资源简介 细胞的生命历程1．细胞周期中需关注的几个知识点(1)只有连续分裂的细胞才有细胞周期(2)有丝分裂过程中的4种变化2．辨析相关物质或结构变化的“四点”原因3．细胞分裂过程中的变异类型4．细胞死亡(1)图解细胞凋亡机理(2)细胞凋亡与细胞坏死的比较(3)细胞自噬易错辨析1．判断下列有关细胞分裂的叙述(1)细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制( )(2)在细胞分裂后期通过核孔进入细胞核的物质减少( )(3)在受精作用过程中，不同基因型的雌雄配子随机结合产生了多种类型的基因重组( )(4)基因型为Mm的精原细胞，M与m的分离一定发生在减数分裂Ⅰ后期( )(5)洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，可能是发生了互换或复制时出现差错( )2．判断下列有关细胞生命历程的叙述(1)高度分化的细胞执行特定的功能，不能再分裂增殖( )(2)细胞在分化、衰老和凋亡过程中遗传物质未发生改变，都有基因的选择性表达，蛋白质不完全相同( )(3)细胞衰老后细胞核体积变小，细胞膜通透性改变( )(4)衰老细胞的各种酶活性都降低( )(5)人成熟的红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达( )(6)端粒是染色体两端的一段特殊序列的蛋白质( )1．(2024·湖北，13)芽殖酵母通过出芽形成芽体进行无性繁殖(图1)，出芽与核DNA复制同时开始。一个母体细胞出芽达到最大次数后就会衰老、死亡。科学家探究了不同因素对芽殖酵母最大分裂次数的影响，实验结果如图2所示。下列叙述错误的是( )A．芽殖酵母进入细胞分裂期时开始出芽B．基因和环境都可影响芽殖酵母的寿命C．成熟芽体的染色体数目与母体细胞的相同D．该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路2．(2023·重庆，14)药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K(可将细胞阻滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是( )注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期。A．试剂K可以将细胞阻滞在G1期B．试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆C．药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组的凋亡率应最低D．在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞3．(2024·安徽，4)在多细胞生物体的发育过程中，细胞的分化及其方向是由细胞内外信号分子共同决定的。某信号分子诱导细胞分化的部分应答通路如图。下列叙述正确的是( )A．细胞对该信号分子的特异应答，依赖于细胞内的相应受体B．酶联受体是质膜上的蛋白质，具有识别、运输和催化作用C．ATP水解释放的磷酸分子与靶蛋白结合，使其磷酸化而有活性D．活化的应答蛋白通过影响基因的表达，最终引起细胞定向分化4．(2023·山东，3)研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是( )A．蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的B．敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡C．细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化D．细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化5．(2023·江苏，1)下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是( )A．细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量B．抑制细胞端粒酶的活性有助于延缓细胞衰老C．细胞自噬降解细胞内自身物质，维持细胞内环境稳态D．DNA甲基化抑制抑癌基因的表达可诱发细胞癌变6．(2024·山东，6)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为( )A．①② B．①③ C．②③ D．①②③1．(2024·合肥高三模拟)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期)，分裂间期又分为DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)和DNA合成后期(G2期)。细胞周期素B1(cyclinB1)可调控细胞周期，它激活细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)后，后者可促使靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应，进而促进细胞由G2期进入M期。蓝萼甲素(GLA)是从中草药香茶菜中分离提取的活性成分，用不同浓度的GLA分别处理肿瘤细胞24 h，结果如图所示。下列说法错误的是( )A．正常情况下，cyclinB1在G1、S期不能激活CDK1B．激活的CDK1可能引发核膜崩解，细胞核解体C．GLA可能通过催化cyclinB1、CDK1分解而阻滞分裂进程D．推测p21可能是CDK1基因表达的抑制剂，能抑制细胞进入M期2．(2024·济宁高三三模)斑马鱼幼鱼皮肤中的浅表上皮细胞(SEC)，会在发育过程中出现一种无DNA复制的细胞分裂，单个SEC最多形成4个子细胞。该“无复制分裂”得到的子SEC细胞的体积与母SEC细胞的体积一致。下列说法错误的是( )A．子SEC细胞的细胞核均具有全能性B．母SEC细胞由受精卵分裂分化而来C．该机制有利于上皮细胞覆盖快速生长的幼鱼体表D．母SEC细胞和受精卵分裂方式的差异与基因的选择性表达有关3．某研究团队发现，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬，下列叙述错误的是( )A．饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量B．当细胞长时间处在饥饿状态时，过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡C．溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程D．细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应4．(2024·沧州高三三模)用不同颜色的荧光标记果蝇细胞(2n＝8)中两条染色体的着丝粒(分别用“ ”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲中箭头所示；图乙是该细胞分裂过程中染色体的数量变化。下列有关叙述错误的是( )A．①→②时，细胞中同源染色体联会形成四分体B．④处的染色体互为同源染色体，含姐妹染色单体C．图乙的纵坐标应为4n、2n，ab时期对应图甲细胞D．由③→④的距离推测该细胞可能是初级精母细胞5．(2024·重庆九龙坡区高三二模)如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①～⑥表示细胞，不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )A．Ⅰ、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离B．减数分裂Ⅰ前的间期结束后，①的染色体数目加倍C．若④的基因型是AbY，则⑤的基因型也一定是AbYD．⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异6．(2024·济南高三联考)将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中，两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和染色体变异，检测子细胞中的标记情况。下列叙述正确的是( )A．基因A的插入一定会导致该染色体上基因的数目发生变化B．可能会出现3个子细胞含32P,1个子细胞不含32P的情况C．若2个子细胞中含有32P，则该精原细胞一定进行了减数分裂D．若4个子细胞中含32P，则该精原细胞一定进行了有丝分裂答案精析建网络 抓主干①DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 ②纺锤体的形成机制不同 ③形态、结构和生理功能 ④基因的选择性表达⑤全套遗传物质 ⑥同源染色体 ⑦着丝粒 ⑧执行正常功能的生物分子 ⑨缩短一截 ⑩基因决定的细胞自动结束生命核心提炼易错辨析1．(1)√(2)× 核孔在前期消失。(3)× 减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合以及互换都会导致基因重组，重组性状若在后代中表现出来，一般要通过精子与卵细胞的结合产生的新个体来实现。(4)× 若不发生互换，M与m的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，若发生互换，两者分离可发生在减数分裂Ⅱ后期。(5)× 洋葱根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，在有丝分裂的过程中由一个着丝粒相连的两条染色单体，一条由另一条复制而来，正常情况下两条染色单体所携带的基因完全相同，可能会因复制出现差错使两条染色单体所携带的基因不完全相同。2．(1)× 高度分化的细胞执行特定的功能，有些高度分化的细胞仍能分裂增殖，如记忆细胞。(2)√(3)× 细胞衰老后细胞体积变小，但细胞核体积变大。(4)× 衰老的细胞中多种酶活性降低，与衰老相关的酶活性升高。(5)× 人成熟的红细胞没有细胞核，与衰老相关的基因表达发生在细胞核消失之前。(6)× 端粒是染色体两端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体。真题演练1．A [细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，由“出芽与核DNA复制同时开始”可知，芽殖酵母在细胞分裂间期开始出芽，A错误；由题图2可知，与第1组相比，第2组的最大分裂次数明显提高，第3组和第4组的最大分裂次数降低，结合题意可知，芽殖酵母最大分裂次数与其寿命呈正相关，因此基因和环境都可影响芽殖酵母的寿命，该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路，B、D正确；芽殖酵母通过出芽形成芽体进行无性繁殖，故成熟芽体的染色体数目与母体细胞的相同，C正确。]2．