北京市海淀区2024-2025学年上学期高三期末练习化学 (PDF版,含答案)

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海淀区 2024—2025 学年第一学期期末练习
高三化学 2025. 01
本试卷共 8 页,100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题纸上,在试卷上作答无
效。考试结束后,将本试卷和答题纸一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Ti 48 Mn 55 Fe 56 Au 197
第一部分
本部分共 14 题,每题 3 分,共 42 分。在下列各题的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.4 0K 是钾元素的一种较稳定的核素,其衰变后产生 40Ar。40K 的半衰期(放射性元素的原子核有
半数发生衰变所需的时间)长达 13 亿年,故常用于古老岩石的年代测定。下列说法不正确的是
4 4 4
A.40K 的原子核内有 21 个中子 B.39K 和 40K 均易失去一个电子
C.可通过质谱法区分 39K 和 40K D.40K 衰变为 40Ar 的过程属于化学变化
2.下列化学用语或图示表达正确的是
z
A.2pz 的电子云图为 y B.CO2 的电子式为
:O:C:O:
x
C.乙炔的结构简式为 H2C=CH2 D.O2- 的离子结构示意图为 +8 2 6
3.下列说法正确的是
A.淀粉能与银氨溶液发生银镜反应 B.两个氨基酸分子缩合最多生成一个水分子
C.脂肪酸可与甘油发生酯化反应 D.葡萄糖、蛋白质、油脂均可发生水解反应
4.下列物质性质不能由元素周期律推测的是
4 4
A.热稳定性:NH3 > PH3 B.沸点:H2O > HF
C.氧化性:Br2 > I2 D.碱性:NaOH > Mg(OH)2
5.下列实验中,不能达到实验目的的是
4 4
A. 由 FeCl3·6H2O D. 验 证氨易溶于水且B. 实验室制氯气 C. 萃取碘水中的碘单质
制备无水 FeCl3 溶液呈碱性
NH3 NH3 NH3 NH3
CCl4 CCl4 CCl4 CCl4
MnO2 MnO2MnO2 MnO2
高三年级(化学) 第 1 页(共 8 页)
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: :
: :
: :
6. 碱性锌锰干电池的结构示意图如右图。该电池放电时发生反应:
Zn + 2MnO2 + H2O=ZnO + 2MnOOH。下列说法正确的是
A.Zn 发生还原反应
B.正极发生反应 MnO2 + H++ e- =MnOOH
C.电池工作时 OH- 向正极方向移动
D.理论上,每转移 0.1 mol 电子,有 8.8 g MnOOH 生成
7. 下列实验现象与 H2O 的电离平衡无关的是
4 4
A.向 Na2CO3 溶液中加入酚酞,溶液变红
B.向饱和 H2S 溶液中通入少量 SO2 气体,生成淡黄色沉淀
C.加热 CH3COONa 溶液,pH 减小
D.25 ℃ 时,将 pH = 6 的盐酸稀释 10 倍,溶液 pH < 7
8.西 替利嗪是一种抗过敏药,其结构简式如右图。 O
下列关于西替利嗪的说法正确的是 O Cl
HO N
A.极易溶于水 N
B.可以发生取代反应和加成反应
C.分子内含有 2 个手性碳原子
D.能与 NaOH 溶液反应,不能与盐酸反应
9.下 列三种方法均可得到氘化氢(HD):①电解 HDO;② D2O 与 NaH 反应;③ D2O 与 LiAlH4
反应。下列说法不正确的是
4 4 4
A. 方法②中反应的化学方程式为 D2O + NaH=NaOD + HD↑
B. 方法②得到的产品纯度比方法①的高
C.方 法③能得到 HD,说明电负性:Al < H
D.质 量相同的 HDO 和 D2O 所含质子数相同
10. HCHO 和 HCOOH 是大气中常见的污染物,它们之间反应的可能路径如下图。
H O
O
C
C H H
O
