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2024-2025学年高一生物学浙科版（2019）下学期期中考试测试卷B卷
一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于各杂交组合、子代表型及比例的相应判断，正确的是( )
杂交组合 子代表型及比例 判断
A 圆粒豌豆×皱粒豌豆 圆粒豌豆∶皱粒豌豆=1∶1 圆粒为显性性状
B 圆粒豌豆×皱粒豌豆 全为圆粒豌豆 亲本均为纯合子
C 圆粒豌豆×圆粒豌豆 圆粒豌豆∶皱粒豌豆=3∶1 子代圆粒豌豆中纯合子占1/4
D 圆粒豌豆×圆粒豌豆 全为圆粒豌豆 亲本均为纯合子
A.A B.B C.C D.D
2.羊的黑毛和白毛由一对遗传因子(用A、a表示)控制,如图表示羊的毛色遗传图解。据图分析,下列叙述错误的是( )

A.Ⅱ2与Ⅱ3的遗传因子组成一定相同
B.Ⅱ2与Ⅱ3再生一只纯合白毛羊的概率为1/4
C.Ⅰ1的遗传因子组成是Aa,Ⅱ1的遗传因子组成是aa
D.Ⅲ2为纯合子的概率为1/4
3.分离定律和自由组合定律在生物的遗传中具有普遍性。应用这两个定律判断下列叙述正确的是( )
A.若Aa自交后代基因型及比例为AA:Aa:aa=2:3:1，则可能是含有A的花粉50%致死造成的
B.若Aa随机交配n代，每代淘汰隐性个体，则显性纯合子概率为2/n+2
+2
C.几对独立的等位基因控制的全杂合子自交，F1全显性个体所占比例为（3/4）n
D.若AaBb自交后代性状分离比为8:3:2:1，则只可能是Ab或aB雄配子一半致死导致的
4.现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在染色体如表所示：若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为( )
品系 ① ② ③ ④
隐性性状 残翅 黑身 紫红眼
基因所在的染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ
A.②×④ B.①×② C.②×③ D.①×④
5.水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm=3：4：1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是( )
A.亲本产生的雄配子的比例为M：m=4：1
B.亲本水稻产生的含m基因的花粉存活率为1/3
C.该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大
D.F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm=15：14：3
6.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是( )
A.有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
7.某基因型为Aa的果蝇（2n=8）体内的一个细胞增殖情况如图所示。下列相关叙述，正确的是( )
A.图示细胞为第一极体
B.图示细胞中一定不存在同源染色体
C.若A基因位于1号染色体上，则甲极一定有两个A基因
D.图示细胞会发生同源染色体的分离过程
8.人类核致病基因所在位置分为四个区域:①区——常染色体上、②区——Y染色体非同源区段、③区——X染色体非同源区段、④区——X、Y染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图分析，下列推断正确的是( )
A.若致病基因位于①区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/2
B.若致病基因位于③区，则致病基因的传递途径是I4→Ⅱ6→Ⅲ7
C.若致病基因位于②区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为100%
D.若致病基因位于④区且为隐性基因,则I3的Y染色体一定不含致病基因
9.已知某种鸟类的性别决定方式为ZW型,现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种。三种羽色与基因D/d和E/e有关,基因D/d与色素的合成有关,其中基因D为有色基因,基因d为白化基因;基因E决定栗羽,基因e决定黄羽,且基因E/e仅位于Z染色体上。为探究两对基因的关系,利用纯合品系进行了如下实验,不考虑ZW染色体上的同源区段。下列说法正确的是( )
组别 亲本表型 F1表型及比例
实验1 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性:白羽雌性=1:1
实验2 黄羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性:黄羽雌性=1:1
实验3 黄羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性:黄羽雌性=1:1
A.基因D/d位于常染色体上
B.实验1的白羽亲本含基因d、e
C.实验2与实验3的F1中栗羽雄性个体的基因型相同
D.实验2的栗羽雄性与实验3的黄羽雌性个体交配,子代中栗羽个体占1/2
10.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是( )
