资源简介 中小学教育资源及组卷应用平台常见有机物的官能团异构体找法【知识网络 悉考点】【研析真题 明方向】1.(2024·河北卷)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是( )A.可与Br2发生加成反应和取代反应 B.可与FeCl3溶液发生显色反应C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构2.(2024·湖北卷)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是( )A.有5个手性碳 B.在120℃条件下干燥样品C.同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.红外光谱中出现了3000 cm-1以上的吸收峰3.(2024·江西卷)蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是( )A.含有4种官能团,8个手性碳原子 B.1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应C.只有1种消去产物 D.可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀4.(2024·浙江6月)丙烯可发生如下转化(反应条件略),下列说法不正确的是( )A.产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)B.H+可提高YZ转化的反应速率C.YZ过程中,a处碳氧键比b处更易断裂D.YP是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应5.(2024·贵州卷)贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是( )A.分子中只有4种官能团B.分子中仅含3个手性碳原子C.分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应6.(2024·重庆卷)橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油,X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是( )A.X存在2个手性碳原子 B.X的脱水产物中官能团种类数大于2C.Y不存在顺反异构体 D.Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇7.(2024·海南卷)(多选)海南暗罗是一种药用植物,具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是( )A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.分子式为C19H28O4C.含有4个手性碳原子 D.预测在不同溶剂中的溶解度S:S环己烷>S乙醇【核心考点精讲 固基础】1.同分异构现象和同分异构体(1)概念:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体(2)同分异构体的类型(3)构造异构的类别碳架异构 碳链骨架不同,如CH3-CH2-CH2-CH3和位置异构 官能团位置不同,如CH2==CH-CH2-CH3和CH3CH==CHCH3官能团异构 官能团种类不同,如CH3CH2OH和CH3OCH3,常见的官能团异构有醇、酚、醚;醛与酮;羧酸与酯等(4)立体异构的判断①顺反异构:组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团顺式结构 反式结构定义 两个相同的原子或原子团居于同一边的为顺式 两个相同的原子或原子团分居两边的为反式结构 (顺-2-丁烯) (反-2-丁烯)②对映异构(手性异构、镜像异构)a.定义:如果一对分子,它们的组成和原子的排列方式完全相同,但如同左手和右手一样互为镜像,在三维空间里不能重叠,这对分子互称手性异构体,也叫对映异构体。有手性异构体的分子称为手性分子 ( http: / / baike. / view / 35765.htm" \t "http: / / baike. / _blank )b.判断一种有机物是否具有手性异构体,可以看其含有的碳原子是否连有四个不同的原子或原子团,符合上述条件的碳原子叫做手性碳原子,常用*C表示,如:丙氨酸(3)常见有机物的官能团异构组成通式 不饱和度 可能的类别及典型实例CnH2n (n≥3) 1 烯烃(CH2==CHCH3)、环烷烃()CnH2n-2 (n≥3) 2 炔烃(CH≡C-CH2CH3)、二烯烃(CH2==CHCH==CH2)、环烯烃()CnH2n+2O (n≥2) 0 饱和一元醇(C2H5OH)、饱和一元醚(CH3OCH3)CnH2nO (n≥3) 1 醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2==CHCH2OH)、烯醚(CH2==CHOCH3)、环醚()、环醇()CnH2nO2 (n≥2) 1 羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羟基醛(HO-CH2CH2-CHO)、羟基酮()CnH2n-6O (n≥7) 4 酚()、芳香醚()、芳香醇()2.判断同分异构体数目的常用方法等效氢法 ①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效②分子中同一个碳原子上连接的甲基上的氢原子等效③分子中处于对称位置上的氢原子等效等同转换法 将有机物分子中的不同原子或基团换进行等同转换。如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种结构(若某有机物分子中总共有a个氢原子,则m元取代物和(a-m)元取代物的个数相等)基团连接法 将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目如:丁基有四种,丁醇(C4H9-OH)、C4H9-Cl分别有四种定一移一法 分析二元取代物的方法,如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定其中一个Cl的位置,移动另外一个Cl组合法 饱和酯R1COOR2,若-R1有m种结构,-R2有n种结构,则该酯共有m×n种结构3.