C [与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，由表格数据可以看出Ⅱ组的细胞主要停滞在S期，A错误；对比Ⅱ组和Ⅲ组可以得出，试剂K对细胞周期的阻滞作用可逆，B错误；药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组处于G2＋M期的细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确；浆细胞为高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D错误。]3．D [由题图可知，细胞对该信号分子的特异应答依赖于贯穿细胞膜内外的酶联受体，A错误；酶联受体位于质膜上，其化学本质是蛋白质，能识别相应的信号分子，磷酸化的酶联受体具有催化作用，但图示过程未体现其运输作用，B错误；ATP水解产生ADP和磷酸基团(磷酸分子的一部分)，磷酸基团与应答蛋白(靶蛋白)结合，使其磷酸化而有活性，C错误；细胞分化的实质是基因的选择性表达，故信号分子调控图中应答通路产生活化的应答蛋白，活化的应答蛋白再通过影响基因的表达，最终引起细胞定向分化，D正确。]4．B [蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的，A正确；根据题干信息可知，蛋白酶L基因参与细胞焦亡过程，所以敲除编码蛋白酶L的基因会影响细胞焦亡，B错误；细胞焦亡后，病原体被释放，可以被体内的巨噬细胞吞噬消化，C正确；细胞焦亡释放的病原体可作为抗原刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化，D正确。]5．B [细胞分裂可以增加细胞数目，细胞凋亡会减少细胞数目，所以细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量，A正确；端粒酶是细胞中一种延长端粒的酶，可以延缓细胞的衰老，B错误；通过细胞自噬可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物和毒素，维持细胞内环境稳态，C正确；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因的突变或甲基化可能诱发细胞癌变，D正确。]6．B [第①种机制图示如下：只要含有标记2或标记3染色体的配子，染色体复制1次后，继续发育就可以形成题中要求的个体。所以机制①符合要求。第②种机制图示如下：这种分裂形成的2个子细胞中，只有一条1号染色体符合要求，另一条1号染色体要么全是显性基因，要么全是隐性基因，不符合题意。即便在1个细胞中，把所有1号染色体合起来作为整体来看，显性基因数也不等于隐性基因数。所以机制②不符合要求。第③种机制图示如下：如果任意2条1号染色体进入1个子细胞，若刚好是图丙和图丁细胞，则由这个细胞发育成的个体符合题意。所以机制③符合要求。综上，B符合题意。]模拟预测1．C [由题意可知，被cyclinB1激活的CDK1能促进细胞由G2期进入M期，故正常情况下，cyclinB1应在G2期表达并发挥作用，在G1、S期不能激活CDK1，A正确；激活的CDK1可促进细胞由G2期进入M期，因此可能引发核膜崩解，细胞核解体，B正确；由图像可知，随着GLA浓度的增大，cyclinB1、CDK1的mRNA相对量逐渐下降，推测GLA可能通过抑制相应基因的转录而发挥作用，而不是催化cyclinB1、CDK1的分解，C错误；由图2可知，随着GLA浓度的增大，p21的mRNA相对量增加，而CDK1的mRNA相对量下降，则可推测GLA可能通过促进p21的合成，进而抑制CDK1基因的表达，抑制细胞进入M期，阻滞分裂进程，D正确。]2．A [无DNA复制的分裂方式导致遗传物质没有发生复制，但是发生了细胞的分裂，则SEC经此分裂方式产生的子细胞核遗传物质不完整，不具有全能性，A错误；母SEC细胞由受精卵有丝分裂和分化而来，B正确；该“无复制分裂”能迅速增加皮肤表面细胞数目，有利于上皮细胞覆盖快速生长的幼鱼体表，是幼鱼对快速生长的适应，C正确；母SEC细胞和受精卵分裂方式的差异与基因的选择性表达有关，前者无DNA复制相关基因的表达，后者存在DNA复制相关基因的表达，D正确。]3．C [由题干信息可知，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解，所以在饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量，来支持基本的生命活动，A正确；溶酶体内水解酶的化学本质是蛋白质，其合成场所是核糖体，在溶酶体内发挥作用，参与了细胞自噬过程，C错误。]4．C [图甲细胞中被标记的染色体在②处联会，所以①→②时，细胞中同源染色体联会形成四分体，A正确；③→④时同源染色体分离，所以赤道板两边④处的染色体互为同源染色体，处于减数分裂Ⅰ后期，含姐妹染色单体，该细胞可能是初级精母细胞，B、D正确；图甲中的序号代表减数分裂Ⅰ不同的时期，染色体数目与体细胞相同，减数分裂Ⅰ末期细胞一分为二，产生的子细胞中染色体数目减半，果蝇的染色体组成是2n＝8，所以图乙的纵坐标应为2n、n，ab时期对应图甲细胞，C错误。]5．A [减数分裂Ⅰ后期，等位基因随着同源染色体分离而分离，而减数分裂Ⅰ前期染色体可能会发生互换，使同源染色体的姐妹染色单体上含有等位基因，在减数分裂Ⅱ时可能发生等位基因分离，A正确；减数分裂Ⅰ前的间期结束后，①的核DNA数目由于复制而加倍，染色体数目不变，B错误；④和⑤是由②(次级精母细胞)经过减数分裂Ⅱ形成的，若④的基因型是AbY，对比精原细胞中的染色体上的基因组成，可能是在减数分裂Ⅰ时发生过互换，即产生了同时含有Ab基因和ab基因的两条姐妹染色单体的染色体的次级精母细胞，即②的基因型为AabbYY，分裂后产生的两个子细胞基因型分别为AbY和abY，故⑤的基因组成是abY，C错误；⑥是由③(次级精母细胞)经过减数分裂Ⅱ形成的，已知的一个精细胞染色体数目异常，有两条X染色体，说明③在减数分裂Ⅱ后期X染色单体分离后移向同一极，则⑥中应该缺少一条X染色体，故形成过程中发生了染色体数目变异，D错误。]6．B [若基因A插入染色体的某基因内部，则会破坏原有基因，因此基因A的插入不一定会导致该染色体上基因的数目发生变化，A错误；两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上，若该精原细胞进行两次有丝分裂，由于DNA的半保留复制，第一次有丝分裂产生的两个子细胞均含有32P(此时1号和2号染色体所含的基因A均只有一条链含32P)，经第二次有丝分裂DNA复制后，含基因A的1号和2号染色体形成的两条姐妹染色单体只有一条染色单体的一条DNA链含32P，着丝粒分裂后由于姐妹染色单体分开随机进入两个子细胞，可能出现4个子细胞中均含32P或3个子细胞中含32P、1个子细胞中不含32P或2个子细胞中含32P、2个子细胞中不含32P，B正确；根据B项分析可知，若进行两次有丝分裂，也可能出现2个子细胞中含有32P，C错误；若进行减数分裂，DNA复制一次，含基因A的1号染色体和2号染色体的两条姐妹染色单体均含32P，减数分裂Ⅰ时若含基因A的1号染色体和含基因A的2号染色体分向两个次级精母细胞，则减数分裂Ⅱ结束形成的4个子细胞均含32P，因此若4个子细胞中含32P，则该精原细胞不一定进行了有丝分裂，D错误。]答案精析建网络 抓主干①芽、幼嫩的叶和发育中的种子 ②生长旺盛的部分 ③抑制 ④分裂与分化 ⑤种子萌发、开花 ⑥叶绿素合成 ⑦气孔关闭 ⑧环境 ⑨基因表达 ⑩激素核心提炼易错辨析(1)√(2)× 用NAA溶液处理插条时，低浓度NAA可以选用浸泡法，较高浓度NAA可以选用沾蘸法。(3)√(4)× 细胞分裂素能促进细胞分裂，故细胞分裂素受体表达量增加的植株，其生长速度比野生型更快；赤霉素能促进大麦种子产生α 淀粉酶，进而催化淀粉分解，赤霉素受体表达量增加的大麦种子，有利于赤霉素发挥作用，能产生更多的ɑ 淀粉酶，胚乳中淀粉分解速度比野生型更快。真题演练1．D [据表格和题图可知，不切断任何部位，该幼苗正常弯曲生长，但在①处切断，即去除结构Ⅰ，生长变慢，推测结构Ⅰ中有产生生长素的部位，A不符合题意；据表格可知，在①处切断，该幼苗生长缓慢且弯曲，而在②处切断后，该幼苗不能生长，推测①②之间含有生长素且具有感光部位，在受到单侧光照射后，①②之间生长素分布不均，B、C不符合题意；在②处切断和在③处切断的两组实验结果相同，即幼苗不生长、不弯曲，应该是缺乏产生生长素的部位，不能说明②③之间有无感受单侧光刺激的部位，D符合题意。]2．D [生长素是信号分子，不是催化剂，酶具有催化作用，D错误。]3．B [甲是细胞分裂素，合成部位主要是根尖，A错误；乙是赤霉素，可通过在发酵罐中培养赤霉菌获得，B正确；丙是生长素，而成熟的果实中生长素的作用减弱，乙烯的作用增强，C错误；丁是脱落酸，抑制种子发芽，夏季炎热条件下，脱落酸易降解，导致小麦种子易发芽，D错误。]4．A [贮藏第60天时，4 ℃下马铃薯块茎的发芽率显著低于20 ℃时，脱落酸具有抑制马铃薯发芽的作用，故4 ℃下马铃薯块茎的脱落酸含量可能高于20 ℃，A正确；脱落酸抑制发芽，赤霉素促进发芽，马铃薯块茎贮藏期间，赤霉素/脱落酸比值高，会促进发芽，B错误；喷洒赤霉素会使马铃薯提前发芽，缩短马铃薯块茎的贮藏时间，C错误；由图2只能看出20 ℃下贮藏120天后，马铃薯块茎中赤霉素的相对含量比生长素低，无法比较二者对马铃薯芽生长作用的大小，D错误。]5．B [0～1 nmol·L－1 IAA浓度范围内，加入BL培养拟南芥时侧根的形成率都高于不加BL时，说明BL对侧根形成有影响，A错误；图中1～20 nmol·L－1 IAA浓度范围内，随IAA浓度的增加，加入BL培养拟南芥时侧根的形成率都高于不加BL时，说明此浓度范围内BL与IAA对侧根形成的协同作用显著，B正确；结合实验数据可知，20～50 nmol·L－1 IAA浓度范围内，BL对侧根形成的影响不如1～20 nmol·L－1 IAA浓度范围内对侧根形成的影响显著，C错误；由柱形图可知，在0～50 nmol·L－1 IAA浓度范围内，无论是低浓度还是高浓度IAA，BL与IAA协同作用都表现为促进，D错误。]6．D [由题表可知，培养基中NAA/6 BA比例逐渐增大时，不定芽诱导率先上升后降低，且当NAA/6 BA比例为0.5/1时，不定芽诱导率最低，故培养基中NAA/6 BA比例过高，不利于不定芽的诱导，A正确；不定芽的形成需要细胞分裂素和生长素，题表中NAA和2,4 D属于生长素类植物生长调节剂，故推断6 BA应为细胞分裂素类植物生长调节剂，B正确；草莓脱毒苗的生产过程中需要诱导形成不定芽，故该研究的结果可指导草莓脱毒苗的生产，C正确；由题表相关数据可知，相同条件下，2,4 D诱导草莓茎尖形成不定芽的效果优于NAA，D错误。]模拟预测1．D [生长素的主要合成部位是芽、幼嫩的叶和发育中的种子，根部几乎不合成，赤霉素主要合成部位是未成熟的种子、幼根和幼芽，A错误；该实验探究不同浓度的植物激素对幼苗生长情况的影响，因此需要设置空白对照，需用蒸馏水浸种处理，B错误；在本实验中GA3对幼苗苗长的促进作用与浓度呈正相关，GA3对根长的影响不大，C错误；题图中不同浓度的IAA对该植物幼苗生长均为促进作用，未体现“低浓度促进、高浓度抑制”的特点，D正确。]2．C [对照组与phyA相比，自变量为光敏色素A的有无，甲组中两者下胚轴生长无明显区别，乙组中两者下胚轴生长区别明显，由此可见光敏色素A在远红光照射下起作用；同理，对照组与phyB相比，自变量为光敏色素B的有无，甲组中两者下胚轴生长区别明显，乙组中两者下胚轴生长无明显区别，由此可见光敏色素B在红光或白光条件下起作用，B正确。