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第2章 基因和染色体的关系 单元测试
一、单选题
1．下图为洋葱根尖分生区细胞正常体细胞中有8对染色体分裂过程中部分时期的显微照片。下列说法正确的是（　　）
A．A细胞中无纺锤体
B．细胞分裂过程中8对染色体会形成8个四分体
C．B细胞中纺锤丝的牵引使着丝粒发生了分裂
D．B细胞中核DNA数目与A细胞的相等
2．下图是减数分裂过程中某时期的细胞分裂图，图中1与2、3与4是同源染色体。减数分裂过程中能发生联会的染色体是（ ）

A．1与4 B．2与3 C．1与3、2与4 D．1与2、3与4
3．如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图，相关分析正确的是（　　）

A．甲、乙细胞含有同源染色体
B．丙细胞分裂后形成的是2个精细胞
C．乙细胞处于减数分裂过程中
D．丙图染色体、DNA、染色单体为4、4、4
4．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 ( )
A．1/4和1/4 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8
5．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，相关基因用A和a表示。下列相关叙述中，错误的是（ ）
A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说-演绎法”的研究方法
C．摩尔根做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XaY
D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XAXA
6．利用荧光标记技术，得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图(一个黑点代表一个基因)。相关叙述错误的是（ ）

A．该图可说明基因在染色体上呈线性排列
B．方框中的黑点可代表相同基因或等位基因
C．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上
D．图中非等位基因在遗传时均遵循自由组合定律
7．在两对相对性状的遗传研究中，F2中不同表型的数量比接近于9：3：3：1。下列相关叙述，正确的是（ ）
A．F2中出现上述比例的条件之一是，每种基因型的雌雄配子数均相等
B．上述比例的出现，既是非等位基因自由组合的结果，也要依赖等位基因的分离
C．若基因型为AaBb的个体自交后代未出现上述比例，则说明两对基因不能自由组合
D．若A/a基因位于常染色体、B/b基因位于性染色体，则两纯合亲本杂交，F2中一定不会出现上述比例
8．鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
9．蜜蜂无性染色体，雌蜂是二倍体（2N=32），进行正常的减数分裂；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成的单倍体，进行“假减数分裂”。雄蜂细胞进行减数分裂的过程如图，图中仅绘出细胞内两条染色体的行为和数量变化。下列推断正确的是（ ）
A．雌蜂和雄蜂在减数分裂Ⅰ前期都会发生联会现象，形成了8个四分体
B．雌蜂和雄蜂染色体数目减半都发生在减数分裂Ⅰ时期
C．蜜蜂的精细胞和卵细胞中均含有16条染色体
D．雌蜂的卵原细胞进行有丝分裂时，末期出现了细胞板
10．鸡的性别决定方式为 ZW型，其胫色浅、深为一对相对性状，由I/i基因控制。研究人员将纯种藏鸡与纯种白来航鸡进行了杂交实验，统计结果如下表所示。下列分析，不正确的是（ ）
杂交组合 亲本 F 性状表现和数目
父本 母本 深色雄 深色雌 浅色雄 浅色雌
I 藏鸡 白来航鸡 0 142 156 0
Ⅱ 白来航鸡 藏鸡 0 0 42 35
A．亲本白来航鸡的胫色为显性性状
B．Ⅰ和Ⅱ为正反交实验，控制胫色基因位于 Z染色体上
C．Ⅰ中父本和母本的基因型分别为 ZiZi 和 ZIW
D．Ⅱ中 F 雌雄交配所得 F 理论上为深色雌：浅色雄：浅色雌=1：3：1
11．下图是某种动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙、丁四个细胞来自同一个动物个体
B．甲→乙的过程中，核DNA数目不变，染色体数目加倍
C．乙→丙的过程中，核DNA数目和染色体数目均减半
D．丁过程表示有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期
12．图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
二、多选题
13．如图是某个细胞不同分裂时期的细胞图像，据图分析，下列说法不正确的是（ ）
A．图甲是有丝分裂的中期，适宜观察统计染色体的形态和数目
B．图乙细胞中含有一对同源染色体
C．若图乙代表第二极体，则甲不可能是第一极体
D．图甲细胞分裂后期可能存在等位基因的分离
14．下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A．只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂，减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有细胞周期
B．高等动物的减数分裂发生在睾丸（精巢）或卵巢中
C．减数分裂前染色体复制两次，减数分裂时细胞分裂一次
