资源简介 通州区2024—2025学年第一学期高二年级期末质量检测化学试卷 2025年1月本试卷共8页,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,请将答题卡交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C12 N14 0 16 S32第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的4个选项中,选出最符合题目要求的一项。-L灼烧氯化钾的过程中能看到紫色的光,下列对此现象的描述正确的是A.紫光属于发射光谱,此过程为物理变化B.紫光属于发射光谱,此过程为化学变化C.紫光属于吸收光谱,此过程为物理变化D.紫光属于吸收光谱,此过程为化学变化2.下列元素中,基态原子的第一电离能最大的是A.硼 B.碳 C.氮 D.氧3.某温度时,以下反应达到平衡:CO(g) + H2O(g) ==i002 (g) + H2(g) △H=-41 kJ 为提高C。转化率可采用A.压缩容器体积 B.扩大容器体积C.升高温度 D.降低温度4.下列微粒中,碳元素化合价最低的是A. CO B. CC1, C.CH, D.CN5.下列溶液加热蒸干后,不 能 析出溶质固体的是A.Fe2(SO4)3 B. FeCl3 C. Na2 co3 D. KC16.对于反应Ni(s)+4CO(g)—Ni(CO)4(g),以下化学反应速率由快到慢的排序是①u[Ni(CO)J = 12 mol - L-J min-1②v(CO) =6 mol L-1 min-1③。[Ni(CO) J=1 mol L-1 , s-1④v(CO) =0.5 mol L-1 s-1A.②>①>③)④ B.③〉①〉④〉②C.①>@>②〉③ D.③>④>②>①高二化学试卷 第1页(共8页)/,下列说法正确的是A. s能级的原子轨道半径与能层序数无关B. s能级和p能级的原子轨道形状相同C.基态硅原子的电子在14个原子轨道上高速运动D.每个p能级都有3个原子轨道8 .在氮气和氢气合成氨的反应中,能使反应物中活化分子数和活化分子百分数同时增大的方法是①加入氮气或氢气 ②升高温度③压缩容器增大压强 ④加入催化剂A.①② B.②③ C.②④ D.③④9. 已知下列热化学方程式:① Hz (g)+-1o2(g)—H2O(g) △H1 —a kJ mol-1② 2H2 (g) +O2 (g)=2H2O(g) △H2=6 kJ mol-1③ H2(g)+3)2(g)— H2O(D AH3 —c kJ mol-1 2H2(g) +02(g)-2H2O(1) △H4 =d kJ mor1下列关系式正确的是A. aC. 2a=6<0 D. 2c=dj010.如图是氯碱工业电解饱和食盐水的示意图。下列说法不 正 确 的是A.阳极材料换成铁电极,产物不变区使用的阳离子交换膜阻止阴离子OH-和气体通过,使生成的NaOH更纯C.阴极发生的电极反应:2旦0 +2e-—H2 f +2OH- L b处通入的原料是NaOH的稀溶液高二化学试卷第2页(共8页)1L对下列粒子组在溶液中能否大量共存的判断和分析均正确的是选项 粒子组 判断和分析A Na+、AUC「、CO; 能大量共存,粒子间不反应B 澄清透明的溶液中:QT、Mg2+、Bi「、C「 能大量共存,粒子间不反应C Na+、Fe3+、SO「、H2C)2 能大量共存,粒子间不反应常温下,嘿士 = 1O10的溶液中:Mg2+、NH:、D c(OH ) 能大量共存,粒子间不反应HCO:、NO;12 . 50 mL 0. 50 mol - L-1的盐酸与50 mL 0. 55 mol - L_1的NaOH溶液进行中和反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热,下列说法不下碾的是A.为防止混合溶液时溅出产生误差,混合时速度要慢B.玻璃搅拌器材料若用铜代替,则测得的AH会偏大C测量反应混合液的温度时要随时读取温度,记录下最高温度鼠为了保证盐酸完全被中和,采用稍过量的NaOH溶液13 .