资源简介 2025高考化学二轮复习 专题集训无机物的性质、转化与应用课堂练习考点一 常见无机物的性质与应用1.(2024·浙江6月选考,7)物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是( )选项 结构或性质 用途A 石墨呈层状结构,层间以范德华力结合 石墨可用作润滑剂B SO2具有氧化性 SO2可用作漂白剂C 聚丙烯酸钠()中含有亲水基团 聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂D 冠醚18 冠 6空腔直径(260~320 pm)与K+直径(276 pm)接近 冠醚18 冠 6可识别K+,能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度B [石墨呈层状结构,层间以范德华力结合,该作用力较小,层与层容易相对滑动,可用作润滑剂,A正确;SO2与有色物质反应生成不稳定的无色物质而具有漂白性,与其氧化性无关,B错误;聚丙烯酸钠()中含有亲水基团—COO-,则聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂,C正确;冠醚18 冠 6空腔直径(260~320 pm)与K+直径(276 pm)接近,可识别K+,使K+存在于其空腔中,进而能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度,D正确。]2.(2024·甘肃卷,3)化学与生活息息相关,下列对应关系错误的是( )物质 性质 用途A 次氯酸钠 氧化性 衣物漂白B 氢气 可燃性 制作燃料电池C 聚乳酸 生物可降解性 制作一次性餐具D 活性炭 吸附性 分解室内甲醛D [次氯酸钠有强氧化性,可以作漂白剂,用于衣物漂白,A正确;氢气具有可燃性,能与氧气发生氧化还原反应,可以制作燃料电池,B正确;聚乳酸具有生物可降解性,无毒,是高分子化合物,可以制作一次性餐具,C正确;活性炭具有吸附性,能够有效吸附空气中的有害气体、去除异味,但无法分解甲醛,D错误。]3.(2024·山东卷,2)化学品在食品工业中也有重要应用,下列说法错误的是( )A.活性炭可用作食品脱色剂B.铁粉可用作食品脱氧剂C.谷氨酸钠可用作食品增味剂D.五氧化二磷可用作食品干燥剂D [活性炭结构疏松多孔,具有吸附性,能够吸附一些食品中的色素,故A正确;铁粉具有还原性,能与O2反应,可延长食品的保质期,用作食品脱氧剂,故B正确;谷氨酸钠是味精的主要成分,能增加食物的鲜味,是一种常用的食品增味剂,故C正确;P2O5具有强烈的腐蚀性和毒性,不能用作食品干燥剂,故D错误。]4.(2024·黑吉辽卷,5)家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是( )A.用过氧碳酸钠漂白衣物:Na2CO4具有较强氧化性B.酿米酒需晾凉米饭后加酒曲:乙醇受热易挥发C.用柠檬酸去除水垢:柠檬酸酸性强于碳酸D.用碱液清洗厨房油污:油脂可碱性水解B [过氧碳酸钠结构中的过氧键有较强的氧化性,可以漂白衣物,A正确;酒曲中含有酵母菌,高温可使酵母菌失活,故酿米酒需晾凉米饭后加酒曲,B错误;水垢的主要成分为碳酸钙,柠檬酸可以去除水垢说明柠檬酸的酸性比碳酸的强,C正确;油脂在碱性条件下水解生成易溶于水的甘油和高级脂肪酸盐,故可以用碱液清洗厨房油污,D正确。]5.(2024·浙江1月选考,2)工业上将Cl2通入冷的NaOH溶液中制得漂白液,下列说法不正确的是( )A.漂白液的有效成分是NaClOB.ClO-水解生成HClO使漂白液呈酸性C.通入CO2后的漂白液消毒能力增强D.NaClO溶液比HClO溶液稳定B [漂白液的主要成分是次氯酸钠(NaClO)和氯化钠(NaCl),有效成分是次氯酸钠,A正确;ClO-水解生成HClO,水解方程式为ClO-+H2O HClO+OH-,使漂白液呈碱性,B错误;通入CO2后,发生反应NaClO+CO2+H2O===NaHCO3+HClO,漂白液消毒能力增强,C正确;次氯酸不稳定,次氯酸盐稳定,所以热稳定性NaClO>HClO,D正确。]6.(2024·广东卷,7)“光荣属于劳动者,幸福属于劳动者。”下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是( )选项 劳动项目 化学知识A 水质检验员:用滴定法测水中Cl-含量 Ag++Cl-═AgCl↓B 化学实验员:检验Na2O2是否失效 2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑C 化工工程师:进行顺丁橡胶硫化 碳碳双键可打开与硫形成二硫键D 考古研究员:通过14C测定化石年代 C60与石墨烯互为同素异形体D [Cl-能与AgNO3溶液反应生成AgCl沉淀,反应为Ag++Cl-===AgCl↓,该反应原理常用于测定水中Cl-含量,二者有关联,故A错误;Na2O2易吸收空气中水分、二氧化碳生成氢氧化钠、碳酸钠而失效,过程中发生的反应为2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑ 等,二者有关联,故B错误;天然橡胶的结构中有双键,进行顺丁橡胶硫化时碳碳双键打开形成二硫键,橡胶结构由线型变为体型,强度增大,弹性增强,二者有关联,故C错误;核素14C具有放射性,可根据化石中残留的14C质量测定化石年代,与“C60与石墨烯互为同素异形体”无关联,故D正确。]7.(2024·江苏卷,14)回收磁性合金钕铁硼(Nd2Fe14B)可制备半导体材料铁酸铋和光学材料氧化钕。(1)钕铁硼在空气中焙烧转化为Nd2O3 、Fe2O3等(忽略硼的化合物),用0.4 mol·L-1盐酸酸浸后过滤得到NdCl3溶液和含铁滤渣。Nd、Fe浸出率(×100%)随浸取时间变化如图所示。①含铁滤渣主要成分为________(填化学式)。②浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是________。(2)含铁滤渣用硫酸溶解,经萃取、反萃取提纯后,用于制备铁酸铋。①用含有机胺(R3N)的有机溶剂作为萃取剂提纯一定浓度的Fe2(SO4)3溶液,原理为:(R3NH)2SO4+Fe3++SO+H2OH++(R3NH)2Fe(OH)(SO4)2(有机层)已知:(R3NH)2SO4+H++HSO 2(R3NH·HSO4)其他条件不变,水层初始pH在0.2~0.8范围内,随水层pH增大,有机层中Fe元素含量迅速增多原因是________。②反萃取后,Fe2(SO4)3经转化可得到铁酸铋。铁酸铋晶胞如图所示(图中有4个Fe原子位于晶胞体对角线上,O原子未画出),其中原子数目比N(Fe)∶N(Bi)=________。(3)净化后的NdCl3溶液通过沉钕、焙烧得到Nd2O3。①向NdCl3溶液中加入(NH4)2CO3溶液,Nd3+可转化为Nd(OH)CO3沉淀。该反应的离子方程式为________。②将8.84 mg Nd(OH)CO3(摩尔质量为221 g·mol-1)在氮气氛围中焙烧,剩余固体质量随温度变化曲线如图所示。550~600 ℃时,所得固体产物可表示为NdaOb(CO3)c,通过以上实验数据确定该产物中n(Nd3+)∶n(CO)的比值________(写出计算过程)。解析 (1)①钕铁硼在空气中焙烧后得到的Nd2O3、Fe2O3均可溶于盐酸,得到含有NdCl3和FeCl3的溶液。