资源简介 北京市大兴区2024-2025学年高二上学期期末考试化 学2025.1考 生 须 知 1.本试卷共8页,共19道小题,满分100分。考试时间90分钟。 2.在试卷和答题卡上准确填写学校、班级、姓名和考号。 3.试题答案一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。 4.在答题卡上,选择题用2B铅笔作答,其他试题用黑色字迹签字笔作答。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108 Sn 119第一部分 选择题(共42分)本部分每小题只有一个选项符合题意,每小题3分1.下列装置或过程能实现电能向化学能转化的是A B C D水果电池 风力发电 燃料燃烧 电动车充电2.下列物质属于弱电解质的是A.NH4Cl B.NaOH C.H2SO4 D.CH3COOH3.下列操作可以使水的离子积常数Kw增大的是A.加热 B.通入少量氯化氢气体C.加入少量醋酸钠固体 D.通入少量氨气4.下列化学用语表示不正确的是A.Mg2+的结构示意图:B.水的电子式:C.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d54s1D.基态氧原子的轨道表示式:5.锌铜原电池装置如右图所示,下列说法不正确的是A.锌片作负极B.电子从锌片流向铜片C.盐桥中的K+移向ZnSO4溶液D.铜电极的反应为 Cu2+ + 2e- === Cu6.下列用于解释事实的方程式书写不正确的是A.电解精炼铜的阴极反应:Cu2+ + 2e === CuB.明矾[KAl(SO4)2·12H2O]作净水剂:Al3+ +3H2O === Al (OH)3↓+3H+C.加热可以增强Na2CO3溶液去污效果:CO32- + H2OHCO3 + OH D.“84” 消毒液中加少量醋增强漂白性:ClO + CH3COOH === HClO + CH3COO 7.下列说法中正确的是A.s区元素全部是金属元素B.第IA族元素从上到下,金属性依次增强C.p能级电子能量一定高于s能级电子能量D.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小8.下列关于元素或物质性质的比较中,不正确的是A.第一电离能:Si>Al>Mg>Na B.原子半径:F<O<Mg<NaC.还原性:K>Na>Mg>Al D.稳定性:HI<HBr<HCl<HF9.常温下,向10 mL 0.1 mol·L-1氨水(pH≈11)中加入蒸馏水稀释至100 mL,下列说法不正确的是A.稀释后的溶液pH≈12 B.NH3·H2O的电离程度增大C.n (NH4+)增大 D.c (NH4+) / c (NH3·H2O)增大10.2024年10月,我国神舟十九号载人飞船发射圆满成功,其电力系统主要由太阳能电池和储能电池构成。储能电池采 用“镍镉蓄电池组”,电池放电时的总反应为Cd + 2NiOOH + 2H2O === Cd(OH)2 + 2Ni(OH)2。下列说法不正确的是A.当飞船进入光照区时,太阳能电池可为镍镉电池充电B.镍镉电池放电时负极反应为 Cd - 2e- + 2OH- === Cd(OH)2C.镍镉电池充电时阳极反应式:Ni(OH)2 - e- + OH- === NiOOH + H2OD.镍镉电池充电时电解质溶液中的OH- 移向镉电极11.下列操作(或装置)能达到实验目的的是选项 A B C D实验目的 测定中和反应的反应热 保护钢铁输水管 比较AgCl和Ag2S 溶解度大小 用NaOH标准 溶液滴定盐酸操作或 装置11.常温下,下列4种溶液的相关叙述中不正确的是编号 ① ② ③ ④溶液 氨水 氢氧化钠溶液 醋酸 盐酸pH 11 11 3 3A.溶液①、②中分别加入适量的氯化铵晶体后,两种溶液的pH均减小B.等体积的③、④分别与NaOH溶液中和时,两种溶液消耗NaOH的物质的量不同C.溶液①、④等体积混合后,所得溶液中:c(Cl-) > c(NH4+) > c(OH-)> c(H+)D.a L溶液④与b L溶液②混合后,若所得溶液的pH=4,则a:b=11:913.利用平衡移动原理,分析一定温度下Mg2+在不同pH的Na2CO3体系中的可能产物。已知:①图1中曲线为[起始c(Na2CO3) = 0.1]体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。②图2中曲线I的离子浓度关系符合c(Mg2+)·c2(OH-) = Ksp[Mg(OH)2];曲线II的离子浓度关系符合c(Mg2+)·c(CO2- 3) = Ksp(MgCO3) 。