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模块检测试卷(二)
(分值：100分)
一、单项选择题(共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意。)
1.(2024·南通高一期中)下列有关细胞有丝分裂与减数分裂的叙述，正确的是(　　)
A.在有丝分裂和减数分裂前的间期，均进行DNA复制且染色体数目加倍
B.有丝分裂后期和减数第一次分裂后期的人体细胞染色体数目相同
C.植物体有丝分裂产生的细胞无同源染色体，减数分裂产生的细胞有同源染色体
D.基因的分离定律和自由组合定律均可发生在减数第一次分裂后期
2.如图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像。下列叙述正确的是(　　)
A.甲细胞中有4个染色体组
B.丁细胞中①和②可能均为性染色体
C.丙细胞为初级精母细胞或初级卵母细胞
D.戊细胞可能是第二极体，也可能是次级精母细胞
3.(2023·扬州高一期末)下列有关孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的说法，正确的是(　　)
A.前者人工异花传粉的过程中需去除父本的雄蕊
B.两个实验都进行了测交实验验证假说
C.后者F2白眼性状只出现在雄果蝇中，不遵循孟德尔遗传规律
D.两者均能证明基因位于染色体上
4.(2023·徐州高一期中)下列有关育种的叙述，错误的是(　　)
A.单倍体育种的最终目标是获得单倍体植株，优点是能明显缩短育种年限
B.杂交育种的原理是基因重组
C.利用射线处理得到染色体易位的家蚕新品种，属于诱变育种
D.三倍体无子西瓜的培育，利用了染色体变异的原理
5.通常将具有细、长、尖且弯曲的鸡羽毛称为雄羽，将具有宽、短、钝且直的鸡羽毛称为雌羽。雄羽与雌羽是一对相对性状，受等位基因h+、h控制。公鸡与母鸡在羽毛结构上存在差别，基因型与表型如表所示。用具有雌羽的公鸡与母鸡杂交，子代中母鸡全为雌羽，公鸡中雌羽∶雄羽=3∶1。下列说法不正确的是(　　)
项目 h+h+ h+h hh
公鸡 雌羽 雌羽 雄羽
母鸡 雌羽 雌羽 雌羽
A.亲代母鸡的基因型是h+h
B.子代母鸡中杂合子占1/2
C.可用测交实验检测雌羽公鸡的基因型
D.雄羽性状只在公鸡中存在，其遗传方式属于伴性遗传
6.(2024·常州高一月考)雕鸮的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中基因A具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1∶1。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代F2表型及比例为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。下列叙述错误的是(　　)
A.控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B
B.F1绿色无纹雕鸮彼此交配的后代致死基因型有3种
C.让F2中黄色无纹的个体彼此交配，则出现黄色条纹个体的概率为1/9
D.让F2中绿色无纹的个体分别和黄色条纹个体杂交，则后代有4种表型，比例为1∶1∶1∶1
7.(2023·淮安高一月考)如表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹结果(表中“-”表示个体含有相应的标记基因)，据此表判断(不考虑突变)，下列说法不正确的是(　　)
标记基因 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子
Ⅰ - - -
Ⅱ - -
Ⅲ - - -
Ⅳ - -
Ⅴ - -
A.基因Ⅰ不可能位于性染色体上
B.基因Ⅲ可能位于X染色体上
C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
D.基因Ⅴ不可能位于Y染色体上
8.(2024·南京高一期中)在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列相关叙述正确的是(　　)
A.可以用14C和18O替代32P和35S对T2噬菌体进行标记
B.T2噬菌体增殖所需要的原料、酶和ATP等物质可均由大肠杆菌提供
C.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，保温时间过短或过长都会导致上清液中放射性减弱
D.烟草花叶病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
9.(2024·无锡高一月考)如图为某DNA分子的部分结构示意图，该DNA中碱基A有m个，占全部碱基的20%。下列叙述正确的是(　　)
A.②和③交替连接，构成DNA分子的基本骨架
B.该DNA分子的一条核苷酸链中(A+T)/(C+G)=2/3
C.复制时，DNA聚合酶可催化④的形成
D.复制3次共消耗6m个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸
10.人体癌细胞的细胞质中含环状DNA(ecDNA)，该DNA可大量扩增，且其上含有癌基因。下列说法正确的是(　　)
A.癌细胞中的ecDNA和蛋白质组成了染色质
B.基因都是有遗传效应的DNA片段
C.ecDNA上的脱氧核糖均连接着两个磷酸基团
D.ecDNA的复制不遵循半保留复制的特点
11.翻译过程如图所示，其中有些tRNA的反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤(I)，与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述错误的是(　　)
A.tRNA分子3'端是结合氨基酸的部位
B.反密码子为5'—CAU—3'的tRNA只可转运一种氨基酸
C.mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA
D.碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传性状的稳定性
12.(2024·连云港高一检测)在动物中，存在一种十分常见的RNA编辑现象，在ADAR酶(一种蛋白质)的作用下，mRNA分子上会出现腺苷(A)转化成肌苷(I)的碱基替换现象，由于肌苷(I)与鸟苷(G)遵循相同的配对原则，从而导致基因表达的产物发生改变。下列叙述正确的是(　　)
A.ADAR酶会使基因发生改变
B.RNA编辑是转录过程中的基因表达调控
C.RNA编辑可以实现一个基因表达出多种蛋白质
D.RNA编辑替换碱基后一定导致表达产物中亮氨酸(密码子为UUA/UUG)发生改变
13.人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育的子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。下列叙述正确的是(　　)
A.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2
B.儿子和女儿的致病基因均来自母亲
C.女儿性染色体异常是父亲减数第一次分裂异常造成的
D.母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶
14.某地区生活的一种丽鱼包含两类群体：一类具有磨盘状齿形，专食蜗牛和贝壳类软体动物；另一类具有乳突状齿形，专食昆虫和其他软体动物。下列叙述错误的是(　　)
A.丽鱼两类齿形性状由相应基因控制，该基因的出现是自然选择的结果
B.两类齿形性状所对应的新基因的出现，丰富了该地区丽鱼种群的基因库
C.磨盘状齿形和乳突状齿形这两种齿形差异有利于丽鱼对该地区环境的适应
D.磨盘状齿形和乳突状齿形丽鱼之间未产生生殖隔离，仍能交配产生可育后代
二、多项选择题(共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。)
15.(2024·河北，4改编)下列关于DNA复制和转录的叙述，不正确的是(　　)
A.DNA复制时，脱氧核苷酸通过氢键连接成子链
B.复制时，解旋酶使DNA双链由5'端向3'端解旋
C.复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开
D.DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5'端向3'端
