资源简介

第三章 复习与提高——高二化学人教版（2019）选择性必修3洞悉课后习题
【教材课后习题】
1.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是( )
A.甲苯和水 B.正己烷和水 C.乙酸乙酯和水 D.乙酸和乙醇
2.下列物质中，能与镁反应并生成氢气的是( )
A.二氧化碳 B.乙酸溶液 C.乙烷 D.苯
3.由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是( )
A. B. C. D.
4.下列物质不能用于杀菌消毒的是( )
A.苯酚 B.乙醇 C.甲醛 D.乙酸乙酯
5.针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是( )
A.与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂
B.与钠反应时，①键断裂
C.与浓硫酸共热至170 ℃时，②、④键断裂
D.在Ag催化下与反应时，①、③键断裂
6.有机化合物不可能发生的化学反应是( )
A.水解反应 B.酯化反应 C.加成反应 D.氧化反应
7.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是( )
A.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
B.苯在50~60 ℃时发生硝化反应而甲苯在30 ℃时即可反应
C.甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能
D.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
8.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是( )
A.烷烃在光照条件下与氯气反应
B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应
C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应
9.由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是( )
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应
10.比较下列有机化合物在水中溶解度的大小。
①
②
③
11.清用化学方法鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液。
（1）写出鉴别方法和使用化学试剂的先后顺序。
（2）写出有关反应的化学方程式。
12.某有机化合物的分子式是，水溶液显酸性，能与溶液反应，又能使溴水褪色。清写出这种有机化合物的结构简式。
13.我国传统酿醋工艺主要包括以下过程：
①“蒸”——将大米、高粱、小米等原料蒸熟后放至冷却；
②“酵”——拌曲入坛发酵，使淀粉经糖化发酵生成乙醇，然后在醋酸菌的作用下生成乙酸；
③“沥”——除去醋坛底层的糟，此时可以闻到酒和醋混合在一起的香味；
④“陈”——将醋陈放1~3年，以增强其风味，在此过程中乙酸与乙醇缓慢地发生反应生成一种具有果香味的有机化合物。
（1）请写出上述过程中涉及主要反应的化学方程式。
（2）目前在市场上，除了酿造食醋外，还有使用食用乙酸等混合配制而成的酸性调味液（曾被称为配制食醋）。请对市场上出售的相关产品进行调查，并查阅资料，了解二者在生产工艺和成分上有何异同，分析它们在风味上有所区别的原因。
14.硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是临床上常用的治疗心绞痛的药物。该药可以丙醇为原料合成，其合成步骤如下：
（）
（提示：）
（1）请写出反应②④的产物。
（2）写出①~⑤各步变化的化学方程式。
（3）如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度有何影响？请简要说明理由。
15.某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，由A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A。它们的转化关系如图所示。已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。
（1）写出A~F的结构简式和名称。
（2）写出实现①~⑧转化的化学方程式，并注明反应类型。
16.A、B两种有机化合物与NaOH溶液共热后的产物及相应的变化如下图所示：
已知B的相对分子质量小于80，D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为的有机化合物H。
（1）写出E、H的结构简式：__________，___________。
（2）写出A、B分别与NaOH溶液反应的化学方程式。
17.某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表示为：