由图中信息可知,Nd的浸出率逐渐增大,而Fe的浸出率先增大后逐渐减小,说明随着Nd的浸出率增大,稀盐酸中的H+的浓度逐渐减小,pH逐渐增大导致Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀,因此,含铁滤渣的主要成分为Fe(OH)3。②由①中分析可知,浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是:浸出初期,Fe2O3溶解,Fe的浸出率增大,约5 min随着Nd的浸出率增大,稀盐酸中的H+的浓度逐渐减小,pH逐渐增大导致Fe3+水解生成Fe(OH)3进入滤渣,Fe的浸出率又减小。(2)①减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动,因此,其他条件不变,水层初始pH在0.2~0.8范围内,随水层pH增大,H+的浓度减小,(R3NH)2SO4+Fe3++SO+H2OH++(R3NH)2Fe(OH)(SO4)2的化学平衡向正反应方向移动,又H+的浓度减小使平衡(R3NH)2SO4+H++HSO 2(R3NH·HSO4)逆向移动,引起(R3NH)2SO4浓度的增大,进一步促进平衡(R3NH)2SO4+Fe3++SO+H2OH++(R3NH)2Fe(OH)(SO4)2向萃取方向移动,导致(R3NH)2Fe(OH)(SO4)2的浓度增大,因此,有机层中Fe元素含量迅速增多。②由铁酸铋晶胞结构示意图可知,晶胞中体内有4个Fe原子,面上有8个Fe原子,根据均摊法可知,Fe原子的数目为4×1+8×=8;Bi原子全部在晶胞的面上,共有8×=4,因此,其中原子数目比N(Fe)∶N(Bi)=2∶1。(3)①向NdCl3溶液中加入(NH4)2CO3溶液,Nd3+和CO相互促进对方水解生成Nd(OH)CO3沉淀和CO2,该反应的离子方程式为2Nd3++3CO+H2O===2Nd(OH)CO3↓+CO2↑。②8.84 mg Nd(OH)CO3的物质的量为=4×10-5mol,其在氮气氛围中焙烧后,金属元素的质量和化合价均保持不变,因此,n(Nd3+)=4×10-5mol;550~600 ℃时剩余固体的质量为7.60 mg,固体减少的质量为1.24 mg,由于碱式盐在受热分解时易变为正盐,氢氧化物分解得到氧化物和H2O,碳酸盐分解得到氧化物和CO2,因此,可以推测固体变为NdaOb(CO3)c时失去的质量是生成H2O和CO2的质量;根据H元素守恒可知,固体分解时生成H2O的质量为4×10-5 mol××18×103 mg·mol-1=0.36 mg,则生成CO2的质量为1.24 mg-0.36 mg=0.88 mg,则生成CO2的物质的量为=2×10-5mol,由C元素守恒可知,分解后剩余的CO的物质的量为4×10-5mol-2×10-5mol=2×10-5mol,因此可以确定该产物中n(Nd3+)∶n(CO)的比值为=2∶1。答案 (1)①Fe(OH)3 ②浸出初期,c(H+)较大,铁的浸出率较大,约5 min后,溶液酸性减弱,Fe3+水解生成Fe(OH)3进入滤渣(2)①随水层pH增大,H+的浓度减小,(R3NH)2SO4+Fe3++SO+H2OH++(R3NH)2Fe(OH)(SO4)2的化学平衡向正反应方向移动,(R3NH)2SO4+H++HSO 2(R3NH·HSO4)的化学平衡逆向移动,该平衡逆向移动引起(R3NH)2SO4浓度的增大,进一步促进萃取平衡向萃取方向移动,导致(R3NH)2Fe(OH)(SO4)2的浓度增大,因此,有机层中Fe元素含量迅速增多 ②2∶1 (3)①2Nd3++3CO+H2O===2Nd(OH)CO3↓+CO2↑②2∶1(计算过程见解析)考点二 常见无机物的转化关系8.(2024·江苏卷,10)在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是( )A.HCl制备:NaCl溶液H2和Cl2HClB.金属Mg制备:Mg(OH)2MgCl2溶液MgC.纯碱工业:NaCl溶液NaHCO3Na2CO3D.硫酸工业:FeS2SO2H2SO4A [电解NaCl溶液可得到NaOH、H2和Cl2,H2在Cl2中燃烧可生成HCl,A正确;电解MgCl2溶液得到Mg(OH)2,B错误;H2CO3的酸性比HCl弱,故NaCl溶液中通入CO2不能得到NaHCO3,C错误;SO2与H2O反应生成H2SO3,D错误。]9.(2024·黑吉辽卷,6)H2O2分解的“碘钟”反应美轮美奂。将一定浓度的三种溶液(①H2O2溶液;②淀粉、丙二酸和MnSO4混合溶液;③KIO3、稀硫酸混合溶液)混合,溶液颜色在无色和蓝色之间来回振荡,周期性变色;几分钟后,稳定为蓝色。下列说法错误的是( )A.无色→蓝色:生成I2B.蓝色→无色:I2转化为化合态C.H2O2起漂白作用D.淀粉作指示剂C [溶液由无色变为蓝色,是因为反应生成碘单质,淀粉遇碘单质变蓝,A正确;溶液由蓝色变为无色,说明碘单质被消耗,即碘单质转化为化合态,B正确;由上述分析可知,过氧化氢作还原剂,C错误;淀粉作指示剂,与碘单质作用而显示颜色,D正确。]10.(2024·安徽卷,9)仅用下表提供的试剂和用品,不能实现相应实验目的的是( )选项 实验目的 试剂 用品A 比较镁和铝的金属性强弱 MgCl2溶液、AlCl3溶液、氨水 试管、胶头滴管B 制备乙酸乙酯 乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和Na2CO3溶液 试管、橡胶塞、导管、乳胶管、铁架台(带铁夹)、碎瓷片、酒精灯、火柴C 制备[Cu(NH3)4]SO4溶液 CuSO4溶液、氨水 试管、胶头滴管D 利用盐类水解制备Fe(OH)3胶体 饱和FeCl3溶液、蒸馏水 烧杯、胶头滴管、石棉网、三脚架、酒精灯、火柴A [向MgCl2溶液、AlCl3溶液中分别滴加氨水,均产生白色沉淀,且氨水过量沉淀不溶解,无法比较Mg(OH)2、Al(OH)3的碱性强弱,即无法比较Mg和Al的金属性强弱,A项符合题意;乙醇和乙酸在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,饱和Na2CO3溶液可溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,实验用品正确,B项不符合题意;向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水,先产生蓝色Cu(OH)2沉淀,后沉淀溶解,得到[Cu(NH3)4]SO4溶液,实验用品正确,C项不符合题意;向沸水中滴加饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色停止加热,得到氢氧化铁胶体,实验用品正确,D项不符合题意。]11.(2024·湖南卷,8)为达到下列实验目的,操作方法合理的是( )实验目的 操作方法A 从含有I2的NaCl固体中提取I2 用CCl4溶解、萃取、分液B 提纯实验室制备的乙酸乙酯 依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥C 用NaOH标准溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液 用甲基橙作指示剂进行滴定D 从明矾过饱和溶液中快速析出晶体 用玻璃棒摩擦烧杯内壁D [I2易升华,从含有I2的NaCl固体中提取I2,可以用加热固体使碘先升华再凝华的方法提取,A错误;乙酸乙酯在氢氧化钠碱性条件下可以发生水解反应,故提纯乙酸乙酯不能用氢氧化钠溶液洗涤,应用Na2CO3溶液,B错误;用NaOH标准溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应到达终点时生成CH3COONa,显碱性,而甲基橙变色范围pH值较小,故不能用甲基橙作指示剂进行滴定,否则误差较大,应用酚酞作指示剂,C错误;从明矾过饱和溶液中快速析出晶体,可以用玻璃棒摩擦烧杯内壁,在烧杯内壁产生微小的玻璃微晶来充当晶核,D正确。]