16.(2024·宿迁高一检测)研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图，图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果，下列相关叙述错误的是(　　)
A.该病的致病机理是基因中碱基对发生了增添
B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/4
D.Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2
17.蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，某生物小组用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列叙述正确的是(　　)
A.亲本的基因型是PpGg、Ppgg
B.F1中纯合的紫翅绿眼占F1的1/8
C.F1紫翅白眼个体中，与亲本基因型相同的个体占1/2
D.F1紫翅白眼中基因型相同的雌雄个体间交配，F2中纯合子占2/3
18.(2024·南京高一期中)野生型罗汉果(2n=28)的甜苷含量较低。某研究小组获得了一株富含甜苷的突变体M，其染色体核型分析如图。将突变体M与野生型杂交，得到了罗汉果F。下列说法正确的有(　　)
A.突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得
B.罗汉果F减数分裂时同源染色体联会紊乱，但可产生无子果实
C.罗汉果F的培育原理是染色体变异，每个染色体组含3条染色体
D.野生型罗汉果和突变体M属于两个物种，存在生殖隔离
19.慢性粒细胞白血病的病因是患者体内第9号和第22号染色体发生了如图所示的变化，使得ABL基因表达增强，最终导致白细胞异常增殖。以下叙述正确的是(　　)
A.这种变异属于染色体易位，会改变染色体上基因的排列顺序
B.染色体变异与基因突变均可以导致性状的改变
C.染色体变异可以在显微镜下观察，可选择分裂间期的细胞观察
D.有丝分裂和减数分裂过程均可能发生染色体变异
三、非选择题(共5题，共57分)
20.(12分)(2024·镇江高一检测)在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白的氨基酸序列发生了改变，从而改变了血红蛋白的空间结构，产生了异常血红蛋白。图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2表示血红蛋白基因表达的部分过程。回答下列问题：
(1)(3分)图1中过程①发生在　　　　期，假如图中DNA共有500个碱基对，其中腺嘌呤占20%，过程①连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸　　　　个。过程②需要　　　　酶进行催化，将游离的核苷酸聚合成相应的长链。
(2)(6分)图2表示遗传信息的　　　　过程，当到达　　　　时，多肽链合成结束。核糖体沿着mRNA移动的方向是　　　　(填“从左向右”或“从右向左”)。此图涉及的RNA有　　　　种，细胞内酶的合成
　　　(填“一定”或“不一定”)需要经过图2过程。
(3)(3分)血红蛋白基因的特异性是由　　　　　　　　　　　　决定的，在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达的根本原因是　　　　。
21.(12分)(2023·宿迁高一联考)果蝇染色体2n=8，野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图1实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图2。Ⅰ为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因，Ⅱ1为X染色体上特有区段，Ⅱ2为Y染色体上特有区段。请分析回答下列问题：
(1)雌果蝇染色体组成为　　　　。
(2)果蝇常用于遗传学研究，主要是果蝇具有　　　　　　的相对性状，且易饲养、繁殖快、产生子代多，便于　　　　　　。
(3)若F2中雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，且圆眼与棒眼的比例约为3∶1，则控制眼形的基因位于　　　　　　　染色体上。若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在　　　　　　(填“雌”或“雄”)果蝇中有棒眼，则不能判断控制圆眼、棒眼的基因是位于Ⅱ1区段上还是Ⅰ区段上。
(4)为了对上述(3)中的问题作出判断，现提供纯合圆眼雌、雄果蝇和棒眼雌、雄果蝇，请选择亲本通过一次杂交实验完成判断。
实验方案：　　　　　　　。预期结果与结论：若子代　　　　　　　　　　　，则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅰ区段；若子代　　　　　　　　　　　，则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅱ1区段。
22.(11分)(2024·湖北，22)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲、乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：
(1)(1分)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是　　　　(填序号)。
①血型　②家族病史　③B超检测结果
(2)(5分)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是　　　　(填序号)，判断理由是　　　　　　　　；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是　　　　(填序号)。
(3)(3分)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图　　　　(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是　　　　　　　　。
(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是　　　　　　　。
23.(10分)玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一所示，回答下列问题：
(1)(1分)该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的　　　　。
(2)为了确定植株A的T基因是位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，实验结果F1表型及比例为　　　　　　　　　　　　　，说明T基因位于异常染色体上。
(3)(3分)以植株A为父本(T基因位于异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本，两者杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二所示。分析该植株出现的原因是　　　
(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中　　　　　　　　　　　未分离。
(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表型及比例为　　　　　，其中得到的染色体异常植株占　　　　。
24.(12分)在西伯利亚大草原上生活着一群苔原狼，苔原狼的体型大，从鼻子到尾巴约200厘米，平均重量为45~57千克，身高70~100厘米。与它们同时生活在大草原上的还有马鹿，马鹿善于奔跑和游泳，以各种草、树叶、嫩枝、树皮和果实等为食。请分析回答下列问题：
(1)(3分)西伯利亚大草原上苔原狼种群中的全部个体所含有的全部基因统称为　　　　　，经观察，该种群中有多种多样的基因型，这是突变过程中产生的　　　　，通过有性生殖过程中的　　　　　　　而产生的。
(2)(4分)随机从苔原狼的种群中抽出100只，测得基因型AA(灰身)35只，Aa(灰身)60只，aa(黑身)5只，则A的基因频率为　　　　，a的基因频率为　　　　，Aa的基因型频率为　　　　。
(3)(4分)草原上的食肉动物和食草动物一般都具有很强的奔跑能力，这是　　　　　　　　的结果；通过对苔原狼、马鹿及其他生物群体遗传学的研究，可得出生物进化的基本单位是　　　　，生物进化的实质是种群　　　　　　　的改变。