（1）有机化合物A中一定含有的官能团的名称是__________。
（2）5.8 g A完全燃烧可产生和，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是__________。
（3）苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与溶液发生显色反应，且苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体的结构简式。
（4）已知：
M的合成路线如下：
①试剂X可选用________（填字母）。
a.溶液 b.NaOH溶液 c.溶液 d.溶液
②C的结构简式是__________，由B生成C的反应类型是___________。
③请写出由苯氧乙酸生成M的化学方程式。
【定点变式训练】
1.下列说法正确的是( )
A.所有的卤代烃都能发生消去反应
B.向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚
C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径
D.卤代烃发生消去反应的条件是与强碱的乙醇溶液共热
2.有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.满足上述反应的X的结构有五种（不考虑立体异构）
B.Z能发生取代反应
C.W一定能使的溶液褪色
D.Y含有两种官能团
3.下列说法不正确的是( )
A.乙醇的酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应
B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯分子中含有碳碳双键
C.乙醛分子式为，它可以被还原成乙醇
D.苯与溴水混合，反复振荡后溴水层颜色变浅是因为苯与溴发生了加成反应
4.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是( )
A.甲苯在光照下与反应，主反应为苯环上引入Cl原子
B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原
C.将与酸性溶液反应即可得到
D.1,3-丁二烯转化为时，先与HCl发生1,2-加成，再水解得到
5.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
6.对于下列实验现象的解释，不合理的是( )
实验 现象 解释
A ②中产生气体的速率比①慢 乙醇分子中，乙基对羟基产生影响，使O—H键不容易断裂
B ③中振荡、静置后分层，上层为橙色；④中产生白色沉淀 苯酚分子中，苯环对羟基产生影响，使O—H键更容易断裂
C ⑤中振荡、静置后分层，下层为紫色溶液；⑥中振荡后紫色溶液褪色 甲苯分子中，苯环对甲基产生影响，使甲基更容易被氧化
D 水浴加热，⑦中未见明显现象；⑧中试管壁上出现光亮的银镜 碱性条件下+1价的Ag才能氧化乙醛
A.A B.B C.C D.D
7.水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
A.水杨酸的核磁共振氢谱图中有6组峰
B.水杨酸、水杨酸环己酯都能与溶液发生显色反应
C.1 mol水杨酸与浓溴水反应时，最多消耗2 mol
D.1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3 mol NaOH
8.某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )
A.1:1:1 B.2:4:1 C.1:2:1 D.1:2:2
9.X、Y、Z、W分别为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是( )
A.X是羧酸，Y是酯 B.Y是醛，W是醇
C.Z是醛，W是羧酸 D.X是醇，Z是酯
10.阿莫西林是一种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.1 mol阿莫西林最多消耗5 mol
B.1 mol阿莫西林最多消耗4 mol NaOH
C.阿莫西林分子中含有4个手性碳原子
D.阿莫西林能发生取代反应、加成反应、氧化反应、缩聚反应
11.多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是( )
A.甲中苯环上的溴代物有2种
B.1mol乙与发生加成反应，最多消耗3mol
C.多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面
D.甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃
12.对羟基苯甲醛是一种用途极广的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种：
下列说法正确的是( )
A.①的反应类型为取代反应
