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第四节　基因位于染色体上
[学习目标]　1.阐明基因位于染色体上。2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。3.分析并归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
一、基因位于染色体上的实验证据
1．摩尔根选择黑腹果蝇作为实验材料的优点
2．实验现象
(1)F1全为红眼，红眼是________性状。
(2)F2中红眼∶白眼＝3∶1，遵循________定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。
(3)F2中只有雄果蝇出现白眼性状，说明果蝇眼色的表现与________相关联。
(4)测交结果符合孟德尔测交实验的比例。
3．实验假设和解释
(1)假设：白眼基因(用w表示)、红眼基因(用W表示)位于__________上，Y染色体上无相应的等位基因。
(2)解释
F2
雄配子
雌配子 _____ _____
XW XWXW (红眼雌性) XWY (红眼雄性)
Xw XWXw (红眼雌性) XwY (_____)
4.验证假设
(1)红眼雌蝇和白眼雄蝇交配
(2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配
(3)白眼雌蝇和白眼雄蝇交配，子代中雌雄表型都是白眼。
5．实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体上，从而证明了______________。
6．基因和染色体的关系：摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈________排列。
判断正误
(1)摩尔根果蝇杂交实验中，F2发生了性状分离(　　)
(2)果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关(　　)
(3)黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型只有XWXW、XWY(　　)
知识拓展　萨顿的假说
(1)假说内容：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
(2)依据：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
项目 基因 染色体
独立性 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成和受精过程中，具有相对稳定的形态结构
存在方式 在体细胞中基因成对存在，在配子中只有成对的基因中的一个 在体细胞中染色体成对存在，在配子中只有成对的染色体中的一条
来源 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方 体细胞中成对的染色体(即同源染色体)一条来自父方，一条来自母方
分配 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂的后期自由组合
1．(2023·镇江高一期中)在摩尔根所做的野生型果蝇与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验结果是(　　)
A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1
B．F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
2．果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如表。下列分析不正确的是(　　)
项目 雌果蝇/只 雄果蝇/只
F1 大翅620 大翅617
F2 大翅2 159 大翅1 011、小翅982
A.果蝇翅型的大翅对小翅为显性
B．根据实验结果判断果蝇的翅型遗传遵循基因的分离定律
C．根据实验结果可证明控制翅型的基因位于X染色体上
D．F2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型
二、性别决定和伴性遗传
1．性染色体和常染色体的概念
2．性别决定方式的种类
类型 XY型 ZW型 其他方式
染色体组成 雄性 雌性 雄性 雌性 蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的______所决定；乌龟的性别由______所决定；有些植物的性别由______上的基因决定
常染色体+___(异型) 常染色体+___(同型) 常染色体+___(同型) 常染色体+___(异型)
生物类型 全部的哺乳动物，部分两栖类，部分鱼类和部分昆虫 全部鸟类，部分昆虫，某些两栖类和某些爬行类
遗传图解
3.伴性遗传
4．伴X染色体隐性遗传病的特点
提醒　患者中男性远多于女性的原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
5．其他伴性遗传病实例
知识拓展　隔代遗传和交叉遗传
隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。两者不一定同时发生。
判断正误
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自父本(　　)
(3)所有具有性别分化的生物细胞中一定含有性染色体(　　)
(4)性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只出现在体细胞中(　　)
(5)红绿色盲在遗传时与性别相关(　　)
(6)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
任务：性别决定和伴性遗传
1．人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X染色体和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：
(1)某种遗传病是由位于B区段的显性基因控制的，具有该病的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？其遗传有何特点？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(3)一对等位基因(A、a)位于X、Y染色体的同源区段上，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
2．如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
3．如图是低磷酸盐血症性佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答下列问题：
(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(2)Ⅱ－5和Ⅱ－7是否携带致病基因？为什么？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(3)如果图中Ⅲ－4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
1．伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)具有世代连续性。
(3)男性患者的母亲和女儿一定患病，简记为“男病，母女皆病”。
2．伴Y染色体遗传病的遗传特点
(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。
(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
3．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来
