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第二章 第三节
伴性遗传
导入
· 红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者， 由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红 色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中， 男性远远多于女性。
· 抗维生素D 佝偻病也是一种遗传病，患者常 表现出O 型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢 等症状，但这种病与红绿色盲不同，患者中 女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢
为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同
P34
一、伴性遗传 P34
决定某些性状的基因位于 性 染色体上，在遗传上总是和 性别 相关 联，这种现象叫做伴性遗传 。
IⅡ Ⅲ
C
X Y
Ⅲ
Ⅱ
IV
Ⅲ
Ⅱ Ⅲ
X X
生物的性别主要是由性染色体 _所决定的
性染色体
…6
2;
O 千
Ⅱ
人类的性别由性染色体决定。
女性性染色体： XX (性染色体同型) 男性性染色体： XY (性染色体异型)
Y染色体
人 的X、Y染色体扫描电镜照片
跳 4器-5
磊 X xX
-12
J
15 16- 18
P35
群
-5
-12
E E
-18
x x
8
X
6-—
A j
13-
X8 19 -20
影
- 3
酥
15
抓
21
锅
4
监
16
AA
-22
一、伴性遗传
妮
1-
器
6-
8
13-
女性染色体图
男性染色体图
8
损
眦
tt
19 -20
op a
21 -22
一、伴性遗传 P35
·X 染色体携带着许多个基因，Y 染色体只有X染色体大小的1/5左右， 携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上 没有相应的等位基因。
性染色体 决定 性别
问题：性染色体上的基因 都与性别决定有关吗
决定
基 因 性状
二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
讨论：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，
1.基因型和表型分别有哪些类型 有几种婚配组合
古 XBXB XBXb
XbXb
XBY 均正常 ②
④
XbY ① ③
均色盲
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常
色盲
基因型和表型的类型 婚配组合
亲代 配子 子代
女性正常 X 男性色盲
XB XB XbY
xB Xb
XBXb XBY
女性携带者 男性正常
婚配组合
XBXB×XBY
XbXb×XbY
XBXB×XbY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XbXb×XBY
1 : 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
男性色盲基因只能传给女儿
亲代 女性携带者 XB xb 配子 XB Xb 子代 XBXB XBXb
X 男性正常
XBY
XB
XBY XbY
婚配组合
XBXB×XBY
XbXb×XbY
XBXB×XbY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XbXb×XBY
女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
结果：儿子一半正常， 一半色盲；女儿都正常，但有
一半是携带者。 儿子的色盲基因只能从母亲那获得
婚配组合
XBXB×XBY
XbXb×XbY
XBXB×XbY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XbXb×XBY
1 : 1 : 1 : 1
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
女儿色 盲父亲必色盲
XBxb xbxb XBY XbY
子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲
配子 XB X
女性携带者 X
XBxb
男性色盲
XbY
亲 代
xb XB
XBxb XbY
女性携带者 男 性 色 盲
1 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
母亲色盲儿子必色盲，女儿色盲父亲必色盲
婚配组合
XBXB×XBY
XbXb×XbY
XBXB×XbY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XbXb×XBY
男性正常
XBY
女性色盲
Xb Xb
女病父子病
X
、人类红绿色盲
人类红绿色盲的婚配方式
1)女性正常×男性正常 → XBXB×XBY
2)女性正常×男性色盲 → XBXB×Xby
3)女性携带者×男性正常 → XBxb×XBY
4)女性携带者×男性色盲 → XBxb×XbY
5)女性色盲×男性正常 → Xbxb×XBY
6)女性色盲×男性色盲 →XbXb×XbY
P35
无色盲
无色盲
男：50%,女：0
男：50%,女：50%
男：100%,女：0 都色盲
患者中男性远多于女性
二、人类红绿色盲
2. 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 的特 点
①患者男性远多于女性
②女病其父、子皆病
③隔代遗传
④交叉遗传。男性患者的基因只能从 母亲那里传来，以后只能传给女儿。
P37
xby
xγ
3.伴X染色体隐性遗传病
举 例 ：血友病，人类红绿色盲症，进行性肌营养不良，果蝇的白眼遗传
分析人类的红绿色盲
O2
2 3(〇- 45 〇- 6
1
① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上 X染色体上
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因 隐性基因
