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2024~2025学年度高二质量监测 模拟试卷（二）
化 学 2025.03
注 意 事 项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 本试卷共6页，满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。 答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题 卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Br 80
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．践行“碳达峰”“碳中和”的双碳经济是我国的长期国策。这里“双碳”的含义是
A．仅指CO2 B．金刚石和石墨 C．CO和CO2 D．12C和13C
2．H2NCH2COONa可用于合成有机洗涤剂。下列说法正确的是
A．简单离子半径：r(N3-)>r(Na+) B．第一电离能：I1(O)>I1(N)
C．物质的沸点：NH3>H2O D．最高价含氧酸的酸性：H2CO3>HNO3
3．实验室用下列装置进行实验，能够达到实验目的的是
A．用装置甲验证碳酸的酸性比苯酚强 B．用装置乙制备溴苯并进行尾气处理
C．用装置丙制备乙烯 D．用装置丁制备并收集乙酸乙酯
4．下列说法正确的是
A．甲烷、乙烯和苯都不能使溴水褪色
B．N95口罩所使用的熔喷布为聚丙烯，聚丙烯能使酸性高锰酸钾褪色
C．有机物的名称，2，2-二甲基丁烷
D．的一溴代物有4种
阅读下列材料，回答第5~7题。
的综合利用具有重要意义。可以催化转化为、等有机物。完全燃烧生成时放出的热量。是生产阿司匹林()的重要原料。俗称草酸，。和在镓锌催化剂作用下可制得。
5．下列有关物质的结构与性质或性质与用途之间具有对应关系的是
A．分子结构为直线形，可与反应生成
B．具有还原性，可与反应制取
C．与水分子间能形成氢键，熔点高于丙醛
D．具有还原性，可与乙醇反应制取草酸二乙酯
6．下列说法正确的是
A．阿司匹林分子中不含手性碳原子
B．与互为同素异形体
C．基态原子核外电子排布式为
D．中3个原子处于同一直线
7．下列化学反应表示正确的是
A．燃烧的热化学方程式：
B．与酸性溶液反应：
C．电解阴极生成的反应：
D．阿司匹林与足量溶液反应：
8．某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是
A．该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和反应
B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色
C．该有机物在一定条件下能发生加成反应或取代反应
D．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
9．鼠尾草酚常用于防治骨质疏松。可通过鼠尾草酸两步转化得到，下列说法正确的是
A．分子中均含有2个手性碳原子
B．溶液可以用来鉴别
C．能与甲醛发生缩聚反应
D．与足量溶液反应最多消耗
10．化工原料Z是X与HBr反应的主产物。X→Z的反应机理如下：
下列说法错误的是
A．X中所有碳原子可共平面 B．Y中有2个碳原子采取sp3杂化
C．X→Z反应类型是加成反应 D．X与HBr反应可产生一种无手性的副产物
11．已知：。精细化学品W是酸性条件下X与HCN反应的主产物，Y、Z是反应过程中的过渡态或中间体，X→W的反应过程可表示如下：
下列说法正确的是
A．X的名称为2,3-环氧丙酮 B．Z中碳原子的杂化方式为：
C．W存在对映异构体 D．溶液的酸性越强，W的产率越高
12．根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 向3mL 5% 溶液加入5滴10% NaOH溶液，振荡后加入0.5mL有机物A的溶液，加热，没有出现砖红色沉淀 A中没有醛基
B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚
C 向电石上滴加饱和食盐水，将产生的气体通入酸性溶液中，紫红色褪去 气体中一定含有乙炔
D 在试管中按体积比收集甲烷和氯气，倒扣在水槽中，用光照射，观察到液面上升而且有少量白雾、试管壁上有油状液滴 甲烷与氯气发生取代反应
A．A B．B C．C D．D
13．CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯的反应方程式是：
(g)+CO2(g)(g)+H2O(g)+CO(g)，其反应历程如图所示。下列有关说法正确的是
A．该反应的
B．该反应的平衡常数表达式为(-表示苯基)
C．催化剂表面酸性越强，苯乙烯的产率越高
D．过程③可能生成副产物
二、非选择题：共4题，共61分。
14．（17分）（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。
（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式： 。
（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因 是 。
