资源简介 (共40张PPT)第二章 第三节伴性遗传导入· 红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者, 由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红 色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中, 男性远远多于女性。· 抗维生素D 佝偻病也是一种遗传病,患者常 表现出O 型腿骨骼发育畸形,生长发育缓慢 等症状,但这种病与红绿色盲不同,患者中 女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢 为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同 P34一、伴性遗传 P34决定某些性状的基因位于 性 染色体上,在遗传上总是和 性别 相关 联,这种现象叫做伴性遗传 。IⅡ ⅢCX YⅢⅡIVⅢⅡ ⅢX X生物的性别主要是由性染色体 _所决定的性染色体…62;O 千Ⅱ人类的性别由性染色体决定。女性性染色体: XX (性染色体同型) 男性性染色体: XY (性染色体异型)Y染色体人 的X、Y染色体扫描电镜照片跳 4器-5磊 X xX-12J15 16- 18P35群-5-12E E-18x x8X6-—A j13-X8 19 -20影- 3酥15抓21锅4监16AA-22一、伴性遗传妮1-器6-813-女性染色体图男性染色体图8损眦tt19 -20op a21 -22一、伴性遗传 P35·X 染色体携带着许多个基因,Y 染色体只有X染色体大小的1/5左右, 携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上 没有相应的等位基因。性染色体 决定 性别问题:性染色体上的基因 都与性别决定有关吗 决定基 因 性状二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病讨论:若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,单就这一对等位基因而言,1.基因型和表型分别有哪些类型 有几种婚配组合 古 XBXB XBXbXbXbXBY 均正常 ②④XbY ① ③均色盲项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBYXbY表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常色盲基因型和表型的类型 婚配组合亲代 配子 子代女性正常 X 男性色盲XB XB XbYxB XbXBXb XBY女性携带者 男性正常婚配组合XBXB×XBYXbXb×XbYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY1 : 1结果:儿子都正常,女儿都为携带者。男性色盲基因只能传给女儿亲代 女性携带者 XB xb 配子 XB Xb 子代 XBXB XBXbX 男性正常XBYXBXBY XbY婚配组合XBXB×XBYXbXb×XbYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1结果:儿子一半正常, 一半色盲;女儿都正常,但有一半是携带者。 儿子的色盲基因只能从母亲那获得婚配组合XBXB×XBYXbXb×XbYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY1 : 1 : 1 : 1结果:女儿和儿子各有一半为色盲。女儿色 盲父亲必色盲XBxb xbxb XBY XbY子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲配子 XB X女性携带者 XXBxb男性色盲XbY亲 代xb XBXBxb XbY女性携带者 男 性 色 盲1 1结果:女儿全为携带者,儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲,女儿色盲父亲必色盲婚配组合XBXB×XBYXbXb×XbYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY男性正常XBY女性色盲Xb Xb女病父子病X、人类红绿色盲人类红绿色盲的婚配方式1)女性正常×男性正常 → XBXB×XBY2)女性正常×男性色盲 → XBXB×Xby3)女性携带者×男性正常 → XBxb×XBY4)女性携带者×男性色盲 → XBxb×XbY5)女性色盲×男性正常 → Xbxb×XBY6)女性色盲×男性色盲 →XbXb×XbYP35无色盲无色盲男:50%,女:0男:50%,女:50%男:100%,女:0 都色盲患者中男性远多于女性二、人类红绿色盲2. 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 的特 点①患者男性远多于女性②女病其父、子皆病③隔代遗传④交叉遗传。男性患者的基因只能从 母亲那里传来,以后只能传给女儿。P37xbyxγ3.