D．玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中有10条染色体
15．图甲为一个精原细胞中两对等位基因和染色体的关系示意图，图乙为减数分裂产生的四种配子示意图（不考虑基因突变）。下列有关分析错误的是（　　）
A．若未发生交叉互换，则该精原细胞只产生①②两个精子
B．若发生交叉互换，则该精原细胞只产生③④两种精子
C．若发生交叉互换，则该精原细胞产生①②③④四种精子
D．若发生交叉互换，则该生物体产生的精子中，③④类型的个数等于①②类型的个数
16．某家系中有甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（　　）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
C．Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2
D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12
三、非选择题
17．右图是某动物体细胞的染色体图，请据图回答：
（1）该动物是 （雌、雄）性动物。该动物的基因型是 。
（2）该图中有 对同源染色体。
（3）图中1和4是 染色体，B和b是 基因。
18．下图表示某植物体的生殖和发育过程，请回答下列问题：
（1）I、II表示受精卵通过细胞的 分裂、细胞 及细胞生长，发育成植物体的过程。
（2）精子和卵细胞的染色体数目是该物种体细胞染色体数目的 ，这是因为它们的形成过程经过了 分裂阶段。
（3）IV表示 作用，其结果使受精卵的染色体数目与该物种体细胞染色体目 。
19．如图是某一个雄性高等动物生殖器官内五个正在分裂的细胞示意图，请回答以下问题：
(1)甲、乙、丙、丁、戊中属于减数分裂的是 。丁细胞的名称是 。
(2)戊细胞中有 个四分体。
(3)同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换的是 图细胞所在的时期。
(4)将以上五个时期的细胞图按分裂的先后顺序排序为 。
20．果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：
眼 性别 灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2 有眼 1/2雌 9∶3∶3∶1
1/2雄 9∶3∶3∶1
1/2 无眼 1/2雌 9∶3∶3∶1
1/2雄 9∶3∶3∶1
回答下列问题：
（1）根据杂交结果， (填能或不能)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是 ，判断依据是 。
（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。 。
21．如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图，Bruton综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。
（1）说出两种遗传病的遗传方式 。
（2）请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D A C D D B C C D
题号 11 12 13 14 15 16
答案 C C ABC BD ABD ABD
1．D
【分析】有丝分裂是一个连续的过程，依据染色体的行为，把它分成四个时期：前期、中期、后期、末期。前期：核仁逐渐解体、核膜逐渐消失，形成纺锤体和染色体。中期：纺锤丝牵引着染色体，使每条染色体的着丝粒排列在细胞的赤道板上。后期：每个着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，由纺锤丝牵引着分布别向细胞的两极移动，使细胞的两极各有一套染色体。末期：核膜、核仁逐渐形成，纺锤体和染色体消失。
【详解】A、A细胞处于有丝分裂中期，有纺锤体，A错误；
B、减数第一次分裂前期，同源染色体两两联会形成四分体，细胞分裂过程中8对染色体会形成4个四分体，B错误；
C、B细胞中着丝粒的分裂不是纺锤体牵引发生的，是由基因控制的分裂，C错误；
D、A细胞处于有丝分裂中期，B细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂中期和后期中核DNA数目相等，D正确。
故选D。
2．D
【分析】减数分裂：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。同源染色体的形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。
【详解】在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体1和2、3和4，都会两两配对发生联会现象，形成2个四分体，D正确，ABC错误。
故选D。
3．A
【分析】分析题图：甲图中含有同源染色体，染色体不含染色单体，共2对4条，所以甲细胞处于分裂前的细胞；乙图中染色体排列在赤道板上，含同源染色体，所以细胞处于有丝分裂中期；丙图中着丝点分裂，移向细胞两极的染色体中没有同源染色体，所以细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲图中含有同源染色体，乙细胞含有同源染色体且着丝点整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，A正确；
B、丙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质分裂均等，该细胞可以是次级精母细胞或第一极体， 故丙细胞分裂后可能形成2个精细胞或2个第二极体，B错误；
