资源简介 (共60张PPT)专题八 电解质溶液中的平衡与微粒变化微专题2 难溶性电解质溶液微粒变化图像分析规律方法整合 建模型强基培优精练 提能力考前名校押题 练预测高考真题赏析 明考向沉淀溶解平衡微粒浓度变化图像1角度1. (2024·湖北选考)CO2气氛下,Pb(ClO4)2溶液中含铅物种的分布如图。纵坐标(δ)为组分中铅占总铅的质量分数。已知c0(Pb2+)=2.0×10-5 mol·L-1,pKa1(H2CO3)=6.4、pKa2(H2CO3)=10.3,pKsp(PbCO3)=12.1。下列说法错误的是( )【答案】 C2. (2024·安徽选考)环境保护工程师研究利用Na2S、FeS和H2S处理水样中的Cd2+。已知25 ℃时,H2S饱和溶液浓度约为0.1 mol·L-1,Ka1(H2S)=10-6.97,Ka2(H2S)=10-12.90,Ksp(FeS)=10-17.20,Ksp(CdS)=10-26.10。下列说法错误的是( )A.Na2S溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)B.0.01 mol·L-1 Na2S溶液中:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)C.向c(Cd2+)=0.01 mol·L-1的溶液中加入FeS,可使c(Cd2+)< 10-8 mol·L-1D.向c(Cd2+)=0.01 mol·L-1的溶液中通入H2S气体至饱和,所得溶液中:c(H+)>c(Cd2+)?常做重金属离子除杂试剂【答案】 B3. (2023·河北选考)某温度下,两种难溶盐AgxX、AgyY的饱和溶液中-lg c(Xx-)或-lg c(Yy-)与-lg c(Ag+)的关系如图所示。下列说法错误的是( )【答案】 D沉淀滴定微粒浓度变化图像2角度4. (2024·辽宁选考)25 ℃下,AgCl、AgBr和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。某实验小组以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液分别滴定含Cl-水样、含Br-水样。已知:①Ag2CrO4为砖红色沉淀;②相同条件下AgCl溶解度大于AgBr;③25 ℃时,pKa1(H2CrO4)=0.7,pKa2(H2CrO4)=6.5。下列说法错误的是( )A.曲线②为AgCl沉淀溶解平衡曲线【答案】 DA.溶解度:FeS大于Fe(OH)2B.以酚酞为指示剂(变色pH的范围8.2~10.0),用NaOH标准溶液可滴定H2S水溶液的浓度C.忽略S2-的第二步水解,0.10 mol·L-1的Na2S溶液中S2-水解率约为62%D.0.010 mol·L-1的FeCl2溶液中加入等体积0.20 mol·L-1的Na2S溶液,反应初始生成的沉淀是FeS【答案】 C-0.062 mol·L-1)=1.9×10-4>Ksp(FeS),c(Fe2+)·c2(OH-)=0.005 mol·L-1 ×(0.062 mol·L-1)2=1.922×10-5>Ksp[Fe(OH)2],故反应初始生成的沉淀是FeS和Fe(OH)2,D项错误。下列说法不正确的是( )【答案】 C?有关沉淀溶解平衡Ksp曲线的分析1.典型示例2.点的变化?有关沉淀溶解平衡对数图像分析?沉淀滴定曲线分析以0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.050 0 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线为例:(1)根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10。(2)滴定终点c点为饱和AgCl溶液,c(Ag+)=c(Cl-)。(3)相同实验条件下,若改为0.040 0 mol·L-1 Cl-,反应终点c向a方向移动。(4)相同实验条件下,若改为0.050 0 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动。?改变条件,图像中点的移动是高频考点,结合平衡关系分析点涉及的微粒变化来确定【思维模型】 沉淀溶解平衡图像计算模型(1)从图像中找到数据,根据公式计算得出Ksp的值。