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(共86张PPT)
伴性遗传
伴性遗传的类型和特点
伴性遗传理论在实践中的应用
习题检测
一 、学习目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的 显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等 位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病 概率作出科学的预测。
3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。
4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。
二、重难点
1.伴性遗传的特点。
2.运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题。
伴性遗传的类型和特点
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病， 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区 分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中 ，男性远远多于女性 (男患者近7%,
女患者近0.5%)。
抗维生素D 佝偻病也是一种遗传病，
患者常表现出O 型腿、骨骼发育畸形、生 长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲 不 同 ，患者中女性多于男性。
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
这两种遗传病的致病基 因很可能位于性染色体， 因此，它总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
这两种遗传病的基因都位于X 染色体上，但一种致病基 因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性 别关联的表现又不同。
1 伴性遗传的类型和特点
一、伴性遗传
1.概念
决定性状的基因位于 性染色体上，在遗传上总 是与性别相关联，这种现 象叫做伴 性 遗 传。
若决定性状基因位于 常染色体上，则遗传与性 别无关。
性染色体
基因
决定
决定
性别
性状
注意：并非所有生物都有性染色体，
只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才
1.性染色体 有性染色体。例如：酵母菌、豌豆、
(1)XY型 玉米、水稻均没有性染色体。
①雌性 (同型) : XX 雌配子X
②雄性 (异型): XY 雄配子X:Y=1:1
③类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
(2)ZW型
①雌性 (异型): ZW 雌配子Z:W=1:1
②雄 性 (同 型): Z Z 雄配子Z
③类型： 鸟类(鸡鸭鹅)、蛾类、蝶类
性别决定方式
3.环境因子影响(或决定)性别
如含XX的蛙卵在20℃下发育成雌蛙，在30℃下则发育成雄蛙。
4.基因决定性别
某种植物：B T 为雌雄同株，bbT 为雄株， B tt 或bbtt为雌株。
性别决定方式
2.染色体组数目决定性别
如蜜蜂中卵细胞受精则发育
成雌蜂、 卵细胞未受精则发育成 雄 蜂，雄蜂体细胞染色体数目只 有雌蜂的 一半。
-9 蜂王 — → 卵细胞
(2n=32) (n=16)
6 雄蜂 — → 精子
(n=16) (n=16)
早工蜂(2n=32)无生育能力
直接发育
蜂蜜
雄蜂 (n=16)
受精卵
幼虫
早蜂王(2n=32)←
蜂王浆
蜜蜂
男性则产生两种精子：22+ X 或22+Y
(2)女性的体细胞染色体 22对常染色体+XX
女性只能产生一种卵细胞：22+ X
人的体细胞中有多少条性染色体 2
生殖细胞中有多少条性染色体 1
性染色体在体细胞和生殖细胞中都存在 √
人体细胞染色体组成
人体体细胞染色体组成
(1)男性的体细胞染色体
常染色体22对
性染色体1对
男性为XY
女性为XX
22对常染色体+XY
传给女儿的概率是 0% o
22+X
44+XX
产生 精子
22+Y
产生 卵细胞 22+X
44+XY
人体细胞染色体组成
男性的Y 染色体传给儿子的概率是1 00%
1.生男生女取决于精子的类型。
2.人类性别决定发生在 受 精 作 用时 。
色体上没有相应的等位基因。
一性染色体上的基因不都是决定性别的
左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染
X 染色体携带着许多个基因，Y 染色体只有X 染色体大小的1/5
6 7 8
Y XX
13 14 15
K X
19 20
人体细胞染色体组成
3
8
K
15
V
21
9 10
16
M
22
17 18
17 18
2
7
入
14
X
20
2 3 4 5
9 10
16
6
X
13
K
19
M
22
Y
21
11 12
11 12
一、伴性遗传
2.类型
Y 非同源区段 伴Y 遗传
X Y X 和Y 同源区段 伴X 和Y 遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
X非同源区段 伴X遗传
道尔顿
症状： 色觉障碍，红绿不分。
又称为道尔顿症
伴性遗传的类型和特点
二、伴性遗传的类型
1.伴X染色体隐性遗传病
人类红绿色盲
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
I
2
Ⅱ
Z 3- 4
II
2 3 5 7 8 10 11 12
正常女性 色盲男性 色盲女性
I 、Ⅱ... 世代数1、2、3.....各世代中的个体
□ 正常男性
婚配关系
图 例
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
I
2
Ⅱ
Z 3 4
II
