资源简介 天水一中高三下学期开学考试试卷化 学本试卷满分100分,考试时间75分钟注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号框。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。4. 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O16 Cl 35.5 K 39 Fe 56选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是( )A.加入明矾后泥水变澄清 B.炖排骨汤时加点醋味道更鲜C.北京冬奥会用水快速制冰 D.切开的茄子放置后切面变色2.下列化学用语表述不正确的是( )A.丙醛的结构简式:B.顺—2—丁烯的球棍模型:C.基态Si原子的价层电子排布图:D.的电子式:3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A.1mol乙醇中含有C-H键的数目为6NAB.0.78gNa2O2与足量的水反应,转移的电子数为0.01NAC.1L0.01mol L-1Na2CO3溶液中含有CO的数目为0.01NAD.标准状况下,22.4LHF中含有的分子数为NA4.下列反应的离子方程式正确的是( )A.盐酸中滴加Na2SiO3溶液:Na2SiO3+2H+= H2SiO3↓+2Na+B.Na2CO3溶液中通入少量SO2:CO+2SO2+H2O=2HSO+ CO2C.乙醇与K2Cr2O7酸性溶液反应:3CH3CH2OH+2Cr2O+16H+=3CH3COOH+4Cr3++11H2OD.溴与冷的NaOH溶液反应:Br2+OH-= Br-+ BrO-+H+5.对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式是( )A.等物质的量浓度、等体积的Ca(HCO3)2溶液与NaOH溶液混合:Ca2+++OH—=CaCO3↓+H2OB.向饱和Na2CO3溶液中通入CO2:+CO2+H2O=2C.AlCl3溶液中加入过量的浓氨水:Al3++4NH3·H2O=+4+2H2OD.向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使沉淀完全:2Al3++3+3Ba2++6OH—=Al(OH)3↓+3BaSO4↓6.向含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入过量的氯气,溶液中四种粒子的物质的量变化如图所示,已知:b-a=5,线段Ⅳ表示一种含氧酸,且Ⅰ和Ⅳ表示的物质中含有相同的元素。下列说法正确的是( )A.线段Ⅰ表示Fe2+的变化情况B.根据图象可计算a=5C.线段Ⅳ发生反应的离子方程式为I2+5Cl2+12OH-=2+10Cl-+6H2OD.原溶液中c(Fe2+):c(I-):c(Br-)=2:1:37.下列方案设计、现象和结论有不正确的是( )目的 方案设计 现象和结论A 氯化铬化学式的测定 氯化铬在水溶液中用过量硝酸银溶液处理,观察现象 产生沉淀,则此氯化铬化学式的B 探究B、C、S三种元素的非金属性 分别向饱和酸溶液和稀硫酸溶液中加入少量粉末 前者无气泡冒出,后者有气泡冒出,非金属性:C 检验碳酸与苯酚的酸性强弱 向碳酸钠溶液中加入稀硫酸,反应产生的气体通入苯酚钠溶液中,观察现象 溶液变浑浊,说明酸性:碳酸>苯酚D 检验与的还原性强弱 向含的溶液中通入,再滴加淀粉溶液,观察现象 溶液变蓝色,不能说明还原性:A.A B.B C.C D.D8.五种短周期主族元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序数依次增大,甲和丙同族。乙和丁同族。乙和丁的原子序数之和是甲和丙的2倍。下列判断错误的是( )A.上述元素中原子半径最大的是丙B.元素的电负性大小为戊>丁>甲C.甲和乙、丁、戊均只能形成一种共价型化合物D.乙和戊形成的某种化合物是常用的消毒剂9.航天飞机用铝粉与高氯酸铵()的混合物为固体燃料,点燃时铝粉氧化放热引发高氯酸铵分解,化学方程式为。下列有关该反应的叙述正确的是( )A.分解需要加热,故该反应的B.分解是化学能转变为热能和动能C.分解生成液态水时放出的能量比生成气态水时的少D.热化学方程式为10.