2024-2025学年人教版高一生物必修二 遗传与进化2.1减数分裂和受精作用(有答案)

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2024-2025学年人教版高一生物必修二 遗传与进化2.1减数分裂和受精作用(有答案)

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2024-2025学年人教版高一生物必修二 遗传与进化
2.1减数分裂和受精作用
一、选择题
1.水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂,又进行有丝分裂,相关叙述错误的是(  )
A.染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
B.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ
C.有丝分裂前的间期进行DNA复制
D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性
2.如图为动物细胞减数分裂过程中某一时期的示意图,该细胞的名称为(  )
A.初级精母细胞 B.精原细胞
C.初级卵母细胞 D.次级卵母细胞
3.下图是某二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是(  )
A.甲细胞不可能代表肌肉细胞
B.乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体
C.丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞
D.丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合
4.某同学对二倍体生物的遗传稳定性和多样性原因进行综合概括(见表),其中表述有误的是(  )
过程 遗传稳定性 遗传多样性
配子形成 ①减数分裂使配子中染色体数目减半,且每个配子含一整套同源染色体 ③减Ⅰ前期非姐妹染色单体间的互换,减Ⅰ后期非同源染色体的自由组合
受精作用 ②受精卵中的染色体数目恢复成体细胞中的数目 ④精子和卵细胞的结合具有随机性
A.① B.② C.③ D.④
5.如图为某动物细胞分裂图,下列关于该细胞所处分裂时期或名称描述正确的是(  )
A.处于有丝分裂前期 B.处于减数分裂II后期
C.为初级卵母细胞 D.为初级精母细胞
6.图1表示荧光显微镜下观察到某雄性动物细胞中两条染色体着丝粒(分别用“●”和“o”表示)的移动路径。图2中的a~e表示该动物精原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述错误的是(  )
A.图1中①→②过程表示同源染色体联会
B.图2中a、b、c均表示次级精母细胞
C.图2中的e所处时期是有丝分裂后期
D.图1中③时期的细胞可对应图2的d
7.据图分析,下列叙述正确的是(  )
A.过程③发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半
B.过程①细胞中染色体数与DNA数的比值为1
C.过程②着丝粒分裂后,细胞中染色体组数与体细胞中不相同
D.A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞
8.于女与父母间的染色体数目是相同的,对此起次定作用的过程是(  )
A.有丝分裂 B.减数分裂
C.减数分裂和受精作用 D.有丝分裂和受精作用
9.基因型是YyRr(两对基因独立遗传)的生物减数分裂产生的配子中,不会出现的是(  )
A.YR B.Yr C.Rr D.yr
10.高等动物进行有性生殖的3个生理过程如图所示,则图中①②③分别为(  )
A.有丝分裂、减数分裂、受精作用 B.有丝分裂、受精作用、减数分裂
C.受精作用、减数分裂、有丝分裂 D.减数分裂、有丝分裂、受精作用