（3）已知：。该医用 胶与在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为 。
（4）物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：由质谱 分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X，实验测得生成、 、（已换算为标准状况）。X的分子式为 。
（5）该医用胶降解后，可生成分子式为的醇。
①考虑手性异构体，符合该分子式的醇有 种。其中的名 称为 （用系统命名法命名）。
②为检验该医用胶的降解产物为而不是， 进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状， 。[实验中可选 用的试剂：新制的、酸性溶液]
15．（15分）乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
完成下列填空：
（1）下列物质中，互为同系物的是 ，互为同素异形体 。
①和乙烷 ②和 ③白磷和红磷 ④和
⑤和⑥和
⑦和。
（2）反应①、②、③的反应类型分别为 、 、 。
（3）反应④和反应⑥的反应方程式分别为 、 。
（4）某有机物的结构简式如图所示：
①该有机物中含氧官能团的名称 。
②1mol该有机物与足量H2反应，消耗H2的物质的量为 。
③1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为 。
16．（14分）溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g/cm3。实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下：
步骤I：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。
步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、9.2 g乙醇及18 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL 18 mol/L H2SO4，冷却至室温，搅拌下加入24g NaBr。缓慢加热至无油状物馏出为止。
步骤III：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤VI：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得溴乙烷13.5 g。
已知：
（1）仪器A的名称是 ，冷凝管中冷却水进水口为 （填“m”或“n”）。
（2）反应生成的主要副产物有乙烯，写出生成乙烯的化学反应方程式 。
（3）步骤2中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。
（4）溴乙烷在水中的溶解性 （填“大于”、“小于”或“等于”）乙醇在水中的溶解性，其原因是 。
（5）为进一步制得纯净的溴乙烷，将粗品溴乙烷 。（写出实验步骤，实验中
须使用的试剂：蒸馏水、无水CaCl2固体）
（6）计算本实验中溴乙烷的产率 。（保留三位有效数字）
17．（15分）G（环泊酚）是我国拥有完全知识产权的新型医用静脉麻醉药，其一种合成路线如下：
（1）环泊酚空气中久置易变质变色，原因是 。
（2）如果直接用A与(CH3CO)2O反应制取D，则会产生D的同分异构体H，H遇FeCl3溶液不变色。写出H的结构简式 。
（3）C的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。
属于芳香族化合物，可以发生银镜反应；在碱性条件下水解，酸化后得两种产物，其中一种产物分子中不同化学环境的氢原子个数比为6：2：1。
（4）E→F中的作用是吸收反应生成的物质 (填化学式)。
（5）以和(CH3CO)2O为原料合成，写出合成流程图。
（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）化学参考答案与评分标准 2025.03
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C D A B D B A B C
题号 11 12 13
答案 D C C
二、非选择题：共4题，共61分。
14．（1） （2分）
（2）与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂 （3分）
（3） （3分）
（4）C5H7NO2 （2分）
（5）①5 （1分）
②2-甲基-2-丙醇 （2 分）
③在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新
制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀 （4分）
15．（1）①⑦ （2 分）
③ （2分）
（2）加成反应 （1 分）
氧化反应 （1 分）
酯化反应（或取代反应） （1分）
（3）nCH CH 催 化 剂 [CH -CH ]n （2分）2 2 2 2
CH CH Cl 光 照 CH CH Cl+HCl （ 分）
3 3 2 3 2 2
