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第三节　性染色体上基因的传递和性别相关联
[学习目标]　1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.分析位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点。
一、生物的性别主要由性染色体决定
1．染色体组型
(1)概念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按__________________进行________、分组和排列所构成的图像。
(2)作用：体现了该生物染色体的___________________________________________________的全貌。
(3)特点：有种的__________。
(4)应用：可用来判断生物的____________，也可以用于____________的诊断。
2．性染色体和性别决定
(1)染色体的两种类型
项目 性染色体 常染色体
概念 与____________有直接关系的染色体 除性染色体外的其他染色体
特点 雌、雄性个体__________ 雌、雄性个体相同
(2)不同性别决定方式比较
项目 XY型性别决定 ZW型性别决定
含义 含有两个同型的____染色体的个体为雌性，含有两个异型性染色体______的个体为雄性 含有两个同型的____染色体的个体为雄性，含有两个异型性染色体______的个体为雌性
生物 类型 人、________、某些________和许多昆虫等 ______、家蚕等
性别决定时期
性别决定图解
判断正误
(1)性别都是由性染色体决定的(　　)
(2)性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关(　　)
(3)性染色体只存在于生殖细胞中，而不存在于体细胞中(　　)
任务一：染色体组型和性别决定
如图是人类的染色体组型图，据图分析回答下列问题：
1．图甲、乙中表示男性染色体组型的是哪个？为什么？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
2．人的性别是在什么时候开始决定的？对性别起决定作用的是哪种细胞？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
3．若要制作乙亲本的染色体组型，应如何操作？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
4．所有生物都有性染色体吗？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
　有关性别决定认识的细节分析
(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，如豌豆没有性别，也不具有性染色体。
(2)在书写基因型时，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需要将性染色体及其上的基因一同写出。
(3)在书写表型时，对于常染色体遗传不需带入性别，对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。
1．如图为正常男性体细胞有丝分裂某时期的显微图像，这一时期的染色体缩短到最小程度，便于观察和研究。下列有关这一图像的分析中，正确的是(　　)
A．该图为有丝分裂前期图
B．该图为人类染色体组型图
C．所示细胞含有44条常染色体
D．所示细胞含有2条X染色体
2．(2024·浙江七彩阳光联盟高一期中)下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．ZW型性别决定与XY型性别决定相反
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．具有同型性染色体的生物一定是雌性
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传
1．伴性遗传概念：位于____________上的基因所控制的性状表现出与________相联系的遗传方式。
2．人类伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传
①概念：由__________携带的____________所表现的遗传方式。
②实例：甲、乙型血友病，红绿色盲等。
③特点：男性患者远远________女性患者。
(2)伴X染色体显性遗传
①概念：由X染色体携带的____________所表现的遗传方式。
②实例：抗维生素D佝偻病等。
③特点：女性患者________男性患者。
(3)伴Y染色体遗传
①概念：由____________携带的基因所表现的遗传方式。
②实例：外耳道多毛症等。
③特点：________________________________________________________________________。
3．其他伴性遗传
(1)鸡的羽毛芦花性状遗传：控制芦花的基因为ZB，非芦花的基因为Zb。
(2)雌雄异株植物女娄菜叶子形状的遗传：控制阔叶的基因为XB，细叶的基因为Xb。
判断正误
(1)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)
(2)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)
(4)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(　　)
任务二：伴性遗传的方式和特点
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析：
1．控制人类红绿色盲的基因位于哪个区段？控制人类抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
2．某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
3．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么个体的基因型有几种？分别是哪些？举例说明这对基因的遗传与性别有关联吗？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
　X、Y染色体的关系
两者为同源染色体，但由于存在不对应区域，因此该对同源染色体存在同源区段和非同源区段，如图所示：
(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系(假设相关基因用B、b表示)
基因所在区段 基因型(隐性遗传病)
男正常 男患病 女正常 女患病
Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
Ⅱ－1(伴Y染色体遗传) XYB XYb － －
Ⅱ－2(伴X染色体遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb
(2)X、Y染色体上的基因的遗传特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同(基因位于同源区段和位于非同源区段均遵循上述规律)。
3．(2024·宁波高一期中)某男性患有红绿色盲，其妻子正常，妻子父母也正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。这对夫妻生了一个红绿色盲的儿子，则下列叙述正确的是(　　)
A．该儿子的色盲基因来自他的父亲
B．该儿子的精子中都含有色盲基因
C．该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿
D．这对夫妻再生一个男孩患红绿色盲的概率是1/4
4.人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是(　　)
A．Ⅰ区段上由隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ区段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为
C．由Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D．X、Y染色体为非同源染色体
答案精析
一、
梳理教材新知
1．(1)大小和形态特征　配对　(2)数目和形态特征　(3)特异性　(4)亲缘关系　遗传病
2．(1)性别决定　不相同　(2)X　X和Y　Z　Z和W　哺乳类　两栖类　鸟类　受精时　X　X　Y　XX　XY　Z
　W　Z　ZW　ZZ
判断正误
(1)×　(2)×　(3)×
提示　(1)性别主要由性染色体决定，除此之外，还有其他的性别决定方式。(2)性染色体上也有控制其他性状的基因，例如，果蝇控制红眼、白眼的基因位于X染色体上。(3)性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在。
探究核心知识
1．图甲表示男性，因为图甲第23对染色体形态不一样，表示的是X和Y染色体。
2．性别是在受精时开始决定的，对性别起决定作用的是精子。
3．主要流程如下：
(1)取乙亲本的体细胞，对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影。
(2)对显微照片上的染色体进行测量，再根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排列，最后形成染色体组型的图像。
4．不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如水稻)就没有性染色体。
落实思维方法
1．C　[由题意分析可知，该细胞处于有丝分裂中期，A错误；人类染色体组型图是指将人的一个体细胞中全部染色体按照大小和形态特征等进行配对、分组和排列所构成的图像，图示仅为男性体细胞显微镜下影像，不是染色体组型图，B错误；图示人体细胞含有22对常染色体和1对性染色体，即含有44条常染色体，C正确；图示细胞为正常男性体细胞，且处于有丝分裂中期，细胞中有1条X染色体，D错误。]
2．A　[XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；具有同型性染色体的生物不一定是雌性，在ZW型性别决定的生物中，含有同型性染色体的个体是雄性，C错误；含Y染色体的配子一定是雄配子，含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，D错误。]
二、
梳理教材新知
1．性染色体　性别
2．(1)①X染色体　隐性基因　③多于　(2)①显性基因
③多于　(3)①Y染色体　③父传儿，儿传孙
判断正误
(1)×　(2)×　(3)√　(4)×
提示　(1)若女性的一条X染色体上含有显性基因，另一条X染色体上含有色盲基因，则表现正常。(2)色盲基因可以由外祖父或外祖母经女儿传给外孙。(4)外耳道多毛症患者产生的精子中，有的含有X染色体，有的含有Y染色体，含有X染色体的精子中不含有该致病基因。
探究核心知识
1．控制人类红绿色盲的基因位于B区段；控制人类抗维生素D佝偻病的基因位于B区段；控制人类外耳道多毛症的基因位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
2．后代中男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
3．共七种，即XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联，例如，XaXa和XaYA结婚，后代中女儿(XaXa)为隐性性状，儿子(XaYA)为显性性状。
落实思维方法
3．C
4．D　[Ⅰ区段上由隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性，A正确；Ⅱ区段是X、Y染色体上的同源区段，减数分裂时该区段存在联会行为，B正确；Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，所以Ⅲ区段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；X、Y染色体为同源染色体，D错误。](共75张PPT)
第二章 染色体与遗传
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第三节
性染色体上基因的传递和性别相关联
学习目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.分析位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点。
内容索引
一、生物的性别主要由性染色体决定
二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传
课时对点练
生物的性别主要由性染色体决定
一
1.染色体组型
(1)概念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按 进行 、分组和排列所构成的图像。
(2)作用：体现了该生物染色体的 的全貌。
(3)特点：有种的 。
(4)应用：可用来判断生物的 ，也可以用于 的诊断。
梳理　教材新知
大小和形态特征
配对
数目和形态特征
特异性
亲缘关系
遗传病
2.性染色体和性别决定
(1)染色体的两种类型
项目 性染色体 常染色体
概念 与 有直接关系的染色体 除性染色体外的其他染色体
