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(共44张PPT)
专题十　有机物的结构与性质
微专题2　有机化合物官能团与性质
规律方法整合　建模型
强基培优精练　提能力
考前名校押题　练预测
高考真题赏析　明考向
有机物的官能团与性质
1
角度
1.(2024·河北选考)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是(　　)
A．可与Br2发生加成反应和取代反应
B．可与FeCl3溶液发生显色反应
C．含有4种含氧官能团
D．存在顺反异构―→和对映异构体都属于立体异构
【答案】　D
【解析】　化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确；化合物X中有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确；化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确；该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误。
2. (2024·辽宁选考)如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是(　　)
―→
X、Y、Z中的官能团名称：酯基,和酰胺基、亚氨基、碳碳双键
A．X不能发生水解反应　
B．Y与盐酸反应的产物不溶于水
C．Z中碳原子均采用sp2杂化
D．随c(Y)增大，该反应速率不断增大
【答案】　C
【解析】　根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误；有机物Y中含有亚氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误；有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确；随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误。
3. (2023·天津选考)如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是(　　)
A．芥酸是一种强酸 B．芥酸易溶于水
C．芥酸是顺式结构 D．分子式为C22H44O2
【答案】　C
【解析】　芥酸中含有羧基，烃基较大，则芥酸的酸性小于醋酸，属于弱酸，故A错误；虽然芥酸中含有的羧基是亲水基团，但疏水基——烃基较大，其难溶于水，故B错误；芥酸中存在碳碳双键，且H原子在碳碳双键的同一侧，是一种顺式不饱和脂肪酸，故C正确；由结构简式可知，芥酸的分子式为C22H42O2，故D错误。
4. (2023·广东选考)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是(　　)
A．能发生加成反应
B．最多能与等物质的量的NaOH反应
C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
【答案】　B
微型有机合成路线分析
2
角度
5. (2024·江苏选考)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是(　　)
A．X分子中所有碳原子共平面
B．1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应
C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应
D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】　D
【解析】　X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误；Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此1 mol Y最多能与2 mol H2发生加成反应，故B错误；Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，故C错误；Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。
6. (2024·甘肃选考)曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是(　　)
A．化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物
B．苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚
C．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团
【答案】　A
【解析】　化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误；根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与(CH3O)2SO2反应生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确；化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确；由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确。
