资源简介 (共45张PPT)2.3伴性遗传教学目标01结合人类红绿色盲的遗传实例,分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点(重点)。02结合抗维生素D佝偻病的遗传实例,归纳伴X染色体显性遗传病的特点(重点)。03运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。色盲测试正常人看到45,色盲患者看不到数字正常人看到29,色盲患者看到数字70正常人看不到数字,色盲患者看到5正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2课前探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性(男患者近7%,女患者近0.5%)。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。问题1:为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体,因此它总是和性别相关联。课前探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性(男患者近7%,女患者近0.5%)。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。问题2:为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。问题3:通过以上学习,请同学们总结出伴性遗传的概念。01伴性遗传与红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲伴性遗传性 状决定性染色体性 别决定基 因决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。相关联遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗?不一定;从性遗传和母系遗传也与性别相关联。1、概念:2、特点:01伴性遗传与红绿色盲XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段有几种基因型 ?XYXAXaXAYXaXaXaYXAXAXEXeXEYEXeXeXeYeXEXEXEYeXeYE人类Y染色体只有X染色体大小的1/5左右XYA/aY染色体短臂上有SRY基因,如果缺失则将发育出卵巢而不是睾丸。伴性遗传01伴性遗传与红绿色盲3、生物的性别决定:ZW型:②.染色体数目决定性别:③.环境因素决定性别:雄蜂由未受精的卵细胞发育而来,雌蜂 (工蜂和蜂王)由受精卵发育而来。如乌龟由孵化时的温度决定性别。XY型 :XO型:XX雌性,XY雄性ZW雌性,ZZ雄性(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)(鸟禽类、蛾、蝶等)XX雌性,XO雄性(蝗虫、蟑螂)④.并非所有生物都有性染色体,雌雄异株的生物无性染色体(如豌豆)。①.性染色体决定性别伴性遗传01伴性遗传与红绿色盲道尔顿J.Dalton▲发现者:英国人道尔顿▲发现过程:1792年,英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。他发现这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲图 例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体分析人类红绿色盲思考.讨论研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。ⅠⅡⅢ12123456123456789101112人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲人类红绿色盲分析人类红绿色盲思考.讨论研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。ⅠⅡⅢ12123456123456789101112问题1:红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?X染色体问题2:红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性基因01伴性遗传与红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb分析人类红绿色盲思考.讨论问题3:若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出每个男性个体的基因型。人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲项目 女性 男性基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲问题4:就这一对等位基因而言,基因型和表型分别有哪些类型?有几种婚配组合?男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;女性必须两条X染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。bXbX染色体BXBX染色体人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲1)女性正常×男性正常 → XBXB × XBY2)女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY3)女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY4)女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY5)女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY6)女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY人类红绿色盲的婚配方式无色盲都色盲思考:以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢?人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲思考:以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢?女性携带者男性正常1 : 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子XBXb子代XBYXBXB × XbY亲代女性正常男性色盲男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲思考:以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢? 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性正常男性色盲子代XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解男孩的色盲基因只能来自于母亲.XBXb × XBY亲代女性携带者男性正常配子人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲思考:以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢? 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带者男性色盲子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者与男性色盲婚配图解女儿色盲其父亲一定色盲.XBXb × XbY亲代女性携带者男性色盲配子人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲思考:以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢?女性携带者男性色盲1 : 1XbXBY配子XBXb子代XbYXbXb × XBY亲代女性色盲男性正常母亲色盲,儿子定色盲男性正常,女儿定正常。人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲1)女性正常×男性正常 → XBXB × XBY2)女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY3)女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY4)女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY5)女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY6)女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY人类红绿色盲的婚配方式无色盲都色盲无色盲男:50%,女:50%男:50%,女:0男:100%,女:0特点一:男患者多于女患者人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲(1)红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;(2)而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。