常见有机物同分异构体的书写方法(1)烷烃的同分异构体①烷烃同分异构体的找法——减碳对称法以“C5H12”为例 ①先写出最长碳链:②取一下一个碳原子作为支链:③取下两个碳原子作为支链:②烷烃同分异构体的个数烷烃 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷个数 1 1 1 2 3 5 9③烷基的个数烷基 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基个数 1 1 2 4 8④烷烃一元取代物的找法:烃分子中有多少中结构不同的氢原子,其一元取代物就有多少种同分异构体a.根据烷基的种类确定一元取代物种类如:丁基(-C4H9)的结构有4种,戊基(-C5H11)的结构有8种,则C4H9Cl有4种,C5H11Cl有8种b.等效氢法:有几种等效氢原子就有几种一元取代物一卤烷烃 CH3Cl C2H5Cl C3H7Cl C4H9Cl C5H11Cl C6H13Cl个数 1 1 2 4 8⑤多元取代物种类——分次定位法如:C3H8的二氯代物,先找一氯代物,再利用等效氢法,再用氯原子取代一氯代物上的氢原子a.二氯代物的找法:先找一氯代物,再用氯原子取代一氯代物上的氢原子b.三氯代物的找法:先找二氯代物,再用氯原子取代二氯代物上的氢原子多卤烷烃 CH2Cl2 C2H4Cl2 C3H6Cl2 C4H8Cl2 C2H3Cl3 C3H5Cl3 C2H2Cl4 C3H6ClBr个数 1 2 4 9 2 5 2 5(2)烯烃的同分异构体①烯烃同分异构体的找法通式 CnH2n不饱和度 1官能团异构 烯烃(n≥2) 环烷烃(n≥3)方法 单键变双键,要求相邻的两个碳上必须各有一个氢原子(箭头是指将单键变成双键) 减环法:先写出最大的碳环,侧链先一个侧链,再两个侧链以“C5H10”为例 ,, ,,,,②烯烃同分异构体的个数分子式(CnH2n) C2H4 C3H6 C4H8 C5H10 C6H12烯烃个数(n≥2) 1 1 3 5 13环烷烃个数( n≥3) 1 2 5 12(3)炔烃的同分异构体①炔烃同分异构体的找法通式 CnH2n—2不饱和度 2官能团异构 炔烃(n≥2) 二烯烃(n≥3) 环烯烃(n≥3)方法 单键变三键,要求相邻的两个碳上必须各有两个氢原子(箭头是指将单键变成三键) 先找单烯烃,再按照单键变双键的要求画出另外一个双键 先找环烷烃,再按照单键变双键的要求画出双键以“C4H6”为例 , 、 、②炔烃同分异构体的个数分子式(CnH2n—2) C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10炔烃个数(n≥2) 1 1 2 3 7(4)苯的同系物的同分异构体①苯的同系物的同分异构体的找法及一氯代物的找法——以“C8H10”为例方法 去掉苯环六个碳原子,先一个侧链、再两个侧链,依次类推结构简式名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯一氯代物种数 烃基上 2 1 1 1苯环上 3 2 3 1总和 5 3 4 2②规律:a.若苯环上连有2个取代基,其结构有邻、间、对3种b.若苯环上连有3个相同的取代基,其结构有3种c.若苯环上连有-X、-X、-Y 3个取代基,其结构有6种d.若苯环上连有-X、-Y、-Z 3个不同的取代基,其结构有10种③苯的同系物的同分异构体的个数分子式(CnH2n—6) C7H8 C8H10 C9H12 C10H14苯的同系物个数(n≥7) 1 4 8 22(5)醇的同分异构体①醇的同分异构体的找法饱和醇通式 CnH2n+2O不饱和度 0官能团异构 醇(n≥1) 醚(n≥2)方法 羟基取代氢原子 在C—C单键之间插入氧原子箭头指向是指羟基取代氢原子 箭头指向是指在C—C单键之间插入氧原子以“C5H10O”为例 、 、 、、②醇的同分异构体的个数分子式(CnH2n+2O) CH4O C2H6O C3H8O C4H10O C5H12O醇(n≥1) 1 1 2 4 8醚(n≥2) 1 1 3 6(6)醛的同分异构体①醛的同分异构体的找法通式 CnH2nO (n≥1)不饱和度 1官能团异构 醛、酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚常考三类官能团异构 醛 (n≥1) 酮 (n≥3) 烯醇 (n≥3)方法 醛基属于端位基,将烃分子中链端的甲基变成醛基 碳碳单键变成碳氧双键 多官能团,变键优先,取代其次:先找烯烃,再用羟基取代以“C5H10O”为例 、、②醛的同分异构体的个数分子式(CnH2n+2O) CH2O C2H4O C3H6O C4H8O C5H10O醛 (n≥1) 1 1 1 2 4酮 (n≥3) 1 1 3烯醇 (n≥3) 1 4 13(7)羧酸、酯的同分异构体①羧酸、酯的同分异构体的找法通式 CnH2nO2(n≥1)不饱和度 1官能团异构 羧酸 (n≥1) 酯 (n≥2) 羟基醛 (n≥2)方法1 羧基属于端位基,将烃分子中链端的甲基变成羧基 无苯环结构用加法;有苯环结构用“变键插键”的思想 多官能团,变键优先,取代其次:先找醛,再用羟基取代以“C4H8O2”为例 、 1+3:甲酸丙酯(丙醇有2种结构)2+2:乙酸乙酯3+1:丙酸甲酯 (共4种) 、②用“变键插键”的思想全面剖析酯的同分异构体找法酯可以理解在左、右两边插入氧原子,可以先找出酮,再插入氧以“C4H8O2”为例 以“C8H8O2”为例(芳香酯)、、 、、若在链端,注意只能在一边插入氧原子,另外要注意对称性,此法对芳香酯比较有效③羧酸、酯的同分异构体的个数分子式(CnH2nO2) CH2O2 C2H4O2 C3H6O2 C4H8O2 C5H10O2羧酸 (n≥1) 1 1 1 2 4酯 (n≥2) 1 2 4 9羟基醛 (n≥2) 1 2 5 12(8)酚的同分异构体 通式 CnH2n-6O (n≥6)官能团异构 酚 芳香醇 芳香醚方法 羟基取代苯环上氢原子 羟基取代苯环侧链氢原子 在C—C单键之间插入氧原子箭头指向是指羟基取代苯环氢原子 箭头指向是指羟基取代侧链氢原子 箭头指向是指在C—C单键之间插入氧原子以“C7H8O”为例【题型突破 查漏缺】1.