(2)比较溶液的Q与Ksp的大小,判断溶液中有无沉淀析出。(3)涉及Q的计算时,所代入的离子浓度一定是混合溶液中的离子浓度,因此计算离子浓度时,所代入的溶液体积也必须是混合溶液的体积。沉淀溶解平衡微粒浓度变化图像1角度下列说法错误的是( )A.L1对应的是-lg c(Pb2+)与-lg c(I-)的关系变化B.p点PbCO3的结晶速率小于其溶解速率C.将PbCO3浸泡到饱和KI溶液中几乎不能转化为PbI2D.q点是L2对应溶液的悬浊液,通过加水可以使浊液由q点向m点方向移动【答案】 B下列说法错误的是( )【答案】 A沉淀滴定微粒浓度变化图像2角度3. (2024·河北保定市二模)常温下,在Mn(OH)2和Ni(OH)2的浊液中滴加CH3COOH溶液,溶液pX与pH的关系如图所示。下列叙述错误的是( )A.L3代表-lg c(Ni2+)与pH的关系B.Mn(OH)2和Ni(OH)2共存的浊液中:c(Mn2+)>100c(Ni2+)【答案】 DA.25 ℃时,Ksp[Zn(OH)2]=10-16.3B.a点对应的pM=2.18C.可通过调节pH的方法除尽ZnSO4溶液(浓度为0.1 mol·L-1)中含有的Cu2+D.氨水过量时,均可形成[Z(NH3)4]2+(Z表示Cu或Zn)【答案】 C10-2.18 mol·L-1,pM=2.18,B正确;Ksp[Zn(OH)2]=10-16.3,Ksp[Cu(OH)2]=10-19.6,溶液中c(Cu2+)小于10-5 mol·L-1时,此时pH大于6.7,计算可得,当pH=6.7时,c(Zn2+)=10-1.7 mol·L-1<0.1 mol·L-1,由此可知,除尽Cu2+的同时,Zn2+也减少了,故不能通过调节pH的方法除尽ZnSO4溶液中含有的Cu2+,C错误;Zn(OH)2可溶于氨水生成[Zn(NH3)4]2+,Cu(OH)2可溶于氨水生成[Cu(NH3)4]2+,D正确。【答案】 B下列说法正确的是( )【答案】 B选择题专项突破分级训练 难溶性电解质溶液微粒变化图像分析【强基练】1. (2024·湖南九校联考二模)常温下,在烧杯中将0.025 mol BaSO4粉末加水配成1 L悬浊液,然后向烧杯中加入Na2CO3固体并充分搅拌(忽略溶液体积的变化)。加入Na2CO3固体的过程中溶液中几种离子的浓度变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )A.常温下,BaSO4在水中的溶解度、Ksp均比在BaCl2溶液中的大B.常温下,Ksp(BaSO4)=2.5×10-9C.若要使BaSO4全部转化为BaCO3,至少要加入0.625 mol Na2CO3D.BaSO4恰好全部转化为BaCO3时,离子浓度大小关系为c(CO)>c(SO)>c(OH-)>c(Ba2+)2.(2024·天津南开二模)一定温度下,M2+在不同pH的Na2A溶液中存在形式不同,Na2A溶液中pM[pM=-lg c(M2+)]随pH的变化如图1,Na2A溶液中含A微粒的物质的量分数随pH的变化如图2。已知①MA,M(OH)2均为难溶物;②初始c(Na2A)=0.2 mol·L-1。下列说法错误的是( )A.c(A2-)=c(H2A)时,pH=8.5B.初始状态a点发生反应:A2-+M2+=MA↓C.Ⅰ曲线上的点满足c(M2+)·c2(OH-)=Ksp[M(OH)2]D.初始状态的b点,平衡后溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.2 mol·L-13.(2024·湖北武汉市二模)为测定[Ag(CN)n]1-n中Ag+配位数n,将浓度均为0.01 mol·L-1 AgNO3和KCN溶液按不同体积比混合,其用量和溶液浑浊度的关系如图,已知:Ksp(AgCN)=1.6×10-14。下列说法错误的是( )A.b点对应的V[AgNO3(aq)]= mLB.[Ag(CN)n]1-n中Ag+配位数n=2C.当V[KCN(aq)]=4 mL时,c(CN-)≈8.0×10-12 mol·L-1D.当V[KCN(aq)]=6 mL时,n(AgCN)≈4.0×10-5 mol4.