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2024-2025学年高一生物学苏教版（2019）下学期期中考试测试卷B卷
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.某精原细胞（2N=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断，错误的是( )
A.若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一，至少占50%
B.若进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条
C.若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离
D.若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体自由组合
2.下列关于孟德尔成功揭示出两大遗传规律的原因的叙述中，正确的是( )
A.选用异花传粉的豌豆为实验材料，豌豆植株具有稳定的、易区分的相对性状
B.在分析生物性状时，首先针对一对相对性状的遗传情况进行研究
C.主要运用定性分析的方法对大量实验数据进行处理，并从中找出了规律
D.在数据分析的基础上，提出假说，并设计杂交实验来验证假说
3.水稻是我国重要的粮食作物，科研工作者将深褐色种皮水稻与白色（无色素）种皮水稻杂交，F1种皮颜色表现为中间类型，F1自交得到的F2种皮颜色由深褐色到白色，有5种过渡的表现型，F2种皮颜色由深褐色到白色比例为3：18：45：60：45：18：67。下列叙述错误的是( )
A.种皮颜色受四对独立遗传的等位基因控制
B.种皮颜色的深浅程度与显性基因的数量有关
C.存在一对等位基因隐性纯合时，色素才能合成
D.F2中种皮颜色表现为白色的水稻的基因型有29种
4.某足够大、自由交配的动物种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体所占比例分别为20%、20%和60%，且雄配子中含a基因的配子有50%不育。假设该种群在自然情况下繁殖。某生物小组欲模拟该种群繁殖过程，取甲、乙两个桶，分别代表雄性和雌性生殖器官，在两个桶中分别放入标有A和a的小球若干，摇匀后随机抓取组合。下列说法错误的是( )
A.甲桶中放入的A小球和a小球的数量比应为6:7，乙桶中的应为3:7
B.两个桶中小球的数量必须相等，且每次抓取后必须将小球放回桶中
C.子代中，AA、Aa、aa组合的比例为18:63:49
D.该种群逐代自由交配，A基因所占的比例会不断增大
5.种子是农业的“芯片”，科学家可以利用育种“芯片”对品种进行监测，有助于提高育种效率，设计培育出高产、优质的作物新品种。科研人员获得两个玉米突变纯系（M和N），二者具有高产、营养丰富等优良性状，但都是白粉病感病品种。为了改良突变品系，育种工作者在种质资源库中选取抗病的纯系玉米品系Q303，与M和N进行杂交，结果如下表。研究表明Q303品系含相关显性抗病基因A和隐性抗病基因b。下列相关叙述错误的是( )
杂交组合 亲本 F1表型 F1自交得到F2，F2表型
甲 Q303×M 抗病 1/4感病、3/4抗病
乙 Q303×N 感病 3/4感病，1/4抗病
丙 M×N 感病 13/16感病、3/16抗病
A.丙组可验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律且F2中感病植株有7种基因型
B.若将甲、乙两组的F2中的全部植株混合种植，后代中b基因出现的概率为1/2
C.若丙组F2中所有感病植株随机受粉，后代中抗病植株所占比例为16/169
D.若甲组中F2所有抗病植株进行自交，则后代植株中抗病：感病=5：1
6.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是( )
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因
C.Ⅱ-3再生儿子必为患者
D.Ⅲ-6不会向后代传递该致病基因
7.某种田鼠,已知等位基因T(长尾)和t(短尾)位于X染色体上,且带有Xt的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。将长尾雄鼠与杂合长尾雌鼠杂交得到F1,再让F1相互交配得到F2。在理论上,下列推断错误的是( )
A.F2中,雌雄的数量比为1︰2
B.F2中,长尾︰短尾的数量比为5︰1
C.F2中的雄性个体中,T基因频率︰t基因频率为3︰1
D.F2的雌性个体中,T基因频率︰t基因频率为3︰1
8.如图表示R型细菌转化为S型细菌的过程示意图，下列相关叙述错误的是( )
A.S型细菌的致病性与其细胞壁外面包围的一层多糖荚膜有关
B.S型细菌的DNA能够进入R型细菌的细胞指导蛋白质的合成
C.在艾弗里的实验中，实验组分别加入了相应的水解酶，这是利用了自变量控制中的减法原理
D.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
9.下列关于探究遗传物质的几个经典实验的叙述中，正确的是( )