特点 雌、雄性个体_______ 雌、雄性个体相同
性别决定
不相同
(2)不同性别决定方式比较
项目 XY型性别决定 ZW型性别决定
含义 含有两个同型的 染色体的个体为雌性，含有两个异型性染色体 的个体为雄性 含有两个同型的 染色体的个体为雄性，含有两个异型性染色体_____的个体为雌性
生物类型 人、 、某些 和许多昆虫等 、家蚕等
性别决定时期 ________
X
X和Y
Z
Z和W
哺乳类
两栖类
鸟类
受精时
项目 XY型性别决定 ZW型性别决定
性别决定图解
X
X
Y
XX
XY
Z
W
Z
ZW
ZZ
(1)性别都是由性染色体决定的(　　)
(2)性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关(　　)
(3)性染色体只存在于生殖细胞中，而不存在于体细胞中(　　)
×
×
提示　性别主要由性染色体决定，除此之外，还有其他的性别决定方式。
提示　性染色体上也有控制其他性状的基因，例如，果蝇控制红眼、白眼的基因位于X染色体上。
提示　性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在。
×
任务一：染色体组型和性别决定
如图是人类的染色体组型图，据图分析回答下列问题：
1.图甲、乙中表示男性染色体组型的是哪个？为什么？
探究　核心知识
提示　图甲表示男性，因为图甲第23对染色体形态不一样，表示的是X和Y染色体。
2.人的性别是在什么时候开始决定的？对性别起决定作用的是哪种细胞？
提示　性别是在受精时开始决定的，对性别起决定作用的是精子。
3.若要制作乙亲本的染色体组型，应如何操作？
提示　主要流程如下：
(1)取乙亲本的体细胞，对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影。
(2)对显微照片上的染色体进行测量，再根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排列，最后形成染色体组型的图像。
4.所有生物都有性染色体吗？
提示　不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如水稻)就没有性染色体。
有关性别决定认识的细节分析
核心归纳
(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，如豌豆没有性别，也不具有性染色体。
(2)在书写基因型时，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需要将性染色体及其上的基因一同写出。
(3)在书写表型时，对于常染色体遗传不需带入性别，对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。
1.如图为正常男性体细胞有丝分裂某时期的显微图像，这一时期的染色体缩短到最小程度，便于观察和研究。下列有关这一图像的分析中，正确的是
A.该图为有丝分裂前期图
B.该图为人类染色体组型图
C.所示细胞含有44条常染色体
D.所示细胞含有2条X染色体
√
落实　思维方法
由题意分析可知，该细胞处于有丝分裂中期，
A错误；
人类染色体组型图是指将人的一个体细胞中
全部染色体按照大小和形态特征等进行配对、
分组和排列所构成的图像，图示仅为男性体细胞显微镜下影像，不是染色体组型图，B错误；
图示人体细胞含有22对常染色体和1对性染色体，即含有44条常染色体，C正确；
图示细胞为正常男性体细胞，且处于有丝分裂中期，细胞中有1条X染色体，D错误。
2.(2024·浙江七彩阳光联盟高一期中)下列有关性别决定的叙述，正确的是
A.ZW型性别决定与XY型性别决定相反
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.具有同型性染色体的生物一定是雌性
D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
√
XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；
具有同型性染色体的生物不一定是雌性，在ZW型性别决定的生物中，含有同型性染色体的个体是雄性，C错误；
含Y染色体的配子一定是雄配子，含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，D错误。
二
性染色体上的基因伴随性染色体而遗传
1.伴性遗传概念：位于 上的基因所控制的性状表现出与 相联系的遗传方式。
2.人类伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传
①概念：由 携带的 所表现的遗传方式。
②实例：甲、乙型血友病，红绿色盲等。
③特点：男性患者远远 女性患者。
梳理　教材新知
性染色体
性别
X染色体
隐性基因
多于
(2)伴X染色体显性遗传
①概念：由X染色体携带的 所表现的遗传方式。
②实例：抗维生素D佝偻病等。
③特点：女性患者 男性患者。
(3)伴Y染色体遗传
①概念：由 携带的基因所表现的遗传方式。
②实例：外耳道多毛症等。
③特点： 。
显性基因
多于
Y染色体
父传儿，儿传孙
3.其他伴性遗传
(1)鸡的羽毛芦花性状遗传：控制芦花的基因为ZB，非芦花的基因为Zb。
(2)雌雄异株植物女娄菜叶子形状的遗传：控制阔叶的基因为XB，细叶的基因为Xb。
(1)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)
(2)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常
(　　)
×
×
√
提示　若女性的一条X染色体上含有显性基因，另一条X染色体上含有色盲基因，则表现正常。
提示　色盲基因可以由外祖父或外祖母经女儿传给外孙。
(4)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(　　)
×
提示　外耳道多毛症患者产生的精子中，有的含有X染色体，有的含有Y染色体，含有X染色体的精子中不含有该致病基因。
任务二：伴性遗传的方式和特点
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，
请分析：
1.控制人类红绿色盲的基因位于哪个区段？控
制人类抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？
探究　核心知识
提示　控制人类红绿色盲的基因位于B区段；控制人类抗维生素D佝偻病的基因位于B区段；控制人类外耳道多毛症的基因位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
2.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
