北京海淀2024-2025学年高二(上)期末考试化学试卷(PDF版,有答案)

资源下载
  1. 二一教育资源

北京海淀2024-2025学年高二(上)期末考试化学试卷(PDF版,有答案)

资源简介

2025北京海淀高二(上)期末
化 学
2025.01
学校_____________ 班级______________ 姓名______________
考 1.本试卷共 8 页,共两部分,19 道题,满分 100 分。考试时间 90 分钟。
生 2.在试卷和答题纸上准确填写学校名称、班级名称、姓名。
须 3.答案一律填涂或书写在答题纸上,在试卷上作答无效。
知 4.在答题纸上,选择题用 2B 铅笔作答,其余题用黑色字迹签字笔作答。
5.考试结束,请将本试卷和答题纸一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16
第一部分
本部分共 14 题,每题 3 分,共 42 分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1. 下列说法与盐类的水解无.关.的是
A.使用硫酸铝钾做净水剂
B.用热的纯碱溶液清洗厨房油污
C.鸡蛋清遇浓(NH4)2SO4溶液凝聚析出
D.沸水中滴加饱和 FeCl3溶液制备 Fe(OH)3胶体
2. 下列化学用语对事实的表述不.正.确.的是
A.电镀铜的阴极反应:Cu - 2e === Cu2+
B.纯水的电导率不为 0:H O OH-+H+ 2
C.用 Na S 除去工业废水中的 Hg2+:Hg2++S2- 2 === HgS↓
D.金属析氢腐蚀的正极反应:2H++2e === H2↑
3. 大气中的氯氟烃光解产生的氯自由基(Cl )能够催化 O3分解,加速臭氧层的破坏。反应进程及其能
量变化如右图。下列说法正确的是
A.催化反应①和②均为放热过程
B. Cl 增大了臭氧分解反应的活化能
C. Cl 使臭氧分解的速率和限度均增大
D. Cl 催化 O3分解的反应速率主要由 Ea①决定
4. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
+ - +
A. 由水电离的 c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液中:Na 、NH+ 4 、Cl 、K

B. 无色溶液中:Na+、Fe2+、MnO- 4、NO3
+ -
C. pH=14 的溶液中:K 、Na+、CO2- 3 、Cl
+ -
D. 含有 I-的溶液中:H +、Ag 、NO3、
2-
SO4
5.一定条件下,在 2 L 的密闭容器中发生反应:A(s)+2B(g) 3C(g) + 4D(g),测得 5 min 后 A 的物质的
第1页/共9页
量减小了 1 mol,则反应的平均速率可表示为
A.υ(A) = 0.1 mol·L-1·s-1 B.υ(B) = 0.1 mol·L-1·min-1
C.υ(C) = 0.005 mol·L-1·s-1 D.υ(D) = 0.2 mol·L-1·min-1
6. 已知氢气燃烧反应的能量变化如下图。
下列说法不.正.确.的是
A. H-H 键的键能小于 O=O 键的键能
B.破坏 2 mol H2和 1 mol O2的化学键所需的能量小于 2 mol H2O中的化学键所释放的能量
-1
C. 2H2(g)+ O2(g) === 2H2O(l) ΔH= -480 kJ·mol
D. 利用该反应通过一定的装置可实现化学能到电能的转化
7. 下列事实能用平衡移动原理解释的是
A. NaHCO3浓溶液和 Al2(SO4)3浓溶液混合,剧烈反应生成气体和沉淀
B. 密闭容器中发生反应 H2(g)+I2(g) 2HI(g),加压后气体颜色变深
C. H2O2溶液中滴加少量 FeCl3溶液,促进 O2的产生
D. 铁钉放入浓 HNO3中,无明显变化,加热后产生大量红棕色气体
8. 室温时,取未知浓度的盐酸 10.00 mL,用 0.100 0 mol·L 1 NaOH 溶液滴定,滴定实验如右
图。下列说法不.正.确.的是
A.右图中操作有错误
B.滴定管装液前需要润洗
C.可用酚酞做指示剂
D.滴定时若锥形瓶中有液体溅出,测定结果偏高
9.一定温度下,在 2 个容积均为 1 L 的恒容密闭容器中,加入一定量的反应物,发生反应: 2A(g)+
2B(?) C(g)+2D(g),相关数据见下表。
下列说法不.正.确.的是
A.B 物质的状态为气态
B.Ⅰ中,A 的平衡转化率为50%
C.该反应的化学平衡常数的数值为 5
D.Ⅰ中,若平衡后向容器中再充入 0.2 mol A 和 0.2 mol D,平衡正向移动
10. 室温时,下列溶液中的离子浓度关系正确的是
A.0.1 mol·L 1 NaHCO3溶液:c(Na+)=c(HCO

