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第四节 基因位于染色体上
第一章 遗传的细胞基础
第3课时
一般来说，在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体，而其他染色体称为常染色体。如果细胞中有n对染色体，那么，性染色体一般是一对，常染色体为n－1对。
生物性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。XY型性别决定的特点是，雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体X，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体，分别为X和Y。例如，人体细胞有 23 对染色体，其中一对为性染色体，即女性为XX，男性为XY(图1-4-6)。
情境导入
情境导入
男性的染色体组成
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Y
X
女男性的染色体组成
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
X
X
比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同
相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。
不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。
性别决定
人的性染色体组成
X
Y
X
X
男性：异型，XY
女性：同型，XX
比较项目 X染色体 Y染色体
大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右
携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因
性别决定
性染色体：雌雄异株的生物决定性别的方式。（雌雄同株的生物没有性别决定）
不是所有的生物都有性染色体
性别是一对相对性状，其传递方式遵循分裂定律
性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中
性染色体上的基因在遗传时都会与性别相关联，但不是都与动物的性别决定相关。
常见方式：①性染色体决定（XY型、ZW型）（常考）； ②环境影响（如：性反转）；③性激素；④基因决定等。
XY型：雄性：常染色体+XY 雌性：常染色体+XX
（某些鱼类、两栖类、所有哺乳类动物、果蝇、雌雄异株的植物）
ZW型：雄性：常染色体+ZZ 雌性：常染色体+ZW
性别决定
ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾蝶类、爬行类等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
性别决定
XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
性别决定
染色体倍数决定性别（卵细胞是否受精）
性别决定
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
环境因子决定性别
性别决定
注意：并非所有生物都有性染色体！
只有雌雄异株的生物才有性染色体。
例如：杨、柳、银杏树等有性染色体
豌豆，玉米，水稻等没有性染色体
性别决定
性别决定
02 性染色体决定
蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞（n条）发育而来，
工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵（2n条）发育而来
若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
雄性果蝇：XY、 XO；
雌性果蝇：XX、XXY、XXX（通常会死亡）；
03 染色体倍数决定
04 基因型决定
05 环境因素决定性别
性别决定
06 常染色体决定
只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
知识链接——男性性别决定基因
1990年，科学家在人的Y染色体上发现了一个男性性别决定基因(SRY基因)(右图)。研究发现，只有男性才具有该基因。受精后7周的胎儿还无法分辨出男女。从第8周开始，具有SRY基因的胎儿，性腺开始分化为睾丸，睾丸分泌的雄性激素能促进男性其他性器官的发育；没有SRY基因的胎儿，性腺自行发育为卵巢等女性生殖器官。后来，英国科学家发现，雄性小鼠也含有与人的男性性别决定基因同源的SRY基因。他们将雄性小鼠Y染色体上的SRY基因注入雌性小鼠受精卵内，结果发育成的部分雌性小鼠体内长出了睾丸。这进一步表明SRY基因就是男性Y染色体上决定性别的关键基因。
伴性遗传：
性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也被称为性连锁遗传。红绿色盲就是一种常见的人类伴性遗传病。
伴性遗传
为什么花花说她的家族中从来没有红
绿色盲，她和小刚的孩子一定不会患色盲？
伴性遗传
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
事实：
1.实践中，常以遗传系谱图来研究某些遗传病的遗传规律。通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马字母代表世代，以阿拉伯数字表示个体，深颜色或黑色表示患者(图1-4-9)。
积极思维
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
事实：
2.红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。例如，他们不能读出图1-4-10中的数字“5 8”。已知红绿色盲由位于X染色体上的隐性基因b控制，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色体上没有红绿色盲基因及其等位基因。
积极思维
思考：
分析 如果女性色盲患者和正常男性、女性携带者和正常男性婚配，结果分别会怎样？分别画出各自的遗传系谱图。在红绿色盲患者中，为什么男性常多于女性？
归纳 归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
性 别 女 男
基因型
表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
积极思维
婚配结果分析
XBXB
XBY
×
①
无色盲
XbXb
XbY
②
×
都色盲
XBXB
XbY
×
③
XBXb
XBY
×
④
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XbY
×
⑥
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
积极思维
XBXB
XBY
×
①
无色盲
XbXb
XbY
②
×
都色盲
XBXB
XbY
×
③
XBXb
XBY
×
④
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XbY
×
⑥
男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
XbY
×
XB
Xb
Y
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
注意：男性色盲基因只能传给……
无色盲
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
积极思维