7. (2023·河北选考)在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排反应，如下图所示：
下列说法错误的是(　　)
A．Y的熔点比Z的高
B．X可以发生水解反应
C．Y、Z均可与Br2发生取代反应
D．X、Y、Z互为同分异构体
【答案】　A
【解析】　Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键，Y的熔点比Z的低，故A错误；X含有酯基，可以发生水解反应，故B正确；Y、Z均含有酚羟基，所以均可与Br2发生取代反应，故C正确；X、Y、Z分子式都是C12H10O2，结构不同，互为同分异构体，故D正确。
?有机物官能团、性质以及反应类型
?常见重要官能团或物质的检验方法
官能团种类或物质 试剂 判断依据
碳碳双键或 碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色变浅或褪去
酸性KMnO4溶液 紫红色变浅或褪去
醇羟基 钠 有气体放出
酚羟基 FeCl3溶液 显紫色
浓溴水 白色沉淀
NaOH溶液 浑浊变澄清
官能团种类或物质 试剂 判断依据
羧基 NaHCO3溶液 有无色无味气体放出
新制Cu(OH)2 蓝色絮状沉淀溶解
醛基 银氨溶液，水浴加热 产生光亮银镜
新制Cu(OH)2悬浊液，加热 产生砖红色沉淀
淀粉 碘水 显蓝色
蛋白质 浓硝酸，微热 显黄色
灼烧 烧焦羽毛的气味
?根据反应条件判断反应类型
试剂及条件 反应类型
硫酸 浓硫酸 酯化、硝化、醇脱水
稀硫酸 酯、糖、蛋白质水解
NaOH NaOH水溶液 酯、蛋白质水解
NaOH醇溶液 卤代烃消去
卤素 卤素单质 烷烃取代、苯及苯的同系物取代
卤素溶液 碳碳双键和碳碳三键加成、酚取代、醛氧化
卤化氢 HX气体 碳碳双键和碳碳三键加成
HX溶液 醇取代
【思维模型】　 几种特定物质的反应定量关系分析
(1)与溴水反应——1 mol官能团或特殊基团
(2)与NaOH反应——1 mol官能团或特殊基团
(3)与Na2CO3反应——1 mol官能团
(4)与NaHCO3反应——1 mol官能团
官能团 —COOH
定量关系 1 mol，生成1 mol CO2
(5)与Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2悬浊液反应
①1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH生成4 mol Ag单质；
②1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O；1 mol甲醛消耗4 mol Cu(OH)2生成2 mol Cu2O。
有机物的官能团与性质
1
角度
1. (2024·河北保定市九校联合二模)中医药振兴发展意义重大，从中药三七中提取的一种具有生理活性的化学物质槲皮素的结构如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是(　　)
A．分子中含有3种含氧官能团
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．槲皮素能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色
D．1 mol该物质分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为5∶4
【答案】　C
【解析】　分子中含有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，A正确；苯环、碳碳双键、羰基为平面结构，通过单键旋转，分子中所有碳原子可能共平面，B正确；分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以使溴水因发生加成反应而褪色，C错误；1 mol该物质有 4 mol酚羟基、1 mol醇羟基，分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为5∶4，D正确。
2. (2024·湖南师大附中二模)某有机物结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是(　　)
A．分子式为C16H18FN3O3
B．该物质没有手性碳原子
C．1 mol该物质最多能与6 mol H2反应
D．该物质既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应
【答案】　C
【解析】　根据结构式可知，分子式为C16H18FN3O3，手性碳为与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物没有手性碳，其中苯环、酮羰基、碳碳双键都会与H2反应，有羧基和氨基(亚氨基和叔氨基)，可以与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应，据此回答。由结构简式可知，分子式为C16H18FN3O3，A正确；该物质没有手性碳原子，B正确；苯环、酮羰基、碳碳双键能与氢气发生加成反应，羧基不能，1 mol该物质最多能与5 mol H2反应，C错误；该物质含有羧基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，含有氨基(亚氨基和叔氨基)，具有碱性，能与盐酸反应，D正确。
