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2024-2025学年高一生物学人教版（2019）下学期期中考试测试卷A卷
一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是( )
A.让该紫茎番茄自交 B.与绿茎番茄杂交
C.与纯合紫茎番茄杂交 D.与杂合紫茎番茄杂交
2.用甲、乙两个桶及两种不同颜色的小球进行性状分离比的模拟实验,下列叙述正确的是( )
A.实验中抓取的小球记录后不可放回原来的桶内
B.此实验需要重复进行多次,预期得到的结果为AA:Aa:aa=2：1：1
C.甲、乙两桶中的小球数量可以不相等，但每桶中的A与a小球数量一定相等
D.从甲、乙两桶中各抓取一个小球进行组合，该过程代表雌、雄配子的形成
3.某二倍体植物野生型开红花，有一野生型红花群体出现了3株不同的白花隐性纯合突变体甲、乙和丙，三株突变体的杂交实验结果如表所示。下列叙述错误的是( )
杂交组合 亲本 子代
1 突变体甲×突变体乙 全为白色
2 突变体甲×突变体丙 全为红色
3 突变体乙×突变体丙 全为白色
4 杂交2中的红色子一代×突变体甲 红色：白色=1：3
5 杂交2中的红色子一代×突变体乙 红色：白色=1：7
6 杂交2中的红色子一代×突变体丙 红色：白色=1：1
A.突变体甲和乙中都至少含有两对隐性突变基因
B.该种植物同时含有三个不同显性基因才开红花
C.突变体甲和突变体乙的突变基因都互为等位基因
D.突变体甲和突变体丙不含有相同的隐性突变基因
4.某雌雄同花植物，叶形有宽叶和窄叶，由一对等位基因A和a控制；花色有红花和白花，由另一对等位基因B和b控制。科研人员将红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交,F1全为红花宽叶，F1自交,F2的表型及比例为红花宽叶：白花窄叶=3：1,则F1中两对等位基因在染色体上的位置情况是下图中的( )
A. B. C. D.
5.“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题—作出假设—演绎推理—实验验证—得出结论”五个基本环节。下列有关分析正确的是( )
A.孟德尔杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律
B.“如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容
C.基因在染色体上这一结论是由萨顿采用假说—演绎的方法通过对蝗虫减数分裂过程的研究而提出的，并由摩尔根通过果蝇杂交实验得以验证
D.萨顿提出基因的行为变化决定了染色体的行为变化
6.现有女性红绿色盲基因携带者体内一个处于有丝分裂时期的细胞a和男性红绿色盲患者体内一个处于减数分裂时期的细胞b,在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是( )
A.a细胞有丝分裂中期与b细胞减数分裂Ⅱ后期的色盲基因数目可能相同
B.a细胞有丝分裂前期与b细胞减数分裂Ⅱ中期的染色单体数目相同
C.a细胞有丝分裂中期与b细胞减数分裂Ⅱ后期的染色体数目不同
D.a细胞有丝分裂后期与b细胞减数分裂Ⅰ前期的核DNA数目不同
7.某精原细胞（2N=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断，错误的是( )
A.若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一，至少占50%
B.若进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条
C.若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离
D.若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体自由组合
8.某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的( )
A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6
9.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是( )
A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
10.某XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a），叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状，某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验。下列相关叙述正确的是( )