（4）酯基、羧基、羟基 （2 分）
5mol （1 分）
3mol （1分）
高二化学答案 第 1 页 共 2 页
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16．（1）蒸馏烧瓶 （1 分）
n （1分）
（2）CH3CH OH 浓 H2 SO42 170 ℃ CH2=CH2↑+H2O （2分）
（3）冷却溴乙烷 （2分）
（4）小于 （1 分）
乙醇分子与水分子间形成氢键，增加了分子间的作用力，使乙醇易溶于水
（2分）
（5）用蒸馏水洗涤、分液后，再加入无水 CaCl2，过滤，蒸馏 （2分）
（6）61.9% （3分）
17．（1）环泊酚中的酚羟基易被空气中 O2氧化，造成变质变色。 （2分）
（2） （3分）
（3） 或
（3分）
（4）HCl （2分）
（5）
H2
（5 分）
Ni ,
高二化学答案 第 2 页 共 2 页
{#{QQABIQaEggAoABAAAAhCEQWgCEIQkBGCCYoGAAAQoAIAQQNABCA=}#}化学参考答案与评分标准 2025.03
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C D A B D B A B C
题号 11 12 13
答案 D C C
二、非选择题：共4题，共61分。
14．（1） （2分）
（2）与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂 （3分）
（3） （3分）
（4） （2分）
（5）①5 （1分）
②2-甲基-2-丙醇 （2分）
③在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀 （4分）
15．（1）①⑦ （2分）
③ （2分）
（2）加成反应 （1分）
氧化反应 （1分）
酯化反应（或取代反应） （1分）
（3） （2分）
（2分）
（4）酯基、羧基、羟基 （2分）
5mol （1分）
3mol （1分）
16．（1）蒸馏烧瓶 （1分）
n （1分）
（2）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O （2分）
（3）冷却溴乙烷 （2分）
（4）小于 （1分）
乙醇分子与水分子间形成氢键，增加了分子间的作用力，使乙醇易溶于水
（2分）
（5）用蒸馏水洗涤、分液后，再加入无水CaCl2，过滤，蒸馏 （2分）
（6）61.9% （3分）
17．（1）环泊酚中的酚羟基易被空气中O2氧化，造成变质变色。 （2分）
（2） （3分）
（3）或 （3分）
（4）HCl （2分）
（5） （5分）2024~2025学年度高二质量监测 模拟试卷（二）
化 学 2025.03
注 意 事 项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1. 本试卷共 6 页，满分为 100 分，考试时间为 75 分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一
并交回。
2. 答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡
的规定位置。
3. 请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4. 作答选择题，必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮
擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题必须用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔在答题
卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
5. 如需作图，必须用 2B 铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Br 80
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．践行“碳达峰”“碳中和”的双碳经济是我国的长期国策。这里“双碳”的含义是
A．仅指 CO2 B．金刚石和石墨 C．CO 和 CO2 D．12C 和 13C
2．H2NCH2COONa 可用于合成有机洗涤剂。下列说法正确的是
A．简单离子半径：r(N3-)>r(Na+) B．第一电离能：I1(O)>I1(N)
C．物质的沸点：NH3>H2O D．最高价含氧酸的酸性：H2CO3>HNO3
3．实验室用下列装置进行实验，能够达到实验目的的是
A．用装置甲验证碳酸的酸性比苯酚强 B．用装置乙制备溴苯并进行尾气处理
C．用装置丙制备乙烯 D．用装置丁制备并收集乙酸乙酯
4．下列说法正确的是
A．甲烷、乙烯和苯都不能使溴水褪色
B．N95 口罩所使用的熔喷布为聚丙烯，聚丙烯能使酸性高锰酸钾褪色
C．有机物 的名称，2，2-二甲基丁烷
D． 的一溴代物有 4 种
阅读下列材料，回答第 5~7 题。
CO2的综合利用具有重要意义。CO2可以催化转化为CH4、CH3OH、CO NH2 2 、
CH3COOH、H2C2O4等有机物。1molCH3OH(l)完全燃烧生成H2O(l)时放出726kJ 的热量。