下列关于金属腐蚀与防护的说法 不 正 确的是A.左图中若断开电源,钢闸门将发生吸氧腐蚀R左图中若将钢闸门与电源的正极相连,可防止钢闸门腐蚀C.左图中若将钢闸门与电源的负极相连,同时将辅助电极换成锌板,可防止钢闸门腐蚀D.右图中若金属M比Fe活泼,可防止铁输水管腐蚀,14.一定温度下,三种碳酸盐(MgCC>3、CaCO3、MnCC)3)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。用M +代表三种金属离子,P(M2+) = - lgc(M2+),p(CCt)= -lgc(CCr)。下列说法正确的是高二化学试卷 第3页(共8页)A.MgCO3.CaCO3,MnCO3 的 K,。依次增大B. a点可表示MnCC)3的饱和溶液,且c(Mn2+)Vc(C07)C. b点可表示CaCO,的饱和溶液,且c(Ca2+)<c(COr )D. c点可表示MgCO3的不饱和溶液,且C(Mg2+)<c(COr)第二部分本部分共5题,共58分。15.某学生用0. 2000 mol 的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,操作如下:①用蒸惚水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴处充满液体③调节液面至“0”或“0”刻度线以下,并记下读数④移取20. 00 mL待测液注入洁净的存有少量蒸饵水的锥形瓶中,并加入3滴酚醐溶液⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数(1)以上步骤有错误的是(填编号)。若测定结果偏高,原因可能是(填字母) 比在锥形瓶装液前,留有少量蒸馋水认滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确C.锥形瓶用蒸镭水洗过后再用待测液润洗D.滴定前,滴定管尖嘴有气泡,滴定后无气泡(2)如图是某次滴定时滴定管中的液面,其读数为 mL。三22(3)根据下列数据,计算待测盐酸的浓度为 mol - L-*o标准烧碱溶液体积/mL滴定次数 待测液体积/mL滴定前读数 滴定后读数第一次 20.00 0.40 20. 30第二次 20.00 2.00 24. 10第三次 20.00 4.00 24.10第四次 20.00 3. 00 23.00(4)拓展:某同学学习了中和滴定,将该原理又应用到葡萄酒中抗氧化剂残留量(以游离SO 计算)的测定。准确量取100. 00 mL葡萄酒样品,加酸加热,蒸出的二氧化硫用水吸收,以淀粉为指示剂,用浓度为0.0100 mol L7的L溶液滴定至终点,重复操作三次,平均消耗22. 50 mL 12溶液(已知滴定过程中发生的反应为I2 + SO2 + 2H2O_2HI+H2S0 )o判断达到滴定终点的依据是;所测100. 00 mL葡萄酒样品中抗氧化剂的残留量(以游离二氧化硫计算)为mg L_1 o高二化学试卷 第4页(共8页)16.下表为25 ℃时几种电解质的电离平衡常数,回答相应问题。NHS h2o CHSCOOH HCN H2 cO3 H3PO4Kal=6. 9X10-3K” =4. 5X10-7Kb = 1.8X10~s Ka = 1.75X10~s J< = 6.2X1O-10 降=6. 2X10-8Ka2=4.7X10-11K、= 4. 8X1073(1)写出碳酸在水中的电离方程式:。(2)25 ℃时,浓度均为0.01 mol 1一】的四种溶液:①ch3coONa②NaHCO ③NH3 - H2O④Na2co3,溶液pH由小到大的排序为 0(3)足量的CH3coONa溶液与稀HJQ充分反应,写出最可能发生反应的离子方程式 。(4)25 ℃时,向0.1 mol I" HCN溶液中加少量水稀释,下列关系式变小的是。c(CN-) c(H+) c(CN-) n c(H+)c(HCN) c(HCN) dOPT) UC(OH-)(5)0. 