问题:为什么红绿色盲患者中男性多于女性 人类红绿色盲01伴性遗传与红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910交叉遗传:男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿。隔代遗传:红绿色盲基因不能从男性传到男性。特点二:这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。01伴性遗传与红绿色盲IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点三:女病,父、子病;男正,母、女正01伴性遗传与红绿色盲伴X隐性遗传病特点实例: 红绿色盲 、血友病 、果蝇眼色的遗传X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY①患者男性远多于女性②隔代交叉遗传③男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿(女病其父、子皆病)X YbX XbBX Yb01伴性遗传与红绿色盲伴X隐性遗传病由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。特点:病因:症状:19世纪,英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折,很难活到成年,这就是血友病。02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病维生素D有什么作用?观察图片,说出患者的主要症状。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。促进生物体对磷、钙的吸收。02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病(一)基因型和表现型:女性 男性基因型表现型 患者 患者 正常 患者 正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY问题2:尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。① XDXD × XDY③ XdXd × XDY② XDXd × XDY⑤ XDXd × XdY④ XDXD × XbY⑥ XdXd × XdY02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病(二)特点: IVIIIIII251 23456789101112131415161718192021222324正常患病思考:上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论,总结出抗维生素D佝偻病的特点。02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病(二)特点: IVIIIIII251 23456789101112131415161718192021222324正常患病特点一:具有世代连续性,代代遗传特点二:男病,母、女病;女正,父、子正。有中生无,显性02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病XDXDXDYx(1)(2)(3)(5)(4)(6)XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50% 女:100%男:0 女:100%男:50% 女:50%全正常全患病特点三:患者中女性多于男性(二)特点:女性患者中XDXd比XDXD发轻,XDY与XDXD症状一样。02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病X XdddX XDX YDXdY伴X染色体显性遗传的特点①患者中女性多于男性,部分女性患者病症较轻②连续遗传③男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常(男病则母、女皆病)X XDX YDdX XD02抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病外耳道多毛症遗传病的特点:(1)致病基因位于______染色体上。(2)致病基因来自双亲中的______,将来只能传递给子女中的_____。即,男性患者的___________都是患者。Y父亲儿子父亲、儿子B下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病?03伴性遗传理论在实践中的应用03伴性遗传理论在实践中的应用根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。婚 配 生 育 建 议正常男性×患血友病的女性患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性XbXb × XBY →XBXb XbY生女孩XdXd × XDY →XDXd XdY生男孩1、医学实践,指导优生03伴性遗传理论在实践中的应用英国皇室的血友病遗传伴X染色体隐性遗传病03伴性遗传理论在实践中的应用21XY型性别决定ZW型性别决定决定方式 雌性 雄性XY型 XX XYZW型 ZW ZZ基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW表现型芦花公鸡芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡如果你是养鸡场老板,为多盈利因此需要多养母鸡。如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢?2、指导育种工作03伴性遗传理论在实践中的应用通过眼色直接判断性别同型隐,异型显通过羽毛直接判断性别非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW配子 Zb ZB W子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇亲代 XdXd XDY配子 Xd XD Y子代 XDXd XdY 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇小结遗传病名称 特点 病例常染色体 隐性遗传病伴X隐性遗传病常染色体 显性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病①无性别差异,隔代遗传②致病基因隐性纯合发病①无性别差异,连续相传②含致病基因即患病①隔代交叉遗传 ②男患者多于女患者③女患者的父亲和儿子一定患病①世代连续遗传 ②女患者多于男患者③男患者的母亲和女儿一定患病①患者都是男性②父传子、子传孙白化病、聋哑 苯丙酮尿症色盲、血友病进行性肌营养不良抗维生素D佝偻病并指、多指软骨发育不全外耳道多毛症思维拓展遗传系谱图的判断图112345679810图212345679810无中生有为隐性,隐性遗传看女病图1中的5女患者的父亲正常,说明控制此病的基因不在X染色体上,在常染色体。图2中的5的父亲和儿子都患病,说明控制此病的基因最可能在X染色体上。思维拓展遗传系谱图的判断有中生无为显性,显性遗传看男病图3中的3男患者的一个女儿是正常,控制此病的基因不可能在X染色体上,在常染色体。图4中的3男患者的母亲和女儿都患病,说明控制此病的基因最可能在X染色体上。图41234657123465图304课堂小练04课堂小练一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。( )(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。( )2.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )××C04课堂小练3.由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( )A.如果母亲患病,儿子一定患此病B.如果祖母患病,孙女一定患此病C.如果父亲患病,女儿一定不患此病D.如果外祖父患病,外孙一定患此病二、拓展应用1、人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是 。(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子,则孩子的基因型是 。AAaXBXb、AaXBYAAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY谢谢观看 展开更多...... 收起↑ 资源预览