下列选项属于官能团种类异构的是( )A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B.CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH32.分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中含有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-OH,它的可能的结构有(不考虑立体异构)( )A.3种 B.5种 C.4种 D.6种3.联苯()苯环上的两个氢原子分别被-C2H3Br2和-CH3取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)( )A.12种 B.36种 C.38种 D.57种4.下列关于有机物的说法不正确的是( )A.2-丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有4种C.抗坏血酸分子( INCLUDEPICTURE "BF14.tif" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\BF14.tif" \* MERGEFORMATINET )中有2个手性碳原子D.立方烷( INCLUDEPICTURE "BF18.tif" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET )经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有4种5.已知 (a)、 (b)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是( )A.a、b 的一氯代物分别有5 种和4种(不考虑立体异构)B.a、b 中所有原子均可能处于同一平面C.a、b 均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.a 的同分异构体只有b一种6.常用的酸碱指示剂甲基橙可由含氮化合物A和B合成,关于涉及到的有机物下列说法错误的是( )A.A的含苯环同分异构体共9种 B.B分子的名称为对氨基苯磺酸C.甲基橙分子存在顺反异构体 D.三种物质均能发生氧化反应和还原反应7.液晶(LC)材料是指一类像液体一样流动但分子的取向方式却类似晶体的材料。目前已合成的液晶材料有1万多种,安息香酸胆固醇酯(分子式为C34H50O2)是最早由奥地利科学家斐德烈·莱尼泽发现的液晶材料,其结构简式如图所示。下列说法中错误的是( )INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX1196.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX1196.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX1196.TIF" \* MERGEFORMATINETA.该物质的分子中含8个手性碳原子 B.该物质的一氯代物共有29种C.该物质可发生加成反应和水解反应 D.胆固醇的分子式为C27H46O8.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)( )A.8种 B.10种 C.12种 D.14种9.下列各组化合物中不互为同分异构体的是( )A. B.C. D.10.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是( )A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应11.湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是( )A.该物质属于芳香烃 B.可发生取代反应和氧化反应C.分子中有5个手性碳原子 D.1mol该物质最多消耗9 mol NaOH12.在光照下,螺呲喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是( )A.均有手性 B.互为同分异构体C.N原子杂化方式相同 D.闭环螺吡喃亲水性更好13.抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是( )A.存在顺反异构 B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键 D.1mol该物质最多可与1 mol NaOH反应12.有机物XY的异构化反应如图所示,下列说法错误的是( )A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应【题型特训 练高分】1.在K-10蒙脱土催化下,微波辐射可促进化合物X的重排反应,如下图所示,下列说法错误的是( )A.Y的熔点比Z的高 B.X可以发生水解反应C.Y、Z均可与Br2发生取代反应 D.X、Y、Z互为同分异构体2.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下,下列说法不正确的是( )A.X与互为顺反异构体B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X与HBr反应有副产物生成D.Z分子中含有2个手性碳原子3.在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法不正确的是( )A.M和N互为同分异构体 B.M分子中最多有12个碳原子共平面C.N的一溴代物有5种 D.萘的二溴代物有10种4.以相应的卤代酸酯为原料,利用盖布瑞尔(Gabriel)法合成天冬氨酸,其中一种中间产物的结构如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是( A )A.