图1 图2下列说法不正确的是A.由图1,pH=10.25时, c (Na+) > 3c (CO2 3)B.由图2,初始状态pH = 11、lg [c (Mg2+)] = -6,无沉淀生成C.由图2,初始状态pH = 9、lg [ c(Mg2+)] = -2,平衡后溶液中存在c (H2CO3) + c (HCO 3-) + c (CO 32-) == 0.1D.由图1和图2,初始状态pH = 8、lg[c(Mg2+)] = -1,发生反应:Mg2+ + 2HCO 3- === MgCO3↓ + CO2↑ + H2O14.某小组同学进行如下实验探究:已知: ≈ 1.26×10-12,常温下,几种难溶物质的颜色和溶度积常数如下:难溶电解质 ZnS CuS FeS颜色 白色 黑色 黑色Ksp 1.6×10-24 1.3×10-36 6.3×10-18下列说法中,不正确的是A.①中生成沉淀的原因:Zn2+ + S2 = ZnS↓B.浊液a中存在溶解平衡:ZnS (s) Zn2+(aq) + S2 (aq)C.实验②和③生成黑色沉淀,可用相同的离子方程式表示D.若向试管b中滴加1 mL 0.1 mol/L FeSO4溶液,白色沉淀可以转化为黑色沉淀第二部分 非选择题(共58分)15.(11分)铁触媒、MnO2等可作氨催化还原脱除NOx的催化剂。下表列出了几种元素的电负性。元素 H B C N O Si电负性 2.1 2.0 x 3.0 3.5 1.8(1)通过分析电负性的变化规律,确定C元素电负性x的最小范围是_____。(2)基态氧原子中电子占据的最高能级电子云轮廓图的形状为______(填字母)。a.球形 b.哑铃形资料:在水等强极性溶剂中,成键原子电负性的差异是影响化学键断裂难易程度的原因之一。水化物中存在M O H结构时,成键原子电负性差异越大,所成化学键越容易断裂,电离出OH 或H+。(3)HNO2水溶液显酸性而不显碱性的可能原因是_____。(4)第一电离能从大到小顺序是:___>___>___(填“C”、“N”和“O”)。(5)催化剂中Mn和Fe两种元素的部分电离能数据如下表。元素 Mn Fe电离能 (kJ·mol-1) I1 717 759I2 1 509 1 561I3 3 248 2 957①基态Mn原子价层电子排布的轨道表示式是______。②比较两种元素的I2、I3可知,气态二价离子再失去一个电子: Mn2+比Fe2+更______(填“易”或“难”);从结构的角度进行解释:______。16.(12分)“84”消毒液在日常生活中有广泛的应用。小组同学用下图装置(石墨作电极)电解饱和食盐水制取次氯酸钠溶液,并进行相关性质探究。(1)电源中,a电极名称是_____(填“正”或“负”)极。(2)电解饱和食盐水的化学方程式为_______。(3)已知:饱和NaClO溶液的pH ≈ 11,用离子方程式表示溶液呈碱性的原因:_______。(4)当Cl2和NaOH溶液恰好完全反应时,下列关系不正确的是_______(填序号)。a. c (Na+) + c (H+) === c (ClO-) + c (OH-) + c (Cl-)b. c (Na+) > c (Cl-) > c (ClO-)c. c (Na+) === 2[c (Cl-) + c (ClO-)](5) T℃时,NaClO溶液中含氯各微粒的物质的量分数与pH的关系如下图1。向含有NaOH的NaClO溶液中逐滴滴入FeSO4溶液,滴加过程中溶液的pH随FeSO4溶液的体积的变化曲线如下图2。资料:T℃时,H2CO3的电离常数为Ka1 = 10-6.4,Ka2 = 10-10.3;①依据图1, HClO的电离常数为Ka= ;向 NaClO溶液中通入少量的CO2,该过程中生成的含碳物质的化学式为________。②图2中, A→B产生红褐色沉淀, 该过程中发生反应的离子方程式为_______。③已知:pH ≈3.7时, Fe3+完全沉淀。依据图1和图2,结合化学用语解释C→D溶液的pH下降的主要原因:_______。17.(12分)二氧化碳催化加氢制取甲醇(CH3OH)的研究,对于环境和能源问题意义重大。其主反应为 CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) H1== -60 kJ·mol-1,回答下列问题。I.一定温度下,在2L容积不变的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,测得CO2的物质的量随时间变化如下表所示。