CH3COOH是生产阿司匹林( )的重要原料。H2C2O4 俗称草酸，
Ka1 H2C2O4 =5.9 10-2 。CO2 和CH3CH2CH3在镓锌催化剂作用下可制得CH3CH CH2 。
高二化学模拟试卷 第 1 页 共 6 页
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5．下列有关物质的结构与性质或性质与用途之间具有对应关系的是
A．CO2分子结构为直线形，可与H2O 反应生成H2CO3
B．CO NH2 N H2具有还原性，可与 NaClO反应制取 2 4
C．CH3COOH与水分子间能形成氢键，CH3COOH熔点高于丙醛
D．H2C2O4 具有还原性，可与乙醇反应制取草酸二乙酯
6．下列说法正确的是
A．阿司匹林分子中不含手性碳原子
B．CO NH2 与 NH4CNO2 互为同素异形体
C．基态Ga 原子核外电子排布式为[Ar]4s 24p1
D．CH3CH2CH3中 3 个C 原子处于同一直线
7．下列化学反应表示正确的是
A．CH3OH 燃烧的热化学方程式：2CH3OH(l)+3O2 (g)=2CO2 (g)+4H2O(l) ΔH=-726kJ mol-1
B H C O KMnO 5C O2 2MnO 16H 10CO 2Mn2 ． 2 2 4 与酸性 4 溶液反应： 2 4 4 2 8H2O
C．电解CO2阴极生成CH3OH 的反应：CO 2 6e 6H
CH3OH H2O
D．阿司匹林与足量 NaOH 溶液反应：
+2NaOH +CH3COONa+2H2O
8．某有机物结构简式为 ，下列叙述不正确的是
A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和 4mol H2 反应
B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO 4 溶液褪色
C．该有机物在一定条件下能发生加成反应或取代反应
D．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
9．鼠尾草酚常用于防治骨质疏松。可通过鼠尾草酸两步转化得到，下列说法正确的是
A．Y、Z 分子中均含有 2 个手性碳原子
B．FeCl3 溶液可以用来鉴别X、Y
C．X 能与甲醛发生缩聚反应
D．1molZ与足量NaOH 溶液反应最多消耗 2molNaOH
10．化工原料 Z 是 X 与 HBr 反应的主产物。X→Z 的反应机理如下：
下列说法错．误．的是
A．X 中所有碳原子可共平面 B．Y 中有 2 个碳原子采取 sp3 杂化
C．X→Z 反应类型是加成反应 D．X 与 HBr 反应可产生一种无手性的副产物
高二化学模拟试卷 第 2 页 共 6 页
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11．已知：Ka (HCN) 5.8 10
10 。精细化学品 W 是酸性条件下 X 与 HCN 反应的主产物，
Y、Z 是反应过程中的过渡态或中间体，X→W 的反应过程可表示如下：
下列说法正确的是
A．X 的名称为 2,3-环氧丙酮 B．Z 中碳原子的杂化方式为： sp3
C．W 存在对映异构体 D．溶液的酸性越强，W 的产率越高
12．根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选
实验操作和现象 结论
项
CuSO
A 向 3mL 5% 4 溶液加入 5 滴 10% NaOH 溶液，振荡后加入 A 中没有醛基
0.5mL 有机物 A 的溶液，加热，没有出现砖红色沉淀
B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚
KMnO
C 向电石上滴加饱和食盐水，将产生的气体通入酸性 4 溶液中， 气体中一定含
紫红色褪去 有乙炔
D 在试管中按体积比1:1收集甲烷和氯气，倒扣在水槽中，用光照射， 甲烷与氯气发
观察到液面上升而且有少量白雾、试管壁上有油状液滴 生取代反应
A．A B．B C．C D．D
13．CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯的反应方程式是：
(g)+CO2(g) (g)+H2O(g)+CO(g)，其反应历程如
图所示。下列有关说法正确的是
A．该反应的 S 0
c C H CH CH c CO
B 6 5 2．该反应的平衡常数表达式为 K C Hc C H CH CH c CO ( 6 5 -表示苯基)6 5 2 3 2
C．催化剂表面酸性越强，苯乙烯的产率越高
D．过程③可能生成副产物
高二化学模拟试卷 第 3 页 共 6 页
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二、非选择题：共4题，共61分。
14．（17 分） （R 表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速
聚合，实现黏合固化。
（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式： 。
（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因
是 。
（3）已知：CH 催化剂3COOCH3 CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 CH3OH 。该医用
