5.2 染色体变异 第2课时 课件(27张PPT)-2024-2025学年人教版2019高中生物学必修2

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5.2 染色体变异 第2课时 课件(27张PPT)-2024-2025学年人教版2019高中生物学必修2

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第2节 染色体变异
第2课时
一、低温诱导植物细胞染色体数目的变化
(一)原理
用低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极,导致 细胞不能分裂成两个子细胞 。
实验:低温诱导植物染色体数目变化的实验
(二)方法步骤
1.诱导培养
将蒜(或洋葱)在冰箱冷藏室内(4℃)放置一周;
取出后,于室温(约25℃)进行培养;
蒜长出约1cm长的不定根时,将装置放入冰箱冷藏室诱导培养48-72h。
2.固定
剪取根尖0.5-1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h,以固定细胞形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次;
3.制片:
包括______、______、______、_______4个步骤;
解离
漂洗
染色
制片
解离目的:
漂洗目的:
制片目的:
用药液使组织中的细胞相互分离开来
洗去药液,防止解离过度
使细胞分散开来,有利于观察
4.观察
5.实验结果
请根据教材P89“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验,回答下列问题:
1、该实验是使所有的植物细胞中染色体数目都加倍了吗?
死的。因为植物细胞经过卡诺氏液固定后已经死亡。
用低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极,导致细胞不能分裂成两个子细胞,于是植物细胞的染色体数目发生了变化。
不是,必须是“适当低温”(4 ℃)。温度过低会对植物细胞造成伤害。
3.低温能诱导植物细胞染色体数目发生变化的机理是什么?
4.低温诱导植物细胞染色体数目的变化时,是不是温度越低效果越好?
不是,只有部分细胞染色体数目加倍,绝大多数植物细胞染色体没有加倍。
2.该实验中显微镜下观察到的植物细胞是死的,还是活的?
实验中几种试剂的使用方法和作用
试剂
使用方法
作用
卡诺氏液
将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h
体积分数为95%的酒精
冲洗卡诺氏液处理过的根尖
与质量分数为15%的盐酸等体积混合,浸泡经固定处理的根尖
清水
漂洗解离后的根尖约10 min
甲紫溶液
把漂洗干净的根尖放进盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3~5 min
固定细胞形态
洗去卡诺氏液
解离根尖细胞,使细胞分散开来
洗去解离液,防止解离过度
使染色体着色
问题探讨
资料1:在各种射线、化学试剂、温度剧变等外部因素或生物代谢失调、衰老等内部因素的影响下,染色体片段可能发生断裂,而断裂后的片段具有一定的愈合能力,可能发生重接。
染色体结构变异
思考:猫叫综合征的变异属于哪种变异类型?
资料2:猫叫综合征是一种罕见的先天性疾病,该疾病由5号染色体部分缺失导致。典型症状为患儿特有的、类似猫叫的声音。症状表现因情况而异,具体取决于遗传物质缺失的多少和位置。
a
b
c
d
e
f
二、染色体结构的变异
染色体结构的变异
缺失
重复
易位
倒位
染色体的某一片段缺失引起变异。
(1)缺失:
例如:人类猫叫综合征;果蝇缺刻翅的形成。
结果:
基因数目减少
1.染色体结构变异的类型
B基因缺失
联会
染色体结构缺失与基因突变中碱基对的缺失有何异同?
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}项目
染色体片段缺失
碱基对缺失
图解
区别
原理
观察
染色体结构变异
基因突变
在光学显微镜下观察到
在光学显微镜下观察不到
染色体增加了某一片段
(2)重复:
a
b
c
d
e
f
b
a
b
c
d
e
f
正常眼
棒状眼
B基因重复
联会
基因数目增加
结果 :
染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的。
(3)易位:
a
b
c
d
e
f
g
h
i
j
k
结果:染色体上基因的排列顺序发生改变
②果蝇花斑眼的形成
①人慢性粒细胞白血病
正常眼
花斑眼
EF和JKL易位
联会
问题: 染色体结构变异中的易位现象与基因重组中的交叉互换很相似,他们一样吗?
比较染色体易位与交叉互换
{7DF18680-E054-41AD-8BC1-D1AEF772440D}
图解
区别
位置
原理
观察
发生于非同源染色之间
发生于同源染色体的
非姐妹染色单体之间
染色体结构变异
基因重组
可在显微镜下观察到
在显微镜下观察不到
染色体易位
交叉互换
(4)倒位:染色体某一片段位置颠倒
①果蝇卷翅的形成
a
b
c
d
e
f
a
b
c
d
e
f
b
c
d
e
a
f
位置颠倒
排列顺序
结果:基因的 改变
②人9号染色体倒位导致习惯性流产
1.下图为显微镜观察的变异杂合子染色体联会异常现象,通过图示辨析染色体
结构变异的类型。
缺失
重复
易位
倒位
2对染色体,发生在非同源染色体上
1对染色体
辨析染色体结构变异的类型
染色体结构上的缺失、重复、易位和倒位