(2024·河北邯郸示范性高中三模)饱和BaCO3溶液中,c2(Ba2+)随c(OH-)而变化,在298 K温度下,c2(Ba2+)与c(OH-)关系如下图所示。下列说法错误的是( )A.BaCO3的溶度积Ksp=2.6×10-9B.若忽略CO的第二步水解,Ka2(H2CO3)=5×10-11C.饱和BaCO3溶液中c(Ba2+)随c(H+)增大而减小D.M点溶液中:c(Ba2+)>c(HCO)>c(CO)5.(2024·江西景德镇三模)常温下向CaC2O4饱和溶液(始终有CaC2O4固体存在)中滴加HCl溶液或者NaOH溶液调节pH,测得溶液中Ca2+浓度的对数lg(Ca2+)与溶液的pH之间的关系如下图。已知H2C2O4的电离常数的负对数:pK1=1.25,pK2=4.25;下列说法正确的是( )A.溶液中始终存在:2c(Ca2+)=c(C2O)+c(HC2O)+c(H2C2O4)B.Ksp(CaC2O4)的数量级为10-8C.pH=7时,2c(Ca2+)+c(Na+)=2c(C2O)+c(HC2O)D.A点时,c(Ca2+)>c(Cl-)【培优练】6.(2024·福建龙岩市二模)常温下,向Co(NO3)2、Pb(NO3)2和HR的混合液中滴加NaOH溶液,pM与pH的关系如下图所示,已知:pM=-lg c(M),c(M)代表c(Co2+)、c(Pb2+)或;Ksp[Co(OH)2]>Ksp[Pb(OH)2];当被沉淀的离子的物质的量浓度小于1×10-5 mol·L-1时,认为该离子已沉淀完全。下列叙述正确的是( )A.常温下,Pb(OH)2的Ksp=1×10-15 mol3·L-1B.X、Z分别代表-lg c(Co2+)、-lg 与pH的关系C.图中a点对应溶液的pH为6.5,此时溶液中c(R-)>c(HR)D.通过调节溶液pH无法分离浓度均为0.1 mol·L-1的Co2+、Pb2+混合溶液7.(2024·安徽黄山市二模)室温下向含KSCN、KIO3和K2CrO4的溶液中滴加AgNO3溶液,混合液中pX{[pX=-lg c(X)],X=IO、SCN-、CrO}和pAg[pAg=-lg c(Ag+)]的关系如图所示,已知:Ksp(AgSCN)A.直线Ⅱ代表pCrO和pAg的关系B.d点直线Ⅱ和直线Ⅲ对应的两种沉淀的Ksp相同C.向等浓度的K2CrO4和KSCN混合溶液中逐滴滴加AgNO3溶液,先生成AgSCN沉淀D.AgIO3+SCN-AgSCN+IO得平衡常数K为104.498.(2024·安徽皖江名校联考二模)已知氯化银可溶于氨水,向氯化银的悬浊液中通入氨气,存在平衡关系:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)、Ag++NH3 [Ag(NH3)]+ K1、[Ag(NH3)]++NH3 [Ag(NH3)2]+ K2。常温下,溶液中lg c(X)与c(NH3)的关系如图所示,c(X)表示c(Ag+)、c[Ag(NH3)]+或c[Ag(NH3)2]+。下列说法错误的是( )A.曲线L2代表c[Ag(NH3)]+B.常温下,Ksp(AgCl)=1.0×10-10C.b点溶液存在:c[Ag(NH3)]++2c[Ag(NH3)2]+=c(Cl-)D.常温下,Ag++2NH3Ag(NH3)2]+的平衡常数K=1.0×10-7.229.(2024·湖南师大附中三模)298 K时,用NaOH溶液分别滴定等物质的量浓度的HR、Al(NO3)3、Ce(NO3)3三种溶液。pM[p表示负对数,M表示、c(Al3+)、c(Ce3+)]随溶液pH变化的关系如图所示。已知:常温下,Ksp[Ce(OH)3]>Ksp[Al(OH)3],当离子浓度<10-5 mol·L-1时,该离子完全沉淀。下列推断正确的是( )A.①代表滴定Ce(NO3)2溶液的变化关系B.调节pH=5时,溶液中Al3+完全沉淀C.滴定HR溶液至X点时,溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.经计算,Al(OH)3能完全溶于HR溶液选择题专项突破分级训练 难溶性电解质溶液微粒变化图像分析【强基练】1. (2024·湖南九校联考二模)常温下,在烧杯中将0.025 mol BaSO4粉末加水配成1 L悬浊液,然后向烧杯中加入Na2CO3固体并充分搅拌(忽略溶液体积的变化)。