伴X染色体隐性遗传病举 例 :血友病,人类红绿色盲症,进行性肌营养不良,果蝇的白眼遗传分析人类的红绿色盲O22 3(〇- 45 〇- 61① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上 X染色体上② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因 隐性基因③ 如果用Bb表示正常色觉和色盲基因,请写出 I 代1、2, Ⅱ 代1 、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9的基因型。〇口 ○○1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12思考讨论|1O-婚配I 、 l … 代表世代数; 1、2…代表各世代中 的 个 体 ;正常女性女性患者正常男性男性患者O川当堂练习1. (多选)下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是 V.红绿色盲患者中男性多于女性B. 红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙也一定患红绿色盲D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常因分别来自 I 代中的A.甲家系来自2号,乙家系来自2号和4号甲家系来自4号,乙家系来自2号和4号 C.甲家系来自2号,乙家系来自1号和4号 D.甲家系来自4号,乙家系来自1号和4号当堂练习2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系,其中两个家系的7号个体色盲基1 2 3 4 1 2 3 45 6 5 67 7□ ○正常男女 □○患病男女 甲 乙IⅡⅢ当堂练习3. 一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,则这对夫妇的基因型 为(B)A.XBXB与XBY B.XbXb和XBY C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY4.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿 子患色盲的概率是 (B)A、25% B、50%C 、75% D 、100%项 目 女性 男性 基因型 xDxD xDxd Xdxd XDYXdY表型 发病 发病(症 状轻) 正常 发病正常三、抗维生素D 佝偻病——伴X 染色体显性遗传病1.正常与患者的表型、基因型抗维生素D 佝偻病患 者的腿骨X 光片三、抗维生素D 佝偻病——伴X 染色体显性遗传病 2.抗维生素D 佝偻病的婚配方式1)女性患病×男性患病 → XDXD×XDY 全患病2)女性患病×男性正常 → XDXD ×Xdy 全 患 病3)女性患病携带者×男性患病 → XDXd×XDY 男:50%,女:10094)女性患病携带者×男性正常 → XDXd×XdY 男:50%,女:50%5)女性正常×男性患病 →Xdxd ×XDY 男:0,女:100%6)女性正常×男性正常 →xdxd ×XdY 都正常患者中女性远多于男性1 23 4 5 6 7 8 9①患者中女性多于男性 ②世代连续性(代代有患者)③交叉遗传(子病母必病,父病女必病)三、抗维生素D佝偻病——伴X 染色体显性遗传病3.分析抗维生素D 佝偻病系谱图并总结遗传特点10 11 12 13 14 1516 17 18 19|I|1三、抗维生素D佝偻病4.伴x显性遗传病 举例如抗维生素D 佝偻病、多指症、并指症等。三、抗维生素D佝偻病判断基因型IIII-10 XDXd II-4 XDYII-6 XDYIII-11 XdY II-3 XdxdII-7 XdxdIII-12 XDXd3 410 11 12613 149181920715817I T1651.遗传病的特点:(1)致病基因位于_Y 染色体上。(2)致病基因来自双亲中的 父亲 ,将来只能传递给子 女中的儿 子。 即,男性患者的父亲、儿子都是患者。父传子,子传孙, 传男不传女四 、外 耳 道 多 毛 症 — — ( 伴Y遗 传 病 )2.问题:下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病 A B C DB男性患者通过对后代的患病情况进行分析,就可以 从医学角度对他们的 生育提出建议。男性正常五 、伴性遗传理论在实践中的应用 P38>1.优生指导:根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率例如:抗维生素D佝偻病患者进 行婚配正常女性XdxdxdXDXd女性患者XdYXDYXD×方式 雌性 雄性举例XY型 XX XY哺乳类动物、果蝇ZW型 ZW ZZ鸟类、蝶蛾五、伴性遗传理论在实践中的应用 P38> 2.指导育种工作—雌性芦花鸡选育性别决定方式芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的,当其等 位基因b纯合时,表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹五、伴性遗传理论在实践中的应用 P38>2.指导育种工作——雌性芦花鸡选育用非芦花雄鸡和芦花雌鸡交配芦花雌鸡ZBWZB WZbW非芦花雌鸡非芦花雄鸡ZbZb7bZBZb芦花雄鸡在F 中,根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。