D．性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传
4．(多选)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　)
A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙
答案精析
一、
梳理教材新知
1．易培养　繁殖快　遗传操作　四对　决定性别　X　Y　XX　XY
2．红眼　白眼　红眼(♀)　白眼(♀)　红眼(♂)　白眼(♂)　1∶1∶1∶1　(1)显性　(2)分离　(3)性别　
3．(1)X染色体　(2)XWXW　XwY　XW　Xw　Y　XW　Y　XW　白眼雄性
4．(1)XWXw(红眼♀)　XWY(红眼♂)　　XwXw(白眼♀)　XwY(白眼♂)　(2)XWXw(红眼♀)　XwY(白眼♂)
5．基因位于染色体上
6．线性
判断正误
(1)√　(2)√　(3)×
提示　(3)黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型有XWXW、XWXw、XWY。
落实思维方法
1．B　[A项能说明野生型相对于突变型是显性，但不能判断白眼基因位于X染色体上，A不符合题意；B项能说明这一对性状的遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且这是在摩尔根果蝇杂交实验中最早出现的实验现象，B符合题意；C项属于测交实验，不能说明白眼基因位于X染色体上，C不符合题意；D项能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但这是在摩尔根利用测交实验验证假说中出现的，不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D不符合题意。]
2．D　[大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，所以果蝇翅型的大翅对小翅为显性，A正确；根据题中F2结果可知，大翅∶小翅≈3∶1，遵循基因的分离定律，又因为小翅性状只出现在雄果蝇中，由此可推知，控制翅型的基因位于X染色体上，B、C正确；F2中雌果蝇有两种基因型，分别为XAXA和XAXa，D错误。]
二、
梳理教材新知
1．决定性别
2．XY　XX　ZZ　ZW　染色体倍数　环境温度　常染色体
3．性连锁　X　隐性　Xb　XB　红绿色盲　等位　Xb　XB　XBXb　XbY　携带者　色盲患者　全部是红绿色盲　XBXb　Xb　XBXb　XbY　女性携带者　男性色盲患者　正常　携带色盲基因　正常　色盲患者
4．多于　交叉遗传　致病　母亲　女儿　父亲　儿子
5．凝血功能障碍　促凝因子　磷
判断正误
(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√　(6)×
提示　(1)无性别决定的生物，其染色体无常染色体和性染色体之分。(2)性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自母本。(3)具有性别分化的生物细胞中不一定含有性染色体，如蜜蜂。(4)性染色体和常染色体都出现在体细胞和生殖细胞中。(6)色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。
探究核心知识
任务
1．(1)后代男孩都正常，女孩都是患者。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于B区段。特点：①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的母亲和女儿一定患病。
(3)相关基因型共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
2．应该生女孩；因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。
3．(1)表型正常的夫妇，后代均正常；系谱图中每一代都有患者，且患者的亲代中至少一方是患者。
(2)不携带致病基因；一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患病。
(3)选择生男孩。
落实思维方法
3．D　[生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型，另外还有染色体倍数决定、环境条件决定、基因决定等，A错误；哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误。]
4．AD　[女孩有两条X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是色盲基因携带者，不一定生下患色盲的外孙。](共84张PPT)
第四节
基因位于染色体上
第一章 遗传的细胞基础
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学习目标
1.阐明基因位于染色体上。
2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
3.分析并归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
内容索引
一、基因位于染色体上的实验证据
二、性别决定和伴性遗传
课时对点练
基因位于染色体上的实验证据
一
1.摩尔根选择黑腹果蝇作为实验材料的优点
易培养
梳理　教材新知
繁殖快
遗传操作
四对
决定性别
X
Y
XX
XY
2.实验现象
红眼
白眼
红眼(♀)
白眼(♀)
红眼(♂)
白眼(♂)
1∶1∶1∶1
(1)F1全为红眼，红眼是 性状。
(2)F2中红眼∶白眼=3∶1，遵循 定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。
(3)F2中只有雄果蝇出现白眼性状，说明果蝇眼色的表现与 相关联。
(4)测交结果符合孟德尔测交实验的比例。
显性
分离
性别
3.实验假设和解释
(1)假设：白眼基因(用w表示)、红眼基因(用W表示)位于 上，Y染色体上无相应的等位基因。
(2)解释
X染色体
XWXW
XwY
XW
Xw
Y
雄配子
雌配子 ____ __
____ XWXW (红眼雌性) XWY
(红眼雄性)
Xw XWXw (红眼雌性) XwY
( )
F2
XW
Y
XW
白眼雄性
4.验证假设
(1)红眼雌蝇和白眼雄蝇交配
XWXw(红眼♀)
XWY(红眼♂)
XwXw(白眼♀)
XwY(白眼♂)
(2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配
XWXw(红眼♀)
XwY(白眼♂)
(3)白眼雌蝇和白眼雄蝇交配，子代中雌雄表型都是白眼。
5.实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体上，从而证明了
。
6.基因和染色体的关系：摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈______
排列。
基因位于染色体上
线性
(1)摩尔根果蝇杂交实验中，F2发生了性状分离(　　)
(2)果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关(　　)
(3)黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型只有XWXW、XWY(　　)
×
√
√
提示　黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型有XWXW、XWXw、XWY。
萨顿的假说
知识拓展
(1)假说内容：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
(2)依据：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
项目 基因 染色体
独立性 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成和受精过程中，具有相对稳定的形态结构