将催化还原为,是促进碳中和的措施之一,已知催化加氢的主要反应有:① ② 其他条件不变时,在相同时间内温度对催化加氢的影响如图。下列说法正确的是( )[注]的选择性%A. B.其他条件不变,增大压强,有利于反应向生成的方向进行C.使用催化剂,能加快反应速率,但活化分子的百分数没有改变D.220~240℃,升高温度,反应②的速率加快,反应①的速率减慢11.在恒温恒压的密闭容器中,发生反应 。下列说法正确的是( )A.B.每充入和,充分反应后转移电子数目小于C.使用优质催化剂,体系中的值增大D.若升高温度,则反应速率加快,二氧化硫的平衡转化率增大12. 可充电水系Zn-CO2电池用锌和催化剂材料作两极,电池工作示意图如图所示,其中双极膜是由阳膜和阴膜制成的复合膜,在直流电场的作用下,双极膜复合层间的H2O电离出的H+和OH-可以分别通过膜移向两极。下列说法错误的是( )A.放电时,右侧电极的电极反应式为CO2+2H++2e-=HCOOHB.放电时,金属锌为负极,发生氧化反应C.充电时,双极膜产生的H+向阳极室移动D.充电时,每生成22.4L(标准状况)O2,阴极增重130g13. 次磷酸(H3PO2)是一元中强酸,次磷酸钠(NaH2PO2)广泛应用于化学镀镍,次磷酸钠的生产与镀镍过程如图所示。下列有关说法正确的是( )A.Ni2+价电子的轨道表示式为B.“碱溶”时氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1C.PH3、PO中P的杂化方式相同,键角PO>PH3D.次磷酸铵与足量氢氧化钠共热,发生反应NH+H2PO+3OH-NH3↑+3H2O+PO14. 下列方案设计、现象和结论有正确的是( )目的 方案设计 现象和结论A 鉴定与溴蒸气 两气体分别通入淀粉KI溶液中 变蓝色的是通入溴蒸气B 检验固体混合物是否存在铵盐 将固体溶于水,加入足量浓NaOH溶液,加热,用红色湿润石蕊试纸检验产生的气体 若试纸不变蓝,说明固体中不存在铵盐C 检验的氧化性 在溶液中加入溶液 若溶液出现淡黄色沉淀,则说明具有氧化性D 检验火柴头中的氯元素 取用火柴头浸泡过的溶液,加溶液、稀硝酸和溶液 若出现白色沉淀,说明有氯元素A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共58分。)15.(14分)金属钛是一种性能优越的结构材料和功能材料,被誉为“太空金属”。以云南富民钛铁精矿(主要成分为TiO2、FeO、Fe2O3,含SiO2、Al2O3等杂质)为原料,制备海绵状金属钛的流程设计如图:已知:TiCl4及所含杂质氯化物的性质化合物 SiCl4 TiCl4 AlCl3 FeCl3沸点/℃ 58 136 181(升华) 316熔点/℃ -69 -25 193 304在TiCl4中的溶解性 互溶 —— 微溶回答下列问题:(1)“氯化”过程需在沸腾炉中进行,且需维持在1050℃,若TiO2氯化时生成的CO与CO2的物质的量之比为1:1,则该反应的化学方程式为_______;氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有_______(填化学式)。(2)“精制"过程中,粗TiC4经两步蒸馏得纯TiCl4。第一步蒸馏分离出的杂质是_______(填化学式);再将温度控制在一定的范围内蒸馏分离出纯TiCl4,所控制温度范围是_______。(3)“氧化”过程的产物中可循环利用的是_______(填化学式)。16.(14分)随着我国碳达峰、碳中和目标的确定,二氧化碳资源化利用倍受关注。I、以CO2和NH3为原料合成尿素2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH=-87kJ/mol。研究发现,合成尿素的反应分两步完成,其能量变化如图甲所示:第一步:2NH3(g)+CO2(g) NH2COONH4(s)ΔH1第二步:NH2COONH4(s) CO(NH2)2(g)+H2O(g)ΔH2(1)图中ΔE=___________kJ/mol。(2)反应速率较快的是___________反应(填“第一步”或“第二步”),理由是______________________。