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(共43张PPT)
重点突破练(三)
第三章 生物的变异
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答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C C ABD D B D B BD
题号 9 10 11
答案 C D ABC
对一对
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答案
12.
(1)原癌基因和抑癌基因突变并积累　
(2)细胞周期，控制细胞分裂和生长的进程　在适宜条件下能够无限地增殖、容易在体内分散和转移、癌细胞间无接触抑制现象　变短　
(3)核孔　阻滞细胞周期(阻止受损DNA的复制)和受损DNA修复　
(4)①②③
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答案
13.
(1)隐性　Z＋＋Za＋、Z＋＋Z＋b　染色体结构变异　
(2)2∶1　相同　Za＋Z＋b
题组一　染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的概念
1.(2024·南京高一期中)下列关于染色体组的说法，正确的是
A.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
B.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体
C.四倍体水稻的单倍体体细胞中含有2个染色体组
D.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
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答案
一个染色体组中染色体互为非同源染色体，大小、形态通常不同，A错误；
体细胞中含有3个染色体组的个体，若由受精卵发育而来，则为三倍体，若由配子发育而来，则为单倍体，B错误；
21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条，体细胞中仍含有2个染色体组，D错误。
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2.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是
A.二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组
B.由受精卵发育成的体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
C.单倍体生物体细胞中都仅含有一个染色体组，常高度不育
D.三倍体生物原始生殖细胞减数分裂时易出现联会紊乱，一般不能形成
可育配子
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仅含一个染色体组的生物属于单倍体生物，但单倍体生物并非都是仅含一个染色体组，如六倍体小麦配子发育形成的个体就是单倍体，含有3个染色体组，C错误。
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答案
3.(多选)如图所示细胞均为相关生物的体细胞，下列叙述不正确的是
A.图a细胞可能取自单倍体，细胞中含有2个染色体组
B.图b代表的生物一定是三倍体
C.若图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
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答案
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图a细胞处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，A错误；
若图b代表的生物是由配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，B错误；
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答案
图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若该生物是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C正确；
图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，该生物可能是由雄配子或雌配子发育而成的，D错误。
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答案
题组二　生物变异的类型及辨析
4.(2024·镇江高一检测)基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述错误的是
A.基因突变具有不定向性，可以产生等位基因
B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组所造成
C.基因突变在光学显微镜下不可见，也不改变基因的数量和位置
D.基因型为Aa的个体自交(以植物为例)，因为基因重组而出现基因型为
AA、Aa、aa的后代
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基因型为Aa的个体自交，出现基因型为AA、Aa、aa的后代，是因为等位基因的分离以及雌、雄配子的随机结合，没有发生基因重组，D错误。
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答案
5.染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。图甲、乙分别表示两种染色体之间的交换模式，图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是
A.图甲和图乙表示的变异均能导致非等位基因自由组合，
且原理相同
B.图甲会导致染色单
体上的基因重组
C.图甲可以导致图丁或图戊两种情形的产生
D.图乙可以导致图丙的形成
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图甲表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换，属于基因重组；图乙表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构
变异，A错误，B正确；
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答案
图丁表示基因突变或同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，图戊表示易位，所以图甲可以导致图丁的形成，但不会导致易位，C错误；
图乙表示易位，发生在非同源染色体之间片段的交
换，而图丙表示重复，图乙不能导致图丙的形成，
D错误。
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答案
6.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是
A.亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aa
B.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变