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
(1)红绿色盲基因位于X 染色体上，还是位于Y 染色体上 X 染色 体
(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
隐性基因，Ⅱ -3、 I-4 和IⅢ-6
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
I
2
Ⅱ
Z 3- 4
II
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
( 3 ) 若 用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，
写出每个个体的基因型 。
性 别 女 男 基因型 B B XBXB B b XBXb b b XbXb B XBY
b
XbY
表现型 正常 正常 (携带者) 患者 正常
患者
④XBXb × XbY →
⑤XbXb ×XBY →
⑥XbXb × XbY → 都色盲
①XBXB×XBY→ 无色盲
②XBXB× XbY →
③XBXb× XBY →
不同个体婚
配，共有多少种 婚配组合 写出 不同婚配组合的 遗传图解。
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
用B和b分别表示正常色觉和色盲基因
女性携带者
XBXb
XB Xb
XBXB XBXb
女性 女性
正 常 携带者
1 : 1 :
男性正常
XBY
XB Y
XbY XBY
男性 男性
色盲 正常
1 : 1
男性色盲
XbY
Xb Y
XBY
男性正常
1
亲 代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
亲代
配子 子代
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
【证明】男性色盲基因只从母亲那里传来
【证明】男性色盲基因只能传给他女儿
女性携带者
1
女性正常
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
女性患者 男性正常 亲代 XbXL × XBY 亲代 女性携带者 XBXb
男性色盲
XbY
子代 XBXb
女性携带者
1
【证明】母病子必病
配子 Xb XB Y 配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb 女性
携带者
1 :
XbY
男性
色盲 : 1
XbY
男性色盲
1
XBY
男性
正 常 : 1
XbXb
女性 色 盲
1
【证明】女病父必病
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
① XBXB×XBY → 无色 盲
② XBXB × XbY → 无色 盲
③ XBXb×XBY → 男：50% 女：0
④ Xbxb×X BY→ 男：100%女： 0
⑤ XBXb× XbY→ 男： 5 0 % 女 ： 5 0%
⑥ XbXb × XbY → 都 色 盲 I
特点
①男患者多于女患者； Ⅱ
②交叉遗传、隔代遗传； III
③女病，父、子病。
XbY
1 2
XBXb
5
9 10 XbY
6
①男性的色盲基因一定传给女儿， 也 一定来自母亲。
②女 患 病，其 父亲儿子一定是患者；
若男性正常，则其 母亲和女儿 也一定正常。 ③这种遗传病的遗传特点是男性患者多 于女性，
因 为 男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病
红绿色盲基因不能 从男性传到男性。
xBx)
XBY- (XBx)
1.伴X染色体隐性遗传病(以色盲为例)
(xBx9 (XBxb XBY XbY
xoY
xBY
O
1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟
是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是( B )
A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→ 父亲→弟弟
D.祖母→ 父亲→弟弟
习题巩固
2. (2024.肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性
染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是( A )
A.位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B.XY 型性别决定的生物， Y 染色体总是比X 染色体短小> 果蝇相反
C.位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致
D.正常情况下，位于I、Ⅲ 非同源区中的基因，
在体细胞中可能有其等位基因
Ⅱ Ⅱ同源区
I 非同源区
X Y
乙
Ⅲ非同源区
甲
4.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ( B )
A.25% B.50%
C.75% D.100%
习题巩固
女性 男性 基因型 XDXD XDXd Xdxd XDY
XdY
表现型 患者 患者 正常 患者
正常
患者由于对P 、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现
为X型 ( 或O 型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
伴性遗传的类型和特点
二、伴性遗传的类型
2.伴X染色体显性遗传病
以抗Vp佝偻病为例
I
1 2
II
3 5 6 7 8
9
III
10 11 12 13 14 15 16 1718
19 20
①发病率女性多于男性；
②代代遗传；
③ 男病，母、女病。
女性患者中XDXd比XDXD发病轻， XDY 与XDXD 症状一样。
IV
21 22 23 24 25
2.伴X 染色体显性遗传病(以抗Vp 佝偻病为例)
