广东省三校2025届高三下学期一轮备考阶段检测(开学)生物试卷(pdf版,含答案)

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广东省三校2025届高三下学期一轮备考阶段检测(开学)生物试卷(pdf版,含答案)

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2025届高三年级一轮备考阶段性检测
生物学试卷
本试卷共8页,21小题,满分100分。考试用时75分钟。
一、选择题,共16小题,共40分。第1-12题,每小题2分:第13-16题,每小题4分。在每小
题给出的四个选项中,只有一个是符合题目要求的。
1.土壤碳储量主要包括土壤中的有机碳及根系中的碳。土壤碳储量的增加有利于缓解温室效应,实现“双
碳”目标。下列措施中,不利于增加土壤碳储量的是
A.提高秸秆还田率
B.提倡施用有机肥
C.减少对天然湿地的人为干扰
D.对农田进行中耕松土
2.下列结构或物质中,肯定不含有核糖的是
A.线粒体
B.核糖体
C.质粒
D.核酸
3.层析、离心和电泳都是物质分离常用的方法。下列分离方法和依据对应错误的是
A.纸层析法一一各种光合色素的分子量不同
B.差速离心法一一各种细胞器颗粒大小不同
C.琼脂糖凝胶电泳一DNA的分子量大小不同
D.离心法一15N/15N-DNA和14N/4N-DNA的相对分子质量不同
4.铅可导致神经元线粒体空泡化、内质网结构改变、高尔基体扩张,影响这些细胞器的正常功能。这些改
变不会直接影响下列哪种生理过程
A.葡萄糖分解成丙酮酸
B.神经元间的兴奋传递
C.分泌蛋白合成和加工
D.神经细胞对K的吸收
5.蒜素由蒜氨酸在蒜氨酸酶的作用下分解产生,但新鲜大蒜中蒜素的含量很低。这是因为在完整的细胞中,
蒜氨酸酶储存在液泡中,蒜氨酸存在于细胞质基质中。以下叙述正确的是
A.液泡膜对蒜氨酸酶的通透性较低,而对蒜氨酸的通透性较高
B.研磨生大蒜会破坏生物膜,蒜氨酸与蒜氨酸酶结合生成蒜素
C.在冰箱中保鲜的大蒜,取出后立即捣碎,能产生更多的蒜素
D.野生蒜类植物被天敌取食会产生蒜素,通过传递物理信息避免被采食
6.脑源性神经营养因子(BDNF)是一种与促进和维持中枢神经系统正常生长发育有关的蛋白质。若BDNF
基因表达受阻,则会导致精神分裂症。下图为BDWF基因的

BDNF
表达及相关调控过程,相关叙述正确的是
端gg端
A.甲过程需要解旋酶和RNA聚合酶的催化
B.乙过程中mRNA的3'端是图中的B端
无法与核糖体结合
C.与正常人相比,精神分裂症患者的过程丙减弱
miRNA-195基因多
miRNA-195结合物
D.抑制miRNA-195基因转录理论上可治疗该疾病
高三三校联考生物学科第1页共8页
7.气温一定时,随若风力的加强和湿度的增加,体表热量快速被带走,体感温度会相对更低。同等低温环
境下,与弱风低湿相比,强风高湿环境下的人体
A.冷感受器不易兴奋
B.产热量会增大
C.体温调节中枢失常
D.降温调节易触发
8.有一种胰岛素依赖型糖尿病是由于患者体内某种T细胞过度微活为致敏T细胞后,特异性地与胰岛B细
胞密切接触,导致胰岛B细胞死亡而发病。下列相关叙述正确的是
A.忠者血液中胰岛素水平高于正常水平
B.致敏T细胞吞噬胰岛B细胞致其死亡
C.胰岛B细胞的细胞膜上存在着某种抗原
D.促进T淋巴细胞增殖的免疫增强剂可用于治疗该病
9.加拿大底鳟是一种小型鱼类,其体内与细胞呼吸有关的基因LDHB有多种等位基因,其中等位基因
LDH出现的比例表现出随温度和纬度变化的规律,如图所示。
81.0●-
下列叙述正确的是
A.LDH-B的多种等位基因的基因频率之和大于1
B.冷水环境中突变产生LDHB的频率比温水环境中高
0.2
C.ID-B基因控制的性状可能与低温下快速供能有关
46444240°38363432°30°28
冷水环境
纬度(N)
D.底鳟个体从温水环境游至冷水环境中会发生进化
(6C
一汽
10.我国麋鹿经历了木土野外灭绝、圈养种群复壮、放归野外等过程。目前,我国的麋鹿分布点己有81
处,数量超过8000只,基本覆盖麋鹿灭绝前的栖息地。下列叙述的错误的是
A,麋鹿种群扩大可能会增加其遗传多样性
B,麋鹿多处栖息地的生境不完全相同
C.减小环境阻力可以提高环境容纳量,有利于保护麋鹿种群
D.对麋鹿种群进行圈养复壮、放归野外的过程属于就地保护
11.我国科学家开发了一种利用自体肝细胞治疗遗传性肝病的
分散
新技术(如图)。用基因编辑技术对体外培养的患者肝细胞进
+
行基因修复后,将细胞移植给人酪氨酸血症模型小鼠,小鼠肝
取样肝组织
原代肝细胞
培养
思者
功能得到有效改善。相关叙述错误的是
A.用胶原蛋白酶或胰蛋白酶处理可分散肝组织细胞
贸路
一含
B,基因编辑工具使肝细胞内致病基因修复为正常基因
携带正常基
人酪氨酸血细购移植
因的重组腺
C.此过程利用显微注射技术将正常基因导入肝细胞
症模型小鼠
基因编辑
病毒
肝细胞
D.使用免疫缺陷小鼠可避免异种移植引发的免疫排斥
12.无丙种球蛋白血症(XLA)是单基因遗传病。下图为LA的一个家系图,已知Ⅱ-6不携带致病基因,下
列叙述正确的是
A.LA是伴X染色体显性遗传病
口正常男性
B.Ⅱ-4和Ⅱ-2均不携带致病基因
○正常女性
C.人群中LA女患者多于男患者
■患病男性
②未出生胎儿
D.Ⅲ-5是A患者的概率为1/2
高三三校联考生物学科第2页共8页

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