C、乙细胞含有同源染色体且着丝点整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，C错误；
D、丙图染色体、DNA、染色单体为4、4、0，D错误。
故选A。
4．C
【详解】根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。
故选C。
5．D
【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。
【详解】A、F2红眼和白眼比例为3：1，说明果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；
B、摩尔根和孟德尔都运用假说-演绎法，摩尔根用果蝇为实验材料，以红眼、白眼为性状，运用假说-演绎法首次证明了基因位于染色体上，B正确；
C、根据图形分析可知控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，说明摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XaY，C正确；
D、据题意可知，红眼、白眼是由一对等位基因控制，亲代基因型为XAXA、XaY，子一代的基因型为XAXa、XAY，子二代红眼雌果蝇的基因型为XAXA、XAXa，D错误。
故选D。
6．D
【分析】图中两条染色体为一对同源染色体，且每条染色体上都有两条姐妹染色单体。
【详解】A、据图中不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、方框中的黑点位置相同，说明这两个基因可能是相同基因（染色体复制），也可能是等位基因（同源染色体的非姐妹染色单体间互换），B错误；
C、摩尔根通过果蝇杂交实验得出结论基因在染色体上，C正确；
D、图中非等位基因位于同源染色体上，不遵循自由组合定律，D错误。
故选D。
7．B
【分析】亲本杂交后，F1自交后代（数量足够多）出现四种表现型，数量比为9：3：3：1，说明至少涉及两对等位基因（相关基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。
【详解】A、雄配子数远远大于雌配子数，A错误；
B、F2中不同性状的数量比接近于9：3：3：1，符合基因的自由组合，则既是非等位基因自由组合的结果，也要依赖等位基因的分离，B正确；
C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12：3：1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误；
D、若A/a基因位于常染色体、B/b基因位于性染色体，符合基因的自由组合定律，则两纯合亲本杂交，F2中可能会出现上述比例，D错误。
故选B。
8．C
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。
【详解】性反转公鸡的染色体组成为ZW，如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代性染色体组成为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，因为WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确，ABD错误。
故选C。
9．C
【分析】蜜蜂无性染色体，雌蜂是二倍体（2N=32），雌蜂细胞内含有两个染色体组，有同源染色体；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成的单倍体，细胞内只有一个染色体组，不含同源染色体。
【详解】A、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成的单倍体，体内不含同源染色体，因此在减数第一次分裂的前期不会发生联会现象，A错误；
B、雄蜂属于单倍体，据图分析，雄蜂进行假减数分裂，染色体数目不发生减半，B错误；
C、雌蜂是二倍体（2N=32），进行正常的减数分裂，染色体数目减半，卵细胞染色体是16条，雄蜂是单倍体，染色体是16条，进行“假减数分裂”，产生的精子染色体数也是16条，所以蜜蜂的精细胞和卵细胞中均含有16条染色体，C正确；
D、细胞板出现在植物细胞有丝分裂末期，动物有丝分裂末期不会出现细胞板，D错误。
故选C。
10．D
【分析】由表格可知，杂交实验Ⅰ和Ⅱ是正反交实验，且正反交实验结果不同，说明胫色的遗传为伴性遗传。由于鸡属于ZW型性别决定，故控制胫色相关基因位于Z染色体上，且白来航鸡胫色为显性性状。
【详解】A、由表格可知，将纯种藏鸡与纯种白来航鸡进行实验Ⅱ，F1雌雄都表现浅色，因此浅色相对深色为显性。杂交实验Ⅰ和Ⅱ是正反交实验，两组实验结果不同，可知胫色的遗传是伴性遗传，I、i基因位于Z染色体上。在实验Ⅰ中纯种藏鸡（父本）与纯种白来航鸡（母本）进行杂交，F1中雌性表现深色，雄性表现浅色，由此可推出：纯种藏鸡基因型是ZiZi、纯种白来航鸡基因型是ZIW，F1的基因型是ZIZi、ZiW，因此亲本中白来航鸡的胫色为显性性状，A正确；
B、杂交实验Ⅰ和Ⅱ父母本表型对换，所以是一组正反交实验，且两组实验结果不同，且胫色遗传与性别相关联，所以是伴性遗传，基因位于Z染色体上，B正确；
C、亲本白来航鸡的胫色为显性性状，且亲本都是纯种，所以实验Ⅰ中父本和母本的基因型分别为 ZiZi 和ZIW，C正确；
D、亲本白来航鸡的胫色为显性性状，则实验Ⅱ中亲本基因型是ZIZI和ZiW，杂交所得F1基因型是ZIZi和ZIW，F1雌雄交配所得F2的基因型及比例理论上是：1ZIZI：1ZIZi：1ZIW：1ZiW，则理论上所得F2的表型及比例是深色雌∶浅色雄∶浅色雌=1∶2∶1，D错误。