则其 父亲和儿子 也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者 多于男性，
因 为 男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
图中显示的遗传特点是世代连续遗传。
2.伴X染色体显性遗传病(以抗Vp佝偻病为例)
①男性的抗维生素D 佝偻病基因一定传给
女儿 ，也一定来自母亲 。 XdY
② 若男性为患者，
则其 母亲和女儿一定 是患者； 若女性正常，
(xexd-
xDxd
XDY XdY
XDY
xdY
O
xdxxDxd
Ⅲ
8 9 10 11
示正常男女 示患者
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
1 伴性遗传的类型和特点
二 、伴性遗传的类型
3.伴Y染色体遗传病(外耳道多毛症)
2
6 7
I
Ⅱ
1
3
4 5
类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
模型 图解
遗传 特点 没有显隐性之分， 患 者全为男性， 女性全部正常。 具有隔代遗传现象； 男性 患者多于女性 患者；女病，其父 其子必病。
具有连续遗传现 象 ；
女性 患者多于男性患
者；男病，其母其女
必病
课堂小结
伴性遗传理论在实践中的应用
2 伴性遗传理论在实践中的应用
一、“程序法”分析遗传系谱图
1.第一步：首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传。
①所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常， 则最可能为母系遗传。
一、“程序法”分析遗传系谱图
2.第二步：其次判断显隐性
图 1 图2 图3
①双亲正常，子代有患者， 为隐性(即无中生有)。(图1)
②双亲患病 ，子代有正常 ，为显性(即有中生无)。(图2)
③亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
一、“程序法”分析遗传系谱图
3.第三步：再次确定是否是伴X 染色体遗传病
(1)隐性遗传病
图4 图5 O- 图6 O- 图7
〇
①女性患者，其父或其子有正常， 一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
隐性遗传看女病，父子无病非伴性
3.第三步：再次确定是否是伴X 染色体遗传病
(2)显性遗传病
图8 O- 图10 ⑩-
①男性患者，其母或其女有正常， 一定是常染色体遗传。(图8、9)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图10、11)
显性遗传看男病，母女无病非伴性
*系谱图的特殊判定：
若世代连续遗传， 则一般为显性；反之，则一般为隐性。 男女患病概率相差很大， 则一般为伴性遗传，反之 一般为 常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
一、“程序法”分析遗传系谱图
I
1 2
4 5
8 9
男患者
口0
3
7
Ⅱ
Ⅲ
6
课堂小结
父子相传为伴Y;
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。
有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女无病非伴性。
其父和 最可能为伴X
子皆病 染色体隐性
其父和
子无病 一定为“常隐”一o
其母 和最可能为伴X
女皆病染色体显性
患者男女比例相当 最可能为常染色体遗传
患者男多于女或女多于男 最可能为伴性遗传
O 工□
古
o TO
显性
隐性
排除伴 Y 遗传：父病子全病 → 伴 Y 遗传
看男患者
为显性
有中生无
不可判断显隐性
遗传方式
连续遗传
隔代遗传
可判断显隐性
一定为“常显9-
可能
可能
为 隐 → 性
其母和 女无病
无中生有
看女患者
若
遗传病 特点
病例
常染色体显性 ①无性别差异②含致病基因即发病
多指(趾)
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等
白化
X染色体显性 ①连续遗传②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者
抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病
红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙
外耳廓多毛症
常见的遗传病的种类及特点
习题巩固
1.例：判断下图最可能的遗传方式
可能伴X 染色体显性遗传
]○正常男女
患病男女
O
2 3 4
6 7 8
11 12 13 14
可能伴X染色体隐性遗传
6 7 8
11 12 13 14
常染色体隐性遗传
1
9
O
15
1
9
15
伴Y 染色体遗传
9 10
19 20 21
O
5 6
11 12 13 14 15 16 17 18
2
7 8
5
10
16
5
10
16
2 3 4
3 4
1.例：判断下图最可能的遗传方式
1 2 常染色体显性遗传
3 4 5 6
7 8 9 10 11 12
可能伴X染色体显性遗传
4
7 8
12 13 14
常染色体显性遗传
1
5
10
4
9 10
习题巩固
3
6
11
2
5
11
3
8
6
12
15 16
9二
2
7
图3:该病的遗传方式是隐性遗传 ，
若1号个体不携带该病的致病基因，
遗传方式是 伴X染色体隐性遗传 O
图4:该病的遗传方式是显性遗传，若1号个体为纯合子， 遗传方式是 伴X染色体显性遗传 。
习题巩固
2.判断下面2张图中的遗传方式，并给出判断依据。
1
图 4
-O2
4
3
图 3
2
1
对该家系分析正确的是( D )
A.此病为隐性遗传病 B.II-1 和IⅢI-4可能携带该致病基因
C.I-3 再生儿子必为患者 D.II-7不会向后代传递该致病基
习题巩固
3.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X 染色体。
□男性患者