对照组表达光敏色素A和B，phyA缺失突变体无光敏色素A、有光敏色素B，观察乙组对照组与phyA，自变量为光敏色素A的有无，有光敏色素A的对照组下胚轴较phyA短，故光敏色素A被激活后可抑制拟南芥下胚轴的生长；甲组中对照组与phyB相比，自变量为光敏色素B的有无，甲组中两者下胚轴生长区别明显，有光敏色素B的对照组下胚轴较phyB短，故光敏色素B被激活后可抑制拟南芥下胚轴的生长，C错误。光敏色素A和B接收光信号时自身结构会发生变化而被激活，被激活后起调节生长的作用，D正确。]3．D [VRN1促进开花，VRN3促进VRN1的表达，VRN3也促进开花，VRN2抑制VRN3的表达，则VRN2抑制开花，A正确；低温处理促进VRN1的表达，VRN1间接影响VRN3，最终进一步促进VRN1的表达，属于正反馈调节，B正确；研究发现低温能促进冬小麦体内赤霉素含量的增加，推测未经低温处理的冬小麦，如果施用适宜浓度的赤霉素也能诱导开花，C正确；赤霉素能促进种子萌发、开花和果实发育，乙烯能促进果实的成熟，D错误。]4．(1)促进作用减弱甚至起抑制作用 (2)促进细胞膜上 H＋ －ATP 酶(质子泵)活性，促进了 H ＋外排使胞外 pH 下降，同时胚芽鞘切段生长速度加快5．(1)①促进S2的表达 ②干旱胁迫下S2的表达量显著高于水分充足时 (2)如图所示(3)干旱胁迫下，用乙烯拮抗剂分别处理野生型、过表达组和敲低组作为实验组，另取野生型、过表达组、敲低组用等量水处理作为对照组，其他条件相同且适宜，一段时间后检测落花率 用乙烯拮抗剂处理的植株的落花率与对照组的差值，在野生型、过表达组和敲低组之间没有明显差异(4)如图所示解析 (1)①在干旱条件下，S2敲低组的番茄落花率略高于水分充足条件下番茄落花率，而野生型、过表达组的番茄落花率远远高于水分充足条件下番茄落花率，自变量为有无S2，因变量为落花率，在干旱条件下，含有S2时，番茄落花率高，这说明干旱可能通过促进S2的表达促进花脱落。②由①可知，干旱可能通过促进S2的表达促进花脱落，研究者检测了野生型植株在相应环境下S2的表达情况验证了上述推测，故检测结果为干旱胁迫下S2的表达量显著高于水分充足时。(2)PSK前体通过S2蛋白的剪切能形成磺肽素(PSK)，PSK能提高落花率；如果用PSK前体处理敲低组，因敲低组S2表达量少，PSK的前体无法通过S2蛋白的剪切形成磺肽素(PSK)，故与水处理敲低组相比，PSK前体处理敲低组落花率不变，实验结果见答案。(3)为了研究干旱胁迫下S2是否通过乙烯来诱导花脱落，自变量为乙烯的有无，因变量为落花率，实验思路及结果见答案。(4)干旱可能通过促进S2的表达促进花脱落，干旱胁迫下S2诱导的花脱落不依赖生长素和乙烯，乙烯能促进花脱落，而生长素能抑制花脱落，因此“S2”“生长素”“乙烯”“PSK前体”对花脱落的调控见答案。6．(1)平衡石的位置 (2)近地侧IAA浓度高于远地侧，根对生长素比较敏感，近地侧生长素浓度高，生长受到抑制，远地侧生长素浓度低，生长较快 不能(共106张PPT)细胞的生命历程保分点专攻 建网络 抓主干无丝分裂细胞周期的调控系统及检验机制保证了细胞周期的有序性；细胞周期同步化物质准备：①_________________________________细胞增殖衰老分化死亡有丝分裂联 系分裂间期说明：有丝分裂是细胞周期中的分裂期，不含分裂间期前期、中期、后期、末期分裂期②_____________________子细胞形成方式不同前期末期动植物细胞区别各时期特征联系没有纺锤丝和染色体的变化蛙的红细胞特征实例DNA分子的复制和有关蛋白质的合成纺锤体的形成机制不同建网络 抓主干细胞增殖衰老分化死亡在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在③_____________________上发生稳定性差异的过程概念实质结果意义全能性④_________________形成不同组织、器官使细胞趋向专门化，提高生物体各种生理功能的效率原因实验证明含有本物种的⑤______________植物组织培养植物组织培养、克隆动物联 系形态、结构和生理功能基因的选择性表达全套遗传物质建网络 抓主干基因重组、染色体变异间期：染色体复制减数分裂Ⅰ：⑥___________分离减数分裂Ⅱ: ⑦________分裂减数分裂基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础联系过程精子和卵细胞形成的区别是否均等分裂是否需要变形形成生殖细胞数目不同遗传细胞增殖衰老分化死亡同源染色体着丝粒建网络 抓主干水分减少，细胞萎缩，体积变小多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢色素逐渐积累细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深细胞膜通透性改变自由基学说：自由基攻击和破坏细胞内各种⑧_______________________端粒学说：端粒DNA序列在每次细胞分裂后会⑨__________特征原因细胞衰老与个体衰老的关系细胞增殖衰老分化死亡凋亡实质意义⑩___________________________的过程生物发育的基础之一维持内部环境的稳定抵御外界干扰坏死不利因素引起的细胞损伤和死亡执行正常功能的生物分子缩短一截基因决定的细胞自动结束生命一 核心提炼1.细胞周期中需关注的几个知识点(1)只有连续分裂的细胞才有细胞周期(2)有丝分裂过程中的4种变化2.辨析相关物质或结构变化的“四点”原因3.细胞分裂过程中的变异类型4.细胞死亡(1)图解细胞凋亡机理(2)细胞凋亡与细胞坏死的比较方式机制结果细胞凋亡：自动结束生命活动细胞坏死：被动结束生命活动细胞凋亡：受“基因控制”，“程序性”死亡细胞坏死：由不利因素诱发，不受基因控制细胞凋亡：对生物体是有利的细胞坏死：对生物体是有害的(3)细胞自噬自噬对象本质：在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用的过程①处于营养缺乏条件下的细胞②受到损伤、微生物入侵或衰老的细胞1.判断下列有关细胞分裂的叙述(1)细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制( )(2)在细胞分裂后期通过核孔进入细胞核的物质减少( )提示：核孔在前期消失。√(3)在受精作用过程中，不同基因型的雌雄配子随机结合产生了多种类型的基因重组( )提示：减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合以及互换都会导致基因重组，重组性状若在后代中表现出来，一般要通过精子与卵细胞的结合产生的新个体来实现。××(4)基因型为Mm的精原细胞，M与m的分离一定发生在减数分裂Ⅰ后期( )提示：若不发生互换，M与m的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，若发生互换，两者分离可发生在减数分裂Ⅱ后期。×(5)洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，可能是发生了互换或复制时出现差错( )提示：洋葱根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，在有丝分裂的过程中由一个着丝粒相连的两条染色单体，一条由另一条复制而来，正常情况下两条染色单体所携带的基因完全相同，可能会因复制出现差错使两条染色单体所携带的基因不完全相同。×2.判断下列有关细胞生命历程的叙述(1)高度分化的细胞执行特定的功能，不能再分裂增殖( )提示：高度分化的细胞执行特定的功能，有些高度分化的细胞仍能分裂增殖，如记忆细胞。×(2)细胞在分化、衰老和凋亡过程中遗传物质未发生改变，都有基因的选择性表达，蛋白质不完全相同( )(3)细胞衰老后细胞核体积变小，细胞膜通透性改变( )√提示：细胞衰老后细胞体积变小，但细胞核体积变大。×(4)衰老细胞的各种酶活性都降低( )提示：衰老的细胞中多种酶活性降低，与衰老相关的酶活性升高。×(5)人成熟的红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达( )提示：人成熟的红细胞没有细胞核，与衰老相关的基因表达发生在细胞核消失之前。×(6)端粒是染色体两端的一段特殊序列的蛋白质( )提示：端粒是染色体两端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体。×二 真题演练1.(2024·湖北，13)芽殖酵母通过出芽形成芽体进行无性繁殖(图1)，出芽与核DNA复制同时开始。一个母体细胞出芽达到最大次数后就会衰老、死亡。科学家探究了不同因素对芽殖酵母最大分裂次数的影响，实验结果如图2所示。下列叙述错误的是A.芽殖酵母进入细胞分裂期时开始出芽B.基因和环境都可影响芽殖酵母的寿命C.成熟芽体的染色体数目与母体细胞的相同D.该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路√细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，由“出芽与核DNA复制同时开始”可知，芽殖酵母在细胞分裂间期开始出芽，A错误；由题图2可知，与第1组相比，第2组的最大分裂次数明显提高，第3组和第4组的最大分裂次数降低，结合题意可知，芽殖酵母最大分裂次数与其寿命呈正相关，因此基因和环境都可影响芽殖酵母的寿命，该实验结果为延长细胞生命周期的研究提供新思路，B、D正确；芽殖酵母通过出芽形成芽体进行无性繁殖，故成熟芽体的染色体数目与母体细胞的相同，C正确。2.(2023·重庆，14)药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K(可将细胞阻滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期。下列推测正确的是A.试剂K可以将细胞阻滞在G1期B.试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆C.药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组的凋亡率应最低D.在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞√与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，由表格数据可以看出Ⅱ组的细胞主要停滞在S期，A错误；对比Ⅱ组和Ⅲ组可以得出，试剂K对细胞周期的阻滞作用可逆，B错误；药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组处于G2＋M期的细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确；浆细胞为高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D错误。3.(2024·安徽，4)在多细胞生物体的发育过程中，细胞的分化及其方向是由细胞内外信号分子共同决定的。某信号分子诱导细胞分化的部分应答通路如图。