12.(2024·湖南卷,7)某学生按图示方法进行实验,观察到以下实验现象:①铜丝表面缓慢放出气泡,锥形瓶内气体呈红棕色;②铜丝表面气泡释放速度逐渐加快,气体颜色逐渐变深;③一段时间后气体颜色逐渐变浅,至几乎无色;④锥形瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升,最终铜丝与液面脱离接触,反应停止。下列说法正确的是( )A.开始阶段铜丝表面气泡释放速度缓慢,原因是铜丝在稀HNO3中表面钝化B.锥形瓶内出现了红棕色气体,表明铜和稀HNO3反应生成了NO2C.红棕色逐渐变浅的主要原因是3NO2+H2O===2HNO3+NOD.铜丝与液面脱离接触,反应停止,原因是硝酸消耗完全C [金属铜与稀硝酸不会产生钝化,开始阶段反应速率较慢,可能的原因是铜表面有氧化铜,故A错误;由于装置内有空气,铜和稀HNO3反应生成的NO迅速被氧气氧化为红棕色的NO2,产生的NO2浓度逐渐增加,气体颜色逐渐变深,故B错误;装置内氧气逐渐被消耗,生成的NO2逐渐达到最大值,同时装置内的NO2能与溶液中的H2O反应:3NO2+H2O===2HNO3+NO,气体颜色变浅,故C正确;由于该装置为密闭体系,生成的NO无法排出,逐渐将锥形瓶内液体压入长颈漏斗,铜丝与液面脱离接触,反应停止,故D错误。]13.(2024·浙江1月选考,16)根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象,其中方案设计或结论不正确的是( )实验目的 方案设计 现象 结论A 探究Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的原因 将NO2通入下列溶液至饱和:①浓HNO3 ②Cu(NO3)2和HNO3,混合溶液 ①无色变黄色 ②蓝色变绿色 Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的主要原因是溶有NO2B 比较F-与SCN-结合Fe3+的能力 向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡 溶液颜色无明显变化 结合Fe3+的能力:F->SCN-C 比较HF与H2SO3的酸性 分别测定等物质的量浓度的NH4F与(NH4)2SO3溶液的pH 前者pH小 酸性:HF>H2SO3D 探究温度对反应速率的影响 等体积、等物质的量浓度的Na2S2O3与H2SO4溶液在不同温度下反应 温度高的溶液中先出现浑浊 温度升高,该反应速率加快C [Cu和浓HNO3反应后生成二氧化氮,探究其溶液呈绿色的原因可以采用对比实验,即将NO2通入①浓HNO3,②Cu(NO3)2和HNO3混合溶液至饱和,现象与原实验一致,可以说明Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的主要原因是溶有NO2,故A正确;向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡,溶液颜色无明显变化,铁没有与SCN-结合而与F-结合,说明结合Fe3+的能力:F->SCN-,故B正确;不应该分别测定等物质的量浓度的NH4F与(NH4)2SO3溶液的pH,因为铵根离子也要水解,且同浓度NH4F与(NH4)2SO3的铵根离子浓度不等,不能比较,故C错误;探究温度对反应速率的影响,只保留温度一个变量,温度高的溶液中先出现浑浊,能说明温度升高,反应速率加快,故D正确。]14.(2024·河北卷,6)下列实验操作及现象能得出相应结论的是( )选项 实验操作及现象 结论A. 还原铁粉与水蒸气反应生成的气体点燃后有爆鸣声 H2O具有还原性B. 待测液中滴加BaCl2溶液,生成白色沉淀 待测液含有SOC. Mg(OH)2和Al(OH)3中均分别加入NaOH溶液和盐酸,Mg(OH)2只溶于盐酸,Al(OH)3都能溶 Mg(OH)2比Al(OH)3碱性强D. K2Cr2O7溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色 增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动C [铁粉与水蒸气反应生成四氧化三铁和H2,H的化合价由+1降低为0,发生还原反应,H2O作氧化剂,A错误;向待测液中滴加BaCl2溶液,生成的白色沉淀也可能为AgCl或BaCO3,故待测液中不一定含有SO,B错误;Al(OH)3既可与酸反应又可与碱反应,而Mg(OH)2只可与酸反应,则Mg(OH)2的碱性强于Al(OH)3的碱性,C正确;向K2Cr2O7溶液中滴加NaOH溶液,溶液中存在平衡Cr2O (橙色)+2OH- 2CrO(黄色)+H2O,即增大反应物浓度,平衡正向移动,D错误。]15.(2024·广东卷,14)部分含Mg或Al或Fe物质的分类与相应化合价关系如图。下列推断合理的是( )A.若a在沸水中可生成e,则a→f的反应一定是化合反应B.在g→f→e→d转化过程中,一定存在物质颜色的变化C.加热c的饱和溶液,一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系D.若b和d均能与同一物质反应生成c,则组成a的元素一定位于周期表p区B [若a在沸水中可生成碱,且碱中金属元素的化合价为+2,则a为Mg,a→f的反应为Mg+Cl2MgCl2或Mg+2HCl===MgCl2+H2↑,即a→f的反应不一定是化合反应,A错误;可发生g→f→e→d转化,则a为Fe,在FeO→Fe2+→Fe(OH)2→Fe(OH)3转化过程中,物质颜色变化为黑色→浅绿色→白色→红褐色,B正确;加热Al3+或Fe3+的饱和溶液均能形成能产生丁达尔效应的分散系,但前者为白色,后者为红褐色,C错误;若b、d、c分别为Fe2O3、Fe(OH)3、FeCl3,则组成a的元素位于d区,若b、d、c分别为Al2O3、Al(OH)3、AlCl3或Na[Al(OH)4],则组成a的元素位于p区,D错误。]16.(2024·贵州卷,10)根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是( )选项 实验操作及现象 结论A 将Zn和ZnSO4溶液与Cu和CuSO4溶液组成双液原电池,连通后铜片上有固体沉积 原电池中Zn作正极,Cu作负极B 向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜 乙醛有氧化性C 向苯酚浊液中加入足量Na2CO3溶液,溶液由浑浊变澄清 苯酚的酸性比H2CO3强D 向BaCl2溶液中先通入适量SO2,无明显现象,再加入稀HNO3,有白色沉淀生成 稀HNO3有氧化性D [Zn比Cu活泼,铜锌原电池中Zn作负极,Cu作正极,A错误;[Ag(NH3)2]OH是一种弱氧化剂,向新制银氨溶液中滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜,说明乙醛有还原性,B错误;苯酚与Na2CO3反应的化学方程式为+Na2CO3―→+NaHCO3,说明酸性:>HCO,C错误;BaCl2与SO2不反应,加入稀硝酸后有白色沉淀BaSO4生成,说明稀硝酸能将SO2氧化成H2SO4,H2SO4与BaCl2反应生成BaSO4,D正确。]