B.对羟基苯甲醇的一氯代物有4种（不考虑立体异构）
C.对羟基苯甲醛中所有原子不可能共面
D.对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种（不包括其本身）
13.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：
下列有关说法正确的是( )
A.有机物X的核磁共振氢谱图中有3组特征峰
B.可用饱和溴水或溶液鉴别X和Y
C.普罗帕酮分子中有1个手性碳原子
D.普罗帕酮能发生加成、水解、氧化、消去反应
14.某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质。
首先做了银镜反应实验：
（1）在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的_______，因为_______。
（2）甲酸发生银镜反应的化学方程式是_______。
（3）某同学很成功地完成了银镜反应实验，他肯定没有进行的操作是_______（写字母）。
A.用洁净的试管
B.在浓度为2%的溶液中滴入稍过量的浓度为2%的溶液
C.用前几天配制好的银氨溶液
D.在银氨溶液里加入稍过量的甲酸
E.用小火对试管直接加热
F.反应过程中，振荡试管使之充分反应
然后，对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：
（4）写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式：_____。
（5）选择甲装置好还是乙装置好？_____（填“甲”或“乙”），原因是_____。
（6）一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，原因是_____。
15.聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：
已知：①；
②。
回答下列问题。
（1）G中所含的官能团有__________________。
（2）写出反应类型。
反应①：______________；反应③：__________________。
（3）写出结构简式。
A_________；F____________。
（4）写出反应④的化学方程式：__________________。
（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式：
①属于α-氨基酸，且苯环上有3个互为间位的取代基；
②与溶液作用不显色；
③1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH。
（6）最常见的聚碳酸酯是用光气（）与双酚A（）聚合得到的，请写出该聚碳酸酯的结构简式：_________________。
答案以及解析
【教材课后习题】
1.答案：D
解析：分液漏斗的分液原理是利用了两种液体不互溶的规律进行的，选项中甲苯与水不互溶、正己烷与水不互溶，乙酸乙酯和水不互溶，因此ABC选项可以用分液漏斗分离，而D项乙酸和乙醇互溶，不能用分液漏斗分离，故选D。
2.答案：B
解析：Mg的化学性质较为活泼，具有金属的通性，可以与酸反应生成氢气，题目中4个选项只有B项为酸溶液，故乙酸溶液可以与Mg反应生成氢气，故选B。
3.答案：AB
解析：A、B、C、D与—OH结合分别组成、、、，A、B为醇，C为酚，D为羧酸。
4.答案：D
解析：
5.答案：A
解析：发生酯化反应时，①键断裂。
6.答案：B
解析：酯化反应是羟基与羧基之间发生的反应，该物质没有羧基或羟基，所以不能发生酯化反应。
7.答案：D
解析：A能，苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯环影响了羟基；B能，甲苯在30 ℃可发生硝化反应，说明甲基影响了苯环；C能，甲苯能使酸性溶液褪色，说明苯环影响了甲基；D不能，乙烯能发生加成反应，是因为分子内含有碳碳双键，而乙烷分子中不含碳碳双键，故不能发生加成反应，性质不同是因为两者所含化学键不同。
8.答案：C
解析：A项，引入了碳氯键；B项，将卤素原子转换为碳碳双键；C项，将醛基还原为羟基；D项，将羧基和羟基转化为酯基。
9.答案：C
解析：
10.答案：②>①>③
解析：
11.答案：（1）将五种待检样品各取少量，分别滴入少量溶液，溶液变紫色的是苯酚溶液；将剩余的四种待检样品各取少量，分别加入新制悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成的是甲酸溶液，使蓝色悬浊液变澄清的是乙酸；将剩余的两种待检样品各取少量，各加入一小粒洁净的金属钠，能产生无色气泡的是乙醇，无明显现象的是苯。（合理即可）
（2）
解析：
12.答案：
解析：
13.答案：（1）
（2）提示：酿造食醋是单独或混合使用各种含有淀粉或其他糖类物质的原料和食用酒精，经微生物发酵酿制而成的酸性液体调味品。酸性调味液是以食用乙酸、水等混合配制而成的调味品。
解析：
14.答案：（1）；
（2）①
②
③
④
⑤
（3）如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者发生消去反应时的产物都是丙烯。