A.果蝇的体细胞中有4对同源染色体
B.摩尔根通过实验证明果蝇的白眼基因位于X染色体上
C.果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇繁殖快、子代数目多
D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，则子代灰身：黑身=3:1
11.噬藻体的结构类似于噬菌体,科研人员进行了如下实验以探究噬藻体的遗传物质:标记噬藻体→噬藻体与蓝细茵混合培养→搅拌、离心→检测放射性。下列说法正确的是( )
A.该实验过程需用到被同位素标记的蓝细菌和未被标记的蓝细菌
B.用35S、32P同时标记噬藻体,可证明噬藻体的遗传物质不是蛋白质
C.用35S标记噬藻体,搅拌不充分会导致离心后上清液的放射性增强
D.常通过检测噬藻体核酸中嘌呤和嘧啶的数目判断遗传物质是DNA还是RNA
12.研究发现绝大多数原核生物的DNA呈环状，环状DNA分子往往可以再次螺旋化，从而形成致密的超螺旋结构。下图为细胞内某环状DNA的结构示意图，下列有关说法错误的是( )
A.该DNA分子任意一个脱氧核糖均和两个磷酸基团相连
B.互补的碱基通过氢键结合在一起构成了该DNA分子的基本骨架
C.该DNA分子的两条链上（A+C）/（T+G）的值互为倒数
D.不同DNA分子中（A+T）/（C+G）的值一般不同
13.某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是( )
A.子代噬菌体中含15N的个体所占比例为1/2n-1
B.可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体
C.噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌
D.第一代噬菌体的DNA中含有a/n-1个胸腺嘧啶
14.遗传密码的破译需要解决“碱基组合与氨基酸之间对应关系的规律”这一难题。下图是遗传密码破译过程中的蛋白质体外合成实验示意图，下列叙述错误的是( )
A.实验中每个试管内只需加入多个同种氨基酸作为翻译的原料和UUU作为翻译的模板
B.图示实验操作需要在实验前除去细胞提取液中的DNA和mRNA
C.图示实验添加多聚尿嘧啶核苷酸后，出现多聚苯丙氨酸，说明苯丙氨酸的密码子就是UUU
D.图示实验中其他操作和成分不变，可用GGG代替UUU，来破解GCG决定的氨基酸种类
15.核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时,多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体(如图所示)。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译,移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是( )
A.图示翻译过程中,各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动
B.该过程中,mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对
C.图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译,同时结束翻译
D.若将细菌的某基因截短,相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化
16.棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D，均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制，长果枝由基因a控制。研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株，AaBD植株自交得到F1（不考虑减数分裂时的交叉互换）。下列说法错误的是( )
A.若F1表现型比例为9:3:3:1，则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上
B.若F1中长果枝不抗虫植株占1/16，则亲本AaBD植株产生配子的基因型为AB、AD、aB、aD
C.若F1中短果枝抗虫：长果枝不抗虫=3：1，则B、D基因与A基因位于同一条染色体上
D.若F1中短果枝抗虫：短果枝不抗虫：长果枝抗虫=2:1:1，基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株产生配子的基因型为A和aBD
17.某科研小组对兔子（2n=44）精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数和核DNA数，结果如图所示，下列相关分析正确的是( )
A.细胞a可能是次级精母细胞
B.细胞c和细胞g中可能都含有同源染色体
C.细胞f和细胞c中可能都存在染色单体
D.细胞d和细胞e中都可能发生同源染色体联会
18.如图为某二倍体（2n）动物细胞在分裂过程不同阶段（不连续）单个细胞的核DNA分子、染色体和染色单体的数量关系图。下列有关说法正确的是( )
A.乙→丙和丙→甲主要变化均为着丝粒分裂
B.处于丁和戊时期的细胞不一定存在同源染色体
C.染色体互换可发生在戊时期,DNA复制可发生在丙→戊过程中