故选D。
11．C
【分析】图甲同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；图乙同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且图乙均等分裂，为初级精母细胞；图丙不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，且图丁不均等分裂，为次级卵母细胞。
【详解】A、图乙同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且图乙均等分裂，为初级精母细胞；图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，且图丁不均等分裂，为次级卵母细胞，故上述4个细胞不是来自同一个动物个体，A错误；
B、甲→乙的过程中发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合，核DNA和染色体数目均不变，B错误；
C、乙→丙的过程中同源染色体分离，分别进入两个细胞，核DNA数目和染色体数目均减半，C正确；
D、图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，D错误。
故选C。
12．C
【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。
【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；
B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。
故选C。
13．ABC
【分析】图甲不含同源染色体，但发生过交叉互换，属于减数第二次分裂中期；图乙没有同源染色体，没有染色单体，是减数分裂完成形成的子细胞。
【详解】A、图甲没有同源染色体，是减数第二次分裂的中期，有丝分裂任何时期均有同源染色体，A错误；
B、图乙没有同源染色体，B错误；
C、根据染色体形态、颜色分析，若图乙代表第二极体则可来自于次级卵母细胞，图甲可能是有着与次级卵母细胞中染色体配对的第一极体，C错误；
D、因图甲发生过交叉互换，后期可能存在等位基因的分离，D正确。
故选ABC。
14．BD
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂发生在原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂，减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但无细胞周期，A错误；
B、高等动物的减数分裂发生在睾丸（精巢）或卵巢中，B正确；
C、减数分裂前染色体只复制一次（减数第一次分裂前的间期），减数分裂时细胞分裂两次（减数第一次分裂和减数第二次分裂），C错误；
D、玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，同源染色体分离，染色体数目减半，所以卵细胞中染色体数为10条，没有成对的染色体，D正确。
故选BD。
15．ABD
【分析】一个精原细胞经减数分裂在不考虑交叉互换的情况下会产生四个、两种类型的精子。
【详解】A、若未发生交叉互换，则该精原细胞只产生①②两种、四个精子，而不是两个，A错误；
B、若发生交叉互换（不考虑基因突变），则该精原细胞产生①②③④四种精子，B错误；
C、若发生交叉互换（不考虑基因突变），则该精原细胞产生①②③④四种精子，C正确；
D、由于交叉互换发生的频率较低，所以若发生交叉互换，该生物体产生的精子中，③④类型的个数少于①②类型的个数，D错误。
故选ABD。
16．ABD
【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。
【详解】A、Ⅱ-4、Ⅱ-5患有甲病，Ⅲ-7不患甲病，甲病是显性遗传病，Ⅱ-5的女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病位于常染色体上，甲病是常染色体显性遗传病。Ⅱ-4、Ⅱ-5不患有乙病，Ⅲ-5、Ⅲ-6患有乙病，乙病是隐性遗传病，据题意，乙病是伴X染色体隐性遗传病 ，A正确；
B、假设甲病是由A/a控制，乙病是由B/b控制，Ⅱ-2的基因型是aaXBXb，有一种基因型，Ⅲ-8基因型是A_XBX-，Ⅱ-4的基因型是AaXBXb、Ⅱ-5基因型是AaXBY，则Ⅲ-8基因型是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，其有四种可能 ，B正确；
C、Ⅱ-3基因型是AaXbY，其A基因来自于Ⅰ-2，其b基因来自于Ⅰ-1 ，C错误；
D、Ⅱ-2基因型是aaXBXb、Ⅱ-3基因型是AaXbY，则Ⅲ-4基因型是AaXBXb，Ⅱ-4的基因型是AaXBXb、Ⅱ-5基因型是AaXBY，则Ⅲ-5基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚，第一对基因正常：患病=1:5，第二对基因正常：患病=1:1，生育一个患两种病孩子的概率是（1/3+2/3×3/4）×1/2=5/12 ，D正确。
故选ABD。
17． 雄 AaBbXY（或AaBb） 4 非同源 等位
【分析】分析题图可知，图中动物体细胞中的染色体含有2条形态大小不同的性染色体，因此是雄性果蝇。体细胞中含有8条染色体，共4对同源染色体。
【详解】（1）根据性染色体的形态大小不同，可知该动物为雄性动物。该动物的基因型是AaBbXY（或AaBb）。
（2）该图有4对同源染色体，8条染色体。