存在方式 在体细胞中基因成对存在，在配子中只有成对的基因中的一个 在体细胞中染色体成对存在，在配子中只有成对的染色体中的一条
萨顿的假说
知识拓展
项目 基因 染色体
来源 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方 体细胞中成对的染色体(即同源染色体)一条来自父方，一条来自母方
分配 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂的后期自由组合
1.(2023·镇江高一期中)在摩尔根所做的野生型果蝇与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验结果是
A.白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1
B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
√
落实　思维方法
A项能说明野生型相对于突变型是显性，但不能判断白眼基因位于X染色体上，A不符合题意；
B项能说明这一对性状的遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且这是在摩尔根果蝇杂交实验中最早出现的实验现象，B符合题意；
C项属于测交实验，不能说明白眼基因位于X染色体上，C不符合题意；
D项能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但这是在摩尔根利用测交实验验证假说中出现的，不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D不符合题意。
2.果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如表。下列分析不正确的是
A.果蝇翅型的大翅对小翅为显性
B.根据实验结果判断果蝇的翅型
遗传遵循基因的分离定律
C.根据实验结果可证明控制翅型的基因位于X染色体上
D.F2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型
√
项目 雌果蝇/只 雄果蝇/只
F1 大翅620 大翅617
F2 大翅2 159 大翅1 011、小翅982
大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，所以果蝇翅型的大翅对小翅为显性，A正确；
根据题中F2结果可知，大翅∶小翅≈3∶1，遵循基因的分离定律，又因为小翅性状只出现在雄果蝇中，由此可推知，控制翅型的基因位于X染色体上，B、C正确；
F2中雌果蝇有两种基因型，分别为XAXA和XAXa，D错误。
二
性别决定和伴性遗传
1.性染色体和常染色体的概念
梳理　教材新知
决定性别
2.性别决定方式的种类
类型 XY型 ZW型 其他方式
染色体 组成 雄性 雌性 雄性 雌性 蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的__________
所决定；乌龟的性别由 所决定；有些植物的性别由 上的基因决定
常染色体+ (异型) 常染色体+ (同型) 常染色体+ (同型) 常染色体+ (异型)
生物 类型 全部的哺乳动物，部分两栖类，部分鱼类和部分昆虫 全部鸟类，部分昆虫，某些两栖类和某些爬行类
XY
XX
ZZ
ZW
染色体倍数
环境温度
常染色体
类型 XY型 ZW型 其他方式
遗传 图解 蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的 所决定；乌龟的性别由_______
所决定；有些植物的性别由 上的基因决定
染色体倍数
环境温
度
常染色体
3.伴性遗传
性连锁
X
隐性
Xb
XB
红绿色盲
等位
Xb
XB
XBXb
XbY
携带者
盲患者
色
全部是红绿色盲
XBXb
Xb
XBXb
XbY
女性
携带者
男性色
盲患者
正常
携带色盲基因
正常
色盲患者
4.伴X染色体隐性遗传病的特点
多于
交叉遗传
致病
母亲
女儿
父亲
儿子
提醒　患者中男性远多于女性的原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
5.其他伴性遗传病实例
凝血功能障碍
促凝因子
磷
隔代遗传和交叉遗传
知识拓展
隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。两者不一定同时发生。
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自父本(　　)
(3)所有具有性别分化的生物细胞中一定含有性染色体(　　)
×
×
提示　无性别决定的生物，其染色体无常染色体和性染色体之分。
提示　性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自母本。
提示　具有性别分化的生物细胞中不一定含有性染色体，如蜜蜂。
×
(4)性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只出现在体细胞中(　　)
(5)红绿色盲在遗传时与性别相关(　　)
(6)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
×
√
提示　性染色体和常染色体都出现在体细胞和生殖细胞中。
提示　色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。
×
任务：性别决定和伴性遗传
1.人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X染色体和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：
(1)某种遗传病是由位于B区段的
显性基因控制的，具有该病的男
性和正常女性婚配，后代男孩、
女孩的发病情况分别是怎样的？
提示　后代男孩都正常，女孩都是患者。
探究　核心知识
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？其遗传有何特点？
提示　抗维生素D佝偻病的基因位于B区段。
特点：①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续性。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
(3)一对等位基因(A、a)位于X、Y染色体的同源区段上，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
提示　相关基因型共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
2.如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？
提示　应该生女孩；因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。
3.如图是低磷酸盐血症性佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答下列问题：
(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？
提示　表型正常的夫妇，后代均正常；系谱图中每一代都有患者，且患者的亲代中至少一方是患者。
(2)Ⅱ-5和Ⅱ-7是否携带致病基因？为什么？
提示　不携带致病基因；一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患病。
(3)如果图中Ⅲ-4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？
提示　选择生男孩。
核心归纳
1.伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)具有世代连续性。
(3)男性患者的母亲和女儿一定患病，简记为“男病，母女皆病”。