D.丙可以表示减数分裂Ⅱ后期，甲只能代表精子或卵细胞
19.翻译过程可分为如下图所示的三个阶段。①～④表示参与翻译的物质或结构，其中④是能引起肽链释放的蛋白质。AUG为起始密码子，UAA为终止密码子。下列叙述正确的是( )
A.③上任意的3个碱基构成一个密码子
B.翻译过程中，②将会沿③的a端向b端移动
C.④通过碱基互补配对识别UAA引起肽链释放，翻译过程终止
D.若不考虑UAA，合成图中肽链所对应的基因中至少含27个碱基对
20.有研究发现,人类基因的三分之一都存在与吸烟相关的甲基化位点,男性吸烟者的精子活力下降,精子中DNA的甲基化水平明显升高。下列有关叙述错误的是( )
A.在DNA碱基上增加甲基基团的化学修饰称为DNA甲基化
B.吸烟者易患肺癌,不可能是原癌基因和抑癌基因甲基化的结果
C.基因的碱基序列保持不变,基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传
D.一般情况下,DNA发生甲基化,基因表达受抑制;DNA去甲基化,则被抑制表达的基因会重新激活
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
21.（12分）研究人类遗传病的模式动物。图1为小鼠的某细胞分裂示意图（仅示部分染色体，不考虑染色体变异），图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。
（1）图1细胞所处的分裂时期正发生的染色体行为是____________，其分裂完成后，产生的配子类型有aY和____________。
（2）若b-e代表同一细胞的不同分裂期（以图1所示分裂方式进行），则其先后顺序为____________（用图中字母表示）。
（3）减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞（XX），这种不分离可能发生的时期____________。
（4）在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图3所示。基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有____________。（若细胞中不含A或a基因则用“O”表示）
22.（12分）XY型性别决定的某昆虫翻翅（翅膀上翘，无长、短之分）与正常翅（翅膀平展，有长、短翅两种类型）由常染色体上的一对等位基因A/a控制，长翅与短翅由等位基因B/b控制;两对等位基因均不在Y染色体上,所有配子活力相同。以多对翻翅昆虫为亲本杂交,F1雌、雄虫表型及比例无差异,相关数据如图1所示。
回答下列问题：
（1）控制该昆虫长翅与短翅的基因位于____染色体上;F1中长翅雌虫的基因型为________;请从基因之间关系的角度解释翻翅昆虫中无长、短翅之分的原因：_____。
（2）从F1中取1只翻翅雄虫与1只短翅雌虫进行杂交的方法称为_____，可通过观察该杂交组合产生后代的表型及比例鉴定_________。
（3）若让F1中的所有翻翅雄虫与所有短翅雌虫随机交配产生F2,则F2中翻翅：长翅：短翅=_____F2中翻翅基因的频率为_____。
（4）该昆虫的星状眼与正常眼由常染色体上的另一对等位基因D/d控制，上述亲本均为正常眼；F1中偶然发现1只翻翅星状眼雄虫,让其与翻翅正常眼雌虫杂交，子代星状眼=正常眼=2：1。推测F1中突变雄虫相关基因在染色体上的位置符合图2中的_____。
进一步筛选上述子代中的翻翅星状眼雌、雄虫连续多代杂交，后代均为翻翅星状眼，从而建立平衡致死系模型。则该平衡系中致死的基因型有_________。
23.（12分）含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA的组成，但32P比31P质量大。现将某哺乳动物的细胞放在含31P的培养基中，连续培养数代后得到G0代细胞（DNA双链均含31P），然后将G0代细胞移至含32P的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后分别得到G1、G2代细胞，再从G0、G1、G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到如图结果。由于DNA分子质量不同，因此在试管内的分布不同。若①②③分别表示轻、中、重三种DNA的位置，请回答：
（1）图中条带①中DNA含的磷是_____，条带②中DNA含的磷是_____。
（2）G0、G1、G2三代DNA离心后的结果分别对应图中的_____、_____、_____。（填字母）
（3）G2代在①、②、③三条带中DNA数的比例是_____。
（4）上述实验结果证明DNA的复制方式是_____。DNA的自我复制能使生物的_____保持相对稳定。
24.（12分）请完成遗传的相关问题：
（1）科研人员进行了相关实验，绘制出了乙烯与植物香气物质合成的关系图。请据图回答下列问题：
①图中mRNA与DNA相比，其特有的组成成分是_____。mRNA的形成过程也需要DNA的解旋，该过程需要_____酶。
②图中翻译方向为_____。图示信息显示一条mRNA可结合多个核糖体，其意义是_____。
（2）现分离了一段DNA片段，其转录产物可能含有编码L酶多肽的前几个密码子。该片段的序列如下。转录的模板链是_____链。
a 3′ GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5′