加入Na2CO3固体的过程中溶液中几种离子的浓度变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )A.常温下,BaSO4在水中的溶解度、Ksp均比在BaCl2溶液中的大B.常温下,Ksp(BaSO4)=2.5×10-9C.若要使BaSO4全部转化为BaCO3,至少要加入0.625 mol Na2CO3D.BaSO4恰好全部转化为BaCO3时,离子浓度大小关系为c(CO)>c(SO)>c(OH-)>c(Ba2+)【答案】 D【解析】 BaSO4在BaCl2溶液中由于Ba2+的存在,使沉淀溶解平衡逆向移动,因此BaSO4在BaCl2溶液中的溶解度比在水中的小,Ksp只随温度的改变而改变,温度相同时,无论在水中还是BaCl2溶液中,Ksp是不变的,A错误;常温下,没有加入碳酸钠时,c(Ba2+)=c(SO)=1×10-5 mol·L-1,Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)·c(SO)=1.0×10-5×1.0×10-5=1.0×10-10,B错误;由图像知,当c(CO)=2.5×10-4 mol·L-1时开始形成BaCO3沉淀,Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)·c(CO)=1.0×10-5×2.5×10-4=2.5×10-9,BaSO4(s)+CO(aq) BaCO3(s)+SO(aq)反应的平衡常数K=====0.04,若0.025 mol BaSO4全部转化为BaCO3,则反应消耗0.025 mol CO、生成0.025 mol SO,反应达到平衡,由K===0.04,得c(CO)=0.625 mol·L-1,则至少需要Na2CO3的物质的量为0.625 mol·L-1×1 L+0.025 mol=0.65 mol,C错误;根据C项计算,当BaSO4恰好全部转化为BaCO3时,c(CO)=0.625 mol·L-1,c(SO)=0.025 mol·L-1,c(Ba2+)= mol·L-1=4×10-9 mol·L-1,由于CO水解使溶液呈碱性,离子浓度大小关系为c(CO)>c(SO)>c(OH-)>c(Ba2+),D正确。2.(2024·天津南开二模)一定温度下,M2+在不同pH的Na2A溶液中存在形式不同,Na2A溶液中pM[pM=-lg c(M2+)]随pH的变化如图1,Na2A溶液中含A微粒的物质的量分数随pH的变化如图2。已知①MA,M(OH)2均为难溶物;②初始c(Na2A)=0.2 mol·L-1。下列说法错误的是( )A.c(A2-)=c(H2A)时,pH=8.5B.初始状态a点发生反应:A2-+M2+=MA↓C.Ⅰ曲线上的点满足c(M2+)·c2(OH-)=Ksp[M(OH)2]D.初始状态的b点,平衡后溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.2 mol·L-1【答案】 D【解析】 由Ksp[M(OH)2]=c(M2+)c2(OH-)可得,-lg c(M2+)=2pH-lg Ksp[M(OH)2]-28,故曲线Ⅰ表示M(OH)2的溶解平衡曲线,曲线Ⅱ表示MA的溶解平衡曲线。由图2可得,H2A的电离平衡常数,Ka1==1×10-6.5,Ka2==1×10-10.5,Ka1·Ka2==1×10-6.5×1×10-10.5=1×10-17,则当c(A2-)=c(H2A)时,c(H+)= mol·L-1=1×10-8.5 mol·L-1,即pH=8.5,故A正确;初始状态a点在曲线Ⅱ的上方,曲线Ⅰ的下方,故生成MA,故发生反应:A2-+M2+===MA↓,故B正确;曲线Ⅰ表示M(OH)2的溶解平衡曲线,故Ⅰ曲线上的点满足c(M2+)·c2(OH-)=Ksp[M(OH)2],故C正确;初始状态的b点在曲线Ⅱ的上方,曲线Ⅰ的下方,生成MA,故平衡后溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)<0.2 mol·L-1,故D错误。3.(2024·湖北武汉市二模)为测定[Ag(CN)n]1-n中Ag+配位数n,将浓度均为0.01 mol·L-1 AgNO3和KCN溶液按不同体积比混合,其用量和溶液浑浊度的关系如图,已知:Ksp(AgCN)=1.6×10-14。