○女性患者
> 伴X染色体显性遗传
I
Ⅱ
1 2
Ⅲ O
1 2 3
2
5
6
3
4
4
5
6
7
7
1
4. (2024 ·扬州开学考)抗维生素D 佝偻病是由位于X染色体上的显性
致病基因决定的一种遗传病，下列推断不正确的是( D ) A.该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿 C.可以通过对胎儿的性别进行鉴定的方式
为该病患者优生提供依据
D.患者的正常子女携带其父母传递的致病基因
杂交组合1
P刚毛(P)×截毛(6) →F 全部刚毛
杂交组合2
P截毛(早)×刚毛(6)→F 刚毛(早):截毛(6)=1:1
杂交组合3
P截毛(早)×刚毛(6)→F截毛(早):刚毛(6)=1:1
B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性
C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因 一定位于X 、Y染色体的非同源区段上
D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因 一定位于X、Y 染色体的同源区段上
5.果蝇的X、Y 染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。
下列有关叙述不正确的是( C )
> 组合1:XAXA×XaY-
> 组合2:Xaxa ×XAya > 组合3:Xaxa ×XaYA
A.X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生女孩； 原 因 ：该夫妇所生男孩均患色盲
男性色盲×女性正常(纯合)
生男女都可； 原 因 ：该夫妇所生男女均正常
男性正常×女性携带者
生女孩； 原 因 ：所生男孩为色盲的概率为1/2
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常
生 男孩 ;
原 因 ：该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
2 伴性遗传理论在实践中的应用
二、推测后代发病率，指导优生优育
习题巩固 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
6.如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a 表示，乙病 相关基因用E 、e 表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男 性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是(多选)( BD )
A.2号的基因型是EeXAXa B.7 号为甲病患者的可能性是1/303
C.5 号的基因型是aaXEXe D.4 号与2号基因型相同的概率是1/3
正常男女
患甲病男女
)患乙病男女
l
4 5
I
Ⅱ
3
2
6
Ⅲ
2.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b) 是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对
蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与 一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少
(2)这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少
(1)1/8 (2)1/4
“患病男孩”与"男孩患病”概率计算方法
1.由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
2.由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女), 即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病
情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
C.II 带有来自I 的甲病致病基因的概率为1/6
D.若Ⅲ 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
>只患甲病女孩的概率为(1/13×1/4)×1/2×1/4=1/416
甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传
, Ⅱ 不携带致病基因。 甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染
色体畸变(变异)。下列叙述正确的是( C)
A.人群中乙病患者男性多于女性
B.I 的体细胞中基因A 最多时为4个> Aa
□○ 正常男性、女性
咖 患甲病男性、女性
●患乙病男性、女性
患甲乙病男性、女性
甲病在人群中的发病率为1/625, 则a=1/25,
正常人群中Aa的概率为1/13
3. (2022 ·浙江6月选考)
下图为甲、乙两种单基因 遗传病的遗传家系图，
1 2
Ⅱ
1 2 3 4 5
Ⅲ
上 2 3 4 5 6 7
习题巩固
T 工
5.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所
有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与 正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男
性结婚，其下一代的表现可能是 ( D )
A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D.健康的概率为1/2
习题巩固
如果你是养殖场
的老板，想要得到更 多的母鸡来下蛋，应 该选择什么样的亲本 杂交，就可以通过毛 色判断雌雄
三、根据性状推断性别，指导生产实践
