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2024-2025学年高一生物学人教版（2019）下学期期中考试测试卷B卷
一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.选择合适的遗传材料是研究基因传递规律的关键。豌豆、果蝇及玉米作为遗传材料的共同优点是( )
①自然状态下都是纯合子
②具有易于区分的相对性状
③后代数量较多
④均含X和Y染色体
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
2.孟德尔成功发现遗传定律离不开科学的研究方法一一假说一演绎法。下列叙述中属于演绎推理内容的是( )
A.遗传因子在体细胞中是成对存在的
B.遗传因子在配子中是单个存在的
C.雌雄配子在受精时的结合是随机的
D.测交后代会出现两种性状表现，比例为1:1
3.某种番茄果实的红色和绿色是由一对等位基因（B和b）控制的，用一株红色果实番茄和一株绿色果实番茄杂交，F1既有红色果实番茄也有绿色果实番茄，让F1自交，红色果实番茄自交产生的F2的表现型全为红色果实，绿色果实番茄自交产生的F2的表现型为红色果实和绿色果实。下列相关叙述正确的是( )
A.人工杂交时对父本的操作为去雄→套袋→人工授粉→套袋
B.亲本红色果实番茄和绿色果实番茄的基因型分别为BB、bb
C.让F1中绿色果实番茄自交得F2，则F2中绿色果实∶红色果实=3∶1
D.让F2中全部绿色果实番茄自交，则F3中绿色果实∶红色果实=3∶1
4.某雌雄同株植物的野生型个体（AABBdd，3对基因独立遗传）含有成分R，科研人员通过诱导获得了3个无成分R的单基因突变体纯合子甲、乙、丙。现用它们进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。下列说法错误的是( )
编号 杂交组合 F1表型 F2表型及株数
实验一 甲×乙 有R 有R（630株）、无R（490株）
实验二 甲×丙 无R 有R（210株）、无R（910株）
A.甲、乙均为隐性突变，丙为显性突变
B.实验一中F1基因型为AaBbdd，实验二中F1基因型不能确定
C.实验二中F2无R植株中纯合子所占比例为3/13
D.若让实验二中的F1与甲杂交，所产生的后代表型及比例为有R∶无R=1∶2
5.某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为( )
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
6.图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是( )
A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以通过光学显微镜观察到
7.遗传性肾炎是一种肾功能进行性减退的人类遗传病，其致病基因位于X染色体上。某患者家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ-3为纯合子,不考虑变异的情况。下列说法正确的是( )
A.遗传性肾炎为隐性遗传病
B.Ⅱ-6和Ⅲ-1可能携带致病基因
C.Ⅲ-3的致病基因来自Ⅰ-2
D.Ⅲ-4和正常女性婚配，子代患病概率为1/2
8.如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图,先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现,Ⅱ 为红绿色盲基因的携带者,但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者,但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是( )
A.角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病
B.图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C.Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16
D.角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
9.某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是( )
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常遗传病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由母亲减数分裂Ⅰ时X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
10.用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在I4N的培养液中连续复制了2次，则含15N的子代DNA分子个数是( )
A.32 B.16 C.8 D.2
11.下图为DNA复制中子链的延伸过程，箭头表示酶的移动方向，下列叙述正确的是( )
A.该酶是DNA聚合酶，沿着A链的3′－端向5′－端移动
B.该酶作用下A链和B链之间形成磷酸二酯键连接在一起
C.图中A链的G、C之和与B链的G、C之和一定相等