存在分子中含有两个苯环且可发生银镜反应的同分异构体B.分子中不含有手性碳原子C.1 mol该有机物最多与7 mol的H2发生加成反应D.分子中所有的碳原子共平面5.靛蓝是人类最早应用的天然染料之一,结构简式如图所示,下列说法错误的是( C )A.靛蓝的分子式为C16H10N2O2B.靛蓝存在顺反异构C.靛蓝可以发生加成反应和水解反应D.靛蓝在水中的溶解度较小6.化合物a与b的结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )INCLUDEPICTURE "BF4.tif" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\BF4.tif" \* MERGEFORMATINETA.a与b互为同分异构体 B.a分子中所有碳原子均共平面C.b的一氯取代物共有3种 D.a、b均能与溴水反应而使其褪色7.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是( )A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处于同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H28.有机物M是合成某种抗血栓药的中间体,结构如图所示。下列说法错误的是( )A.存在顺反异构体 B.能使溴水褪色C.分子中所有原子一定共平面 D.1 mol该分子最多与5 mol H2发生反应9.有机物Ⅱ是一种合成中间体,由有机物Ⅰ合成有机物Ⅱ的路线如下。下列说法不正确的是( B )A.有机物Ⅱ的分子式为C7H7NO2B.有机物Ⅰ可以形成分子内氢键C.有机物Ⅱ存在顺反异构体D.有机物Ⅰ在一定条件下能与HCHO发生缩聚反应10.有机化合物M是一种重要的香料,广泛用于牙膏、口香糖和各种饮料中。在三氟甲磺酸(CF3SO3H)催化作用下M可生成N,反应过程如图所示。下列说法不正确的是( D )A.M和N互为同分异构体 B.M的一氯代物有7种C.M和N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.N中所有碳原子处于同一平面11.《Chem.sci.》报道麻生明院士成功合成某种非天然活性化合物(结构如图)。下列有关该化合物的说法错误的是( )INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX499.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX499.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX499.TIF" \* MERGEFORMATINETA.分子式为C18H15NO2 B.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C.难溶于水,也不能发生消去反应 D.苯环上的一氯代物有5种12.甘茶素是一种甜味剂,兼具多种药理作用和保健功效,其结构简式如图所示。下列关于甘茶素分子的说法正确的是( )INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX765A.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX765A.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX765A.TIF" \* MERGEFORMATINETA.分子式为C16H12O5 B.能发生加成反应C.所有原子共平面 D.苯环上的一氯代物有7种13.南开大学元素有机化学国家重点实验室的周其林院士课题组因《高效手性螺环催化剂的发现》获得国家自然科学一等奖,下面为三种简单碳螺环化合物,相关的说法正确的是(不考虑对映异构体)( )INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX660.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX660.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX660.TIF" \* MERGEFORMATINETA.化合物m、n中所有碳原子处于同一平面B.化合物m的一氯代物有2种C.化合物n与3 甲基 1 庚烯互为同分异构体D.化合物 INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX661.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX661.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX661.TIF" \* MERGEFORMATINET 的名称为螺[5,4]壬烷14.奥培米芬是一种雌激素受体调节剂,其合成中间体的结构简式如图所示。关于该中间体,下列说法正确的是( )INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX612.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX612.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX612.TIF" \* MERGEFORMATINETA.含有三种官能团 B.含有2个手性碳原子C.能发生消去反应和水解反应 D.苯环上的一氯代物有5种结构15.霉酚酸具有抗菌、抗病毒等作用,结构简式如图所示。下列说法错误的是( )INCLUDEPICTURE "BF8.tif" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\BF8.tif" \* MERGEFORMATINETA.分子式为C17H20O6 B.存在顺反异构体C.