鸡的性别决定方式是：ZW 型 雄性：ZZ 雌性：ZW
伴性遗传理论在实践中的应用
三、根据性状推断性别，指导生产实践
雌性：ZBW (芦花) ZbW (非芦花)
雄性：ZBZB (芦花) ZBZb (芦花) ZbZb (非芦花)
P ZBW(芦花雌鸡)× ZbZb (非芦花雄鸡)
Zb
ZbW (非芦花雌鸡)
ZB W
ZBZ ( 芦花雄鸡)
从F 中选择表现
型为“非芦花”的 个体保留。
配子
F
4.对于由性染色体决定性别的生物来说，性染色体上的基因在遗传
时总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。下列与性别决定和 伴性遗传有关的叙述，错误的是( D )
A.属于ZW型性别决定类型的生物，ZW 个体为雌性，ZZ 个体为雄性
B.女孩是红绿色盲基因携带者，
该致病基因可能来自她的父亲或母亲
C. 抗维生素D佝偻病基因在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
D.位于性染色体同源区段上的基因所控制的性状
不会表现出伴性遗传
2 伴性遗传理论在实践中的应用
四 、伴性遗传中的致死问题
1.X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
剪秋罗植物叶形遗传
宽叶+XBXB× 窄叶oXbY 宽叶+XBXb× 窄叶oXbY
XB Xb Y XB Xb X6
( 死 ) ( 死 )
XBY宽 叶o
(特点：无窄叶雌株)
XbYo
窄 叶
: l
XBYo
宽 叶
1
A Y
四、伴性遗传中的致死问题
2.X染色体上隐性基因使雄性个体致死
X XAY
正常否
XAY
正常合
XAXa
正常早
XAXa 正常早
XAXA
正常早
XaY
死亡否
5.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和
窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b) 位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( C ) A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株> 只有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
习题巩固
五、性染色体相关“缺失”下的传递分析
1.部分基因缺失
可用0代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY, 若a
基因缺失，则变成XAX ×XAY→XAXA 、XAY 、XoXA 、X Y。
2.染色体缺失
可用O 代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY, 若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA 、XAY 、OXA 、OY。
伴性遗传理论在实践中的应用
6.人类性染色体上的性别决定基因(SRY) 决定胚胎发育成男性。人
类中发现有XX男性、XY 女性、XO 女性。下列分析错误的是(A ) A.正常男性中SRY 基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中
同源染色体未分离所致
判断基因在染色体上的位置
一、判断基因位于细胞核还是细胞质
1.实验方法
进行正交和反交实验
2.结果与结论
①若正、反交结果相同，则该基因位于细胞核中 。
正交： 早aa ×6AA→Aa 反交： 早AA×Aaa →Aa
②若正、反交结果不同，且子代性状始终与母方相同， 则基因位于细胞质中 。
正交：早H×6L→H 反交：早L×6H→L
1.果蝇在对CO 的耐受性方面有两个品系：敏感型(甲)和耐受型(乙),现有以下两
个实验。
实验一：让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。
实验二：将甲品系雌蝇的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由 此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。
(1)设计实验二是为了验证果蝇控制对CO 的耐受性的基因位于细胞质。
(2)目前，由实验一的实验结果无法得到与实验二相同的实验结论，原因是：
有性生殖中，细胞质中遗传物质只能由母本传递给子代，但细 胞核中遗传物质可通过母本和父本遗传给后代，欲证明某性状属于 细胞质遗传，需要进行正交和反交实验，观察子一代的表现型，实 验一只进行了正交实验，缺少反交实验
判断基因在染色体上的位置
二、判断基因位于常染色体还是X 染色体
1.杂交实验法
①显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置， 则 用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交方法。即：
X非同源区段
P:Xaxa ×XAY
F :XAXa XaY 雌：显
雄：隐
常染色体
P: 早aa × 否AA
F : Aa
雌、雄：显
正 交 ： P: 早aa×6AA
个
F : Aa
(雌雄：显)
反 交 ： P: 早AA× 否aa
个
F : Aa
(雌雄：显)
正反交结果相同
P:XAXA×XaY
↓
F :XAXa XAY
(雌 雄：显)
P:Xaxa ×XAY
F :XAXa XaY
雌：显 雄：隐
正反交结果不同
1.杂交实验法
②显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。
x 非 同 源 区 段
常 染 色 体
二、判断基因位于常染色体还是X染色体
2.调查实验法 调查统计某性状的雌雄个体数量
①若雌雄个体数量基本相同
基因最可能位于常染色体上
②若雌性个体数量明显多于雄性个体数量
最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因
③若雄性个体数量明显多于雌性个体数量