组别 P F1
实验一 抗冻有茸毛雄性×不抗冻无茸毛雌性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为不抗冻无茸毛
实验二 抗冻有茸毛雌性×不抗冻无茸毛雄性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为抗冻有茸毛
A.根据实验一可判断A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上
B.根据实验二可判断A/a位于X染色体，B/b位于常染色体上
C.根据两组实验可判断A/a，B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上
D.实验一F1中雌性与实验二F1中雄性杂交，子代中不抗冻的占1/4
11.将含有基因修饰系统的T-DNA（一段双链DNA序列）插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，该脱氨基过程在细胞M中只发生一次。利用培养技术将细胞M培育成植株N，这样N的每一个细胞中都含有T-DNA，下列说法不正确的是( )
A.DNA的复制方式是半保留复制，原料为脱氧核苷酸
B.N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4
C.M经n（n≥1）次有丝分裂后，脱氨基位点为A-U的细胞占1/2n
D.M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占1/2
12.某精原细胞的DNA分子都用15N标记后置于仅含14N的环境中，该细胞进行减数分裂产生的四个精细胞中，含15N、14N的细胞比例分别是( )
A.100%、100% B.50%、100% C.50%、50% D.100%、50%
13.下列关于威尔金斯、沃森和克里克、富兰克林、卡伽夫等人在DNA结构模型构建方面的突出贡献的说法，正确的是( )
A.威尔金斯和富兰克林提供了DNA的电子显微镜图像
B.沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型
C.卡伽夫提出了A与T配对、C与G配对的正确关系
D.富兰克林和卡伽夫发现A的量等于T的量、C的量等于G的量
14.在DNA复制过程中,保证复制准确无误进行的关键步骤是( )
A.解旋酶破坏氢键并使DNA双链分开
B.游离的脱氧核苷酸与母链碱基互补配对
C.与模板链配对的脱氧核苷酸连接成子链
D.子链与母链盘绕成双螺旋结构
15.如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述错误的是( )
A.图中酶A是解旋酶，能使甲解旋
B.合成两条子链时，两条子链延伸的方向都是5'→3'
C.图示过程主要发生在该细胞的细胞核
D.正常情况下，a链与c链的碱基排列顺序互补
16.某种蛇体色的遗传如图所示,基因B、b和T、t遵循自由组合定律,当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交,下列有关叙述正确的是( )
A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbtt
B.让F1与杂合的橘红蛇交配,其后代出现白蛇的概率为1/9
C.让F1相互交配,后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9
D.F1的基因型全部为BbTt,表型均为黑蛇
17.精原细胞进行有丝分裂时,在某些特殊情况下同源染色体的非姐妹染色单体之间也可能发生交换。基因型为MmNn的雄性个体(基因位置如图1)的一个精原细胞进行有丝分裂产生的两个子细胞均进入减数分裂.若整个分裂过程中只有一个细胞发生一次如图2所示的交换,仅考虑图中的染色体且未发生其他变异。下列说法正确的是( )
A.交换发生在减数分裂中,该精原细胞才可产生4种精细胞
B.若基因重组型精细胞所占比例为1/4,则交换发生在减数分裂过程中
C.若精原细胞分裂产生基因组成为mmNn的细胞,则交换可能发生在有丝分裂过程中
D.若精原细胞分裂产生基因组成为mmNN的细胞,则交换可能发生在减数分裂过程中
18.半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征.与半乳糖代谢相关的三种酶,任何一种酶有先天性缺陷均可导致半乳糖血症。半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶、半乳糖激酶、半乳糖尿苷二磷酸-4-表异构酶这三种酶分别由9、17、1号常染色体上的单基因控制合成。如图为半乳糖血症患者的家系图,已知I-4和Ⅱ-1分别存在半乳糖激酶缺陷、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺陷均为纯合子,其他基因正常,Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3为未知性别胎儿,不考虑发生新的变异。下列分析错误的是( )