b 5′ CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 3′
（3）有些抗生素能阻断细菌细胞内蛋白质的合成，从而抑制细菌的繁殖。请你应用模拟实验的方法探究一种新型抗生素能否阻断细菌DNA和人体DNA的转录过程。
实验步骤：第一步：取A、B、C、D四支试管，各加入NTP（ATP、GTP、UTP、CTP）和相关酶等的混合溶液；第二步：向A、C试管滴加适量的一定浓度的抗生素缓冲溶液，向B、D试管中滴加等量的缓冲溶液，同时向A、B试管中加入等量且相同的细菌DNA；同时向C、D试管中加入_____；第三步：把A、B、C、D四支试管置于相同且适宜的条件下一段时间后，检测四支试管中的产物。
预期实验结果并得出实验结论：此实验可能会出现多种实验结果，如果出现_____，则说明该抗生素只阻断细菌DNA的转录，不阻断人体DNA的转录。
25.（12分）某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM与Mm的效应相同),并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用纯合品系P1 (黑喙黑羽)、P2 (黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果见表。
实验 亲本 F1 F2
1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙（黑黄相间），4/16黄喙
2 P2×P3 灰羽 3/16黑羽，6/16灰羽，7/16白羽
回答下列问题：
(1)由实验1可判断该家禽喙色的遗传遵循________定律，F2的花喙个体中纯合体占比为_______。
(2)为探究M/m基因的分子作用机制，研究者对P1和P3的M/m基因位点进行PCR扩增后电泳检测，并对其调控的下游基因表达量进行测定，结果见图1和图2。由此推测M基因发生了碱基的_______而突变为m,导致其调控的下游基因表达量____,最终使黑色素无法合成。
(3)实验2中F1灰羽个体的基因型为________,F2中白羽个体的基因型有______种。若F2的黑羽个体间随机交配，所得后代中白羽个体占比为_____,黄喙黑羽个体占比为______。
(4)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系(不考虑染色体交换)。
调查方案：______。
答案以及解析
1.答案：B
解析：A、圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子代表型及比例为圆粒豌豆：皱粒豌豆=1:1，不能判断性状的显隐性，A错误； B、圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子代全为圆粒，可以判断出亲本均为纯合子，且圆粒为显性，B正确； C、圆粒豌豆与圆粒豌豆杂交，子代圆粒豌豆：皱粒豌豆=3:1，说明亲本均为杂合子，子代圆粒豌豆中纯合子占1/3，C错误；D、圆粒豌豆与圆粒豌豆杂交，子代全为圆粒，亲本圆粒豌豆可能均为纯合子，也可能为一个杂合子和一个纯合子，D错误。
故选：B。
2.答案：D
解析：由Ⅱ2白毛羊和Ⅱ3白毛羊杂交,后代出现Ⅲ,黑毛羊可知,羊的毛色遗传中隐性性状为黑毛,显性性状是白毛,Ⅱ2与Ⅱ3的遗传因子组成都为Aa,A正确;Ⅱ2与Ⅱ3再生一只纯合白毛羊(AA)的概率为1/4,B正确;由以上分析及Ⅰ1白毛羊与Ⅰ2黑毛羊杂交,后代有两种毛色可知,Ⅰ1为杂合子,遗传因子组成为Aa,Ⅱ1黑毛羊的遗传因子组成为aa,C正确;Ⅲ2表现为白毛,其遗传因子组成可能为AA或Aa,为纯合子的概率为1/3,D错误。
3.答案：C
解析：若Aa自交后代基因型及比例为AA:Aa:aa=2:3:1是含有A的花粉50%致死造成的。则Aa植株中雌配子有1/2a、1/2A，雄配子有1/2×1/2A，1/2a，即雄配子中有1/3A，2/3a，雌雄配子随机结合，后代基因型及比例为AA:Aa：aa=1/2×3/1：（1/2×2/3+1/2×1/3）A错误。
若杂合子Aa随机交配1代，淘汰隐性个体后，Aa的占比为2/3，AA的占比为1/3，该群体中雌雄配子A:a均为2:1：若Aa随机交配2代后，基因型为AA的个体占比为4/9,Aa的个体占比也为4/9，则淘法隐性个体后，AA和Aa各占1/2=2/4，该群体中雕雄配子A:a均为3:1：若Aa随机交配3代后，基因型为AA的个体占比为3/4×3/4=9/16,Aa的占比为2×3/4×1/4=6/16，则,淘汰隐性个体后，AA和Aa的占比依次为3/5,2/5，据此可归纳出杂合子Aa随机交配n代，且逐代淘汰隐性个体后，显性纯合子占比为n/n+2杂合子占比为n/n+2，B留误。具有1对等位基因控制的杂合子自交，F1显性个体占比为3/4，具有2对等位基因控制的双杂合子自交，F1全显性个体占比为3/4×3/4，则具有n对等位基因控制的全杂合子自交，F1全显性个体所占比例为（3/4）n，c正确。若AaBb自交，理论上后代性状分离比为9:3:3:1，实际为8:3:2:1，说明存在致死现象，只有表型为双显和一种单显的数量发生了变化，说明存在致死现象的配子为Ab或aB，若全致死则会出现性状表型缺少现象，但性状表型还是4种，说明为部分致死现象，假设Ab雌配子一半致死，则雄配子的类型及占比为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab配子的类及占比为2/7AB、2/7Ab、2/7aB,则后代基因型及比例为A_B_:aaB_A_bb aabb=16/28:6/28:4/28:2/28=8:3:2:1，D错误。