下列叙述正确的是A.细胞对该信号分子的特异应答，依赖于细胞内的相应受体B.酶联受体是质膜上的蛋白质，具有识别、运输和催化作用C.ATP水解释放的磷酸分子与靶蛋白结合，使其磷酸化而有活性D.活化的应答蛋白通过影响基因的表达，最终引起细胞定向分化√由题图可知，细胞对该信号分子的特异应答依赖于贯穿细胞膜内外的酶联受体，A错误；酶联受体位于质膜上，其化学本质是蛋白质，能识别相应的信号分子，磷酸化的酶联受体具有催化作用，但图示过程未体现其运输作用，B错误；ATP水解产生ADP和磷酸基团(磷酸分子的一部分)，磷酸基团与应答蛋白(靶蛋白)结合，使其磷酸化而有活性，C错误；细胞分化的实质是基因的选择性表达，故信号分子调控图中应答通路产生活化的应答蛋白，活化的应答蛋白再通过影响基因的表达，最终引起细胞定向分化，D正确。4.(2023·山东，3)研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是A.蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的B.敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡C.细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化D.细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化√蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的，A正确；根据题干信息可知，蛋白酶L基因参与细胞焦亡过程，所以敲除编码蛋白酶L的基因会影响细胞焦亡，B错误；细胞焦亡后，病原体被释放，可以被体内的巨噬细胞吞噬消化，C正确；细胞焦亡释放的病原体可作为抗原刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化，D正确。5.(2023·江苏，1)下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是A.细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量B.抑制细胞端粒酶的活性有助于延缓细胞衰老C.细胞自噬降解细胞内自身物质，维持细胞内环境稳态D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表达可诱发细胞癌变√细胞分裂可以增加细胞数目，细胞凋亡会减少细胞数目，所以细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量，A正确；端粒酶是细胞中一种延长端粒的酶，可以延缓细胞的衰老，B错误；通过细胞自噬可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物和毒素，维持细胞内环境稳态，C正确；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因的突变或甲基化可能诱发细胞癌变，D正确。6.(2024·山东，6)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为A.①② B.①③ C.②③ D.①②③√第①种机制图示如下：只要含有标记2或标记3染色体的配子，染色体复制1次后，继续发育就可以形成题中要求的个体。所以机制①符合要求。第②种机制图示如下：这种分裂形成的2个子细胞中，只有一条1号染色体符合要求，另一条1号染色体要么全是显性基因，要么全是隐性基因，不符合题意。即便在1个细胞中，把所有1号染色体合起来作为整体来看，显性基因数也不等于隐性基因数。所以机制②不符合要求。第③种机制图示如下：如果任意2条1号染色体进入1个子细胞，若刚好是图丙和图丁细胞，则由这个细胞发育成的个体符合题意。所以机制③符合要求。综上，B符合题意。三 模拟预测1.(2024·合肥高三模拟)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期)，分裂间期又分为DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)和DNA合成后期(G2期)。细胞周期素B1(cyclinB1)可调控细胞周期，它激活细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)后，后者可促使靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应，进而促进细胞由G2期进入M期。蓝萼甲素(GLA)是从中草药香茶菜中分离提取的活性成分，用不同浓度的GLA分别处理肿瘤细胞24 h，结果如图所示。下列说法错误的是A.正常情况下，cyclinB1在G1、S期不能激活CDK1B.激活的CDK1可能引发核膜崩解，细胞核解体C.GLA可能通过催化cyclinB1、CDK1分解而阻滞分裂进程D.推测p21可能是CDK1基因表达的抑制剂，能抑制细胞进入M期√由题意可知，被cyclinB1激活的CDK1能促进细胞由G2期进入M期，故正常情况下，cyclinB1应在G2期表达并发挥作用，在G1、S期不能激活CDK1，A正确；激活的CDK1可促进细胞由G2期进入M期，因此可能引发核膜崩解，细胞核解体，B正确；由图像可知，随着GLA浓度的增大，cyclinB1、CDK1的mRNA相对量逐渐下降，推测GLA可能通过抑制相应基因的转录而发挥作用，而不是催化cyclinB1、CDK1的分解，C错误；由图2可知，随着GLA浓度的增大，p21的mRNA相对量增加，而CDK1的mRNA相对量下降，则可推测GLA可能通过促进p21的合成，进而抑制CDK1基因的表达，抑制细胞进入M期，阻滞分裂进程，D正确。2.(2024·济宁高三三模)斑马鱼幼鱼皮肤中的浅表上皮细胞(SEC)，会在发育过程中出现一种无DNA复制的细胞分裂，单个SEC最多形成4个子细胞。该“无复制分裂”得到的子SEC细胞的体积与母SEC细胞的体积一致。下列说法错误的是A.子SEC细胞的细胞核均具有全能性B.母SEC细胞由受精卵分裂分化而来C.该机制有利于上皮细胞覆盖快速生长的幼鱼体表D.母SEC细胞和受精卵分裂方式的差异与基因的选择性表达有关√无DNA复制的分裂方式导致遗传物质没有发生复制，但是发生了细胞的分裂，则SEC经此分裂方式产生的子细胞核遗传物质不完整，不具有全能性，A错误；母SEC细胞由受精卵有丝分裂和分化而来，B正确；该“无复制分裂”能迅速增加皮肤表面细胞数目，有利于上皮细胞覆盖快速生长的幼鱼体表，是幼鱼对快速生长的适应，C正确；母SEC细胞和受精卵分裂方式的差异与基因的选择性表达有关，前者无DNA复制相关基因的表达，后者存在DNA复制相关基因的表达，D正确。3.某研究团队发现，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬，下列叙述错误的是A.饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量B.当细胞长时间处在饥饿状态时，过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡C.溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程D.细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应√由题干信息可知，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解，所以在饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量，来支持基本的生命活动，A正确；溶酶体内水解酶的化学本质是蛋白质，其合成场所是核糖体，在溶酶体内发挥作用，参与了细胞自噬过程，C错误。4.(2024·沧州高三三模)用不同颜色的荧光标记果蝇细胞(2n＝8)中两条染色体的着丝粒(分别用“ ”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲中箭头所示；图乙是该细胞分裂过程中染色体的数量变化。下列有关叙述错误的是A.①→②时，细胞中同源染色体联会形成四分体B.④处的染色体互为同源染色体，含姐妹染色单体C.图乙的纵坐标应为4n、2n，ab时期对应图甲细胞D.由③→④的距离推测该细胞可能是初级精母细胞√图甲细胞中被标记的染色体在②处联会，所以①→②时，细胞中同源染色体联会形成四分体，A正确；③→④时同源染色体分离，所以赤道板两边④处的染色体互为同源染色体，处于减数分裂Ⅰ后期，含姐妹染色单体，该细胞可能是初级精母细胞，B、D正确；图甲中的序号代表减数分裂Ⅰ不同的时期，染色体数目与体细胞相同，减数分裂Ⅰ末期细胞一分为二，产生的子细胞中染色体数目减半，果蝇的染色体组成是2n＝8，所以图乙的纵坐标应为2n、n，ab时期对应图甲细胞，C错误。5.(2024·重庆九龙坡区高三二模)如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①～⑥表示细胞，不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.Ⅰ、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离B.减数分裂Ⅰ前的间期结束后，①的染色体数目加倍C.若④的基因型是AbY，则⑤的基因型也一定是AbYD.⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异√减数分裂Ⅰ后期，等位基因随着同源染色体分离而分离，而减数分裂Ⅰ前期染色体可能会发生互换，使同源染色体的姐妹染色单体上含有等位基因，在减数分裂Ⅱ时可能发生等位基因分离，A正确；减数分裂Ⅰ前的间期结束后，①的核DNA数目由于复制而加倍，染色体数目不变，B错误；④和⑤是由②(次级精母细胞)经过减数分裂Ⅱ形成的，若④的基因型是AbY，对比精原细胞中的染色体上的基因组成，可能是在减数分裂Ⅰ时发生过互换，即产生了同时含有Ab基因和ab基因的两条姐妹染色单体的染色体的次级精母细胞，即②的基因型为AabbYY，分裂后产生的两个子细胞基因型分别为AbY和abY，故⑤的基因组成是abY，C错误；⑥是由③(次级精母细胞)经过减数分裂Ⅱ形成的，已知的一个精细胞染色体数目异常，有两条X染色体，说明③在减数分裂Ⅱ后期X染色单体分离后移向同一极，则⑥中应该缺少一条X染色体，故形成过程中发生了染色体数目变异，D错误。6.(2024·济南高三联考)将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中，两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和染色体变异，检测子细胞中的标记情况。下列叙述正确的是A.基因A的插入一定会导致该染色体上基因的数目发生变化B.可能会出现3个子细胞含32P,1个子细胞不含32P的情况C.若2个子细胞中含有32P，则该精原细胞一定进行了减数分裂D.