2.伴Y染色体遗传病的遗传特点
(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。
(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
3.下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是
A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C.Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来
D.性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传
√
落实　思维方法
生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型，另外还有染色体倍数决定、环境条件决定、基因决定等，A错误；
哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；
Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误。
4.(多选)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是
A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙
√
√
女孩有两条X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是色盲基因携带者，不一定生下患色盲的外孙。
网络构建
课时对点练
三
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 D D C C D A D B
题号 9 10 11 12 13
答案 D C ABD AC ABC
对一对
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
14.
(1)伴X　隐　
(2)XBXB或XBXb　1/4　
(3)AaXBXb　3/8
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
15.
(1)繁殖快、易饲养、有多对易于区分的相对性状、后代数量多　(2)A、a　B、b　灰身红眼雌果蝇　
(3)AAXBXB　AaXBY　4　5∶1　
(4)灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄果蝇＝1∶1
题组一　基因位于染色体上的实验证据
1.(2024·盐城高一期中)果蝇的红眼和白眼性状由一对等位基因控制，若一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1。下列叙述正确的是
A.红眼对白眼为不完全显性
B.眼色和性别的遗传表现为自由组合
C.F2雌果蝇中全是纯合子
D.果蝇眼色性状的遗传与性别相关
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1，即红眼∶白眼=3∶1，说明红眼对白眼为完全显性，A错误；
F1随机交配产生的F2中的白眼只出现在雄果蝇中，该性状与性别有关，说明控制眼色的基因位于X染色体上，所以眼色和性别的遗传表现为分离而非自由组合，B错误；
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答案
该眼色的基因位于X染色体上，红眼对白眼为完全显性，假设相关基因用W和w表示，则亲本的基因型为XWXW和XwY，F1的基因型为XWXw和XWY，F2雌果蝇有纯合子XWXW和杂合子XWXw，C错误。
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答案
2.若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体相互交配所得的F2中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则关于上述杂交实验，下列叙述不正确的是
A.亲代的雌果蝇一定是纯合子
B.F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因r
C.这对眼色基因只位于X染色体上
D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律
√
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答案
亲代雌果蝇的基因型为XRXR，是纯合子，A正确；
F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，没有白眼基因，B正确；
控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，C正确；
位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D错误。
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答案
3.(2024·扬州高一质检)现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示
基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法，错
误的是
A.此图中一共有四条染色单体
B.图中甲、乙是一对同源染色体
C.相同位置上有4个荧光点，说明这4个基因是相同基因
D.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据
√
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答案
相同位置上有4个荧光点，其中姐妹染色单体上是相同基因，非姐妹染色单体上可能是等位基因也可能是相同基因，C错误。
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答案
X染色体上的基因有的与性别决定无关，如红绿色盲基因，C错误；
鸡的性别决定方式是ZW型，D正确。
题组二　性别决定
4.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.鸡的体细胞中不含X染色体
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答案
根据题意可知，雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，但其性染色体组成并未改变，仍为XX，与正常雌蛙(XX)交配，子代雌∶雄=1∶0。
5.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中雌蛙和雄蛙的比例是
A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1
C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0
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答案
6.(2024·扬州高一质检)家蚕的性别决定为ZW型，雄蚕性染色体组成为ZZ，雌蚕性染色体组成为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。家蚕的皮肤正常(T)对皮肤透明(t)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，仅根据皮肤性状便能在幼虫时期辨别性别淘汰雌蚕
A.皮肤透明雄蚕×皮肤正常雌蚕 B.皮肤正常雄蚕×皮肤透明雌蚕
C.皮肤透明雌蚕×皮肤透明雄蚕 D.皮肤正常雌蚕×皮肤正常雄蚕
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答案