提示　后代中男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么个体的基因型有几种？分别是哪些？举例说明这对基因的遗传与性别有关联吗？
提示　共七种，即XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联，例如，XaXa和XaYA结婚，后代中女儿(XaXa)为隐性性状，儿子(XaYA)为显性性状。
X、Y染色体的关系
核心归纳
两者为同源染色体，但由于存在不对应区域，因此该对同源染色体存在同源区段和非同源区段，如图所示：
X、Y染色体的关系
核心归纳
(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系(假设相关基因用B、b表示)
基因所在区段 基因型(隐性遗传病)
男正常 男患病 女正常 女患病
Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
Ⅱ－1(伴Y染色体遗传) XYB XYb － －
Ⅱ－2(伴X染色体遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb
X、Y染色体的关系
核心归纳
(2)X、Y染色体上的基因的遗传特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同(基因位于同源区段和位于非同源区段均遵循上述规律)。
3.(2024·宁波高一期中)某男性患有红绿色盲，其妻子正常，妻子父母也正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。这对夫妻生了一个红绿色盲的儿子，则下列叙述正确的是
A.该儿子的色盲基因来自他的父亲
B.该儿子的精子中都含有色盲基因
C.该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿
D.这对夫妻再生一个男孩患红绿色盲的概率是1/4
√
落实　思维方法
设相关基因为A/a，这对夫妇生了一个患红绿色盲的儿子(基因型为XaY)，则儿子的色盲基因来自他的母亲，A错误；
该儿子的精子中含有X染色体的含色盲基因，含有Y染色体的不含色盲基因，B错误；
因为父亲只能将自己的X染色体传给女儿，因此该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿，C正确；
由分析可知，这对夫妻的基因型为XAXa、XaY，再生一个男孩(XAY、XaY)患红绿色盲的概率为1/2，D错误。
4.人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是
A.Ⅰ区段上由隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ区段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时
的联会行为
C.由Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D.X、Y染色体为非同源染色体
√
Ⅰ区段上由隐性基因控制的遗传病属于伴X染色
体隐性遗传病，男性发病率高于女性，A正确；
Ⅱ区段是X、Y染色体上的同源区段，减数分裂
时该区段存在联会行为，B正确；
Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，所以Ⅲ区段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；X、Y染色体为同源染色体，D错误。
网络构建
课时对点练
三
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 B A C A B C B A
题号 9 10 11 　12
答案 B D D 　D
题号 13
答案 (1)乙　常　隐　(2)自由组合定律　(3)AaXBXb　aaXbXb (4)11%　(5)1/3　1/3
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
题号 14
答案 (1)遵循　两对等位基因位于两对同源染色体上　(2)相对性状　(3)bbZAZA或bbZAZa　6　(4)3/8　1/6　(5)BBZAZA　
遗传图解如图
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
题组一　染色体组型、性染色体与性别决定
1.将生物体细胞内的全部染色体配对、分组和排列制作染色体组型时，不依据
A.染色体的大小 B.染色体的来源
C.染色体的形状 D.染色体的着丝粒位置
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
制作染色体组型主要依据染色体的大小、形状和着丝粒位置，对体细胞内的全部染色体进行配对、分组和排列。
答案
2.(2024·嘉兴高一期中)在正常男性的染色体组型图中，全部染色体可分为7组。下列关于正常男性染色体组型的叙述，正确的是
A.染色体共有24种形态
B.染色体组型分析可用于亲子鉴定
C.男性的X染色体分在G组
D.染色体组型具有种的特异性，可以用于诊断各种遗传病
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
正常男性的常染色体有44条，22种形态，另外两条性染色体X和Y，是两种形态，共24种形态，A正确；
亲子鉴定需对DNA进行测序，分析染色体组型能判断生物的亲缘关系但不可用于亲子鉴定，B错误；
X染色体分在C组，C错误；
染色体组型分析可诊断染色体异常类遗传病，不能诊断各种遗传病，D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
3.(2024·杭州西湖高级中学高一期中)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因之一是
A.雌配子∶雄配子＝1∶1
B.含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
C.含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1
D.含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的卵细胞＝1∶1
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
雄性个体产生的含有X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1，含有X染色体的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y染色体的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，C符合题意。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