下列说法错误的是( )A.b点对应的V[AgNO3(aq)]= mLB.[Ag(CN)n]1-n中Ag+配位数n=2C.当V[KCN(aq)]=4 mL时,c(CN-)≈8.0×10-12 mol·L-1D.当V[KCN(aq)]=6 mL时,n(AgCN)≈4.0×10-5 mol【答案】 D【解析】 由图可知,浓度相等的硝酸银溶液和氰化钾溶液的总体积为10 mL,硝酸银溶液和氰化钾溶液的体积比为1∶1时,溶液浑浊度最大,说明a点时硝酸银溶液和氰化钾溶液恰好反应生成氰化银沉淀;体积比小于1∶1时,溶液浑浊度减小,说明氰化银与溶液中氰酸根离子转化为配离子,b点时氰化银溶液和氰化钾溶液恰好生成配离子,由体积比可知,配离子的配位数n为<n<,由n为大于0的正整数可知,配位数n为2,则配离子的化学式为[Ag(CN)2]-。由分析可知,配离子的化学式为[Ag(CN)2]-,实验时硝酸银溶液和氰化钾溶液的总体积为10 mL,则b点硝酸银溶液和氰化钾溶液的体积比为1∶2,属于硝酸银溶液的体积为 mL,故A正确;由分析可知,配离子的化学式为[Ag(CN)2]-,则配位数n为2,故B正确;氰化钾溶液的体积为4 mL时,硝酸银溶液的体积为6 mL,则混合溶液中银离子浓度为=2.0×10-3 mol·L-1,由溶度积可知,溶液中氰酸根离子浓度为=8.0×10-12 mol·L-1,故C正确;氰化钾溶液的体积为6 mL时,硝酸银溶液的体积为4 mL,则硝酸银溶液完全反应生成氰化银沉淀的物质的量为0.01 mol·L-1×4×10-3 L=4×10-5 mol,过量氰化钾溶液与氰化银反应生成可溶的配离子,则剩余氰化银沉淀的物质的量为4×10-5 mol-0.01 mol·L-1×2×10-3 L=2×10-5 mol,故D错误。4.(2024·河北邯郸示范性高中三模)饱和BaCO3溶液中,c2(Ba2+)随c(OH-)而变化,在298 K温度下,c2(Ba2+)与c(OH-)关系如下图所示。下列说法错误的是( )A.BaCO3的溶度积Ksp=2.6×10-9B.若忽略CO的第二步水解,Ka2(H2CO3)=5×10-11C.饱和BaCO3溶液中c(Ba2+)随c(H+)增大而减小D.M点溶液中:c(Ba2+)>c(HCO)>c(CO)【答案】 C【解析】 由图知,当c(OH-)浓度越大,越抑制CO水解,c(Ba2+)=c(CO),使c2(Ba2+)越接近2.6×10-9,此时Ksp=c(Ba2+)·c(CO)=c2(Ba2+)=2.6×10-9,A正确;若忽略CO的第二步水解,当c(CO)=c(HCO)时,Ka2(H2CO3)==c(H+),c(Ba2+)=c(CO)+c(HCO)=2c(CO),c2(Ba2+)=c(Ba2+)×2c(CO)=2Ksp=5.2×10-9,即N点,此时c(OH-)=2×10-4,c(H+)==5×10-11,Ka2(H2CO3)=5×10-11,B正确;由图像知c2(Ba2+)随c(OH-)增大而减小,所以c(Ba2+)随c(H+)增大而增大,C错误;在N点,由B选项得知,c(CO)=c(HCO),M点c(OH-)小,c(H+)大,所以更促进CO转化成HCO,因此有c(Ba2+)>c(HCO)>c(CO),D正确。5.(2024·江西景德镇三模)常温下向CaC2O4饱和溶液(始终有CaC2O4固体存在)中滴加HCl溶液或者NaOH溶液调节pH,测得溶液中Ca2+浓度的对数lg(Ca2+)与溶液的pH之间的关系如下图。已知H2C2O4的电离常数的负对数:pK1=1.25,pK2=4.25;下列说法正确的是( )A.溶液中始终存在:2c(Ca2+)=c(C2O)+c(HC2O)+c(H2C2O4)B.Ksp(CaC2O4)的数量级为10-8C.pH=7时,2c(Ca2+)+c(Na+)=2c(C2O)+c(HC2O)D.A点时,c(Ca2+)>c(Cl-)【答案】 B【解析】 