基因 、 的改变

生物 的改变(变异)
大多数染色体结构变异对生物体是 ,
有的甚至会导致生物体 。
2.结果:
3.影响:
数量
排列顺序
性状
不利的
死亡
类别
基因突变
基因重组
染色体变异
对象
类型
发生时期
结果
光学显微
镜观察
意义
育种中的应用
所有生物(包括病毒)
自然状态下,发生在真核生物的有性生殖过程中
真核生物
诱发突变、自发突变或(显性突变、隐性突变)
交叉互换型、自由组合型
(广义:基因工程、转化实验)
染色体结构变异、
染色体数目变异
任何时期,主要发生在间期
减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期
任何时期,主要发生在细胞分裂时
引起基因碱基序列的改变(产生了新基因或等位基因)
产生了新基因型和性状组合
使排列在染色体上基因的数目或排列顺序发生改变,不产生新的基因,
不能观察到,属于分子水平
不能观察到,属于分子水平
能观察到,
属于细胞水平
新基因产生的途径;
生物变异的根本来源;
为生物的进化提供了丰富的原材料;
生物变异的来源之一,对生物进化具有重要的意义
诱变育种
杂交育种
单倍体育种、多倍体育种
生物变异的来源之一,对生物进化具有重要的意义
可遗传变异的来源
哪些是属于染色体结构变异?
属于什么类型?
①②③⑥属于染色体结构变异中的缺失、重复、倒位和易位
④中碱基对的缺失,是分子水平的变化,属于基因突变;
⑤中片段的交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,属于基因重组中的交换;
⑥中片段的交换发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异中的易位。
判 断
拓展:关于可育、可遗传
2N生物
——可育
异源二倍体:
——不可育
两个染色体组来自不同物种。
异源二倍体幼苗
如何处理可育?
秋水仙素处理
4N
3N、5N
高度不育、结实率低
同源多倍体
两个染色体组同源,即来自同一物种。
异源多倍体
马铃薯(4N)
可育
小麦(6N)
可育
多倍体植物:
同源二倍体:
(如:骡子)
原因:联会紊乱
2N=64
2N=62
……
马1号
马2号
马3号
马4号
马5号
……
马1号
马2号
马3号
马4号
马5号
……
驴1号
驴2号
驴3号
驴4号
驴5号
……
驴1号
驴2号
驴3号
驴4号
驴5号
配子
配子
N=32
N=31
……
马1号
马2号
马3号
马4号
马5号
……
驴1号
驴2号
驴3号
驴4号
驴5号
异源二倍体
2N=63
不育
1.关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验,下列叙述正确的是( )
A.低温能够抑制纺锤体的形成
B.解离后要用体积分数为95%的酒精进行漂洗,以便洗去解离液
C.可用新鲜的菠菜叶肉细胞作为实验材料
D.显微镜下观察到的细胞染色体数目均加倍
A
2.下列关于染色体结构变异的叙述,正确的是 (  )
A.染色体之间的交换属于染色体结构变异
B.只有在有丝分裂过程中才能发生染色体结构变异
C.猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的一种遗传病
D.染色体结构变异对生物体都是不利的,甚至会导致生物体死亡
C
3.如下图所示,已知染色体发生了①~④四种变异,则相关叙述正确的是(  )
A. ①~④的变异均未产生新基因
B. ①~④的变异依次是染色体倒位、缺失、重复与基因突变
C. ①~④的变异均可在光学显微镜下观察到
D. ①、②、③依次为染色体结构变异中的缺失、重复、倒位,④的变异应属于基
因突变
D
4.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(  )




A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复
C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复,三倍体
C

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