微型有机合成路线分析
2
角度
3. (2024·河北邯郸二模)植物光合作用提供的能量可使ADP与磷酸重新反应合成ATP。生物体内ATP-ADP循环示意图如图所示，下列说法错误的是(　　)
A．ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应，还可以和盐酸、NaOH发生中和反应
B．ATP和ADP均属于高分子化合物
C．0.1 mol ATP与足量的金属钠反应最多可生成6.72 L H2(标准状况)
D．ATP转化为ADP，相对分子质量减小80
【答案】　B
【解析】　化合物ATP和ADP均有可以表现碱性的氨基和可以表现酸性的磷酸基团，还有五碳糖上的羟基，故既能与酸反应又能与碱反应，还可以和乙酸、乙醇发生酯化反应，A项正确；高分子化合物的相对分子质量通常在104以上，故ATP和ADP均不属于高分子化合物，B项错误；1个ATP有6个—OH，故0.1 mol ATP与足量的金属钠反应最多可生成0.3 mol H2，标准状况下的体积为6.72 L，C项正确；1个ATP分子与1个ADP分子之间差了1个H、1个P、3个O，故相对分子质量相差80，D项正确。
4. (2024·河北邢台部分高中二模)化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是(　　)
A．X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6种(已知羟基连碳碳双键不稳定)
C．由Y到Z发生的转化不可能一步实现
D．X无法所有原子共平面
【答案】　B
1. (2024·河北秦皇岛市三模)Knoevenagel反应是指羰基化合物和活泼亚甲基化合物在弱碱性胺催化下缩合制备α，β-不饱和羰基化合物的反应。某Knoevenagel反应如下，有关说法正确的是(　　)
A．A具有手性
B．若B的分子量为132，则R表示乙基
C．在一定条件下，C能发生水解反应
D．D的分子式为H2O2
【答案】　C
【解析】　A分子中不含手性碳，不具有手性，A项错误；若B的分子量为132，则R的式量为15，R表示甲基，B项错误；C中含有酯基，一定条件下，可发生水解反应，C项正确；通过A、B、C的结构比较，再结合原子守恒规律，可知D的分子式为H2O，D项错误。
2. (2024·河北省重点高中三模)中国科学院大连化学物理研究所和西湖大学合作合成出一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)。下列叙述错误的是(　　)
A．X中的含氧官能团是酯基
【答案】　C选择题专项突破分级训练　有机物官能团与性质
【强基练】
1.(2024·河北张家口市三模)有机物X属于酚酯，可在AlCl3催化作用下发生重排反应，如图所示：
＋
下列说法错误的是(　　)
A．1 mol X最多可与3 mol H2发生加成反应
B．Y的熔点比Z高
C．Y、Z均可与NaHCO3溶液反应
D．X、Y、Z互为同分异构体
2.(2024·河北沧州市部分高中二模)我国西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类天然产物，结构如图所示，它们具有较强抗菌、抗肿瘤等生物活性。下列关于该二萜类化合物说法错误的是(　　)
A．化合物Ⅰ不属于芳香族化合物
B．化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色
C．化合物Ⅲ不能发生水解反应
D．等物质的量的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗H2的物质的量之比为2∶2∶3
3.(2024·湖南衡阳二模)中山大学药学院巫瑞波、罗海彬和广州中医药大学中药学院何细新等人合作报道了PDE4抑制剂(抑制炎症的一种药物)的优化(过程如图所示)。下列说法错误的是(　　)
A．甲中碳原子有两种杂化类型
B．乙分子中含5种官能团
C．等物质的量的甲、乙分别与过量Na2CO3反应，消耗Na2CO3的物质的量之比为3∶2
D．该药物的优化过程只涉及取代反应和加成反应
4.(2024·广东惠州三模)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法不正确的是(　　)
A．X能与FeCl3溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．X、Y可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别
D．1 mol Z最多能与4 mol H2发生加成反应
5.(2024·山东滨州二模)某有机物具有抗炎、抗病毒等生物活性，其结构如图。下列有关该有机物的说法错误的是(　　)
A．可发生加成反应和消去反应
B．分子中有4个不对称碳原子
C．1 mol该物质最多与2 mol NaOH发生反应
D．与溴水反应的原子利用率理论上为100%
6.(2024·广东广州市二模)《本草纲目》记载“看药上长起长霜，则药已成矣”，“长霜”主要成分为没食子酸，其结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是(　　)