若4个子细胞中含32P，则该精原细胞一定进行了有丝分裂√若基因A插入染色体的某基因内部，则会破坏原有基因，因此基因A的插入不一定会导致该染色体上基因的数目发生变化，A错误；两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上，若该精原细胞进行两次有丝分裂，由于DNA的半保留复制，第一次有丝分裂产生的两个子细胞均含有32P(此时1号和2号染色体所含的基因A均只有一条链含32P)，经第二次有丝分裂DNA复制后，含基因A的1号和2号染色体形成的两条姐妹染色单体只有一条染色单体的一条DNA链含32P，着丝粒分裂后由于姐妹染色单体分开随机进入两个子细胞，可能出现4个子细胞中均含32P或3个子细胞中含32P、1个子细胞中不含32P或2个子细胞中含32P、2个子细胞中不含32P，B正确；根据B项分析可知，若进行两次有丝分裂，也可能出现2个子细胞中含有32P，C错误；若进行减数分裂，DNA复制一次，含基因A的1号染色体和2号染色体的两条姐妹染色单体均含32P，减数分裂Ⅰ时若含基因A的1号染色体和含基因A的2号染色体分向两个次级精母细胞，则减数分裂Ⅱ结束形成的4个子细胞均含32P，因此若4个子细胞中含32P，则该精原细胞不一定进行了有丝分裂，D错误。四 专题强化练1234567891011121314答案对一对题号 1 2 3 4 5 6 7 8答案 C B B B D C D D题号 9 10 11 12答案 D D D D1234567891011121314对一对题号 13答案 (1)有丝 减数分裂Ⅰ后期会发生同源染色体的分离，黄色与绿色应分别位于细胞两极；减数分裂Ⅱ后期应发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因 不能 X染色体上一个d基因突变为D基因 (2)1/4 1/2～1 (3)①细胞膜表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低 抑癌 ②凝胶的浓度、自身分子的大小和构象 熊胆能促进两种皮肤癌细胞株中p53基因的表达，且随着熊胆处理时间的延长，p53基因表达量增加答案1234567891011121314对一对题号 14答案 (1)中心体 (2)较大 小 (3)原癌 (4)3/10 (5)一个精原细胞减数分裂形成的4个精子受精机会均等答案1.关于动物细胞有丝分裂的叙述，错误的是A.精原细胞能通过有丝分裂产生子细胞B.DNA在分裂间期边解旋边复制C.细胞DNA总量在分裂后期减半D.核仁在分裂末期染色体解螺旋时重新形成√1234567891011121314答案在有丝分裂过程中，有丝分裂后期细胞DNA总量不会减半，C错误。2.(2024·黄冈高三二模)图1是细胞周期中四个阶段(G1、S、G2为分裂前的间期，S期完成DNA复制，M表示分裂期)和五个检查点，其中检查点受调控因子控制。细胞DNA链断裂或出现新的DNA单链通常是DNA产生损伤的起始信号，会被检查点感知蛋白P53探测到后启动修复。图2是某个检查点的DNA损伤后的检查和修复机制，DNA修复后才可进入细胞周期的下一阶段进行复制。1234567891011121314答案下列说法正确的是A.图1中M期的起点就是细胞周期的起点B.图2的检查机制最可能发生在图1的检查点1C.图2中P21是调控因子，其表达发生在S期D.动物细胞的M期中心体发生倍增并移向细胞两极√1234567891011121314答案图1中G1期的起点是细胞周期的起点，A错误；由“图2是某个检查点的DNA损伤后的检查和修复机制，DNA修复后才可进入细胞周期的下一阶段进行复制”可知，图2的检查机制最可能发生在图1的检查点1，B正确；1234567891011121314答案图2中P21是调控因子，可以阻止DNA复制，说明其表达发生在S期之前，C错误；动物细胞的间期中心体发生倍增，D错误。1234567891011121314答案3.(2024·江西，3)某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是A.T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体B.T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列C.T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍D.T基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动√1234567891011121314答案纺锤体的形成在前期，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体，A正确；染色体着丝粒排列在赤道板上是中期的特点，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变不影响染色体的着丝粒在赤道板上排列，B错误；着丝粒的分裂不需要依靠纺锤丝的牵拉，因此T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍，C正确；T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，进而影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动，D正确。1234567891011121314答案4.(2023·丹东高三一模)“永生DNA链假说”解释了成体干细胞的不对称分裂(如图)。为了验证假说，科学家将亲代未被标记的肌肉干细胞放在含标记物CldU(参与子链合成)的培养基上培养一代，然后将子一代细胞转移到含标记物IdU(参与子链合成)的培养基继续培养一代，得到子二代细胞。下列关于该假说的说法，正确的是A.成体干细胞的“不对称分裂”不符合DNA半保留复制的方式B.子二代成体干细胞中不含CldU，但子二代所有细胞中均含有IdUC.子二代细胞中未被标记的DNA单链与被标记的DNA单链比例是1∶4D.“不对称分裂”过程中产生的基因突变更容易在成体干细胞中积累√1234567891011121314答案成体干细胞的“不对称分裂”实际上是通过DNA的半保留复制实现的，其中一条链是新合成的，而另一条链则保留了原有的DNA，A错误；1234567891011121314答案在第一轮分裂中，细胞使用CldU进行DNA复制，因此在第一轮分裂后，所有细胞都会含有CldU标记的DNA，在第二轮分裂中，细胞使用IdU进行DNA复制，由于DNA的半保留复制特性，子二代成体干细胞的DNA链中有使用IdU新合成的链，不含CldU，第二轮分裂产生的所有子细胞(包括成体干细胞和其他细胞)都会含有IdU标记的DNA，B正确；1234567891011121314答案子二代细胞中未被标记的DNA单链与被标记的DNA单链比例是1∶3，C错误；“不对称分裂”产生的成体干细胞始终含两条永生化链，其突变的可能性比将要分化的细胞低，D错误。1234567891011121314答案5.(2024·济南高三三模)科学家发现的第一个抑癌基因是p53基因。当细胞内DNA出现损伤时，p53基因表达水平会迅速增加，合成的p53蛋白有两方面的作用：一是启动DNA修复酶的合成，完成修复；二是启动p21蛋白合成，p21蛋白能与各种细胞周期CDK复合物结合，抑制它们的活性，使细胞周期阻滞，等待DNA完成修复。若DNA损伤无法修复，p53蛋白可诱导细胞进入程序化死亡。下列叙述错误的是A.p53蛋白可能是与相关基因的调控序列结合促进基因的转录而发挥作用B.DNA修复酶可能具有与DNA聚合酶和DNA连接酶同样的催化作用C.DNA损伤严重时既可能导致细胞的凋亡，也可能导致细胞的坏死D.导致细胞癌变的原癌基因和抑癌基因的突变一般分别是隐性突变和显性突变√1234567891011121314答案p53蛋白能启动DNA修复酶的合成，完成修复，可见p53蛋白可能是与相关基因的调控序列结合促进基因的转录而发挥作用，A正确；DNA修复酶能完成DNA的修复，可能具有与DNA聚合酶和DNA连接酶同样的催化作用，B正确；若DNA损伤无法修复，p53蛋白可诱导细胞进入程序化死亡，而细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激的情况下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，可见DNA损伤严重时也可能导致细胞的坏死，C正确。1234567891011121314答案6.(2024·鸡西高三模拟)在人体的体细胞中，端粒随着细胞的分裂而缩短，最终使细胞逐渐老化并丧失增殖能力而死亡。端粒酶是一种核糖核酸—蛋白复合物，由端粒逆转录酶(HTERT)、端粒酶RNA组分(HTR)以及端粒酶相关蛋白组成。端粒酶利用其自身HTR所携带的RNA为模板，在HTERT的逆转录催化下，将缺失端粒5′末端的端粒重复序列合成到染色体末端，延长或稳定了随着细胞分裂而进行性缩短的端粒，保护染色体末端免于被化学修饰或被核酶降解。下列叙述正确的是A.端粒酶是一种逆转录酶，通过逆转录合成DNA修复端粒B.端粒由端粒酶和染色体末端的DNA组成C.逆转录沿着端粒5′→3′的方向合成端粒重复序列D.端粒酶只存在于真核细胞中，并在正常人体组织细胞中起催化作用√1234567891011121314答案由题意可知，端粒酶是核糖核酸—蛋白复合物，而不是一种逆转录酶，A错误；端粒是指位于真核细胞染色体末端的一小段DNA－蛋白质复合体，B错误；细胞分裂后端粒部分缺失，在HTERT的作用下，逆转录沿着端粒5′→3′方向，合成端粒重复序列，C正确；端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，D错误。1234567891011121314答案7.(2024·黔南高三二模)细胞分裂过程中，着丝粒的分裂会发生如图所示的横裂和纵裂，在不考虑变异的情况下，下列相关叙述不正确的是A.该过程不可能发生在减数分裂Ⅰ过程中B.横裂结束后，异常子染色体上存在相同基因C.纵裂形成的子染色体上的基因完全相同D.分裂结束后，每个子细胞中的基因数目相同√1234567891011121314答案着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，因此该过程不可能发生在减数分裂Ⅰ过程中，A正确；纵裂形成的子染色体是通过复制而来的，则两个子染色体上的基因完全相同，C正确；分裂结束后，若染色体进行的是异常横裂，则每个子细胞中的基因数目可能不相同，D错误。1234567891011121314答案8.(2024·龙岩高三期末)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n＝8)，1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同√1234567891011121314答案图甲表示次级精母细胞的前期和中期，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；图乙可表示减数分裂Ⅱ后期、末期，乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；图乙中染色体数目与核DNA分子数之比为1∶1，无染色单体，C错误；该初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY 4种基因型的精细胞，D正确。