资源简介 海淀区 2024—2025 学年第一学期期末练习高三化学 2025. 01本试卷共 8 页,100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题纸上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题纸一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Ti 48 Mn 55 Fe 56 Au 197第一部分本部分共 14 题,每题 3 分,共 42 分。在下列各题的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.4 0K 是钾元素的一种较稳定的核素,其衰变后产生 40Ar。40K 的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达 13 亿年,故常用于古老岩石的年代测定。下列说法不正确的是4 4 4A.40K 的原子核内有 21 个中子 B.39K 和 40K 均易失去一个电子C.可通过质谱法区分 39K 和 40K D.40K 衰变为 40Ar 的过程属于化学变化2.下列化学用语或图示表达正确的是zA.2pz 的电子云图为 y B.CO2 的电子式为:O:C:O:xC.乙炔的结构简式为 H2C=CH2 D.O2- 的离子结构示意图为 +8 2 63.下列说法正确的是A.淀粉能与银氨溶液发生银镜反应 B.两个氨基酸分子缩合最多生成一个水分子C.脂肪酸可与甘油发生酯化反应 D.葡萄糖、蛋白质、油脂均可发生水解反应4.下列物质性质不能由元素周期律推测的是4 4A.热稳定性:NH3 > PH3 B.沸点:H2O > HFC.氧化性:Br2 > I2 D.碱性:NaOH > Mg(OH)25.下列实验中,不能达到实验目的的是4 4A. 由 FeCl3·6H2O D. 验 证氨易溶于水且B. 实验室制氯气 C. 萃取碘水中的碘单质制备无水 FeCl3 溶液呈碱性NH3 NH3 NH3 NH3CCl4 CCl4 CCl4 CCl4MnO2 MnO2MnO2 MnO2高三年级(化学) 第 1 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}: :: :: :6. 碱性锌锰干电池的结构示意图如右图。该电池放电时发生反应:Zn + 2MnO2 + H2O=ZnO + 2MnOOH。下列说法正确的是A.Zn 发生还原反应B.正极发生反应 MnO2 + H++ e- =MnOOHC.电池工作时 OH- 向正极方向移动D.理论上,每转移 0.1 mol 电子,有 8.8 g MnOOH 生成7. 下列实验现象与 H2O 的电离平衡无关的是4 4A.向 Na2CO3 溶液中加入酚酞,溶液变红B.向饱和 H2S 溶液中通入少量 SO2 气体,生成淡黄色沉淀C.加热 CH3COONa 溶液,pH 减小D.25 ℃ 时,将 pH = 6 的盐酸稀释 10 倍,溶液 pH < 78.西 替利嗪是一种抗过敏药,其结构简式如右图。 O下列关于西替利嗪的说法正确的是 O ClHO NA.极易溶于水 NB.可以发生取代反应和加成反应C.分子内含有 2 个手性碳原子D.能与 NaOH 溶液反应,不能与盐酸反应9.下 列三种方法均可得到氘化氢(HD):①电解 HDO;② D2O 与 NaH 反应;③ D2O 与 LiAlH4反应。下列说法不正确的是4 4 4A. 方法②中反应的化学方程式为 D2O + NaH=NaOD + HD↑B. 方法②得到的产品纯度比方法①的高C.方 法③能得到 HD,说明电负性:Al < HD.质 量相同的 HDO 和 D2O 所含质子数相同10. HCHO 和 HCOOH 是大气中常见的污染物,它们之间反应的可能路径如下图。H OOCC H HOHEHCHO+HCOOHEE OHHO CC HOHO H OH CC HHOO下列说法正确的是A.总 反应的速率主要由 E2 决定B.该 路径中,HCHO 与 HCOOH 发生取代反应C.H CHO 与 HCOOH 反应时,ΔH > 0D. 维持中间体的相互作用中,①和②均为氢键高三年级(化学) 第 2 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}11.下 列方程式与所给事实不相符的是4 4 4A.铜与稀硝酸反应:3Cu + 8HNO3 ( 稀 )=3Cu(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2OB.用 NaHCO3 溶液检验邻羟基苯甲酸中的羧基:OH OCOOH COO2HCO 2H O 2CO23 2C.用 Na S 作沉淀剂,处理废水中的 Pb2+:S2-2 + Pb2+=PbS↓D.