最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因
④若只有雄性
最可能位于Y上
判断基因在染色体上的位置
三、判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段
1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上
(1)隐雌×纯显雄
位于X 、Y同源区段上
P:Xaxa×XAYA
F :XAXa XaYA
雌、雄：显
仅位于X 染色体上
P:Xaxa ×XAY
F :XAXa XaY 雌：显
雄：隐
仅位于X 染色体上
P:XAXa ×XAY
F :XAXA XAXa
XAY XaY
雌：显
雄：显、隐
位于X、Y 同源区段上
P:XAXa×XAYA
F :XAXA XAXa XA YA XaYA 雌、雄：显
1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上
(2)杂显雌×纯显雄
正交：P:XAXA×XaY
F :XAXa XAY
(雌 雄：显) 反交：P:Xaxa×XAY
F :XAXa XaY
雌：显 雄：隐 正反交结果不同
正交：P:XAXA×Xaya
F :XAXa XAYa
(雌 雄：显) 反交：P:Xaxa×XAYA
F :XAXa XaYA
(雌 雄：显)
正反交结果相同
三、判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段
2.显隐性是未知的，且控制性状的基因在性染色体上 正反交
X、
Y 同 源 区 段
x 非 同 源 区 段
位于X、Y 同源区段上
P:XAXA ×Xaya
F1:XAXa XAYa
↓随机交配
F :XAXA XAXa(雌：显)
XAYa Xaya(雄：显：隐=1:1)
判断基因在染色体上的位置
四、判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段
1.隐雄×纯显雌
常染色体上
P: 早aa ×6AA
F : Aa
↓随机交配 F :A_:aa=3:1
位于X、Y 同源区段上
P:Xaxa×XAYA
个
F :XAXa XayA (雌、雄：显) ↓自由交配
F :XAXa Xaxa
XA YA XaYA
雌：一半显、一半隐
雄：显
位于常染色体上
P: 早aa ×否AA
个
F : Aa (雌雄：显) ↓自由交配
F : A aa
(雌雄：显：隐3:1)
四、判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段
2.隐雌×纯显雄
1.某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，性别比例为1:1。现保留种群中的
绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比 例为63:1。已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各
种受精卵都能发育成新个体，以下说法中不正确的暑 ( )
A.若眼色受一对常染色体上的等位基因控制，
则亲代纯、杂合个体的比例为3:1
B.若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时， 则相应基因可能只位于X染色体上
C.若眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，
则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/16 >1/64=(1/4)3
D.若亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相同，
相关基因独立遗传且完全显性，则眼色由4对等位基因控制
习题检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成 都有一 定的关系。
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律， 但表现出伴性遗传的特点。 ( X )
习题检测
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由
常染色体上的隐性基因决定的是 ( C )
习题检测
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
习题检测
4.人的白化病是常染色体遗传病，正常 (A) 对白化 (a) 是显
性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲 的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是 AaXBXb,AaXBY O
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿 色盲的孩子，则孩子的基因型是__
AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXB Xb,AaXBY
习题检测
习题检测
5.果蝇的灰身(B) 对黑身(b) 为显性，为了确定这对等位基因位于常染色 体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇 杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1,根据 这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上 是位于X染色体上 请说说 你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可 以推知亲代的基因型为Bb 和Bb, 子 一 代灰身：黑身为3:1;如果 这对等位基因位于X 染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代 的基因型为XBXb和XBY, 子一代灰身：黑身也为3:1, 但黑身果 蝇全为雄性。 因 此 ，要确定等位基因是否位于X 染色体上，还应 统计黑身果蝇是否全为雄性。