4.答案：A
解析：要验证基因自由组合定律，则控制两对相对性状的基因要位于不同对的同源染色体上，控制翅形和体色的基因都位于I号染色体上，控制眼色的基因位于亚号染色体上，所以选择位于两对同源染色体上的基因来验证基因的自由组合定律，可用②×④或③×④。故选：A。
5.答案：A
解析：基因型为Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的概率为1/4，即雄配子中M：m=3：1，A错误；亲本水稻（Mm）产生的雄配子中M：m=3：1，故含m基因的花粉存活率为1/3，B正确；M基因编码的毒性蛋白会使M基因有更多的机会遗传下去，故该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大，C正确；F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm=3：4：1，F1随机授粉，用配子法计算，F1产生的雌配子为5/8M、3/8m，由于Mm个体产生的含m基因的花粉存活率为1/3，故F1产生的雄配子为5/8M，5/24m，即雌配子中M：m=3：1，故F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm=15：14：3，D正确。
6.答案：B
解析：A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。故选B。
7.答案：B
解析：图示细胞含有Y染色体，应为雄果蝇体内的一个增殖细胞，因此不可能为第一极体，A错误；图示细胞呈现的特点是染色体分别移向细胞两级，含有8条染色体，与果蝇体细胞含有的染色体数目相同，据此可推知：图示细胞处于减数第二次分裂后期，一定不存在同源染色体，B正确；甲极含有的2条1号染色体，是由1条染色体经过复制、再经过着丝点分裂形成，在没有发生基因突变的情况下，若A基因位于1号染色体上，则甲极一定有两个A基因，C错误；图示细胞处于减数第二次分裂后期，不会发生同源染色体的分离过程，D错误。
8.答案：B
解析：若致病基因位于①区(常染色体上)且为显性基因,假设致病基因为A,则Ⅱ5与Ⅱ6的基因型分别为Aa和aa,二者再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,A错误;若致病基因位于③区(X染色体非同源区段),则Y染色体上不含有其等位基因,Ⅲ7携带致病基因的X染色体来自Ⅱ6,又因为I3正常,所以Ⅱ6携带致病基因的X染色体来自I4,即致病基因的传递途径是I4→Ⅱ6→Ⅲ7，B正确;若致病基因位于②区(Y染色体非同源区段),则X染色体上不含有其等位基因,患者均为男性,患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为50%,C错误;若致病基因位于④区(X、Y染色体同源区段)且为隐性基因,由题中系谱图可知,Ⅱ6为致病基因携带者,其致病基因可能来自I4,此时I3的Y染色体可能含致病基因,D错误。
9.答案：D
解析：第一步:假设法判断基因的位置假设基因D/d位于常染色体上,则实验1白羽雄性的基因型为ddZ-Z-,栗羽雌性的基因型为DDZEW,则F1关于D/d的基因型为Dd,不会出现白羽性状,与题干信息不符,由此可判断基因D/d也位于Z染色体上,A错误。第二步:结合遗传特征判断选项由上述分析及题干可知,实验1中栗羽雌性亲本的基因型为ZDEW,白羽雄性含基因d,其与F1中雌性个体的白羽性状不受E/e基因的影响,即白羽亲本含有E或e基因不会影响F1的表型及比例,因此实验1中白羽亲本含基因d,但不一定含基因e,B错误.第三步:推出实验2、3中亲本及F1的基因型根据上述推理过程分析,实验2,ZDeZDe×ZDEW→ZDEZDe、ZDeW;实验3,ZDeZDe×ZdEW→ZDeZdE、ZDeW,实验2与实验3的F1中栗羽雄性个体的基因型不相同,实验2的栗羽雄性与实验3的黄羽雌性个体交配,即ZDEZDe×ZDeW→ZDEZDe、ZDeZDe、ZDEW,ZDeW,子代中栗羽个体占1/2,C错误、D正确。
10.答案：D
解析：果蝇的体细胞中有4对同源染色体，A正确；摩尔根通过假说—演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上，B正确；摩尔根选择果蝇是因为它的染色体数少、易观察、繁殖速度快、子代数目多，C正确；若该果蝇（Bb）与多只灰身雄果蝇（BB或Bb）杂交，由于灰身雄果蝇的基因型可能有两种，则性状分离比可能不是灰身︰黑身=3︰1，D错误。
11.答案：A
解析：根据题意可知,噬藻体的结构类似于噬菌体因此若要标记噬藻体,需要先用含放射性的培养基标记蓝细菌,然后用噬藻体侵染被标记的蓝细菌得到被标记的噬藻体,接着用被标记的噬藻体侵染未被标记的蓝细菌,搅拌离心后检测上清液和沉淀物中的放射情况,以探究噬藻体的遗传物质,因此该实验过程需要用到被同位素标记的蓝细菌和未被标记的蓝细菌,A正确;不能用35S、32P同时标记噬藻体,这是因为用这样的噬菌体侵染蓝细菌,经搅拌、离心后,上清液和沉淀物都有很高的放射性,无法判噬藻体哪一种物质进入了蓝细菌,即无法判断遗传物质的种类,应该用35S或32P标记的噬藻体分别侵染未被标记的蓝细菌,B错误;用35S标记噬藻体,搅拌的目的是使吸附在蓝细菌上的噬藻体蛋白质外壳与蓝细菌分离,若搅拌不充分,部分噬藻体外壳仍吸附在蓝细菌表面,离心后沉淀物中会出现放射性,上清液的放射性降低,C错误;在双链DNA分子中,A=T,C=G,嘌呤(A+G)=嘧啶(C+T),因此若检测出噬藻体核酸中嘌呤数不等于嘧啶数,则该核酸肯定不是双链DNA,但有可能是单链DNA,也有可能是单链RNA,所以通过检测噬藻体核酸中嘌呤和嘧啶的数目不能判断遗传物质是DNA还是RNA,D错误。
