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染色体变异
第一课时
生物种类 体细胞染色体数/条 体细胞非同源染色体/套 配子染色体数/条
马 铃 薯 野生祖先种 24 2
栽培品种 48 4
香 蕉 野生祖先种 22 2
栽培品种 33 3
野生祖先种马铃薯
野生祖先种香蕉
栽培品种香蕉
栽培品种马铃薯
马铃薯和香蕉的数目表
12
24
11
无配子
染色体结构的变异
染色体数目的变异
染色体变异
生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化
个别增减
成倍增减
A
B
C
B
A
B
C
B’
A’
C’
一、染色体数目变异
以染色体组形式改变
个别增加
染色体数目变异
个别减少
正常染色体
1、细胞内 个别 染色体数目的改变
21三体综合症
精子细胞或卵细胞发育过程中细胞分裂异常，产生一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），+21。
病因
唐氏综合征的患儿主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，可伴有多种畸形。
症状
正常21号染色体
异常21号染色体
舟舟，原名胡一舟，1978年4月1日出生于中国武汉，这一天正是愚人节。他是个先天性愚型儿。智力只相当于几岁的小孩子。舟舟从小偏爱指挥，当音乐响起时，舟舟就会拿起指挥棒，挥动短短的手臂，像真正的指挥一样，直到曲终。
胡一舟
人的性腺发育不全（特纳综合征）
由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体，但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常，临床中最常见的染色体核型为45，X，
病因
患有这种综合征的女孩通常矮小，脖子后皮肤松弛，有学习障碍，无法经历青春期发育。
症状
染色体数目变异
成倍增加
正常染色体
成倍减少
以染色体组形式成倍增减
2、染色体以一套完整的 非同源染色体 为基数 成倍 的 增加 或 减少
细胞中的 一组非同源染色体，在 形态和功能各不相同，但携带着控制一种生物 生长发育、遗传 和 变异 的全部信息。
染色体组的概念
染色体数目变异
染色体组的特点
染色体数目变异
形态大小、功能 各不相同的一组非同源染色体
携带该物种全套遗传信息
雌性
雄性
果蝇染色体
或
果蝇一个染色体组
√
请将每组细胞中的染色体中的染色体组至另一个空细胞中
A组
B组
1、 染色体形态:
细胞内形态相同的染色体有几条，就含有几个染色体组
梁色体组数目的判断
2、 基因型：
在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因（不分大小写），有几个基因那该细胞或生物体中就含有几个染色体组。
梁色体组数目的判断
二倍体的概念：体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体
多倍体的概念：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体
三倍体的概念：二倍体的减数分裂发生错误，形成含有两个染色体组的配子，这样的配子与含有一个染色体组的配子结合，发育成的个体的体细胞中就含有三个染色体组，称为三倍体
四倍体的概念：体细胞在进行有丝分裂时，染色体只复制未分离，也会形成四倍体
染色体数目变异
三倍体 香蕉
普通小麦
六倍体
三倍体 无籽西瓜
四倍体 马铃薯
染色体数目变异
多倍体植株特点：
茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
染色体数目变异
机理： 当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。
注意：秋水仙素有剧毒
多倍体育种：
方法： 1、低温处理
2、用秋水仙素处理 萌发的种子或幼苗
染色体数目变异
三倍体无籽西瓜培育过程
配子：2个染色体组
配子：1个染色体组
机理： 当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。
三倍体无籽西瓜的培育：
应用
特点：一般植株弱小，而且高度不育
单倍体：由配子直接发育而成，体细胞含有本物种配子染色体数目的个体
3、制作装片过程：
（1）解离：盐酸和酒精（1:1）混合液，目的是使组织中的细胞相互分离开来。
（2）漂洗：清水漂洗，目的是洗去解离液，防止解离过度。
（3）染色：用甲紫（龙胆紫）或醋酸洋红溶液对染色体染色。
（4）制片：放在载玻片上，加清水并用镊子把根尖弄碎，盖上盖玻片用拇指轻轻地按压盖玻片完成制片。
4、观察：先用 低倍镜 寻找染色体形态好的分裂象;
视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，确认某个细胞发生染色体数目变化后，再用 高倍镜 观察;
注意:
1.观察到的是死细胞。
2.分生组织细胞。
3.低温原理及持续时间（48~72h）。
4.着丝粒正常分裂。
2、试剂作用：
卡诺氏液：固定细胞的形态（死细胞）
体积分数为95%的酒精冲洗卡诺氏液
1、实验原理：
低温抑制纺锤体的形成（作用机理同秋水仙素）
染色体结构的变异
染色体变异
生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化
猫叫综合征
人的5号染色体部分缺失引起的遗传病
病因
两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。
症状
缺失
a
重复
a
a
易位
a
b
倒位
染色体结构变异
a
缺失
a
a
a
染色体的某一片段消失
a
缺失
a
染色体的某一片段消失
1、缺失：染色体的某一片段缺失引起变异。
结果：基因数目减少
例如：果蝇缺刻翅的形成、猫叫综合征
a
a
重复
a
a
染色体增加了某一片段（相同）
a
a
a
重复
a
a
染色体增加了某一片段（相同）
2、重复：染色体中增加某一片段引起变异。
结果：基因数目增加
例如：果蝇棒状眼的形成
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
a
b
易位
a
b
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
易位
a
b
a
b
a
b
3、易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异
结果：基因顺序的变化
例如：果蝇花斑眼的形成
a
b
a
b
染色体结构变异
a
a’
染色体结构变异
a
b
a
b
VS
交叉互换
易位
a
a’
a’
a
a
b
a
b
发生在非同源染色体之间
发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间
染色体结构变异
交叉互换
易位
VS
染色体的某一片段颠倒了180°
倒位
a
a
染色体的某一片段颠倒了180°
倒位
a
a
a
4、倒位：染色体的某一片段位置颠倒
结果：基因排列顺序变化
例如：果蝇卷翅的形成
多数不利，甚至致死
染色体结构变异
染色体上的基因的 数目 和 排列顺序 改变
生物性状的变异
染色体结构的变异
染色体数目的变异
染色体变异
缺失
a
重复
a
a
易位
a
b
倒位
a
个别增减
A
B
C
B
成倍增减
A
B
C
B’
A’
C’
以染色体组形式成倍增减
谢谢

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