题组二　伴性遗传
(2024·杭州高一期中)阅读下面材料，完成第4、5小题。
如图是某家庭遗传病系谱图，已知人类的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传。
4.如图所示Ⅱ5为色盲男性，该个
体色盲基因来源于其
A.母亲 B.父亲
C.祖父 D.祖母
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
Ⅱ5为色盲男性，色盲是伴X染
色体隐性遗传病，其基因型可
表示为XbY，其X染色体只能来
自其母亲，可见该个体的色盲基因来源于其母亲。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
5.Ⅱ4是先天性耳聋基因的携带者，
Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩，其正常的
概率为
A.1/2 B.3/8 C.3/16 D.1/8
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
先天性耳聋是常染色体隐性遗
传，若相关基因用A/a表示，
Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ3表现正常
可推知其基因型为AaXBY，Ⅱ4是先天性耳聋基因的携带者，基因型为Aa，Ⅰ4基因型为XbY，可推知Ⅱ4基因型为AaXBXb，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩，其正常的概率为3/4×1/2＝3/8，B符合题意。
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答案
6.(2024·台州高一期中)下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是
A.抗维生素D佝偻病是一种常染色体隐性遗传病
B.患者中男性发病概率等于女性
C.Y染色体上不含有相应的等位基因
D.女性患者的儿子一定患病
√
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答案
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，A错误；
患者中男性发病概率低于女性，表现伴性遗传的特征，B错误；
该病的Y染色体上不含有相应的等位基因，相关致病基因只位于X染色体上，C正确；
女性患者的儿子未必一定患病，而男性患者的女儿一定患病，D错误。
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答案
7.(2023·台州高一期中)人类有一种罕见的毛耳性状，称为外耳道多毛症。控制毛耳性状的基因位于
A.X染色体上 B.Y染色体上
C.常染色体上 D.X和Y染色体上
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外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙现象，是伴Y染色体遗传病的特点，故控制该性状的基因位于Y染色体上。
答案
8.(2023·宁波效实中学高一期中)鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是
A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡
B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C.芦花雌鸡×芦花雄鸡
D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
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答案
芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，A符合题意；
非芦花雌鸡(ZbW)和杂合芦花雄鸡(ZBZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D不符合题意。
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答案
9.(2024·浙江A9协作体高一期中)如图为某遗传病(相关基因设为A/a)的遗传系谱图，基因检测发现1号个体不携带该遗传病的致病基因，下列叙述错误的是
A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.1号与2号再生一个患病男孩的概率为1/8
C.4号和2号的基因型相同的概率是1/2
D.3号与正常女性婚配，子代不一定患病
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答案
1号和2号正常，生出了患病的3号，说明该
遗传病为隐性遗传病，若为常染色体隐性
遗传病，则1号个体的基因型是Aa，与题干
信息不符，则该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
1号的基因型是XAY,2号的基因型是XAXa，再生一个患病男孩的概率为1/4，B错误；
2号的基因型是XAXa,4号基因型为XAXa的概率为1/2，C正确；
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答案
3号(XaY)与正常女性(XAX－)婚配，子代基因型为XAXa和XAY的个体不患病，D正确。
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答案
10.(2023·衢州高一期末)如图是正常女性染色体组型图中的C组染色体，下列叙述正确的是
A.有丝分裂中期显微摄影图即为染色
体组型图
B.男性的6号染色体的大小、形状与女性不同
C.正常人染色体组型的C组都含有16条染色体
D.男性的X染色体和Y染色体分在不同的染色体组
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答案
当细胞处于有丝分裂中期时，是观
察染色体的最佳时机，对这些细胞
进行染色，通过显微摄影获得它们的影像，根据它们的大小、形状以及着丝粒所在的位置等特征，通过剪贴，将它们进行配对、分组和排列，才可以得到该细胞的染色体组型图，A错误；
男性的6号染色体是常染色体，其形状、大小与女性相同，B错误；
正常人染色体组型的C组都含有14条常染色体，X染色体也被分在C组，所以女性有16条染色体，男性有15条染色体，C错误；
X染色体和Y染色体形态差异较大，所以分在不同的染色体组，D正确。