(4)(1分)苔原狼和马鹿之间是捕食与被捕食的关系，从进化的角度分析，下列说法不正确的是　　　　。
A.苔原狼在客观上起着促进马鹿进化的作用
B.苔原狼的存在有利于增加物种多样性
C.马鹿奔跑速度的加快可加速苔原狼的进化
D.马鹿的进化速度比苔原狼的进化速度快
答案精析
1．D
2．A　[丁细胞中不含同源染色体，且染色体散乱分布，细胞处于减数分裂前期Ⅱ，由于性染色体在减数分裂后期Ⅰ已分离，所以丁细胞中①和②不可能均为性染色体，B错误；丙细胞同源染色体分离，处于减数分裂后期Ⅰ，且丙细胞细胞质均等分裂，所以丙细胞是初级精母细胞，C错误；由于丙细胞为初级精母细胞，因此戊细胞为精细胞，D错误。]
3．B　[前者人工异花传粉的过程中需要去除母本的雄蕊，不需要去除父本的雄蕊，A错误；后者F2白眼性状只出现在雄果蝇中，同样遵循孟德尔遗传规律，C错误；孟德尔时期，未提出基因一词的概念，孟德尔豌豆杂交实验不能证明基因位于染色体上，D错误。]
4．A　[通过单倍体育种获得有优良性状的二倍体(或多倍体)植株，单倍体植株高度不育，不可留种，优点是能明显缩短育种年限，A错误；通过多倍体育种获得三倍体无子西瓜，利用了染色体数量变异的原理，D正确。]
5．D　[控制鸡羽毛结构的基因位于常染色体上，其遗传与性别相关联，但不属于伴性遗传，D错误。]
6．D　[基因A具有纯合致死效应，根据分析可知，控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B，A正确；F1绿色无纹雕鸮(AaBb)彼此交配的后代致死基因型有AABB、AABb、AAbb 3种，B正确；F2中黄色无纹个体基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，它们彼此交配，出现黄色条纹个体(aabb)的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，C正确；F2中绿色无纹个体基因型为AaBB、AaBb，AaBB和黄色条纹个体aabb杂交，后代有2种表型，比例为1∶1，D错误。]
7．A　[根据表格结果可知，母亲将基因Ⅰ遗传给了女儿1和儿子，但没有遗传给女儿2，说明基因Ⅰ可能位于母亲的一条X染色体上，A错误；父亲将基因Ⅲ遗传给了两个女儿，没有遗传给儿子，推测基因Ⅲ很有可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况一致，推测基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，C正确；正常情况下Y染色体上的基因随着Y染色体只在男性之间传递，而表中的父亲将基因Ⅴ遗传给了女儿1，说明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D正确。]
8．B　[由于噬菌体的蛋白质外壳和DNA都含有C和O，因此不能用14C和18O替代32P和35S对T2噬菌体进行标记，A错误；32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，保温时间过短，部分噬菌体的DNA没来得及进入大肠杆菌，经搅拌离心后会在上清液中析出含有32P标记的T2噬菌体，保温时间过长，大肠杆菌裂解，经搅拌离心后会在上清液中析出含有32P标记的子代T2噬菌体，所以保温时间过短或过长都会使上清液中的放射性增强，C错误；烟草花叶病毒为RNA病毒，T2噬菌体为DNA病毒，两者的核酸类型不同，D错误。]
9．B　[①(磷酸)和②(脱氧核糖)交替连接，构成DNA分子的基本骨架，A错误；复制时，DNA聚合酶可催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键形成，不会催化④(氢键)的形成，C错误；该DNA中碱基A有m个，占全部碱基的20%，则碱基总数为5m，G＝C＝30%，则鸟嘌呤的数目为5m×30%＝1.5m，该DNA分子复制3次，共产生了23＝8(个)DNA分子，由于DNA复制为半保留复制，因而相当于新合成7个DNA分子，则需要消耗7×1.5m＝10.5m(个)游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸，D错误。]
10．C　[癌细胞中的ecDNA位于细胞质中，不与蛋白质结合形成染色质，A错误；基因通常是有遗传效应的DNA片段，在一些病毒中，基因是有遗传效应的RNA片段，B错误；ecDNA的复制遵循半保留复制的特点，D错误。]
11．C　[mRNA的终止密码子不能结合相应的tRNA，C错误。]
12．C　[ADAR酶会导致mRNA上的碱基发生替换，其作用的部位在RNA上，因此不会使基因发生改变，A错误；RNA编辑是发生在转录形成mRNA之后，因此不属于转录过程中的基因表达调控，B错误；RNA编辑通过改变mRNA的序列，可以实现一个基因表达出多种蛋白质，C正确；若原本编码亮氨酸的mRNA上的密码子为UUA，由于RNA编辑可能会使密码子变成UUI，而肌苷(I)与鸟苷(G)遵循相同的配对原则，表达产物仍是亮氨酸，D错误。]
13．B　[根据“无中生有为隐性”，且该病是一种X染色体上单基因遗传病，则该病为伴X染色体隐性遗传病，假设用字母A/a表示，则双亲的基因型是XAY、XAXa，该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/4，A错误；双亲中只有母亲携带致病基因，则儿子和女儿的致病基因均来自母亲，B正确；父亲减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常产生不含有性染色体的精子，均有可能造成女儿性染色体异常，C错误；溶酶体不能合成降解黏多糖的酶，核糖体能合成降解黏多糖的酶，D错误。]
14．A　[基因的出现是变异的结果，自然选择对基因起选择的作用，A错误。]
15．ABC　[DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链，A错误；复制时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双链解开，其中一条链由5′端向3′端解旋，另一条链由3′端向5′端解旋，B错误；转录时，RNA聚合酶将DNA双链解开，而不是解旋酶，C错误；DNA聚合酶和RNA聚合酶分别作用于模板链的3′端，使子链DNA和RNA由5′端向3′端延伸，D正确。]
16．ABC　[结合题图分析可知，箭头处GA表示一个基因模板链该位点为G，另一个为A，G表示此位点两条链都为G，故该病的致病机理是基因模板链该位点的G变为了A，碱基对发生了替换，A错误；分析题意，Ⅰ－2的此位点两条链都是G，没有发生基因突变，Ⅱ－1的该位点一个基因模板链是G，另一个为A(发生了基因突变)，Ⅱ－1是杂合子，杂合子表现出显性性状，故该病的遗传方式是常染色体显性遗传，B错误；假设该基因是由A/a控制，该病是显性遗传病，Ⅱ－4正常，基因型是aa，与正常男性婚配(基因型是Aa或aa)，由于正常男性的基因型概率未知，故不能判断Ⅱ－4再生一个患病孩子的概率，C错误；由题意可知，Ⅰ－1基因型是Aa，Ⅰ－2是aa，则Ⅱ－5是1/2Aa、1/2aa，Ⅱ－5携带致病基因的概率为1/2，D正确。]
17．AD　[由题图分析可知，紫翅∶黄翅＝3∶1，亲本关于翅颜色的基因型分别为Pp、Pp，绿眼∶白眼＝1∶1，亲本关于眼色的基因型分别为Gg、gg，故亲本基因型为PpGg、Ppgg，A正确；F1中纯合的紫翅绿眼PPGG占F1的1/4×0＝0，B错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，与亲本基因型相同的概率为2/3，C错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，F1紫翅白眼中基因型相同的雌雄个体间交配，即1/3PPgg雌雄个体交配和2/3Ppgg雌雄个体交配，F2中纯合子概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，D正确。]
18．ABD　[野生型罗汉果为二倍体，含有28条染色体，由图可知，突变体M为四倍体，含有4个染色体组，染色体数目为56条，秋水仙素能抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，因此突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得，A正确；将突变体M(四倍体)与野生型(二倍体)杂交，得到的罗汉果F为三倍体(3n＝42)，罗汉果F减数分裂时同源染色体联会紊乱，但可产生无子果实，B正确；罗汉果F为三倍体(3n＝42)，培育原理是染色体变异，每个染色体组含14条染色体，C错误；突变体M(四倍体)与野生型(二倍体)杂交，得到的无子罗汉果F为三倍体，三倍体高度不育，故野生型罗汉果和突变体M存在生殖隔离，D正确。]
