资源简介 贵州省六校2024-2025学年高三下学期3月联考化学试题一、单选题1.文物见证了中华文明的源远流长。下列文物中,主要材质为有机高分子的是A.新石器时代玉 B.明黄金首饰C.唐王右丞诗集 D.元青花松竹梅纹八棱罐A.A B.B C.C D.D2.下列化学用语或图示表达错误的是A.基态Al原子能量最高的电子云轮廓图:B.键的键的形成:C.的系统命名:2-甲基苯酚D.NaCl溶液中的水合离子:3.下列反应的离子方程式书写错误的是A.盐酸中滴加溶液:B.饱和碳酸钠溶液中通入过量:C.银镜反应后的试管用稀硝酸清洗:D.加入水中:4.海水提溴过程,溴在吸收塔中的反应为,设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,2.24L与0.05mol反应生成的的分子数目为0.1B.常温常压下,80g含有的原子数为C.1LpH=1的溶液中,的数目为0.2D.反应中每生成0.25mol HBr转移的电子数为0.55.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列微观结构或现象不能解释其性质或用途的是选项 微观结构或现象 性质或用途A 中S和N均具有孤电子对 S和N均可以作为配位原子B 杯酚分离和 体现超分子的自组装C 羟基极性 酸性:远强于D 石墨烯中碳的p轨道相互平行而重叠,电子可在其中运动 石墨烯可用于制作导电材料A.A B.B C.C D.D6.绥阳金银花是贵州特产之一,有抗菌、解热、增强免疫等功效,其所含咖啡酰奎尼酸结构如图所示。下列说法正确的是A.分子中所有碳原子有可能在同一平面内B.1mol该有机物最多与2mol NaOH反应C.分子中碳原子的杂化类型有三种D.该有机物遇氯化铁溶液会发生显色反应,有四个手性碳原子7.实验探究是化学学习的方法之一、下列实验操作、现象和实验结论都正确的是选项 实验操作 现象 预测结论A 相同条件下,往等体积、等pH的HA溶液和HB溶液中分别加入足量锌粉,充分反应后 HA溶液产生更多的氢气B 向溶液X中滴加少量NaOH稀溶液,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口 石蕊试纸不变蓝 溶液X中肯定不含C 验证溶液中的还原性:取样于试管,加入酸性溶液,振荡 酸性溶液紫红色褪去 具有还原性D 将通入品红溶液中,品红溶液褪色,加热褪色后的品红溶液 溶液恢复成红色 具有酸性A.A B.B C.C D.D8.X、Y、Z、M和Q五种前四周期的主族元素,原子序数依次增大。X的单质是密度最小的气体,基态Y原子中有3种不同空间运动状态的电子,基态Z原子在同周期中未成对电子数最多,M的单质是一种无色气体,Q的原子序数是Y、Z和M之和,下列说法错误的是A.第一电离能:Z>M>Y B.基态Q原子没有单电子C.简单氢化物分子的键角:M>Z D.电负性:M>Z>Y>Q9.化学与生活密切相关,下列关于物质性质与用途的说法,不存在因果对应关系的是选项 物质性质 物质用途A 金属锂密度小且比能量高 常用于制造锂离子电池的电极材料,在航天领域中也用于制造轻便且高能量密度的电源B 具有氧化性 可用于自来水的杀菌消毒C 氢硫酸具有酸性 可用于除去溶液中的、等重金属离子D 重铬酸钾溶液在酸性条件下具有强氧化性,能将乙醇氧化 可用于检测酒驾A.A B.B C.C D.D10.实验是化学学习和研究必不可少的部分。利用下列装置进行实验,能达到相应目的的是A.用乙醇萃取溴水中的溴 B.测量乙烯的体积C.关闭a、打开b,可检查装置的气密性 D.排出盛酸性溶液滴定管尖嘴内气泡A.A B.B C.C D.D11.化学可变废为宝,如图是通过电化学循环法将废气转化为和的示意图,其中氧化过程发生如下两步反应:、,下列说法正确的是A.电池工作时,由电极b移向电极aB.a电极电势高于b电极C.b电极反应为D.电路中每转移2mol电子,溶液中有4mol通过质子交换膜12.硼氢化钠()被称为有机化学家的“万能还原剂”。强碱性条件下,能在催化剂表面与水反应制得氢气,其可能的反应机理如图所示,下列说法正确A.由过程①知,每转移1mol电子,生成22.4L (标准状况下)B.已知整个过程中B元素化合价不变,则元素电负性:B>HC.若用重水替代,则过程②可表示为D.该过程涉及极性键的断裂和形成13.碲(Te)被誉为“现代工业、国防与尖端技术的维生素”。一种从废弃的声光器件(主要含和Al、Cu、等杂质)中提取粗碲的工艺流程如图所示,下列说法错误的是A.“碱性浸出”工序中,Al参与的反应为B.“碱性浸出”工序中,得到的滤渣为铜C.“氧化沉碲”工序的离子方程式为D.“溶解还原”工序中氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:114.肼()为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似,常温下,向一定浓度肼水溶液中通入HCl(忽略溶液体积变化),测得pOH[]与[X为、、]的变化关系如图所示。下列说法正确的是A.曲线L表示pOH与的变化关系B.a点溶液中:C.D.b点溶液中:二、解答题15.钒铬还原渣是钠化提钒过程的典型危险固体废弃物,其资源化利用需求迫切。