课后练一、选择题1.(2024·四川成都三模)化学材料在日常生活中处处可见。下列有关说法错误的是( )A.石墨烯是一个碳原子直径厚度的单层石墨,所以具有良好导电性B.钢中添加Cr、Ni等合金元素使该合金钢不易生锈C.制造光电池和光导纤维的主要材料是硅酸盐D.聚乙烯、聚苯乙烯塑料的主要成分由加聚反应制得C [石墨烯是一个碳原子直径厚度的单层石墨,所以具有良好导电性,故A正确;钢中添加Cr、Ni等合金元素,改变金属内部结构,使该合金钢不易生锈,故B正确;制造光电池的主要材料是硅,光导纤维的主要材料是二氧化硅,故C错误;聚乙烯、聚苯乙烯塑料的主要成分是由乙烯、苯乙烯加聚反应制得,故D正确。]2.(2024·山东日照模拟预测)下列物质的性质和用途对应关系正确的是( )A.CuSO4溶液显酸性,可用于游泳池内水的消毒B.NH4HCO3受热易分解,可用作植物生长的肥料C.聚苯胺结构中存在共轭大π键体系,可用于制备导电高分子材料D.二氧化硫具有漂白性,可用于食品的防腐和抗氧化C [硫酸铜在水中解离出的铜离子对细菌和藻类有破坏作用,因此可用于游泳池的消毒,而不是利用其酸性,A不符合题意;碳酸氢铵为植物生长提供N元素,故可以用于氮肥,与其易分解性质无关,B不符合题意;导电材料要求有自由移动的电子,聚苯胺中的大π键中的电子符合要求,C符合题意;二氧化硫具有还原性,可以防止食品氧化,同时二氧化硫能够抑制细菌生长,可以用于防腐剂,与其漂白性无关,D不符合题意。]3.(2024·江西二模)下列关于金属、非金属及其化合物说法正确的是( )A.根据Na+KClK↑+NaCl制取K,说明金属性:Na>KB.Al、Fe、Cu单质在潮湿的空气中生锈均生成对应的氧化物C.SiO2是人类将太阳能转换为电能的常用材料D.联氨(N2H4)与亚硝酸(HNO2)反应可生成叠氮酸(HN3)D [该反应是利用K的沸点低,从体系中逸出,从而使反应能进行,A错误;Cu在潮湿的空气中生成碱式碳酸铜,B错误;制作太阳能电池的主要原料是硅单质,C错误;根据氧化还原反应原理可知,联氨(N2H4)与亚硝酸(HNO2)反应可生成叠氮酸(HN3),D正确。]4.(2024·贵州毕节三模)碘及其化合物广泛用于医药、染料等。一种从海水中获取单质碘的部分工艺流程如下,下列有关说法错误的是( )A.过滤操作用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒B.将“沉淀”与稀硝酸反应,生成的物质可循环使用C.通入氯气的过程中,先生成的氧化产物为I2D.将“氧化”后的溶液直接蒸馏可得I2D [净化除氯后的海水,加入硝酸银,发生反应为I-+Ag+===AgI↓,进行富集,生成含有AgI的悬浊液,继续即加入铁粉,发生反应Fe+2AgI===2I-+2Ag+Fe2+,过滤掉析出的Ag,向FeI2中加入过量Cl2,发生反应为2FeI2+3Cl2===2FeCl3+2I2,得到I2。过滤操作用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒,故A正确;从流程图可知,转化生成的沉淀为单质Ag,银和硝酸反应生成硝酸银,可循环使用,故B正确;I-、Fe2+的还原性I->Fe2+,氯气首先与碘离子反应,因此先生成的氧化产物为I2,故C正确;将“氧化”后的溶液需要先萃取分液后再蒸馏可得单质碘,故D错误。]5.(2024·山东日照二模)部分含氮物质的分类与相应化合物关系如图所示。下列说法错误的是( )A.b具有碱性和还原性B.反应Ⅰ中氧化产物和还原产物的物质的量之比为1∶1C.反应Ⅱ过程中生成0.1 mol N2时,转移1 mol电子D.反应Ⅲ能有效降低水体中的氮元素含量D [部分含氮物质的分类与相应化合物关系图,则a为NH3、b为N2H4、c为铵盐、d为+3价氮的盐、e为硝酸盐;b为肼,结构简式为H2N-NH2,氨基具有碱性,N呈-2价化合价可升高具有还原性,A正确;反应Ⅰ中-3价氮化合价变为0价,得到氧化产物氮气,+3价氮化合价变为0价,得到还原产物氮气,结合电子守恒可知,氧化产物和还原产物的物质的量之比为1∶1,B正确;反应Ⅱ为硝酸根离子被亚铁离子还原为氮气,氮元素化合价由+5价变为0价,则生成0.1 mol N2时,转移0.1 mol×2×5=1 mol电子,C正确;反应Ⅲ为d转化为c,+3价氮元素转化为-3价,亚硝酸盐转变为铵盐,不能有效降低水体中的氮元素含量,D错误。]6.(2024·山东日照模拟预测)制备磺酰胺[SO2(NH2)2]的装置如图,原理为SO2Cl2+4NH3===SO2(NH2)2+2NH4Cl。已知SO2Cl2熔点为-54.1 ℃,遇潮湿空气产生酸雾。下列说法正确的是( )A.连接顺序为a→de→bc→hi→fgB.装置丙中试剂为无水CaCl2C.装置乙中多孔球泡的作用是防止倒吸D.若无装置丙,则可发生SO2Cl2+H2O===H2SO3+2HClA [在装置甲中NH4Cl与Ca(OH)2反应制取NH3,然后在装置丙中用碱石灰干燥氨气,通过多孔球泡通入装置乙中与SO2Cl2发生反应,制取得到磺酰胺[SO2(NH2)2],在装置乙后边连接安全瓶戊,最后连接盛有浓硫酸的装置丁的洗气瓶,用于防止水蒸气进入使SO2Cl2发生水解反应:SO2Cl2+2H2O===2HCl+H2SO4;根据分析可知连接顺序为a→de→bc→hi→fg,A正确;因为无水氯化钙会和氨气反应,故装置丙中的试剂为碱石灰,B错误;多孔球泡可以增大气体和液体的接触面积,使反应更充分,并非防止倒吸,C错误;若无装置丙干燥氨气,SO2Cl2会和水反应:SO2Cl2+2H2O===2HCl+H2SO4,D错误。]7.(2024·江苏南通二模)在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的某些性质是相似的。如:Be(OH)2和Al(OH)3均为两性氢氧化物,Be(OH)2溶于强碱形成[Be(OH)4]2-;BeO和Al2O3都具有难溶于水、高熔点等性质。BeCl2和AlCl3在气态时通常以二聚体的形式存在。B和Si均能溶于NaOH溶液生成盐和H2。工业上用焦炭和SiO2在高温下反应制粗硅。硼酸(H3BO3)和硅酸都是弱酸,硼酸晶体有类似于石墨的片层状结构,常用作润滑剂。下列化学反应表示不正确的是( )A.焦炭与石英砂反应:SiO2+2CSi+2CO↑B.盛放碱液的试剂瓶不能用玻璃塞的原因:SiO2+2OH-===SiO+H2OC.氯化铍溶液中滴加过量NaOH溶液:Be2++2OH-===Be(OH)2↓D.硅与氢氧化钠溶液反应:Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2↑C [焦炭与石英砂制备粗硅反应:SiO2+2CSi+2CO↑,故A正确;盛放碱液的试剂瓶不能用玻璃塞因为二氧化硅和碱反应:SiO2+2OH-===SiO+H2O;故B正确;氯化铍溶液中滴加过量NaOH溶液,Be(OH)2会在强碱中溶解生成[Be(OH)4]2-,所以正确的为:Be2++4OH-===[Be(OH)4]2-,故C错误;硅与氢氧化钠溶液反应为Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2↑,故D正确。]8.