3 )+2 c(CO
2-
3 ) + c(H2CO3)
B.相同物质的量浓度的 NH4HCO3 和 NH4HSO4溶液,c(NH

4 )前者小于后者

B.0.1 mol·L 1 NH Cl 加水稀释后,c(NH+ 4 4 ) 和 c(OH )均减小

D.pH>7 的 NH4Cl、NH3·H2O 混合溶液:c(NH

4 )<c(Cl )
11. 下列实验不.能.达到相应目的的是
第2页/共9页
12.25℃时,向 2 mL 0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液(PH=11.6)中滴加 0.1 mol·L-1 HCl 溶液,已知溶液中含碳微
粒的物质的量分数与溶液 pH 的关系如右图。下列说法不.正.确.的是
A.曲线①表示 CO2- 3 物质的量分数的变化情况
B. a 点对应溶液的所有离子中,c(HCO 3 )最大
C.由 b 点可计算出 K 10. 3 a2(H2CO3)=10 mol·L-1
D. c 点,由水电离产生的 c(OH ) =10 2.4水 mol·L-1
13.利用电化学技术处理含有 Cl-和 NH +4 废水的装置及原理示意图如下。下列说法正确的是
A.电极 n 连接直流电源的正极
B.电极 n 产生的气体为 O2
C.反应①的离子方程式:
2NH ++3ClO-4 === N2↑+3H2O+2H++3Cl-
D.当产生 224 mL(标准状况下)N2时,理论上外电路通过 0.06
mol 电子
14. 实验小组欲探究 Cu2+对 Mg 和 H2O 反应的影响。20 s 时,分别向 pH 和 c(Cl-)均相同的①KCl-CuCl2溶液
和②KCl-HCl 溶液中加入相同的镁条,记录实验现象如下表,同时测定溶液 pH 随时间的变化曲线如下
图。
下列说法不.正.确.的是
A. 20~40 s,①比②生成气泡快,是由于①中形成了原电池
第3页/共9页
B. 40~80 s,①中 pH 增大比②缓慢,原因是①中生成气体消耗的
H+较②少
C. 80~160 s,①中 pH 迅速增大,原因是 Mg 与水反应使得 c(OH-)
增大
D. 160 s以后,①②的 pH均保持稳定,原因是体系中存在
Mg(OH)2(s) Mg
2+(aq)+2OH-(aq)
第二部分
本部分共 5 题,共 58 分。
15.(10 分)
二硫化碳(CS2)是一种应用广泛的化工原料,其沸点较低且易液化。工业上用 H2S 和天然气反应制备
CS2,同时生成可做理想能源的 H2。
(1)已知:反应ⅰ. 2H2S(g) S2(g)+2H2(g) ΔH1= +170 kJ·mol 1
反应ⅱ. CS2 (g)+ 2H2(g) CH4(g)+ S2(g) ΔH2= -81 kJ·mol 1
由 H2S 和天然气制备 CS2的反应的热化学方程式为_____。
(2)为论证 CS2制备反应在一定条件下能否自发进行,查阅数据计算出该反应的 ΔS>0,结合(1)中所
得结果,可判断反应在_____(填“高温”“低温”或“任何温度”)下能正向自发进行。
(3)为研究实际生产中适宜的反应条件。研究者通过计算模拟 0.2 mol CH4和 0.4 mol H2S 在 2 L 固定容积
反应器中的反应过程,获得随温度变化的反应达.平.衡.时的数据如下图。
① 图中,在 500~1200℃之间,H2S 的物质的量分数随温度升高而降低,从平衡角度分析其原因是_____。
② 900℃时,CH4的平衡转化率为 50%,此温度下平衡常数 K的数值为_____。
(4)H2S 是一种有毒的气体,为减少 H2S 排放对环境的污染,应尽可能提高反应过程中 H2S 的转化率,可
采取的方法有_____、_____(答出两点即可)。
16. (11 分)
兴趣小组对铜锌原电池进行性能改进研究。
第4页/共9页
(1)装置 1 中,正极反应为_____,能证明该电极反应发生的实验现象是_____。
(2)实验时发现装置 1 的电流强度很快降低,且锌片表面有红色海绵状固体析出,由此提出装置 1
原电池在能量转化上的缺点是_____。
(3)为改进装置 1 的缺点,甲同学提出采用装置 2,其中的盐桥由
KCl 和琼脂组成。装置 2 工作时,盐桥中的 K+向______(填“左”或
“右”)移动。
(4)装置 2 的电流虽然稳定但过小,乙同学提出继续电池改进为装
置 3。并测得 3 个装置的电流强度随时间变化的曲线如右图。
① 由图可看出装置 3 的电流比装置 1的电流稳定,原因是_____。
② 由图还可看出装置 3 的电流明显高于装置 2 的电流。对比装置 2 的
盐桥和装置 3 的阴离子交换膜,概括二者在原电池系统中的功能的
异同:相同点是均作为_____;差异是_____。
17.(11 分)
双乙酸钠又名二醋酸氢钠,是乙酸与乙酸钠的物质的量之比为
化学式:CH3COOH·CH3COONa
1:1 的复合物,可用作纺织、涂料等行业中的缓冲剂。某品牌双乙酸 性状:白色粉末,易溶于水,有醋酸气味。
pH:4.5~5.0
钠的部分标签如右图,同学们针对双乙酸钠的酸度及调节进行以下 使用方法:直接添加或溶水后使用。
研究。
I. 比较同浓度的双乙酸钠与盐酸、乙酸溶液的 pH
配制 0.1 mol·L-1的三种溶液各 10 mL,分别放置于三个烧杯中,25℃时,测定溶液 pH,结果如下表。
溶液 盐酸 乙酸溶液 双乙酸钠溶液
pH 1.0 2.9 4.7
(1)乙酸溶液的 pH 大于 1.0,结合化学用语说明其原因是_____。