12.答案：B
解析：A、图示DNA分子为双链环状DNA，该DNA分子任意一个脱氧核糖均和两个磷酸基团相连，A正确；
B、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接构成其基本骨架，B错误；
C、在双链DNA分子中，两条互补链中，A1=T2，T1=A2，C1=G2，G1=C2，A1+C1=T2+G2，T1+G1=A2+C2，（A1+C1）/（T1+G1）=（T2+G2）/（A2+C2），因此两条链上（A+C）/（T+G）的值互为倒数，C正确；
D、在双链DNA分子中，A=T，C=G，不同DNA分子中（A+T）/（C+G）的值一般不同，D正确。
故选B。
13.答案：D
解析：用15N标记某个T2噬菌体的DNA双链，让该T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后，释放出的n个子代噬菌体中，其中有2个被15N标记，因此子代噬菌体中含15N的个体所占比例为2/n，A错误。T2噬菌体为病毒，没有细胞结构，不能独立生存和繁殖，不能用培养基直接培养，B错误。T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只将DNA注入大肠杆菌内，T2噬菌体DNA复制过程需要的模板为其自身的DNA，需要的酶、ATP和原料都来自大肠杆菌，C错误。1个T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤，则每个DNA分子中腺嘌呤的个数为a/n-1胸腺嘧啶的个数与腺嘌呤个数相等，故第一代噬菌体的DNA中含有a/n-1个胸腺嘧啶，D正确。
14.答案：A
解析：每个试管中需要加入1种氨基酸作为原料，还需加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，即UUU作为翻译模板，此外，还需向试管中加入含有酶、tRNA、ATP及核糖体等的细胞提取液，A错误；为了防止细胞提取液中的DNA转录出新的RNA和原有的mRNA干扰最终结果，保证翻译的模板只能是UUU，该实验中所用的细胞提取液需要除去DNA和mRNA,B正确；加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，这说明mRNA中的密码子UUU编码的是苯丙氨酸，C正确；图示实验中其他操作和成分不变，可用GGG代替UUU，如果GGG决定某种氨基酸，则含有该氨基酸的试管中将会出现一条肽链，D正确。
15.答案：B
解析：A、图示翻译过程中,各核糖体从mRNA的5'端向3'端移动,A错误;
B、该过程中,mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对,tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体,B正确;
C、图中5个核糖体结合到mRNA上开始翻译,从识别到起始密码子开始进行翻译,识别到终止密码子结束翻译,并非同时开始同时结束,C错误;
D、若将细菌的某基因截短,相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目可能会减少,D错误。
故选B。
16.答案：B
解析：题意分析：基因A/a与抗虫基因B、D可能位于一对同源染色体上（如图①、②所示），也可能位于两对同源染色体上（如图③所示）。
依上述分析，若基因A/a与抗虫基因B、D的位置如图③所示，则AaBD植株能产生ABD、A、aBD、a四种配子，故（ABD、A、aBD、a）♀×（ABD、A、aBD、a）♂产生的F1表现型比例为9：3：3：1，且长果枝不抗虫植株（aa）占1/16，A正确、B错误。若基因A/a与抗虫基因B、D的位置如图①所示，则（ABD、a）♀×（ABD、a）♂产生的F1中短果枝抗虫：长果枝不抗虫=3：1，C正确。若基因A/a与抗虫基因B、D的位置如图②所示，则（A、aBD）♀×（A、aBD）♂产生的F1中短果枝抗虫：短果枝不抗虫：长果枝抗虫=2：1：1，D正确。
17.答案：B
解析：细胞a的染色体数和核DNA数均为n，所以该细胞不可能是次级精母细胞，A错误；细胞g处于有丝分裂后期，含有同源染色体，细胞c的染色体数和核DNA数都是2n，则可能是一个正常的体细胞，也可能是减数分裂Ⅱ后期的细胞，正常体细胞中具有同源染色体，因此这两个细胞中可能都存在同源染色体，B正确；细胞f处于有丝分裂的前、中期，也可能处于减数分裂Ⅰ的前、中、后期，都有染色单体，细胞c可能是正常的体细胞，也可能处于减数分裂Ⅱ后期，有染色体，但是没有染色单体，C错误；由图可知，细胞d和e中核DNA数多于染色体数，且不是2：1的数量比，因此两细胞均应处于分裂前的间期，不发生同源染色体的联会，D错误。
18.答案：C