亲本配子F ×六、性别决定类型1.XY型雌性(同型性染色体): XX雄性(异型性染色体): XY类型:哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物2.ZW型雌性(异型性染色体): ZW雄性(同型性染色体): ZZ类型:鸟类(鸡鸭鹅)、蛾类、蝶类并非所有生物都有性染色体 如:病毒、微生物、绝大多数植物 (玉米、豌豆、桃树、瓜类)、雌雄同体的动物......3.XO型性别决定早 ( 雌 性 ) : 性染色体组成是XX。合(雄性):性染色体组成是X (即只有一条X染色 体,而没有Y染色体)如蝗虫、蟑螂等性别决定属于X0型性别决定类型XY 型ZW型XO 型染色体数环境条件性别决定 类型XY 型ZW型XO 型染色体数环境条件4.染色体数目决定性别: (即卵细胞是否受精,与染色体的数目有关)蜂王 卵细胞_ 未受精孤雌、雄蜂(N=16)\ 生殖 (N=16)→受精卵精子(N=16) 幼虫(2N=32)(2N=32)雄蜂(N=16)工蜂(2N=32) (无生育能力)工蜂(2N=32)吃2~3天蜂王 浆,21天发育蜂王(2N=32)吃5天蜂王 浆,16天发育工蜂O: 2n=32蜂王O: 2n=32雄蜂6: n=16蜜蜂性别决定类型XY 型ZW型XO 型染色体数环境条件5. 环境因子决定型:(鳄鱼、乌龟等)● 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵 化时,雄性约占85%,雌性占15%。●乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在 30~35℃时孵出的个体为雌性。遗传系谱图中遗传方式的判断伴 性 遗 传1、首先确定是不是伴Y染色体遗传2、确定是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传一 .遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断1 、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病 若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且父亲患病、儿子均患 病,则为伴Y 遗传。若在系谱图中出现女性患者,则肯定不是伴Y染色体遗传病。有病 有病□-有病 正常 蓝眼隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 不能确定显、隐● 显、隐性的判断方法:1、 无中生有,为隐性。2、 有中生无,为显性。一、遗传系谱图中遗传方式的判断2、 如 何 判 断 系 谱 图 中 的 遗 传 病 是 显 性 还 是 隐 性 遗 传 病 棕眼 棕眼正常O正常一、遗传系谱图中遗传方式的判断3、在已经确定是显性或隐性的情况下,如何判断是常染 色体遗传还是伴X 染色体遗传 判断是否为伴X隐性遗传病:无中生有为隐性,隐性遗传看女病, 父子无病非伴性。(常、隐)(X、 隐 )(常、隐)I1247 83659 10IIIII判断是否为伴X显性遗传病:有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。(常、显) (常、显)(X、显 )一、遗传系谱图中遗传方式的判断若已知2号个体的家族无此病史(即2号个体不携带有该致病基 因),该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式 伴X 染色体隐性。该系谱图中的遗传病为何种遗传方式 不能确定,可能是常染色体隐性遗 传病或伴X染色体遗传病。二、人类红绿色盲 P372. 在 下 列 系 谱 图 中 , 遗 传 病 ( 图 中 深 颜 色 表示 患 者 ) 只 能 由 常 染 色 体 上 的 隐 性 基 因 决 定 的 是( )ADCB三 、伴性遗传与患病概率计算例题:如图是某遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带 该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是( )26 一□08[A.该病是伴X 染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带该病的致病基因C.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4患病男性 正常男女10-435三、伴性遗传与患病概率计算1. “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率=女孩患病概率= 患病孩子概率。②患病男孩概率=患病女孩概率= 患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病:男孩中患病的,不考虑女孩②患病男孩:所有孩子中患病的男孩(患病概率×性别比例)三、伴性遗传与患病概率计算2.遗传病遗传方式判断 口诀汇总判断是否为伴X隐性 判断是否为伴X显 性:有中生无为显性, 显性遗传看男病, 母女无病非伴性。无中生有为隐性, 隐性遗传看女病, 父子无病非伴性。父子相传为伴Y 展开更多...... 收起↑ 资源预览