向 CuSO4 溶液中滴加足量浓氨水:Cu2+ + 4NH3·H2O=[Cu(NH 2+ 3)4] + 4H2O12. 我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBIC),合成路线如下。OO OO OO+ O O OO O O OOO O O O O OHO OH +O 70 ℃ O 200 ℃ On mO OO O O OPBIC+ OHO OH下列说法不正确的是4 4 4A.碳酸二甲酯中,碳原子的杂化方式有 2 种B.异山梨醇中的官能团为羟基和醚键C.缩聚过程脱除的小分子为甲醇D.合成 1 mol PBIC 时,理论上参加反应的丁二醇的物质的量为 m mol13. 实验室常用磷酸二氢钾(KH2PO4)和磷酸氢二钠(Na2HPO4)配制成磷酸盐缓冲溶液,以保存有生物活性的样品(如蛋白激酶等)。室温下,1 L 某磷酸盐缓冲溶液中含有 0.1 molKH2PO4 和 0.1 mol Na2HPO4。 2 H3PO4 H2PO4 HPO4 PO41.0已知:i. Ca(H2PO4)2 可溶,CaHPO4 和 Ca3(PO4)2 难溶。0.8ii. 室温下,不同 pH 时,溶液中含磷微粒的物质0.6的量分数如右图。0.4下列关于该缓冲溶液的说法不正确的是4 4 4 0.2A.溶液 pH 约为 7 00 2 4 6 8 10 12 14B.c(H PO - 2 - 3 - -13 4) + c(H2PO4 ) + c(HPO4 ) + c(PO4 ) = 0.2 mol·L pHC.通 入 0.05 mol HCl 气体后,溶液 pH 小于 6D.加入 CaCl2 激活蛋白激酶时,溶液 pH 可能降低高三年级(化学) 第 3 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}14. 合成气(CO 与 H2 混合气体)在生产中有重要应用。铁基氧载体可以实现 CO2 与 CH4 重整制备合成气,过程如图 1。不同温度下,氧化室中气体的体积分数如图 2。0.7H CO CH2 40.6CO,H2 CO0.50.40.3FeO0.2Fe O3 4 0.10500 600 700 800 900 1000CH CO4 2 ℃1 2下列说法不正确的是4 4 4一定条件A.氧化室中的主要反应为 CH4 + Fe3O=4 CO + 3FeO + 2H2B.由图 1 可知,若 FeO/Fe3O4 实现循环,理论上所得合成气中 n(CO)∶n(H2) = 1∶1C.500~650 oC 时,氧化室中 H2 比 CO 更易发生副反应D.该方法既可制备有价值的合成气,又可减少温室气体的排放第二部分本部分共 5 题,共 58 分。15.( 10 分)氯碱工业是以电解饱和食盐水为基础的工业,电解装置的示意图如下。(1) 电解饱和食盐水总反应的化学方程式为 。 Cl2 H2电解时需加盐酸控制阳极区溶液 pH 在 2~3,结 NaOH合生产目的解释原因: 。(2)储 存饱和食盐水的金属设备容易发生电化学腐 Na+蚀,食盐水的流动和搅拌会加剧腐蚀,原因是 。(3)淡 盐水补食盐后可循环利用,但其中溶解的 Cl NaOH2会部分转化为 ClO- 3 ,造成设备腐蚀。需向淡盐水中加入盐酸脱除 ClO- 3 ,补全该反应的离子方程式:□ ClO- 3 + □ Cl-△+ □ =□ + □ Cl2↑(4) 阳离子交换膜是一种复合高分子材料,其靠近阴极的一侧富含 -COO-,可排斥阴离子,因而具有离子选择透过性。若阳极室酸性过强,阳离子交换膜的选择透过性会降低,原因是 。高三年级(化学) 第 4 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}16.( 13 分)Ti 是一种密度小,强度大的金属。钛合金也有广泛应用。(1)将 Ti 的基态原子价电子轨道表示式补充完整:3d 4s(2)Ti 的三种四卤化物的熔点如下表。四卤化物 TiCl4 TiBr4 TiI4熔点 /℃ -24.1 38.3 155TiCl4、TiBr4、TiI4 的熔点依次升高的原因是 。(3)TiCl4 可用于制备金属 Ti。工业上常以 TiO2 和 Cl2 为原料制备 TiCl4,反应时需加入焦炭。已知:i.TiO2(s) + 2Cl2(g) TiCl4(g) + O2(g) ΔH1 = +172 kJ·mol-1 K -28.51 = 10ii.2C(s) + O2(g)=2CO(g) ΔH2 = -223 kJ·mol-1 K 48.12 = 10从平衡移动角度解释加入焦炭的作用: 。(4)Ti3Au 合金有良好的生物相容性,其晶体有 α 和 β 两种立方晶胞结构,如下图。AuTi-Ti Au -Ti Au3 3① α-Ti3Au 中,Au 周围最近且等距的 Ti 的个数为 。② 若 α-Ti3Au 和 β-Ti3Au 两种晶胞棱长分别为 a nm 和 b nm,则两种晶体的密度之比为 。