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答案
11.(2023·杭州高一期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段和非同源区段，不考虑变异，下列有关叙述正确的是
A.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因不一定位于同源
区段上
B.位于同源区段上的等位基因的遗传不存在性别差异
C.若某病是由位于X非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的儿
子一定患病
D.人的次级精母细胞中可能含有0条或1条或2条Y染色体
√
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答案
若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上，A错误；
致病基因位于X和Y染色体同源区段上的遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，B错误；
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答案
若某病是由位于X非同源区段上的隐性基因控制，儿子的X染色体一定来自母方，因此患病女性的儿子一定是患者，Y染色体来自父方，所以男性患者的儿子不一定患病，C错误；
减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条(含有X染色体的次级精母细胞)或1条(含有Y染色体处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞)或2条(含有Y染色体处于减数第二次分裂后期、末期的次级精母细胞)Y染色体，D正确。
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答案
12.性反转是指有功能的雄性或雌性个体转变成有功能的反向性别个体的现象。半滑舌鳎(2n＝42)的性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使雌鱼性反转成雄性(染色体组成为WW的个体不能存活)。下列说法错误的是
A.减数分裂时Z、W染色体可以联会、分离
B.正常温度下，性反转雄鱼与正常雌鱼杂交，可提高子代雌鱼比例
C.半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响
D.正常温度下，隐性性状的雄鱼与显性性状的雌鱼杂交，观察子代性状
即可判断性别
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答案
Z和W是一对同源染色体，同源染色体在减数分裂前期会联会，在减数第一次分裂后期会分离，A正确；
正常温度下，性反转雄鱼(ZW)与正常雌鱼(ZW)杂交，后代出现1ZZ(♂)∶2ZW(♀)∶1WW(死亡)，因此后代雌鱼(ZW)的比例为2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌鱼比例，B正确；
根据题干信息可知，半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响，C正确；
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答案
正常温度下，显性性状的雌鱼(ZW)与隐性性状的雄鱼(ZZ)杂交，若相应基因位于Z染色体上，则观察子代性状即可判断性别，若相应基因位于常染色体上，则不能判断，D错误。
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答案
13.(2023·温州高一期中)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病(遗传方式为伴X染色体隐性遗传)。请据图回答问题：
(1)___病为血友病，另一种遗传病
的致病基因在_____染色体上，为
___性遗传病。
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乙
常
隐
答案
由图中Ⅱ－3、Ⅱ－4和Ⅲ－4可
知，甲病符合“无中生有为隐
性，生女患病为常隐”的规律，
故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为血友病。
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答案
(2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关
的基因传递中，遵循的遗传规律
是____________。
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自由组合定律
这两种病是由两对等位基因控制的，且位于非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。
答案
(3)Ⅱ－2的基因型为_______，
Ⅲ－4的基因型为_______。
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AaXBXb
aaXbXb
Ⅱ－2是表型正常的女性，但是她的父亲是血友病患者，因此她肯定是血友病基因携带者；又因她的女儿为甲病患者(aa)，所以Ⅱ－2的基因型为AaXBXb。Ⅲ－4是两病兼患的女性，其基因型为aaXbXb。
答案
(4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的
女性结婚，则其孩子患甲病的概率
为____。
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11%
只考虑甲病，Ⅲ－1的基因型是aa，可得Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型都是Aa，故Ⅲ－2的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，而岛上表型正常的女性其基因型是Aa的概率为66%，故孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4＝11%。
答案
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若
Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩
子的概率为_______，若Ⅲ－2和
Ⅲ－4婚配生了一男孩，该男孩同时患两种病的概率为____。
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1/3