解析：乙→内表示由减数分裂Ⅱ中期到后期，发生的主要变化为着丝粒分裂，丙→甲表示减数分裂Ⅱ末期形成子细胞，所发生的主要变化是细胞质分裂，A错误；丁可表示有丝分裂后期和末期，戊可表示有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ，这些时期的细胞中都存在同源染色体，B错误；染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，核DNA分子复制可发生在丙→戊过程中，导致核DNA分子数加倍并出现染色单体，C正确；丙可以表示减数分裂Ⅱ后期，甲可以表示精子、卵细胞或（第二）极体，D错误。
19.答案：D
解析：A、③为mRNA，其上决定一个氨基酸的3个相邻碱基构成1个密码子，而不是任意的3个碱基，A错误；B、根据延伸过程中肽链的转移可知，核糖体移动的方向是由b→a，即②核糖体将会沿③mRNA的b端（即5’端）向a端（3’端）移动，B错误；C、④是能引起肽链释放的蛋白质，不含碱基，因此不能通过碱基互补配对识别终止密码子UAA，C错误；D、由图可知，图中肽链含有9个氨基酸，若不考虑UAA，合成图中肽链所对应的基因中至少含9×3=27个碱基对，D正确。故选D。
20.答案：B
解析：A、在DNA碱基上增加甲基基团的化学修饰称为DNA甲基化,A正确;
B、吸烟者易患肺癌,癌症发生的机制有可能是原癌基因和抑癌基因甲基化的结果,B错误;
C、表观遗传是基因的碱基序列保持不变,基因表达和表型发生可遗传变化的现象,C正确;
D、一般情况下,DNA发生甲基化,基因沉默;DNA去甲基化,则沉默的基因会重新激活,D正确。
21.答案：（1）同源染色体分离，非同源染色体自由组合；AX、aX
（2）b-d-c-e
（3）减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期
（4）A、A（或AA、O或a、a或aa、O）
解析：（1）据图可知，图示细胞的同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞处于减数第一次分裂后期；由图可知，产生的两个次级精母细胞为aaYY，AaXX，则分裂完成后，产生的配子类型有aY，AX，aX。
（2）图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系，a为一条染色体含有一个核DNA分子，且相对值为4n，处于有丝分裂后期；b为一条染色体含有两个核DNA分子，且DNA相对值为4n，处于有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂；c为一条染色体含有一个核DNA分子，且相对值为2n，处于减数第二次分裂后期；d为一条染色体含有两个核DNA分子，且DNA相对值为2n，处于减数第二次分裂前期和中期；e为一条染色体含有一个核DNA分子，且相对值为n，是精子（配子），则其先后顺序为b-d-c-e。
（3）减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵（XX），这种不分离可能发生的时期减数分裂Ⅰ后期（同源染色体未分离）、减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色体单体未分离）。
（4）据题意分析，基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞（AA或aa）出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有A、A或AA、O或a、a或aa、O。
22.答案：（1）常；aaBB、aaBb；A基因存在时会抑制B、b基因的表达
（2）测交；翻翅雄虫产生的配子种类及比例
（3）2:1:1；1/4
（4）③；AAdd和aaDD
解析：（1）由题干可知，翻翅昆虫作为亲本杂交，F1雌、雄虫表型及比例无差异，说明控制该昆虫长翅与短翅的基因位于常染色体上。多对翻翅昆虫为亲本杂交，F1中既有翻翅又有正常翅，则翻翅为显性性状（由A基因控制），正常翅为隐性性状（由a基因控制）；F1中长翅：短翅=3:1，符合基因分离定律，则长翅为显性性状（由B基因控制），短翅为隐性性状（由b基因控制），同时当A基因存在时，无长、短翅区别。根据以上分析可知，F1中长翅雌虫的基因型有aaBB、aaBb两种，A基因存在时会抑制B、b基因的表达。
（2）未知基因型的显性性状个体与隐性性状个体杂交的方法为测交，所以F1中取1只翻翅雄虫与1只短翅雌虫进行杂交的方法称为测交，可以通过观察测交产生后代的表型及比例来鉴定翻翅雄虫产生的配子种类及比例。
（3）由上述分析可知亲本翻翅昆虫的基因型为AaBb，而F1中翻翅：正常翅（长翅+短翅）=2:1，说明F1中所有翻翅昆虫都为杂合子，A基因纯合致死，则F1中Aa:aa=2:1，A基因的频率为1/3，a基因的须率为2/3，F1中长翅：短翅=3:1，则有BB:Bb:b=1:2:1，则B基因的频率为1/2，b基因的频率为1/2。让F1中的所有翻翅雄虫（Aa_ _）与所有短翅雌虫（aabb）随机交配，则F2中翻翅：正常翅=Aa_ _：aa_ _=1:1，由于两对基因独立遗传，F1翻翅雄虫（Aa_ _）中B,b基因频率均为1/2，则F2正常翅中长翅：短翅=1:1，因此F2中翻翅：长翅：短翅=2:1:1，F2中翻翅基因A的频率为1/2×1/2=1/4。
（4）根据题意，亲本均为正常眼，F1中偶然发现1只翻翅星状眼，星状眼性状由基因突变而来，翻翅星状眼雄虫与翻翅正常眼雌虫杂交，子代中星状眼：正常眼=2:1，说明星状眼为显性（由D基因控制），该星状眼雄虫基因型为AaDd，子代中有1/2dd个体致死，由此可推知相关基因在染色体上的位置分布情况为A和d位于一条染色体上，a和D位于另一条染色体上，符合题图2中的③;根据以上分析及题意可知，A基因和D基因均纯合致死，且两基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上，故该平衡系中致死的基因型有AAdd和aaDD。