A．属于烃的衍生物
B．能发生取代反应
C．能与溴水发生加成反应
D．能与NaOH溶液和Na2CO3溶液反应
【培优练】
7.(2024·北京通州区三模)冠醚分子可识别Li＋，实现卤水中Li＋的萃取，其合成方法如下。下列说法不正确的是(　　)
A．过程Ⅰ发生取代反应
B．Z的核磁共振氢谱有四组峰
C．Li＋与Z通过离子键相结合
D．过程Ⅱ增加了Li＋在有机溶剂中的溶解度
8.(2024·江西南昌市三模)绿原酸有抗病毒作用，其有效成分的结构简式如图所示。下列有关说法错误的是(　　)
A．1 mol绿原酸与足量的饱和溴水反应，最多消耗3 mol Br2
B．绿原酸能够发生加聚反应、酯化反应、水解反应、氧化反应
C．绿原酸分子有顺反异构、且分子中含有4个手性碳原子
D．绿原酸分子中含氧官能团有7个
9.(2024·山东青岛二模)驱肠虫剂山道年(a)可重排为稳变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是(　　)
A．a和b互为同分异构体
B．1 mol a最多可与3 mol H2发生加成反应
C．类比上述反应，的重排产物为
D．b发生开环聚合后的产物为
10.(2024·北京朝阳区二模)有机物M在碱性条件下可发生如下反应：
下列说法不正确的是(　　)
A．M中酮羰基邻位甲基的C—H键极性较强，易断键
B．推测M转变为N的过程中，发生了加成反应和消去反应
C．不能通过质谱法对M、N进行区分
D．该条件下还可能生成
选择题专项突破分级训练　有机物官能团与性质
【强基练】
1.(2024·河北张家口市三模)有机物X属于酚酯，可在AlCl3催化作用下发生重排反应，如图所示：
＋
下列说法错误的是(　　)
A．1 mol X最多可与3 mol H2发生加成反应
B．Y的熔点比Z高
C．Y、Z均可与NaHCO3溶液反应
D．X、Y、Z互为同分异构体
【答案】　C
【解析】　X中苯环可以与H2发生加成反应，1 mol X最多可与3 mol H2发生加成反应，故A正确；Z易形成分子内氢键、Y易形成分子间氢键，Y的熔点比Z的高，故B正确；Y、Z中为酚羟基，均不能与NaHCO3溶液反应，故C错误；X、Y、Z分子式都是C9H10O2，结构不同，互为同分异构体，故D正确。
2.(2024·河北沧州市部分高中二模)我国西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类天然产物，结构如图所示，它们具有较强抗菌、抗肿瘤等生物活性。下列关于该二萜类化合物说法错误的是(　　)
A．化合物Ⅰ不属于芳香族化合物
B．化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色
C．化合物Ⅲ不能发生水解反应
D．等物质的量的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗H2的物质的量之比为2∶2∶3
【答案】　C
【解析】　化合物Ⅰ分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，A正确；化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，B正确；化合物Ⅲ分子中含有酯基，能发生水解反应，C错误；物质的量为1 mol的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗H2的物质的量分别为2 mol、2 mol、3 mol，D正确。
3.(2024·湖南衡阳二模)中山大学药学院巫瑞波、罗海彬和广州中医药大学中药学院何细新等人合作报道了PDE4抑制剂(抑制炎症的一种药物)的优化(过程如图所示)。下列说法错误的是(　　)
A．甲中碳原子有两种杂化类型
B．乙分子中含5种官能团
C．等物质的量的甲、乙分别与过量Na2CO3反应，消耗Na2CO3的物质的量之比为3∶2
D．该药物的优化过程只涉及取代反应和加成反应
【答案】　D
【解析】　由题干有机物甲的结构简式可知，甲中碳原子有sp2和sp3两种杂化类型，即苯环和酮羰基、碳碳双键上碳原子采用sp2杂化，其余碳原子采用sp3杂化，A正确；由题干有机物乙的结构简式可知，乙分子中含羧基、醚键、酮羰基、碳碳双键和羟基等5种官能团，B正确；由题干有机物甲、乙的结构简式可知，甲中含有3个酚羟基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，则1 mol甲消耗Na2CO3的物质的量为3 mol，而乙中含有1个羧基和1个酚羟基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，则1 mol乙消耗Na2CO3的物质的量为2 mol，即等物质的量的甲、乙分别与过量Na2CO3反应，消耗Na2CO3的物质的量之比为3∶2，C正确；由题干图示优化过程可知，该药物的优化过程涉及取代反应和加成反应，还涉及消去反应，D错误。
4.(2024·广东惠州三模)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法不正确的是(　　)
A．X能与FeCl3溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．X、Y可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别