可以用亲本为皮肤正常的雌性家蚕(ZTW)和皮肤透明的雄性家蚕(ZtZt)杂交，后代的基因型只有ZTZt、ZtW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是正常的，因此可以根据幼虫的皮肤来区别雌雄，A符合题意。
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答案
题组三　伴性遗传及其遗传特点
7.(2024·南京高一期中)下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是
A.女性患者的女儿一定患病
B.男性患者的女儿一定患病
C.女性患者的儿子不一定患病
D.该类病的患者中，男性多于女性
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答案
8.一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是
A.祖父→父亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖母→父亲→男孩
D.外祖父→母亲→男孩
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答案
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一红绿色盲男孩，其性染色体组成是XY，Y染色体只能来自其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，A、C不符合题意；
该红绿色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的红绿色盲基因只能来自外祖母，即外祖母是红绿色盲基因的携带者，B符合题意，D不符合题意。
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答案
9.牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.该遗传病患者中男性多于女性
C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
D.其女儿与正常男性结婚，后代子女都可能患病
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答案
因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；
该病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B错误；
若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；
其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，其女儿与正常男性结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。
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答案
10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述不正确的是
A.红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对
等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某疾病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基
因控制的，则男性患者概率大于女性
D.若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性
√
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答案
红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上，为伴X染
色体隐性遗传病，A正确；
若X、Y染色体上存在一对等位基因，则其位
于X染色体和Y染色体的同源区段上，即该对
等位基因位于同源区段Ⅱ上，B正确；
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答案
非同源区段Ⅰ上基因控制的遗传病包括伴X染
色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其
中伴X染色体显性遗传病的女性(显性纯合子和
杂合子)患病率高于男性(显性纯合子)，C错误；
若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制
的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。
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答案
11.(多选)(2022·全国乙，6改编)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断正确的是
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子
C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
√
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答案
√
√
由题意可知，芦花为显性性状，且控制该性状的基因位于Z染色体上，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；
正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合子，B正确；
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答案
反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌、雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；
正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。
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答案
12.(多选)(2024·盐城高一期中)研究发现Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子。下列有关基因的说法，正确的是
A.染色体是遗传物质DNA的主要载体
B.和性别相关联的性状遗传基因都在性染色体上
C.性染色体上的基因控制的性状遗传都与性别相关联
D.SRY基因在X染色体上有等位基因
√
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答案
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人体的遗传物质是DNA，染色体是DNA的主要载体，A正确；
伴性遗传是性染色体上的基因传递总是和性别相关联的现象，而从性遗传是指同一基因型在雌雄中表型不同的现象，虽然也与性别相关联，但基因在常染色体上，B错误；
Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子，SRY基因在X染色体上没有等位基因，D错误。
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答案