D.在真核细胞中这一过程通常在细胞分裂前间期完成
12.如图表示DNA复制的过程。结合图示判断,下列有关叙述错误的是( )
A.DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链间的氢键，使两条链解开
B.DNA分子的复制具有双向进行的特点，生成的两条子链的方向相反
C.DNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段
D.DNA分子复制形成的两条子链都是连续合成的
13.肺炎链球菌转化实验的部分过程如图所示。下列叙述正确的是( )
A.R型菌的菌体外面有多糖类的荚膜，而S型菌的菌体外面无荚膜
B.DNA经加热后失活，因而注射加热杀死的S型菌后小鼠仍存活
C.从患病致死的小鼠血液中分离得到的肺炎链球菌全为S型菌
D.该实验不能证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的DNA引起的
14.某实验小组同学重做了T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，流程如图所示。在图中实验条件下，噬菌体每20分钟复制一代，40分钟后开始出现大肠杆菌裂解的情况。下列分析错误的是( )
A.长时间培养后，从A组试管I中分离出的T2噬菌体DNA具有放射性
B.长时间培养后，从B组试管I中分离出的T2噬菌体蛋白质具有放射性
C.若缩短B组试管Ⅱ的培养时间，则离心后上清液的放射性强度几乎不变
D.培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体含有放射性
15.从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，错误的是( )
A.碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性
B.碱基特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性
C.一个含有2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列顺序有41000种
D.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对的排列方式有41700种
16.水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm=3：4：1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是( )
A.亲本产生的雄配子的比例为M：m=4：1
B.亲本水稻产生的含m基因的花粉存活率为1/3
C.该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大
D.F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm=15：14：3
17.某种牵牛花可以自花受粉，也可以异花受粉，其花色有紫色、红色、白色之分，花色的遗传受一对等位基因（A/a）控制，含有A或a的某种配子致死率为50%，红花植株中有A基因，以某紫花牵牛花（甲）为母本，分别与某紫花（乙）、白花植株（丙）杂交，后代花色分别为紫花：红花：白花=3：1：2，紫花：白花=1：1；若以甲为父本，分别与乙、丙杂交，后代花色分别为紫花：红花：白花=3：1：2，紫花：白花=1：2。下列推断错误的是( )
A.紫花植株的基因型为Aa，红花植株的基因型为AA，白花植株的基因型为aa
B.含有A的花粉致死率为50%，而含有A的卵细胞不存在致死现象
C.紫花植株为母本，红花植株为父本，子代中红花：紫花=1：1，反交子代中红花：紫花=1：1
D.让紫花：白花=1：1的植株自由交配，后代中红花：紫花：白花=1：9：18
18.果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的果蝇群体,得到以下三种突变体（突变体均能存活，图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。下列说法错误的是( )
A.任何时期均可发生上述变异，且光学显微镜下都能观察到
B.图2果蝇相互交配，子代产生残翅的概率为1/4
C.若图3果蝇细胞在减数分裂四分体时期，则A、a基因所在的染色体可能发生交换
D.染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变不会改变基因的数目
19.如图表示某家族中两种遗传病的患病情况，其中I1、Ⅲ2患甲病，Ⅳ2、Ⅳ3患乙病。已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是隐性遗传病
B.若乙病的致病基因在X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/264
C.若Ⅲ3与Ⅲ4又生一个患乙病的女儿，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是3/11
D.若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，且Ⅳ3的性染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错