t / min 0 2 5 10 15n(CO2) / mol 1 0.75 0.5 0.25 0.25(1)从反应开始到5min末,CO2的平均反应速率v(CO2) = mol·L-1·min-1;反应达到平衡状态时,H2的转化率为 。(2)下列能作为该反应达到平衡状态的标志的是 (填字母)。a. 断裂3 mol H—H的同时形成2 mol H—Ob. 气体的压强不再变化c. 混合气体中甲醇的浓度保持不变d. 化学反应速率v(CO2): v(H2): v(CH3OH): v(H2O)= 1 : 3 : 1 : 1(3)在不同温度下,反应中CO2的转化率与时间的关系如下图1。据图1可判断:温度T1______T2(填“>”、“<”或“=”),理由是_______。(4)主反应在起始物n (H2) / n (CO2) =3时,在不同条件下达到平衡,设体系中甲醇的物质的量分数为x(CH3OH),在t = 250℃下的x(CH3OH)~ p和p = 5×105 Pa下的x(CH3OH) ~ t如下图2所示。图1 图2①图2中对应等压过程的曲线是_______(填“a”或“b”),判断的理由是_______。②当x (CH3OH) = 0.10时,反应条件可能为5×105Pa、210℃或_______。II. 二氧化碳催化加氢制取甲醇过程中,还可发生副反应:CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) H2= + 41 kJ·mol-1。常温下,1mol下列化学键形成(或断裂)的能量(E)数据如下:化学键 H—H C = O (CO) H—OE / ( kJ·mol-1) 436 805.5 a 465(5)计算a = kJ·mol-1III. 甲醇燃料电池具有能量转化高、绿色无污染等特点,工作原理如下图。(6)写出正极的电极反应: 。18.(11分)研究人员从处理废旧线路板后的固体残渣(含SnO2、PbO2等)中进一步回收金属锡(Sn),一种回收流程如下。已知:i. 50Sn、82Pb均为IVA族元素。ii. SnO2、PbO2与强碱反应生成盐和水。(1)操作I的名称是______。(2)Sn在空气中不反应,Pb在空气中表面生成一层氧化膜,结合原子结构解释原因______。(3)SnO2与NaOH溶液反应的化学方程式为______。(4)滤液1中加入Na2S的目的是除铅,将相关方程式补充完整:Na2PbO3 + Na2S + ______=== PbS↓ + S↓ + ______(5)不同溶剂中Na2SnO3的溶解度随温度变化如图。相同温度下,Na2SnO3的溶解度随NaOH浓度增大而减小,结合平衡移动原理解释原因:______。(6)测定粗锡中Sn的纯度:在强酸性环境中将a g粗锡样品溶解(此时Sn全部转化成Sn2+),迅速加入过量NH4Fe (SO4)2溶液和指示剂,用c mol·L 1 K2Cr2O7标准溶液滴定至终点。平行测 定三次,消耗K2Cr2O7溶液的体积平均为v mL,计算Sn的纯度。(Sn的摩尔质量为119 g· mol-1)已知:Sn2+ + 2Fe3+ === Sn4+ + 2Fe2+Cr2O72-+ 6Fe2++14H+ === 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O① 溶解粗锡时不宜选用盐酸,理由是______。② 粗锡样品中Sn的纯度为 (用质量分数表示)。19.(12分)某学习小组从海水晒盐后的盐卤(主要含Na+、Mg2+、Cl-、Br-)中模拟工业提镁,并探究镁的相关反应。I.工业提镁过程如下图(1)过程 i 发生的主要反应的离子方程式是_______。(2)过程 i 得到的沉淀中混有少量Ca(OH)2,除去少量Ca(OH)2的方法是:先将沉淀放到盛有_______(填化学式)饱和溶液的烧杯中,充分搅拌后,经过滤、_______(填操作方法)、干燥,得到纯净的Mg(OH)2。(3)工业上通过过程iii制得金属镁,反应的化学方程式为_______。II. 探究镁的相关反应实验1:向5 mL 0.2 mol·L-1 KCl溶液中加入5 mL 0.1 mol·L-1 AgNO3溶液,产生白色沉淀后过滤,取约5mL滤液,放入5cm打磨后的镁条,快速产生大量气泡。小组同学对“快速产生大量气泡”的原因进行探究。查阅资料:①常温下镁能与水缓慢反应。②体积较小的阴离子,能够“钻透”Mg(OH)2膜。③ K+对该反应无影响。