C.F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aa
D.F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型
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答案
分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的
表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿
株，且绿株只占F1的1%，故亲本基因型为AA、aa，
F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO。F2有4种基因
型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。
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答案
7.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。下列相关叙述正确的是
A.1和6属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂后期
B.2、4、5同属于染色体结构变异，都一定发生了染色体片段断裂
C.3发生的变异一般不改变碱基序列，是变异的根本来源
D.只有2、4发生的变异改变了染色体上DNA的碱基数量
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答案
1和6异常精子形成的原因可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换，属于基因重组，A错误；
2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基础是染色体片段断裂，B正确；
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答案
3中d基因出现的原因一定是基因突变，基因突变是指基因中碱基对的替换、增添或缺失等引起基因序列的改变，故在基因中一定存在碱基顺序的改变，A或B处的变异有可能是基因重组，基因重组不是变异的根本来源，C错误；
1、3、5、6发生的变异过程中碱基的数量也可能发生改变，D错误。
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答案
8.(多选)如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是
A.基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化
B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了
替换
C.对生物而言，碱基对替换多数是有害的，替换比增添和缺失的危害更大
D.该突变品系有可能再突变为敏感品系
突变品系 CGT丙氨酸 GGT脯氨酸 TTA天冬酰胺
敏感品系 CGT丙氨酸 AGT丝氨酸 TTA天冬酰胺
氨基酸所在位置 227 228 230
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答案
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基因中的碱基对改变，必将引起基因结构的改变，但并不一定会引起蛋白质中氨基酸的改变，A错误；
基因突变大多是有害的，而一般情况下，增添和缺失对碱基排列顺序的改变更大，C错误；
由于基因突变是不定向的，所以突变品系有可能再突变为敏感品系，D正确。
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答案
题组三　人类遗传病
9.(2023·扬州高一质检)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A.单基因遗传病更容易受环境因素的影响
B.通过染色体分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等
C.人类遗传病监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病
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答案
多基因遗传病更容易受环境因素的影响，A错误；
通过对染色体分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征，但不能确定是否患有红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)，B错误；
通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色体异常遗传病，D错误。
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10.(2024·泰州高一校考)某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是
A.禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率
B.正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8
C.通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
D.调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适
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禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，据题意可知，两对基因都为隐性纯合时表现为患该病，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率，A正确；
正常男、女婚配后代患病最大概率为1/4，因此生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/4×1/2=1/8，B正确；
调查人群中的遗传病时，常选择发病率较高的单基因遗传病，红绿色盲是单基因遗传病，该遗传病由两对等位基因控制，属于多基因遗传病，因此选择红绿色盲比该遗传病更合适，D错误。
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答案
11.(多选)某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述不正确的是
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体遗传病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
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一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)，则推测该男孩患病的原因是母亲产生了异常的卵细胞XbXb，由减数第二次分裂时期姐妹染色单体分离后形成的两条X染色体移向卵细胞的同一极导致的，C错误；
患病男孩的致病基因涉及B、b这一对等位基因，为单基因遗传病和染色体遗传病，A错误；