19．ABD　[图中慢性粒细胞白血病的病因是患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体(第22号染色体)上，属于染色体结构变异中的易位，会改变染色体上基因的排列顺序，A正确；染色体变异与基因突变均属于突变，二者均可以导致性状的改变，B正确；染色体变异可以在显微镜下观察，可选择分裂中期的细胞观察，因为分裂中期染色体形态固定、数量清晰，C错误；染色体变异属于突变，在有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生，D正确。]
20．(1)细胞分裂间　900　RNA聚合　(2)翻译　终止密码子
从左向右　3　不一定　(3)脱氧核苷酸的排列顺序　基因的选择性表达
21．(1)3对常染色体＋XX　(2)多对易于区分　统计分析　(3)常　雄　(4)用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇杂交　没有棒眼果蝇出现　雄果蝇中出现棒眼个体
解析　(3)若F2中雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，且圆眼与棒眼的比例为3∶1，说明性状与性别无关，则控制眼形的基因位于常染色体上；设控制圆眼的基因为A，控制棒眼的基因为a，假定基因位于同源区段Ⅰ上，则F1雌性个体的基因型是XAXa，雄性个体的基因型是XAYa，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAYa、XaYa，比例是1∶1∶1∶1，F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼；假定基因位于Ⅱ1区段上，则F1雌性个体的基因型是XAXa，雄性个体的基因型是XAY，F2的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼。所以若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，不能判断控制圆眼、棒眼的基因是位于Ⅱ1区段上还是Ⅰ区段上。(4)要通过一次杂交实验完成判断，可用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇(隐性的纯合子雌性)与圆眼(野生型)雄果蝇(显性的雄性)杂交，观察子代眼形性状。预期结果与结论：若子代雌、雄果蝇均为圆眼(子代中没有棒眼果蝇出现)，则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅰ区段(XaXa×XAYA→XAXa、XaYA)；若子代雌果蝇为圆眼(野生型)，雄果蝇为棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅱ1区段(XaXa×XAY→XAXa、XaY)。
22．(1)②　(2)③　系谱图③中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患病，Ⅱ－3患病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病　①②　(3)不能　乙为常染色体显性遗传病患者，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带是致病基因，哪条条带是正常基因　(4)该类型疾病女性患者若为杂含子，则致病基因和正常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，可产生不含致病基因的卵细胞
解析　(1)S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续遗传，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。(2)系谱图①中Ⅱ－2、Ⅱ－3患病，Ⅲ－1不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ－2的母亲Ⅰ－2不患病，说明该病为常染色体显性遗传病；系谱图②中Ⅰ－1、Ⅰ－2患病，Ⅱ－1不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ－2的女儿Ⅲ－2不患病，说明该病为常染色体显性遗传病；系谱图③中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患病，Ⅱ－3患病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；系谱图④中Ⅱ－2的女儿Ⅲ－1不患病，排除伴X染色体显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；综上所述，一定不属于S病的系谱图是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。(3)乙为S病(常染色体显性遗传病)患者，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带是致病基因，哪条条带是正常基因，因此根据该电泳图不能确定2号和4号个体携带了致病基因。
23．(1)缺失　(2)籽粒黄色∶籽粒白色＝1∶1　(3)父本　同源染色体　(4)籽粒黄色∶籽粒白色＝2∶3　3/5
24．(1)基因库　等位基因　基因重组　(2)65%　35%　60%
(3)协同进化　种群　基因频率　(4)D
解析　(2)随机从苔原狼的种群中抽出100只，测得基因型AA(灰身)35只，Aa(灰身)60只，aa(黑身)5只，则A的基因频率为×100%＝65%，a的基因频率是1－65%＝35%，Aa的基因型频率为×100%＝60%。(共83张PPT)
模块检测试卷(二)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 D A B A D D A B
题号 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 B C C C B A ABC ABC
题号 17 18 19
答案 AD ABD ABD
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答案
对一对
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答案
20.
(1)细胞分裂间　900　RNA聚合　
(2)翻译　终止密码子
从左向右　3　不一定　
(3)脱氧核苷酸的排列顺序　基因的选择性表达
23
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22
答案
21.
(1)3对常染色体＋XX　
(2)多对易于区分　统计分析　
(3)常　雄　
(4)用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇杂交　没有棒眼果蝇出现　雄果蝇中出现棒眼个体
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答案
22.
(1)②　
(2)③　系谱图③中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患病，Ⅱ－3患病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病　①②　
(3)不能　乙为常染色体显性遗传病患者，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带是致病基因，哪条条带是正常基因　
(4)该类型疾病女性患者若为杂含子，则致病基因和正常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，可产生不含致病基因的卵细胞
23
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答案
23.
(1)缺失　
(2)籽粒黄色∶籽粒白色＝1∶1　
(3)父本　同源染色体　
(4)籽粒黄色∶籽粒白色＝2∶3　3/5
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22
答案
24.
