资源简介

复旦大学附属中学2024学年第二学期高三年级
化学学科阶段性练习四
注意：
1.试卷满分100分，考试时间60分钟。
2.标注不定项的选择题，每题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不得分，
有2个正确选项的，漏选1个得一半分，错选不得分；其他选择题，每题只有1个正确选项。
3.可能用到的相对原子质量：H-1C12N-140-16
C-35.5
K-39
一、富勒烯C60（本题共23分)
C独特的笼状结杓使共其及其衍生物表现出特殊的性质
1.C的原子结构示意图是，与它同主族G的价层电子排布式是
2.金刚石与C60的晶胞结构如图！比较二者熔点大小：金刚石
C60(填“>”、“<”或=”)，
并从结构角度分衍原因
翻
圈
地
逊
的
金刚石晶胞
C6晶胞
3.C能与卤素形成碳卤键，烃基(R一)相同时，碳卤键断裂由易到难的顺序为R一1、R一Br
R-CI,推测其原因：
一种金属富勒烯配合物合成过程如图所示。
Ph,P、
CH,
PPh,CH,
Pt一
Pt
Ph,P
CH.
PPh,
CH,
(Ph表示苯基)
已知：烯烃、C60等因能提供π电子与中心原子形成配位键，被称为π配体”。
《PPh3)内中心P原子的杂化轨道类型是
5.比较两种π配体与P1的配位能力大小：C2H4_一C60（填>”、“<”或“=”)。
6.结合C60中C原子的成键特点，分析C60可作为π配体的原因
C60的威金属(M=K、Rb、Cs)衍生物的晶胞结构如图。
7.与每个C60分子紧邻且等距的C60分子数目为
8.M原子位于晶胞的棱上与内部，每个晶胞中含有的M原子的数目
是，该晶体的化学式为
o
9.当M代表K时，晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数为Na。该晶体
酚C。OM
密度为
gcm3(1m=1×10-2cm)。
二、药物中间体的合成（本题共20分）
化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)：
CH,OH
CHO
CHO
MnO,
PhaCCI
△
CH3
OH
H
B
1)无水醚HC
2)H30
H
Mg
MeBr
G
无水醚
MnO2
OH
△
CH
CH2
且30
1)CHMgBr,无水醚
任
2)H30
已知：
Mg
D,8无水
i)RX
→R-C-OH
无水醚
2)H30
R
)RMgX易与含活泼氢化合物HY)反应：RMgX+Y→RH+Mg<,HY代表H,O、
ROH、RNH2、RC=CH等。
10·A、B中含氧官能团名称分别为
11.步骤A-→B中的MnO2不能替换为KMnO:的酸性溶液，理由是
12步骤B-→C加入KC0,可显著提高C的产率，原因是
13.D分子中处于同一平面的原子最多有」
个。
CH3
14.E在一定条件下反应得到
产物的化学名称为
CH3

展开更多......

收起↑