20.噬藻体的结构类似于噬菌体,科研人员进行了如下实验以探究噬藻体的遗传物质:标记噬藻体→噬藻体与蓝细茵混合培养→搅拌、离心→检测放射性。下列说法正确的是( )
A.该实验过程需用到被同位素标记的蓝细菌和未被标记的蓝细菌
B.用35S、32P同时标记噬藻体,可证明噬藻体的遗传物质不是蛋白质
C.用35S标记噬藻体,搅拌不充分会导致离心后上清液的放射性增强
D.常通过检测噬藻体核酸中嘌呤和嘧啶的数目判断遗传物质是DNA还是RNA
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
21.（12分）图甲中曲线表示某雄性生物的细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某结构的数量变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。图乙是该生物细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：
(1)图甲曲线表示______的数量变化,b细胞分裂产生的子细胞名称为________。
(2)图甲a细胞同源染色体对数为_____染色体、核DNA、染色单体的数量比例是____。
(3)图乙中AB段细胞发生了______,CD段形成的原因是_____。
(4)图甲a~e细胞中属于图乙BC段的是________。
22.（12分）玉米是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花,下部开雌花。自然状态下的玉米可以同株异花传粉(自交)，也可以在植株间相互传粉。图1为A、B两棵玉米植株进行了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种传粉实验，实验所获得玉米粒颜色如图2所示。
(1)上述Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组实验中能够判断玉米粒的颜色这对相对性状的显隐性关系的是______，其中显性性状是______。
(2)实验_______为测交实验,根据孟德尔遗传规律,后代紫红色玉米粒：黄色玉米粒=1：1的主要原因是_______________________________。
(3)现有紫红色玉米粒种子，其中杂合子占1/2,随机播种，在自然状态下，F1中杂合子占____。
(4)玉米叶绿素的合成受到细胞核中遗传因子Y和y的控制，在正常光照条件下，遗传因子组成为YY、Yy的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，遗传因子组成为YY的植株在光照较弱时表现为浅绿色，遗传因子组成为yy的植株叶片为黄色，三种基因型的植株在遮光条件下均为黄色。现有一浅绿色植株，为确定该植株的遗传因子组成,请设计遗传实验方案，并预期结果及结论。
实验方案：____。
结果及结论：
①若后代____,
说明该植株的遗传因子组成为YY；
②若后代____,
说明该植株的遗传因子组成为Yy。
23.（12分）某种二倍体观赏鱼类属于XY型性别决定生物,其尾鳍有多种，其中圆尾、扇尾和三角尾受到A/a、B/b两对等位基因的控制，其中A、a位于常染色体上,B、b位于X染色体上,Y染色体上没有对应的基因，且两种隐性基因均纯合时致死。科学家为研究三种尾鳍表型的遗传机制,进行了杂交实验，结果如表（F1随机交配得到F2）。
编号 母本表型 父本表型 F1表型及比例 F2表型及比例
甲 圆尾 三角尾 圆尾雄；扇尾雌=1：1 三角尾：圆尾：扇尾=1；3：3
乙 三角尾 圆尾 扇尾雄:扇尾雌=1:1 三角尾：圆尾：扇尾=1：1：3
(1)该种鱼处于有丝分裂后期的细胞内含有_______个染色体组,在减数第二次分裂后期,一个次级精母细胞中含有______条X染色体。
(2)杂交实验甲和乙为______实验,该实验通常用于判断_________________(写出一点)。
(3)杂交实验甲中母本的基因型是________,F2中扇尾的基因型有_____种，其中纯合子的比例是_______。
(4)若用杂交实验甲的F1雄性个体与杂交实验乙的F1雌性个体交配,形成的F2中，三角尾个体所占的比例是_____;将F2中扇尾雌雄个体随机交配，则F3中扇尾雌所占的比例为______。
24.（12分）1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤：
（1）写出以上实验的部分操作步骤。
第一步：_____。
第二步：_____。
（2）以上实验结果说明：_____。
（3）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养_____，再用噬菌体去感染_____。
Ⅱ.在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，理论上，上清液中没有放射性，下层沉淀物具有很高的放射性。实验的实际结果显示：上清液中也具有一定的放射性，而沉淀物的放射性强度比理论值略低。
（1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的实验方法是_____。
（2）理论上，上清液中没有放射性，其原因是_____。
（3）由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，因此需要对实验过程进行误差分析：