A. 格里菲思肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的“转化因子”
B. 将S型细菌的DNA注入小鼠体内，从小鼠体内能提取出S型细菌
C. 用被32P、35S同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质
D. 用被32P标记的噬菌体去侵染35S标记的细菌，释放的部分子代噬菌体含32P
10.为了探究烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质，某实验小组进行了如下图所示实验。下列说法正确的是( )
A.实验1为空白对照组，以消除无关变量对实验结果的影响，增强实验的可信度
B.根据实验1、2、3的实验现象可得出结论：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA
C.实验4是利用“加法原理”设计的一个补充实验组，可以进一步验证实验结论
D.该实验与格里菲思的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的效应
11.已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的C占该链碱基总数的17.1%，则在它的互补链中，C分别占该链碱基总数的( )
A.17.1% B.18.7% C.31.3% D.32.9%
12.下图表示真核细胞中核DNA分子的复制过程，正确的是( )
A.边解旋边复制是缩短DNA复制时间、提高复制效率的唯一原因
B.DNA分子中碱基的特定排列顺序代表遗传信息，都具有遗传效应
C.一条链复制所需的嘌呤碱基数等于互补链复制需要的嘧啶碱基数
D.DNA分子复制完成后的一条染色体上含有2个游离的磷酸基团
13.羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，导致DNA复制时发生错配（如图）。某一DNA片段中的两个胞嘧啶分子转变成了羟化胞嘧啶。下列相关叙述正确的是( )
A.高等生物的细胞中DNA复制只发生在细胞核中
B.该片段复制后的所有子代DNA分子中碱基序列都发生改变
C.该片段复制后的子代DNA分子中G—C碱基对占总碱基对的比例下降
D.发生这种转变后，子代DNA分子中的氢键总数不变
14.细胞中的硒元素以随机取代蛋白质中硫元素的形式插入蛋白质(如图1)或以硒代半胱氨酸(Sec)的形式在翻译过程插入蛋白质中。科研人员在哺乳动物的谷胱甘肽过氧化物酶的活性位点中发现了硒代半胱氨酸。UGA通常为终止密码子,当mRNA后有一段特殊序列时,UGA才成为编码硒代半胱氨酸的密码子。下列相关叙述错误的是( )
A.谷胱甘肽过氧化物酶的RNA中可能含有功能不同的两个UGA序列
B.翻译时携带硒代半胱氨酸的tRNA通过反密码子ACU与密码子UGA识别
C.硒元素随机取代蛋白质中的硫元素,可改变蛋白质的空间结构,进而影响蛋白质的功能
D.UGA既可作为终止密码子,又可编码硒代半胱氨酸,体现了密码子的简并
15.如图为生物体内转运亮氨酸的转运RNA，对此相关叙述正确的是( )
A.该转运RNA还能识别并转运其他氨基酸
B.亮氨酸只能由该转运RNA转运
C.编码亮氨酸的密码子是AAU
D.转运RNA由多个核糖核苷酸构成
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16.某生物的卵原细胞在培养液中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂。研究人员在该生物卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了“逆反”减数分裂现象。将一个双链均被14C标记的基因A和一个双链均被13C标记的基因A插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞在普通12C培养液中培养，先完成一次有丝分裂，再发生如图所示的“逆反”减数分裂，共产生8个子细胞。下列叙述错误的是( )
A.“逆反”减数分裂时，同源染色体在减数分裂Ⅰ分离，姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ分离
B.8个子细胞中，最多有4个卵细胞同时含有13C标记和14C标记
C.8个子细胞中，可能有1个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、1个卵细胞含13C标记
D.8个子细胞中，可能有2个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、6个极体都不含14C标记和13C标记
17.吉林梅花鹿是我国唯一的梅花鹿地方品种，近交衰退对吉林梅花鹿产生较大影响，建立系谱档案对吉林梅花鹿保种工作具有重要意义。科研人员以公鹿5号为核心，对存活个体建立系谱图，如图1调查发现11号患有某伴X染色体显性遗传病，对11号及其近缘梅花鹿进行该病相关基因的检测，电泳结果如图2。下列分析错误的是( )
A.近交衰退表现为各种遗传病发病率均上升
B.据图2可确定3号和5号也患该遗传病
C.若2号为杂合子，则10号获得该遗传病隐性基因的概率为1/4