A.半乳糖1-磷酸尿苷酰转移酶或半乳糖激酶基因发生双隐性突变后会产生半乳糖血症
B.Ⅱ-3不携带致病基因的概率是1/3,Ⅱ-4的17号染色体携带致病基因
C.Ⅲ-2携带致病基因的概率为2/3,可能同时携带两种缺陷酶基因
D.新生儿Ⅲ-3必须进行基因检测才能确诊是否患半乳糖血症
19.如图为某DNA分子的部分平面结构图，下列说法正确的是( )
A.图中①、②分别表示核糖、磷酸，二者与碱基T一起构成一个核苷酸
B.③是氢键，DNA分子中G/C的含量越高，分子结构越稳定
C.图中两条链的碱基排列在内侧，构成DNA分子的基本骨架
D.双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，则DNA分子中A占22%
20.如图甲、乙分别表示大肠杆菌、小麦细胞DNA复制模式图，箭头表示复制起点。下列叙述错误的是( )
A.将甲放在含15N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占6/8
B.小麦细胞DNA有多个复制起点，而大肠杆菌DNA只有一个复制起点
C.两者均从复制起点开始向两个方向进行复制
D.小麦细胞DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
21.（12分）如图是基因型为AaBb的某只雌果蝇的一个精原细胞经减数分裂过程产生的一个细胞示意图。请回答下列问题：
（1）图甲中所示的细胞正处于_____（填时期），若不考虑基因突变，出现这种现象的原因可能是_____。
（2）若是发生基因突变导致的，这个精原细胞减数分裂结束后产生的4个精细胞的基因型为_____或_____。
（3）若基因A/a控制该动物的体色，A控制灰身，a控制黑身，位于常染色体上；现有另一对位于常染色体上的等位基因C/c控制翅形，C为长翅，c为残翅。要判断A/a与C/c在染色体上的位置关系，甲同学用基因型为AaCc的雌雄果蝇相交配得到F1。发现F1中灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅的比例约为2:1:1。据此，请在图乙中画出A/a与C/c的位置。
（4）甲同学在某一组实验中发现，F1中出现了少量黑身残翅的个体（不考虑基因突变），这是什么原因导致的：_____。
22.（12分）图1为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答下列问题：
(1)Ⅲ-14的X染色体来自Ⅰ代的____。
(2)甲病的致病基因位于____染色体上,是____性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与图2中女性结婚,他们的后代患甲病的概率是____。
(4)图2中,若a卵细胞与e精子结合,发育成的Ⅳ-16患两种病,则Ⅳ-16基因型是_____;若上述a卵细胞与b精子结合,则发育成的Ⅳ-17的基因型是____,表型是_____。若Ⅳ-17与一个双亲正常但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是____。
23.（12分）暹罗斗鱼因色彩艳丽而成为众多消费者青睐的观赏鱼品种。请回答下列问题：
（1）为研究其鳞片颜色的遗传，将铁锈蓝色和土耳其绿色两种纯合暹罗斗鱼进行杂交，结果如表。
亲本组合 F1鳞片颜色 F2鳞片颜色及数目/尾
土耳其绿 皇室蓝 铁锈蓝
1 铁锈蓝（♀）×土耳其绿（♂） 皇室蓝 69 139 72
2 铁锈蓝（♂）×土耳其绿（♀） 皇室蓝 64 127 66
组合1与2的杂交互为_____。F2鳞片颜色的性状分离比为____符合_____定律。
（2）暹罗斗鱼的体色是由鳞片颜色和皮肤底色共同形成的。仅从皮肤底色来看，有红色和黄色两种。科研人员用纯合暹罗斗鱼作亲本，进行如下实验。
①皮肤底色的_____色为显性性状，判断的依据是_____。
②由杂交结果判断，暹罗斗鱼体色由_____对等位基因控制，其遗传遵循_____定律。
③若F1与亲本中的铁锈蓝黄色杂交，子代的表型有_____种。
（3）科研人员通过一系列杂交实验，进行多代选育纯化。遗传育种通常都以选育出纯合品系为目标，其原因是_____。
24.（12分）科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果如表所示。
组别 1组 2组 3组 4组
培养液中唯一氮源 14NH4Cl 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl
繁殖代数 多代 多代 一代 两代
培养产物 A B B的子Ⅰ代 B的子Ⅱ代
操作 提取DNA并离心
离心结果 仅为轻带 （14N/14N） 仅为重带（15N/15N） 仅为中带 （15N/14N） 1/2轻带 （14N/14N） 1/2中带 （15N/14N）
请分析并回答：
（1）要得到DNA中的N全部被15N标记的大肠杆菌B，必须经过__________代培养，且培养液中的_______________是唯一氮源。
（2）综合分析本实验的DNA离心结果，说明DNA分子的复制方式是__________。
（3）分析讨论：
①若子I代DNA的离心结果为“轻”和“重”两种密度带，则“重带”DNA来自___________，据此可判断DNA分子的复制方式不是______________复制。
②若将子I代DNA双链分开后再离心，其结果___________（填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。
③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的数量和位置____________，标记强度发生变化的是_____________带。
25.（12分）艾弗里在格里菲思实验的基础上，进一步探究促使R型活菌转化为S型活菌的“转化因子”。他将加热杀死的S型细菌去除大部分的蛋白质、脂质、糖类等物质后，制得细胞粗提取物，再进行如下图所示实验。请回答下列问题：
（1）艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用了自变量控制中的“___原理”，即每个实验组特异性的___，从而鉴定出DNA是转化因子，由此推测第5组的实验现象是______。
（2）现提供显微注射器、活鸡胚细胞、H9N6禽流感病毒的核酸提取液、DNA酶、RNA酶、生理盐水等材料用具，探究H9N6禽流感病毒的遗传物质类型。补充实验步骤、预期结果和结论。
实验步骤：
①取三支相同的试管a、b、c，分别加入等量的病毒核酸提取液，然后在a试管中加入适量的生理盐水，在b、c两支试管中分别加入等量的相同浓度的__________。
②取等量的活鸡胚细胞分成甲、乙、丙三组，用显微注射器分别把第1步处理过的a、b、c三支试管中的核酸提取液等量注入甲、乙、丙三组的活鸡胚细胞中。
③把三组活鸡胚细胞放在相同且适宜环境中培养一段时间，然后____________。预期结果和结论：
①若__________；则说明该病毒的遗传物质是RNA。
②若___________则说明该病毒的遗传物质是DNA。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A、紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎，A不符合题意；B、可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意；C、与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；D、能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。故选C。
2.答案：C
解析：实验中每次抓取小球记录后需放回原来的桶中,混匀后进行下一次抓取,A错误;此实验需要重复进行多次,预期得到的结果为AA:Aa:aa=1:2:1,B错误;甲、乙两桶中的小球数量可以不相等,但每桶中的A与a小球数量一定相等,C正确；从甲、乙两桶中各抓取一个小球进行组合,该过程代表雌、雄配子的随机结合,D错误。
3.答案：C
解析：第一步：分析杂交结果，得出控制该种植株花色的基因数量。根据表格杂交实验结果分析，杂交2中的红色子一代为若干对基因的杂合子，根据杂交组合4可知，突变体甲中含有两对隐性突变基因，其后代的表型比例为1：1：1：1的变形，杂交组合5后代红花植株占1/8，因此突变体乙中含有三对隐性突变基因，A正确。第二步：分析不同基因型控制的花色性状。根据杂交组合5可知，该种植物必须同时含有三种不同显性基因才表现为红花性状，B正确。由于变体甲和突变体乙的杂交后代全部为白花，因此突变体甲的突变基因与突变体乙的突变基因有相同的，C错误。突变体甲和突变体丙的杂交后代全部为红色，说明两者不含有相同的隐性突变基因，D正确。
4.答案：B
解析：由F1全为红花宽叶可知，红花宽叶为显性性状，亲本均为纯合子，故红花宽叶亲本基因型为AABB，白花窄叶亲本基因型为aabb,F1基因型为AaBb, F1自交，F2的表型及比例为红花宽叶：白花窄叶=3：1，说明控制两对性状的基因在一对同源染色体上，且A（红色）与B（宽叶）连锁，基因a与b连锁，B符合题意。
5.答案：B
