资源简介

(共45张PPT)
2.3伴性遗传
教学目标
01
结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点(重点)。
02
结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的特点(重点)。
03
运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。
色盲测试
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
课前探讨
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。
课前探讨
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
问题3：通过以上学习，请同学们总结出伴性遗传的概念。
01
伴性遗传与红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
伴性遗传
性 状
决定
性染色体
性 别
决定
基　因
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。
相关联
遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗？
不一定；从性遗传和母系遗传也与性别相关联。
1、概念：
2、特点：
01
伴性遗传与红绿色盲
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
有几种基因型 ？
X
Y
XAXa
XAY
XaXa
XaY
XAXA
XEXe
XEYE
XeXe
XeYe
XEXE
XEYe
XeYE
人类Y染色体只有X染色体大小的1/5左右
XYA/a
Y染色体短臂上有SRY基因，如果缺失则将发育出卵巢而不是睾丸。
伴性遗传
01
伴性遗传与红绿色盲
3、生物的性别决定：
ZW型：
②.染色体数目决定性别：
③.环境因素决定性别：
雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，
雌蜂 （工蜂和蜂王）由受精卵发育而来。
如乌龟由孵化时的温度决定性别。
XY型 ：
XO型：
XX雌性，XY雄性
ZW雌性，ZZ雄性
(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)
（鸟禽类、蛾、蝶等）
XX雌性，XO雄性
（蝗虫、蟑螂）
④.并非所有生物都有性染色体，雌雄异株的生物无性染色体（如豌豆）。
①.性染色体决定性别
伴性遗传
01
伴性遗传与红绿色盲
道尔顿
J.Dalton
▲发现者：英国人道尔顿
▲发现过程：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。
他发现这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
分析人类红绿色盲
思考.讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
思考.讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
问题1：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
问题2：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
01
伴性遗传与红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XbY
XBXB或XBXb
分析人类红绿色盲
思考.讨论
问题3：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲
问题4：就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；女性必须两条X染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
b
Xb
X染色体
B
XB
X染色体
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
1）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
都色盲
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
XBXb
子代
XBY
XBXB × XbY
亲代
女性正常
男性色盲
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
　女性携带者
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
　女性正常
男性色盲
子代
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者与正常男性婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲．
XBXb × 　 XBY
亲代
女性携带者
男性正常
配子
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
　 女性色盲
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
女性携带者
男性色盲
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者与男性色盲婚配图解
女儿色盲
其父亲一定色盲．
XBXb × 　 XbY
亲代
女性携带者
男性色盲
配子
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
XBXb
子代
XbY
XbXb × XBY
亲代
女性色盲
男性正常
母亲色盲，儿子定色盲男性正常，女儿定正常。
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
1）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
都色盲
无色盲
男：50%，女：50%
男：50%，女：0
男：100%，女：0
特点一：男患者多于女患者
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
问题：为什么红绿色盲患者中男性多于女性
人类红绿色盲
01
伴性遗传与红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
交叉遗传：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
隔代遗传：红绿色盲基因不能从男性传到男性。
特点二：这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
01
伴性遗传与红绿色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女病，父、子病；男正，母、女正
01
伴性遗传与红绿色盲
伴X隐性遗传病特点
实例： 红绿色盲 、血友病 、果蝇眼色的遗传
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
①患者男性远多于女性
②隔代交叉遗传
③男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
（女病其父、子皆病）
X Y
b
X X
b
B
X Y
b
01
伴性遗传与红绿色盲
伴X隐性遗传病
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
抗维生素D佝偻病
维生素D有什么作用？
观察图片，说出患者的主要症状。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
促进生物体对磷、钙的吸收。
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
抗维生素D佝偻病
（一）基因型和表现型：
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
问题2：尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。
①　XDXD　× XDY
③　XdXd　× XDY
②　XDXd　× XDY
⑤　XDXd　× XdY
④　XDXD　× XbY
⑥　XdXd　× XdY
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
抗维生素D佝偻病
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
思考：上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
抗维生素D佝偻病
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
特点一：具有世代连续性，代代遗传
特点二：男病，母、女病；女正，父、子正。
有中生无，显性
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
抗维生素D佝偻病
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特点三：患者中女性多于男性
（二）特点：
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
抗维生素D佝偻病
X X
d
d
d
X X
D
X Y
D
XdY
伴X染色体显性遗传的特点
①患者中女性多于男性，部分女性患者病症较轻
②连续遗传
③男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常
（男病则母、女皆病）
X X
D
X Y
D
d
X X
D
02
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
外耳道多毛症
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的______，将来只能传递给子女中的_____。即，男性患者的___________都是患者。
Y
父亲
儿子
父亲、儿子
B
下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病？
03
伴性遗传理论在实践中的应用
03
伴性遗传理论在实践中的应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
婚 配 生 育 建 议
正常男性×患血友病的女性
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性
XbXb　× XBY →
XBXb　 XbY
生女孩
XdXd　× XDY →
XDXd　 XdY
生男孩
1、医学实践，指导优生
03
伴性遗传理论在实践中的应用
英国皇室的血友病遗传
伴X染色体隐性遗传病
03
伴性遗传理论在实践中的应用
2
1
XY型性别决定
ZW型性别决定
决定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
ZW型 ZW ZZ
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表现型
芦花
公鸡
芦花
公鸡
非芦花
公鸡
芦花
母鸡
非芦花
母鸡
如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡。
如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢？
2、指导育种工作
03
伴性遗传理论在实践中的应用
通过眼色直接判断性别
同型隐，异型显
通过羽毛直接判断性别
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
亲代 XdXd　 XDY
配子 Xd XD Y
子代 XDXd　　 XdY　　
红眼雌果蝇 白眼雄果蝇
小结
遗传病名称 特点 病例
常染色体 隐性遗传病
伴X隐性遗传病
常染色体 显性遗传病
伴X显性遗传病
伴Y遗传病
①无性别差异，隔代遗传
②致病基因隐性纯合发病
①无性别差异，连续相传
②含致病基因即患病
①隔代交叉遗传 ②男患者多于女患者
③女患者的父亲和儿子一定患病
①世代连续遗传 ②女患者多于男患者
③男患者的母亲和女儿一定患病
①患者都是男性
②父传子、子传孙
白化病、聋哑 苯丙酮尿症
色盲、血友病
进行性肌营养不良
抗维生素D佝偻病
并指、多指
软骨发育不全
外耳道多毛症
思维拓展
遗传系谱图的判断
图1
1
2
3
4
5
6
7
9
8
10
图2
1
2
3
4
5
6
7
9
8
10
无中生有为隐性，隐性遗传看女病
图1中的5女患者的父亲正常，说明控制此病的基因不在X染色体上，在常染色体。
图2中的5的父亲和儿子都患病，说明控制此病的基因最可能在X染色体上。
思维拓展
遗传系谱图的判断
有中生无为显性，显性遗传看男病
图3中的3男患者的一个女儿是正常，控制此病的基因不可能在X染色体上，在常染色体。
图4中的3男患者的母亲和女儿都患病，说明控制此病的基因最可能在X染色体上。
图4
1
2
3
4
6
5
7
1
2
3
4
6
5
图3
04
课堂小练
04
课堂小练
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。( )
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。( )
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
×
×
C
04
课堂小练
3.由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( )
A．如果母亲患病，儿子一定患此病
B．如果祖母患病，孙女一定患此病
C．如果父亲患病，女儿一定不患此病
D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
二、拓展应用
1、人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
A
AaXBXb、AaXBY
AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY
谢谢观看

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