解析：
15.答案：（1）A： 乙醇
B： 乙烯
C： 溴乙烷
D： 乙醛
E： 乙酸
F： 乙酸乙酯
（2）① 消去反应
② 加成反应
③ 消去反应
④ 取代反应
⑤ 氧化反应
⑥ 氧化反应
⑦ 加成反应（还原反应）
⑧ 酯化反应（取代反应）
解析：
16.答案：（1）；
（2）
解析：由D、E、F之间的连续氧化可知，三者分别为醇、醛、羧酸，又因D和F发生酯化反应生成，故D为，则A为；根据反应条件及产物有可知，B为酯，则G是羧酸盐，又因G能发生银镜反应，则G为HCOONa，B为。
17.答案：（1）羟基
（2）
（3）、、
（4）①bd
②；取代反应
③
解析：（1）发生酯化反应需要羟基和羧基，苯氧乙酸中含有羧基，所以A中一定含有羟基。
（2）A的相对分子质量为58，5.8 g A的物质的量为0.1 mol，由此推出1 mol有机物A含有3 mol C、6 mol H和1 mol O，所以其分子式为。由于不含甲基，只能有一个碳碳双键，其结构简式为。
（3）苯氧乙酸（）的同分异构体符合：含有酯基，能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上有2种一硝基取代物，则苯环上有2个取代基且处于对位。所以其同分异构体是、、。
（4）①能与酚羟基反应的有金属钠、氢氧化钠和碳酸钠，所以选b、d。②根据苯氧乙酸的结构简式可以推出B是乙酸，乙酸发生取代反应生成。③苯氧乙酸与A发生酯化反应的化学方程式为。
【定点变式训练】
1.答案：D
解析：若与卤素原子直接相连C原子的邻位C原子上没有H原子，则该氯代烃不能发生消去反应，如一氯甲烷等，A错误；苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯，过滤无法除去，B错误；消去反应是引入碳碳双键的途径，但不是唯一途径，还可以通过碳碳三键与发生加成反应等途径生成碳碳双键，C错误。
2.答案：C
解析：由转化关系可知，X可与碳酸氢钠反应，则其含有羧基；可在浓硫酸作用下加热与乙酸发生反应生成Y，则其含有羟基，X应为羟基丁酸。可看作—OH取代了丁酸中的一个H原子，丁酸有两种结构，对应的羟基丁酸有5种，A正确；Z为羟基丁酸钠，能发生取代反应，B正确；W可为丁烯酸或环酯，若为环酯，则与溴的四氯化碳溶液不反应，C错误；Y中含有酯基和羧基两种官能团，D正确。
3.答案：D
解析：乙醇的酯化反应和酯的水解反应都可看作有机物分子中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应，是取代反应，A不选；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为乙烯分子中含有碳碳双键，可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，B不选；乙醛的结构简式为，分子式为，它可以和氢气发生加成反应生成乙醇，也是还原反应，C不选；苯与溴水混合，反复振荡后溴水层颜色变浅是因为溴水中的部分溴从水层进入了苯中，发生了萃取，不是苯和溴发生了加成反应，故选D。
4.答案：B
解析：甲苯与在光照条件下反应时，甲基上的氢原子被Cl原子取代，A错误；卤代烃和酯发生水解反应均可得到醇，引入羟基，烯烃与水加成、醛类与加成都可引入羟基，B正确；酸性溶液既可氧化碳碳双键，又可氧化，不能得到，C错误；1,3-丁二烯转化为的流程为先与溴水发生1,4-加成得到，再水解得到，最后与HCl加成可得，D错误。
5.答案：B
解析：A项，该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项错误；
B项，该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项正确；
C项，分枝酸一个分子中含两个羧基，故1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中和反应，故C项错误；
D项，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项错误。
故选B。
6.答案：B
解析：乙醇与水均可与钠反应置换出氢气，②中产生气体的速率比①慢，原因是乙醇中的乙基对羟基有影响，使乙醇中O—H键不易断裂，故A项合理；根据现象可知，苯酚与溴水发生了取代反应，生成了2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，其主要原因是苯酚分子中，酚羟基对苯环产生影响，使苯环上羟基的邻、对位上的氢原子更容易被取代，故B项不合理；甲苯分子中，苯环对甲基产生影响，使甲基更容易被氧化，导致甲苯可使高锰酸钾酸性溶液褪色，而苯只是分层，没有发生化学变化，故C项合理；水浴加热后，在碱性条件下，发生了银镜反应，说明碱性条件下乙醛才能被+1价的Ag氧化，故D项合理。
7.答案：D
解析：水杨酸中含有6种不同化学环境的氢原子，故其在核磁共振氢谱图中有6组峰，A正确；水杨酸、水杨酸环己酯中均含有酚羟基，故均可与溶液发生显色反应，B正确；水杨酸与浓溴水发生取代反应时，其酚羟基邻、对位上的H原子能被取代，所以1 mol水杨酸与足量浓溴水反应时，最多消耗2 mol ，C正确；水杨酸环己酯中含有1个酯基和1个酚羟基，1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH,D错误。