(2024·河南三模)对下列实验现象或操作解释正确的是( )选项 现象或操作 解释A 淀粉-KI溶液中滴入氯水变蓝,再通入SO2,蓝色褪去 SO2具有漂白性B 配制SnCl2溶液时,先将SnCl2溶于适量盐酸,再用蒸馏水稀释,最后在试剂瓶中加入少量的锡粒 抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化为Sn4+C 某溶液中加入硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成 该溶液中含有SOD 向钾盐固体中滴加浓盐酸,将产生的气体通入品红溶液,品红溶液褪色 钾盐为亚硫酸钾B [碘单质具有氧化性,SO2具有还原性,二者发生氧化还原反应,蓝色褪去,A错误;将SnCl2溶于适量盐酸,抑制Sn2+水解,蒸馏水稀释,最后在试剂瓶中加入少量的锡粒,防止Sn2+被氧化为Sn4+,B正确;不能说明溶液中含有SO,可能含有SO,C错误;钾盐可能为高锰酸钾,D错误。]9.(2024·福建漳州三模)某科研团队从铬钒渣中分离钒并制备Cr(OH)3的流程如下:已知:①“溶解”后所得滤液为Na2CrO4、Na[Al(OH)4]和NaVO3的混合溶液;②Cr的最高价含氧酸根离子在酸性介质中主要以Cr2O存在,在碱性介质中主要以CrO存在。下列说法错误的是( )A.“灼烧”步骤的尾气中含CO2B.“沉铝”步骤的离子方程式为2[Al(OH)4]-+CO2+===2Al(OH)3↓+CO+H2OC.“分离钒”之后Cr元素的存在形式主要为Cr2OD.“转化沉铬”步骤中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶3B [铬钒渣(含Cr2O3、Al2O3、V2O3)在Na2CO3、O2作用下灼烧,钒和铬分别被氧化为相应的最高价含氧酸盐NaVO3、Na2CrO4,铝氧化物转化为Na[Al(OH)4],溶解后所得滤液中含有Na2CrO4、Na[Al(OH)4]和NaVO3,向其中通入足量CO2气体,Na[Al(OH)4]反应转化为Al(OH)3沉淀析出,然后过滤,向滤液中加入稀硫酸调整溶液pH,使溶液显强酸性,NaVO3转化为V2O5沉淀,过滤除去沉淀,Na2CrO4转化为Na2Cr2O7,然后向所得的滤液中加入NaOH、Na2C2O4,发生氧化还原反应产生Cr(OH)3沉淀,从而达到分离钒并制备Cr(OH)3的目的。在“灼烧”步骤,Cr2O3、V2O3、Al2O3与Na2CO3、O2反应产生相应钠盐的同时产生CO2,因此所得的尾气中含CO2,A正确;“沉铝”步骤通入CO2足量,反应产生NaHCO3,该反应的离子方程式为Al[(OH)4]-+CO2===Al(OH)3↓+HCO,B错误;“分离钒”之后,所得溶液显强酸性,根据题意可知:Cr元素的存在形式主要为Cr2O,C正确;Cr2O具有强氧化性,加入NaOH溶液和Na2C2O4后溶液发生氧化还原反应,Cr变为+3价的Cr3+,并与加入的NaOH溶液中的OH-反应转化为Cr(OH)3沉淀,发生反应:Cr2O+3C2O+H2O+4OH-===2Cr(OH)3↓+6CO,在该反应中Cr2O为氧化剂,C2O为还原剂,则“转化沉铬”步骤中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶3,D正确。]二、非选择题10.(2024·河北二模)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化剂和漂白剂,主要用于纸浆、纤维、面粉、淀粉、油脂等的漂白,饮水净化和污水处理,皮革脱毛及制取ClO2水溶液等。已知:ⅰ.NaClO2在溶液中过饱和时,若溶液温度低于38 ℃,析出NaClO2·3H2O;若溶液温度高于38 ℃,则析出NaClO2;若溶液温度高于60 ℃,NaClO2分解为NaClO3和NaCl。ⅱ.ClO2气体浓度超过10%时,长期存放易发生爆炸性分解,通常需现用现制。ⅲ.ClO2气体在中性和碱性溶液中不能稳定存在。实验室制备亚氯酸钠晶体的装置如图所示(夹持装置已省略)。回答下列问题:(1)装置B为ClO2气体的发生装置,产生ClO2气体的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)ClO2气体与装置D试管中的混合溶液反应生成NaClO2,该反应的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反应结束后,为从装置D试管中获得NaClO2晶体,应将D试管中的溶液在55 ℃下蒸发结晶、趁热过滤,然后用________℃(填“35”“65”或“40~58”)热水洗涤晶体,最后__________干燥,得到成品。(4)实验须使装置B中NaClO3稍微过量,原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)实验结束后,关闭K2,打开K1;一段时间后,断开K2左侧橡胶管与玻璃管的连接,并从接口处向装置C中鼓入一定量空气。以上操作的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)NaClO2纯度的测定:取样品1.810 g配制成250 mL溶液,从中取出25.00 mL;加入足量硒化钾固体和适量稀硫酸,再滴加几滴淀粉溶液(已知:ClO+4I-+4H+===2H2O+2I2+Cl-),然后用c mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,重复2次,测得平均消耗V mL标准溶液(已知:I2+2S2O=S4O+2I-)。样品中NaClO2的纯度为__________(用含c、V的代数式表示)。解析 (1)装置B为ClO2气体的发生装置,产生ClO2气体的化学方程式:2NaClO3+Na2SO3+H2SO4(浓)===2ClO2↑+2Na2SO4+H2O。(2)装置D反应后的溶液获得NaClO2晶体,装置D中生成NaClO2,Cl元素的化合价降低,双氧水应表现还原性,有氧气生成,结合原子守恒可知,还有水生成,配平后方程式为:2NaOH+2ClO2+H2O2===2NaClO2+2H2O+O2。(3)为防止析出晶体NaClO2·3H2O,应趁热过滤,由题目信息可知,应控制温度38 ℃~60 ℃进行洗涤,低于60 ℃干燥,如果撤去④中的冷水浴,由题目信息可知,应控制温度38 ℃~60 ℃,高于60 ℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl,最后低温干燥得到成品。(4)为确保亚硫酸钠完全反应,添加的NaClO3应过量,否则过量的亚硫酸钠会与酸反应生成二氧化硫气体,在装置D中被氧化,影响产品纯度。(5)实验结束后,关闭K2,打开K1;一段时间后,断开K2左侧橡胶管与玻璃管的连接,并从接口处向装置C中鼓入一定量空气。以上操作的目的:稀释ClO2,防止ClO2浓度过高爆炸。(6)根据题干方程式得关系式:ClO~4S2O,则产品中NaClO2物质的量:n(NaClO2)=×c mol/L×V×10-3L×=2.5 cV×10-3 mol,其质量分数:×100%=11.5 cV%。答案 (1)2NaClO3+Na2SO3+H2SO4(浓)===2ClO2↑+2Na2SO4+H2O (2)2NaOH+2ClO2+H2O2===2NaClO2+2H2O+O2 (3)40~58 低温 (4)防止Na2SO3过量,有二氧化硫气体生成,在装置D中被氧化,影响产品纯度 (5)稀释ClO2,防止ClO2浓度过高爆炸 (6)12.5 cV11.(2024·四川乐山三模)利用硝酸、过氧化氢对废弃锂电池中的正极材料LiMn2O4进行处理,回收Li、Mn元素,工艺流程如下:回答下列问题:(1)通过仪器分析可知LiMn2O4晶体中锰元素由Mn3+、Mn4+构成,它们的个数比为________。