资源简介 《有机合成的主要任务》教学设计一、课标解读本课时是《普通高中化学课程标准(2017年版2020年修订)》选择性必修课程主题2“烃及其衍生物的性质与应用”中的内容。1.内容要求认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化。2.学业要求能综合运用有关知识完成碳骨架的构建和官能团的转化。二、教材分析本节内容的功能价值(素养功能)是通过掌握构建目标分子骨架、官能团引入、转化或消除的方法,培养学生的宏观辨识、证据推理及变化观念。三、学情分析学生已经学习完官能团的性质和转化方法,以及碳链的增长或缩短。在相关知识的应用方面,学生还不能做到熟练运用,不能自如选择。本课时设置,可以将学生已学知识进行整合巩固,为后面的有机合成设计做好准备。四、素养目标【教学目标】1.通过碳骨架的构建、官能团的转化,体会有机合成的基本任务,掌握有机化合物分子骨架的构建,官能团引入、转化或消除的方法。2.体会有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献,体会对健康、环境造成的影响。能利用“绿色化学”理念完成碳骨架的构建和官能团的引入及转化。【评价目标】1.通过碳骨架的构建,了解学生对碳链增长或缩短相关原理的掌握情况。2.通过官能团的引入或转化,了解学生对官能团变化的掌握程度。五、教学重点、难点碳骨架的构建和官能团的转化。六、教学方法讲授法、讨论法、练习法。七、教学思路教学目标 了解有机物的广泛应用。 了解碳链增长的三种方法。 整合引入官能团的方法。 了解官能团引入的影响。 梳理本节学习内容。教学环节 引入新课 构建碳骨架 引入官能团 官能团保护 课堂小结设计意图 激发学生对有机合成的兴趣。 构键碳骨架方法,巩固所学,加强认知。 将烃的衍生物知识以引入官能团角度,进行新的梳理。 官能团引入时的反应环境可能相互影响,知道保护方法。 利用思维导图,关联知识网,易于理解记忆。素养水平 水平1 水平2 水平3 水平3 水平4八、教学过程环节 教师活动 学生活动引入新课 展示物质的合成及应用等图片。 看图片,听讲。任务1 构建碳骨架 (1)碳链增长①炔烃与HCN加成 ①写出乙炔与HCN加成反应的方程式②醛与HCN加成 ②写出乙醛与HCN的加成反应,及其产物催化加氢的方程式③分子内含有α-H的醛与醛基加成 ③抄写乙醛分子间的加成反应,及其产物的羟醛缩合反应(2)碳链缩短①烯烃被KMnO4/H+氧化 听讲,了解烯烃、炔烃、芳香烃侧链被KMnO4/H+氧化的流程图书写方法。②炔烃被KMnO4/H+氧化③芳香烃侧链被KMnO4/H+氧化(3)碳链成环共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物发生第尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction) 写出1,3-丁二烯与乙烯在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应的化学方程式。任务2 引入官能团 (1)引入碳碳双键①卤代烃的消去 ①写出1-溴丙烷的消去反应②醇的消去 ②写出乙醇的消去反应③炔烃的不完全加成 ③写出乙炔与氯化氢在催化剂加热条件下的不完全加成反应(2)引入碳卤键①烷烃、苯及其同系物的卤代 ①举例写出烷烃、苯及其同系物的卤代反应②不饱和烃与X2、HX加成 ②写出乙烯与溴、溴化氢的加成反应③醇与HX取代 ③写出乙醇与氯化氢的取代反应(3)引入羟基①烯烃与水加成 ①写出乙烯与水的加成反应②醛(酮)与H2加成 ②举例醛(酮)与氢气的加成反应③卤代烃的水解 ③举例卤代烃的水解反应④酯的水 ④举例酯的水解反应(酸性、碱性条件下各一个)(4)引入羧基①醛的氧化 ①举例醛的氧化反应②酯的水解 听教师提示,和老师共同复述。③烯烃的氧化④苯的同系物的氧化(5)引入酯基①酯化反应 举例酯化反应②酰氯醇解反应 写出乙酰氯与乙醇的反应任务3 官能团保护 (1)举例酚羟基(-OH)保护 理解教师的讲述分析,思考官能团保护和意义及作用。(2)举例氨基(-NH2)保护课堂小结 总结本节所学主要内容,请学生用自己的方式写出来。 书写自己的小结图式九、板书设计第三章 第五节 有机合成(第一课时)有机合成的主要任务任务1. 构建碳骨架(1)碳链增长 (2)碳链缩短 (3)碳链成环任务2. 引入官能团(1)引入碳碳双键 (2)引入碳卤键 (3)引入羟基(4)引入羧基 (5)引入酯基任务3. 官能团保护十、课堂练习(典型性、代表性和覆盖面)1.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是 A. 氧化反应、取代反应 B.氧化反应、加成反应C.取代反应、加成反应 D.取代反应、加聚反应2. 有机合成的关键是构建官能团和碳骨架,下列反应不能引入-OH的是 A. 醛还原反应 B. 酯类水解反应 C. 卤代烃水解 D. 烷烃取代反应3. 一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为2H-C≡C-H H-C≡C-CH=CH2。下列关于该反应的说法不正确的是( )A.使碳链增加了2个碳原子 B.引入了新官能团C.是加成反应 D.属于取代反应4. 已知卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环丙烷的是( )A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br5. 已知:烯烃在一定条件下能与水发生加成反应生成醇。有机物A~D之间存在如图所示的转化关系。下列说法不正确的是( )A.D的结构简式为CH3COOCH2CH3B.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.B与乙酸发生了取代反应D.可用B萃取碘水中的碘单质参考答案:1.C 2.D 3.D 4.C 5.D 展开更多...... 收起↑ 资源预览