湖南省常德市第一中学2024-2025学年高二下学期第一次月水平检测化学试题(含答案)

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湖南省常德市第一中学2024-2025学年高二下学期第一次月水平检测化学试题(含答案)

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常德市一中2025年上学期高二年级第一次月水平检测试题
化 学
(时量:75分钟 满分:100分 )
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Mn55 Fe56 Zn65 Se79
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.乙酸和乙醇均为生活中常见有机物,下列说法错误的是
A. 乙酸和乙醇中的碳原子杂化类型分别有2种、1种
B. 可用质谱仪鉴别乙酸和乙醇
C. 可用分液的方法分离乙酸和乙醇
D. 乙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰,峰面积之比为
2. 与溶液反应生成沉淀(带有特征蓝色)。这是检验溶液中的常用方法。下列有关说法错误的是
A. 的电子式为 B. 的结构示意图为
C. 铁氰根离子的结构为
D. 基态的价层电子轨道表示式为
3. 室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A. 澄清透明溶液中:
B. 使甲基橙变红的溶液中:
C. 的溶液中:
D. 的溶液中:
4. 下列操作正确的是
A. 甲装置可以用于制备氯气 B. 乙装置可以用于洗去氯气中混有的氯化氢
C. 丙可以用于收集CO D. 丁装置用于实验室焙烧硫酸铜晶体制备硫酸铜
5. 一种抗癫痫药物的合成中间体的结构如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是
A. 属于烃类
B. 分子式为
C. 分子中含有三种官能团
D. 分子中只含有1个手性碳原子
6. 工业上常采用接触法制取重要产品——硫酸,以下为接触法制硫酸的反应:



下列说法正确的是
A. 反应①中,反应物的总能量低于生成物的总能量
B. 反应②中,若使用作催化剂,则释放出的热量更多
C. 对于反应③,要使反应自发进行,宜采取较高温度
D. 反应 的焓变
7. 下列事实与氢键无关的是
A. 的沸点低于
B. 的熔点高于
C. 的沸点高于
D. 比更易溶于水
8. 饮用水中的对人类健康会产生危害,为了降低饮用水中的浓度,可以在碱性条件下用铝粉将还原为N2,反应的离子方程式为:。
设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A.消耗lmolAl,反应转移的电子数为3NA B.的空间构型是正四面体形
C.标准状况下,11.2LN2中含π键数目为NA D.2mol液态水中含有的氢键数目少于4NA
9. 某些元素形成的化合物表现出与卤素单质相似的性质,称为拟卤素,如(结构为等。下列关于这三种物质的说法错误的是
A. 均为非极性分子 B. 碳原子均采用杂化
C. 所有原子均满足8电子稳定结构 D. 分子中均存在极性键和非极性键
10. 时,气体和气体在的恒容密闭容器中混合并在一定条件下发生反应:。时反应达到平衡,生成的物质的量为,反应过程中的物质的量浓度随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 后,的消耗速率等于的生成速率 B. 化学计量数之比
C. 内的平均反应速率为mol L-1 min-1 D. 该温度下,反应的平衡常数
11. 是原子序数依次增大的5种短周期主族元素,其元素性质或原子结构如表,下
列说法正确的是
元素 元素性质或原子结构
电子只有一种自旋取向
基态原子核外价层电子排布满足
基态原子核外能级上的电子总数与能级上的电子总数相等
与基态原子的价层电子数相同
基态原子核外只有一个未成对电子
A. 电负性:
B. 简单离子半径:
C. 的第一电离能高于同周期相邻元素
D. 与能形成两种化合物,且所有原子均满足8电子稳定结构
12. 是一种高活性的人工固氮产物,其合成反应为