含有5种官能团 D.1 mol霉酚酸最多可与6 mol H2发生加成反应16.2021年诺贝尔化学奖颁给了“在不对称催化方面”做出贡献的两位科学家。脯氨酸(结构如图)可参与诱导不对称催化反应,下列关于脯氨酸的说法错误的是( )A.既可以与酸反应,又可以与碱反应B.饱和碳原子上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)C.能形成分子间氢键和分子内氢键D.与互为同分异构体17.有机化合物M是一种重要的香料,广泛用于牙膏、口香糖和各种饮料中。在三氟甲磺酸(CF3SO3H)催化作用下M可生成N,反应过程如图所示。下列说法不正确的是( )A.M和N互为同分异构体 B.M的一氯代物有7种C.M和N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.N中所有碳原子处于同一平面【常见有机物的官能团异构体找法】答案【研析真题 明方向】1.D。解析:A.化合物X中存在碳碳双键,能和Br2发生加成反应,苯环连有酚羟基,下方苯环上酚羟基邻位有氢原子,可以与Br2发生取代反应,A正确;B.化合物X中有酚羟基,遇FeCl3溶液会发生显色反应,B正确;C.化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团,C正确;D.该化合物中只有一个碳碳双键,其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基,所以不存在顺反异构,D错误;故选D。2.B。解析:A.连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,分子中有5个手性碳原子,如图中用星号标记的碳原子:,故A正确;B.由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所以不能在120℃条件下干燥样品,故B错误; C.鹰爪甲素的分子式为C15H26O4,如果有苯环,则分子中最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环,故C正确;D.由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中含羟基,即有氧氢键,所以其红外光谱图中会出现3000 cm-1以上的吸收峰,故D正确;故答案为:B。3.D。解析:A.分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键,共5种官能团,连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子,分子中含8个手性碳原子,故A错误;B.酮羰基、醛基、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则1mol X最多可以和4mol H2发生加成反应,故B错误;C.与羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应,与左侧甲基、亚甲基上H原子可发生消去反应,则有2种消去产物,故C错误;D.分子中含醛基,可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,故D正确;故选D。4.D。解析:丙烯与HOCl发生加成反应得到M,M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构,在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y(),Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z;Y与CO2可发生反应得到物质P()。A项,产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构),A正确;B项,H促进Y中醚键的水解,后又脱离,使Z成为主产物,故其可提高YZ转化的反应速率,B正确+;C项,从题干部分可看出,是a处碳氧键断裂,故a处碳氧键比b处更易断裂,C正确;D项, YP是CO2与Y发生加聚反应,没有小分子生成,不是缩聚反应,该工艺有利于消耗CO2,减轻温室效应,D错误;故选D。5.B。解析:A.灵芝酸B分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团,A正确;B.分子中的手性碳原子如图所示,总共9个,B错误;C.灵芝酸B分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子,其杂化类型有sp2和sp3,C正确;D.该物质中有羟基和羧基,可以发生酯化反应,含有碳碳双键和羰基,可以发生加成反应,同时,也一定能发生氧化反应,D正确;故选B。6.B。解析:A.连接四种不同基团的碳为手性碳原子,如图,X中含有2个手性碳原子,故A正确;B.X中醇羟基发生消去反应脱去一分子水,脱水产物为,只有碳碳双键这一种官能团,故B错误;C.Y分子中碳碳双键两端的一个碳原子连接2个相同的原子或原子团,所以不存在顺反异构,故C正确;D.Y在酸性条件下水解产物为HCOOH、,HCOOH含羧基属于羧酸、含羟基属于醇,故D正确;故选:B。7.AC。解析:A.根据结构,该有机物含有碳碳双键、醛基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;B.根据结构,该有机物的分子式为C20H28O4,B错误;C.连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子,因此化合物含有的手性碳原子如图,共有4个手性碳原子,C正确;D.该有机物为极性分子,环己烷为非极性分子,乙醇为极性分子,根据“相似相溶”原理,该有机物在乙醇中的溶解度大于在环己烷中的溶解度,D错误;答案选AC。【题型突破 查漏缺】1.D。解析:A.属于碳链异构,A错误;B.属于碳链异构和官能团位置异构,B错误;C.不是同分异构体,C错误;D.属于官能团种类异构,D正确;故选D。2.C。解析:戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、。