D.若4号的该遗传病相关基因电泳结果有两条带，则9号一定患病
18.艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了S型活细菌。然后他们又做了如图四组实验。下列相关分析正确的是( )
A.实验的思路是分别研究DNA和蛋白质等物质各自的作用
B.实验中对自变量的控制作用运用了“加法原理”
C.混合培养的4组培养基上均有表面粗糙的菌落
D.混合培养后出现的S型细菌内有R型细菌的遗传物质
19.M13噬菌体DNA是一种单链+DNA，进入大肠杆菌后先合成为复制型双链DNA，再进行滚环复制，过程如图，其中SSB是单链DNA结合蛋白。相关叙述正确的是( )
A.M13噬菌体DNA中的嘌呤数与嘧啶数相等
B.过程①④均需DNA聚合酶催化磷酸二酯键和氢键的形成
C.SSB与单链DNA结合可以维持+DNA的单链状态
D.一个单链+DNA经过一轮复制可以得到个单链+DNA和一个复制型DNA
20.将感染Rous肉瘤病毒的芦花鸡的恶性肉瘤组织滤出液接种于正常芦花鸡，结果发现这些正常芦花鸡也长出相同的恶性肉瘤。该病毒的致病机理如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A.子代Rous肉瘤病毒的+RNA和蛋白质是在宿主细胞的核糖体上加工合成的
B.Rous肉瘤病毒的+RNA无mRNA的翻译模板活性，不能直接进行自我增殖
C.由双链DNA转录形成+RNA和mRNA的过程中，需要RNA聚合酶的参与
D.Rous肉瘤病毒使正常芦花鸡长出相同的恶性肉瘤，说明RNA具有遗传效应
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
21.（11分）免疫荧光染色法是使特定蛋白质带上荧光素标记的示踪技术。图1是用该技术处理的正常小鼠（2N=40）一个初级精母细胞的染色体图像（此时期染色体正形成联会复合体），图2是该小鼠减数分裂过程中物质相对值的变化示意图。据图回答问题：
（1）观察哺乳动物配子形成过程中染色体变化更宜选用雄性小鼠的_____（器官），不选用雌性小鼠的原因是_____。
（2）图1中共有_____条染色体，该时段通过_____发生基因重组。与常染色体相比，小鼠细胞中X、Y染色体形成的联会复合体形态不同，主要原因是_____。
（3）若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞中上_____（选填“有”或“无”）同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则图1所示细胞可能处于图2中_____段。
22.（11分）图一为白化病基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)和白化病(常染色体隐性遗传病）的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲。请回答下列问题：
（1）图一来自_________（填“男性”或“女性”）的体细胞,判断的理由是______。
（2）若图一细胞经过减数分裂产生了一个基因型为AaXB的异常子细胞，与该细胞同时产生的其他子细胞的基因型为______，该异常子细胞产生的原因是__________________________。
（3）图二中Ⅱ4和Ⅲ11患__________，Ⅱ7患____，判断的理由_____________________。
（4）若Ⅲ10和Ⅲ12基因型相同的男性结婚，生出患白化病孩子的概率是_____，生出患红绿色盲孩子的概率是_____，生出正常孩子的概率是________。
23.（11分）已知果蝇的翅型有长翅、残翅和小翅三种，由两对等位基因（A、a和B、b）控制，某生物小组选取纯种残翅果蝇和纯种小翅果蝇作亲本，分别进行正交和反交实验，F1雌、雄果蝇相互交配，观察并统计F2的翅型和性别，得到如图结果：
回答下列问题：
（1）由结果可知，控制果蝇翅型性状的两对等位基因的遗传 （填“符合”或“不符合”）基因自由组合定律，这两对等位基因所在的染色体位置关系为 。
（2）正交实验中，F2长翅雌果蝇中纯合子所占的比例为 ，欲通过一次杂交实验鉴定正交实验F2中某小翅果蝇的基因型，应选择表现型为 的个体与之杂交。
（3）反交实验中，F2小翅果蝇的基因型有 种。若将反交实验中的F2小翅雌、雄果蝇随机交配，得到的后代表现型及比例为 。
24.（11分）科学家以大肠杆菌为实验对象,运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了 DNA复制方式的探索实验,实验内容及结果见下表。
组别 1组 2组 3组 4组
培养液中唯一 氮源 14NH4Cl 15NH4C1 14NH4Cl 14NH4C1
繁殖代数 多代 多代 —代 两代
培养产物 A B B的子Ⅰ代 b的子Ⅱ代
操作 提取DNA并离心
离心结果 仅为轻带 (14N/14N) 仅为重带 (15N/15N) 仅为中带 (15N/14N) 1/2轻带 (14N/14N ) 1/2中带 (15N/14N)
(1)要得到DNA中的N全部为15N的大肠杆菌B，必须经过 代培养，且培养液中的 是唯一氮源。