提出猜想:可能是NO3-、Cl-促进了镁与水的反应。设计并实施如下实验:实验操作 实验现象实验2-1 将5 cm打磨后的镁条放入5 mL水中 细微气泡附着实验2-2 将5 cm打磨后的镁条放入5 mL 0.05mol·L-1 A溶液中 细微气泡附着实验2-3 将5 cm打磨后的镁条放入5 mL 0.05 mol·L-1 B溶液中 细小气泡冒出实验结论:Cl- 促进了镁与水的反应;NO3-对反应无影响。(4)实验2-2、实验2-3中,试剂A、B的化学式分别是_______、_______。(5)小组同学对比发现:实验1中镁条与AgCl滤液的反应速率比实验2-3更快。猜想滤液中存在微量Ag+,可能形成了微小Mg-Ag原电池,加快了反应速率。小组同学继续完成如下实验:实验3-1 实验3-2装置试剂 20 mL 0.05mol·L-1 KCl溶液 20 mL液体Y① 实验3-2中液体Y是_______。②小组同学观察到产生气泡的速率:3-2 > 3-1,得出的结论是_______。③小组同学设计实验3-2时,有同学使用右图所示装置,甲同学认为不合理,甲同学的理由是_______。参考答案第一部分 选择题(共42分)本部分共14小题,每小题3分,共42分。题号 1 2 3 4 5 6 7答案 D D A B C B B题号 8 9 10 11 12 13 14答案 A A D B C C C第二部分 非选择题(共58分)说明:(1)分值为2分的化学方程式或离子方程式,配平1分,各物质化学式1分;除特殊要求外,反应条件、气体符号↑、沉淀符号↓不占分;要求写离子方程式写成化学方程式且正确得1分,化学方程写成离子方程式且正确得满分。(2)答案合理酌情给分15.(11分)(1)2.0 < x < 3.0(或2.0 ~ 3.0) (2分)(2)b (1分)(3)HNO2中存在N- O-H结构,元素N与O的电负性相差0.5,而H与O的电负性相差1.4,故O H键容易断裂,在水中电离出H+,显酸性。 (2分)(4) N>O>C (1分)(5) ① (2分)② 难,Mn2+的价层电子排布为3d5,3d轨道为半充满状态,比较稳定;Fe2+价层电子排布为3d6,再失去一个电子即可达到半充满状态,所以,再失去一个电子Mn2+比Fe2+更难。 (1分;2分,共3分)16.(12分)(1)负 (1分)(2)2NaCl + 2H2O ====2 NaOH + H2 ↑+ Cl2↑(或NaCl + H2O ==== NaClO + H2 ↑)(2分)(3)ClO-+H2O HClO + OH- (2分)(4)c (1分)(5)①10-7.3 ; NaHCO3(HCO3-) (各1分,共2分)② (2分)③C→D中pH在4-6范围内,溶液中c(HClO)较大,与Fe2+发生如下反应,,生成更多H+,使溶液的pH下降。(2分)(12分)(1)0.05 ;75% (各1分,共2分)(2)b c (2分)(3) > , 温度越高反应速率越快,图1中起始阶段T1的曲线斜率较大,反应速率快,所以温度较高。 (各1分,共2分)(4)① b ,主反应ΔH<0,升高温度时平衡向逆反应方向移动,甲醇的物质的量分数变小。(各1分,共2分)② 9×10 5 Pa、250℃ (1分)(5) 1076 (1分)(6)O2 + 4e- + 4H+ ==2 H2O (2分)18.(11分)(1)过滤 (1分)(2)Sn和Pb均为第IVA元素,核电荷数Pb >Sn,电子层数Pb>Sn,原子半径Pb>Sn,失电子能力Pb>Sn,金属性Pb>Sn。 (2分)(3)SnO2 + 2NaOH === Na2SnO3 + H2O (2分)(4)2;3H2O;6NaOH (2分)(5)NaOH溶液浓度增大,c(Na+)增大,使Na2SnO3(s) 2Na+(aq) + SnO32-(aq)逆向移动,使得Na2SnO3溶解度减小。 (2分)(6)①K2Cr2O7酸性溶液可以氧化Cl- ,产生实验误差。 (1分)② (1分)19.(12分)(1)Mg2+ + Ca(OH)2 === Ca 2+ + Mg (OH)2 (2分)(2)MgCl2;洗涤 (各1分,共2分)(3)MgCl2 (熔融)=== Mg + Cl2 ↑ (2分)(4)KNO3、 KCl (各1分,共2分)(5) ①0.05 mol/L KCl溶液。 (1分)②Mg-Ag原电池加快了镁与水的反应速率。 (2分)③盐桥中离子的迁移能改变单位时间内左侧Cl-的浓度,使得实验3-2、3-1的反应速率不可比。(其他答案合理给分) (1分)2 展开更多...... 收起↑ 资源预览