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　　　　　　　　　遗传系谱图的解题规律及判断基因在染色体上位置的实验设计
一、遗传系谱图的解题规律
1．判定遗传病的类型
(1)确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示。
(2)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女性患者”。
a．若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男性患者”。
a．若男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1　①～④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是(　　)
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
例2　如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是(　　)
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是，为乙病携带者的概率是
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
方法规律
→
二、判断基因所在位置的实验设计
1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
2．判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。
(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实验。
①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。
3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
4．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌性×纯合显性雄性”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即：
例3　科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和显性基因F(控制星状眼，f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是(　　)
A．图甲、乙、丙中基因A/a，F/f均遵循基因的自由组合定律
B．若杂交后代有3种表型，比例为1∶2∶1，则基因相对位置如图甲所示
C．若杂交后代有4种表型，比例为4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示
D．若杂交后代有2种表型，比例为1∶1，则基因相对位置如图丙所示
例4　下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是(　　)
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1
方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务
B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务
C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务
D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
1．如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自(　　)
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
2．如图是某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列有关分析错误的是(　　)
A．Ⅲ2一定不携带乙病的致病基因
B．Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb
C．Ⅰ1和Ⅰ2生出带有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/16
D．Ⅰ1和Ⅰ2生出患病孩子的基因型有5种可能
3．(多选)(2024·宿迁高一期中)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶＝3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶＝3∶3∶1∶1。下列相关判断正确的是(　　)
A．两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY
C．子代雌株中高茎宽叶基因型有4种
D．子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4
4．某种植物为XY型性别决定，其花色由一对等位基因控制，红花对白花为显性。现有纯合雌雄个体若干，若要判断这对基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上，选择下列哪种方法能作出判断(　　)
A．红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1再相互交配
B．白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1再相互交配
C．红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1红花雄性个体与白花个体杂交
D．白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1红花雌性个体与白花个体杂交
5．果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是(　　)
杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1
杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
A.X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性
C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上
D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上
6．(2024·徐州高一期中)番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎(由D、d控制)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(由H、h控制)是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题：
实验编号 亲本表型 子代表型及比例
实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1
实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶＝3∶1∶3∶1
(1)仅根据实验一的杂交结果，能判断出______(填“0”“1”或“2”)对相对性状的显隐性关系，隐性性状是__________________。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循__________定律。
(2)亲本的紫茎缺刻叶①、紫茎缺刻叶③的基因型依次是________、________。
(3)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比例为__________________________，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占__________。
(4)若番茄的果实颜色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，且基因与性状的关系如图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某学生设计了如下实验：
实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例(不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的交换)。
实验预测及结论：
①若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。
②若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。
③若子代番茄果实的颜色及比例为____________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。
答案精析
例1　C　[据题图分析可知，图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病、女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病、儿子都患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。]
例2　D　[由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病(设相关基因用A、a表示),Ⅱ－4是杂合子(Aa),Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C错误；对于乙病(设相关基因用B、b表示),Ⅱ－3为红绿色盲患者，则Ⅰ－1基因型为XBXb,Ⅱ－4是携带者(XBXb)的概率是，Ⅱ－4的基因型为AaXBXb、AaXBXB,Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二者再生一个孩子，其为正常女孩的概率是×＝，D正确。]
例3　C
例4　C　[从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌、雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，则得出结论①；假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。因此“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务。]
跟踪训练
1．B　[设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体。]
