资源简介 8、乙花诚化氧化为乙在合成化学和俄资源利用等方面均有大意义。在催化下乙烷氧化战乙醛的机理因所示,下列说法锋议的是A、反应【和应Ⅱ福是氧化还原反应CH,CHO12.L5品体掺杂LN铃化成新型LNS品体,该过程中品奥的体积不变,转化过程如图B,乙醛的某种同分异构体既合有根性键又含有非极性健所示。已州!局胞1和品胞2都必立力钠构,品胞边长均为am:C、X的化学式为H0体密度净增率=的胞增加的、100%。:原品胞的雀度D.每生求1 moICHCHO,消耗N0的物质的量大于2molLi,SLiNS9、下列工1制备流程正确的是OLiA、海水投钱:海水→Mg(OH:→MgOLiNMgB、制冬滚白粉:饱和食盐水”→氧气石*添白粉C工业制硝酸:→NOO→NO2-4o→NO98800-0dD.工业制高纯硅:石英砂蕊→粗硅一品一SHG点一高纯硅.‘●10。下列实验方案设计、现象和结论都正确的是品胞1晶胞2选项方案设计现结论.,:1下列说法正确的是25℃时,用pH试纸分别测定A.第一电离能:O>N>SB。品胞1中距离最近的s核问臣为5。A饱和NaCO溶液和饱和NaHCO3溶液的pHtNazCO,>NaHCOHC0的Ki>KdC.品胞1中正四面体填充率为100%D.品胞1变为品胞2,品体密度净增亭为51.6%13.快离子N2)和钴离子(Co2性质相似,可用如图所示装置实现二者分离.图中的双极膜将狗热的木炭投入浓硝酸中:有红棕色气体产生:1浓硝酸能氧化木炭,中间层中的H,0解离为H和OH:,并在直流电场作用下分别向两极迁移:C02与乙酰丙c向白葡萄酒中滴加几滴酸性高钰酸钾溶液溶液紫色提去二3·棉萄洒中含S0,翻不反应。下列说法正确的是向2mL0.1mol,L MgCl2溶液团刀D中满加24滴2mol-LNa0H先出现白色沉淀,之后K.o[Fe(OH)]<溶液,继续满加4滴转化为红褐色K [Mg(OH)]0.Imo1-LFeC3溶液11.下列离子方程式书写正确的是.A.将FeSO4溶液与氨水NHHCO]混合溶液反应,生成FcCO,沉淀:A,石墨M电极上的电势低于石型N电极上的电势Fe3*+2HC0i=FeC03↓+C02↑+H,0B.石趣M电极的电极反应式为Cot+2e=C0.B,FeC溶液中通入过量的HS气体,2FC++HS-2Fe2"+S+2HC,水解离出的OH可以抑制Ⅱ室中的转化反应D.导线中流过2o1e,I室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为130gC,明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO恰好完全沉淀:14.常温下,Co2+Co3+均可与CN形成配位化合物,反应方程式为Co“+CN=Co(CN)2Ba2++30H+AI++2SO=2BaS0,↓+AI(OH),↓K:Co”+bCN亡Co(CN)K:·两种配合物中,Co(CN。更稳定。溶液中,BrCHOD.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:c(Co“)1+2H*+2Breoc(Co")、cCo(CNg与g(CN)的关系如图所示,下列说法错误的是三亚教疗联合铁西名校命制三里数育秋合陕西名之命材 展开更多...... 收起↑ 资源预览