H
E
HCHO+HCOOH
E
E OH
H
O C
C H
O
H
O H O
H C
C H
H
O
O
下列说法正确的是
A.总 反应的速率主要由 E2 决定
B.该 路径中,HCHO 与 HCOOH 发生取代反应
C.H CHO 与 HCOOH 反应时,ΔH > 0
D. 维持中间体的相互作用中,①和②均为氢键
高三年级(化学) 第 2 页(共 8 页)
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11.下 列方程式与所给事实不相符的是
4 4 4
A.铜与稀硝酸反应:3Cu + 8HNO3 ( 稀 )=3Cu(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2O
B.用 NaHCO3 溶液检验邻羟基苯甲酸中的羧基:
OH O
COOH COO
2HCO 2H O 2CO2
3 2
C.用 Na S 作沉淀剂,处理废水中的 Pb2+:S2-2 + Pb2+=PbS↓
D.向 CuSO4 溶液中滴加足量浓氨水:Cu2+ + 4NH3·H2O=[Cu(NH 2+ 3)4] + 4H2O
12. 我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯
(PBIC),合成路线如下。
O
O O
O O
O
+ O O O
O O O O
O
O O O O O OHO OH +
O 70 ℃ O 200 ℃ O
n m
O O
O O O O
PBIC
+ O
HO OH
下列说法不正确的是
4 4 4
A.碳酸二甲酯中,碳原子的杂化方式有 2 种
B.异山梨醇中的官能团为羟基和醚键
C.缩聚过程脱除的小分子为甲醇
D.合成 1 mol PBIC 时,理论上参加反应的丁二醇的物质的量为 m mol
13. 实验室常用磷酸二氢钾(KH2PO4)和磷酸氢二钠(Na2HPO4)配制成磷酸盐缓冲溶液,以
保存有生物活性的样品(如蛋白激酶等)。室温下,1 L 某磷酸盐缓冲溶液中含有 0.1 mol
KH2PO4 和 0.1 mol Na2HPO4。 2 H3PO4 H2PO4 HPO4 PO4
1.0
已知:i. Ca(H2PO4)2 可溶,CaHPO4 和 Ca3(PO4)2 难溶。
0.8
ii. 室温下,不同 pH 时,溶液中含磷微粒的物质
0.6
的量分数如右图。
0.4
下列关于该缓冲溶液的说法不正确的是
4 4 4 0.2
A.溶液 pH 约为 7 0
0 2 4 6 8 10 12 14
B.c(H PO - 2 - 3 - -13 4) + c(H2PO4 ) + c(HPO4 ) + c(PO4 ) = 0.2 mol·L pH
C.通 入 0.05 mol HCl 气体后,溶液 pH 小于 6
D.加入 CaCl2 激活蛋白激酶时,溶液 pH 可能降低
高三年级(化学) 第 3 页(共 8 页)
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14. 合成气(CO 与 H2 混合气体)在生产中有重要应用。铁基氧载体可以实现 CO2 与 CH4 重整制
备合成气,过程如图 1。不同温度下,氧化室中气体的体积分数如图 2。
0.7
H CO CH
2 4
0.6
CO,H
2 CO
0.5
0.4
0.3
FeO
0.2
Fe O
3 4 0.1
0
500 600 700 800 900 1000
CH CO
4 2 ℃
1 2
下列说法不正确的是
4 4 4
一定条件
A.氧化室中的主要反应为 CH4 + Fe3O=4 CO + 3FeO + 2H2
B.由图 1 可知,若 FeO/Fe3O4 实现循环,理论上所得合成气中 n(CO)∶n(H2) = 1∶1
C.500~650 oC 时,氧化室中 H2 比 CO 更易发生副反应
D.该方法既可制备有价值的合成气,又可减少温室气体的排放
第二部分
本部分共 5 题,共 58 分。
15.( 10 分)氯碱工业是以电解饱和食盐水为基础的工业,电解装置的示意图如下。
(1) 电解饱和食盐水总反应的化学方程式为    。 Cl2 H2