若为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3,符合条件的饱和一元醇有CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3;若为,符合条件的饱和一元醇有CH3CH(CH3)CH2CH2OH、CH2OHCH(CH3)CH2CH3;若为,没有符合条件的饱和一元醇;故符合条件的有4种。3.D。解析:-C2H3Br2在联苯()苯环上位置有3种情况:(·表示—C2H3Br2可能存在的位置)、、,其中—CH3的位置分别有( eq \a\vs4\al() 表示—CH3可能存在的位置)、、,而-C2H3Br2又有-CH2CHBr2、-CHBrCH2Br、-CBr2CH3 3种结构,因此联苯()苯环上的两个氢原子分别被-C2H3Br2和-CH3取代,形成的同分异构体有3×(5+7+7)=57种。4.D。解析:2-丁烯()分子中,两个双键碳原子都连有1个H原子和1个—CH3,所以存在顺反异构,A正确;三联苯()的一氯代物有4种,它们是,B正确;抗坏血酸分子( INCLUDEPICTURE "BF16.tif" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\BF16.tif" \* MERGEFORMATINET )中有2个手性碳原子,它们是 INCLUDEPICTURE "BF17.tif" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\BF17.tif" \* MERGEFORMATINET (“ INCLUDEPICTURE "花.TIF" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\花.TIF" \* MERGEFORMATINET ”为手性碳原子),C正确;立方烷( INCLUDEPICTURE "BF18.tif" INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "F:\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\2025方正图片文件\\2025二轮\\成盘\\化学\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\化学00\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "C:\\Users\\Administrator\\Desktop\\大二轮·化学 教师用书(新)\\化学00\\BF18.tif" \* MERGEFORMATINET )经硝化可得到六硝基立方烷,六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同,二硝基立方烷有3种结构,故六硝基立方烷共3种结构,D不正确。5.C。解析:A.a、b的一氯代物种类与其氢原子种类相同,a、b分子中氢原子种类分别是5、3,所以其一氯代物种类分别是5、3,故A错误;B.a相当于乙烯分子中的一个氢原子被苯基取代,单键能旋转,所以a中所有原子可能共平面;b中含有饱和碳原子,具有甲烷结构特点,所以b分子中所有原子一定不共平面,故B错误;C.a中碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色;b为连接苯环的碳原子上含有氢原子的烃,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.a的同分异构体还有等,故D错误;故答案选C。6.A。解析:A.A的含苯环同分异构体,其侧链组合可以是-NH2、-CH3、-CH3,-NH-CH3、-CH3,-CH2NH2、-CH3等多种,同分异构体超过9种,A错误;B.B分子中氨基和磺酸基处于对位,名称为对氨基苯磺酸,B正确;C.甲基橙分子中存在氮氮双键,双键不能旋转,氮原子所连基团可在双键的同侧或在双键的不同侧,故存在顺反异构体,C正确;D.三种物质均能发生氧化反应,都能与氢气加成发生还原反应,D正确;故选A。7.B。解析:同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故该物质的分子中含8个手性碳原子,如图所示: INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX1197.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX1197.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX1197.TIF" \* MERGEFORMATINET ,A正确;根据等效氢原理可知,苯环上有一个对称轴,即苯环上6个碳原子只有3种氢,另有4个没有H的碳原子,同时连有2个甲基为1种氢,故该物质的一氯代物共有26种,B错误;由题干物质的结构可知,该物质中含有碳碳双键和酯基,故可发生加成反应和水解反应,C正确;由题干物质的结构可知,该物质水解为胆固醇和安息香酸即苯甲酸,即C34H50O2+H2OC7H6O2+胆固醇,故胆固醇的分子式为C27H46O,D正确。8.C。解析:C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2个H被1个Br和1个Cl取代得到的产物。C4H10有正丁烷和异丁烷2种,被Br和Cl取代时,可先确定Br的位置,再确定Cl的位置。正丁烷的碳架结构为,Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时,Cl均有4种位置关系,异丁烷的碳架结构为,Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时,Cl分别有3种和1种位置关系,综上可知C4H8BrCl共有12种结构,C项正确。9.B。解析:本题考查同分异构体的判断。