胶与CH3 CH2 OH7 在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为 。
（4）物质 X 是合成该医用胶的一种原料。为测定 X 的组成，进行如下实验：由质谱
分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧 11.3g物质X，实验测得生成 22.0gCO2 、
6.3gH2O、1.12LN2 （已换算为标准状况）。X 的分子式为 。
（5）该医用胶降解后，可生成分子式为C4H10O 的醇。
①考虑手性异构体，符合该分子式的醇有 种。其中 CH3 COH3 的名
称为 （用系统命名法命名）。
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH 而不是CH3CH2CH OH CH3 ，
进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状， 。[实验中可选
用的试剂：新制的Cu OH 、酸性KMnO2 4 溶液]
15．（15 分）乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石
油化工发展水平。
完成下列填空：
（1）下列物质中，互为同系物的是 ，互为同素异形体 。
C H 14① 4 10 和乙烷 ② 6 C
14
和 7 N ③白磷和红磷 ④ 和
⑤ 和 ⑥CH3CH2OH和
⑦CH2 =CH2 和CH2 =CH CH2 CH3。
（2）反应①、②、③的反应类型分别为 、 、 。
（3）反应④和反应⑥的反应方程式分别为 、 。
（4）某有机物的结构简式如图所示：
高二化学模拟试卷 第 4 页 共 6 页
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①该有机物中含氧官能团的名称 。
②1mol 该有机物与足量 H2反应，消耗 H2的物质的量为 。
③1mol 该有机物与足量 NaOH 反应，消耗 NaOH 的物质的量为 。
16．（14 分）溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为 38.4℃，密度为 1.44g/cm3。实
验室制备少量溴乙烷主要步骤如下：
步骤 I：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。
步骤Ⅱ：向仪器 A 中依次加入搅拌磁子、9.2 g 乙醇及 18 mL 水，冰水冷却下缓慢加
入 28 mL 18 mol/L H2SO4，冷却至室温，搅拌下加入 24g NaBr。缓慢加热至无油状物
馏出为止。
步骤 III：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤 VI：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用 12 mL H2O、12 mL Na2CO3 溶液和
12 mL H2O 洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得溴乙烷 13.5 g。
= 产品的实际产量已知：产率 100%
产品的理论产量
（1）仪器 A 的名称是 ，冷凝管中冷却水进水口为 （填“m”或“n”）。
（2）反应生成的主要副产物有乙烯，写出生成乙烯的化学反应方程式 。
（3）步骤 2 中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。
（4）溴乙烷在水中的溶解性 （填“大于”、“小于”或“等于”）乙醇在水中的溶
解性，其原因是 。
（5）为进一步制得纯净的溴乙烷，将粗品溴乙烷 。（写出实验步骤，实验中
须使用的试剂：蒸馏水、无水 CaCl2 固体）
（6）计算本实验中溴乙烷的产率 。（保留三位有效数字）
高二化学模拟试卷 第 5 页 共 6 页
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17．（15 分）G（环泊酚）是我国拥有完全知识产权的新型医用静脉麻醉药，其一种合成
路线如下：
（1）环泊酚空气中久置易变质变色，原因是 。
（2）如果直接用 A 与(CH3CO)2O 反应制取 D，则会产生 D 的同分异构体 H，H 遇 FeCl3
溶液不变色。写出 H 的结构简式 。
（3）C 的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。
属于芳香族化合物，可以发生银镜反应；在碱性条件下水解，酸化后得两种产物，
其中一种产物分子中不同化学环境的氢原子个数比为 6：2：1。
（4）E→F 中 的作用是吸收反应生成的物质 (填化学式)。
（5）以 和(CH3CO)2O 为原料合成 ，写出合成流程图。
（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）
高二化学模拟试卷 第 6 页 共 6 页
{#{QQABIQaEggAoABAAAAhCEQWgCEIQkBGCCYoGAAAQoAIAQQNABCA=}#}

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