电解时需加盐酸控制阳极区溶液 pH 在 2~3,结 NaOH
合生产目的解释原因:    。
(2)储 存饱和食盐水的金属设备容易发生电化学腐 Na+
蚀,食盐水的流动和搅拌会加剧腐蚀,原因是
    。
(3)淡 盐水补食盐后可循环利用,但其中溶解的 Cl NaOH2
会部分转化为 ClO- 3 ,造成设备腐蚀。需向淡盐水中加入盐酸脱除 ClO- 3 ,补全该反应的
离子方程式:
□ ClO- 3 + □ Cl-

+ □    =□    + □ Cl2↑
(4) 阳离子交换膜是一种复合高分子材料,其靠近阴极的一侧富含 -COO-,可排斥阴离子,
因而具有离子选择透过性。若阳极室酸性过强,阳离子交换膜的选择透过性会降低,原
因是    。
高三年级(化学) 第 4 页(共 8 页)
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16.( 13 分)Ti 是一种密度小,强度大的金属。钛合金也有广泛应用。
(1)将 Ti 的基态原子价电子轨道表示式补充完整:
3d 4s
(2)Ti 的三种四卤化物的熔点如下表。
四卤化物 TiCl4 TiBr4 TiI4
熔点 /℃ -24.1 38.3 155
TiCl4、TiBr4、TiI4 的熔点依次升高的原因是    。
(3)TiCl4 可用于制备金属 Ti。工业上常以 TiO2 和 Cl2 为原料制备 TiCl4,反应时需加入焦炭。
已知:i.TiO2(s) + 2Cl2(g) TiCl4(g) + O2(g) ΔH1 = +172 kJ·mol-1 K -28.51 = 10
ii.2C(s) + O2(g)=2CO(g) ΔH2 = -223 kJ·mol-1 K 48.12 = 10
从平衡移动角度解释加入焦炭的作用:    。
(4)Ti3Au 合金有良好的生物相容性,其晶体有 α 和 β 两种立方晶胞结构,如下图。
Au
Ti
-Ti Au -Ti Au
3 3
① α-Ti3Au 中,Au 周围最近且等距的 Ti 的个数为    。
② 若 α-Ti3Au 和 β-Ti3Au 两种晶胞棱长分别为 a nm 和 b nm,则两种晶体的密度之比
为    。
(5) 用滴定法测定 Ti3Au 合金中 Ti 含量:取 a g 合金,加入足量浓硫酸共热,得到紫色
Ti2(SO4)3 溶液,并在酸性条件下定容至 250 mL;取 25 mL 溶液于锥形瓶中,以 KSCN
为指示剂,用 c mol·L-1 Fe2(SO4)3 溶液进行滴定,Ti2(SO4)3 逐渐变为 TiOSO4(无色),
达到滴定终点时,消耗 Fe2(SO4)3 溶液 V mL。
① 滴定过程 Ti3+ 被氧化为 TiO2+ 的离子方程式为    。
② 滴定终点的现象:滴入最后一滴 Fe2(SO4)3 溶液,    。
③ 合金中 Ti 的质量分数为    。
高三年级(化学) 第 5 页(共 8 页)
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17.( 11 分)钌(Ru)是贵金属,在医疗、催化等方面有重要应用。熔融-氧化-蒸馏法是工业
上回收废钌催化剂中 Ru 的一种方法,流程如下。
NaClO RuO4 RuCl3 A RuCl3 3H2O H2 Ru
KOH 650 ℃
KNO3
已知:i.RuO4 易挥发,加热时容易分解成 RuO2 和 O2。
ii.随温度升高,RuCl3 溶解度增大。
(1) 废钌催化剂中的钌单质和 RuO2 经碱熔焙烧生成 K2RuO4,其中 KNO3 的作用是
    。
(2) 如图 1 所示,蒸馏温度高于 80 ℃ 时,RuO4 蒸馏收率随着温度的升高而降低,可能的原
因是    。
100
80 RuO RuO
2 2
60
a b
40
20
0
60 70 80 90 100
H SO
2 4
1 2
(3)氧化-蒸馏时选用硫酸酸化而非盐酸,原因是     (用离子方程式表示)。
(4)获得 RuCl3·3H2O 晶体的操作 A 包括加热浓缩、    、    。