13.(多选)(2024·扬州高一期中)人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知该基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法错误的是
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答案
A.位于X、Y染色体非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同
B.Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者
C.Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同
D.若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是1/2
√
√
√
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答案
位于性染色体非同源区段的基因，其遗传上与性别相关联，人群中男女患病机会不同，A错误；
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答案
由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9电泳图谱只有条带1(致病基因)，Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ3均为男性，不可能为致病基因的携带者，B错误；
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答案
Ⅲ7的电泳结果与Ⅲ9相同，而Ⅲ8可能为纯合子，也可能为杂合子，其电泳结果与Ⅲ10有50%可能相同，C错误。
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答案
根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-3不携带该病的致病基因而Ⅲ-8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。
14.如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。
回答下列问题：
(1)该病的遗传方式是　　　染色
体　　性遗传。
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答案
伴X
隐
(2)Ⅲ-7个体的基因型是　　　　　　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　　　　。
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答案
XBXB或XBXb
1/4
Ⅱ-3的基因型为XBY，Ⅲ-8的基因型为XbY，所以Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅲ-7的基因型为XBXB
或XBXb。若她与正常男子
(XBY)结婚生了患病的孩子，
则Ⅲ-7的基因型为XBXb，再
生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。
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答案
(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ-4个体的基因型为
　　　　；若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　　　　。
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答案
AaXBXb
3/8
如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ-8的基因型为aaXbY，则Ⅱ-4的基因型为
AaXBXb，Ⅱ-3的基因型为AaXBY，
若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则
该孩子只患一种病的概率是1/4×
3/4+3/4×1/4=3/8。
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答案
F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼
雌果蝇 3/4 0 1/4 0
雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
15.(2024·扬州高一期中)已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如表。图示为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答下列问题：
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15
答案
(1)果蝇是遗传学研究的优良实验材料，是因为其具有_________________
　　　　　　 (答出两点即可)的优点。
(2)根据表格数据和图形信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由_____
这对等位基因控制的，红眼和白眼这对相对性状是由　　 这对等位基因控制的，图示果蝇的表型为　　　　　　 　。
繁殖快、易饲养、
有多对易于区分的相对性状、后代数量多
F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼
雌果蝇 3/4 0 1/4 0
雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
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答案
A、a
B、b
灰身红眼雌果蝇
(3)亲本雌果蝇的基因型为　　　　　，F1雄果蝇的基因型为　　　　　，F2中灰身红眼雌果蝇的基因型有　　种，其中杂合子∶纯合子=　　　。
AAXBXB
F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼
雌果蝇 3/4 0 1/4 0
雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
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答案
AaXBY
4
5∶1
(4)若在果蝇的Ⅱ号染色体上还存在一对等位基因D和d，这对基因不控制具体性状，但纯合时致死(即DD和dd个体均不能成活)，让基因型AaXbXb和AaXBY的个体杂交，子代表型及比例为___________________________
　　　　　。
灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄
F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼
雌果蝇 3/4 0 1/4 0
雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
果蝇=1∶1
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答案
根据(2)分析可知，红眼、灰身是显性性状，灰身和黑身这对相对性状是由常染色体上的A、a基因控制，红眼和白眼这对相对性状由X染色体上的B、b基因控制，而且灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，说明亲本雌果蝇的基因型为AAXBXB，亲本雄果蝇的基因型为aaXbY，F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，由此可知，F2中