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
积极思维
XBXB
XBY
×
①
无色盲
XbXb
XbY
②
×
都色盲
无色盲
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XbY
×
⑥
XBXB
XbY
×
③
XBXb
XBY
×
④
亲代
女性携带者
男性正常
XBXb
×
XBY
XB
XB
Y
Xb
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女正常
女携带者
男正常
男色盲
1 ：
1 ：
1 ：
1
注意：男性色盲基因只能来自……
男：50％
女：0
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
积极思维
XBXB
XBY
×
①
无色盲
XbXb
XbY
②
×
都色盲
XBXB
XbY
×
③
无色盲
XBXb
XBY
×
④
男：50％
女：0
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XbY
×
⑥
亲代
女性色盲
男正常
Xb Xb
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
注意：女性患病，其子……
男：100％
女：0
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
积极思维
XBXB
XBY
×
①
无色盲
XbXb
XbY
②
×
都色盲
XBXB
XbY
×
③
无色盲
XBXb
XBY
×
④
男：50％
女：0
XbXb
XBY
×
⑤
男：100％
女：0
XBXb
XbY
×
⑥
亲代
女性携带者
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子
XB
Xb
Xb
男：100％
女：0
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女携带者
女色盲
男正常
男色盲
1 ：
1 ：
1 ：
1
注意：女性患病，其父……
人的红绿色盲遗传与性别有什么关系
积极思维
XBXB
XBY
×
①
无色盲
XbXb
XbY
②
×
都色盲
XBXB
XbY
×
③
无色盲
XBXb
XBY
×
④
男：50％
女：0
XbXb
XBY
×
⑤
男：100％
女：0
XBXb
XbY
×
⑥
男：50％
女：50%
（1）男患者多于女患者
男性中XbY？
女性中XbXb？
（7%）
（0.5%）
伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
携带者
男性色盲患者的致病基因Xb必然来自其母亲，以后只能传给其的女儿。这种伴性遗传的方式也称为交叉遗传。
XbY
XBXb
XbY
特点一：
来自
传给
女儿
男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
特点二：
来自
传给
男性
色盲
母亲
女性
色盲
父亲
一定
色盲
儿子
一定
色盲
女性患者的父亲和儿子一定都是患者。
特点三：
患者中男性远多于女性。
实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传
伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
人类血友病
伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病。
表现：X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传病的遗传特点
伴X染色体显性遗传病的遗传特点
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XDY
XdY
XdXd
尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。
①　XDXD　× XDY
③　XdXd　× XDY
②　XDXd　× XDY
⑤　XDXd　× XdY
④　XDXD　× XdY
⑥　XdXd　× XdY
下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
特点一 ：女性多于男性
特点二 ：连续遗传/世代遗传
特点三： 男患者的母亲和女儿都是患者
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样。
伴X染色体显性遗传病的遗传特点
伴X染色体显性遗传病的遗传特点
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 。
②若男性为患者，则其 是患者；
若女性正常，则其____________也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，
因为 。
图中显示的遗传特点是_____________。
女儿
一定来自母亲
母亲和女儿一定
父亲和儿子
多于
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
世代连续遗传
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
拓展知识：伴Y染色体遗传病的遗传特点
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
示正常男女
示患者
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
拓展知识：伴Y染色体遗传病的遗传特点
X
Ⅰ
Xb
X
Ⅰ
Xb
女性色盲
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
Xb
男性色盲
特点：
① 男患者多于女患者；
② 交叉遗传
女患者的父亲和儿子必患；
③隔代相传
X
Ⅰ
XD
X
Ⅰ
X_
女性患者
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
XD
男性患者
特点：
① 女患者多于男患者 ；
② 交叉遗传
男患者的母亲和女儿必患病；
③世代相传
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
YD
男性患者
特点：
①无显隐性之分。
②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
伴性遗传
交叉遗传——伴X染色体遗传的特点
隔代遗传——隐性遗传的特点
代代遗传——显性遗传的特点
伴性遗传
性别决定和伴性遗传
概念
方式及生物类型
过程
伴性遗传
（以XY型为例）
伴X隐性
伴X显性
伴Y遗传
课堂小结
1.下列关于性染色体及其遗传的说法，正确的是( )
A.异型性染色体的个体都为雄性，同型性染色体的个体都为雌性
B.性染色体上的基因控制的性状表现常常与性别相关联
C.若某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，则患病个体数雄性多于雌性
D.男性的性染色体可能来自祖母；女性的色盲基因可能来自祖父
随堂训练
B
2.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是( )
A.患红绿色盲的女性，其儿子通常也是该病患者
B.抗维生素D佝偻病患者的小肠对钙、磷吸收不良
C.一个伴X染色体隐性遗传病女性患者的致病基因来自其双亲
D.基因型为ZBW的芦花雌鸡经杂交获得的子一代雌鸡都为芦花鸡
随堂训练
D
感谢观看
汇报人

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