(2)为了提高“酸浸”的效率,可采取的方法有________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(答出2条)。“滤液1”的主要溶质有LiNO3、Mn(NO3)2,写出“酸浸”时发生反应的离子方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)在“酸浸”时,若用盐酸替代硝酸,可能产生的不良影响是______________________,请评价若流程中缺少“加热浓缩”步骤后工艺的优缺点________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(优点和缺点各写一条)。(4)“沉锂”试剂不选用(NH4)2CO3的原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________(写出一条)。(5)写出“800 ℃煅烧”MnCO3时发生反应的化学方程式________________________________________________________________________。(6)若“沉锂”前“滤液2”中c(Li+)=1 mol·L-1,取1 L该溶液加入等体积Na2CO3溶液充分反应后溶液中c(CO)=8.6×10-2mol·L-1,则该实验中锂离子的沉淀率为________________%[已知Ksp(Li2CO3)=8.6×10-6,混合后溶液体积变化忽略不计]。解析 (1)根据化合物中正负化合价的代数和为0,得到锰元素平均价态为+3.5价,则Mn3+、Mn4+的个数比为1∶1。(2)为了提高“酸浸”的效率,可采取的方法有:粉碎LiMn2O4粗品、适当提高温度、适当提高硝酸浓度、加速搅拌等;因为“滤液1”的主要溶质有LiNO3、Mn(NO3)2,则“酸浸”时发生反应的离子方程式:2LiMn2O4+10H++3H2O2===3O2↑+2Li++4Mn2++8H2O。(3)用盐酸代替HNO3,则反应生成Cl2,污染环境;若流程中缺少“加热浓缩”步骤后工艺的优点:减少能源消耗;缺点:硝酸不能循环利用,浪费原料。(4)“沉锂”试剂不选用(NH4)2CO3的原因可能是,(NH4)2CO3碱性比碳酸钠碱性弱,无法调pH到12。(5)“800 ℃煅烧”MnCO3得到三氧化二锰和二氧化碳,化学方程式4MnCO3+O22Mn2O3+4CO2。(6)Ksp(Li2CO3)=c(CO)c2(Li+)=8.6×10-6,则沉淀后c(Li+)==mol·L-1=10-2mol·L-1,沉淀后n(Li+)=2×10-2mol,锂离子的沉淀率为×100%=98%。答案 (1)1∶1 (2)粉碎LiMn2O4粗品、适当提高温度、适当提高硝酸浓度、加速搅拌等 2LiMn2O4+10H++3H2O2===3O2↑+2Li++4Mn2++8H2O (3)反应生成Cl2,污染环境 优点:减少能源消耗;缺点:硝酸不能循环利用,浪费原料 (4)(NH4)2CO3碱性比碳酸钠碱性弱,无法调pH到12(5)4MnCO3+O22Mn2O3+4CO2 (6)982025高考化学二轮复习 专题集训无机物的性质、转化与应用课堂练习考点一 常见无机物的性质与应用1.(2024·浙江6月选考,7)物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是( )选项 结构或性质 用途A 石墨呈层状结构,层间以范德华力结合 石墨可用作润滑剂B SO2具有氧化性 SO2可用作漂白剂C 聚丙烯酸钠()中含有亲水基团 聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂D 冠醚18 冠 6空腔直径(260~320 pm)与K+直径(276 pm)接近 冠醚18 冠 6可识别K+,能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度2.(2024·甘肃卷,3)化学与生活息息相关,下列对应关系错误的是( )物质 性质 用途A 次氯酸钠 氧化性 衣物漂白B 氢气 可燃性 制作燃料电池C 聚乳酸 生物可降解性 制作一次性餐具D 活性炭 吸附性 分解室内甲醛3.(2024·山东卷,2)化学品在食品工业中也有重要应用,下列说法错误的是( )A.活性炭可用作食品脱色剂B.铁粉可用作食品脱氧剂C.谷氨酸钠可用作食品增味剂D.五氧化二磷可用作食品干燥剂4.(2024·黑吉辽卷,5)家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是( )A.用过氧碳酸钠漂白衣物:Na2CO4具有较强氧化性B.酿米酒需晾凉米饭后加酒曲:乙醇受热易挥发C.用柠檬酸去除水垢:柠檬酸酸性强于碳酸D.用碱液清洗厨房油污:油脂可碱性水解5.(2024·浙江1月选考,2)工业上将Cl2通入冷的NaOH溶液中制得漂白液,下列说法不正确的是( )A.漂白液的有效成分是NaClOB.ClO-水解生成HClO使漂白液呈酸性C.通入CO2后的漂白液消毒能力增强D.NaClO溶液比HClO溶液稳定6.(2024·广东卷,7)“光荣属于劳动者,幸福属于劳动者。”下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是( )选项 劳动项目 化学知识A 水质检验员:用滴定法测水中Cl-含量 Ag++Cl-═AgCl↓B 化学实验员:检验Na2O2是否失效 2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑C 化工工程师:进行顺丁橡胶硫化 碳碳双键可打开与硫形成二硫键D 考古研究员:通过14C测定化石年代 C60与石墨烯互为同素异形体7.(2024·江苏卷,14)回收磁性合金钕铁硼(Nd2Fe14B)可制备半导体材料铁酸铋和光学材料氧化钕。(1)钕铁硼在空气中焙烧转化为Nd2O3 、Fe2O3等(忽略硼的化合物),用0.4 mol·L-1盐酸酸浸后过滤得到NdCl3溶液和含铁滤渣。Nd、Fe浸出率(×100%)随浸取时间变化如图所示。①含铁滤渣主要成分为________(填化学式)。②浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是________。(2)含铁滤渣用硫酸溶解,经萃取、反萃取提纯后,用于制备铁酸铋。①用含有机胺(R3N)的有机溶剂作为萃取剂提纯一定浓度的Fe2(SO4)3溶液,原理为:(R3NH)2SO4+Fe3++SO+H2OH++(R3NH)2Fe(OH)(SO4)2(有机层)已知:(R3NH)2SO4+H++HSO 2(R3NH·HSO4)其他条件不变,水层初始pH在0.2~0.8范围内,随水层pH增大,有机层中Fe元素含量迅速增多原因是________。②反萃取后,Fe2(SO4)3经转化可得到铁酸铋。铁酸铋晶胞如图所示(图中有4个Fe原子位于晶胞体对角线上,O原子未画出),其中原子数目比N(Fe)∶N(Bi)=________。(3)净化后的NdCl3溶液通过沉钕、焙烧得到Nd2O3。①向NdCl3溶液中加入(NH4)2CO3溶液,Nd3+可转化为Nd(OH)CO3沉淀。该反应的离子方程式为________。②将8.84 mg Nd(OH)CO3(摩尔质量为221 g·mol-1)在氮气氛围中焙烧,剩余固体质量随温度变化曲线如图所示。550~600 ℃时,所得固体产物可表示为NdaOb(CO3)c,通过以上实验数据确定该产物中n(Nd3+)∶n(CO)的比值________(写出计算过程)。考点二 常见无机物的转化关系8.