2．D　[分析题图可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病，因为Ⅰ1不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，Ⅱ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXBY，即Ⅲ2一定不携带乙病的致病基因，A、B正确；Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子带有甲病基因(Aa、aa)的概率为3/4，患乙病(XbY)的概率是1/4，故Ⅰ1和Ⅰ2生出带有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/4×1/4＝3/16，C正确；Ⅰ1和Ⅰ2的患病孩子的基因型有6种可能，分别为aaXbY、aaXBY、aaXBXB、aaXBXb、AAXbY、AaXbY，D错误。]
3．ABC　[子代雄株高茎宽叶基因型有AAXBY、AaXBY，比例为1∶2，其中纯合子占1/3，D错误。]
4．B　[假设花色相关基因为A、a，白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，若F1红花全为雌性，白花全为雄性，则基因位于X染色体上；F1再相互交配，若基因位于常染色体上，由于F1的基因型是Aa，则F2的雌性和雄性花色均为红花∶白花＝3∶1；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，由于F1的基因型是XAXa和XaYA，则F2的白花只有雌性，可以确定基因所在的位置，B正确。]
5．C　[通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性(假设相关基因用B、b表示)，B正确；杂交组合2中，若基因位于X、Y染色体的非同源区段上，P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1；若基因位于X、Y染色体的同源区段上，则P截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1。两种情况下F1表型相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上，C错误；杂交组合3中，若基因位于X、Y染色体的同源区段上，P截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)＝1∶1，故通过杂交组合3，可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。]
6．(1)2　绿茎和马铃薯叶　自由组合　(2)DDHh　DdHh　(3)紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1　1/6　(4)①红色∶黄色＝3∶13　②红色∶黄色＝0∶4　③红色∶黄色＝1∶3
解析　(4)据图分析可知，红色果实基因型为A_bb；黄色果实基因型为A_B_、aa_ _。①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则遵循自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代红色基因型为A_bb的概率为3/4×1/4＝3/16，黄色基因型为A_B_、aa_ _，概率为1－3/16＝13/16，红色∶黄色＝3∶13。②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，AB∶ab＝1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1，均为黄色，即红色∶黄色＝0∶4。③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab∶aB＝1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，即红色∶黄色＝1∶3。(共49张PPT)
微专题四
遗传系谱图的解题规律及判断基因在染色体上位置的实验设计
第一章 遗传的细胞基础
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一、遗传系谱图的解题规律
1.判定遗传病的类型
(1)确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示。
(2)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女性患者”。
a.若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b.若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男性患者”。
a.若男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b.若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率=患病孩子的概率×。
②男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
例1　①~④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
√
据题图分析可知，图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；
图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病、女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；
图③家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病、儿子都患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；
图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。
例2　如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病，存
在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲，在人群中女性
发病率高于男性
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是，为乙病携带者的概率是
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
√
由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩 Ⅲ-6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，
A、B错误；
对于甲病(设相关基因用A、a表
示)，Ⅱ-4是杂合子(Aa)，Ⅱ-4为
甲病携带者的概率为1，C错误；
对于乙病(设相关基因用B、b表示)，Ⅱ-3为红绿色盲患者，则Ⅰ-1基因型为XBXb，Ⅱ-4是携带者(XBXb)的概率是，Ⅱ-4的基因型为AaXBXb、AaXBXB，Ⅱ-5的基因
型为AaXBY，二者再生一个孩子，
其为正常女孩的概率是=，
D正确。
方法规律
→
二、判断基因所在位置的实验设计
1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
2.判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。
(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实验。
①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。
3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
4.判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌性×纯合显性雄性”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即：
例3　科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和显性基因F(控制星状眼，f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是
A.图甲、乙、丙中基因A/a，F/f均
遵循基因的自由组合定律
B.若杂交后代有3种表型，比例为1∶2∶1，则基因相对位置如图甲所示
C.若杂交后代有4种表型，比例为4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示
D.若杂交后代有2种表型，比例为1∶1，则基因相对位置如图丙所示
√
例4　下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1
方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务
B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务
C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务
D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
√
从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌、雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→
XAXa、XaYA，则得出结论①；假设基因只位于X染色体上，XaXa×
XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。因此“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务。
1.如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
跟踪训练
1
2
3
4
5
6
√
设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体。
跟踪训练
1
2
3
4
5
6
2.如图是某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列有关分析错误的是
A.Ⅲ2一定不携带乙病
的致病基因
B.Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分
别是AaXBY和AaXBXb
C.Ⅰ1和Ⅰ2生出带有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/16
D.Ⅰ1和Ⅰ2生出患病孩子的基因型有5种可能
√
跟踪训练
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