II、以CO2和CH4催化重整制备合成气:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在密闭容器中通入物质的量均为0.2mol的CH4和CO2在一定条件下发生反应,CH4的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图乙所示。(3)由图乙可知,压强P1___________P2(填“>”、“<”或“=”)。(4)已知气体分压=气体总压×气体的物质的量分数,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp,则X点对应温度下的Kp=___________(用含P2的代数式表示)。III、以CO2和H2催化合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)ΔH<0。(5)在一定压强下,将1molCO2和3molH2加入1L容积不变的密闭容器中,已知温度对CO2的平衡转化率、实际转化率和催化剂催化效率的影响如图丙所示,结合图象分析该反应实际反应温度定于250°C的原因: ______________________。17.(15分)化学实验社团成员将某器件加工企业的生产废料溶解后取样20mL,进行分离并测定Fe3+浓度的实验实践活动,设计实验方案如下:已知:①乙醚[(C2H5)2O]低毒,微溶于水,密度比水小,沸点34.5℃,易挥发;②当盐酸浓度较高时,Fe3+、HCl与乙醚易形成缔合物[(C2H5)2OH][FeCl4]而易溶于乙醚;当盐酸浓度降低时,该缔合物解离。回答下列问题:(1)铬在元素周期表中的位置是_______。(2)步骤I中操作a的名称是_______,该操作完成后,简述检验Fe3+已无残留的方法是_______。(3)步骤II中加“适量水”的目的是_______。(4)步骤III中的还原剂X最好是难溶性还原剂,原因是_______。(5)步骤IV滴定反应的离子方程式为_______。滴定至终点,测得平均消耗0.0500mol L-1K2Cr2O7溶液16.00mL,试样中Fe3+的物质的量浓度为_______;滴定过程中,下列操作可能导致测定结果偏高的是_______(填标号)。a.锥形瓶内有少量水b.盛装K2Cr2O7标准液的滴定管未润洗c.步骤Ⅲ用滴定管移取溶液时终读数俯视d.滴定结束,滴定管尖嘴处有气泡18. (15分)1.(2022·四川雅安·模拟预测)阿司匹林()是一种重要的合成药物,具有解热镇痛的作用。下面是一种制备阿司匹林的合成路径。(1)A生成B的反应方程式为_______。(2)C的官能团名称为_______;D的结构简式为_______。(3)反应⑥的反应类型为_______。(4)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_______。①苯环上只有2种等效氢;②含有酯基。化学参考答案一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1.【答案】C【答案】C3.【答案】B4.【答案】C5.【答案】A6.【答案】D7.【答案】A8.【答案】C9.【答案】B10.【答案】B11.【答案】B12.【答案】C13.【答案】C14.【答案】D二、非选择题(共58分。)15.【答案】(1) FeCl3、AlCl3(2) SiCl4 高于136℃而低于181℃(3)Cl216.【答案】(1)72.5(2) 第一步 第一步反应的活化能小于第二步的活化能,反应速率快(3)<(4)(5)当温度低于250°C时,随着温度升高,催化剂活性增强,催化效率升高,反应速率加快,二氧化碳的实际转化率变大;当温度高于250°C时,随着温度升高,催化剂活性降低,催化效率降低,反应速率变慢,实际转化率变小(或温度为250°C时催化剂效率和二氧化碳的实际转化率均较高)17.【答案】(1)第四周期ⅥB族(2) 分液 取溶液②少许于试管中,滴加KSCN溶液,溶液不变为红色,说明溶液中不含有Fe3+,已无残留(3)使缔合物[(C2H5)2OH][FeCl4] 解离为Fe3+(4)若X为可溶性还原剂,溶液④中含有的X会使步骤IV滴定消耗K2Cr2O7溶液体积偏大,所测结果偏高(5) 6Fe2++ Cr2O+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O 1.2mol/L bd18.【答案】(1)(2) 羧基 (3)取代反应(4) 展开更多...... 收起↑ 资源预览