(2)综合分析本实验的DNA离心结果，第 组结果对得到结论起到了关键作用。但需把它与第 组和第 组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是 。
(3)分析讨论：
①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带” DNA来自 ，据此可判断DNA分子的复制方式不是 复制。
②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，其结果 (填“能”或“不能”)判断DNA的复制方式。
③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子代DNA离心的结果是密度带的数量和位置 ，密度带比重发生变化的是 带。
④若某次实验的结果中,子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽,可能的原因是新合成DNA单链中的N尚有少部分为 。
25.（11分）雷帕霉素是一种新型酯类免疫抑制剂，研究者通过实验探究雷帕霉素对小鼠成肌细胞能量代谢的影响。
（1）_________是驱动细胞生命活动的直接能源物质，动物细胞中该物质的能量来自_________这一代谢过程，发生场所为__________________。
（2）PGC-1、YY1和mTOR是细胞中调节线粒体基因转录的转录因子。研究人员用一定浓度的雷帕霉素处理小鼠成肌细胞，检测转录因子PGC-1的mRNA相对含量和蛋白质含量，如图甲，结果显示：__________________。
（3）免疫共沉淀技术是在体外进行的研究蛋白质相互作用的一种技术。其原理是抗体A可与蛋白A特异性结合，因此使用抗体A可将蛋白A“沉淀”。如果蛋白B与蛋白A相互结合形成复合体，那么抗体A在将蛋白A“沉淀”的同时，也会把蛋白B“沉淀”下来。
①研究人员欲研究这三种转录因子（蛋白质）之间的相互作用，利用免疫共沉淀技术检测不同处理条件下，PGC-1、YY1、mTOR被YY1抗体“沉淀”的情况，结果如图乙。实验中研究人员检测各蛋白提取结果的目的是___________________。
②根据图乙结果，推测线粒体中雷帕霉素与被“沉淀”蛋白间存在互作模式。若要验证该互作模式，可继续选择_________（a：mTOR；b：PGC-1；c：无关）（填序号）抗体进行免疫共沉淀。若互作模式成立，请在图丙中相应位置用“——”画出可“沉淀”出的条带。
（4）综合上述实验，说明雷帕霉素对细胞能量代谢影响的分子机制是___________________。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A、由分析可知，如果细胞进行2次有丝分裂，含15N染色体的子细胞比例为1/2～1，A正确；B、如果进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞含有与体细胞相同的染色体数目，而每条染色体上含有的1个DNA都是一条链带14N，一条链带15N，所以减数第二次分裂后期每个细胞内含有8条带15N的染色体，B正确；C、根据前面的分析可知，若子细胞中部分染色体含15N，则细胞一定进行的是有丝分裂，而有丝分裂过程中不可能发生同源染色体的分离，C错误；D、如果形成的子细胞都有15N染色体，则一定进行的减数分裂，其中在减数第一次分裂后期则会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，D正确。故选C。
2.答案：B
解析：豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,自然状态下一般都是纯种,用豌豆作实验材料,结果既可靠,又容易分析,A错误；在分析生物性状时,孟德尔先研究一对相对性状的遗传,然后再研究两对或多对相对性状的遗传,B正确；主要运用统计学分析的方法对大量实验数据进行处理,并从中找出了规律,如数量关系、特征等,C错误；孟德尔应用统计学分析的方法对实验结果进行分析,在数据分析的基础上,提出假说,并设计测交实验来验证假说,D错误。
3.答案：C
解析：F1自交得到的F2种皮颜色由深褐色到白色，有5种过渡的表现型，且F2种皮颜色由深褐色到白色比例之和为256=44，据此可知，水稻种皮颜色由四对独立遗传的等位基因控制，A正确；全部基因均为显性时种皮颜色表现为深褐色，没有显性基因的个体表现为白色，二者杂交所得F1种皮颜色表现为中间型，且F1自交所得F2中有5种过渡的种皮表现型，可推测决定色素含量的多对基因具有累加效应，即每多一个显性基因，种皮颜色加深一个等级，B正确；由F2中深褐色种皮所占比例为3/256，可将其拆分为3/4×1/4×1/4×1/4，推测除了三对基因控制果皮颜色的深浅程度外，还有一对基因决定色素能否合成，且只要这一对基因为隐性纯合，种皮才表现为白色，假设A/a、B/b、C/c这3对基因控制果皮颜色深浅，D/d基因控制色素能否形成，则F2中种皮颜色表现为白色的水稻的基因型为_ _ _ _ _ _dd，含3×3×3=27种，aabbccD_，含2种，共29种，C错误，D正确。
4.答案：B