(5)用 交替电解法可剥落旧电极表面的 RuO2 催化涂层,再用熔融-氧化-蒸馏法回收 Ru。
已知: i.电解时会生成 Ru、RuO2 和 RuO4,新生成的含钌物质在电极上的附着力弱。
ii.电解一段时间后,惰性阳极可能被部分氧化,导电能力降低。
① 交 替电解装置如图 2,每隔 5~6 分钟改变一次电流方向。电解时两电极上均有少量气
泡产生。刚通电时,阳极的电极反应式为    、    。
② 用交替电解法剥落 RuO2 涂层的效率较高,可能的原因有    (填序号)。
a.含钌物质可同时从 a、b 两电极上脱落
b.阴极上,全部电子均用于还原 RuO2
c.电流变向后,部分氧化的阳极被还原,电阻减小
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%
18.( 12 分)瓢虫分泌的生物碱可用于研发杀虫剂,瓢虫生物碱前体化合物 L 的合成路线如下。
O O O
P DMF(aq) O O HO OH E
B H O O
CHO O H HCl(g) C8H14O4
O C D
O O O
A NH2
OHC CHO DMF(aq)
P I
F
C H O O O O O C H O7 10 5 H 15 24 7
G
J DMF(aq) K N2H4
pH=5.5 C16H23NO5 C12H19NO
N
L(C12H21N)
已知:

O O O O
i . R C OCH + R CH C OR R C CH C OR + CH OH1 3 2 2 3 1 3 3
R
2
O H O
R H pH=5.5 R
ii. N H + C O + R CH C R2 2 3 N C CH C R + H O3 2
R R R
1 R R
1 2
(1)P 的结构简式是 CH3COOCH3。用乙酸和甲醇合成 P 的化学方程式为    。
(2)B → C 的反应类型是    。
O O
(3) C 中官能团的名称是    。用虚线标注出 C → D 时 C 的断键位置: O O
CHO
(4)E 中不含醛基,含有一个五元环,E 的结构简式为    。
(5)I 的核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为 3∶2,A 和 P 以物质的量之比 1∶2 合成 I 的
化学方程式为    。
(6)J 中含有三个六元环,J 的结构简式为    。
(7) K → L 过程中 N2H4 转变为 N2。理论上发生反应的 K 与 N2H4 的物质的量之比为    。
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19.( 12 分)某小组同学用下图装置探究 SO2 与亚铁盐溶液的反应(夹持装置略)。
已知:稀溶液中 Fe3+ 的水合离子几乎无色;Fe3++ 4Cl- [FeCl ]-4 (黄色)。
70%
a
b
0.56 g
Na CO Na SO NaOH
2 3 2 3 10 mL X
A B C D
操作:向 0.56 g 铁粉中迅速加入 10 mL 试剂 X,塞紧试管 C 上的胶塞,立即打开活塞 a,待
C 中铁粉完全溶解后,关闭活塞 a,打开活塞 b。C 中现象如下表。
C 中现象
序号 试剂 X
打开活塞 a 后 打开活塞 b 后
-1 有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色 溶液逐渐变为浅黄色,Ⅰ 6 mol·L 盐酸
溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色 产生极少量淡黄色沉淀
-1 有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色 溶液逐渐变为黄色,Ⅱ 12 mol·L 盐酸
溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色 产生少量淡黄色沉淀
-1 有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色Ⅲ 3 mol·L 硫酸 无明显变化