解析：孟德尔的杂交实验，F1的表型并没有否定融合遗传，也没有证实基因的分离定律，F1的自交后代出现了性状分离否定了融合遗传，测交实验证实了基因的分离定律，A错误；“如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容，B正确；萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验，采用假说演绎的实验方法，证明了基因在染色体上，C错误；萨顿提出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，并未说基因的行为变化决定了染色体的行为变化，D错误。
6.答案：A
解析：由思路导引可知，女性红绿色盲基因携带者体内处于有丝分裂中期的细胞含有2个色盲基因，而男性红绿色盲患者体内处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有2个或0个色盲基因，A正确；女性红绿色盲基因携带者体内处于有丝分裂前期的细胞含有92条染色单体，而男性红绿色盲患者体内处于减数分裂Ⅱ中期的细胞含有46条染色单体，B错误；a细胞有丝分裂中期与b细胞减数分裂Ⅱ后期的染色体数目相同，都为46条，C错误；女性红绿色盲基因携带者体内处于有丝分裂后期的细胞核DNA数目为92，男性红绿色盲患者体内处于减数分裂Ⅰ前期的细胞核DNA数目也为92，D错误。
7.答案：C
解析：A、由分析可知，如果细胞进行2次有丝分裂，含15N染色体的子细胞比例为1/2～1，A正确；B、如果进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞含有与体细胞相同的染色体数目，而每条染色体上含有的1个DNA都是一条链带14N，一条链带15N，所以减数第二次分裂后期每个细胞内含有8条带15N的染色体，B正确；C、根据前面的分析可知，若子细胞中部分染色体含15N，则细胞一定进行的是有丝分裂，而有丝分裂过程中不可能发生同源染色体的分离，C错误；D、如果形成的子细胞都有15N染色体，则一定进行的减数分裂，其中在减数第一次分裂后期则会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，D正确。故选C。
8.答案：B
解析：翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2:2:1:1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅：正常翅=3:1，实际得到F1中裂翅：正常翅=2:1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）：正常翅灰体雌虫（aaXBXb）：正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2:2:1：1。AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa=2：1，让全部F1相同翅型的个体自由交配，即23Aa和Aa，1/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，子代为1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa杂交，子代为1/3aa，因此子代中Aa:aa=2:3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代产生XbY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体雄虫（AaXbY）占F2总数=（2/5）×（1/4）=1/10。B正确，ACD错误。
9.答案：C
解析：A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，C错误；
D、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，D正确。故选C。
10.答案：D
解析：由以上分析及题干可知,实验一亲本的基因型是XAbY×XaBXaB,F1为XAbXaB、XaBY；实验二亲本的基因型是XAbXAb×XaBY,F1为XAbY、XAbXaB;只考虑A/a这对等位基因,则实验一的F1中雌性的基因型是XAXa,实验二的F1中雄性的基因型是XAY,二者杂交子代中不抗冻个体(XaY)占1/4,D正确。
11.答案：D