①在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是_____。
②在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，将_____（填“是”或“不是”）误差的来源，理由是_____。
（4）噬菌体侵染细菌实验证明了_____。
（5）上述实验中，_____（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是_____。
25.（12分）1958年，Meselson和Stahl通过一系列实验首次证明了DNA的半保留复制，此后科学家便开始了有关DNA复制起点数目、方向等方面的研究。试回答下列问题：
（1）由于DNA分子呈_____结构，DNA复制开始时首先必须解旋从而在复制起点位置形成复制叉（如图1所示）。因此，研究中可以根据复制叉的数量推测_____。
（2）1963年Cairns将不含放射性的大肠杆菌（拟核DNA呈环状）放在含有3H-胸腺嘧啶的培养基中培养，进一步证明了DNA的半保留复制。根据图2所示的大肠杆菌亲代环状DNA示意图，在下图相应方框内用简图表示复制一次和复制两次后形成的DNA分子。（注：以“……”表示含放射性的脱氧核苷酸链）
（3）为探究DNA的复制从一点开始以后是单向还是双向进行的，用不含放射性的大肠杆菌DNA放在含有3H-胸腺嘧啶的培养基中培养，给以适当的条件，让其进行复制，得到图3所示结果，这一结果说明_____。
（4）为了研究大肠杆菌DNA复制是单起点复制还是多起点复制，用第（2）题的方法，观察到的大肠杆菌DNA复制过程如图4所示，这一结果说明大肠杆菌细胞中DNA复制是_____起点复制的。
答案以及解析
1.答案：B
解析：①玉米属于雌雄同株异花，自然状态下既有纯合子又有杂合子，①错误；
②豌豆、果蝇及玉米都有具有多对易于区分的相对性状，②正确；
③豌豆、果蝇及玉米子代数量都较多，便于进行统计学分析，③正确；
④豌豆、玉米都是雌雄同株，两者均不含X和Y染色体，④错误。综上所述，B正确，ACD错误。
故选B。
2.答案：D
解析：遗传因子在体细胞中是成对存在的,属于假说—演绎法中假设的内容,A错误;遗传因子在配子中是单个存在的,属于假说—演绎法中假设的内容,B错误;雌雄配子在受精时的结合是随机的,属于假说—演绎法中假设的内容,C错误;测交后代会出现两种性状表现,比例为1 : 1,属于假说—演绎法中演绎推理过程,D正确。
3.答案：C
解析：A、人工杂交时对母本的操作步骤为去雄→套袋→人工授粉→套袋，去雄的要求是干净、及时和彻底，去雄和授粉后都套袋避免外来花粉干扰，A错误；
B、让F1中的绿色番茄自交，出现性状分离说明绿色对红色为显性，显然F1中绿色番茄的基因型为Bb，F1红色果实番茄自交产生的F2的表现型全为红色果实，说明其基因型为bb，据此可推知亲本红色果实番茄和绿色果实番茄的基因型分别为bb、Bb，B错误；
C、F1中绿色果实番茄的基因型为Bb，自交得到的F2中绿色果实∶红色果实=3∶1，C正确；
D、让F2中全部绿色果实番茄（1/3BB、2/3Bb）自交，F3中番茄果实的表现型及数量比为绿色∶红色=（1-2/3×1/4）∶（2/3×1/4）=5∶1，D错误。
故选C。
4.答案：D
解析：A、基因型为A_B_dd的个体表现为有成分R，D基因的存在可能抑制A、B基因的表达，由于实验一F1均为有R且实验一F2有R与无R之比为9：7，推测实验一F1基因型为AaBbdd，实验二F1均为无R，推测丙的基因型一定含有DD基因，因此甲、乙均为隐性突变，丙为显性突变，A正确；
B、由于实验一F1均为有R且实验一F2有R与无R之比为9：7，推测实验一F1基因型为AaBbdd，由于甲的基因型不确定，实验二中F1基因型不能确定，B正确；
CD、假设甲的基因型为AAbbdd，则实验二F1基因型为AABbDd，又因为基因型为A_B_dd的个体表现为有成分R，其余基因型均表现为无成分R，因此无R的个体中纯合子占3/13，若让实验二中的F1与甲杂交，所产生的后代表型及比例为有R（AABbDd）∶无R（AABbdd、AAbbDd、AAbbdd）=1∶3，C正确，D错误。
故选D。
5.答案：B
解析：减楼数分裂和基因重组假设1号染色体的2条非姐妹染色单体发生一次A2与a2基因的交换。若以机制①进行繁殖可产生基因型为A1a2和a1A2的配配子中染色体复制一次，可以得到基因组成为A1a2A1a2和a1A2a1A2的个体①符合题意。若以机制②进行繁殖产生的次级精（卵）母细胞的基因组成可能为A1A2A1a2a1A2a1a2若减数分裂II姐妹染色单体分离但细胞不分裂。则形成的个体的基因组成为A1A2A1a2、a1A2a1a2，②不符合题意。若以机制③进行繁殖，则产生的次级精（卵）母细胞的基因组成可能为A1A2A1a2、a1a2a1A2减数分裂II每个四分体形成的4条染色体的基因组成分别为A1A2、A1a2、a1a2、a1A2，任意2条进入1个子细胞。可以得到基因组成为A1A2a1a2、A1a2a1A2等的个体，③符合题意。故选B。
6.答案：C
解析：①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确；②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，Aaa一定是两条到一边一条到另一边，一条的配子就是正常的，配子有一半正常，B正确；③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误；①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D正确。