1234567891011121314答案9.(2022·重庆，20)人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(XAXa)，需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是A.若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24B.若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23C.若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病D.若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病√1234567891011121314答案若在初级卵母细胞进行减数分裂Ⅰ后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；人类的染色体2n＝46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，B错误；1234567891011121314答案若减数分裂正常，由于之前的互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可能不患病，C错误；若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确。1234567891011121314答案10.(2023·潍坊高三三模)粗糙脉孢菌(2n)在一个子囊中经过减数分裂和一次有丝分裂产生8个孢子。子囊狭窄的空间导致孢子只能单列纵立排列，如图所示。成熟孢子的颜色受等位基因A和a控制，染色体片段发生交换的概率与其长度呈正相关。不考虑突变，下列对基因型为Aa的粗糙脉孢菌产生孢子的说法，错误的是A.子囊中孢子颜色的排列顺序最多有6种B.通过统计子囊中孢子颜色的排序，可推断A/a与着丝粒距离的远近C.若子囊中间四个孢子同色，则A、a的分离可发生在减数分裂Ⅰ、Ⅱ过程D.若子囊中间四个孢子不同色，则A、a的分离只发生在减数分裂Ⅰ过程1234567891011121314答案√先经过一次减数分裂然后进行一次有丝分裂，孢子在子囊中的排列顺序可有6种，分别是AAAAaaaa(减数分裂不发生互换)、aaaaAAAA(减数分裂不发生互换)、AAaaAAaa(减数分裂发生互换)、AAaaaaAA(减数分裂发生互换)、aaAAaaAA(减数分裂发生互换)、aaAAAAaa(减数分裂发生互换)，A正确；1234567891011121314答案染色体片段发生交换的概率与其长度呈正相关，通过统计子囊中孢子颜色的排序，可推断A/a与着丝粒距离的远近，B正确；等位基因在减数分裂Ⅰ后期，随同源染色体的分离而分开，因此若子囊中间四个孢子同色，则等位基因发生了互换，A、a的分离也可发生在减数分裂Ⅱ过程，C正确；1234567891011121314答案若子囊中间四个孢子不同色，则减数分裂Ⅰ过程中可能发生了互换也可能未发生互换，所以A、a的分离发生在减数分裂Ⅰ过程，也可发生在减数分裂Ⅱ过程，D错误。1234567891011121314答案11.(2024·淄博高三一模)减数分裂时某些同源染色体可发生不等位的互换。图示表示一个基因型为AABBCCDD 的植物细胞在减数分裂时的不等位互换。下列说法错误的是A.同源染色体联会发生异常是不等位互换的前提B.染色体的互换过程需要DNA连接酶的催化C.C1D2、D1C2可能分别成为C、D基因的等位基因D.该细胞减数分裂能产生4种不同基因型的配子√1234567891011121314答案在不等位互换过程中，DNA连接酶催化互换的DNA片段的连接，所以染色体的互换过程需要 DNA 连接酶的催化，B正确；由于发生了不等位互换，产生了新的基因C1D2和D1C2，这两个新的基因有可能替代了原有的C基因和D基因，成为它们的等位基因，C正确。1234567891011121314答案12.(2024·临沂高三二模)精原细胞进行有丝分裂时，在特殊情况下一对同源染色体的非姐妹染色单体之间也可能发生交换。基因型为AaBb的雄果蝇(基因位置如图1)的一个精原细胞进行有丝分裂产生的两个子细胞均进入减数分裂。若此过程中只有一个细胞发生一次如图2所示的交换，仅考虑图中的染色体且未发生其他变异。1234567891011121314答案下列说法错误的是A.无论交换发生在有丝分裂还是减数分裂中，该精原细胞均可产生4种精细胞B.若精原细胞分裂产生基因组成为aaBB的细胞，则交换只能发生在有丝分裂过程中C.若精原细胞分裂产生基因组成为aaBb的细胞，则交换只能发生在减数分裂过程中D.无论交换发生在有丝分裂还是减数分裂中，基因重组型精细胞所占比例均为1/2√1234567891011121314答案若交换发生在有丝分裂中，有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是① 或② ，然后两个子细胞均进行减数分裂，可产生的精细胞是AB、aB、Ab、ab或AB、ab、Ab、aB，若交换发生在减数分裂中，有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是③ ，两个子细胞均进入减数分裂且只有一个细胞发生一次如图所示的交换，则产生的精细胞有AB、Ab、aB、ab，A正确；1234567891011121314答案若精原细胞分裂产生基因组成为aaBB的次级精母细胞，只有①②中的子细胞能满足，③中的子细胞不能满足，所以交换只能发生在有丝分裂过程中，B正确；若精原细胞分裂产生基因组成为aaBb的次级精母细胞，只有③中的子细胞在减数分裂过程中发生交换才能满足，则交换只能发生在减数分裂过程中，C正确；1234567891011121314答案若交换发生在有丝分裂中，有丝分裂子细胞如图①或②，经减数分裂形成的重组型精细胞(Ab、aB)所占比例为1/2，若交换发生在减数分裂中，有丝分裂子细胞如图③，经减数分裂形成的重组型精细胞(Ab、aB)所占比例为2/8＝1/4，D错误。1234567891011121314答案13.(2024·张家口高三三模)某雄性动物的基因型为BbXdY(2n＝16)。将该动物体内一个精原细胞(DNA被32P全部标记)放在不含32P的培养液中培养，经若干次分裂后，分别用与基因B、b、D、d特异性结合的探针B(黄色)、探针b(绿色)、探针D(红色)、探针d(蓝色)处理某一分裂时期1234567891011121314答案的细胞，结果如图1所示，已知该细胞在分裂过程中只发生了一次变异。回答下列问题：(1)图1细胞处于____分裂的后期，理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________________。______(填“能”或“不能”)确定该细胞中含有32P的染色体数量。图1细胞中出现红色的原因是_______________________________。1234567891011121314答案有丝裂Ⅰ后期会发生同源染色体的分离，黄色与绿色应分别位于细胞两极；减数分裂Ⅱ后期应发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因减数分不能X染色体上一个d基因突变为D基因依据题干信息“该细胞在分裂过程中只发生一次变异”和图1可知，图示细胞处于有丝分裂后期。原因：若细胞图像为减数分裂Ⅰ后期，则会发生同源染色体的分离，则位于细胞两极的探针信息黄色与绿色应分别位于细胞两极，与图示不符；若细胞图像为减数分裂Ⅱ后期，应该发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因，与图示信息也不符，故图示为有丝分裂后期。1234567891011121314答案1234567891011121314答案DNA分子的复制为半保留复制，有丝分裂后期，随着姐妹染色单体的分离，形成的子染色体的结合具有随机性，因此不能确定该细胞中含有32P的染色体数量。由“探针D(红色)、探针d(蓝色)”可知，图1细胞中出现红色的原因是X染色体上一个d基因突变为D基因。(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换，则经探针处理后，不考虑其他变异，产生的配子中只显黄色的比例为_______；若该精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，则产生的子细胞中含32P的细胞所占的比例范围是________。1234567891011121314答案1/41/2～1若该动物一个精原细胞(BbXdY)中基因B和b所在染色体片段发生互换，则经探针处理后，不考虑其他变异，产生的配子中只显黄色(即产生的配子基因组成为BY)的比例为1/4；该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含32P。精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条染色单体含32P，一条染色单体不含32P。减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，形成两个次级精母细胞，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含32P，一个不含32P，因此子细胞中含32P的细胞所占的比例范围是1/2～1。1234567891011121314答案①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是_______________________________________________；推测p53基因属于______基因。(3)研究发现，细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性，进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响，研究人员分别提取经BB(熊胆粉)处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白，采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53，电泳结果如图2所示。1234567891011121314答案细胞膜表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低抑癌②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时，p53在电场中的迁移速率主要与___________________________________有关。由电泳结果可得出的结论是______________________________________________________________________________________________。1234567891011121314答案浓度、自身分子的大小和构象凝胶的熊胆能促进两种皮肤癌细胞株中p53基因的表达，且随着熊胆处理时间的延长，p53基因表达量增加14.