(1)基因库　等位基因　基因重组　
(2)65%　35%　60%
(3)协同进化　种群　基因频率　
(4)D
23
24
1.(2024·南通高一期中)下列有关细胞有丝分裂与减数分裂的叙述，正确的是
A.在有丝分裂和减数分裂前的间期，均进行DNA复制且染色体数目加倍
B.有丝分裂后期和减数第一次分裂后期的人体细胞染色体数目相同
C.植物体有丝分裂产生的细胞无同源染色体，减数分裂产生的细胞有同
源染色体
D.基因的分离定律和自由组合定律均可发生在减数第一次分裂后期
√
单项选择题
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答案
23
24
2.如图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像。下列叙述正确的是
A.甲细胞中有4个染
色体组
B.丁细胞中①和②可
能均为性染色体
C.丙细胞为初级精母细胞或初级卵母细胞
D.戊细胞可能是第二极体，也可能是次级精母细胞
√
单项选择题
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答案
23
24
丁细胞中不含同源染色体，且染色体散乱分布，细胞处于减数分裂前期Ⅱ，由于性染色体在减数分裂后期Ⅰ已分离，所以丁细胞中①和②不可能均为性染色体，B错误；
单项选择题
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答案
23
24
丙细胞同源染色体分离，处于减数分裂后期Ⅰ，且丙细胞细胞质均等分裂，所以丙细胞是初级精母细胞，C错误；
由于丙细胞为初级精母细胞，因此戊细胞为精细胞，D错误。
单项选择题
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答案
23
24
3.(2023·扬州高一期末)下列有关孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的说法，正确的是
A.前者人工异花传粉的过程中需去除父本的雄蕊
B.两个实验都进行了测交实验验证假说
C.后者F2白眼性状只出现在雄果蝇中，不遵循孟德尔遗传规律
D.两者均能证明基因位于染色体上
√
单项选择题
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答案
23
24
前者人工异花传粉的过程中需要去除母本的雄蕊，不需要去除父本的雄蕊，A错误；
后者F2白眼性状只出现在雄果蝇中，同样遵循孟德尔遗传规律，C错误；
孟德尔时期，未提出基因一词的概念，孟德尔豌豆杂交实验不能证明基因位于染色体上，D错误。
单项选择题
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答案
23
24
4.(2023·徐州高一期中)下列有关育种的叙述，错误的是
A.单倍体育种的最终目标是获得单倍体植株，优点是能明显缩短育种年限
B.杂交育种的原理是基因重组
C.利用射线处理得到染色体易位的家蚕新品种，属于诱变育种
D.三倍体无子西瓜的培育，利用了染色体变异的原理
√
单项选择题
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答案
23
24
单项选择题
通过单倍体育种获得有优良性状的二倍体(或多倍体)植株，单倍体植株高度不育，不可留种，优点是能明显缩短育种年限，A错误；
通过多倍体育种获得三倍体无子西瓜，利用了染色体数量变异的原理，D正确。
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答案
23
24
5.通常将具有细、长、尖且弯曲的鸡羽毛称为雄羽，将具有宽、短、钝且直的鸡羽毛称为雌羽。雄羽与雌羽是一对相对性状，受等位基因h+、h控制。公鸡与母鸡在羽毛结构上存在差别，基因型与表型如表所示。用具有雌羽的公鸡与母鸡杂交，子代中母鸡全为雌羽，公鸡中雌羽∶雄羽=3∶1。下列说法不正确的是
A.亲代母鸡的基因型是h+h
B.子代母鸡中杂合子占1/2
C.可用测交实验检测雌羽公鸡的基因型
D.雄羽性状只在公鸡中存在，其遗传方式属于伴性遗传
√
单项选择题
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答案
23
24
项目 h+h+ h+h hh
公鸡 雌羽 雌羽 雄羽
母鸡 雌羽 雌羽 雌羽
单项选择题
控制鸡羽毛结构的基因位于常染色体上，其遗传与性别相关联，但不属于伴性遗传，D错误。
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答案
23
24
项目 h+h+ h+h hh
公鸡 雌羽 雌羽 雄羽
母鸡 雌羽 雌羽 雌羽
6.(2024·常州高一月考)雕鸮的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中基因A具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1∶1。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代F2表型及比例为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。下列叙述错误的是
A.控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B
B.F1绿色无纹雕鸮彼此交配的后代致死基因型有3种
C.让F2中黄色无纹的个体彼此交配，则出现黄色条纹个体的概率为1/9
D.让F2中绿色无纹的个体分别和黄色条纹个体杂交，则后代有4种表型，比例为1∶1
∶1∶1
单项选择题
√
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答案
23
24
基因A具有纯合致死效应，根据分析可知，控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B，A正确；
F1绿色无纹雕鸮(AaBb)彼此交配的后代致死基因型有AABB、AABb、AAbb 3种，B正确；
F2中黄色无纹个体基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，它们彼此交配，出现黄色条纹个体(aabb)的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，C正确；
F2中绿色无纹个体基因型为AaBB、AaBb，AaBB和黄色条纹个体aabb杂交，后代有2种表型，比例为1∶1，D错误。
单项选择题
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答案
23
24
7.(2023·淮安高一月考)如表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹结果(表中“-”表示个体含有相应的标记基因)，据此表判断(不考虑突变)，下列说法不正确的是
A.基因Ⅰ不可能位于性染色体上
B.基因Ⅲ可能位于X染色体上
C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一
条染色体上
D.基因Ⅴ不可能位于Y染色体上
标记基因 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子
Ⅰ - - -
Ⅱ - -
Ⅲ - - -
Ⅳ - -
Ⅴ - -
单项选择题
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答案
23
24
根据表格结果可知，母亲将基因Ⅰ遗传给了女儿1和儿子，但没有遗传给女儿2，说明基因Ⅰ可能
位于母亲的一条X染色体上，
A错误；
父亲将基因Ⅲ遗传给了两个女
儿，没有遗传给儿子，推测基
因Ⅲ很有可能位于X染色体上，
B正确；
标记基因 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子
Ⅰ - - -
Ⅱ - -
Ⅲ - - -
Ⅳ - -
Ⅴ - -
单项选择题
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答案
23
24
基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况一致，推测基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，C正确；
正常情况下Y染色体上的基因
随着Y染色体只在男性之间传
递，而表中的父亲将基因Ⅴ遗
传给了女儿1，说明基因Ⅴ不
可能位于Y染色体上，D正确。
标记基因 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子
Ⅰ - - -
Ⅱ - -
Ⅲ - - -
Ⅳ - -
Ⅴ - -
单项选择题
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答案
23
24
8.(2024·南京高一期中)在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列相关叙述正确的是
A.可以用14C和18O替代32P和35S对T2噬菌体进行标记
B.T2噬菌体增殖所需要的原料、酶和ATP等物质可均由大肠杆菌提供
C.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，保温时间过短或过长都会导致上
清液中放射性减弱
D.烟草花叶病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
单项选择题
√
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答案
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24
单项选择题
由于噬菌体的蛋白质外壳和DNA都含有C和O，因此不能用14C和18O替代32P和35S对T2噬菌体进行标记，A错误；
32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，保温时间过短，部分噬菌体的DNA没来得及进入大肠杆菌，经搅拌离心后会在上清液中析出含有32P标记的T2噬菌体，保温时间过长，大肠杆菌裂解，经搅拌离心后会在上清液中析出含有32P标记的子代T2噬菌体，所以保温时间过短或过长都会使上清液中的放射性增强，C错误；
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答案
23
24
单项选择题
烟草花叶病毒为RNA病毒，T2噬菌体为DNA病毒，两者的核酸类型不同，D错误。
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答案
23
24
9.(2024·无锡高一月考)如图为某DNA分子的部分结构示意图，该DNA中碱基A有m个，占全部碱基的20%。下列叙述正确的是
A.②和③交替连接，构成DNA分子的基本骨架
B.该DNA分子的一条核苷酸链中(A+T)/(C+G)
=2/3
C.复制时，DNA聚合酶可催化④的形成
D.复制3次共消耗6m个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸
单项选择题
√
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答案
23
24
①(磷酸)和②(脱氧核糖)交替连接，构成DNA
分子的基本骨架，A错误；
复制时，DNA聚合酶可催化脱氧核苷酸之间
的磷酸二酯键形成，不会催化④(氢键)的形成，
C错误；
单项选择题
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22
答案
23
24
该DNA中碱基A有m个，占全部碱基的20%，
则碱基总数为5m，G=C=30%，则鸟嘌呤的数
目为5m×30%=1.5m，该DNA分子复制3次，
共产生了23=8(个)DNA分子，由于DNA复制为
半保留复制，因而相当于新合成7个DNA分子，
则需要消耗7×1.5m=10.5m(个)游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸，D错误。
单项选择题
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答案
23
24
10.人体癌细胞的细胞质中含环状DNA(ecDNA)，该DNA可大量扩增，且其上含有癌基因。下列说法正确的是
A.癌细胞中的ecDNA和蛋白质组成了染色质
B.基因都是有遗传效应的DNA片段
C.ecDNA上的脱氧核糖均连接着两个磷酸基团
D.ecDNA的复制不遵循半保留复制的特点
√
单项选择题
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20
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22
答案
23
24
单项选择题
癌细胞中的ecDNA位于细胞质中，不与蛋白质结合形成染色质，A错误；
基因通常是有遗传效应的DNA片段，在一些病毒中，基因是有遗传效应的RNA片段，B错误；
ecDNA的复制遵循半保留复制的特点，D错误。
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答案
23
24
11.翻译过程如图所示，其中有些tRNA的反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤(I)，与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述错误的是
A.tRNA分子3'端是结合氨基酸的部位
B.反密码子为5'—CAU—3'的tRNA只可转运
一种氨基酸
C.mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA
D.碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于
保持物种遗传性状的稳定性
单项选择题
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答案
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mRNA的终止密码子不能结合相应的tRNA，C错误。
单项选择题
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答案
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12.(2024·连云港高一检测)在动物中，存在一种十分常见的RNA编辑现象，在ADAR酶(一种蛋白质)的作用下，mRNA分子上会出现腺苷(A)转化成肌苷(I)的碱基替换现象，由于肌苷(I)与鸟苷(G)遵循相同的配对原则，从而导致基因表达的产物发生改变。下列叙述正确的是
A.ADAR酶会使基因发生改变
B.RNA编辑是转录过程中的基因表达调控
C.RNA编辑可以实现一个基因表达出多种蛋白质
D.RNA编辑替换碱基后一定导致表达产物中亮氨酸(密码子为UUA/UUG)
发生改变
单项选择题
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答案
23
24
ADAR酶会导致mRNA上的碱基发生替换，其作用的部位在RNA上，因此不会使基因发生改变，A错误；
RNA编辑是发生在转录形成mRNA之后，因此不属于转录过程中的基因表达调控，B错误；
RNA编辑通过改变mRNA的序列，可以实现一个基因表达出多种蛋白质，C正确；
单项选择题
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答案
23
24
若原本编码亮氨酸的mRNA上的密码子为UUA，由于RNA编辑可能会使密码子变成UUI，而肌苷(I)与鸟苷(G)遵循相同的配对原则，表达产物仍是亮氨酸，D错误。
单项选择题
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13.人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育的子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。下列叙述正确的是
A.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2
B.儿子和女儿的致病基因均来自母亲
C.女儿性染色体异常是父亲减数第一次分裂异常造成的
D.母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶
单项选择题
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单项选择题
根据“无中生有为隐性”，且该病是一种X染色体上单基因遗传病，则该病为伴X染色体隐性遗传病，假设用字母A/a表示，则双亲的基因型是XAY、XAXa，该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/4，A错误；
双亲中只有母亲携带致病基因，则儿子和女儿的致病基因均来自母亲，B正确；
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答案
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单项选择题
父亲减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常产生不含有性染色体的精子，均有可能造成女儿性染色体异常，C错误；
溶酶体不能合成降解黏多糖的酶，核糖体能合成降解黏多糖的酶，D错误。
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答案
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14.某地区生活的一种丽鱼包含两类群体：一类具有磨盘状齿形，专食蜗牛和贝壳类软体动物；另一类具有乳突状齿形，专食昆虫和其他软体动物。下列叙述错误的是
A.丽鱼两类齿形性状由相应基因控制，该基因的出现是自然选择的结果
B.两类齿形性状所对应的新基因的出现，丰富了该地区丽鱼种群的基因库
C.磨盘状齿形和乳突状齿形这两种齿形差异有利于丽鱼对该地区环境的
适应
D.磨盘状齿形和乳突状齿形丽鱼之间未产生生殖隔离，仍能交配产生可
育后代
单项选择题
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答案
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基因的出现是变异的结果，自然选择对基因起选择的作用，A错误。
单项选择题
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答案
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15.(2024·河北，4改编)下列关于DNA复制和转录的叙述，不正确的是
A.DNA复制时，脱氧核苷酸通过氢键连接成子链
B.复制时，解旋酶使DNA双链由5'端向3'端解旋
C.复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开
D.DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5'端向3'端
多项选择题
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答案
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√
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DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链，A错误；
复制时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双链解开，其中一条链由5'端向3'端解旋，另一条链由3'端向5'端解旋，B错误；
转录时，RNA聚合酶将DNA双链解开，而不是解旋酶，C错误；
DNA聚合酶和RNA聚合酶分别作用于模板链的3'端，使子链DNA和RNA由5'端向3'端延伸，D正确。
多项选择题
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答案
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16.(2024·宿迁高一检测)研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图，图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果，下列
相关叙述错误的是
多项选择题
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答案
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24
A.该病的致病机理是基因中碱基对发生了增添
B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/4
D.Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2
多项选择题
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答案
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结合题图分析可知，箭头处GA表示一个基因模板链该位点为G，另一个为A，G表示此位点两条链都为G，故该病的致病机理是基因模板链该位点的G变为了A，碱基对发
生了替换，A错误；
多项选择题
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答案
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分析题意，Ⅰ-2的此位点两条链都是G，没有发生基因突变，Ⅱ-1的该位点一个基因模板链是G，另一个为A(发生了基因突变)，Ⅱ-1是杂合子，杂合子表现出显性性状，故该病