7.答案：D
解析：由思路导引可知,遗传性肾炎是伴X染色体显性遗传病,设相关基因用A、a表示,Ⅱ-6和Ⅲ-1都不患病,则二者基因型均为XaXa,不携带致病基因,A、B错误;Ⅱ-1正常,基因型为XaY,所以Ⅲ-3的基因型为XAXa,其致病基因A来自Ⅱ-2(基因型为XAXa),Ⅱ-2的A基因来自I-1,C错误;由题干已知条件Ⅱ-3为纯合子(XAXA)可推知,Ⅲ-4的基因型为XAY,与正常女性(XaXa)婚配,其后代有两种基因型:XAXa(患病)和XaY(正常),故子代患病的概率为1/2,D正确。
8.答案：C
解析：A、由于Ⅱ2没有角膜营养不良症相关致病基因,但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜营养不良症,所以该病不可能为常染色体隐性遗传病,为常染色体显性遗传病,A错误;B、由于角膜营养不良症为常染色体显性遗传,若相关基因用A、a表示;则图中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有该病患者基因型均为Aa(由于患者有正常子女或正常的亲本),但Ⅰ2基因型不能确定,可能为AA,也可能为Aa,B错误;C、若红绿色盲相关基因用B、b表示,Ⅱ1的基因型为AaXBY,Ⅱ2的基因型为aaXBXb,Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ4的基因型为aaXBY,他们再生一个孩子同时患两种病的概率为1/2aa×(1/2×1/4=1/8)XbY=1/16,C正确;D、角膜营养不良症是一种常染色体单基因显性遗传病,受一对等位基因控制,遵循孟德尔的基因分离定律,D错误。
9.答案：D
解析：分析题意可知，患病男孩的基因型为XbXbY，其同时患单基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXb:Y:XbY:Xb=1:1:2:2，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；该夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY），可推测该男孩患病是因为母亲产生了异常的卵细胞XbXb，这是减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极导致的，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。
10.答案：D
解析：用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制2次，共得到DNA分子4个，由于DNA分子是半保留复制的，故最初的含15N的DNA分子两条链分别形成两个新的DNA分子，故含有15N的子代DNA分子个数是2个，D正确，ABC错误。故选D。
11.答案：D
解析：A、图示为DNA复制的过程，该酶是DNA聚合酶A链是新合成的子链，是从5'至3端移动的，A错误;B、A链和B链是通过氢键连接在一起，B错误;C、A链和B链的碱基遵循碱基互补配对原则，即AT配对，GC配对，所以A链的G、C之和与B链的G、C之和一定相等，但图中只是A链的一部分，所以不一定相等，C错误;D、DNA的复制过程通常在细胞分裂前的间期完成，D正确。故选D。
12.答案：D
解析： DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链间的氢键，使两条链解开，A正确；由题图可知，DNA分子的复制具有双向进行的特点，生成的两条子链的方向相反，B正确；DNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸按碱基互补配对原则加到已形成的DNA片段上，C正确；由题图可知，DNA分子复制形成的两条子链中，一条单链是连续合成的，另一条单链是不连续合成的，D错误。
13.答案：D
解析：A、S型细菌的菌体外面有多糖类的胶状荚膜，R型菌的菌体外面没有多糖类的荚膜，A错误；
B、S型菌的DNA经加热后并未失活，B错误；
C、活体转化实验中只有少量R型菌转化为S型菌，故从患病致死的小鼠血液中分离得到的肺炎链球菌有S型菌和R型菌，C错误；
D、该实验证明加热杀死的S型菌中，一定有一种物质能把某些R型菌转化为S型菌，并未证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的DNA引起的，D正确。
故选D。
14.答案：D
解析：A、长时间培养后，A试管冲中的噬菌体以试管中32p标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其DNA是使用宿主细胞中32p为原料合成，因此具有放射性，A正确;B、长时间培养后，B试管仲的噬菌体以试管中35S标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其蛋白质是使用宿主细胞中35S为原料合成，因此具有放射性，B正确;C、B组用35S标记的是噬菌体的蛋白质，经搅拌和离心后放射性主要出现在上清液，但B组试管上清液中的放射性强度与接种后的培养时间无关，C正确;D、由于DNA为半保留复制，亲代被标记，原料没有被标记，故子代中只有部分噬菌体具有放射性，培养1小时后，A组试管工大部分子代噬菌体不含有放射性，只有小部分含放射性，D错误。故选D.