(2024·东北育才学校科学高中高三模拟)近年来的研究发现，雌性个体中，细胞减数分裂时，基因为了进入卵细胞，会发生“相互竞争”的现象，最终导致的结果是等位基因进入卵细胞的机会不同，因此会影响后代基因库中等位基因的频率。这项研究结果对揭示生物种群的进化原因有很大的辅助作用。回答下列问题：(1)纺锤体是由大量的微管蛋白组成的，在动物细胞中，它的组装与________有关。1234567891011121314答案中心体(2)有研究表明，在雌性减数分裂过程中，不同等位基因最终进入卵细胞的概率大小与其所在染色体的着丝粒大小、细胞中纺锤体的结构这两个因素有很强的相关性，具体关系如图所示。1234567891011121314答案结合图中信息推测，如果某基因在自然有性生殖种群中频率较高，则该基因所在的染色体着丝粒一般______(填“较大”或“较小”)，这种染色体易与酪氨酸化程度____(填“大”或“小”)的纺锤丝结合。较大小(3)实验证实，上述“纺锤丝不对称修饰”现象与细胞中的CDC42基因有关，若CDC42表达过量，会引起细胞分裂异常，进而引发细胞癌变。由此判断CDC42属于______(填“原癌”或“抑癌”)基因。(4)若控制人类抗维生素D佝偻病的基因会受到这种“基因竞争”现象的影响，导致正常基因进入生殖细胞的概率是致病基因的1.5倍。那么一个抗维生素D佝偻病的轻症患者与一正常人结婚，生育一个表现正常男孩的概率是_______。1234567891011121314答案原癌3/10(5)若这种“基因竞争”现象发生在雄性减数分裂的过程中，一般就不会对后代基因库中等位基因的频率造成影响，原因是_________________________________________________。1234567891011121314答案一个精原细胞减数分裂形成的4个精子受精机会均等专题三 细胞的生命历程1～8题每题5分，9～12题每题6分，共64分1．关于动物细胞有丝分裂的叙述，错误的是( )A．精原细胞能通过有丝分裂产生子细胞B．DNA在分裂间期边解旋边复制C．细胞DNA总量在分裂后期减半D．核仁在分裂末期染色体解螺旋时重新形成2．(2024·黄冈高三二模)图1是细胞周期中四个阶段(G1、S、G2为分裂前的间期，S期完成DNA复制，M表示分裂期)和五个检查点，其中检查点受调控因子控制。细胞DNA链断裂或出现新的DNA单链通常是DNA产生损伤的起始信号，会被检查点感知蛋白P53探测到后启动修复。图2是某个检查点的DNA损伤后的检查和修复机制，DNA修复后才可进入细胞周期的下一阶段进行复制。下列说法正确的是( )A．图1中M期的起点就是细胞周期的起点B．图2的检查机制最可能发生在图1的检查点1C．图2中P21是调控因子，其表达发生在S期D．动物细胞的M期中心体发生倍增并移向细胞两极3．(2024·江西，3)某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是( )A．T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体B．T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列C．T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍D．T基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动4．(2023·丹东高三一模)“永生DNA链假说”解释了成体干细胞的不对称分裂(如图)。为了验证假说，科学家将亲代未被标记的肌肉干细胞放在含标记物CldU(参与子链合成)的培养基上培养一代，然后将子一代细胞转移到含标记物IdU(参与子链合成)的培养基继续培养一代，得到子二代细胞。下列关于该假说的说法，正确的是( )A．成体干细胞的“不对称分裂”不符合DNA半保留复制的方式B．子二代成体干细胞中不含CldU，但子二代所有细胞中均含有IdUC．子二代细胞中未被标记的DNA单链与被标记的DNA单链比例是1∶4D．“不对称分裂”过程中产生的基因突变更容易在成体干细胞中积累5．(2024·济南高三三模)科学家发现的第一个抑癌基因是p53基因。当细胞内DNA出现损伤时，p53基因表达水平会迅速增加，合成的p53蛋白有两方面的作用：一是启动DNA修复酶的合成，完成修复；二是启动p21蛋白合成，p21蛋白能与各种细胞周期CDK复合物结合，抑制它们的活性，使细胞周期阻滞，等待DNA完成修复。若DNA损伤无法修复，p53蛋白可诱导细胞进入程序化死亡。下列叙述错误的是( )A．p53蛋白可能是与相关基因的调控序列结合促进基因的转录而发挥作用B．DNA修复酶可能具有与DNA聚合酶和DNA连接酶同样的催化作用C．DNA损伤严重时既可能导致细胞的凋亡，也可能导致细胞的坏死D．导致细胞癌变的原癌基因和抑癌基因的突变一般分别是隐性突变和显性突变6．(2024·鸡西高三模拟)在人体的体细胞中，端粒随着细胞的分裂而缩短，最终使细胞逐渐老化并丧失增殖能力而死亡。端粒酶是一种核糖核酸—蛋白复合物，由端粒逆转录酶(HTERT)、端粒酶RNA组分(HTR)以及端粒酶相关蛋白组成。端粒酶利用其自身HTR所携带的RNA为模板，在HTERT的逆转录催化下，将缺失端粒5′末端的端粒重复序列合成到染色体末端，延长或稳定了随着细胞分裂而进行性缩短的端粒，保护染色体末端免于被化学修饰或被核酶降解。下列叙述正确的是( )A．端粒酶是一种逆转录酶，通过逆转录合成DNA修复端粒B．端粒由端粒酶和染色体末端的DNA组成C．逆转录沿着端粒5′→3′的方向合成端粒重复序列D．端粒酶只存在于真核细胞中，并在正常人体组织细胞中起催化作用7．(2024·黔南高三二模)细胞分裂过程中，着丝粒的分裂会发生如图所示的横裂和纵裂，在不考虑变异的情况下，下列相关叙述不正确的是( )A．该过程不可能发生在减数分裂Ⅰ过程中B．横裂结束后，异常子染色体上存在相同基因C．纵裂形成的子染色体上的基因完全相同D．分裂结束后，每个子细胞中的基因数目相同8．(2024·龙岩高三期末)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n＝8)，1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是( )A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同9．(2022·重庆，20)人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(XAXa)，需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是( )A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23C．若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病D．若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病10．(2023·潍坊高三三模)粗糙脉孢菌(2n)在一个子囊中经过减数分裂和一次有丝分裂产生8个孢子。子囊狭窄的空间导致孢子只能单列纵立排列，如图所示。成熟孢子的颜色受等位基因A和a控制，染色体片段发生交换的概率与其长度呈正相关。不考虑突变，下列对基因型为Aa的粗糙脉孢菌产生孢子的说法，错误的是( )A．子囊中孢子颜色的排列顺序最多有6种B．通过统计子囊中孢子颜色的排序，可推断A/a与着丝粒距离的远近C．若子囊中间四个孢子同色，则A、a的分离可发生在减数分裂Ⅰ、Ⅱ过程D．若子囊中间四个孢子不同色，则A、a的分离只发生在减数分裂Ⅰ过程11．(2024·淄博高三一模)减数分裂时某些同源染色体可发生不等位的互换。图示表示一个基因型为AABBCCDD 的植物细胞在减数分裂时的不等位互换。下列说法错误的是( )A．同源染色体联会发生异常是不等位互换的前提B．染色体的互换过程需要DNA连接酶的催化C．C1D2、D1C2可能分别成为C、D基因的等位基因D．该细胞减数分裂能产生4种不同基因型的配子12．(2024·临沂高三二模)精原细胞进行有丝分裂时，在特殊情况下一对同源染色体的非姐妹染色单体之间也可能发生交换。基因型为AaBb的雄果蝇(基因位置如图1)的一个精原细胞进行有丝分裂产生的两个子细胞均进入减数分裂。若此过程中只有一个细胞发生一次如图2所示的交换，仅考虑图中的染色体且未发生其他变异。下列说法错误的是( )A．无论交换发生在有丝分裂还是减数分裂中，该精原细胞均可产生4种精细胞B．若精原细胞分裂产生基因组成为aaBB的细胞，则交换只能发生在有丝分裂过程中C．若精原细胞分裂产生基因组成为aaBb的细胞，则交换只能发生在减数分裂过程中D．无论交换发生在有丝分裂还是减数分裂中，基因重组型精细胞所占比例均为1/213.(22分)(2024·张家口高三三模)某雄性动物的基因型为BbXdY(2n＝16)。将该动物体内一个精原细胞(DNA被32P全部标记)放在不含32P的培养液中培养，经若干次分裂后，分别用与基因B、b、D、d特异性结合的探针B(黄色)、探针b(绿色)、探针D(红色)、探针d(蓝色)处理某一分裂时期的细胞，结果如图1所示，已知该细胞在分裂过程中只发生了一次变异。回答下列问题：(1)图1细胞处于______分裂的后期，理由是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。________(填“能”或“不能”)确定该细胞中含有32P的染色体数量。图1细胞中出现红色的原因是______________________________。(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换，则经探针处理后，不考虑其他变异，产生的配子中只显黄色的比例为__________；若该精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，则产生的子细胞中含32P的细胞所占的比例范围是__________。(3)研究发现，细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性，进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响，研究人员分别提取经BB(熊胆粉)处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白，采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53，电泳结果如图2所示。①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________；推测p53基因属于______基因。②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时，p53在电场中的迁移速率主要与____________________________有关。由电泳结果可得出的结论是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14．