07 mol二氧化碳与100 mL 1. 0 mol - L-1 NaOH溶液充分反应,所得溶液中c(HCO;)(填“>”或“<")c(CCf ),c(HC0 )+2c(C0;-) + c(0H-)-c(H+) =mol 厂1(忽略反应前后溶液体积变化)。17 .研究金属腐蚀的原理很有现实意义。(1)甲图为探究钢铁的吸氧腐蚀的装置。某兴趣小组按该装置实验,导管中的液柱上升缓慢,下列措施可以更快地观察到水柱上升现象的有。A.用纯氧气代替试管内空气 B.用酒精灯加热具支试管提高温度C.将铁钉换成铁粉和炭粉的混合物-蘸有食盐水的 三铁句 寸 号甲图(2)该小组将甲图装置改进成乙图装置并进行实验,导管中红墨水液柱高度随时间的变化如下表,根据数据判断腐蚀的速率随时间增长逐渐(填“加快” “不变”或“减慢”),你认为影响因素为 0时间/min 1 3 5 7 9液柱高度/cm 0. 8 2.1 3.0 3.7 4.2高二化学试卷 第5页(共8页)N(3)为探究铁钉腐蚀实验中所发生的反应,进行以下实验,请补全表格。实验操作 实验现象 实验结论向NaCl溶液中滴加2 3 腐蚀对应的电极反应式为①—a点附近液面出现红色滴酚歆指示剂然后再滴加2 3滴 铁钉附近的溶液中出现蓝 腐蚀对应的电极反应式为③—②__________________ 色沉淀根据以上实验探究,可知在腐蚀过程中a点附近为(填“正极”或“负极”兀18 .工业合成氨是人类合成史上大规模转化氮气的唯一途径。(D科学家确定了氮解离和中间产物后,明确了催化剂表面合成氨的反应机理,反应步骤与每一步反应的势能如下图所示(角标ad表示吸附在催化剂表面).N4d+314合成氨反应势能图(能量单位:kJ moF1)①结合反应势能图,写出合成氨反应的热化学方程式为。②写出步骤丁的化学反应式:o(2)另一种合成氨的方法,其反应过程如下所示:Al2O3(s)+3C(s) + N2(g)—2A1N(s)+3CO(g) △H=+708.1 kJ mol-12AlN(s)+3H2O(g)—Al2O3(s) + 2NH3(g) △H= - 274.1 kJ mol-1该过程的第一步反应需在(填“高温”或“低温”)下有利于自发进行。(3)若向容积为2. 0 L的反应容器中投入5 mol N,、15 mol H2,在一定温度下反应达到平衡,混合气体中N区的质量分数为40%,此温度下的平衡常数K =(列出算式并代入数据即可)。高二化学试卷第6页(共8页)(4)以下两图分别表示压强、初始投料比与反应后气体中氨气体积分数的关系。初始投料中Ng体积分数(%)①左图曲线变化趋势的原因为 o②在合成氨的实际生产中 初始投料时氮气和氢气的体积比会略高于1 : 3。结合右图说明这样做的原因是。19 .阅读以下材料,回答相关问题。太平洋海底有一个叫做"Clarion-Clipperton区"(简称CC区)的海区,是位于墨西哥和夏威夷之间的一片广阔的深海平原,散布着岩石和海底山脉。这是迄今地球上最原始、探索将最少的区域之一,但却可能即将迎来人类的第一次深海采矿活动。CC区海底散布着数万亿颗马铃薯大小的黑色岩石,即多金属结核。这些结核含有多种有价值的金属,包括电动汽车所需的钻、铜和镶,对清洁能源技术至关重要的稀土元素,以及少量电池上需求量较大的锂。测量员预计,整个CC区的总储量巨大,有的矿产资源甚至比当前陆地上的还要多。探矿者表示,如果不开展深海采矿,我们将耗尽绿色技术所必需的金属。根据有关研究的数据,为了避免全球温度上升超过2℃,我们将需要超过30亿吨的犷物和金属来部署足够的风能、太阳能和地热能。据估计,对于可充电电池广泛使用的钻,以及电动汽车电池和可再生能源存储中常用的媒,CC区内的储量远远大于陆地上的现有储量— 尽管深海中矿产资源的真实储量很难被测定,尤其是那些容易被回收的资源。但并非所有人都相信我们即将面临金属短缺,或是如果出现供应短缺,深海采矿将是唯一的解决方案。陆地上的现有储量足以满足全世界向100%可再生能源转变的需求。此外,“城市开采”也有巨大的潜力,即从废弃的电子设备(包括计算机、手机、平板电脑等)中回收金属。