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答案
若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXb∶Y
∶XbY∶Xb=1∶1∶2∶2，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；
患病男孩的致病基因Xb来自其母亲，而其母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。
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12.(2023·苏州高一检测)结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见消化道恶性肿瘤，如图1是结肠癌
发生的简化模型。请回答
下列问题：
(1)从基因角度分析，图示
的细胞癌变是___________
　　　　　　　 　　的结果。
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答案
原癌基因和
抑癌基因突变并积累
癌细胞的产生是正常细胞在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变并积累的结果。
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答案
(2)正常机体内RAS基因的功能是调控________________________________
　　 。与正常的细胞相比较，
癌细胞具有_______________
_________________________
_________________________
__________(至少回答出两点)
等特征。癌变后的细胞增殖周
期将会　　　(填“变长”“变短”或“不变”)。
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答案
细胞周期，控制细胞分裂和生长的
进程
在适宜条件下能
够无限地增殖、容易在体内
分散和转移、癌细胞间无接
触抑制现象
变短
正常机体内RAS基因为原癌基因，其编码产生的蛋白质能够调控细胞周期，控制细胞分裂和生长的进程；癌细胞增殖周期将会变短。
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答案
(3)由图2可知，当人体细胞的DNA受损时，P53基因被激活，合成的P53蛋白通过　　　(填结构)进入细胞核内启动修复酶基因和P21基因的表达。据图分析，P53蛋白可通过________________________________________
　　　　　，从而阻断了错误遗传信息的传递。
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答案
核孔
阻滞细胞周期(阻止受损DNA的复制)和受损
DNA修复
P53蛋白通过核孔进入细胞核内；P53蛋白可通过阻止受损DNA的复制和受损DNA修复，实现对错误遗传信息传递的阻断。
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(4)随着对癌症发生机理的不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图判断，下列叙述正确的有　　　 (多选)。
①甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生改变
②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制
③尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径
④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不可遗传的变异
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答案
①②③
过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制，抑癌基因发生部分片段的甲基化导致抑癌基因的相应结构和功
能发生改变，但碱基序列没有发生变化，属
于可遗传变异，④错误。
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答案
13.(2024·泰州高一期中)已知雄性家蚕的性染色体是ZZ，雌性家蚕的性染色体是ZW。由于雄性具有生长期短、出丝率高等优点，因此养殖雄蚕可以增产。某科学家培育出了只产雄蚕
的家蚕品系，如图1，其中a和b是Z染
色体上的两个致死基因(不考虑互换)，
“+”是对应的野生型基因。图2是经
过诱变得到的雌蚕。回答下列问题：
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答案
(1)据题目信息可知，a和b是　　　(填“显性”或“隐性”)致死基因，若以图1中的家蚕为亲本，其杂交所得子代的基因型为　　　　　　　。图2中雌蚕发生的变异类型为　　 　　。
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答案
隐性
Z++Za+、Z++Z+b
染色体结构变异
根据子代只产雄蚕(ZZ)，雌蚕(ZW)均致死可知，a和b为隐性致死；若以图1中的家蚕为亲本，产生的
子代只有雄蚕，基因型为Z++Za+、
Z++Z+b。图2雌蚕是经过诱变得
到的，W染色体移接到Z染色体
上，该变异类型为染色体结构
变异。
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答案
(2)让图2中含有a基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配，子代中雌蚕∶雄蚕=　　　。若让图2中含有b基因
的雌蚕与图1中的雄蚕交配，则
子代的表型及比例与上述结果
　　 (填“相同”或“不同”)。
通过诱变和筛选获得图2中雌蚕
的目的是培育出基因型为______
的父本家蚕，其与正常雌蚕交配产生的子代只有雄蚕。
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答案
2∶1
相同
Za+Z+b
图2中含有a的雌蚕(Za+W++)与图1中的雄蚕(Za+Z+b)杂交，子代基因型及比例为Za+Za+(致死)∶Za+Z+b∶Za+W++∶Z+bW++=1∶1∶1∶1，所以雌蚕∶雄蚕=2∶1；若让图2中含有b基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配，产生的后代依然是雄蚕有一半致死，雌蚕均存活，
与上述结果相同；根据杂交结果可
知，图2中雌蚕可以用于培育基因
型为Za+Z+b的父本家蚕，正是图1中
培育的只产雄蚕的父本家蚕。
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答案作业18　重点突破练(三)
第1~5题，每题5分，第6~11题，每题6分，共61分。
题组一　染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的概念
1.(2024·南京高一期中)下列关于染色体组的说法，正确的是(　　)
A.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
B.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体
C.四倍体水稻的单倍体体细胞中含有2个染色体组
D.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