(2024·江苏卷,10)在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是( )A.HCl制备:NaCl溶液H2和Cl2HClB.金属Mg制备:Mg(OH)2MgCl2溶液MgC.纯碱工业:NaCl溶液NaHCO3Na2CO3D.硫酸工业:FeS2SO2H2SO49.(2024·黑吉辽卷,6)H2O2分解的“碘钟”反应美轮美奂。将一定浓度的三种溶液(①H2O2溶液;②淀粉、丙二酸和MnSO4混合溶液;③KIO3、稀硫酸混合溶液)混合,溶液颜色在无色和蓝色之间来回振荡,周期性变色;几分钟后,稳定为蓝色。下列说法错误的是( )A.无色→蓝色:生成I2B.蓝色→无色:I2转化为化合态C.H2O2起漂白作用D.淀粉作指示剂10.(2024·安徽卷,9)仅用下表提供的试剂和用品,不能实现相应实验目的的是( )选项 实验目的 试剂 用品A 比较镁和铝的金属性强弱 MgCl2溶液、AlCl3溶液、氨水 试管、胶头滴管B 制备乙酸乙酯 乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和Na2CO3溶液 试管、橡胶塞、导管、乳胶管、铁架台(带铁夹)、碎瓷片、酒精灯、火柴C 制备[Cu(NH3)4]SO4溶液 CuSO4溶液、氨水 试管、胶头滴管D 利用盐类水解制备Fe(OH)3胶体 饱和FeCl3溶液、蒸馏水 烧杯、胶头滴管、石棉网、三脚架、酒精灯、火柴11.(2024·湖南卷,8)为达到下列实验目的,操作方法合理的是( )实验目的 操作方法A 从含有I2的NaCl固体中提取I2 用CCl4溶解、萃取、分液B 提纯实验室制备的乙酸乙酯 依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥C 用NaOH标准溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液 用甲基橙作指示剂进行滴定D 从明矾过饱和溶液中快速析出晶体 用玻璃棒摩擦烧杯内壁12.(2024·湖南卷,7)某学生按图示方法进行实验,观察到以下实验现象:①铜丝表面缓慢放出气泡,锥形瓶内气体呈红棕色;②铜丝表面气泡释放速度逐渐加快,气体颜色逐渐变深;③一段时间后气体颜色逐渐变浅,至几乎无色;④锥形瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升,最终铜丝与液面脱离接触,反应停止。下列说法正确的是( )A.开始阶段铜丝表面气泡释放速度缓慢,原因是铜丝在稀HNO3中表面钝化B.锥形瓶内出现了红棕色气体,表明铜和稀HNO3反应生成了NO2C.红棕色逐渐变浅的主要原因是3NO2+H2O===2HNO3+NOD.铜丝与液面脱离接触,反应停止,原因是硝酸消耗完全13.(2024·浙江1月选考,16)根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象,其中方案设计或结论不正确的是( )实验目的 方案设计 现象 结论A 探究Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的原因 将NO2通入下列溶液至饱和:①浓HNO3 ②Cu(NO3)2和HNO3,混合溶液 ①无色变黄色 ②蓝色变绿色 Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的主要原因是溶有NO2B 比较F-与SCN-结合Fe3+的能力 向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡 溶液颜色无明显变化 结合Fe3+的能力:F->SCN-C 比较HF与H2SO3的酸性 分别测定等物质的量浓度的NH4F与(NH4)2SO3溶液的pH 前者pH小 酸性:HF>H2SO3D 探究温度对反应速率的影响 等体积、等物质的量浓度的Na2S2O3与H2SO4溶液在不同温度下反应 温度高的溶液中先出现浑浊 温度升高,该反应速率加快14.(2024·河北卷,6)下列实验操作及现象能得出相应结论的是( )选项 实验操作及现象 结论A. 还原铁粉与水蒸气反应生成的气体点燃后有爆鸣声 H2O具有还原性B. 待测液中滴加BaCl2溶液,生成白色沉淀 待测液含有SOC. Mg(OH)2和Al(OH)3中均分别加入NaOH溶液和盐酸,Mg(OH)2只溶于盐酸,Al(OH)3都能溶 Mg(OH)2比Al(OH)3碱性强D. K2Cr2O7溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色 增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动15.(2024·广东卷,14)部分含Mg或Al或Fe物质的分类与相应化合价关系如图。下列推断合理的是( )A.若a在沸水中可生成e,则a→f的反应一定是化合反应B.在g→f→e→d转化过程中,一定存在物质颜色的变化C.加热c的饱和溶液,一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系D.若b和d均能与同一物质反应生成c,则组成a的元素一定位于周期表p区16.(2024·贵州卷,10)根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是( )选项 实验操作及现象 结论A 将Zn和ZnSO4溶液与Cu和CuSO4溶液组成双液原电池,连通后铜片上有固体沉积 原电池中Zn作正极,Cu作负极B 向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜 乙醛有氧化性C 向苯酚浊液中加入足量Na2CO3溶液,溶液由浑浊变澄清 苯酚的酸性比H2CO3强D 向BaCl2溶液中先通入适量SO2,无明显现象,再加入稀HNO3,有白色沉淀生成 稀HNO3有氧化性课后练一、选择题1.(2024·四川成都三模)化学材料在日常生活中处处可见。下列有关说法错误的是( )A.石墨烯是一个碳原子直径厚度的单层石墨,所以具有良好导电性B.钢中添加Cr、Ni等合金元素使该合金钢不易生锈C.制造光电池和光导纤维的主要材料是硅酸盐D.聚乙烯、聚苯乙烯塑料的主要成分由加聚反应制得2.(2024·山东日照模拟预测)下列物质的性质和用途对应关系正确的是( )A.CuSO4溶液显酸性,可用于游泳池内水的消毒B.NH4HCO3受热易分解,可用作植物生长的肥料C.聚苯胺结构中存在共轭大π键体系,可用于制备导电高分子材料D.二氧化硫具有漂白性,可用于食品的防腐和抗氧化3.(2024·江西二模)下列关于金属、非金属及其化合物说法正确的是( )A.根据Na+KClK↑+NaCl制取K,说明金属性:Na>KB.Al、Fe、Cu单质在潮湿的空气中生锈均生成对应的氧化物C.SiO2是人类将太阳能转换为电能的常用材料D.联氨(N2H4)与亚硝酸(HNO2)反应可生成叠氮酸(HN3)4.(2024·贵州毕节三模)碘及其化合物广泛用于医药、染料等。一种从海水中获取单质碘的部分工艺流程如下,下列有关说法错误的是( )A.过滤操作用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒B.将“沉淀”与稀硝酸反应,生成的物质可循环使用C.通入氯气的过程中,先生成的氧化产物为I2D.将“氧化”后的溶液直接蒸馏可得I25.(2024·山东日照二模)部分含氮物质的分类与相应化合物关系如图所示。下列说法错误的是( )A.b具有碱性和还原性B.反应Ⅰ中氧化产物和还原产物的物质的量之比为1∶1C.