晶胞如图所示,下列说法错误的是
A. 合成反应中,还原剂是和C
B. 晶胞中含有的个数为4
C. 每个周围与它最近且距离相等的有8个
D. 为V型结构
13. 新型可充电镁—溴电池能量密度高,循环性能优越,在未来能量存储领域潜力巨大。某镁—溴电池装置如下图(正负极区之间的离子选择性膜只允许通过),下列说法不正确的是
A. 当通过离子选择性膜时,导线中通过
B. 放电时,正极反应为:
C. 放电时,Mg电极发生还原反应
D. 充电时,Mg电极应连接电源负极
14. 常温下,用HCl(g)调节SrF2浊液的pH,测得在通入HCl(g)的过程中,体系中-lgc(X)(X代表Sr2+或F-)与的关系如图所示。下列说法错误的是
已知:SrF2为微溶于水,溶于盐酸,不溶于氢氟酸、乙醇和丙酮的固体。
A.
B. L2表示的变化情况
C. 随着HCl的加入,SrF2溶解度逐渐增大
D. m、n点对应的溶液中均存在
二、填空题:本题共4小题,共58分。
15. (14分)以废铁屑、低品位软锰矿[主要成分有、等]为原料,制备硫酸锰,进一步电解制备金属锰,工艺流程如图所示:
已知:I.部分金属阳离子以氢氧化物沉淀时的如表:
金属阳离子
开始沉淀的 6.8 1.8 3.7 8.6 5.2
沉淀完全的 8.3 2.8 4.7 10.1 6.7
Ⅱ.几种化合物的溶解性或溶度积如表:
化合物
溶解性或溶度积 溶于水 溶于水
(1)基态的价层电子排布式为__________。
(2)为去除废铁屑表面的油污可采用的方法为 ;
“浸出”后浸出液中的价金属阳离子有、__________。
(3)锰的浸出率结果如图所示。
由图可知,影响锰浸出率的因素有 。
(4)“除铁、铝”过程中,浸出液需要先用试剂处理,然后加入,反应后溶液的。试剂的作用是 。
(5)“除铜”过程中,当铜离子恰好完全沉淀(当离子浓度小于或等于时视为完全沉淀)时,溶液中 。
(6)用惰性电极电解中性溶液可以制得金属。装置如图所示。
若生成,右室溶液中最终增加__________。
16. (14分) 有A、B两种有机物,按要求回答下列问题:
(1)取有机物A3.0g,测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况),已知相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的分子式为 ,若该物质能与金属钠反应放出氢气,则该有机物的官能团的名称为 。
(2)有机物B的分子式为C4H8O2,其红外光谱图如图:
又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积比为6:1:1,试推测该有机物的结构并写出结构简式:
_ 。
(3)主链含6个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有_______(不考虑立体异构)。
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
(4)采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某烯经X的质谱图中最大质荷比为56,该物的核磁共振氢谱如图:
①X的结构简式为 。
②写出X与溴水反应方程式 。
③有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y的键线式为:______。
17. (16分) 锌的合金及化合物应用广泛。碳酸酐酶是一种含锌金属酶,人体内碳酸酐酶可以大大加快水合和脱水的反应速率。碳酸酐酶的结构片段如图所示,请回答下列问题:
(1)位于元素周期表的__________区。
(2)碳酸酐酶的结构片段中,的配位数为__________,碳酸酐酶结构片段中含有的键数目为__________。
(3)金属能溶于氨水,生成以氨为配体且配位数为4的配离子并放出氢气,与氨水反应的离子方程式为:__ ;
的键角 的键角(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(4)硒化锌是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图1所示,晶胞边长为。
①与原子距离最近且等距离的的个数为__________。
②1号原子的坐标为号原子的坐标为(1,1,1),图2是晶胞沿轴的投影图,3号原子的坐标为__________。
③设为阿伏加德罗常数的值,该晶体密度为__________。
18. (14分)
Ⅰ.二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”,由合成气制备二甲醚的主要原理如下:
①CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1=-90.7 kJ·mol-1 K1
②2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5 kJ·mol-1 K2
③CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.2 kJ·mol-1 K3
回答下列问题:
(1)反应3H2(g)+3CO(g) CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=___________kJ·mol-1;该反应的平衡常数K=___________(用K1、K2、K3表示)。
(2)下列措施中,能提高(1)中CH3OCH3产率的有___________。
A.使用过量的CO B.升高温度 C.增大压强
Ⅱ.在催化剂作用下,可被氢气还原为甲醇:[同时有副反应发生],平衡转化率随温度和压强的变化如图。
(3)判断由大到小的顺序为: 。解释压强一定时,的平衡转化率呈现如图变化的原: 。
同时增大的平衡转化率和的产率可采取的措施是 。
(4)向压强为p的恒温恒压密闭容器中加入和,进行反应,达到平衡状态时,的转化率为20%,生成的物质的量为,则甲醇的选择性为___________%[甲醇选择性]。化学参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1C. 2 A. 3 B. 4 B. 5D. 6 D. 7A. 8 B. 9 A. 10C. 11A. 12 D. 13C. 14B.
二、填空题:本题共4小题,共58分。
15. (14分)(1)3d5 (2) ①. 用热的纯碱溶液浸泡废铁屑 ②. Mn2+、Ca2+
(3)浸出温度和浸出时间 (4)将溶液中的亚铁离子氧化为铁离子
(5) (6)1
16. (14分) (1)C3H8O ,羟基
(2) (3)C
(4) ①. CH2=CH-CH2-CH3
②. CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH2CH3 ③
17. (16分)(1)ds (2) 4 ; 42 ;
(3) +4NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++2OH-+H2+2H2O ; 大于;
(4) ①. 4 ②. ③.
18. (14分)
(1) -246.1 ; K·K2·K3
(2) AC
(3) ①. ②. 之前以副反应为主,转化率随着温度升高而增大,之后以主反应为主,转化率随着温度升高而降低 ③. 增大压强
(4) 50
CH;
HCOOCH
CH3

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