(5) 用滴定法测定 Ti3Au 合金中 Ti 含量:取 a g 合金,加入足量浓硫酸共热,得到紫色Ti2(SO4)3 溶液,并在酸性条件下定容至 250 mL;取 25 mL 溶液于锥形瓶中,以 KSCN为指示剂,用 c mol·L-1 Fe2(SO4)3 溶液进行滴定,Ti2(SO4)3 逐渐变为 TiOSO4(无色),达到滴定终点时,消耗 Fe2(SO4)3 溶液 V mL。① 滴定过程 Ti3+ 被氧化为 TiO2+ 的离子方程式为 。② 滴定终点的现象:滴入最后一滴 Fe2(SO4)3 溶液, 。③ 合金中 Ti 的质量分数为 。高三年级(化学) 第 5 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}17.( 11 分)钌(Ru)是贵金属,在医疗、催化等方面有重要应用。熔融-氧化-蒸馏法是工业上回收废钌催化剂中 Ru 的一种方法,流程如下。NaClO RuO4 RuCl3 A RuCl3 3H2O H2 RuKOH 650 ℃KNO3已知:i.RuO4 易挥发,加热时容易分解成 RuO2 和 O2。ii.随温度升高,RuCl3 溶解度增大。(1) 废钌催化剂中的钌单质和 RuO2 经碱熔焙烧生成 K2RuO4,其中 KNO3 的作用是 。(2) 如图 1 所示,蒸馏温度高于 80 ℃ 时,RuO4 蒸馏收率随着温度的升高而降低,可能的原因是 。10080 RuO RuO2 260a b4020060 70 80 90 100H SO2 41 2(3)氧化-蒸馏时选用硫酸酸化而非盐酸,原因是 (用离子方程式表示)。(4)获得 RuCl3·3H2O 晶体的操作 A 包括加热浓缩、 、 。(5)用 交替电解法可剥落旧电极表面的 RuO2 催化涂层,再用熔融-氧化-蒸馏法回收 Ru。已知: i.电解时会生成 Ru、RuO2 和 RuO4,新生成的含钌物质在电极上的附着力弱。ii.电解一段时间后,惰性阳极可能被部分氧化,导电能力降低。① 交 替电解装置如图 2,每隔 5~6 分钟改变一次电流方向。电解时两电极上均有少量气泡产生。刚通电时,阳极的电极反应式为 、 。② 用交替电解法剥落 RuO2 涂层的效率较高,可能的原因有 (填序号)。a.含钌物质可同时从 a、b 两电极上脱落b.阴极上,全部电子均用于还原 RuO2c.电流变向后,部分氧化的阳极被还原,电阻减小高三年级(化学) 第 6 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}%18.( 12 分)瓢虫分泌的生物碱可用于研发杀虫剂,瓢虫生物碱前体化合物 L 的合成路线如下。O O OP DMF(aq) O O HO OH EB H O OCHO O H HCl(g) C8H14O4O C DO O OA NH2OHC CHO DMF(aq)P IFC H O O O O O C H O7 10 5 H 15 24 7GJ DMF(aq) K N2H4pH=5.5 C16H23NO5 C12H19NONL(C12H21N)已知:化O O O Oi . R C OCH + R CH C OR R C CH C OR + CH OH1 3 2 2 3 1 3 3R2O H OR H pH=5.5 Rii. N H + C O + R CH C R2 2 3 N C CH C R + H O3 2R R R1 R R1 2(1)P 的结构简式是 CH3COOCH3。用乙酸和甲醇合成 P 的化学方程式为 。(2)B → C 的反应类型是 。O O(3) C 中官能团的名称是 。用虚线标注出 C → D 时 C 的断键位置: O OCHO(4)E 中不含醛基,含有一个五元环,E 的结构简式为 。(5)I 的核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为 3∶2,A 和 P 以物质的量之比 1∶2 合成 I 的化学方程式为 。(6)J 中含有三个六元环,J 的结构简式为 。(7) K → L 过程中 N2H4 转变为 N2。理论上发生反应的 K 与 N2H4 的物质的量之比为 。高三年级(化学) 第 7 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}19.( 12 分)某小组同学用下图装置探究 SO2 与亚铁盐溶液的反应(夹持装置略)。已知:稀溶液中 Fe3+ 的水合离子几乎无色;Fe3++ 4Cl- [FeCl ]-4 (黄色)。70%ab0.56 gNa CO Na SO NaOH2 3 2 3 10 mL XA B C D操作:向 0.56 g 铁粉中迅速加入 10 mL 试剂 X,塞紧试管 C 上的胶塞,立即打开活塞 a,待C 中铁粉完全溶解后,关闭活塞 a,打开活塞 b。C 中现象如下表。