15.答案：D
解析：碱基对的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序）千变万化，构成了DNA分子的多样性，A正确；每个DNA分子的碱基对都有特定的排列顺序，特定碱基对的排列顺序构成了DNA分子的特异性，B正确；一个含2000个碱基的DNA分子，有1000个碱基对，其碱基对可能的排列方式有41000种，C正确；控制该蛋白合成的基因是一个特定的基因，故人体内控制该蛋白合成的基因碱基对的排列顺序是固定的，即只有1种排列方式，D错误。
16.答案：A
解析：基因型为Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的概率为1/4，即雄配子中M：m=3：1，A错误；亲本水稻（Mm）产生的雄配子中M：m=3：1，故含m基因的花粉存活率为1/3，B正确；M基因编码的毒性蛋白会使M基因有更多的机会遗传下去，故该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大，C正确；F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm=3：4：1，F1随机授粉，用配子法计算，F1产生的雌配子为5/8M、3/8m，由于Mm个体产生的含m基因的花粉存活率为1/3，故F1产生的雄配子为5/8M，5/24m，即雌配子中M：m=3：1，故F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm=15：14：3，D正确。
17.答案：C
解析：紫花与紫花杂交,后代有紫花、红花、白花个体,可见紫花的基因型为Aa,又因为红花植株中有A基因,则红花的基因型为AA,白花的基因型为aa,A正确;以Aa(紫花)为母本,以aa(白花)为父本,后代中紫花∶白花=1∶1,反交后代紫花∶白花=1∶2,可判断含有A的花粉致死率为50%,而含有A的卵细胞不存在致死现象,B正确;紫花为母本,红花为父本时,卵细胞A∶a=1∶1,花粉只有A一种,则子代中AA∶Aa=1∶1,反交时,卵细胞为A,花粉A∶a=1∶2,子代中AA∶Aa=1∶2,即红花∶紫花=1∶2,C错误;让紫花∶白花=1∶1的植株自由交配,卵细胞中A∶a=1∶3,而花粉中A∶a=1∶6,则子代中AA∶Aa∶aa=1∶9∶18,即红花∶紫花∶白花=1∶9∶18,D正确。
18.答案：C
解析：第一步，辨析图示变异类型图1变异类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类型为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为染色体结构变异中的易位。第二步，逐项分析选项图中三种变异都属于染色体结构变异，任何时期均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，A正确。图2果蝇形成配子时遵循基因的分离定律，产生的配子基因型及比例为AA:a=1:1，子代残翅果蝇（aa）的概率为1/4，B正确。图3果蝇细胞发生了染色体结构变异中的易位，A、a基因所在的染色体为非同源染色体，减数分裂四分体时期，非同源染色体之间不会发生交换，C错误。染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变不会改变染色体上基因的数目，D正确。
19.答案：B
解析：假设与甲病相关的基因为A、a，与乙病相关的基因为B、b。由题图可知，Ⅲ2患甲病，其父母表现正常，说明甲病为隐性遗传病；I1（女性）患甲病，其儿子表现正常，则甲病不是伴X染色体隐性遗传病，进一步分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ3与Ⅲ4均不患乙病，但二者所生儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，则乙病是隐性遗传病，据题中信息不能判断控制乙病的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，A正确。若乙病的致病基因在X、Y染色体同源区段，仅考虑乙病，由于Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，而其双亲Ⅲ3、Ⅲ4表现正常，所以Ⅲ3关于乙病的基因型为XBXb，Ⅲ4关于乙病的基因型为XBYb，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患乙病男孩的概率为1/4;仅考虑甲病，Ⅲ2患甲病，其关于甲病的基因型为aa，其双亲Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，则Ⅱ1和Ⅱ2关于甲病的基因型都是Aa，Ⅲ，基因型为AA的概率是1/3，为Aa的概率是2/3，又知人群中aa基因型频率为1/100，则a基因的频率为1/10，A基因的频率为9/10，Ⅲ4表现正常，其基因型为AA的概率为（9/10×9/10）÷（9/10×9/10+2×9/10×1/10）=9/11，基因型为Aa的概率为（2×9/10×1/10）÷（9/10×9/10+2×9/10×1/10）=2/11，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患甲病孩子的概率为2/3×2/11×1/4=1/33；综合考虑两病，则Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/4×1/33=1/132，B错误。