(14分)(2024·东北育才学校科学高中高三模拟)近年来的研究发现，雌性个体中，细胞减数分裂时，基因为了进入卵细胞，会发生“相互竞争”的现象，最终导致的结果是等位基因进入卵细胞的机会不同，因此会影响后代基因库中等位基因的频率。这项研究结果对揭示生物种群的进化原因有很大的辅助作用。回答下列问题：(1)纺锤体是由大量的微管蛋白组成的，在动物细胞中，它的组装与________有关。(2)有研究表明，在雌性减数分裂过程中，不同等位基因最终进入卵细胞的概率大小与其所在染色体的着丝粒大小、细胞中纺锤体的结构这两个因素有很强的相关性，具体关系如图所示。结合图中信息推测，如果某基因在自然有性生殖种群中频率较高，则该基因所在的染色体着丝粒一般______(填“较大”或“较小”)，这种染色体易与酪氨酸化程度____(填“大”或“小”)的纺锤丝结合。(3)实验证实，上述“纺锤丝不对称修饰”现象与细胞中的CDC42基因有关，若CDC42表达过量，会引起细胞分裂异常，进而引发细胞癌变。由此判断CDC42属于______(填“原癌”或“抑癌”)基因。(4)若控制人类抗维生素D佝偻病的基因会受到这种“基因竞争”现象的影响，导致正常基因进入生殖细胞的概率是致病基因的1.5倍。那么一个抗维生素D佝偻病的轻症患者与一正常人结婚，生育一个表现正常男孩的概率是________。(5)若这种“基因竞争”现象发生在雄性减数分裂的过程中，一般就不会对后代基因库中等位基因的频率造成影响，原因是______________________________________________________________________________________________________________________________。答案精析1．C [在有丝分裂过程中，有丝分裂后期细胞DNA总量不会减半，C错误。]2．B [图1中G1期的起点是细胞周期的起点，A错误；由“图2是某个检查点的DNA损伤后的检查和修复机制，DNA修复后才可进入细胞周期的下一阶段进行复制”可知，图2的检查机制最可能发生在图1的检查点1，B正确；图2中P21是调控因子，可以阻止DNA复制，说明其表达发生在S期之前，C错误；动物细胞的间期中心体发生倍增，D错误。]3．B [纺锤体的形成在前期，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体，A正确；染色体着丝粒排列在赤道板上是中期的特点，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变不影响染色体的着丝粒在赤道板上排列，B错误；着丝粒的分裂不需要依靠纺锤丝的牵拉，因此T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍，C正确；T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，进而影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动，D正确。]4．B [成体干细胞的“不对称分裂”实际上是通过DNA的半保留复制实现的，其中一条链是新合成的，而另一条链则保留了原有的DNA，A错误；在第一轮分裂中，细胞使用CldU进行DNA复制，因此在第一轮分裂后，所有细胞都会含有CldU标记的DNA，在第二轮分裂中，细胞使用IdU进行DNA复制，由于DNA的半保留复制特性，子二代成体干细胞的DNA链中有使用IdU新合成的链，不含CldU，第二轮分裂产生的所有子细胞(包括成体干细胞和其他细胞)都会含有IdU标记的DNA，B正确；子二代细胞中未被标记的DNA单链与被标记的DNA单链比例是1∶3，C错误；“不对称分裂”产生的成体干细胞始终含两条永生化链，其突变的可能性比将要分化的细胞低，D错误。]5．D [p53蛋白能启动DNA修复酶的合成，完成修复，可见p53蛋白可能是与相关基因的调控序列结合促进基因的转录而发挥作用，A正确；DNA修复酶能完成DNA的修复，可能具有与DNA聚合酶和DNA连接酶同样的催化作用，B正确；若DNA损伤无法修复，p53蛋白可诱导细胞进入程序化死亡，而细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激的情况下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，可见DNA损伤严重时也可能导致细胞的坏死，C正确。]6．C [由题意可知，端粒酶是核糖核酸—蛋白复合物，而不是一种逆转录酶，A错误；端粒是指位于真核细胞染色体末端的一小段DNA－蛋白质复合体，B错误；细胞分裂后端粒部分缺失，在HTERT的作用下，逆转录沿着端粒5′→3′方向，合成端粒重复序列，C正确；端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，D错误。]7．D [着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，因此该过程不可能发生在减数分裂Ⅰ过程中，A正确；纵裂形成的子染色体是通过复制而来的，则两个子染色体上的基因完全相同，C正确；分裂结束后，若染色体进行的是异常横裂，则每个子细胞中的基因数目可能不相同，D错误。]8．D [图甲表示次级精母细胞的前期和中期，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；图乙可表示减数分裂Ⅱ后期、末期，乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；图乙中染色体数目与核DNA分子数之比为1∶1，无染色单体，C错误；该初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY 4种基因型的精细胞，D正确。]9．D [若在初级卵母细胞进行减数分裂Ⅰ后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；人类的染色体2n＝46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，B错误；若减数分裂正常，由于之前的互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可能不患病，C错误；若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确。]10．D [先经过一次减数分裂然后进行一次有丝分裂，孢子在子囊中的排列顺序可有6种，分别是AAAAaaaa(减数分裂不发生互换)、aaaaAAAA(减数分裂不发生互换)、AAaaAAaa(减数分裂发生互换)、AAaaaaAA(减数分裂发生互换)、aaAAaaAA(减数分裂发生互换)、aaAAAAaa(减数分裂发生互换)，A正确；染色体片段发生交换的概率与其长度呈正相关，通过统计子囊中孢子颜色的排序，可推断A/a与着丝粒距离的远近，B正确；等位基因在减数分裂Ⅰ后期，随同源染色体的分离而分开，因此若子囊中间四个孢子同色，则等位基因发生了互换，A、a的分离也可发生在减数分裂Ⅱ过程，C正确；若子囊中间四个孢子不同色，则减数分裂Ⅰ过程中可能发生了互换也可能未发生互换，所以A、a的分离发生在减数分裂Ⅰ过程，也可发生在减数分裂Ⅱ过程，D错误。]11．D [在不等位互换过程中，DNA连接酶催化互换的DNA片段的连接，所以染色体的互换过程需要 DNA 连接酶的催化，B正确；由于发生了不等位互换，产生了新的基因C1D2和D1C2，这两个新的基因有可能替代了原有的C基因和D基因，成为它们的等位基因，C正确。]12．D [若交换发生在有丝分裂中，有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是①或②，然后两个子细胞均进行减数分裂，可产生的精细胞是AB、aB、Ab、ab或AB、ab、Ab、aB，若交换发生在减数分裂中，有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是③，两个子细胞均进入减数分裂且只有一个细胞发生一次如图所示的交换，则产生的精细胞有AB、Ab、aB、ab，A正确；若精原细胞分裂产生基因组成为aaBB的次级精母细胞，只有①②中的子细胞能满足，③中的子细胞不能满足，所以交换只能发生在有丝分裂过程中，B正确；若精原细胞分裂产生基因组成为aaBb的次级精母细胞，只有③中的子细胞在减数分裂过程中发生交换才能满足，则交换只能发生在减数分裂过程中，C正确；若交换发生在有丝分裂中，有丝分裂子细胞如图①或②，经减数分裂形成的重组型精细胞(Ab、aB)所占比例为1/2，若交换发生在减数分裂中，有丝分裂子细胞如图③，经减数分裂形成的重组型精细胞(Ab、aB)所占比例为2/8＝1/4，D错误。]13．(1)有丝 减数分裂Ⅰ后期会发生同源染色体的分离，黄色与绿色应分别位于细胞两极；减数分裂Ⅱ后期应发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因 不能 X染色体上一个d基因突变为D基因 (2)1/4 1/2～1 (3)①细胞膜表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低抑癌 ②凝胶的浓度、自身分子的大小和构象 熊胆能促进两种皮肤癌细胞株中p53基因的表达，且随着熊胆处理时间的延长，p53基因表达量增加解析 (1)依据题干信息“该细胞在分裂过程中只发生一次变异”和图1可知，图示细胞处于有丝分裂后期。原因：若细胞图像为减数分裂Ⅰ后期，则会发生同源染色体的分离，则位于细胞两极的探针信息黄色与绿色应分别位于细胞两极，与图示不符；若细胞图像为减数分裂Ⅱ后期，应该发生姐妹染色单体的分离，在细胞的同极不应该含有等位基因，与图示信息也不符，故图示为有丝分裂后期。DNA分子的复制为半保留复制，有丝分裂后期，随着姐妹染色单体的分离，形成的子染色体的结合具有随机性，因此不能确定该细胞中含有32P的染色体数量。由“探针D(红色)、探针d(蓝色)”可知，图1细胞中出现红色的原因是X染色体上一个d基因突变为D基因。(2)若该动物一个精原细胞(BbXdY)中基因B和b所在染色体片段发生互换，则经探针处理后，不考虑其他变异，产生的配子中只显黄色(即产生的配子基因组成为BY)的比例为1/4；该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含32P。精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条染色单体含32P，一条染色单体不含32P。减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，形成两个次级精母细胞，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含32P，一个不含32P，因此子细胞中含32P的细胞所占的比例范围是1/2～1。14．(1)中心体 (2)较大 小 (3)原癌 (4)3/10 (5)一个精原细胞减数分裂形成的4个精子受精机会均等 展开更多...... 收起↑ 资源列表 专题三 保分点专攻 细胞的生命历程 练习（含解析）.docx 第一部分 专题三 保分点专攻 细胞的生命历程 学案（含答案）.docx 第一部分 专题三 保分点专攻 细胞的生命历程.pptx
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