1/3
已知Ⅲ－2的基因型是A_XBY，Ⅲ－4的基因型是aaXbXb，则子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2，则生育正常孩子的概率为(1－1/3)×(1－1/2)＝1/3，所生男孩中同时患两种病的概率为1/3×1＝1/3。
答案
14.(2024·台州高一期中)某
种鸟的羽色受两对等位基
因控制，其中A/a、B/b基
因分布如图1所示，鸟的羽
色代谢途径如图2所示。回答下列问题：
(1)A/a和B/b间的遗传_____(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是________________________________。
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遵循
两对等位基因位于两对同源染色体上
答案
根据题意分析可知，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
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答案
(2)蓝羽色和绿羽色是该鸟
类羽毛颜色的不同表现类
型，属于_________。
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相对性状
蓝羽色和绿羽色是该鸟类羽毛颜色的不同表现类型，是同一性状的不同表现形式，属于相对性状。
答案
(3)蓝羽色雄鸟的基因型可能是
_______________，该鸟种群中，
绿羽色鸟的基因型有___种。
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14
bbZAZA或bbZAZa
6
根据图2分析可知，蓝羽色雄鸟的基因型可能是bbZAZA或bbZAZa，该鸟种群中，B_ZA_表现为绿羽色，包括B_ZAZ－、B_ZAW，故绿羽色鸟的基因型有6种。
答案
(4)现用已知基因型为
BbZAZa的绿羽色雄鸟
和基因型为BbZAW的
绿羽色雌鸟杂交，子
代雌鸟中绿羽色占____。子代绿羽色雄鸟中纯合子所占的比例为____。
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3/8
1/6
答案
现用已知基因型为BbZAW的绿羽色雌鸟和基因型为BbZAZa绿羽色雄鸟杂交，子代
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14
雌鸟的基因型B_∶bb＝3∶1，ZAW∶ZaW＝1∶1，故子代雌鸟中绿羽色占3/4×1/2＝3/8；子代绿羽色雄鸟中BB∶Bb＝1∶2，ZAZA∶
ZAZa＝1∶1，纯合子所占的比例为1/3×1/2＝1/6。
答案
(5)通过测交实验验证某绿羽色雄鸟的基因型，后代均为绿羽色鸟，推测该绿羽色雄鸟的基因型为________，请写出遗传图解。
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BBZAZA
答案
答案　遗传图解如图
若取某绿羽色雄鸟测交，后代均为绿羽色鸟，因此该绿羽色雄鸟为纯合子，基因型为BBZAZA，遗传图解见答案。
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14
答案作业9　性染色体上基因的传递和性别相关联
(分值：100分)
第1～10题，每题5分；第11～12题，每题6分，共62分。
题组一　染色体组型、性染色体与性别决定
1．将生物体细胞内的全部染色体配对、分组和排列制作染色体组型时，不依据(　　)
A．染色体的大小 B．染色体的来源
C．染色体的形状 D．染色体的着丝粒位置
2．(2024·嘉兴高一期中)在正常男性的染色体组型图中，全部染色体可分为7组。下列关于正常男性染色体组型的叙述，正确的是(　　)
A．染色体共有24种形态
B．染色体组型分析可用于亲子鉴定
C．男性的X染色体分在G组
D．染色体组型具有种的特异性，可以用于诊断各种遗传病
3．(2024·杭州西湖高级中学高一期中)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因之一是(　　)
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1
D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的卵细胞＝1∶1
题组二　伴性遗传
(2024·杭州高一期中)阅读下面材料，完成第4、5小题。
如图是某家庭遗传病系谱图，已知人类的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传。
4．如图所示Ⅱ5为色盲男性，该个体色盲基因来源于其(　　)
A．母亲 B．父亲 C．祖父 D．祖母
5．Ⅱ4是先天性耳聋基因的携带者，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩，其正常的概率为(　　)
A．1/2 B．3/8 C．3/16 D．1/8
6．(2024·台州高一期中)下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是(　　)
A．抗维生素D佝偻病是一种常染色体隐性遗传病
B．患者中男性发病概率等于女性
C．Y染色体上不含有相应的等位基因
D．女性患者的儿子一定患病
7．(2023·台州高一期中)人类有一种罕见的毛耳性状，称为外耳道多毛症。控制毛耳性状的基因位于(　　)
A．X染色体上 B．Y染色体上
C．常染色体上 D．X和Y染色体上
8．(2023·宁波效实中学高一期中)鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是(　　)
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．芦花雌鸡×芦花雄鸡
D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
9．(2024·浙江A9协作体高一期中)如图为某遗传病(相关基因设为A/a)的遗传系谱图，基因检测发现1号个体不携带该遗传病的致病基因，下列叙述错误的是(　　)
A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．1号与2号再生一个患病男孩的概率为1/8
C．4号和2号的基因型相同的概率是1/2
D．3号与正常女性婚配，子代不一定患病
10．(2023·衢州高一期末)如图是正常女性染色体组型图中的C组染色体，下列叙述正确的是(　　)
A．有丝分裂中期显微摄影图即为染色体组型图
B．男性的6号染色体的大小、形状与女性不同
C．正常人染色体组型的C组都含有16条染色体