解析：根据种群中基因型为AA、Aa和aa的个体所占比例分别为20%、20%和60%，可知种群产生的雌雄配子的种类和比例为A=20%+20%×1/2=30%，a=20%×1/2+60%=70%，A：a=3：7，但雄配子中含a基因的配子有50%不育，因此可育的雄配子的种类和比例为A：a=6：7，甲、乙两个桶分别代表雄性和雌性生殖器官，因此甲桶中放入的A小球和a小球的数量比应为6：7，乙桶中的应为3：7，A正确；由于雄配子数量多于雌配子，因此两个桶中小球的总数量可以不相等，B错误；由上述分析可知，该种群产生的可育雌配子的类型及比例为A：a=3：7，可育雄配子的类型及比例为A：a=6：7，因此子代中，AA、Aa、aa组合的比例为（3/10×6/13）：（3/10×7/13+7/10×6/13）：（7/10×7/13）=18：63：49，C正确；由于雄配子中含a基因的配子有50%不育，因此该种群逐代自由交配，A基因所占的比例会不断增大，D正确。
5.答案：B
解析：根据题意结合表中杂交结果可知，Q303的基因型为AAbb,M的基因型为aabb,N的基因型为AABB，丙组的F2中感病：抗病=13：3，满足9：3：3：1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，且抗病植株的基因型为A_bb，所以F2中感病植株有7种基因型，A正确；若将甲、乙两组F2中的全部植株混合种植，甲组F2关于B/b的基因型为bb，乙组F2关于B/b的基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，后代中b基因出现的概率为1/2+1/2×1/2=3/4，B错误；若丙组F2中所有感病植株（AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb aabb）随机受粉，产生的配子类型及比例为AB：aB：Ab：ab=4：4：2：3，因此后代中抗病植株（A_bb）所占比例为2/13×2/13+2×2/13×3/13=16/169，C正确；若甲组中F2所有抗病（1/3AAbb、2/3Aabb）植株自交，则F3植株中抗病植株占1/3+2/3×3/4=5/6，感病植株占1/5，二者的数量比为5：1， D正确。
6.答案：D
解析：A、II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿Ⅲ-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病，A错误；B、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，Ⅲ-1和Ⅲ-4正常，故Ⅲ-1和Ⅲ-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误；C、II-3患病，但有正常女儿Ⅲ-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误；D、该病为伴X显性遗传病，II-6正常，基因型为XaXa，不携带致病基因，故II-6不会向后代传递该致病基因，D正确。故选D。
7.答案：D
解析：根据题意,长尾雄鼠的基因型为XTY,杂合长尾雌鼠的基因型为XTXt、杂交得到F1,F1的基因型及比例为XTXT︰XTXt︰XT︰XtY=1︰1︰1︰1，再让F1相互交配，已知带有Xt的精子与卵细胞结合后受精卵致死,F2的基因型为3/12XTXT、1/12XTXt、6/12XTY、2/12XtY，雌雄个体的数量比为1︰2，A正确；F2中，长尾与短尾的数置比为5︰1,B正确；F2中的雄性个体中，T基因频率︰t基因频率为3︰1,C正确；F2的雌性个体中，T基因频率︰t基因频率为7︰1,D错误。
8.答案：D
解析：荚膜是某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质。无荚膜的肺炎链球菌，感染人体或动物体后，容易被吞噬细胞吞噬并杀灭。有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于其在宿主体内生活并繁殖，A正确；由图可知，S型细菌的DNA进入R型细菌细胞后使R型细菌具有了S型细菌的性状，因此推测S型细菌的DNA进入R型细菌的细胞后指导蛋白质的合成，使其具有了荚膜，B正确；在艾弗里的实验中，实验组分别加入了相应的水解酶水解相应的底物，从而探究该底物的作用，这是利用了自变量控制中的减法原理，C正确；艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验只能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA，并不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
9.答案：D
解析：A、格里菲思肺炎链球菌体内转化实验证明了S菌内存在转化因子，但没有证明转化因子是DNA，而艾弗里等人的体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的“转化因子”，即DNA是肺炎链球菌的遗传物质，A错误；B、将S型细菌的DNA注入小鼠体内，不会产生S型细菌，故从小鼠体内不能提取出S型细菌，B错误；C、由于只能检测放射性的有无而不能检测出是哪种元素的放射性，因此要用被32P、35S分别标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，C错误；D、用被32P标记的噬菌体去侵染35S标记的细菌，32P标记的噬菌体DNA能进入细菌体内，噬菌体合成子代DNA的原料来自细菌，细菌不含P，因此释放的子代噬菌体只有部分含有32P。故选D。