由物料守恒得,在溶液中始终存在:c(Ca2+)=c(C2O)+c(HC2O)+c(H2C2O4),A错误;由CaC2O4(s)=Ca2+(aq)+C2O(aq),c(Ca2+)=c(C2O),Ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)·c(C2O)=10-3.7×10-3.7=10-7.4,数量级为10-8,B正确;由电荷守恒得2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=2c(C2O)+c(HCO)+c(OH-)+c(Cl-),pH=7时,c(H+)=c(OH-),故2c(Ca2+)+c(Na+)=2c(C2O)+c(HCO)+c(Cl-),C错误;A点电荷守恒为2c(Ca2+)+c(H+)=2c(C2O)+c(H2CO)+c(OH-)+c(Cl-),物料守恒为c(Ca2+)=c(C2O)+c(HC2O)+c(H2C2O4),两者联立得c(Ca2+)+c(H+)+c(H2C2O4)=c(C2O)+c(OH-)+c(Cl-),A点pH=2.75,则c(Ca2+)【培优练】6.(2024·福建龙岩市二模)常温下,向Co(NO3)2、Pb(NO3)2和HR的混合液中滴加NaOH溶液,pM与pH的关系如下图所示,已知:pM=-lg c(M),c(M)代表c(Co2+)、c(Pb2+)或;Ksp[Co(OH)2]>Ksp[Pb(OH)2];当被沉淀的离子的物质的量浓度小于1×10-5 mol·L-1时,认为该离子已沉淀完全。下列叙述正确的是( )A.常温下,Pb(OH)2的Ksp=1×10-15 mol3·L-1B.X、Z分别代表-lg c(Co2+)、-lg 与pH的关系C.图中a点对应溶液的pH为6.5,此时溶液中c(R-)>c(HR)D.通过调节溶液pH无法分离浓度均为0.1 mol·L-1的Co2+、Pb2+混合溶液【答案】 C【解析】 向混合溶液中加入氢氧化钠溶液时,溶液中氢氧根离子浓度增大,pH增大,溶液中c(Co2+)、c(Pb2+)减小,增大,由Co(OH)2的溶度积大于Pb(OH)2可知,曲线X、Y、Z分别代表-lg c(Pb2+)、-lg c(Co2+)、-lg 与pH的关系;由图可知,常温下,溶液中pH为10时,溶液中Pb2+、Co2+的浓度分别为10-12 mol·L-1、10-7 mol·L-1,则Pb(OH)2和Co(OH)2的溶度积分别为10-12×(10-4)2=10-20和10-7×(10-4)2=10-15;溶液中-lg 为0时,溶液pH为5,则由Ka=可知,Ka=10-5。由以上分析可知,Pb(OH)2的Ksp=10-20 mol3·L-3,故A错误;曲线X代表-lg c(Pb2+)与pH的关系,故B错误;a点对应溶液的pH为6.5时,溶液中==>1,则溶液中c(R-)大于c(HR),故C正确;根据Pb(OH)2和Co(OH)2的溶度积差异,向浓度均为0.1 mol·L-1的Co2+和Pb2+混合溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1 NaOH溶液,Pb2+会先沉淀,当c(Pb2+)=1×10-5 mol·L-1时,此时c(OH-)=1×10-7.5 mol·L-1,溶液中Co2+还未开始沉淀,故能通过沉淀的方式将两种离子分离,故D错误。故选C。7.(2024·安徽黄山市二模)室温下向含KSCN、KIO3和K2CrO4的溶液中滴加AgNO3溶液,混合液中pX{[pX=-lg c(X)],X=IO、SCN-、CrO}和pAg[pAg=-lg c(Ag+)]的关系如图所示,已知:Ksp(AgSCN)A.直线Ⅱ代表pCrO和pAg的关系B.d点直线Ⅱ和直线Ⅲ对应的两种沉淀的Ksp相同C.向等浓度的K2CrO4和KSCN混合溶液中逐滴滴加AgNO3溶液,先生成AgSCN沉淀D.AgIO3+SCN-AgSCN+IO得平衡常数K为104.49【答案】 B【解析】 由化学式KSCN、KIO3可知,其中的酸根均为一价离子,因此,溶液中pSCN-和pIO与pAg变化趋势相似,则直线Ⅱ代表pCrO和pAg的关系,由AgSCN的溶度积小于AgIO3可知,溶液中pAg相同时,pSCN-大于pIO,则直线Ⅰ表示pSCN-和pAg的关系、直线Ⅲ表示pIO和pAg的关系;由a、b、c三点的数据可知,AgIO3、Ag2CrO4、AgSCN的溶度积分别为100×10-7.5=10-7.5、(10-3)2×10-5.95=10-11.95、10-2×10-9.99=10-11.99。