的遗传方式是常染色体显性遗传，B错误；
多项选择题
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假设该基因是由A/a控制，该病是显性遗传病，Ⅱ-4正常，基因型是aa，与正常男性婚配(基因型是Aa或aa)，由于正常男性的基因型概率未知，故不能判断Ⅱ-4再生一个患病孩
子的概率，C错误；
多项选择题
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答案
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由题意可知，Ⅰ-1基因型是Aa，Ⅰ-2是aa，则Ⅱ-5是1/2Aa、1/2aa，Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2，D正确。
多项选择题
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答案
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17.蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，某生物小组用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列叙述正确的是
A.亲本的基因型是PpGg、Ppgg
B.F1中纯合的紫翅绿眼占F1的1/8
C.F1紫翅白眼个体中，与亲本基因型相同
的个体占1/2
D.F1紫翅白眼中基因型相同的雌雄个体间交配，F2中纯合子占2/3
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答案
多项选择题
√
√
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24
由题图分析可知，紫翅∶黄翅=3∶1，亲本关于翅颜色的基因型分别为Pp、Pp，绿眼∶白眼=1∶1，亲本关于
眼色的基因型分别为Gg、gg，故亲本基
因型为PpGg、Ppgg，A正确；
F1中纯合的紫翅绿眼PPGG占F1的1/4×
0=0，B错误；
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答案
多项选择题
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F1紫翅白眼基因型为P_gg，与亲本基因型相同的概率为2/3，C错误；
F1紫翅白眼基因型为P_gg，F1紫翅白眼
中基因型相同的雌雄个体间交配，即
1/3PPgg雌雄个体交配和2/3Ppgg雌雄个
体交配，F2中纯合子概率为1/3+2/3×1/2
=2/3，D正确。
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答案
多项选择题
23
24
18.(2024·南京高一期中)野生型罗汉果(2n=28)的甜苷含量较低。某研究小组获得了一株富含甜苷的突变体M，其染色体核型分析如图。将突变体M与野生型杂交，得到了罗汉果F。下列说法正确的有
A.突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得
B.罗汉果F减数分裂时同源染色体联会紊乱，但可产生无子果实
C.罗汉果F的培育原理是染色
体变异，每个染色体组含
3条染色体
D.野生型罗汉果和突变体M属
于两个物种，存在生殖隔离
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多项选择题
23
24
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√
√
野生型罗汉果为二倍体，含有28条染色体，由图可知，突变体M为四倍体，含有4个染色体组，染色体数目为56条，秋水仙素能抑制纺锤体形成，导致染色体数
目加倍，因此突变体M可
通过秋水仙素处理野生型
幼苗获得，A正确；
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答案
多项选择题
23
24
将突变体M(四倍体)与野生型(二倍体)杂交，得到的罗汉果F为三倍体(3n=42)，罗汉果F减数分裂时同源染色体联会紊乱，但可产生无子果实，B正确；
罗汉果F为三倍体(3n=42)，
培育原理是染色体变异，
每个染色体组含14条染色
体，C错误；
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答案
多项选择题
23
24
突变体M(四倍体)与野生型(二倍体)杂交，得到的无子罗汉果F为三倍体，三倍体高度不育，
故野生型罗汉果和突变
体M存在生殖隔离，D
正确。
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答案
多项选择题
23
24
19.慢性粒细胞白血病的病因是患者体内第9号和第22号染色体发生了如图所示的变化，使得ABL基因表达增强，最终导致白细胞异常增殖。以下叙述正确的是
A.这种变异属于染色体
易位，会改变染色体
上基因的排列顺序
B.染色体变异与基因突变均可以导致性状的改变
C.染色体变异可以在显微镜下观察，可选择分裂间期的细胞观察
D.有丝分裂和减数分裂过程均可能发生染色体变异
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答案
多项选择题
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24
图中慢性粒细胞白血病的病因是患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体(第22号染色体)上，属于染色体结构变异中的易位，会改变染色体上基因的排列顺序，A正确；
染色体变异与基因突变均属于突变，二者均可以导致性状的改变，B正确；
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多项选择题
23
24
染色体变异可以在显微镜下观察，可选择分裂中期的细胞观察，因为分裂中期染色体形态固定、数量清晰，C错误；
染色体变异属于突变，在有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生，D正确。
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答案
多项选择题
23
24
20.(2024·镇江高一检测)在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白的氨基酸序列发生了改变，从而改变了血红蛋白的空间结构，产生了异常血红蛋白。图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2表示血红蛋白基因表达的部分过程。回答下列问题：
非选择题
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答案
23
24
(1)图1中过程①发生在　 　　　期，假如图中DNA共有500个碱基对，其中腺嘌呤占20%，过程①连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸　　　个。过程②需要　　　 　酶进行催化，将游离的核苷酸聚合成相应的长链。
非选择题
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答案
23
24
细胞分裂间
900
RNA聚合
(2)图2表示遗传信息的　　 过程，当到达　　 　　时，多肽链合成结束。核糖体沿着mRNA移动的方向是　　　 　(填“从左向右”或“从右向左”)。此图涉及的RNA有　　种，细胞内酶的合成　　 　(填“一定”或“不一定”)需要经过图2过程。
非选择题
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答案
23
24
翻译
终止密码子
从左向右
3
不一定
(3)血红蛋白基因的特异性是由　　　　　　　　　　　决定的，在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达的根本原因是　　 　。
非选择题
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答案
23
24
脱氧核苷酸的排列顺序
基因的选择性表达
21.(2023·宿迁高一联考)果蝇染色体2n=8，野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图1实验。
雄果蝇染色体的模式图及性染色体
放大图如图2。Ⅰ为X染色体与Y染
色体的同源区段，在此区段中有等
位基因，Ⅱ1为X染色体上特有区段，
Ⅱ2为Y染色体上特有区段。请分析
回答下列问题：
非选择题
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答案
23
24
(1)雌果蝇染色体组成为　　　 　。
(2)果蝇常用于遗传学研究，主要是果蝇具有　　　　 　　的相对性状，且易饲养、繁殖快、产生子代多，便于　　　　　。
非选择题
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答案
23
24
3对常染色体+XX
多对易于区分
统计分析
(3)若F2中雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，且圆眼与棒眼的比例约为3∶1，则控制眼形的基因位于
　　染色体上。若F2中圆眼∶
棒眼≈3∶1，但仅在　　(填
“雌”或“雄”)果蝇中有棒
眼，则不能判断控制圆眼、
棒眼的基因是位于Ⅱ1区段上
还是Ⅰ区段上。
常
雄
非选择题
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答案
23
24
若F2中雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，且圆眼与棒眼的比例为3∶1，说明性状与性别无关，则控制眼形的基因位于常染色体上；设控制圆眼的基因为A，控制棒眼的基因为a，假定基因位于同源区段Ⅰ上，则F1雌性个体的基因型是
XAXa，雄性个体的基因型是
XAYa，F2的基因型为XAXA、
XAXa、XAYa、XaYa，比例是1∶
1∶1∶1，F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，
非选择题
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答案
23
24
但仅在雄果蝇中有棒眼；假定基因位于Ⅱ1区段上，则F1雌性个体的基因型是XAXa，雄性个体的基因型是XAY，F2的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，F2中圆眼∶
棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有
棒眼。所以若F2中圆眼∶棒眼≈
3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，