③ 如果用Bb表示正常色觉和色盲基因，请写出 I 代1、2, Ⅱ 代1 、2、3、
4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9的基因型。
〇口 ○○
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考讨论
|
1O-
婚配
I 、 l … 代表世代数； 1、2…代表各世代中 的 个 体 ；
正常女性
女性患者
正常男性
男性患者
O
川
当堂练习
1. (多选)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是 V.红绿色盲患者中男性多于女性
B. 红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
因分别来自 I 代中的
A.甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号
甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C.甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D.甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号
当堂练习
2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基
1 2 3 4 1 2 3 4
5 6 5 6
7 7
□ ○正常男女 □○患病男女 甲 乙
I
Ⅱ
Ⅲ
当堂练习
3. 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型 为(B)
A.XBXB与XBY B.XbXb和XBY C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY
4.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿 子患色盲的概率是 (B)
A、25% B、50%
C 、75% D 、100%
项 目 女性 男性 基因型 xDxD xDxd Xdxd XDY
XdY
表型 发病 发病(症 状轻) 正常 发病
正常
三、抗维生素D 佝偻病——伴X 染色体显性遗传病
1.正常与患者的表型、基因型
抗维生素D 佝偻病患 者的腿骨X 光片
三、抗维生素D 佝偻病——伴X 染色体显性遗传病 2.抗维生素D 佝偻病的婚配方式
1)女性患病×男性患病 → XDXD×XDY 全患病
2)女性患病×男性正常 → XDXD ×Xdy 全 患 病
3)女性患病携带者×男性患病 → XDXd×XDY 男：50%,女：1009
4)女性患病携带者×男性正常 → XDXd×XdY 男：50%,女：50%
5)女性正常×男性患病 →Xdxd ×XDY 男：0,女：100%
6)女性正常×男性正常 →xdxd ×XdY 都正常
患者中女性远多于男性
1 2
3 4 5 6 7 8 9
①患者中女性多于男性 ②世代连续性(代代有患者)
③交叉遗传(子病母必病，父病女必病)
三、抗维生素D佝偻病——伴X 染色体显性遗传病
3.分析抗维生素D 佝偻病系谱图并总结遗传特点
10 11 12 13 14 1516 17 18 19
|
I|1
三、抗维生素D佝偻病
4.伴x显性遗传病 举例
如抗维生素D 佝偻病、多指症、并指症等。
三、抗维生素D佝偻病
判断基因型
I
III-10 XDXd II-4 XDY
II-6 XDY
III-11 XdY II-3 Xdxd
II-7 Xdxd
III-12 XDXd
3 4
10 11 12
6
13 14
9
181920
7
15
8
17
I T
16
5
1.遗传病的特点：
(1)致病基因位于_Y 染色体上。
(2)致病基因来自双亲中的 父亲 ,将来只能传递给子 女中的儿 子。 即，男性患者的父亲、儿子都是患者。
父传子，子传孙， 传男不传女
四 、外 耳 道 多 毛 症 — — ( 伴Y遗 传 病 )
2.问题：下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病
A B C D
B
男性患者
通过对后代的患病情
况进行分析，就可以 从医学角度对他们的 生育提出建议。
男性正常
五 、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
>1.优生指导：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率
例如：抗维生素
D佝偻病患者进 行婚配
正常女性
Xdxd
xd
XDXd
女性患者
XdY
XDY
XD
×
方式 雌性 雄性
举例
XY型 XX XY
哺乳类动物、果蝇
ZW型 ZW ZZ
鸟类、蝶蛾
五、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
> 2.指导育种工作—雌性芦花鸡选育
性别决定方式
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的，当其等 位基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹
五、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
>2.指导育种工作——雌性芦花鸡选育
用非芦花雄鸡和芦花雌鸡交配
芦花雌鸡
ZBW
ZB W
ZbW
非芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZbZb
7b
ZBZb
芦花雄鸡
在F 中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。
亲本
配子
F
×
六、性别决定类型
1.XY型
雌性(同型性染色体): XX
雄性(异型性染色体): XY
类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
2.ZW型
雌性(异型性染色体): ZW
雄性(同型性染色体): ZZ
类型：鸟类(鸡鸭鹅)、蛾类、蝶类
并非所有生物都有性染色体 如：病毒、微生物、绝大多数植物 (玉米、豌豆、桃树、瓜类)、
雌雄同体的动物......