若Ⅲ3与Ⅲ4又生一个患乙病的女儿，则乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患乙病孩子的概率为1/4，由B项分析知，Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患甲病孩子的概率为1/33，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患病孩子的概率为1-（1-1/4）×（1-1/33）=3/11，C正确。若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，已知Ⅳ3的性染色体组成为XXY且患乙病，则其关于乙病的基因型为XbXbY，其父母关于乙病的基因型为XBXb和XBY，其性染色体组成异常的原因为其母亲（Ⅲ3）在减数分裂Ⅱ后期含Xb基因的姐妹染色单体未分离，D正确。
20.答案：A
解析：根据题意可知,噬藻体的结构类似于噬菌体因此若要标记噬藻体,需要先用含放射性的培养基标记蓝细菌,然后用噬藻体侵染被标记的蓝细菌得到被标记的噬藻体,接着用被标记的噬藻体侵染未被标记的蓝细菌,搅拌离心后检测上清液和沉淀物中的放射情况,以探究噬藻体的遗传物质,因此该实验过程需要用到被同位素标记的蓝细菌和未被标记的蓝细菌,A正确;不能用35S、32P同时标记噬藻体,这是因为用这样的噬菌体侵染蓝细菌,经搅拌、离心后,上清液和沉淀物都有很高的放射性,无法判噬藻体哪一种物质进入了蓝细菌,即无法判断遗传物质的种类,应该用35S或32P标记的噬藻体分别侵染未被标记的蓝细菌,B错误;用35S标记噬藻体,搅拌的目的是使吸附在蓝细菌上的噬藻体蛋白质外壳与蓝细菌分离,若搅拌不充分,部分噬藻体外壳仍吸附在蓝细菌表面,离心后沉淀物中会出现放射性,上清液的放射性降低,C错误;在双链DNA分子中,A=T,C=G,嘌呤(A+G)=嘧啶(C+T),因此若检测出噬藻体核酸中嘌呤数不等于嘧啶数,则该核酸肯定不是双链DNA,但有可能是单链DNA,也有可能是单链RNA,所以通过检测噬藻体核酸中嘌呤和嘧啶的数目不能判断遗传物质是DNA还是RNA,D错误。
21.答案：(1)染色体；精细胞
(2)21:2:2
(3)DNA复制；着丝粒分裂,姐妹染色单体分开
(4)a、c、d
解析：(1)图甲表示数量最多可为4n,最少可为n,且变化是瞬间倍增或者减半,故曲线表示染色体数目变化;b是雄性动物在减数分裂过程中的细胞图像,细胞内没有同源染色体,所以是次级精母细胞,其子细胞是精细胞。
(2)图甲的a含有2对同源染色体,含有染色单体,所以染色体数:核DNA数:染色单体数=1:2:2。
(3)图乙AB段细胞中每条染色体上DNA含量由1变为2,处于分裂间期,发生了DNA的复制;CD段每条染色体上的DNA数目减半,是因为发生了着丝粒分裂,姐妹染色单体分开。
(4)BC段每条染色体上DNA含量为2,说明存在姐妹染色单体,图甲中细胞a、c、d都处于该段。
22.答案：（1）Ⅰ；紫红色玉米粒
（2）Ⅲ；植株A产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，产生比例为1：1的两种配子
（3）3/8
（4）让该植株自交，将获得的后代在正常光照条件下培养，观察其叶片的颜色（测交方案合理亦可）
①全部为深绿色植株；②深绿色植株：浅绿色植株：黄色植株=1：2：1
解析：（1）Ⅰ为植株A自交，由图2可知，后代出现紫红色玉米粒：黄色玉米粒=3：1的性状分离比，可判断紫红色玉米粒为显性性状。
（2）由以上分析可知，Ⅲ为测交，植株A在形成配子的过程中，成对的遗传因子分离，产生了比例相等的两种配子，因此后代玉米粒紫红色：黄色=1：1。
（3）由题干可知，紫红色玉米粒中纯合子占1/2，杂合子占1/2，随机播种，玉米可以随机授粉，紫红色玉米（设相关遗传因子为A和a）产生的雌、雄配子均为A：a=3：1，受精后，子代中a a占1/4×1/4=1/16，Aa占2×1/4×3/4=3/8，AA占3/4×3/4=9/16，因此杂合子占3/8。
（4）由题中信息可知，该浅绿色植株的遗传因子组成为Yy或YY，为了确定该植株的遗传因子组成，可让该浅绿色植株自交，将获得的后代在正常光照条件下培养，观察后代叶片的颜色。若后代均为深绿色植株，则该植株的遗传因子组成为YY；若后代深绿色植株：浅绿色植株：黄色植株=1：2：1，则该植株的遗传因子组成为Yy。
23.答案：(1)4；0或2
(2)正反交；某性状的遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传、核基因位于常染色体上还是性染色体上
(3)AAXbXb；4；1/6
(4)1/7;16/35
解析：(1)该二倍体观赏鱼类属于XY型性别决定生物,可知体细胞有2个染色体组,有丝分裂后期细胞中染色体数为4个.减数第一次分裂后期,同源染色体分离,减数第二次分裂后期,一个次级精母细胞中含有0或2条X染色体。
(2)杂交实验甲和乙为正反交实验,正反交实验通常用于判断某性状的遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传,或判断核基因位于常染色体上还是性染色体上。