然而,目前全世界范围内电子废弃物的回收率不到20%,这些垃圾的安全处置也是一个高二化学试卷 第7页(共8页)日益严重的问题。另夕卜,未来对某些金属(如钻和锂)的需求量可能低于预期。举例来说,现在特斯拉一半的新车中都使用了无钻电池,制造商也在探究锂基电池的替代品。节选自《深海采矿再次遇阻》,部分文字有改动(1)根据文中作者的观点,为解决金属短缺的问题,除了在海陆采矿,其它的思路是A.打捞CC区的金属结核 B.充分利用风能、太阳能和地热能C. “城市开采” D.寻找替代品(2)科学家发现深海沉积物中3He/,He的含量比值比大气中高出约两个数量级。基态 He的核外电子排布式为 (3)钦、镐、错、钺四种稀土元素是制造永磁风电机的关键元素。已知它们都属于锄系元素,则它们位于第 周期,属于 区。(4)①1980年,科学家发现钻酸锂(LiCoO )可以作为正极构建锂离子电池。下图所示的锂离子电池以石墨为负极。该电池的总反应为Li,Cy + Li—NCoO —LiCoOz+Cy,则正极的电极反应式为 。负极[(石墨) 隔膜 (LiCoCV ,②特斯拉汽车使用的无钻电池主要是以磷酸铁锂(LiFePO”)为正极。以下电极反应式表示磷酸铁锂的(填“充电”或“放电”)过程:LiFePO. -xLi+- xe- -xFePO4 + (1 —工)LiFePO4。③锂离子电池的另一发展思路是用银来代替钻,比如将钻酸锂中的C。"用Ni3+取代,但是Ni3+不稳定,容易转化为Ni2+。基态Ni2+的价层电子轨道表示式,为④一种从废弃的锂离子电池(正极为钻酸锂)中回收钻的方法是将电池正极的活性物质用酸溶解,同时加入硫代硫酸钠将钻转化为C02+ ,再将钻沉淀,过滤分离。已知KjCo(OH)/ =1.6X107S,为使常温下将钻沉淀完全,溶液的pH至少达到 (填整数)。⑤发展钠离子电池是当前的研究热点之一。钠比锂原料易得,但是钠离子半径比锂离子半径(填“大”或“小”),对电极材料的层间距有新的要求。高二化学试卷第8页(共8页)化学参考答案及评力'怀庇第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 J J 12 13 14答案 A C D C B B D C C A B A B D第二部分本部分共5题,共58分。15. (11 分)(1)①(1 分)BCD (3 分)(2)22. 60 (1 分)(3)0. 2000 (2 分)(4)滴入最后半滴12溶液,溶液的颜色从无色刚好变为蓝色,且半分钟内不褪色(2分)144 (2 分)16. (12 分)(1)H2CO3 ^=^H+ + HCO;、HCO; ^=^H+ +CO7(每个 1 分)(2)①〈②〈④〈③(2分)⑶H3P04 + CH3co0— H2PO; 4-CH3COOH (2 分)(4)CD (2 分)(5)>(2 分)1.0 (2 分)17. (11 分)(DAC (2 分)(2)减慢(1分)氧气的浓度(2分)⑶①O +4e- +2H2c)==4OH-(2分)②铁甄化钾溶液(1分)③Fe—2e--Fe + (2分)正极(1分)高二化学参考答案及评分标准 第1页(共2页)18. (11 分)(l)(DN2(g) + 3H2(g)= =^2NH3(g) △"= -92. 4 kJ mol-1 (2 分)@NH2.,d + H,d^NH3.,(J(2^)(2)高温(1分)22⑶EI江 煦分)(4)①该反应为气体分子总数减小的反应,增大压强,平衡向正向移动(2分)②从图中数据来看初始投料时氮气和氢气的体积比略大于1 : 3,反应后氨气含量没有显著降低。由于氢气较氮气原料成本高,氮气过量有利于提高氢气转化率(2分)19. (13 分)(1)CD (2 分)(2)1s2(1 分)(3)六f (每个1分)(4)①Li-CoOz +式造 +"一LiCA(2 分)②充电Q分)N I N I N I > I1卜2 分)3d@10 (2 分)⑤大(1分)高二化学参考答案及评分标准 第2页(共2页) 展开更多...... 收起↑ 资源预览