11.果蝇(2N=8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常,现分别检测了其分裂进行至T1、T2、T3时期的染色体、核DNA、染色单体的数量,结果如图所示。下列说法错误的是(  )
A.图中①、②、③分别表示染色体、染色单体、核DNA
B.T1时期可以表示MⅠ的各时期,且在MⅠ后期同源染色体分离时发生了异常
C.该精原细胞最终形成正常精细胞与异常精细胞之比为1∶1
D.该精原细胞最终形成的四个精细胞中,有两个精细胞内存在同源染色体
12.将果蝇一个精原细胞的全部DNA双链用3H标记,然后转移到不含3H的培养基中培养,连续分裂两次得到4个子细胞。下列分析正确的是(  )
A.若该细胞进行有丝分裂,则含3H的子细胞比例一定为1/2
B.若该细胞进行减数分裂,则含3H的子细胞比例一定为1/2
C.若该细胞进行有丝分裂,则每个子细胞中含3H的染色体数为0~8
D.若该细胞进行减数分裂,则每个子细胞中含3H的染色体数为0~4
13.如图为两种油菜杂交获得F1的示意图,A和C代表不同的染色体组。F1进行减数分裂时可以形成三价体(三条染色体联会在一起)。下列相关叙述错误的是(  )
A.A和C染色体组间具有一定的同源性 B.F1有丝分裂中期的细胞中含有29条染色体
C.F1进行减数分裂时可以形成14个四分体D.甘蓝型油菜和白菜型油菜存在生殖隔离
14.某二倍体高高等动物AaBbCc(2n=4)的一个精原细胞(其核内全部 DNA被32p标记)在不含32p的培养液中培养,经一次有丝分裂后,再经减数分裂形成如图所示的1个细胞,图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异,下列叙述正确的是(  )
A.图示细胞中含32p的核 DNA有4个
B.图示细胞中含有2个染色体组,6个DNA
C.形成图示细胞的过程中一定发生了基因突变和染色体畸变
D.图示细胞形成的精子基因型为BbC、Aac、aBC、Abc四种
15.相互易位是一种非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段的现象。如图所示,一个相互易位的杂合体在联会时会出现特征性的十字形图像,随着分裂的进行,十字形的配对同源染色体逐渐打开成为圆形或8字形,说明配对同源染色体的4个着丝粒是随机移向两极的。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育,下列相关叙述错误的是(  )
A.易位通常发生于间期
B.a中存在4条染色体和4个DNA
C.a可出现在减数分裂I的前期,b、c出现在减数分裂I的后期
D.该易位杂合体减数分裂时,只有8字形分离产生的配子才是可育的配子
16.分生孢子是真菌产生的一种无性繁殖体。科研人员对麦根腐平脐蠕孢中与分生孢子形成相关的Bsb基因进行研究,构建了Bsb基因缺失突变体Bsb-n和在此基础上重新导入Bsb基因的回补实验株Bsb-c,检测相关指标,结果如图。下列叙述不正确的是(  )
A.麦根腐平脐蠕孢通过减数分裂产生分生孢子
B.Bsb基因可调控分生孢子的产生量使其降低
C.获得Bsb-n和Bsb-c都需构建基因表达载体
D.Bsb-c组是为了进一步验证Bsb基因的功能
17.某豌豆基因型为YyRr,Y/y和R/r位于非同源染色体上,在不考虑突变和染色体互换的前提下,其细胞分裂时期、基因组成、染色体组数对应关系正确的是(  )
选项 分裂时期 基因组成 染色体组数
A 减数分裂Ⅰ后期 YyRr 2
B 减数分裂Ⅱ中期 YR或yr或Yr或yR 1
C 减数分裂Ⅱ后期 YYRR或yyrr或YYrr或yyRR 2
D 有丝分裂后期 YYyyRRrr 2
A.A B.B C.C D.D
18.为改良甘蓝型油菜的遗传特性,获取新的种质资源,研究人员按照右图育种方式获得了雌性不育株H。下列分析不正确的是(  )
A.雌性不育株中M指的是来自D的1条染色体
B.雌性不育是次级卵母细胞中染色体联会异常所致
C.雌性不育株的M染色体上可能存在雌蕊败育基因