（3）图中1和4是非同源染色体，B和b是位于同源染色体上的等位基因。
【点睛】本题考查对于染色体组型的理解，把握知识的内在联系并应用相关知识结合题图信息解决问题的能力是本题考查的重点。
18． 有丝 分化 一半 减数 受精 相等
【详解】（1）I、II表示受精卵通过细胞的有丝分裂、细胞分化及细胞生长，发育成植物体的过程。（2）经过减数分裂，精子和卵细胞的染色体数目是该物种体细胞染色体数目的一半。这是因为它们的形成过程经过了减数分裂阶段。（3）IV表示受精作用，受精作用的结果使受精卵的染色体数目与该物种体细胞染色体数目保持一致。
19．(1) 乙、丁、戊 次级精母细胞
(2)2
(3)戊
(4)丙、甲、戊、乙、丁
【分析】题图分析：甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于减数第一次分裂后期；丙细胞处于有丝分裂中期；丁细胞处于减数第二次分裂后期；戊细胞处于减数第一次分裂前期。
【详解】（1）据图可知，甲细胞移向细胞一极的染色体含同源染色体，且着丝粒分裂，据此推断甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞中发生同源染色体的分离，据此推断乙细胞处于减数第一次分裂后期；丙细胞中着丝粒排列在赤道板上，据此推断丙细胞处于有丝分裂中期；丁细胞着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，据此推断丁细胞处于减数第二次分裂后期；戊细胞同源染色体联会配对形成四分体，据此推断戊细胞处于减数第一次分裂前期。综合以上分析，甲、乙、丙、丁、戊中属于减数分裂的是乙、丁和戊。依题意，图示为某一个雄性高等动物生殖器官内五个正在分裂的细胞示意图。丁细胞处于减数第二次分裂后期，故丁细胞为次级精母细胞。
（2）联会配对的同源染色体称为四分体，据图可知，戊中丙对同源染色体配对形成2个四分体。
（3）同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换发生在减数第一次分裂前期，据图戊可知，戊细胞同源染色体联会配对形成四分体，据此推断戊细胞处于减数第一次分裂前期。故图中戊细胞所在的时期同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换。
（4）精原细胞先通过有丝分裂增殖，再通过减数分裂形成精细胞，以上细胞甲~戊分别处于：有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期及减数第一次分裂前期。故以上五个时期的细胞图按分裂的先后顺序排序为丙、甲、戊、乙、丁。
20． 不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 杂交组合：无眼×无眼
预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状
【分析】据表分析，子代的表现型及比例如下，灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9：3：3：1，由此推知灰体对黑檀体为显性性状，长翅对残翅为显性性状，且这两对性状符合孟德尔的自由组合定律。
【详解】（1）控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。
（2）假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代中无眼果蝇为杂合子或隐性纯合子，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状，若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。
【点睛】本题考查自由组合定律、伴性遗传及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。
21． Bruton综合征为伴X染色体隐性遗传，低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传。 （对于 Bruton综合征，Ⅲ8基因型为1/2 XAXA、1/2 XAXa，Ⅲ9基因型为XaY；对于低磷酸酯酶症，Ⅲ8基因型为bb，Ⅲ9基因型为1/2Bb、1/2BB，则Ⅳn患两种遗传病的概率为。
【分析】1、人类遗传病的判定方法
口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。
第一步：确定致病基因的显隐性：可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
【详解】（1）先分析Bruton综合征，5、6号个体正常，却生出了9号患Bruton综合征的个体，故控制该性状的致病基因为隐性，又因Ⅱ6不携带致病基因，故可知Bruton综合征的致病基因位于X染色体上，即为伴X隐性遗传病；再分析低磷酸酯酶症，3、4号结婚生出8号为患者，且为女性，故可推测控制低磷酸酯酶症的致病基因位于常染色体上，且为隐性，即该病为常染色体上的隐性遗传病。
（2）对于 Bruton综合征，Ⅲ8基因型为1/2 XAXA、1/2 XAXa，Ⅲ9基因型为XaY；对于低磷酸酯酶症，Ⅲ8基因型为bb，Ⅲ9基因型为1/2Bb、1/2BB，则Ⅳn 患Bruton综合征的概率为：1/2×1/2=1/4；患低磷酸酯酶症的概率为：1/2×1/2=1/4，故Ⅳn患两种遗传病的概率为。
【点睛】能够利用遗传系谱图判断遗传病的致病方式是解答本题的必备能力，能用分离定律的解答有关计算是解答本题的另一关键！

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