溶液逐渐变为浅绿色
(1)打开活塞 b 后,B 中反应的化学方程式为    。
(2)上述实验中,打开活塞 a 一段时间后关闭,再打开活塞 b,目的是    。
(3)打开活塞 a 期间,实验Ⅰ~Ⅲ中的现象有相同也有不同。
① 实验Ⅰ、Ⅱ中,试管 C 内无色溶液均先变黄,再逐渐变为浅绿色。溶液由黄色变为浅
绿色的原因是    (用离子方程式表示)。
② 实 验Ⅲ中,溶液始终未变黄,可能的原因是    。
(4) 经检验,实验Ⅰ、Ⅱ中的淡黄色沉淀为硫单质。甲同学猜想可能是 SO2 自身发生歧化
反应,乙同学通过实验排除了这种可能性,其实验操作及现象为    。
(5)综合上述实验,可以得出的结论是    (结合化学用语说明)。
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化学试卷参考答案
第一部分共14题,每小题3分,共42分。
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 D A C B A D B
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 B D A B C C C
第二部分共5题,共58分。
15. (1)2H2O+2NaC
通l =电=====H2↑+ Cl2↑+ 2NaOH。(2分)
c(H+)增大,使平衡Cl2 + H2O HCl + HClO逆向移动,减少氯气的消耗(2分)
(2)增加氧气与食盐水的接触,促进氧气的溶解,加剧金属的吸氧腐蚀(2分)
(3)ClO -3 + 5Cl-+ 6H+ =△====3Cl2+ 3H2O(2分)
(4)H+通过阳离子交换膜迁移至阴极室一侧,与膜上的-COO-生成-COOH,对阴离子的
排斥力降低(2分)
16. (1) (1分)
(2)TiCl4、TiBr4、TiI4均为分子晶体,相对分子质量依次增大,范德华力随之增大
(2分)
(3)K2很大,通过反应ii可显著降低c(O2),促使i中平衡正向移动;△H2<0,反应
ii放热使温度升高,促使i中平衡正向移动(2分)
3
(4)① 12(1 分) ② 3(2分)2
(5)① H2O + Ti3+ + Fe3+ = Fe2+ + TiO2+ + 2H+(2分)
② 溶液变为红色,半分钟内不褪色(1分)
0.96
③ ×100%(2分)

17. (1)作氧化剂(1分)
(2)RuO4受热易分解或生成HClO受热分解等(2分)
(3)Cl-+ClO-+2H+====Cl2↑+ H2O(2分)
(4)冷却结晶、过滤(洗涤)(2分,各1分)
(5)①2H2O-4e- ====O +2↑+4H 、RuO2 - 4e-+2H2O ====RuO4+4H+(2分,各1分)
②a c(2分,漏选1分,错选0分)
浓硫酸
18. (1)CH3COOH + CH3OH △ CH3COOCH3 + H2O(2分)
(2)加成(1分)
(3)酯基、醛基。(2分) (1分)
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(4) (1分)
醇钠
(5) + 2 + 2CH3OH(2分)
(6) (2分)
(7) 1:1(1分)
19.(1)2H2SO4+Na2SO3====H2O+SO2↑+Na2SO4(2分)
(2)产生CO2,将装置中的空气/氧气排净(2分)
(3)①2[FeCl4]- +Fe ====3Fe2++ 8Cl-(2分)
②Ⅲ中不含Cl-时,Fe2+不易被O2氧化为Fe3+(或被氧化为Fe3+后,几乎无色,未生
成黄色的[FeCl4]-)(2分)
(4)取实验I或实验II中反应后C内溶液于试管中,滴加BaCl2溶液,无白色沉淀。(2分)
(5)Cl-存在时,SO2能与Fe2+反应:SO2 + 4Fe2+ + 4H+ + 16Cl- 4[FeCl4]-+S↓+2H2O
, c(Cl-)增大时,平衡正向移动(2分)
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