10.答案：B
解析：A、没有做出处理的为空白对照，实验2为空白对照组，以消除无关变量对实验结果的影响，增强实验的可信度，A错误；B、实验1、2、3的实验现象显示TMV病毒的RNA能引起烟草花叶病，蛋白质不能，因而能得出：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，B正确；C、实验4是利用“减法原理”设计的一个补充实验组，可以进一步验证实验结论，得出RNA是遗传物质的结论，C错误；D、该实验与艾弗里的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的效应，D错误。故选B。
11.答案：B
解析：由于DNA分子中G与C之和占全部碱基总数的35.8%，G和C互补，故DNA的每一条链中的G与C之和占该链碱基总数的35.8%，其中一条链的C占该链碱基总数的17.1%，故该链中G占35.8%－17.1%＝18.7%。由于两条链中碱基互补，故该链中G所占的比例与它的互补链中 C占的比例相同，为18.7%，综上所述，B正确，ACD错误。
故选B。
12.答案：C
解析：A、边解旋边复制是缩短DNA复制时间、提高复制效率的原因之一，除此之外，多起点双向复制也是真核细胞进行DNA复制时效率高的原因，A错误；
B、DNA分子中碱基的特定排列顺序代表遗传信息，但不都具有遗传效应，具有遗传效应的片段为基因，但是DNA分子中还存在非基因片段，B错误；
C、DNA的两条链碱基互补，DNA在复制时遵循碱基互补配对原则，故一条链复制所需的嘌呤碱基数等于互补链复制需要的嘧啶碱基数，C正确；
D、DNA分子复制完成后的一条染色体上有2个DNA分子，1个DNA分子由2条链构成，1条链1个游离的磷酸基团，故DNA分子复制完成后的一条染色体上含有4个游离的磷酸基团，D错误。
故选C。
13.答案：C
解析：A、高等生物的细胞中DNA复制主要发生在细胞核中，线粒体、叶绿体中也含有DNA，可以发生DNA的复制，A错误；B、结合图示可知，胞嘧啶转变为羟化胞嘧啶后，其配对方式发生改变，由原来的与鸟嘌呤配对变成与腺嘌呤配对，可见该片段复制后的子代DNA分子中碱基序列会发生改变，若该DNA片段中的两个发生转变的胞嘧啶分子在同一条链上，则复制的结果是一个子代DNA分子碱基序列发生改变，另一个不变；若两个发生转变的胞嘧啶分子分别位于该DNA片段的两条链上，则复制产生的两个子代DNA分子相应部位的碱基序列均发生改变，B错误；C、由于碱基配对方式发生改变，原来的G—C碱基对变成了A—C碱基对，因此，复制后的子代DNA分子中G—C碱基对占总碱基对的比例下降，C正确；D、由图可知，胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶后，羟化胞嘧啶与碱基A之间形成2个氢键，因此发生这种转变后，子代DNA分子中的氢键总数下降，D错误。故选C。
14.答案：D
解析：UGA既可以编码硒代半胱氨酸,又可以作为终止密码子,科研人员在哺乳动物的谷胱甘肽过氧化物酶的活性位点发现了硒代半胱氨酸,所以谷胱甘肽过氧化物酶的mRNA中可能含有功能不同的两个UGA序列, A正确；反密码子与密码子碱基互补配对,密码子为UGA,反密码子为ACU,B正确；硒元素取代二硫键中的硫元素会影响肽链之间二硫键的形成,改变蛋白质的空间结构,进而影响蛋白质的功能,C正确;密码子的简并是指多种密码子编码同一种氨基酸,UGA既可作为终止密码子,又可编码硒代半胱氨酸,不能体现密码子的简并,D错误。
15.答案：D
解析：A、每一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，A错误；B、亮氨酸对应6种密码子，所以亮氨酸可以由6种tRNA转运，B错误；C、密码子位于mRNA上而不是tRNA上，编码亮氨酸的反密码子是AAUC错误；D、转运RNA是由许多个核糖核苷酸构成的，D正确。故选D。
16.答案：AB
解析：A、据图可知：逆反减数分裂时，同源染色体在减数分裂Ⅱ分离，姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ分离，A错误；
B、据题意可知，此卵原细胞共产生8个子细胞，先进行一次有丝分裂，然后又进行一次“逆反”减数分裂，因此只能形成2个卵细胞，B错误；
C、据题意可知；一个卵原细胞共产生8个细胞，先进行一次有丝分裂，然后又进行一次“逆反”减数分裂，该卵原细胞一个染色体两端均插入14C标记的基因A1和13C标记的基因A2，在普通12C培养液中培养，形成的2个卵原细胞均有一个染色体两端均插入14C标记的基因A1和13C标记的基因A，然后这两个卵原细胞分别进行一次“逆反”减数分裂。因发生染色体互换是不一定的，减数第一次分裂结束时，子细胞会出现两类情况：①一条染色体同时含14C标记和含13C标记的细胞和两条染色体都不含14C标记，②13C标记的细胞或子细胞是一条染色体含14C标记和一条染色体含13C标记的细胞和两条染色体都不含14C标记和13C标记的细胞，然后这2个细胞分别进行减数第二次分裂，最终可能形成1个卵细胞同时含有13C标记和14C标记，1个卵细胞含13C标记，C正确；