二者分子式都是C6H6,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A不符合题意;前者分子式是C14H24,后者分子式是C13H22,分子式不相同,不互为同分异构体,B符合题意;前者分子式是C3H6O2,后者分子式是C3H6O2,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C不符合题意;前者分子式是C6H6O3,后者分子式是C6H6O3,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,D不符合题意。10.B。解析:A项,该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;B项,异山梨醇中四处的碳原子为手性碳原子,故异山梨醇分子中有4个手性碳,B错误;C项,反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇,故反应式中X为甲醇,C正确;D项,该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成,属于缩聚反应,D正确;故选B。11.B。解析:A.该有机物中含有氧元素,不属于烃,A错误;B.该有机物中含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,另外,该有机物可以燃烧,即可以发生氧化反应,B正确;C.将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,在该有机物结构中,标有“*”为手性碳,则一共有4个手性碳,C错误;D.该物质中含有7个酚羟基,2个羧基,2个酯基,则1 mol该物质最多消耗11 molNaOH,D错误;故答案选B。12.B。解析:A项,手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团,因此闭环螺吡喃含有手性碳原子如图所示,,开环螺吡喃不含手性碳原子,故A错误;B项,根据它们的结构简式,分子式均为C19H19NO,它们结构不同,因此互为同分异构体,故B正确;C项,闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3,开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2,故C错误;D项,开环螺吡喃中氧原子显负价,电子云密度大,容易与水分子形成分子间氢键,水溶性增大,因此开环螺吡喃亲水性更好,故D错误;故选B。13.D。解析:A项,由题干有机物结构简式可知,该有机物存在碳碳双键,且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团,故该有机物存在顺反异构,A正确;B项,由题干有机物结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团,B正确;C项,由题干有机物结构简式可知,该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力,故其分子间可以形成氢键,其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢锓,C正确;D项,由题干有机物结构简式可知,1 mol该有机物含有羧基和酰胺基各1 mol,这两种官能团都能与强碱反应,故1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应,,D错误;故选D。12.C。解析:A项,由题干图示有机物X、Y的结构简式可知,X含有碳碳双键和醚键,Y含有碳碳双键和酮羰基,红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰,故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团,A正确;B项,由题干图示有机物X的结构简式可知,X分子中存在两个碳碳双键所在的平面,单键可以任意旋转,故除氢原子外,X中其他原子可能共平面,B正确;C项,由题干图示有机物Y的结构简式可知,Y的分子式为:C6H10O,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有:CH3CH==CHCH(CH3)CHO、CH2==C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2==CHCH(CH3)CH2CHO、CH2==CHCH2CH(CH3)CHO和CH2==CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构),C错误;D项,由题干信息可知,类比上述反应,的异构化产物为:含有碳碳双键和醛基,故可发生银镜反应和加聚反应,D正确;故选C。【题型特训 练高分】1.A。解析:A.Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键,Y的熔点比Z的低,故A错误;B.X含有酯基,可以发生水解反应,故B正确;C.Y、Z均含有酚羟基,所以均可与Br2发生取代反应,故C正确;D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,结构不同,互为同分异构体,故D正确;选A。2.D。解析:A.X与互为顺反异构体,故A正确;B.X中含有碳碳双键,故能使溴的CCl4溶液褪色,故B正确;C.X是不对称烯烃,与HBr发生加成反应还可以生成,故C正确;D.Z分子中含有的手性碳原子如图:,含有1个手性碳原子,故D错误;故选D。3.B。解析:因为萘分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此,M分子中最多有14个碳原子共平面,B不正确4.A。解析:可发生银镜反应的有机物中含有醛基,该有机物的不饱和度是9,苯环的不饱和度是4,醛基的不饱和度是1,则两个苯环和一个醛基的不饱和度为9,根据不饱和度知,存在分子中含有两个苯环且可发生银镜反应的同分异构体,故A正确;连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该分子中连接、-COOCH3的碳原子为手性碳原子,故B错误;苯环和氢气能发生加成反应,酰胺基与酯基和氢气不能发生加成反应,所以1 mol该物质最多消耗3 mol氢气,故C错误;该分子中连接、-COOCH3的碳原子为饱和碳原子,所以该分子中所有碳原子不可能共平面,故D错误。