D.可利用植物组织培养技术快速获取大量的H植株
19.水稻(2n=24)BBM1蛋白由雄配子携带进入雌配子,进而启动胚发育,而BBM1基因缺失突变体的受精卵无法发育,野生型或BBM1基因缺失突变体的雌配子中导入BBM1基因并表达,则无需受精即可启动还发育,下列推测错误的是(  )
A.BBM1是诱导水稻受精卵发育的重要基因,在雌配子中的表达受限
B.野生型水稻细胞在减数分裂Ⅱ的中用和后期分别含1个和2个BBM1基因
C.BBM1蛋白诱导未受精的雌配子发育成的水稻在减数分裂时无同源染色体联会
D.利用水稻的雄配子或雌配子获得的单倍体植株培育新品种,能明显缩短育种年限
20.如图是猎豹的有性生殖过程,据图判断下列叙述不正确的是(  )
A.受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半
B.过程Ⅱ形成的受精卵的细胞质主要来自卵子
C.基因的自由组合定律发生在过程Ⅱ
D.维持亲子代之间染色体数目的恒定依赖过程I和过程Ⅱ
21.我国科学家通过敲除水稻基因组中3个控制减数分裂的基因和1个孤雌生殖相关基因获得了Fix植株,实现了“孤雌生殖”。下图为Fix植株产生子代的过程中染色体变化示意图。据图判断,下列相关叙述错误的是(  )
A.Fix植株减数分裂过程中不发生同源染色体分离
B.基因缺失导致雄配子染色体降解,从而实现了孤雌生殖
C.基因缺失会影响雌、雄配子的相互识别和融合
D.Fix植株的自交后代与亲代的染色体数目保持一致
22.半同卵双胞胎是两个精子与单个卵细胞受精后,受精卵恢复分裂能力形成三极纺锤体,其将三组染色体平均分成细胞群,细胞群分裂成两组而产生的双胞胎。如图为三极纺锤体及最初分裂成三细胞a、b、c的示意图,c细胞中含有2个父方染色体组(无生存竞争能力),a、b细胞均各含一个父方和母方的染色体组。下列相关叙述错误的是(  )
A.半同卵双胞胎的体细胞中可能既有a细胞也有b细胞
B.c细胞在胚胎发育中被淘汰,不参与构成任一半同卵双胞胎
C.在a、b、c三细胞形成之前,每个原核都复制了自己的基因组
D.2个精子与1个卵细胞受精产生的受精卵的性染色体组合类型有6种
23.如图表示细胞间信息交流的三种方式,叙述不正确的是(  )
A.某些激素调节过程中,信息交流方式与图A所示相同
B.精子和卵细胞受精时要发生图B所示的信息交流方式
C.图C中细胞间形成的通道对通过的物质没有选择性
D.图C中细胞可通过胞间连丝实现物质、能量的交换和信息的交流
24.孟德尔通过豌豆杂交实验总结出基因的分离定律和自由组合定律。已知基因D/d、G/g、R/r和Y/y均独立遗传,下列相关叙述正确的是(  )
A.遗传因子的分离与自由组合发生在减数分裂和受精作用过程中
B.按照孟德尔的遗传定律分析,基因型为DdGgRrYy的植株自交子代有16种基因型
C.按照孟德尔的遗传定律分析,基因型为DdRrYy的植株能产生数量相等的8种基因型的配子
D.孟德尔认为遗传因子在体细胞中成对存在,并控制着细胞中蛋白质的合成
25. 如图是基因型为AABbee的某动物细胞分裂过程中某阶段的示意图。下列相关叙述正确的是(  )
A.图示细胞是次级精母细胞或极体
B.图中a基因一定来源于互换
C.图示细胞中染色体数目是核DNA分子数目的2倍
D.图示细胞的子细胞都能够参与受精作用形成受精卵
二、非选择题
26.下图1是基因型为AaXBXb的果蝇细胞分裂(只有部分染色体)局部图;图2是分裂过程中有关同源染色体对数的数学模型,请分析回答:
(1)图1中的甲细胞处于   期;丙细胞完成分裂后所形成的子细胞是   。
(2)在形成丙细胞的过程中所形成的生殖细胞的基因型是   。
(3)图2中,bc段形成的原因是   ,cd段可以表示图1中   细胞的同源染色体对数,图2中m所代表的数值是   。
(4)请在图2中画出c~f段细胞中核DNA分子的相对数目的变化曲线   。
27.下面甲、乙是某高等雄性动物(2N=4)体内细胞分裂的示意图,丙表示该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和细胞核DNA含量的关系。请据图回答:
     