D．1 mol Z最多能与4 mol H2发生加成反应
【答案】　B
【解析】　X中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，显紫色，A正确；Y中含氧官能团为酯基和醚键，B错误；X中含有羧基可以和碳酸氢钠发生反应，产生气体，而Y中不含羧基，因此不能和碳酸氢钠反应，故可以鉴别，C正确；Z中含有1 mol苯环可以和3 mol的氢气发生加成反应，1 mol的醛基可以和1 mol的氢气加成，故1 mol的Z可以和4 mol的氢气发生加成反应，D正确。
5.(2024·山东滨州二模)某有机物具有抗炎、抗病毒等生物活性，其结构如图。下列有关该有机物的说法错误的是(　　)
A．可发生加成反应和消去反应
B．分子中有4个不对称碳原子
C．1 mol该物质最多与2 mol NaOH发生反应
D．与溴水反应的原子利用率理论上为100%
【答案】　D
【解析】　该有机物中含有碳碳双键，可以发生加成反应，且含有羟基碳原子的相邻碳原子上有H原子，可以发生消去反应，A正确；该分子中有4个不对称碳原子，位置为，B正确；该有机物中含有1个酚羟基和1个酰氨基，1 mol该物质最多与2 mol NaOH发生反应，C正确；该有机物可以和溴水发生加成反应和取代反应，若发生取代反应，原子利用率小于100%，D错误。
6.(2024·广东广州市二模)《本草纲目》记载“看药上长起长霜，则药已成矣”，“长霜”主要成分为没食子酸，其结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是(　　)
A．属于烃的衍生物
B．能发生取代反应
C．能与溴水发生加成反应
D．能与NaOH溶液和Na2CO3溶液反应
【答案】　C
【解析】　根据结构简式，除含有C、H两种元素外，还含有O，即该化合物属于烃的衍生物，故A说法正确；羟基的邻位上的氢可以被取代，羧基可与醇发生酯化反应(取代反应)，故B说法正确；该有机物中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故C说法错误；酚羟基、羧基均显酸性，一般情况下，酸性强弱：羧基＞碳酸＞酚羟基＞HCO，因此酚羟基、羧基均能与NaOH、Na2CO3溶液发生反应，故D说法正确。
【培优练】
7.(2024·北京通州区三模)冠醚分子可识别Li＋，实现卤水中Li＋的萃取，其合成方法如下。下列说法不正确的是(　　)
A．过程Ⅰ发生取代反应
B．Z的核磁共振氢谱有四组峰
C．Li＋与Z通过离子键相结合
D．过程Ⅱ增加了Li＋在有机溶剂中的溶解度
【答案】　C
【解析】　过程Ⅰ中酚羟基和氯原子进行取代反应，A正确；Z的核磁共振氢谱有四组峰，为，B正确；Li＋与Z通过配位键相结合，C错误；冠醚分子可识别Li＋，故增大溶解度，D正确。
8.(2024·江西南昌市三模)绿原酸有抗病毒作用，其有效成分的结构简式如图所示。下列有关说法错误的是(　　)
A．1 mol绿原酸与足量的饱和溴水反应，最多消耗3 mol Br2
B．绿原酸能够发生加聚反应、酯化反应、水解反应、氧化反应
C．绿原酸分子有顺反异构、且分子中含有4个手性碳原子
D．绿原酸分子中含氧官能团有7个
【答案】　A
【解析】　绿原酸与足量的饱和溴水反应时，酚羟基的邻位和对位会发生取代反应，碳碳双键发生加成反应，故1 mol绿原酸最多消耗4 mol Br2，A错误；绿原酸有碳碳双键，能发生加聚反应，有羟基和羧基，能发生酯化反应，有酯基，能发生水解反应，有碳碳双键和羟基，能发生氧化反应，B正确；绿原酸分子碳碳双键的两端接了不同的原子和原子团，故存在顺反异构，含有的手性碳如图，含有*的为手性碳，共4个，C正确；绿原酸分子中含氧官能团有2个酚羟基，3个醇羟基，1个酯基，1个羧基，共7个，D正确。
9.(2024·山东青岛二模)驱肠虫剂山道年(a)可重排为稳变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是(　　)
A．a和b互为同分异构体
B．1 mol a最多可与3 mol H2发生加成反应
C．类比上述反应，的重排产物为
D．b发生开环聚合后的产物为
【答案】　D
【解析】　重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。由题干有机物的结构简式可知，两者的分子式均为C14H18O3，两者结构不同，故互为同分异构体，A正确；一分子a中含两个碳碳双键、一个羰基，1 mol a最多可与3 mol H2发生加成反应，B正确；由题已知重排方式，1,3处双键打开，2,4处形成双键，，故的重排产物为，C正确；b发生开环聚合后的产物为，D错误。
10.(2024·北京朝阳区二模)有机物M在碱性条件下可发生如下反应：
下列说法不正确的是(　　)
A．M中酮羰基邻位甲基的C—H键极性较强，易断键
B．推测M转变为N的过程中，发生了加成反应和消去反应
C．不能通过质谱法对M、N进行区分
D．该条件下还可能生成
【答案】　C
【解析】　受羰基的吸电子效应影响，羰基邻位甲基上的氢表现出一定酸性，C—H键极性较强，易断键，A正确；M转变为N的过程中发生成环并消去了一个氧原子，推测发生了加成反应和消去反应，B正确；M、N分子式不同，故能通过质谱法对M、N进行区分，C错误；观察到M中上下反应位点相同，呈对称结构，推测该条件下还可能生成，即碳碳双键出现在下侧，D正确。

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