资源简介 2025年深圳市高三年级第一次调研考试化学本试卷共10页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(A)填涂在答题卡相应位置上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按上述要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1 N14 O16 Na23 S32 Ti48 V51 Cu64一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第111 6小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1. 劳动工具凝聚着我国劳动人民的智慧。下列劳动工具主要由无机非金属材料制成的是A.石磨 B.铜犁铧C.木质纺车 D.竹耙A A B. B C. C D. D2. 我国战略高技术领域迎来新跨越,如“嫦娥”揽月、“天和”驻空、“天问”探火及“地壳一号”挺进地球深处。下列说法正确的是A. “嫦娥六号”采集样本中所含的元素均位于元素周期表区B. “天和一号”铝基复合材料中所含的碳化硅属于分子晶体C. “天问一号”在火星大气中探测出的和互为同位素D. “地壳一号”在万米深处钻出的石油和天然气均属于化石能源3. 交通工具动力系统的演进历程是人类文明进步的生动缩影。下列说法正确的是A. 畜力时代:给马车的铁制铆钉涂油可防止其生锈B. 蒸汽时代:蒸汽机中的水汽化时,其化学键被破坏C. 燃油时代:内燃机中汽油燃烧时,热能转化为化学能D. 新能源时代:太阳能电池板的主要材质是4. 传统节日美食承载着中华文化。下列说法不正确的是A. 元宵食汤圆-汤圆中的淀粉属于多糖B. 端午尝粽子-肉粽中瘦肉所含蛋白质可水解C. 中秋品月饼-月饼包装中的铁粉作脱氧剂D. 冬至吃饺子-饺子馅中的油脂属于有机高分子5. 实验室利用以下装置进行相关实验。其中,难以达到预期目的的是A.制备 B.净化、干燥C.验证能否与反应 D.验证的氧化性A. A B. B C. C D. D6. 将金矿石(含和等)浸泡于溶液中,并通入空气,利用原电池工作原理(如图),可实现金矿石中的浸取。下列说法正确的是A. Au作原电池正极B. 电子由流向C. 表面发生的电极反应:D. 的溶解速率与溶液中的浓度有关7. 劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是选项 劳动项目 化学知识A 生物工程师采用多次盐析和溶解来提纯蛋白质 重金属盐可使蛋白质变性B 化工工程师利用苯酚与甲醛的反应制备酚醛树脂 苯酚与甲醛可发生缩聚反应C 冶金工程师对模具充分干燥后,再注入熔融钢水D 净水工程师向水中加入铝盐以实现净水 水解可产生胶体A. A B. B C. C D. D8. 调控茉莉酸(如图)的生物合成可增强植物的抗病性。下列有关茉莉酸的说法不正确的是A. 能使溴水褪色 B. 所有碳原子可能共平面C. 能与氨基酸的氨基发生反应 D. 仅含有2个手性碳原子9. 利用金属钠喷雾氧化法制备,并用水吸收法处理该工艺产生的烟气(含、和)。设为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是A. 含有键的数目为B. 参与反应,转移的电子数目为C. 若所得溶液的,则该溶液中含有的数目为D. 所得由和组成的混合气体所含原子数目为10. 将铜丝插入热浓硫酸中进行如图(a-c为贴在玻璃棒上浸有相应试液的试纸)所示实验。下列说法正确的是A. 铜与浓硫酸反应,只体现浓硫酸的强氧化性B. 为验证的氧化性,试剂可选用C. 品红溶液褪色,加热后恢复原色,说明具有氧化性D. a、c两处均可观察到褪色现象11. 下列陈述I与陈述II均正确,且具有因果关系的是选项 陈述I 陈述IIA 装有的密闭烧瓶冷却后,烧瓶内气体颜色变浅 转化为的反应是吸热反应B 除去水垢中的,先用溶液处理,再用酸除去C 空腔大小适配的“杯酚”能与形成超分子,与则不能 与分子大小不同D 1—溴丁烷与浓硫酸混合液共热,生成的气体能使酸性溶液褪色 1—溴丁烷发生消去反应生成1—丁烯A. A B. B C. C D. D12. 单乙醇胺(MEA)捕获的反应为,在催化剂I和II的作用下,该反应均需经历“吸附-反应-脱附”过程,能量变化如图(*表示吸附态)所示。下列说法不正确的是A. 使用催化剂II更有利于捕获B. 除吸附与脱附外,两种反应历程均分2步进行C. 使用催化剂I比使用催化剂II放出热量更多D. 反应达平衡后,升高温度有利于的释放13. 基于物质类别、元素价态的角度,可系统归纳、预测物质的性质与转化。