(3)第一步:提取题干中的信息圆尾、扇尾和三角尾受到两对等位基因的控制,其中A、a位于常染色体上,B、b位于X染色体上,aaXbY、aaXbXb致死。第二步:根据杂交实验结果进行推理分析F1表型有两种,推测亲本均为纯合子(父本产生2种配子),已知aaXbY、aaXbXb致死,进一步分析杂交实验结果如表。
编号 母本表型 父本表型 F1表型及比例 F2表型及比例
甲 圆尾AAXbXb 三角尾aaXBY 圆尾雄(AaXbY):扇尾雌(AaXBXb)=1:1 致死(1 aaXbXb、1aXbY);三角尾(1 aaXBXb、1aaXBY):圆尾(3A_XbY3A_XbXb):扇尾(3A_XBXb3A_XBY)=1:3:3
乙 三角尾aaXBXB 圆尾AAXbY 扇尾雄(AaXBY):扇尾摊(AaXBXb)=1:1 致死(1aaXbY);三角尾(1aaXBXB、1aaXBXb、1aaXBY):圆尾 (3A_XbY):扇尾(3A_XBXB、3A_XBXb、3A_XBY)=1:1:3
第三步:根据以上分析,解答问题杂交实验甲中母本的基因型是AAXbXb,F2中扇尾的基因型(3A_XBXb、3A_XBY)有4种,其中纯合子只有AAXBY,其比例是1/6。
(4)杂交实验甲的F1雄性个体(AaXbY)与杂交实验乙的F1雌性个体(Aa XBXb)交配等同于甲组F1雌雄个体交配,形成的F2即为杂交实验甲的F2,其中三角尾个体所占的比例是1/7。将F2中扇尾雌雄个体[(1AA2Aa)XBXb、(1AA、2Aa)XBY]随机交配,产生的雌配子为(1/3AXB、1/3AXb、1/6aXB、1/6aXb),雄配子为(1/3AXB、1/3AY、1/6aXB、1/6aY),雌雄配子结合,利用棋盘法可知F3中扇尾雌(A_XBX-)所占的比例为(1/3+1/18+1/18)/(1-1/36)=16/35。
雌配子
1/3AXB 1/3AXb 1/6aXB 1/6aXb
雄配子 1/3AXB 1/3
1/3AY
1/6aXB 1/18 1/18
1/6AxY 1/36致死
24.答案：Ⅰ.（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳；把35S标记的噬菌体与细菌混合
（2）噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌体内
（3）大肠杆菌；被35S标记的大肠杆菌
Ⅱ.（1）同位素示踪法
（2）噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌体内，上清液中只含噬菌体的蛋白质外壳
（3）①噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中；②是；没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性
（4）DNA是遗传物质
（5）不能；在DNA和蛋白质中都含有N元素，且15N没有放射性
解析：Ⅰ.沉淀物的放射性很低，上清液的放射性很高，说明是用35S标记了噬菌体的蛋白质外壳。噬菌体的繁殖必须在大肠杆菌内进行，要获得用35S标记的噬菌体，需要先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去感染被35S标记的大肠杆菌。
Ⅱ.（1）在噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素示踪法。
（2）DNA中含有P元素，蛋白质中没有，故32P只能进入噬菌体的DNA中。在侵染过程中，由于噬菌体的DNA全部注入大肠杆菌，离心后，上清液含有噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物是被侵染的大肠杆菌，因此理论上上清液没有放射性。
（3）从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，即保温时间过长会使带有放射性的噬菌体从大肠杆菌中释放出来，使上清液带有放射性；如果保温时间过短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，也会使上清液带有放射性。
（4）噬菌体侵染细菌的实验表明，在噬菌体中，使亲代和子代之间具有连续性的物质是DNA，而不是蛋白质，证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
（5）DNA和蛋白质中都含有N元素，且15N没有放射性，因此不能用15N来标记噬菌体的DNA。
25.答案：(1)(规则)双螺旋；复制起点数量
(2)如下图
(3)DNA复制是双向的
(4)单
解析：(1)DNA复制开始时首先必须解旋，从而在复制起点位置形成复制叉，所以可以根据复制叉的数量推测复制起点的数量。
(2)因为DNA复制为半保留复制，故复制一次所得的2个DNA分子中，一条链带放射性标记，另一条链不带。复制两次后所得的4个DNA分子中，有2个DNA分子都是其中一条链带放射性标记，另外2个DNA分子则是两条链都带放射性标记。
(3)由图示可以看出，该DNA分子复制是双向的。
(4)由图4可知，该DNA分子有一个复制起点，即单起点复制。

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