23.答案：（1）31P；31P和32P
（2）A；B；D
（3）0：1：1
（4）半保留复制；遗传特性
解析：（1）由两条均含31P的脱氧核苷酸链组成的是轻DNA，离心后在试管的上层；由一条含31P与一条含32P的脱氧核苷酸链组成的是中DNA，离心后在试管的中层；由两条均含32P的脱氧核苷酸链组成的是重DNA，离心后在试管的下层。
（2）根据DNA半保留复制的特点可知:G0代细胞中的DNA全部是轻DNA，离心后在试管的上层，如试管A所示；G1代是以G0代细胞中的DNA为模板，以含32P的脱氧核苷酸为原料形成的，全部为中DNA，离心后在试管的中层，如试管B所示；G2代形成的DNA分子中，一半为一条链含31P，另一条链含32P，为中DNA，另一半为两条链均含32P，是重DNA，离心后，一半DNA分子在中层，另一半在下层，如试管D所示。G2代形成的DNA分子中，轻DNA︰中DNA︰重DNA=0︰1︰1。
（3）根据DNA半保留复制的特点可知:G0代细胞中的DNA全部是轻DNA，离心后在试管的上层，如试管A所示；G1代是以G0代细胞中的DNA为模板，以含32P的脱氧核苷酸为原料形成的，全部为中DNA，离心后在试管的中层，如试管B所示；G2代形成的DNA分子中，一半为一条链含31P，另一条链含32P，为中DNA，另一半为两条链均含32P，是重DNA，离心后，一半 DNA分子在中层，另一半在下层，如试管D所示。G2代形成的DNA分子中，轻DNA︰中DNA︰重DNA=0︰1︰1。
（4）由细胞的代数及DNA分子中同位素P的含量可知，DNA的复制方式是半保留复制，这对维持物种遗传特性的稳定有重要的意义。
24.答案：（1）①核糖、尿嘧啶；RNA聚合；②从左向右；少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质
（2）a
（3）等量且相同的人体DNA；A试管中无RNA的生成，B、C、D三支试管中均有RNA的生成
解析：（1）RNA与DNA相比，其特有的成分是核糖、尿嘧啶。转录的过程需要DNA解旋，以其中的一条链作为模板合成RNA，该过程是在RNA聚合酶的作用下完成的。图中翻译的方向为从左 到右，一条mRNA可结合多个核糖体，说明少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质，大大提高翻译的效率。
（2）起始密码子AUG对应的模板链碱基为TAC，只有a链中含有TAC，故转录的模板链是a链。
（3）为遵循对照实验的单一变量原则，应向试管C、D中加入等量且相同的人体DNA。只有出现A试管中无RNA生成，B、C、D三支试管中均有RNA生成，才能说明该抗生素只对细菌DNA的转录过程有阻断作用，而对人体DNA的转录没有阻断作用。
25.答案：（1）自由组合（或“孟德尔第二”）；1/3
（2）增添；下降
（3）MmRr（或“MmRrTt”）；5；1/9； 0
（4）对实验2中F2个体的喙色和羽色进行调查统计
解析：（1）由题干信息可知，该家禽喙色由M/m和T/t共同控制，实验1的F2中喙色表型有三种，比例为9：3：4，是9：3：3：1的变式，表明F1产生的雌雄配子各有种，且比例相同，受精时雌雄配子结合方式有16种，因此，家禽喙色的遗传遵循自由组合规律。F2中花喙个体（有黑色素合成）的基因型有两种，分别为MMtt（1/16）和Mmtt（2/16），其中纯合体MMtt占比为1/3。
（2）由实验1结果可知，针对M/m基因位点，P1基因型为MM，P3基因理为mm，对P1的M基因PCR扩增后产物大小约为1200bp，而P3的m基因大小约为7800bp，推测M基因发生了碱基的增添而突变为m，当M基因突变为m后，其调控的下游基因表达量明显下降，最终影响了黑色素的合成。
（3）由题干信息可知，该家禽羽色由M/m和R/r共同控制，实验2的F2中羽色表型有三种，比例为3：6：7，是9：3：3：1的特殊分离比，因此F1灰羽个体基因型为MmRr。F2的黑羽和灰羽个体共占9/16，基因型为M_R_，白羽占7/16，基因型共5种，分别为mmRR（1/16），mmRr（2/16）、MMrr（1/16）、Mmrr（2/16）和mmrr（1/16）。F2中基因型为M_R_的黑羽和灰羽的比例为3：6，因此，F2黑羽个体在基因型为M_R_的个体中占比为1/3。由于MM和Mm的表型效应相同，黑羽个体中两种基因型及其占比为MMRR（1/3）和MmRR（2/3）。黑羽个体随机交配所得后代中，白羽个体（mmRR）的占比为1/9，由实验1和实验2结果可知，黄喙个体基因型为mmT_和mmtt，黑羽的基因型为M_RR，因此不存在黄喙黑羽的个体，即黄喙黑羽个体占比为0。
（4）综合实验1和实验2的结果可知，P1的基因型为MMTTRR，P2的基因型为MMTTrr，P3的基因型为mmRR，利用现有材料进行调直实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关系，需要选择对TtRr双杂合个体随机交配的子代进行统计分析，实验2中的F1基因型为MmTtRr，因此应对实验2的F2个体喙色和羽色进行调查统计

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