D、据C项分析可知，有可能两个卵原细胞在减数第一次分裂时都产生的是一条染色体同时含14C标记和含13C标记的细胞和两条染色体都不含14C标记和13C标记的细胞，这样就可能形成2个卵细胞同时含有13C标记和14C标记，但其余6个极体应该是都不含14C标记和13C标记，D正确。
故选AB。
17.答案：ABD
解析：近交衰退主要表现为隐性遗传病的发病率上升, A错误。11号患某伴X染色体显性遗传病,由电泳图可知,11号为杂合子,但无法推断哪条条带代表该病致病基因,因此无法确定3号和5号是否携带该病致病基因,B错误。设该病相关基因为A、a,若2号为杂合子,其基因型为XAXa,则10号获得Xa的概率为1/2×1/2=1/4;若4号的该遗传病相关基因电泳结果有两条带,则其基因型为XAXa,5号基因型为XAY或XaY,9号为雌性梅花鹿,其基因型可能为XaXa,表现为正常,C正确、D错误。
18.答案：ACD
解析：实验中对自变量的控制作用运用了“减法原理”，B错误；R型细菌没有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面粗糙，混合培养的4组培养基上均有表面粗糙的菌落，C正确；混合培养后出现的S型细菌是由R型细菌转化而来的，因此S型细菌内有R型细菌的遗传物质，D正确。
19.答案：CD
解析：M13噬菌体DNA是一种单链+DNA,DNA中的嘌呤数与嘧啶数可能并不相等，A错误；氢键的形成不需要酶的催化，B错误；据题意可知，SSB是单链DNA结合蛋白，SSB与单链DNA结合可以维持+DNA的单链状态，C正确；据题图和题意可知，M13噬菌体DNA是一种单链+DNA，进入大肠杆菌后先合成为复制型双链DNA，再进行滚环复制，经过一轮复制后可形成一个单链+DNA和一个复制型DNA,D正确。
20.答案：BCD
解析：组成子代Rous肉瘤病毒的蛋白质是在宿主细胞的核糖体上加工合成的，+RNA不是在核糖体上合成的，A错误；Rous肉瘤病毒的基因为+RNA，没有mRNA的翻译模板活性，因而不能直接进行自我增殖，B正确；双链DNA转录形成+RNA和mRNA的过程中，需要RNA聚合酶的参与，C正确；由题图可知，Rous肉瘤病毒的遗传物质是RNA，能够控制生物的性状，说明RNA具有遗传效应，D正确。
21.答案：（1）睾丸（或精巢）；雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少（雄性产生的精子数量比卵细胞多/雌性体内减数分裂过程不完整）
（2）40；交叉互换；X、Y染色体上有非同源区段
（3）无;cd
解析：（1）由于雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少，且一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞只有一个，而且卵细胞的形成过程是不连续的，故不选用雌性小鼠，而选择雄性小鼠更适合，部位是睾丸（或精巢）。
（2）小鼠体细胞中有40条染色体，而图1中细胞处于减数第一次分裂前期，为初级精母细胞，染色体数目与体细胞相同，此时细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换，属于基因重组；由于X、Y染色体上有非同源区段，故与常染色体相比，小鼠细胞中X、Y染色体形成的联会复合体形态不同。
（3）若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞的产生过程中由于经过了同源染色体分离过程，因此，此时的细胞中无同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则纵坐标的数值是1和1/2,则图1所示细胞中每条染色体上有2个核DNA分子，处于图2中cd段。
22.答案：(1)女性；由色盲基因b位于X染色体上可知,图一细胞中含有两条X染色体
(2)AaXB,Xb、Xb;减数分裂I后期含有A和a的一对同源染色体没有分离,移向了细胞的同一极
(3)白化病;红绿色盲;Ⅱ5和Ⅱ6正常,他们的女儿Ⅲ11患病,可以判断该病为常染色体隐性遗传病,即白化病:再根据题干可知Ⅱ7患红绿色盲
(4)1/6;1/8;35/48
解析：(1)由色盲基因位于X染色体上可知,图一细胞中含有两条X染色体,故图一是来自女性的体细胞。
(2)若图一细胞经过减数分裂产生了一个基因型为AaXB的异常子细胞,该细胞中含有等位基因,因此推测该异常子细胞产生的原因是减数分裂I后期含有A和a的一对同源染色体没有分离,移向了细胞的同一极,进而产生了基因型为AAaaXBXB和XbXb的子细胞,然后经过减数分裂Ⅱ产生了基因型为AaXB、AaXB、Xb、Xb的子细胞,即与该细胞同时产生的其他子细胞的基因型为AaXB、Xb、Xb。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6正常,他们的女儿Ⅲ11患病,可以判断该病为常染色体隐性遗传病,即白化病;而Ⅱ7与Ⅲ11患不同的病,再根据题干可知,Ⅱ7患红绿色盲。