灰身红眼雌果蝇的基因型有2(AA、Aa)×2(XBXB、XBXb)
=4(种)，其中纯合子占比为1/2×1/3=1/6，因此杂合子∶
纯合子=5∶1。
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答案作业6　基因位于染色体上
(分值：100分)
第1~3题，每题4分；第4~13题，每题5分，共62分。
题组一　基因位于染色体上的实验证据
1.(2024·盐城高一期中)果蝇的红眼和白眼性状由一对等位基因控制，若一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1。下列叙述正确的是(　　)
A.红眼对白眼为不完全显性
B.眼色和性别的遗传表现为自由组合
C.F2雌果蝇中全是纯合子
D.果蝇眼色性状的遗传与性别相关
2.若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体相互交配所得的F2中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则关于上述杂交实验，下列叙述不正确的是(　　)
A.亲代的雌果蝇一定是纯合子
B.F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因r
C.这对眼色基因只位于X染色体上
D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律
3.(2024·扬州高一质检)现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法，错误的是(　　)
A.此图中一共有四条染色单体
B.图中甲、乙是一对同源染色体
C.相同位置上有4个荧光点，说明这4个基因是相同基因
D.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据
题组二　性别决定
4.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是(　　)
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.鸡的体细胞中不含X染色体
5.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中雌蛙和雄蛙的比例是(　　)
A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1
C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0
6.(2024·扬州高一质检)家蚕的性别决定为ZW型，雄蚕性染色体组成为ZZ，雌蚕性染色体组成为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。家蚕的皮肤正常(T)对皮肤透明(t)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，仅根据皮肤性状便能在幼虫时期辨别性别淘汰雌蚕(　　)
A.皮肤透明雄蚕×皮肤正常雌蚕
B.皮肤正常雄蚕×皮肤透明雌蚕
C.皮肤透明雌蚕×皮肤透明雄蚕
D.皮肤正常雌蚕×皮肤正常雄蚕
题组三　伴性遗传及其遗传特点
7.(2024·南京高一期中)下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是(　　)
A.女性患者的女儿一定患病
B.男性患者的女儿一定患病
C.女性患者的儿子不一定患病
D.该类病的患者中，男性多于女性
8.一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是(　　)
A.祖父→父亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖母→父亲→男孩
D.外祖父→母亲→男孩
9.牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是(　　)
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.该遗传病患者中男性多于女性
C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
D.其女儿与正常男性结婚，后代子女都可能患病
10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述不正确的是(　　)
A.红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某疾病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者概率大于女性
D.若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性
11.(多选)(2022·全国乙，6改编)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断正确的是(　　)
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子
C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
12.(多选)(2024·盐城高一期中)研究发现Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子。下列有关基因的说法，正确的是(　　)
A.染色体是遗传物质DNA的主要载体
B.和性别相关联的性状遗传基因都在性染色体上
C.性染色体上的基因控制的性状遗传都与性别相关联
D.SRY基因在X染色体上有等位基因
13.(多选)(2024·扬州高一期中)人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知该基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法错误的是(　　)
A.位于X、Y染色体非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同
B.Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者
C.Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同
D.若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是1/2
14.(每空3分，共18分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。回答下列问题：
(1)该病的遗传方式是　　　　染色体　　　　　性遗传。
(2)Ⅲ-7个体的基因型是　　　　　　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　　　　。
(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ-4个体的基因型为　　　　　　；若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　　　　。
15.(20分)(2024·扬州高一期中)已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如表。图示为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答下列问题：
F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼
雌果蝇 3/4 0 1/4 0
雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
(1)果蝇是遗传学研究的优良实验材料，是因为其具有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(答出两点即可)的优点。