解析：DNA的复制方式是半保留复制，产物依然是DNA，因此所需的原料为四种脱氧核苷酸；N植株的一条染色体中含有T-DNA，可以记为A，因此N植株关于是否含有T-DNA的基因型记为Aa，如果自交，则子代中相关的基因型为AAAaaa=1∶2∶1，有3/4的植株含T-DNA；M中只有1个DNA分子上的单链上的一个C脱去氨基变为U，所以复制n次后，产生的子细胞有2n个，但脱氨基位点为A—U的细胞的只有1个，所以这种细胞的比例为1/2n；如果M经3次有丝分裂后，形成子细胞有8个，由于M细胞DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，所以是G和U配对，所以复制三次后，有4个细胞脱氨基位点为C-G，3个细胞脱氨基位点为A-T，1个细胞脱氨基位点为U-A，因此含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占3/8。故D错误。
12.答案：A
解析：精原细胞的DNA分子都用15N标记后置于仅含14N的环境中，DNA进行半保留复制，每一个子代DNA的一条链含有15N，另一条链含有14N，该细胞进行减数分裂产生的四个精细胞中，含15N、14N的细胞比例均为100%，A正确。
13.答案：B
解析：威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，A错误：沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型，B正确；卡伽夫为沃森和克里克提供了“在DNA中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量”的重要信息，C、D错误。
14.答案：B
解析：解旋酶破坏氢键并使DNA双链分开、与模板链配对的脱氧核苷酸连接成子链、子链与母链盘绕成双螺旋结构是DNA复制过程，但不能保证复制的准确性，A、C、D错误； DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，游离的脱氧核苷酸与母链碱基互补配对保证复制准确无误进行，B正确。
15.答案：D
解析：A、由图可知，A为解旋酶，B为DNA聚合酶，A正确;B、由于DNA是反向平行双螺旋结构，子链延伸方向均为5’端一3’端，合成两条子链时，两条子链延伸的方向是相反的，B正确;C、DNA主要分布在细胞核中，少量的分布在细胞质中，因此DNA复制主要场所是细胞核，C正确;D、a、d两条链碱基互补配对，c是以d链为模板，根据碱基互补配对原则新合成的，因此a、c两条链的碱基排列顺序一般相同，D错误。故选D。
16.答案：C
解析：A、由题意知,B_tt为黑蛇、bbT_为橘红蛇,亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT,A错误;
B、F1花纹蛇基因型是BbTt,杂合橘红蛇的基因型是bbTt,杂交后代白蛇(bbtt)的比例是1/2×1/4=1/8,B错误;
C、F1相互交配,子二代为B_T_(花纹蛇):B_tt(黑蛇):bbT_(橘红蛇):bbtt(白蛇)=9:3:3:1,其中花纹蛇B_T_(1/9BBTT、2/9BBTt、2/9BbTT、4/9BbTt)中纯合体占1/9,C正确;
D、亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT,故F1的基因型全部为BbTt,表型均为花纹蛇,D错误。
17.答案：B
解析：由题意可知,精原细胞进行有丝分裂时,在某些特殊情况下同源染色体的非姐妹染色单体之间也可能发生交换,因此,无论交换发生在有丝分裂还是减数分裂中,该精原细胞均可产生4种精细胞,A错误；若交换发生在减数分裂中,则重组型精细胞有2个(Mn、mN),整个分裂过程共产生了8个精细胞,故重组型精细胞占1/4,若交换发生在有丝分裂中,则重组型精细胞有4个(Mn,mN各2个),共产生了8个精细胞,故重组型精细胞占1/2,B正确；若精原细胞分裂产生基因组成为mmNn的细胞,因为mmNn的细胞中有等位基因,则交换只能发生在减数分裂过程中,C错误；若精原细胞分裂产生基因组成为mmNN的细胞,因为mmNN的细胞中没有等位基因,则交换只能发生在有丝分裂过程中,D错误。
18.答案：D
解析：分析图示,由I-1和1-2正常,Ⅱ-1患病可知,半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺陷属于隐性性状I-4为纯合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常,则半乳糖激酶缺陷也属于隐性性状；假设半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺陷的基因型为aa、半乳糖激酶缺陷的基因型为bb,且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含对方家庭的缺陷基因,则可推知I-1和I-2的基因型都为AaBB。I-3的基因型为AAB_,I-4的基因型为AAbb,Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型均为AABb。