(4)Ⅲ10表现正常,其父亲患有白化病,因此其关于白化病的基因型为Aa,又因为其双亲均不患色盲,但其兄弟患有色盲,因此其亲本关于色盲的基因型为XBXb、XBY,即Ⅲ10的基因型及概率为了1/2AaXBXB,1/2AaXBXb;Ⅲ12不患色盲,但有患白化病的姐妹,因此其亲本关于白化病的基因型均为Aa,即Ⅲ12的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY。若Ⅲ10和Ⅲ12基因型相同的男性结婚,生出患白化病孩子的概率是2/3×1/4=1/6,生出患红绿色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8生出正常孩子的概率是(1-1/6×(1-1/8)=35/48。
23.答案：（1）符合；一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上
（2）1/6；残翅雌性（3）4；小翅︰残翅=8︰1
解析：（1）由正交和反交实验中F2的性状分离比及两者的差异可以看出这两对等位基因独立遗传，符合基因的自由组合定律。对比正交和反交实验，F1和F2的性状分离比与性别相关联，判断有一对等位基因位于X染色体上，另一对位于常染色体上。（2）假设A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，则
正交实验中，F2长翅雌果蝇的基因型为1/16AAXBXB、2/16AaXBXB、1/16AAXBXb、2/16AaXBXb，其中纯合子（AAXBXB）所占的比例为1/6。正交实验F2中小翅果蝇均为雄性，基因型为AAXbY、AaXbY，欲通过一次杂交实验鉴定正交实验F2中某小翅果蝇的基因型，应选择残翅雌果蝇与之进行杂交，若子代出现残翅，则该小翅果蝇的基因型为AaXbY；若子代不出现残翅，则该小翅果蝇的基因型为AAXbY。
（3）反交实验中，F2小翅果蝇的基因型为1/16AAXbXb、1/16AAXbY、2/16AaXbXb、2/16AaXbY。F2小翅雌、雄果蝇随机交配，雌果蝇所产生的配子为2/3AXb、1/3aXb，雄果蝇所产生的配子为2/6AXb、2/6AY、1/6aXb、1/6aY，则后代的基因型及比例为（A_XbXb、A_XbY）︰（aaXbXb、aaXbY）=8︰1，因此后代的表现型及比例为小翅︰残翅=8︰1。
24.答案：(1)多 15N(15NH4Cl) (2)3 1 2 半保留复制（3)①B半保留②不能③没有变化；轻④15N
解析：(1)由题表可知，DNA在以15NH4C1为唯一氮源的培养基中培养多代，可得到大肠杆菌B。（2)若证明DNA的复 制为半保留复制，则需证明后代DNA的两条链，一条链是原 来的，另一条链是新合成的，第3组结果与第1组、第2组的 结果对比可以证实。（3)①“轻带” DNA为14N/14N-DNA, “重带” DNA为15N/15N-DNA,据题表可知，“重带” DNA来自 B。①的结果是后代DNA的两条链或全是原来的，或全是新合成的，说明DNA分子的复制方式不是半保留复制。②将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，无法判断后代DNA的两条链的来源，不能判断DNA的复制方式。③将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA的情况是有2个为15N/14N-DNA,其余全为 14N/14N-DNA,所以子n代DNA离心的结果是密度带的数量和位置没有变化，密度带比重发生变化的是轻带。④“中带” 为15N/I4N-DNA, “中带”略宽，说明新合成DNA单链中的N 还有少部分为15N。
25.答案：（1）ATP；细胞呼吸；细胞质基质和线粒体
（2）雷帕霉素降低了成肌细胞内PGC-1基因的表达量
（3）保证雷帕霉素不会降解三种蛋白；b
（4）雷帕霉素可抑制小鼠成肌细胞中PGC-1基因的表达；同时抑制小鼠成肌细胞线粒体中PGC-1蛋白与YY1-mTOR复合体的结合，从而进一步抑制线粒体基因的表达
解析：本题考查ATP的作用和合成部位、基因的表达以及实验分析能力。
（1）ATP是驱动细胞生命活动的直接能源物质，动物细胞中合成ATP的能量来自细胞呼吸；细胞呼吸包括无氧呼吸和有氧呼吸：无氧呼吸整个过程都在细胞质基质中进行，而有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体，故细胞呼吸的场所是细胞质基质和线粒体。
（2）通过题图甲可以看出，未添加雷帕霉素的组，mRNA和PGC-1的含量都高于添加雷帕霉素的组，而PGC-1是细胞中调节线粒体基因转录的转录因子，所以题图甲结果显示：雷帕霉素降低了成肌细胞内PGC-1基因的表达量。
（3）①实验中研究人员检测各蛋白提取结果的目的是保证雷帕霉素不会降解PGC-1、YY1、mTOR这三种蛋白。
②通过题图乙中YY1抗体免疫共沉淀结果得出，PGC-1加入雷帕霉素与YY1抗体免疫无沉淀形成，故想验证该互作模式，可继续选择b：PGC-1抗体进行免疫共沉淀。若互作模式成立，图丙中可“沉淀”出的条带如答案所示。
（4）综合上述实验，说明雷帕霉素对细胞能量代谢影响的分子机制是雷帕霉素可抑制小鼠成肌细胞中PGC-1基因的表达；同时抑制小鼠成肌细胞线粒体中PGC-1蛋白与YY1-mTOR复合体的结合，从而进一步抑制线粒体基因的表达。

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