反应Ⅱ过程中生成0.1 mol N2时,转移1 mol电子D.反应Ⅲ能有效降低水体中的氮元素含量6.(2024·山东日照模拟预测)制备磺酰胺[SO2(NH2)2]的装置如图,原理为SO2Cl2+4NH3===SO2(NH2)2+2NH4Cl。已知SO2Cl2熔点为-54.1 ℃,遇潮湿空气产生酸雾。下列说法正确的是( )A.连接顺序为a→de→bc→hi→fgB.装置丙中试剂为无水CaCl2C.装置乙中多孔球泡的作用是防止倒吸D.若无装置丙,则可发生SO2Cl2+H2O===H2SO3+2HCl7.(2024·江苏南通二模)在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的某些性质是相似的。如:Be(OH)2和Al(OH)3均为两性氢氧化物,Be(OH)2溶于强碱形成[Be(OH)4]2-;BeO和Al2O3都具有难溶于水、高熔点等性质。BeCl2和AlCl3在气态时通常以二聚体的形式存在。B和Si均能溶于NaOH溶液生成盐和H2。工业上用焦炭和SiO2在高温下反应制粗硅。硼酸(H3BO3)和硅酸都是弱酸,硼酸晶体有类似于石墨的片层状结构,常用作润滑剂。下列化学反应表示不正确的是( )A.焦炭与石英砂反应:SiO2+2CSi+2CO↑B.盛放碱液的试剂瓶不能用玻璃塞的原因:SiO2+2OH-===SiO+H2OC.氯化铍溶液中滴加过量NaOH溶液:Be2++2OH-===Be(OH)2↓D.硅与氢氧化钠溶液反应:Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2↑8.(2024·河南三模)对下列实验现象或操作解释正确的是( )选项 现象或操作 解释A 淀粉-KI溶液中滴入氯水变蓝,再通入SO2,蓝色褪去 SO2具有漂白性B 配制SnCl2溶液时,先将SnCl2溶于适量盐酸,再用蒸馏水稀释,最后在试剂瓶中加入少量的锡粒 抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化为Sn4+C 某溶液中加入硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成 该溶液中含有SOD 向钾盐固体中滴加浓盐酸,将产生的气体通入品红溶液,品红溶液褪色 钾盐为亚硫酸钾9.(2024·福建漳州三模)某科研团队从铬钒渣中分离钒并制备Cr(OH)3的流程如下:已知:①“溶解”后所得滤液为Na2CrO4、Na[Al(OH)4]和NaVO3的混合溶液;②Cr的最高价含氧酸根离子在酸性介质中主要以Cr2O存在,在碱性介质中主要以CrO存在。下列说法错误的是( )A.“灼烧”步骤的尾气中含CO2B.“沉铝”步骤的离子方程式为2[Al(OH)4]-+CO2+===2Al(OH)3↓+CO+H2OC.“分离钒”之后Cr元素的存在形式主要为Cr2OD.“转化沉铬”步骤中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶3二、非选择题10.(2024·河北二模)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化剂和漂白剂,主要用于纸浆、纤维、面粉、淀粉、油脂等的漂白,饮水净化和污水处理,皮革脱毛及制取ClO2水溶液等。已知:ⅰ.NaClO2在溶液中过饱和时,若溶液温度低于38 ℃,析出NaClO2·3H2O;若溶液温度高于38 ℃,则析出NaClO2;若溶液温度高于60 ℃,NaClO2分解为NaClO3和NaCl。ⅱ.ClO2气体浓度超过10%时,长期存放易发生爆炸性分解,通常需现用现制。ⅲ.ClO2气体在中性和碱性溶液中不能稳定存在。实验室制备亚氯酸钠晶体的装置如图所示(夹持装置已省略)。回答下列问题:(1)装置B为ClO2气体的发生装置,产生ClO2气体的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)ClO2气体与装置D试管中的混合溶液反应生成NaClO2,该反应的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反应结束后,为从装置D试管中获得NaClO2晶体,应将D试管中的溶液在55 ℃下蒸发结晶、趁热过滤,然后用________℃(填“35”“65”或“40~58”)热水洗涤晶体,最后__________干燥,得到成品。(4)实验须使装置B中NaClO3稍微过量,原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)实验结束后,关闭K2,打开K1;一段时间后,断开K2左侧橡胶管与玻璃管的连接,并从接口处向装置C中鼓入一定量空气。以上操作的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)NaClO2纯度的测定:取样品1.810 g配制成250 mL溶液,从中取出25.00 mL;加入足量硒化钾固体和适量稀硫酸,再滴加几滴淀粉溶液(已知:ClO+4I-+4H+===2H2O+2I2+Cl-),然后用c mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,重复2次,测得平均消耗V mL标准溶液(已知:I2+2S2O=S4O+2I-)。样品中NaClO2的纯度为__________(用含c、V的代数式表示)。11.(2024·四川乐山三模)利用硝酸、过氧化氢对废弃锂电池中的正极材料LiMn2O4进行处理,回收Li、Mn元素,工艺流程如下:回答下列问题:(1)通过仪器分析可知LiMn2O4晶体中锰元素由Mn3+、Mn4+构成,它们的个数比为________。(2)为了提高“酸浸”的效率,可采取的方法有________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(答出2条)。“滤液1”的主要溶质有LiNO3、Mn(NO3)2,写出“酸浸”时发生反应的离子方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)在“酸浸”时,若用盐酸替代硝酸,可能产生的不良影响是______________________,请评价若流程中缺少“加热浓缩”步骤后工艺的优缺点________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(优点和缺点各写一条)。(4)“沉锂”试剂不选用(NH4)2CO3的原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________(写出一条)。(5)写出“800 ℃煅烧”MnCO3时发生反应的化学方程式________________________________________________________________________。(6)若“沉锂”前“滤液2”中c(Li+)=1 mol·L-1,取1 L该溶液加入等体积Na2CO3溶液充分反应后溶液中c(CO)=8.6×10-2mol·L-1,则该实验中锂离子的沉淀率为________________%[已知Ksp(Li2CO3)=8.6×10-6,混合后溶液体积变化忽略不计]。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2025高考化学二轮复习 无机物的性质、转化与应用 专题集训 答案.docx 2025高考化学二轮复习 无机物的性质、转化与应用 专题集训.docx