由分析可知,半乳糖-1-瞬酸尿苷酰转移酶或半乳糖激酶基因发生双隐性突变后会产生半乳糖血症,A正确;由分析可知,I-1和I-2的基因型都为AaBB,Ⅱ-3不携带致病基因的概率是I-3, I-4存在半乳糖激酶缺陷,且为纯合子,控制该酶合成的基因位于17号染色体上,所以Ⅱ-4的17号染色体携带致病基因,B正确；由分析可知,Ⅱ-3的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ-4的基因型为AABb,Ⅱ-3产生的配子为2/3AB、1/3aB,Ⅱ-4产生的配子为1/2AB、1/2Ab,他们的子代不携带致病基因的基因型为AABB,概率为2/3×1/2=1/3,则Ⅲ-2携带致病基因的概率为2/3,基因型为aB与Ab的配子结合,产生的后代同时携带这两种缺陷酶基因,C正确;半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征,新生儿Ⅲ-3可以通过检测血半乳糖含量确诊是否患半乳糖血症,D错误。
19.答案：B
解析：分析题图：该图为某DNA分子的部分平面结构图，图中①为脱氧核糖，②为磷酸，③为氢键。图中①为脱氧核糖， A错误；③为氢键，通常所含氢键越多，DNA越稳定，A一T之间有2个氢键，C一G之间有3个氢键，因此DNA分子中G/C的含量越高，分子结构越稳定，B正确；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C错误；双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，则整个DNA中G+C=28%，A+T=72%，A=T，则DNA分子中A占36%，D错误。
20.答案：A
解析：A、DNA分子具有半保留复制的特点，将甲放在含15N的培养液中复制三代，得到8个DNA分子，但由于原料中含有15N，故得到的DNA分子含有15N的是100%，A错误；
B、依题意，箭头表示复制起点，结合图甲、乙中箭头的信息可知，小麦细胞DNA有多个复制起点，而大肠杆菌DNA只有一个复制起点，B正确；
C、根据复制环的对称性可知，两者均从复制起点开始向两个方向进行复制，提高了复制的效率，C正确；
D、根据图乙中复制环大小不同可知，小麦细胞DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同，D正确。
故选A。
21.答案：（1）减数第二次分裂的前期；减数第一次分裂前期含有A/a这对等位基因的同源染色体的两条非姐妹染色单体交叉互换
（2）AB、aB、ab、ab；AB、aB、Ab、Ab
（3）
（4）F1的果蝇在减数分裂产生配子时，少部分个体发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换产生基因型为ac的配子，通过受精作用随机结合得到基因型为aacc的黑身残翅个体
解析：（1）由图可知，该细胞中没有同源染色体，为减数第二次分裂的细胞，此时细胞中染色体散乱分布，为前期；图中一条染色体的两条姐妹染色单体上出现了等位基因，可能是交叉互换或是基因突变导致，若不考虑基因突变，则是减数第一次分裂前期含有A/a这对等位基因的同源染色体的两条非姐妹染色单体交叉互换所导致的。
（2）若这个次级精母细胞是基因突变导致的，则存在两种情况：第一种发生隐性突变（A突变为a），则另一个次级精母细胞的基因型为aabb，最后得到的4个精细胞的基因型为AB、aB、ab、ab；第二种发生显性突变（a突变为A），则另一个次级精母细胞的基因型为AAbb，最后得到的4个精细胞的基因型为AB、aB、Ab、Ab。
（3）当A/a与C/c这两对等位基因位于两对同源染色体上时，子代的表型分离比应为9:3:3:1，而现在的比例为2:1:1，所以A/a与C/c这两对等位基因连锁位于同一对同源染色体上，当A与c位于一条染色体上，a与C位于另一条染色体上时，可得出灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅的比例为2:1:1的结果，故基因位置见答案。
（4）根据（3）可以确定A/a与C/c这两对等位基因位于同一对染色体上，理论上F1中不会出现黑身残翅的个体，但当亲代的果蝇在减数分裂产生配子时，少部分个体发生同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，产生基因型为ac的配子，通过受精作用随机结合，即可得到基因型为aacc的黑身残翅个体。
22.答案：(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4
(2)常;隐
(3)1/6
(4)aaXBY;AaXBXb;仅患乙病的女性;5/12
解析：(1)Ⅲ-14是正常男性,其X染色体来自其母亲Ⅱ-9Ⅱ-9的两条X染色体分别来自Ⅰ代中的Ⅰ-3和Ⅰ-4。
(2)由思路导引可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病。