不能判断控制圆眼、棒眼的基因
是位于Ⅱ1区段上还是Ⅰ区段上。
非选择题
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答案
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(4)为了对上述(3)中的问题作出判断，现提供纯合圆眼雌、雄果蝇和棒眼雌、雄果蝇，请选择亲本通过一次杂交实验完成判断。
实验方案：__________________
____________________________
__________。预期结果与结论：
若子代　　　　　　　　　，则
控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅰ区
段；若子代　　　　　　　　　　　，则控制圆眼、棒眼的基因位于Ⅱ1区段。
用上一步所获得子代
中的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄
果蝇杂交
没有棒眼果蝇出现
雄果蝇中出现棒眼个体
非选择题
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答案
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要通过一次杂交实验完成判断，可用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇(隐性的纯合子雌性)与圆眼(野生型)雄果蝇(显性的雄性)杂交，观察子代眼形性状。预期结果与结论：若子代雌、雄果蝇均为圆眼(子代中没有棒眼果蝇出现)，则控制圆眼、棒眼的基因
位于Ⅰ区段(XaXa×XAYA→XAXa、
XaYA)；若子代雌果蝇为圆眼(野生
型)，雄果蝇为棒眼，则控制圆眼、
棒眼的基因位于Ⅱ1区段(XaXa×XAY
→XAXa、XaY)。
非选择题
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非选择题
22.(2024·湖北，22)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲、乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：
(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是　　　(填序号)。
①血型　 ②家族病史　 ③B超检测结果
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②
S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；
S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续遗传，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；
B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。
非选择题
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答案
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(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是　　　(填序号)，判断理由是____________
　　　　　 ；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是　　　　(填序号)。
③
Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，Ⅱ-3患病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病
系谱图③中
①②
非选择题
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答案
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系谱图①中Ⅱ-2、Ⅱ-3患病，Ⅲ-1不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的母亲Ⅰ-2不患病，说明该病为常染色体显性遗传病；
系谱图②中Ⅰ-1、Ⅰ-2患
病，Ⅱ-1不患病，说明该
病为显性遗传病，Ⅱ-2的
女儿Ⅲ-2不患病，说明该
病为常染色体显性遗传病；
非选择题
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系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，Ⅱ-3患病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；
系谱图④中Ⅱ-2的女儿
Ⅲ-1不患病，排除伴X
染色体显性遗传病，但
无法判断其是否为常染
色体显性遗传病；综上所述，一定不属于S病的系谱图是③；
一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。
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非选择题
(3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图　　　(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是________________
__________________________________________________________________________________________________。
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答案
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不能
性遗传病患者，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带是致病基因，哪条条带是正常基因
乙为常染色体显
乙为S病(常染色体显性遗传病)患者，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带是致病基因，哪条条带是正常基因，因此根据该电泳图不能确定2号和4号个体携带了致病基因。
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(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是_______________________________________
__________________________________________________________________________________。
该类型疾病女性患者若为杂含子，则致病基因和正常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，可产生不含致病基因的卵细胞
非选择题
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23.玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一
所示，回答下列问题：
(1)该黄色籽粒植株的变异类型属于染色
体结构变异中的　　　。
(2)为了确定植株A的T基因是位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，实验结果F1表型及比例为　　　　　　　　　　　　，说明T基因位于异常染色体上。
缺失
籽粒黄色∶籽粒白色=1∶1
非选择题
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(3)以植株A为父本(T基因位于异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本，两者杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二所示。分析该植株出现的
原因是　　　 (填“父本”或“母本”)
减数分裂过程中　　　　　　未分离。
(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表型及比例为　　　 　　，其中得到的染色体异常植株占　　　。
3/5
父本
同源染色体
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籽粒黄色∶籽粒白色=2∶3
非选择题
24.在西伯利亚大草原上生活着一群苔原狼，苔原狼的体型大，从鼻子到尾巴约200厘米，平均重量为45~57千克，身高70~100厘米。与它们同时生活在大草原上的还有马鹿，马鹿善于奔跑和游泳，以各种草、树叶、嫩枝、树皮和果实等为食。请分析回答下列问题：
(1)西伯利亚大草原上苔原狼种群中的全部个体所含有的全部基因统称为　　　　，经观察，该种群中有多种多样的基因型，这是突变过程中产生的　　　 　，通过有性生殖过程中的　　　　　而产生的。
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基因库
等位基因
基因重组
随机从苔原狼的种群中抽出100只，测得基因型AA(灰身)35只，Aa(灰身)60只，aa(黑身)5只，则A的基因频率为×100%=65%，a的基因频率是1-65%=35%，Aa的基因型频率为×100%=60%。
非选择题
(2)随机从苔原狼的种群中抽出100只，测得基因型AA(灰身)35只，Aa(灰身)60只，aa(黑身)5只，则A的基因频率为　　 ，a的基因频率为　　　，Aa的基因型频率为　　　。
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答案
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65%
35%
60%
非选择题
(3)草原上的食肉动物和食草动物一般都具有很强的奔跑能力，这是____
　　　的结果；通过对苔原狼、马鹿及其他生物群体遗传学的研究，可得出生物进化的基本单位是　 　，生物进化的实质是种群　　　 的改变。
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进化
种群
基因频率
协同
非选择题
(4)苔原狼和马鹿之间是捕食与被捕食的关系，从进化的角度分析，下列说法不正确的是　　　。
A.苔原狼在客观上起着促进马鹿进化的作用
B.苔原狼的存在有利于增加物种多样性
C.马鹿奔跑速度的加快可加速苔原狼的进化
D.马鹿的进化速度比苔原狼的进化速度快
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答案
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