5.C。解析:根据分子结构简式可知,该物质的分子式为C16H10N2O2,A正确;分子中碳碳双键两端的碳原子分别连接2个不同的原子团,所以存在顺反异构,B正确;苯环、碳碳双键、羰基都能发生加成反应,不能发生水解反应,C错误;该分子中疏水基占比较大,所以该物质在水中的溶解度较小,D正确。6.A。解析:a与b的分子式都为C7H8,结构不同,互为同分异构体,A正确;a分子中两个环共用的饱和碳原子与周围4个碳原子构成四面体结构,故所有碳原子不可能共平面,B错误;b中含有4种不同化学环境的氢原子,故一氯取代物共有4种,C错误;b中不含碳碳双键,不能与溴水反应使其褪色,D错误。7.C。解析:螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式也是C5H8,结构不同,互为同分异构体,A正确;分子中的8个氢原子完全相同,二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上的氢原子,因此其二氯代物超过两种,B正确;由于分子中5个碳原子均是饱和碳原子,而饱和碳原子及与其相连的4个原子构成四面体结构,所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上,C错误;戊烷比螺[2,2]戊烷多4个氢原子,所以生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D正确。8.C9.B。解析:根据有机物Ⅱ的结构简式可知,其分子式为C7H7NO2,故A正确;由有机物Ⅰ的结构简式可知,其中的羟基与醛基处于对位,距离较远,不能形成分子内氢键,只能形成分子间氢键,故B错误;有机物Ⅱ中含C==N,且碳原子上连接的两个基团不同,所以存在顺反异构体,故C正确;有机物Ⅰ中酚羟基的邻位上有氢原子,可以与HCHO发生缩聚反应,故D正确。10.D。解析:M与N是分子式相同、结构不同的同分异构体,A正确;M有7种处于不同化学环境的氢原子,则M的一氯代物有7种,B正确;M含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,N含有酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;N中含有3个相连的饱和碳原子,则所有碳原子不可能在同一平面内,D错误。11.A。解析:根据化合物的结构可知其分子式为C18H17NO2,A错误。12.B。解析:根据结构简式可知,其分子式为C16H14O5,A错误;该有机物分子中含sp3杂化的饱和碳原子,不可能所有原子共平面,C错误;苯环上有6种等效氢原子,一氯代物有6种,D错误。13.B。解析:化合物m、n中均含有连接4个碳原子的饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有碳原子不处于同一平面,故A错误;螺[3,3]庚烷含有2种H,则一氯代物有2种,故B正确;螺[3,4]辛烷与3 甲基 1 庚烯的分子式不同,含有的H原子数分别为14、16,二者不互为同分异构体,故C错误; INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX661.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX661.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX661.TIF" \* MERGEFORMATINET 含有10个C原子,名称为螺[4,5]癸烷,故D错误。14.C。解析:分子中含有碳氯键、碳碳双键、醚键和酯基四种官能团,A错误;结合题干有机物的结构简式可知,分子中不含手性碳原子,B错误;分子中含有碳氯键,且与氯原子所连碳原子相邻的碳原子上有H原子,故能发生消去反应和水解反应,同时酯基也能发生水解反应,C正确;分子中三个苯环不对称,故苯环上的一氯代物有8种结构,如图所示: INCLUDEPICTURE "E:\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX613.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX613.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\杨楠\\杨楠\\课件\\442化学(二轮卷\\402HX613.TIF" \* MERGEFORMATINET ,D错误。15.D。解析:由结构简式可知,霉酚酸的分子式为C17H20O6,A正确;霉酚酸中的碳碳双键两端分别连接了不同的基团,故其存在顺反异构体,B正确;分子中含有羧基、碳碳双键、醚键、羟基、酯基 5种官能团,C正确;1 mol霉酚酸最多与4 mol H2发生加成反应,D错误。16.B。解析:由结构可知,五元环上的碳都是饱和碳,且4个碳上的氢是不同的,故饱和碳原子上的一氯代物有4种,B错误;脯氨酸分子中含有羧基和亚氨基,能形成分子间氢键和分子内氢键,C正确;两者的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,D正确。17.D。解析:M与N均为C10H14O,是分子式相同结构不同的同分异构体,A正确;M有7种等效氢,则M的一氯代物有7种,B正确;M含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,N含有酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;N中含有结构“”,则所有碳原子不可能在同一平面内,D错误。21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 (共 2 页)HYPERLINK "http://21世纪教育网(www.21cnjy.com)" 21世纪教育网(www.21cnjy.com) 展开更多...... 收起↑ 资源预览