2.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是(　　)
A.二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组
B.由受精卵发育成的体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
C.单倍体生物体细胞中都仅含有一个染色体组，常高度不育
D.三倍体生物原始生殖细胞减数分裂时易出现联会紊乱，一般不能形成可育配子
3.(多选)如图所示细胞均为相关生物的体细胞，下列叙述不正确的是(　　)
A.图a细胞可能取自单倍体，细胞中含有2个染色体组
B.图b代表的生物一定是三倍体
C.若图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
题组二　生物变异的类型及辨析
4.(2024·镇江高一检测)基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述错误的是(　　)
A.基因突变具有不定向性，可以产生等位基因
B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组所造成
C.基因突变在光学显微镜下不可见，也不改变基因的数量和位置
D.基因型为Aa的个体自交(以植物为例)，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代
5.染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。图甲、乙分别表示两种染色体之间的交换模式，图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是(　　)
A.图甲和图乙表示的变异均能导致非等位基因自由组合，且原理相同
B.图甲会导致染色单体上的基因重组
C.图甲可以导致图丁或图戊两种情形的产生
D.图乙可以导致图丙的形成
6.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是(　　)
A.亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aa
B.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变
C.F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aa
D.F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型
7.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。下列相关叙述正确的是(　　)
A.1和6属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂后期
B.2、4、5同属于染色体结构变异，都一定发生了染色体片段断裂
C.3发生的变异一般不改变碱基序列，是变异的根本来源
D.只有2、4发生的变异改变了染色体上DNA的碱基数量
8.(多选)如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是(　　)
突变品系 CGT丙氨酸 GGT脯氨酸 TTA天冬酰胺
敏感品系 CGT丙氨酸 AGT丝氨酸 TTA天冬酰胺
氨基酸所在位置 227 228 230
A.基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化
B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换
C.对生物而言，碱基对替换多数是有害的，替换比增添和缺失的危害更大
D.该突变品系有可能再突变为敏感品系
题组三　人类遗传病
9.(2023·扬州高一质检)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
A.单基因遗传病更容易受环境因素的影响
B.通过染色体分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等
C.人类遗传病监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病
10.(2024·泰州高一校考)某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是(　　)
A.禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率
B.正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8
C.通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
D.调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适
11.(多选)某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述不正确的是(　　)
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体遗传病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
12.(每空3分，共21分)(2023·苏州高一检测)结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见消化道恶性肿瘤，如图1是结肠癌发生的简化模型。请回答下列问题：
(1)从基因角度分析，图示的细胞癌变是　　　　　　　　　　　　　的结果。
(2)正常机体内RAS基因的功能是调控　　　　　　　　　　　　　　　。与正常的细胞相比较，癌细胞具有　　　　　　　　　　　　　(至少回答出两点)等特征。癌变后的细胞增殖周期将会　　　　　(填“变长”“变短”或“不变”)。
(3)由图2可知，当人体细胞的DNA受损时，P53基因被激活，合成的P53蛋白通过　　　　　　　　(填结构)进入细胞核内启动修复酶基因和P21基因的表达。据图分析，P53蛋白可通过　　　　　　　　　　　　　　　，从而阻断了错误遗传信息的传递。
(4)随着对癌症发生机理的不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图判断，下列叙述正确的有　　　　　　　(多选)。
①甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生改变
②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制
③尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径
④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不可遗传的变异
13.(每空3分，共18分)(2024·泰州高一期中)已知雄性家蚕的性染色体是ZZ，雌性家蚕的性染色体是ZW。由于雄性具有生长期短、出丝率高等优点，因此养殖雄蚕可以增产。某科学家培育出了只产雄蚕的家蚕品系，如图1，其中a和b是Z染色体上的两个致死基因(不考虑互换)，“+”是对应的野生型基因。图2是经过诱变得到的雌蚕。回答下列问题：
(1)据题目信息可知，a和b是　　　(填“显性”或“隐性”)致死基因，若以图1中的家蚕为亲本，其杂交所得子代的基因型为　　　　　　　　　　　。图2中雌蚕发生的变异类型为　　　　。