(2)双乙酸钠溶液中, c(CH3COOH) _____c(CH3COO ) (填“>”“=”或“<”)。
II. 比较加水稀释时溶液 pH 的变化
分别向 I 的三种溶液中逐滴加水,并用传感器记录溶液 pH 的变化,溶
液体积约为 100 mL 时停止滴加,绘制 pH 的变化曲线如右图。
(3)在图中绘制出盐酸溶液稀释过程中 pH 变化的曲线。
(4)双乙酸钠溶液稀释过程中 pH的变化不明显,利用平衡常数解释其原

因是_____。[已知:双乙酸钠溶液稀释过程中,c(CH3COOH)、c(CH3COO )
近似相等。]
III.比较溶液加碱后 pH 的变化
从 II 中加水后得到的三种溶液中各取 20 mL,分别滴加 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液至恰好中和,过程中控制溶
液温度为 25℃,并记录溶液 pH 的变化。
(5)20 mL 乙酸溶液中,当加入 NaOH 溶液体积为 V 时,所得溶液相当于一定浓度的双乙酸钠溶液。则
V=_____mL。
(6)实验过程中,下列说法正确的是_____(填字母)。
A.恰好中和时,消耗 NaOH 溶液的体积:盐酸>乙酸>双乙酸钠
B.恰好中和时,溶液的 pH:盐酸<乙酸=双乙酸钠
第5页/共9页
C.溶液恰好为中性时,消耗的 NaOH 溶液体积:盐酸>乙酸>双乙酸钠
18.(12 分)
甲醇在化工生产中有着广泛的应用,利用 CO2制备甲醇的主要反应如下:
ⅰ.3H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CH OH(g) ΔH -l3 1= -48.5kJ·mol
ⅱ.H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CO (g) ΔH2= +41.2kJ·mol-l
将一定量的 CO2和 H2投入恒容密闭容器中进行上述反应,测得 CO2平衡转化率、CH3OH 选择性和 CO
选择性随温度变化情况如右图。
(1)曲线_____(填“a”“b”或“c”)代表 CH3OH 的选择性。
(2)240 °C~260 °C,曲线 a 随温度升高而升高的原因是_____。
(3)实际生产中采用的温度是 260 °C,可能得原因是_____。
(4)电解法也可制备甲醇,双极膜组合电解制备甲醇装置如右
图。图中双极膜由催化层、阳离子交换膜和阴离子交换膜组合
而成,在直流电场作用下可将水解离,在双极膜两侧分别得到