8.答案：B
解析：金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反应；氢氧化钠溶液能使酯基和溴原子发生水解，也能与酚羟基和羧基反应；碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反应，因此1molM消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2mol、4mol、1mol。
9.答案：C
解析：X、Y、Z、W分别为醇、醛、羧酸、酯中的一种，醇被氧化生成醛、醛被还原生成醇，所以二者能相互转化；醛能被氧化生成羧酸，羧酸不能转化为醛；羧酸、醇能反应生成酯，酯水解能生成醇和羧酸，所以醇、羧酸和酯能相互转化；综上可知，Z是醛、W是羧酸、Y是酯、X是醇。
10.答案：A
解析：苯环可与发生加成反应，但羧基、酰胺基均难与加成，所以1 mol阿莫西林最多消耗3 mol ，A错误；阿莫西林中的酚羟基、羧基、酰胺基均能与NaOH反应，所以1 mol阿莫西林最多消耗4 mol NaOH，B正确；阿莫西林分子中含有4个手性碳原子，如图所示：（标“*”的碳原子为手性碳原子），C正确；阿莫西林分子中含有酚羟基，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，D正确。
11.答案：C
解析：甲（）苯环上的一溴代物有2种，还有二溴代物、三溴代物等，A错误；乙（）中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应，1mol乙最多可以与4mol发生加成反应，B错误；多巴胺（）分子中苯环上的6个碳原子共平面，碳碳单键可以旋转，则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面，C正确；甲、乙、多巴胺中除了C元素和H元素外，还含有其他元素，均属于烃的衍生物，D错误。
12.答案：D
解析：甲醛中键中的一个键断裂，酚羟基对位C—H键断裂，C原子和H原子分别连在甲醛中断裂的碳氧双键两端，则①的反应类型为加成反应，A错误；对羟基苯甲醇中有5种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有5种，B错误；苯环、醛基都是平面形结构，单键可以旋转，则对羟基苯甲醛中所有原子可能共面，C错误；对甲基苯酚含有苯环的同分异构体有：邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共有4种，D正确。
13.答案：BC
解析：有机物X分子中有四种化学环境不同的氢原子，故X的核磁共振氢谱图中有4组特征峰，A错误；Y中含有酚羟基，X中没有酚羟基，Y遇溶液显紫色，与饱和溴水发生反应生成白色沉淀，故可用饱和溴水或溶液鉴别X和Y，B正确；连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，普罗帕酮分子中羟基连接的碳原子为手性碳原子，其他的碳原子均不是手性碳原子，C正确；普罗帕酮不能发生水解反应，D错误。
14.答案：（1）NaOH溶液；银镜反应必须在碱性条件下进行
（2）
（3）BCDEF
（4）
（5）乙；甲醇有毒，需密封操作
（6）甲酸甲酯在饱和NaOH溶液中发生水解
解析：（1）银镜反应必须在碱性条件下进行，故需加碱将酸中和。
（3）银镜反应需在碱性条件下进行，应在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜；反应过程中不能振荡，试管要洁净；银氨溶液需要新制，制备方法是向稀溶液中加入稀氨水，生成沉淀，继续加入稀氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，即得银氨溶液。
（5）因甲醇有毒，为防止甲醇污染环境，应密封操作。
（6）甲酸甲酯在饱和NaOH溶液中会发生水解，生成甲醇和甲酸钠。
15.答案：（1）（酚）羟基、酰胺基
（2）酯化（取代）反应；还原反应
（3）；
（4）22
（5）
（6）
解析：反应③生成的物质中含有酯基、氨基，结合反应②的反应条件可知，反应③中硝基被还原为氨基，反应②发生硝化反应，则C为，结合A的分子式可知，反应①为酯化反应，则B为，A为，由G的结构简式逆推可知，F为，结合E的分子式与反应信息可知，D为，E为。
（1）G中所含的官能团有（酚）羟基、酰胺基。
（4）反应④中被氧化为醛基。
（5）C的同分异构体满足下列条件：①属于α-氨基酸，且苯环上有3个互为间位的取代基；②与溶液作用不显色，说明不含酚羟基；③1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH，说明含有羧基和酚羟基形成的酯基，结合C的分子式可知，符合条件的C的同分异构体为。
（6）生成聚合物断键的机理是酚羟基中O—H键断裂，光气中C—Cl键断裂，聚合得到聚碳酸酯。

展开更多......

收起↑