3.XO型性别决定
早 ( 雌 性 ) : 性染色体组成是XX。
合(雄性):性染色体组成是X (即只有一条X染色 体，而没有Y染色体)
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于X0型
性别决定
类型
XY 型
ZW型
XO 型
染色体数
环境条件
性别决定 类型
XY 型
ZW型
XO 型
染色体数
环境条件
4.染色体数目决定性别： (即卵细胞是否受精，
与染色体的数目有关)
蜂王 卵细胞_ 未受精孤雌、雄蜂
(N=16)\ 生殖 (N=16)
→受精卵
精子
(N=16) 幼虫
(2N=32)
(2N=32)
雄蜂
(N=16)
工蜂(2N=32) (无生育能力)
工蜂
(2N=32)
吃2~3天蜂王 浆，21天发育
蜂王
(2N=32)
吃5天蜂王 浆，16天发育
工蜂
O: 2n=32
蜂王
O: 2n=32
雄蜂
6: n=16
蜜蜂
性别决定
类型
XY 型
ZW型
XO 型
染色体数
环境条件
5. 环境因子决定型：(鳄鱼、乌龟等)
● 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵 化时，雄性约占85%,雌性占15%。
●乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在 30～35℃时孵出的个体为雌性。
遗传系谱图中遗传方式的判断
伴 性 遗 传
1、首先确定是不是伴Y染色体遗传
2、确定是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体
遗传
一 .遗传系谱图中遗传方式的判断
一、遗传系谱图中遗传方式的判断
1 、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病
若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患 病，则为伴Y 遗传。
若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。
有病 有病
□-
有病 正常 蓝眼
隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 不能确定显、隐
● 显、隐性的判断方法：
1、 无中生有，为隐性。
2、 有中生无，为显性。
一、遗传系谱图中遗传方式的判断
2、 如 何 判 断 系 谱 图 中 的 遗 传 病 是 显 性 还 是 隐 性 遗 传 病
棕眼 棕眼
正常
O
正常
一、遗传系谱图中遗传方式的判断
3、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染 色体遗传还是伴X 染色体遗传
判断是否为伴X隐性遗传病：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。
(常、隐)
(X、 隐 )
(常、隐)
I
1
2
4
7 8
3
6
5
9 10
II
III
判断是否为伴X显性遗传病：
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女无病非伴性。
(常、显) (常、显)
(X、显 )
一、遗传系谱图中遗传方式的判断
若已知2号个体的家族无此病史(即2号个体不携带有该致病基 因),该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式
伴X 染色体隐性。
该系谱图中的遗传病为何种遗传方式
不能确定，可能是常染色体隐性遗 传病或伴X染色体遗传病。
二、人类红绿色盲 P37
2. 在 下 列 系 谱 图 中 ， 遗 传 病 ( 图 中 深 颜 色 表
示 患 者 ) 只 能 由 常 染 色 体 上 的 隐 性 基 因 决 定 的 是
( )
A
D
C
B
三 、伴性遗传与患病概率计算
例题：如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带 该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是( )
2
6 一
□0
8[
A.该病是伴X 染色体隐性遗传病
B.1号和4号肯定携带该病的致病基因
C.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
患病男性 正常男女
10-
4
3
5
三、伴性遗传与患病概率计算
1. “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率=女孩患病概率= 患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率= 患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病：男孩中患病的，不考虑女孩
②患病男孩：所有孩子中患病的男孩(患病概率×性别比例)
三、伴性遗传与患病概率计算
2.遗传病遗传方式判断 口诀汇总
判断是否为伴X隐性 判断是否为伴X显 性：
有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女无病非伴性。
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。
父子相传为伴Y

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