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2.3 伴性遗传
第1课时
红绿色盲检测图
下列图中你看到了什么？
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么这两种传病在传上总是和性别相关联
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于性染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
一、伴性遗传
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。
为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性 伴性遗传还有哪些特点
二、人的性别决定
女性：同型 XX
男性：异型 XY
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因
人类的性别由性染色体决定
X
X
X
Y
性别决定常见方式：性染色体决定型
常见方式 XY型 ZW型
雌性
雄性
生物类型
常染色体+XX(同型)
常染色体+XY(异型)
常染色体+ZW(异型)
常染色体+ZZ(同型)
某些鱼类、两栖类、哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜、大麻)
鸟类、蝴蝶类
▲性别决定时期：
受精作用过程中精卵结合时。
▲只有雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。
▲性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。
XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律
◇日照长短对性别分化的影响，如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。
有些生物的性别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系
如:
◇温度影响性别分化,如蛙的发育,性染色体组成为XX的蝌蚪,温度为20 ℃时发育为雌蛙,温度为30 ℃时发育为雄蛙。
◇蜜蜂的未受精的卵发育成雄蜂;由受精卵发育成的幼虫,若以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为食就发育成工蜂。
雄蜂 蜂王 工蜂
三、人类红绿色盲
道尔顿
J.Dalton
▲发现者：英国人道尔顿
▲发现过程：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。
他发现这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
1、人类红绿色盲的遗传分析
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图，请思考以下问题：
“无中生有为隐性”
红绿色盲基因是隐性基因
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
讨论①：红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴X染色体隐性遗传病
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图，请思考以下问题：
假设红绿色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ-2、Ⅲ-2应为患者，实际与假设不符，故红绿色盲基因位于X染色体上。
讨论②：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上
1、人类红绿色盲的遗传分析
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图，请思考以下问题：
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XBY
XBY
XBY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
讨论3：如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
项目 女性 男性 基因型
表型
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
XBXB
正常
XBXb
正常(携带者)
XbXb
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
X
Y
男性
X
X
女性
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
B或b
b
B
色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因
非同源区段（Y特有区段）
同源区段
非同源区段
（X特有区段）
从上面的分析可以得出，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有几种，请写出来
XbXb
XBXb
XBXB
XbY
XBY
女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式
♂
♀
均正常
均色盲
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XbY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
3、不同婚配遗传图解
男性色盲
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
配子
子代
亲代
女性正常
×
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点
儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但从父亲那里得到一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。
亲代
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性正常
男性色盲
子代
配子
女性携带者
男性正常
XBXb
XBY
×
XB
Xb
Y
XB
XBXb
XBY
XBXB
XbY
儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的
女儿均正常，但有1/2是色盲基因的携带者。
儿子有1/2正常，1/2为色盲。
如果女性红绿色盲基因携带者与正常男性结婚，后代有什么特点
预测红绿色盲基因的遗传
思考·讨论
亲代
男性色盲
子代基因型
配子
女性携带者
×
子代表型
数量比
：
：
：
1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
Xb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
儿子和女儿各有1/2为红绿色盲
儿子的红绿色盲基因从母亲那里遗传来的
亲代
男性正常
子代基因型
配子
女性色盲
×
子代表型
数量比
：
：
：
2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何
XbXb
XBY
XBXb
Xb
Xb
Y
XB
XBXb
XbY
XbY
女性携带者
女性携带者
男性色盲
男性色盲
1
1
1
1
儿子均为色盲，女儿均为携带者
父亲正常，
女儿一定正常；
母亲色盲，儿子一定色盲
预测红绿色盲基因的遗传
思考·讨论
XbY
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
女儿1/2色盲、儿子1/2色盲
后代色觉均正常
后代色觉均正常
女儿正常、儿子1/2色盲
后代均为色盲
女儿正常、儿子色盲
4.伴X隐性遗传病的特点
从红绿色盲六种婚配遗传分析看，男性患病率高还是女性患病率高
①患者中男性远多于女性
＞
据统计，我国男性中红绿色盲大约占7%，女性色盲大约占0.5%。
男性患者的致病基因是来自母亲还是父亲？
②男性患者基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
红绿色盲遗传系谱图
XbY
XBXb
XBXb
母亲
女儿
传给
传给
他的致病基因是传给儿子还是女儿？
血 友 病
——伴X染色体隐性遗传病
STORIES
小故事
血友病又称贵族病。
维多利亚女王的基因里带有血友病基因，再加上近亲结婚，结果导致她的一个儿子，三个孙子，四个曾孙都是血友病患者，导致了欧洲王室之间的血友病大泛滥。
维多利亚女王家族照片
1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．红绿色盲患者中男性多于女性
B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
A
四、抗维生素D佝偻病
1、简介：是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。
表型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
请写出正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。
2、正常人与抗维生素D佝偻病的基因型和表型
分析抗维生素D佝偻病系谱图，写出1、2、3、4、5、8、12的基因型并总结遗传特点。
I
II
III
IV
XdY
XDXd
XDY
XdXd
XDXd
XDXd
XDXD或XDXd
②世代相传
①女性患者>男性患者
③男病，母女病
儿子患病，母亲必患
父亲患病，女儿必患
3.伴X显性遗传病的特点
2.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　 　)
A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B．不同的女性患者的基因型可能不同
C．男性患者的致病基因只来自其母亲
D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2
D

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