C 中现象序号 试剂 X打开活塞 a 后 打开活塞 b 后-1 有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色 溶液逐渐变为浅黄色,Ⅰ 6 mol·L 盐酸溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色 产生极少量淡黄色沉淀-1 有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色 溶液逐渐变为黄色,Ⅱ 12 mol·L 盐酸溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色 产生少量淡黄色沉淀-1 有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色Ⅲ 3 mol·L 硫酸 无明显变化溶液逐渐变为浅绿色(1)打开活塞 b 后,B 中反应的化学方程式为 。(2)上述实验中,打开活塞 a 一段时间后关闭,再打开活塞 b,目的是 。(3)打开活塞 a 期间,实验Ⅰ~Ⅲ中的现象有相同也有不同。① 实验Ⅰ、Ⅱ中,试管 C 内无色溶液均先变黄,再逐渐变为浅绿色。溶液由黄色变为浅绿色的原因是 (用离子方程式表示)。② 实 验Ⅲ中,溶液始终未变黄,可能的原因是 。(4) 经检验,实验Ⅰ、Ⅱ中的淡黄色沉淀为硫单质。甲同学猜想可能是 SO2 自身发生歧化反应,乙同学通过实验排除了这种可能性,其实验操作及现象为 。(5)综合上述实验,可以得出的结论是 (结合化学用语说明)。高三年级(化学) 第 8 页(共 8 页){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}海淀区高三年级第一学期期末练习化学试卷参考答案第一部分共14题,每小题3分,共42分。题号 1 2 3 4 5 6 7答案 D A C B A D B题号 8 9 10 11 12 13 14答案 B D A B C C C第二部分共5题,共58分。15. (1)2H2O+2NaC通l =电=====H2↑+ Cl2↑+ 2NaOH。(2分)c(H+)增大,使平衡Cl2 + H2O HCl + HClO逆向移动,减少氯气的消耗(2分)(2)增加氧气与食盐水的接触,促进氧气的溶解,加剧金属的吸氧腐蚀(2分)(3)ClO -3 + 5Cl-+ 6H+ =△====3Cl2+ 3H2O(2分)(4)H+通过阳离子交换膜迁移至阴极室一侧,与膜上的-COO-生成-COOH,对阴离子的排斥力降低(2分)16. (1) (1分)(2)TiCl4、TiBr4、TiI4均为分子晶体,相对分子质量依次增大,范德华力随之增大(2分)(3)K2很大,通过反应ii可显著降低c(O2),促使i中平衡正向移动;△H2<0,反应ii放热使温度升高,促使i中平衡正向移动(2分)3(4)① 12(1 分) ② 3(2分)2 (5)① H2O + Ti3+ + Fe3+ = Fe2+ + TiO2+ + 2H+(2分)② 溶液变为红色,半分钟内不褪色(1分)0.96 ③ ×100%(2分) 17. (1)作氧化剂(1分)(2)RuO4受热易分解或生成HClO受热分解等(2分)(3)Cl-+ClO-+2H+====Cl2↑+ H2O(2分)(4)冷却结晶、过滤(洗涤)(2分,各1分)(5)①2H2O-4e- ====O +2↑+4H 、RuO2 - 4e-+2H2O ====RuO4+4H+(2分,各1分)②a c(2分,漏选1分,错选0分)浓硫酸18. (1)CH3COOH + CH3OH △ CH3COOCH3 + H2O(2分)(2)加成(1分)(3)酯基、醛基。(2分) (1分){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#}(4) (1分)醇钠(5) + 2 + 2CH3OH(2分)(6) (2分)(7) 1:1(1分)19.(1)2H2SO4+Na2SO3====H2O+SO2↑+Na2SO4(2分)(2)产生CO2,将装置中的空气/氧气排净(2分)(3)①2[FeCl4]- +Fe ====3Fe2++ 8Cl-(2分)②Ⅲ中不含Cl-时,Fe2+不易被O2氧化为Fe3+(或被氧化为Fe3+后,几乎无色,未生成黄色的[FeCl4]-)(2分)(4)取实验I或实验II中反应后C内溶液于试管中,滴加BaCl2溶液,无白色沉淀。(2分)(5)Cl-存在时,SO2能与Fe2+反应:SO2 + 4Fe2+ + 4H+ + 16Cl- 4[FeCl4]-+S↓+2H2O, c(Cl-)增大时,平衡正向移动(2分){#{QQABSYSEogigAgBAABgCAQmSCEKQkAEACSgGxBAcsAAASRFABAA=}#} 展开更多...... 收起↑ 资源列表 北京市海淀区2024-2025学年上学期高三期末练习化学.pdf 北京市海淀区2024-2025学年上学期高三期末练习化学答案.pdf