1.在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有( A )
A.2条同源染色体，4个DNA 分子
B.4条同源染色体，4个DNA 分子
C.2条姐妹染色单体，2个 DNA分子
D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子
习题检测
2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( B )
A.线粒体中 B.X染色体上
C.Y染色体上 D.常染色体上
3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述， 正确的是 ( D )
A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
习题检测
4.XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1, 原因之一是 ( C )
A. 雌配子：雄配子=1: 1
B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1: 1
D.含X 染色体的卵细胞：含Y 染色体的卵细胞=1:1
习题检测
5.果蝇的灰身基因(B) 对黑身基因b为显性，位于常染色体上；红
眼基因(W) 对白眼基因(w)为显性，位于X 染色体上。一只纯合黑 身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F ,F 再自由交配
得F 。 下列说法正确的是 ( B )
A.F 中会产生白眼雌蝇
B.F 中无论雌雄都是灰身红眼
C.F 中雄蝇的红眼基因都来自F 的父方
D.F 中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
习题检测
1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者),据图回答问题。
I 1 2
Ⅱ
1
Ⅲ
1 2
习题检测
2
3
5 6 7 8 9
3
4
O
8
5 6
(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，
你能根据系谱图找出依据吗
表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代 患病的概率是1/2。
(或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致 病基因为隐性基因，则I 的X 染色体应携带正常的显性基因 ,I 的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ 的患 者，也不会出现Ⅱ 的正常男性。)
习题检测
(2)Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因 为什么
不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性 致病基因，Ⅱ 和Ⅱ 就会表现为患者。
(3)如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者， 可以采取哪种优生措施
选择生男孩。
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2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY 男性，患者的临床表现为举止异常， 性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是
父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的 为避免这些性染色体 异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防
是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的染色体未分开，进入 了同一个配子，形成了含有两条Y 染色体的精子所引起的。
在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析， 来预防患儿的出生。
习题检测
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡， 以后却变成公鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础 和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因
鸡是ZW 型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ), 母鸡的两条性 染色体是异型的(ZW) 。 如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交 配，后代的性别会是怎样的
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响 的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生 了反转。
后代雌雄之比是2:1。
习题检测
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，
都遵循孟德尔遗传规律 为什么
否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色 体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。

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