(1)甲、乙两图中含有姐妹染色单体的是   ,含有同源染色体的是   。
(2)甲图细胞处于   (时期),该细胞名称是   。乙图细胞处于   (时期),该细胞产生的子细胞名称是   。
(3)丙图中a、b、c柱表示细胞核DNA含量的是   (填字母),由Ⅰ到Ⅱ的过程中,细胞核中发生的主要变化是   和   。由Ⅱ到Ⅲ的过程中,a数量变化的原因是   。
28.如图①为某动物(2n=4)器官内正常的细胞分裂示意图,图②为不同时期细胞内的染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。回答下列问题:
(1)图①中的细胞甲的名称为   。图②中的a表示   ,c表示   。
(2)图①中细胞乙所处时期对应图②中的   (填编号)时期,图②中   (填编号)时期的细胞中一定不含同源染色体。
(3)减数分裂过程中,某细胞从图②中Ⅱ时期变化到Ⅳ时期的过程中,a的数目减半的原因主要是   。
29.着丝粒在染色体上的位置有末端与非末端两类。下图表示某高等雄性生物(2N=6)的细胞分裂和每条染色体上DNA分子数变化示意图,请分析回答下列问题:
(1)从图可看出此类细胞属于动物细胞,原因是   (答出两点)。图C所示细胞中共有   条染色单体。
(2)该种生物正常细胞中染色体数目最多可为   条,细胞A、B、C中含有同源染色体的是   。
(3)图A细胞名称是   。基因重组可发生在图D中   段。
(4)若A、B、C是一个细胞分裂过程的三个时期的示意图,那么这三个时期发生的先后顺序是   (用字母和箭头表示)。
(5)完成图D中c→d段变化的细胞分裂时期有   (答具体时期)。
30.亨廷顿舞蹈症(HD)是一种单基因遗传病,其致病原因是4号染色体上HD基因突变引起的,一般于30岁后发病。某家庭部分成员患有亨廷顿舞蹈症,家庭遗传系谱图及成员有关基因的酶切电泳结果如下图1所示。亨廷顿舞蹈症的部分发病机理如下图2所示。回答下列问题:
(1)分析图1可知,基因带谱   (填“1”或“2”)代表致病基因,判断的依据是   。
(2)根据图1基因的酶切电泳结果,   (填“能”或“不能”)判断Ⅱ3的体细胞中多余的一条4号染色体是来自父方还是来自母方。若Ⅱ3的体细胞中只含有一个亨廷顿舞蹈症致病基因,则可能是由于母亲的一个卵原细胞在   ,产生了含两条4号染色体的异常卵细胞所致。
(3)下图能表示Ⅱ,减数分裂产生精子过程的图有______(图中所示染色体为性染色体)。
(4)分析图2可知,在体外对正常HD基因和异常HD基因分别进行扩增时,引物的序列   (填“相同”或“不同”)。患者的异常HD蛋白积累在神经细胞中,抑制了组蛋白的乙酰化,影响相关基因的表达情况,进而造成神经细胞凋亡。根据以上分析,从基因表达角度,提出一条亨廷顿舞蹈症的治疗思路   。
参考答案
1.【答案】BCCAD 6-10BDCCC 11-15CCCDB 16-20ACBBC 21-25CDCCA
26.【答案】(1)第一次分裂后期;极体
(2)aXB
(3)着丝粒分裂,染色单体分开成为染色体;乙;4
(4)
27.【答案】(1)乙;甲
(2)有丝分裂后期;体细胞;减数第二次分裂中期;精细胞
(3)c;DNA复制;有关蛋白质的合成;同源染色体分离
28.【答案】(1)初级精母细胞;染色体;染色单体
(2)Ⅱ;Ⅳ和Ⅴ
(3)同源染色体分离,进入不同的子细胞中
29.【答案】(1)无细胞壁、有中心体;12
(2)12;B、C
(3)次级精母细胞;bc
(4)C→B→A
(5)有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期
30.【答案】(1)2;Ⅰ2和Ⅱ2表现正常,没有产生基因带谱2
(2)不能;减数分裂Ⅰ后期4号同源染色体没有分离
(3)AC
(4)相同;诱导异常HD基因沉默;或抑制异常HD基因的转录;或抑制异常HD基因的翻译

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