H 和 OH-。
① 与电源正极相连的电极为_____(填“a”或“b”)。
② 结合化学用语判定并解释电解过程中阴极室溶液 pH 的变化情况:_____(电解液体积变化可忽
略)。
(5)经提纯后的甲醇中常含有 H2O,采用电解法测定 CH3OH 含量。向待测样品中加入 KI、SO2 和有机
碱 R,作为阳极室的电解质溶液。电解时阳极发生的反应如下:
①2I- - 2e- === I2;②I2+ SO +H2O + 3R === 2R·HI+R·SO3
阴极反应不消耗水,样品中的水反应完测定即结束,根据电解消耗的电量可计算样品中 CH3OH 的质量
分数。若测得 a g 甲醇样品电解消耗的电量为 x 库仑(转移 1 mol 电子消耗的电量为 96 500 库仑),则样品
中 CH3OH 的质量分数为_____。
19.(14 分)
研究小组按下图流程进行粗盐(主要杂质为 Ca2+、Mg2+、SO 2-4 )提纯的实验,发现得到的 NaCl 样品中
仍有 SO 2-4 残留并探究原因。
(1) ②中加入过量 BaCl2溶液的目的是_____。
(2) 证明 NaCl 样品中含 SO2- 4 的实验:取少量 NaCl 样品于试管中,加入蒸馏水溶解,_____,观察
到_____。
【查阅资料】
第6页/共9页
i. 工业上一般用 SO2- 4 残留量来判定精制盐的纯度。
ii. 两种沉淀的 Ksp如下表。
物质 BaSO4 BaCO3
K (25℃) 1.1×10 10 9 sp 5.1×10
【提出假设并验证】
(3) 甲同学猜想步骤②生成的 BaSO4发生沉淀转化导致了 SO
2-
4 的残留,反应的离子方程式为_____。
于是甲同学改进实验:在原实验的步骤_____和_____(填序号)之间增加过滤操作,测定所得
NaCl 样品中的 SO2- 4 残留量相较之前略有减少。
(4) 乙同学继续查阅资料:溶液中的离子会受到周围带有异性电荷离子的屏蔽,使该离子的有效浓
度降低,这种影响称为盐效应。推测盐效应会导致 BaSO4在高浓度电解质溶液中的溶解度增大,
导致了 SO2- 4 的残留。设计并实施对照实验:取 5 个小烧杯,分别加入 0.5 g BaSO4,再加入下表所
示的不同溶液,加热、冷却后过滤,检验滤液中的 SO 2-4 ,结果如下。
饱和 NaCl 2 mol·L-1 NaOH 0.5 mol·L-1 Na CO 滤液中
序号 2 3
溶液/mL 溶液/mL 溶液/mL SO 2-4 的量
a 10 0 0 少量
b 0 10 0 较多
c 0 0 10 较多
d 0 5 5 大量
e 6 2 2 大量
① 上表中的实验 (填序号)能说明在单一溶质溶液中,NaCl 溶液的盐效应对 BaSO4溶解度产
生的影响要明显弱于 NaOH 溶液或 Na2CO3溶液的影响。
② 综合表中实验可得结论:混合溶液的盐效应明显强于单一溶质溶液。依据是 。
【反思改进】
(5)同学们概括粗盐提纯实验中除杂试剂 BaCl2溶液不应过量太多的原因有两个方面: 。
(6)为尽可能减少 SO2- 4 残留,需对原粗盐提纯进行的改进是 。
第7页/共9页

展开更多......

收起↑

资源预览