(2)根据表格数据和图形信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由　　　　　　　这对等位基因控制的，红眼和白眼这对相对性状是由　　　　　　这对等位基因控制的，图示果蝇的表型为　　　　　　　。
(3)亲本雌果蝇的基因型为　　　　　　　，F1雄果蝇的基因型为　　　　　　　，F2中灰身红眼雌果蝇的基因型有　　　种，其中杂合子∶纯合子=　　　　　　　。
(4)(4分)若在果蝇的Ⅱ号染色体上还存在一对等位基因D和d，这对基因不控制具体性状，但纯合时致死(即DD和dd个体均不能成活)，让基因型AaXbXb和AaXBY的个体杂交，子代表型及比例为　　　　　。
答案精析
1．D　[F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1，即红眼∶白眼＝3∶1，说明红眼对白眼为完全显性，A错误；F1随机交配产生的F2中的白眼只出现在雄果蝇中，该性状与性别有关，说明控制眼色的基因位于X染色体上，所以眼色和性别的遗传表现为分离而非自由组合，B错误；该眼色的基因位于X染色体上，红眼对白眼为完全显性，假设相关基因用W和w表示，则亲本的基因型为XWXW和XwY，F1的基因型为XWXw和XWY，F2雌果蝇有纯合子XWXW和杂合子XWXw，C错误。]
2．D　[亲代雌果蝇的基因型为XRXR，是纯合子，A正确；F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，没有白眼基因，B正确；控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，C正确；位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D错误。]
3．C　[相同位置上有4个荧光点，其中姐妹染色单体上是相同基因，非姐妹染色单体上可能是等位基因也可能是相同基因，C错误。]
4．C　[X染色体上的基因有的与性别决定无关，如红绿色盲基因，C错误；鸡的性别决定方式是ZW型，D正确。]
5．D　[根据题意可知，雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，但其性染色体组成并未改变，仍为XX，与正常雌蛙(XX)交配，子代雌∶雄＝1∶0。]
6．A　[可以用亲本为皮肤正常的雌性家蚕(ZTW)和皮肤透明的雄性家蚕(ZtZt)杂交，后代的基因型只有ZTZt、ZtW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是正常的，因此可以根据幼虫的皮肤来区别雌雄，A符合题意。]
7．D
8．B　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一红绿色盲男孩，其性染色体组成是XY，Y染色体只能来自其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，A、C不符合题意；该红绿色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的红绿色盲基因只能来自外祖母，即外祖母是红绿色盲基因的携带者，B符合题意，D不符合题意。]
9．D　[因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B错误；若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，其女儿与正常男性结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。]
10．C　[红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上，为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则其位于X染色体和Y染色体的同源区段上，即该对等位基因位于同源区段Ⅱ上，B正确；非同源区段Ⅰ上基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性(显性纯合子和杂合子)患病率高于男性(显性纯合子)，C错误；若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。]
11．ABD　[由题意可知，芦花为显性性状，且控制该性状的基因位于Z染色体上，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合子，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌、雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。]
12．AC　[人体的遗传物质是DNA，染色体是DNA的主要载体，A正确；伴性遗传是性染色体上的基因传递总是和性别相关联的现象，而从性遗传是指同一基因型在雌雄中表型不同的现象，虽然也与性别相关联，但基因在常染色体上，B错误；Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子，SRY基因在X染色体上没有等位基因，D错误。]
13．ABC　[位于性染色体非同源区段的基因，其遗传上与性别相关联，人群中男女患病机会不同，A错误；由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9电泳图谱只有条带1(致病基因)，Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ3均为男性，不可能为致病基因的携带者，B错误；Ⅲ7的电泳结果与Ⅲ9相同，而Ⅲ8可能为纯合子，也可能为杂合子，其电泳结果与Ⅲ10有50%可能相同，C错误。]
14．(1)伴X　隐　(2)XBXB或XBXb　1/4　(3)AaXBXb　3/8
解析　(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ－3不携带该病的致病基因而 Ⅲ－8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2) Ⅱ－3的基因型为XBY, Ⅲ－8的基因型为XbY，所以Ⅱ－4的基因型为XBXb，Ⅲ－7的基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则Ⅲ－7的基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果 Ⅲ－8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即 Ⅲ－8的基因型为aaXbY，则Ⅱ－4的基因型为AaXBXb, Ⅱ－3的基因型为AaXBY，若 Ⅱ－3和 Ⅱ－4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。
15．(1)繁殖快、易饲养、有多对易于区分的相对性状、后代数量多　(2)A、a　B、b　灰身红眼雌果蝇　(3)AAXBXB　AaXBY　4　5∶1　(4)灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄果蝇＝1∶1
解析　(3)根据(2)分析可知，红眼、灰身是显性性状，灰身和黑身这对相对性状是由常染色体上的A、a基因控制，红眼和白眼这对相对性状由X染色体上的B、b基因控制，而且灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，说明亲本雌果蝇的基因型为AAXBXB，亲本雄果蝇的基因型为aaXbY，F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，由此可知，F2中灰身红眼雌果蝇的基因型有2(AA、Aa)×2(XBXB、XBXb)＝4(种)，其中纯合子占比为1/2×1/3＝1/6，因此杂合子∶纯合子＝5∶1。

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