部分含VIA族元素物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是A. 电解a制时,可向a中加入增强导电性B. 工业上,利用的转化制硫酸C. 若元素为,则可预测中元素均能被氧化D. 若元素为,则将转化为仅有两种转化路径14. 一种纯碱和聚氯乙烯联合生产工艺的流程如图所示。下列有关该联合工艺的说法正确的是A. 析出时,发生反应的离子方程式为B. “制气”产生的废渣经调制后用于“灰蒸”以回收氨C. 上述过程仅涉及非氧化还原反应D. “转化”所得用于合成聚氯乙烯15. X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的简单氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,的第一电离能大于的,的基态原子的未成对电子数相等,且与同主族。下列说法正确的是A. 电负性: B. 简单氢化物的沸点:C. 简单离子的半径:R>W>Y D. 和的空间结构均为平面三角形16. 我国科学家研发了一种具有“氨氧化、析氢”双功能的电池,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是A. 放电时,负极反应为B. 充电时,阴极室电解质溶液增大C 复合石墨电极表面,放电时析出,充电时析出D. 充电时,每生成,阳极室溶液质量减少二、非选择题:本题共4小题,共56分。17. 铜氨配合物在催化剂、电化学传感器等方面有潜在的应用价值。某兴趣小组探究铜氨配合物的制备。I.准备溶液(1)配制的溶液,需要胆矾()的质量为_____。(2)氨水浓度的测定:移取一定体积未知浓度的氨水,加入指示剂,用盐酸标准溶液滴定至终点,该滴定操作用到的仪器有_____(填标号)。II.探究铜氨配合物的制备(3)小组同学完成实验制备铜氨配合物。序号 操作 现象向溶液中逐滴加入2mol氨水 先产生蓝色沉淀,后得到深蓝色透明溶液①生成蓝色沉淀的离子方程式为_____。②小组同学向实验i所得深蓝色溶液中,加入95%乙醇,过滤、洗涤、干燥,得到深蓝色晶体。为验证实验中与形成配离子,小组同学设计并完成实验ii、iii.序号 操作 现象ii 取深蓝色晶体于试管中,加入水溶解得到深蓝色溶液(忽略液体体积变化),向其中浸入一根铁丝 放置一天后,铁丝表面有红色固体析出,溶液颜色变浅iii 取浓度为_____的_____(填化学式)溶液于试管中,浸入一根与实验ii相同的铁丝 2min后铁丝表面有红色固体析出,溶液颜色变浅③检验上述深蓝色晶体中存在的操作及现象是_____。(4)该小组同学认为实验中生成了沉淀,若直接向固体中滴加氨水也可得到铜氨配合物。于是取固体于试管中,滴加氨水,发现固体几乎不溶解。理论分析小组同学认为该反应进行的程度很小是导致铜氨配合物制备不理想的原因。提出猜想 猜想a:结合平衡移动原理,增大可明显促进铜氨配离子的生成。猜想b:对比实验i,引入可明显促进铜氨配离子的生成。猜想c:对比实验i,引入可明显促进铜氨配离子的生成。分析讨论①猜想c不成立,其理由是_____。实验验证 为验证猜想是否成立,设计并完成实验iv~vi.测算溶解的最大质量,记录数据。序号 操作 溶解质量iv 取固体于试管中 滴加氨水v 滴加氨水vi 滴加氨水,再加入少量 ②_____(填化学式)固体实验结论③实验结果为略大于,且_____(填“大于”或“小于”),可证明猜想成立而猜想不成立。计算分析④实验vi中存在反应:,该反应的平衡常数_____[已知]。18. 一种从石煤灰渣(主要含及等)中提取钒的工艺流程如下:已知:萃取剂(HR)与阳离子的结合能力:;萃取的原理为;“中间盐”中的金属阳离子均为+3价;含的硫酸盐难溶于水;。(1)“酸浸”时,钒主要以的形式进入溶液。①为提高浸取率,可采取的措施是_____(任写一条)。②发生反应的化学方程式为_____。(2)“还原结晶”所得“溶液3”的主要阳离子及其浓度如下表:阳离子浓度 10.79 0.0041 0.11 0.029据此分析“溶液3”可在_____工序循环利用。(3)“中间盐”的一种含钒物质为;“溶解”后,所得溶液中钒主要以的形式存在。该含钒物质“溶解”时发生反应的离子方程式为_____。(4)“还原”步骤的主要目的是_____。(5)“萃取”前,需调节溶液。①已知萃取前溶液中,理论上,为避免产生沉淀,应调节溶液pH小于_____(保留一位小数)。②实际上,溶液pH也不能过低,其原因_____。(6)一种V—Ti固溶体储氢材料经充分储氢后所得晶体立方晶胞结构如图。①该晶体中金属原子与非金属原子的个数比为_____。②储氢材料的性能常用“体积储氢密度”(储氢材料可释放出的体积)来衡量。一定条件下,50%的氢可从上述晶体中释放出来,且吸放氢引起储氢材料体积的变化可忽略。