分析题图可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病，因为Ⅰ1不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，Ⅱ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXBY，即Ⅲ2一定不携带乙病的致病基因，A、B正确；
跟踪训练
1
2
3
4
5
6
Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子带有甲病基因(Aa、aa)的概率为3/4，患乙病(XbY)的概率是1/4，故Ⅰ1和Ⅰ2生出带有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/4×1/4=3/16，C正确；
Ⅰ1和Ⅰ2的患病孩子的
基因型有6种可能，分
别为aaXbY、aaXBY、
aaXBXB、aaXBXb、AAXbY、AaXbY，D错误。
跟踪训练
3.(多选)(2024·宿迁高一期中)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。下列相关判断正确的是
A.两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY
C.子代雌株中高茎宽叶基因型有4种
D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4
√
跟踪训练
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√
√
子代雄株高茎宽叶基因型有AAXBY、AaXBY，比例为1∶2，其中纯合子占1/3，D错误。
1
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跟踪训练
4.某种植物为XY型性别决定，其花色由一对等位基因控制，红花对白花为显性。现有纯合雌雄个体若干，若要判断这对基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上，选择下列哪种方法能作出判断
A.红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1再相互交配
B.白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1再相互交配
C.红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1红花雄性个体与白花个体
杂交
D.白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1红花雌性个体与白花个体
杂交
跟踪训练
1
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5
6
√
假设花色相关基因为A、a，白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，若F1红花全为雌性，白花全为雄性，则基因位于X染色体上；F1再相互交配，若基因位于常染色体上，由于F1的基因型是Aa，则F2的雌性和雄性花色均为红花∶白花=3∶1；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，由于F1的基因型是XAXa和XaYA，则F2的白花只有雌性，可以确定基因所在的位置，B正确。
跟踪训练
1
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6
5.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是
A.X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性
C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区
段上
D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上
杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1
杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1
跟踪训练
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5
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√
通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性(假设相关基因用B、b表示)，B正确；
杂交组合2中，若基因位于X、Y染色体的非同源区段上，P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1；若基因位于X、Y染色体的同源区段上，则P截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1。两种情况下F1表型相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上，C错误；
跟踪训练
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杂交组合3中，若基因位于X、Y染色体的同源区段上，P截毛(XbXb)
×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)=1∶1，故通过杂交组合3，可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。
跟踪训练
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实验编号 亲本表型 子代表型及比例
实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶=3∶1
实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=3∶1∶3∶1
6.(2024·徐州高一期中)番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎(由D、d控制)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(由H、h控制)是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题：
跟踪训练
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3
4
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实验编号 亲本表型 子代表型及比例
实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶=3∶1
实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=3∶1∶3∶1
(1)仅根据实验一的杂交结果，能判断出　　　(填“0”“1”或“2”)对相对性状的显隐性关系，隐性性状是　　　　 　。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循　　　　　定律。
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2
绿茎和马铃薯叶
自由组合
实验编号 亲本表型 子代表型及比例
实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶=3∶1
实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=3∶1∶3∶1
(2)亲本的紫茎缺刻叶①、紫茎缺刻叶③的基因型依次是　　 、　　　。
(3)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比例为__________
　　　　　　　　　　，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占_____。
DDHh
DdHh
∶紫茎马铃薯叶=3∶1
紫茎缺刻叶
1/6
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(4)若番茄的果实颜色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，且基因与性状的关系如图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某学生设计了如下实验：
实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例(不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的交换)。
实验预测及结论：
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①若子代番茄果实的颜色及比例为　 　　　　　，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。
红色∶黄色=3∶13
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据图分析可知，红色果实基因型为A_bb；黄色果实基因型为A_B_、aa_ _。若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则遵循自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代红色基因型为A_bb的概率为3/4×1/4=3/16，黄色基因型为A_B_、aa_ _，概率为1-3/16=13/16，红色∶黄色=3∶13。
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②若子代番茄果实的颜色及比例为　　　 　　　，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。
红色∶黄色=0∶4
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若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，均为黄色，即红色∶黄色=0∶4。
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③若子代番茄果实的颜色及比例为　　　 　　　，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。
红色∶黄色=1∶3
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若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab∶aB=1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，即红色∶黄色=1∶3。
跟踪训练
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