(3)对于甲病来说,Ⅱ-5和Ⅱ-6都不患甲病,生出患甲病的儿子Ⅲ-10,因此Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa,Ⅲ-11的基因型为A_(1/3AA,2/3Aa);图2中女性关于甲病的基因型为Aa,因此若Ⅲ-11与图2中女性结婚,他们的后代患甲病(aa)的概率是2/3×1/4=1/6。
(4)结合以上分析可知,Ⅲ-11的基因型为A_XbY,图2中女性的基因型为AaXBXb,若a卵细胞与e精子结合,发育成的Ⅳ-16患两种病,则Ⅳ-16基因型为aaXBY,a卵细胞和e精子的基因型分别为aXB、aY,则Ⅲ-11的基因型为AaXbY;由于b、e精子分别是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的,所以b精子的基因型应为AXb,若上述a卵细胞与b精子结合,则发育成的Ⅳ-17的基因型为AaXBXb,为仅患乙病的女性。若Ⅳ-17与一个双亲正常但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,该正常人的基因型及概率应为1/3AAXbY,2/3AaXbY,二者后代患甲病的概率为2/3×1/4=1/6,患乙病的概率为1/2,故二者后代不患病的概率为5/6×1/2=5/12。
23.答案：（1）正反交；土耳其绿：皇室蓝：铁锈蓝1：2：1；分离
（2）①红亲本中黄色和红色的纯合暹罗斗角杂交，后代都是红色
②2；自由组合
③4
（3）纯合品系性状能稳定遗传，后代不发生性状分离
解析：（1）分析题表可知，组合1与2的杂交互为正反交，若组合1为正交，则组合2为反交：反之，亦然。F1自交，F2鳞片颜色的性状分离比约为1：2：1，说明鳞片颜色这一对相对性状由一对等位基因控制，属于不完全显性，遵循分离定律。
（2）①根据亲本皮肤底色分别为黄色和红色的纯合暹罗斗鱼杂交，后代都是红色，可知其皮肤底色的红色是显性性状。
②F2的性状分离比为3：1：6：2：3：1，和为16，是9：3：3：1的变形，说明暹罗斗鱼体色由2对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律。
③设控制鳞片颜色的基因为A、a，控制皮肤底色红色和黄色的基因为B、b，则铁锈蓝个体的基因型为AA（或aa），土耳其绿个体的基因型为aa（或AA），皇室蓝个体的基因型为Aa。假设铁锈蓝个体的基因型为AA，则土耳其绿个体的基因型为aa,F1（AaBb）与亲本中的铁锈蓝黄色（AAbb）杂交，后代基因型及其比例为AABb：AAbb：AaBb：Aabb=1：1：1：1，表型及比例为铁绣蓝红色：铁锈蓝黄色：皇室蓝红色：皇室蓝黄色=1：1：1：1，共4种；若铁锈蓝个体的基因型为aa，则土耳其绿个体的基因型为AA，结果是一样的。
24、（1）答案：多；15N（或15NH4Cl）（2）答案：半保留复制（3）①B；半保留；②不能；③没有变化；轻
解析：经过一代培养后，只能是标记DNA分子的一条单链，所以要想对所有的DNA分子全部标记，要进行多代培养。在探究DNA分子的复制方式为半保留复制的实验中，“重带”应为两条单链均被15N标记，“轻带”为两条单链均被14N标记，“中带”为一条单链被14N标记，另一条单链被15N标记。
25.答案：(1)减法；去除一种物质；培养基中只长R型菌
(2)DNA酶；RNA酶；分别检测细胞中是否有病毒产生；甲、乙两组有病毒产生，丙组没有；甲、丙两组有病毒产生，乙组没有(若实验步骤中DNA酶、RNA酶两空互换，则预期结果相反)
解析：（1）艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除一种物质，属于自变量控制中的“减法原理”，从而鉴定出DNA是转化因子，由此推测第5组的实验现象是培养基中只长R型菌，因为DNA酶将S型菌的DNA分解了，R型菌没有发生转化。
（2）要探究H9N6禽流感病毒的遗传物质类型，可进行如下实验：实验步骤：
①取三支相同的试管a、b、c，分别加入等量的病毒核酸提取液，然后在a试管中加入适量的生理盐水，在b、c两支试管中分别加入等量的相同浓度的DNA酶、RNA酶。
②取等量的活鸡胚细胞分成甲、乙、丙三组，用显微注射器分别把第1步处理过的a、b、c三支试管中的核酸提取液等量注入甲、乙、丙三组的活鸡胚细胞中。
③把三组活鸡胚细胞放在相同且适宜环境中培养一段时间，然后分别检测细胞中是否有病毒产生。
预期结果和结论：①若甲、乙两组有病毒产生，丙组没有，根据酶的专一性，RNA酶能催化RNA的分解，使其失去功效，则说明该病毒的遗传物质是RNA。
②若甲、丙两组有病毒产生，乙组没有，根据酶的专一性，DNA酶能催化DNA的分解，使其失去功效，则说明该病毒的遗传物质是DNA。

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