钒铬还原渣主要成分为钒、铬的化合物、硅的氧化物。从钒铬还原渣中分离提取铬和钒的一种流程如图所示:已知:①经硫酸酸浸后,钒主要以存在,铬主要以存在;②在酸性溶液中不被氧化,难溶于水且具有两性;③常温下,的近似为。回答下列问题:(1)钒元素在元素周期表中的位置是 。(2)“酸浸”时,若要提高浸取率的操作是 (写出一条即可)。(3)“滤渣”中的主要成分为 (写化学式)。(4)“氧化”中用到的过二硫酸钠(),其中S元素的化合价是 ,生成的离子方程式为 。(5)若“含净化液”中,则常温下“分离钒”时调pH的范围是2.5~ 。(6)向“含净化液”中加入适量NaOH溶液,不能过量的理由是 (用离子方程式说明)。(7)①是常用的催化剂,硫酸工业中,转化为的催化剂选用,催化过程经两步完成。ⅰ: (写出化学方程式),ⅱ:。②磷化钒(VP)是另外一种新型催化材料,P交替地填入在V构成的正三棱柱中心,形成如图甲所示结构单元。VP晶胞沿z轴投影图如图乙所示,则该晶体的晶胞体积为 。16.()是一种易溶于热水,难溶于乙醇的紫红色晶体。可通过如下实验制备(实验装置如图)。Ⅰ.将适量氯化铵溶于浓氨水中,搅拌下,将混合溶液缓慢滴加至1.00g研细的(),得到沉淀。Ⅱ.边搅拌边慢慢滴入足量30%溶液,得到溶液。Ⅲ.慢慢注入适量浓盐酸,得到沉淀,水浴加热,冷却至室温,得到紫红色晶体,减压过滤。Ⅳ.依次用不同试剂洗涤晶体,烘干,得到0.80g产品。已知:a.是不溶于水的沉淀;b.参与反应时,明显放热。回答下列问题:(1)仪器b的名称是 。仪器d中所盛药品为,其作用为 。(2)步骤Ⅰ中,如果不加固体,对制备过程的不利影响是 。(3)步骤Ⅱ中滴加时应选择_______(填序号)。A.冷水浴 B.温水浴(≈60℃) C.沸水浴 D.酒精灯直接加热(4)制备的总反应化学方程式为 。(5)步骤Ⅳ中依次使用冷水、冷的盐酸、 (填试剂名称)洗涤晶体。(6)本实验的产率为 (保留两位小数)。(7)已知: ; 。则在水溶液中的稳定性: (填“大于”或“小于”)。17.亚硫酰氯()和硫酰氯()均是重要的化工原料。以、、为原料可以制备亚硫酰氯,所涉及的反应如下:反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 回答下列问题:(1)反应的 kJ/mol, (用、的代数式表示),该反应正向自发进行的条件为 (填“高温”“低温”或“任何温度”)。(2)一定温度下,恒压容器中充入等物质的量的反应物发生反应,下列说法正确的是 (填序号)。A.平衡后若降低温度会导致的转化率增大B.平衡后加入稀有气体(不参与反应),平衡正向移动C.混合气体中的密度不变时,不能说明反应达到平衡状态D.混合气体中、,和的体积分数相等时,反应一定达到平衡E.当反应物中有1mol 键断裂的同时生成物中有2mol 键断裂,反应达到平衡状态(3)在某一密闭容器中充入1mol 和1.3mol ,发生反应Ⅰ: ,的平衡转化率与温度和总压强的关系如图所示。判断、、三点的平衡常数大小 ;温度下,若使的平衡转化率达到80%,则需要将总压强控制在 kPa。(4)将与混合并加热,可得到无水,试解释其原因 。(5)中国科学家将分子引入电解质中制作高功率可充电电池,电池正极中,调整充电和放电反应的途径如图所示。充电时阳极的电极反应式为 。18.有机物N是合成“磷酸氯喹”的中间体。查阅资料得知,这种中间体合成路线如图所示:已知:①氯原子为苯环的邻对位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的邻对位;硝基为苯环的间位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的间位;②E为汽车防冻液的主要成分;③;④回答下列问题:(1)化合物D的名称是 。B→C的反应试剂名称为 (注:不包含B)。(2)K→L的反应类型为 。L中含氧官能团的名称为 。(3)化合物I的分子式为,则I的结构简式为 。(4)写出F与足量新制银氨溶液反应的离子反应方程式: 。(5)H有多种同分异构体,满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。①只含有两种含氧官能团;②能发生银镜反应;③1mol该物质与足量的Na反应生成0.5mol(6)参照上述合成路线及信息,设计由硝基苯和为原料合成的路线(无机试剂任选) 。参考答案1.C2.B3.C4.B5.B6.D7.A8.C9.C10.B11.C12.D13.D14.C15.(1)第四周期VB族(2)升高温度、搅拌、过滤后再向滤渣中加入硫酸(多次浸取)、适当延长浸取时间(答其一即可)(3)SiO2(4) +6(5)4.0(6)(7)16.(1) 球形冷凝管 吸收氨气(2)产物的产率小(3)A(4)(5)乙醇、丙酮(6)76.00%(7)小于17.(1) 低温(2)AE(3) Ka>Kc=Kb 140(4)SOCl2可与结晶水反应放出易挥发的HCl和SO2,从而将晶体水带走,最终得到无水MgCl2(5)18.(1) 间氯苯胺或3-氯苯胺 FeCl3、Cl2(2) 取代反应 羧基、羟基(3)(4)+(5)12(6) 展开更多...... 收起↑ 资源预览