(2)让图2中含有a基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配，子代中雌蚕∶雄蚕=　　　。若让图2中含有b基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配，则子代的表型及比例与上述结果　　　(填“相同”或“不同”)。通过诱变和筛选获得图2中雌蚕的目的是培育出基因型为　　　的父本家蚕，其与正常雌蚕交配产生的子代只有雄蚕。
答案精析
1．C　[一个染色体组中染色体互为非同源染色体，大小、形态通常不同，A错误；体细胞中含有3个染色体组的个体，若由受精卵发育而来，则为三倍体，若由配子发育而来，则为单倍体，B错误；21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条，体细胞中仍含有2个染色体组，D错误。]
2．C　[仅含一个染色体组的生物属于单倍体生物，但单倍体生物并非都是仅含一个染色体组，如六倍体小麦配子发育形成的个体就是单倍体，含有3个染色体组，C错误。]
3．ABD　[图a细胞处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，A错误；若图b代表的生物是由配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，B错误；图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若该生物是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C正确；图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，该生物可能是由雄配子或雌配子发育而成的，D错误。]
4．D　[基因型为Aa的个体自交，出现基因型为AA、Aa、aa的后代，是因为等位基因的分离以及雌、雄配子的随机结合，没有发生基因重组，D错误。]
5．B　[图甲表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换，属于基因重组；图乙表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，A错误，B正确；图丁表示基因突变或同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，图戊表示易位，所以图甲可以导致图丁的形成，但不会导致易位，C错误；图乙表示易位，发生在非同源染色体之间片段的交换，而图丙表示重复，图乙不能导致图丙的形成，D错误。]
6．D　[分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，且绿株只占F1的1%，故亲本基因型为AA、aa，F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。]
7．B　[1和6异常精子形成的原因可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换，属于基因重组，A错误；2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基础是染色体片段断裂，B正确；3中d基因出现的原因一定是基因突变，基因突变是指基因中碱基对的替换、增添或缺失等引起基因序列的改变，故在基因中一定存在碱基顺序的改变，A或B处的变异有可能是基因重组，基因重组不是变异的根本来源，C错误；1、3、5、6发生的变异过程中碱基的数量也可能发生改变，D错误。]
8．BD　[基因中的碱基对改变，必将引起基因结构的改变，但并不一定会引起蛋白质中氨基酸的改变，A错误；基因突变大多是有害的，而一般情况下，增添和缺失对碱基排列顺序的改变更大，C错误；由于基因突变是不定向的，所以突变品系有可能再突变为敏感品系，D正确。]
9．C　[多基因遗传病更容易受环境因素的影响，A错误；通过对染色体分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征，但不能确定是否患有红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)，B错误；通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色体异常遗传病，D错误。]
10．D　[禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，据题意可知，两对基因都为隐性纯合时表现为患该病，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率，A正确；正常男、女婚配后代患病最大概率为1/4，因此生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/4×1/2＝1/8，B正确；调查人群中的遗传病时，常选择发病率较高的单基因遗传病，红绿色盲是单基因遗传病，该遗传病由两对等位基因控制，属于多基因遗传病，因此选择红绿色盲比该遗传病更合适，D错误。]
11．ABC　[一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)，则推测该男孩患病的原因是母亲产生了异常的卵细胞XbXb，由减数第二次分裂时期姐妹染色单体分离后形成的两条X染色体移向卵细胞的同一极导致的，C错误；患病男孩的致病基因涉及B、b这一对等位基因，为单基因遗传病和染色体遗传病，A错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXb∶Y∶XbY∶Xb＝1∶1∶2∶2，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；患病男孩的致病基因Xb来自其母亲，而其母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。]
12．(1)原癌基因和抑癌基因突变并积累　(2)细胞周期，控制细胞分裂和生长的进程　在适宜条件下能够无限地增殖、容易在体内分散和转移、癌细胞间无接触抑制现象　变短　(3)核孔　阻滞细胞周期(阻止受损DNA的复制)和受损DNA修复　(4)①②③
解析　(1)癌细胞的产生是正常细胞在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变并积累的结果。(2)正常机体内RAS基因为原癌基因，其编码产生的蛋白质能够调控细胞周期，控制细胞分裂和生长的进程；癌细胞增殖周期将会变短。(3)P53蛋白通过核孔进入细胞核内；P53蛋白可通过阻止受损DNA的复制和受损DNA修复，实现对错误遗传信息传递的阻断。(4)过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制，抑癌基因发生部分片段的甲基化导致抑癌基因的相应结构和功能发生改变，但碱基序列没有发生变化，属于可遗传变异，④错误。
13．(1)隐性　Z＋＋Za＋、Z＋＋Z＋b　染色体结构变异　(2)2∶1　相同　Za＋Z＋b
解析　(1)根据子代只产雄蚕(ZZ)，雌蚕(ZW)均致死可知，a和b为隐性致死；若以图1中的家蚕为亲本，产生的子代只有雄蚕，基因型为Z＋＋Za＋、Z＋＋Z＋b。图2雌蚕是经过诱变得到的，W染色体移接到Z染色体上，该变异类型为染色体结构变异。(2)图2中含有a的雌蚕(Za＋W＋＋)与图1中的雄蚕(Za＋Z＋b)杂交，子代基因型及比例为Za＋Za＋(致死)∶Za＋Z＋b∶Za＋W＋＋∶Z＋bW＋＋＝1∶1∶1∶1，所以雌蚕∶雄蚕＝2∶1；若让图2中含有b基因的雌蚕与图1中的雄蚕交配，产生的后代依然是雄蚕有一半致死，雌蚕均存活，与上述结果相同；根据杂交结果可知，图2中雌蚕可以用于培育基因型为Za＋Z＋b的父本家蚕，正是图1中培育的只产雄蚕的父本家蚕。

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