由分析可知,直线Ⅱ代表pCrO和pAg的关系,故A正确;由分析可知,直线Ⅱ代表pCrO和pAg的关系、直线Ⅲ表示pIO和pAg的关系,AgIO3和Ag2CrO4的溶度积不相等,故B错误;由分析可知,直线Ⅰ表示pSCN-和pAg的关系、直线Ⅱ代表pCrO和pAg的关系,由图可知,溶液中SCN-和CrO浓度相等时,Ag2CrO4溶液中银离子浓度大于AgSCN溶液中银离子浓度,所以向等浓度的K2CrO4和KSCN混合溶液中逐滴滴加硝酸银溶液时,AgSCN优先沉淀,故C正确;由方程式可知,反应的平衡常数K=====104.49,故D正确。故选B。8.(2024·安徽皖江名校联考二模)已知氯化银可溶于氨水,向氯化银的悬浊液中通入氨气,存在平衡关系:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)、Ag++NH3 [Ag(NH3)]+ K1、[Ag(NH3)]++NH3 [Ag(NH3)2]+ K2。常温下,溶液中lg c(X)与c(NH3)的关系如图所示,c(X)表示c(Ag+)、c[Ag(NH3)]+或c[Ag(NH3)2]+。下列说法错误的是( )A.曲线L2代表c[Ag(NH3)]+B.常温下,Ksp(AgCl)=1.0×10-10C.b点溶液存在:c[Ag(NH3)]++2c[Ag(NH3)2]+=c(Cl-)D.常温下,Ag++2NH3Ag(NH3)2]+的平衡常数K=1.0×10-7.22【答案】 D【解析】 随着c(NH3)增大,c(Ag+)不断减小,c[Ag(NH3)]+先增大后减小,c[Ag(NH3)2]+不断增大,故曲线L2代表c[Ag(NH3)]+,A项正确;Ksp(AgCl)=1.0×10-5×1.0×10-5=1.0×10-10,B项正确;根据物料守恒可知,c(Ag+)+c[Ag(NH3)]++c[Ag(NH3)2]+=c(Cl-),b点溶液中c(Ag+)=c[Ag(NH3)2]+,C项正确;Ag++2NH3??[Ag(NH3)2]+,K===K1×K2=103.9×103.32=1.0×107.22,D项错误。9.(2024·湖南师大附中三模)298 K时,用NaOH溶液分别滴定等物质的量浓度的HR、Al(NO3)3、Ce(NO3)3三种溶液。pM[p表示负对数,M表示、c(Al3+)、c(Ce3+)]随溶液pH变化的关系如图所示。已知:常温下,Ksp[Ce(OH)3]>Ksp[Al(OH)3],当离子浓度<10-5 mol·L-1时,该离子完全沉淀。下列推断正确的是( )A.①代表滴定Ce(NO3)2溶液的变化关系B.调节pH=5时,溶液中Al3+完全沉淀C.滴定HR溶液至X点时,溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.经计算,Al(OH)3能完全溶于HR溶液【答案】 C【解析】 根据KspCe(OH)3=c(Ce3+)·c3(OH-),由于Ksp[Ce(OH)3]>Ksp[Al(OH)3],且满足pH相同时pCe3+<pAl3+,即Al(NO3)3、Ce(NO3)3两条线不可能相交,③为HR滴定曲线,而①、②分别为Al(NO3)3、Ce(NO3)3滴定曲线,由pH=4.1时,c(OH-)=10-9.9 mol·L-1,推知Ksp[Al(OH)3]=1×(10-9.9)3=10-29.7,同理pH=7.3时,推得Ksp[Ce(OH)3]=1×(10-6.7)3=10-20.1,由pH=5.5时,得出Ka(HR)==10-5.5,据此回答。根据分析可知,①代表滴定Al(NO3)3溶液的变化关系,A错误;调节pH=5时,c(OH-)=10-9 mol·L-1,则==10-2.7>10-5,溶液中Al3+未完全沉淀,B错误;X点≈10-1,且该溶液呈碱性所以c(Na+)>c(OH-)>c(H+),C正确;Al(OH)3+3HR??Al3++3R-+3H2O,K===10-4.2,该反应的K小,该反应很难发生,Al(OH)3不能完全溶于HR溶液,D错误。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2025年高考二轮总复习学案 化学 板块1 专题8微 专题2 难溶性电解质溶液微粒变化图像分析 练习 Word版含解析.doc 2025年高考二轮总复习课件 化学 板块1 专题8 微专题2 难溶性电解质溶液微粒变化图像分析.pptx