设为阿伏加德常数的值,的摩尔体积为,则该储氢材料的“体积储氢密度”为_____(列出算式)。19. 铁及其化合物化学性质丰富,应用广泛。(1)基态的价电子排布式为_____;结合价电子排布式,解释易被氧化为的原因_____。(2)某含铁催化剂可催化苯的羟基化反应,其催化机理如图所示:①上述过程中,催化剂为_____。②该过程总反应为_____(有机物写结构简式,不需注明反应条件)。(3)标准摩尔生成焓是指一定温度与标准压强(101kPa)下由元素最稳定的单质生成1mol纯物质时的焓变。已知:常温下,与的标准摩尔生成焓分别为与,则在该条件下,分解转化为和的_____(用含的式子表示)。一定温度下,与混合溶液存在如下平衡(不考虑碘单质的挥发与阳离子的水解):反应i:反应ii:(4)关于上述平衡体系的说法正确的有_____(填标号)。A. 加入,平衡时增大B. 加入固体,平衡时的值增大C. 升高温度,反应速率增大,反应速率减小D. 加水稀释,溶液中离子总数增大(5)当时表示起始浓度,下同),部分相关微粒的物质的量浓度随时间变化曲线如图:①结合图中变化分析,反应i的活化能_____(填“大于”或“小于”)反应ii的活化能。②内,上述体系中的平均反应速率_____(保留两位有效数字)。(6)保持混合溶液中,平衡时,与随起始投料比的变化曲线如图。计算反应ii的平衡常数______(写出计算过程,结果保留三位有效数字)。20. 新型催化技术实现了乙酰丙酸乙酯的绿色高效合成,示意图如下:(1)化合物I的分子式为_____,其环上取代基的名称是_____。(2)化合物II的某同分异构体,仅含一个五元环且不含其他环状结构,不发生银镜反应,在核磁共振氢谱图上只有2组峰,峰面积比为1:2,其结构简式为_____(任写一种)。(3)化合物I制备化合物IV()的反应可以表示为:,则化合物M为_____(填化学式);化合物M易溶于水,其原因是_____。(4)关于上述示意图中的相关物质及转化,下列说法不正确的有_____(填标号)。A. 化合物I到Ⅱ反应的原子利用率为,有双键的断裂与形成B. 化合物II是乙醇的同系物,能与金属钠反应C. 化合物III在碱性环境中水解时,可消耗等物质的量的D. 化合物II到化合物III的转化中,存在原子杂化方式的改变(5)对化合物II,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型① _____ _____② _____ _____ 取代反应(6)利用羟醛缩合反应R-CHO++H2O(R、R'为烃基或H)的原理,以乙烯为唯一有机原料,合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:①第一步为烯烃直接制醇的反应,其化学方程式为_____。②其中,羟醛缩合前后各涉及一步氧化反应,其氧化产物分别为和_____(写结构简式)。2025年深圳市高三年级第一次调研考试化学 参考答案一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第111 6小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。【1题答案】【答案】A【2题答案】【答案】D【3题答案】【答案】A【4题答案】【答案】D【5题答案】【答案】C【6题答案】【答案】D【7题答案】【答案】A【8题答案】【答案】B【9题答案】【答案】D【10题答案】【答案】B【11题答案】【答案】C【12题答案】【答案】C【13题答案】【答案】C【14题答案】【答案】B【15题答案】【答案】B【16题答案】【答案】D二、非选择题:本题共4小题,共56分。【17题答案】【答案】(1)2.5 (2)BC(3) ①. ②. 0.1 ③. ④. 取少量晶体溶于水中形成溶液,先向其中加入盐酸酸化,再加入溶液,若出现白色沉淀,则说明该晶体中存在(4) ①. 未参与上述平衡 ②. ③. 大于 ④. 500【18题答案】【答案】(1) ①. “适当升温”“搅拌”“将灰渣进一步粉碎”“适当增加酸的浓度”等,答案合理即可 ②. (2)酸浸(3)(4)将转化为,避免影响的萃取(5) ①. 3.3 ②. 过低,即浓度过大,会导致萃取反应的平衡逆向移动,不利于进入有机相(6) ①. 1:2 ②. 或等答案合理即可【19题答案】【答案】(1) ①. ②. 失去一个电子价电子排布会变成,半满结构更稳定(2) ①. ②.(3) (4)BD(5) ①. 大于 ②.(6)【20题答案】【答案】(1) ①. ②. 醛基(2)或或或 (3) ①. ②. 与之间可形成氢键 (4)AB(5) ①. 、催化剂,加热 ②. 加成反应(或还原反应) ③. 浓HBr,加热或乙酸、浓硫酸,加热 ④. 或(6) ①. ②. 展开更多...... 收起↑ 资源预览