D．男性的X染色体和Y染色体分在不同的染色体组
11．(2023·杭州高一期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段和非同源区段，不考虑变异，下列有关叙述正确的是(　　)
A．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因不一定位于同源区段上
B．位于同源区段上的等位基因的遗传不存在性别差异
C．若某病是由位于X非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．人的次级精母细胞中可能含有0条或1条或2条Y染色体
12．性反转是指有功能的雄性或雌性个体转变成有功能的反向性别个体的现象。半滑舌鳎(2n＝42)的性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使雌鱼性反转成雄性(染色体组成为WW的个体不能存活)。下列说法错误的是(　　)
A．减数分裂时Z、W染色体可以联会、分离
B．正常温度下，性反转雄鱼与正常雌鱼杂交，可提高子代雌鱼比例
C．半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响
D．正常温度下，隐性性状的雄鱼与显性性状的雌鱼杂交，观察子代性状即可判断性别
13．(18分)(2023·温州高一期中)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病(遗传方式为伴X染色体隐性遗传)。请据图回答问题：
(1)__________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在________染色体上，为________性遗传病。
(2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是________________。
(3)Ⅱ－2的基因型为__________，Ⅲ－4的基因型为________。
(4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女性结婚，则其孩子患甲病的概率为________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率为____________，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，该男孩同时患两种病的概率为________。
14．(20分)(2024·台州高一期中)某种鸟的羽色受两对等位基因控制，其中A/a、B/b基因分布如图1所示，鸟的羽色代谢途径如图2所示。回答下列问题：
(1)A/a和B/b间的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是____________________________________。
(2)蓝羽色和绿羽色是该鸟类羽毛颜色的不同表现类型，属于____________。
(3)蓝羽色雄鸟的基因型可能是______________________________________________，
该鸟种群中，绿羽色鸟的基因型有______种。
(4)现用已知基因型为BbZAZa的绿羽色雄鸟和基因型为BbZAW的绿羽色雌鸟杂交，子代雌鸟中绿羽色占______。子代绿羽色雄鸟中纯合子所占的比例为______。
(5)(6分)通过测交实验验证某绿羽色雄鸟的基因型，后代均为绿羽色鸟，推测该绿羽色雄鸟的基因型为__________，请写出遗传图解。
答案精析
1．B　[制作染色体组型主要依据染色体的大小、形状和着丝粒位置，对体细胞内的全部染色体进行配对、分组和排列。]
2．A
3．C　[雄性个体产生的含有X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1，含有X染色体的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y染色体的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，C符合题意。]
4．A　[Ⅱ5为色盲男性，色盲是伴X染色体隐性遗传病，其基因型可表示为XbY，其X染色体只能来自其母亲，可见该个体的色盲基因来源于其母亲。]
5．B　[先天性耳聋是常染色体隐性遗传，若相关基因用A/a表示，Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ3表现正常可推知其基因型为AaXBY，Ⅱ4是先天性耳聋基因的携带者，基因型为Aa，Ⅰ4基因型为XbY，可推知Ⅱ4基因型为AaXBXb，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩，其正常的概率为3/4×1/2＝3/8，B符合题意。]
6．C
7．B　[外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙现象，是伴Y染色体遗传病的特点，故控制该性状的基因位于Y染色体上。]
8．A　[芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，A符合题意；非芦花雌鸡(ZbW)和杂合芦花雄鸡(ZBZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D不符合题意。]
9．B　[1号和2号正常，生出了患病的3号，说明该遗传病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则1号个体的基因型是Aa，与题干信息不符，则该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；1号的基因型是XAY,2号的基因型是XAXa，再生一个患病男孩的概率为1/4，B错误；2号的基因型是XAXa,4号基因型为XAXa的概率为1/2，C正确；3号(XaY)与正常女性(XAX－)婚配，子代基因型为XAXa和XAY的个体不患病，D正确。]
10．D　[当细胞处于有丝分裂中期时，是观察染色体的最佳时机，对这些细胞进行染色，通过显微摄影获得它们的影像，根据它们的大小、形状以及着丝粒所在的位置等特征，通过剪贴，将它们进行配对、分组和排列，才可以得到该细胞的染色体组型图，A错误；男性的6号染色体是常染色体，其形状、大小与女性相同，B错误；正常人染色体组型的C组都含有14条常染色体，X染色体也被分在C组，所以女性有16条染色体，男性有15条染色体，C错误；X染色体和Y染色体形态差异较大，所以分在不同的染色体组，D正确。]
11．D
12．D　[Z和W是一对同源染色体，同源染色体在减数分裂前期会联会，在减数第一次分裂后期会分离，A正确；正常温度下，性反转雄鱼(ZW)与正常雌鱼(ZW)杂交，后代出现1ZZ(♂)∶2ZW(♀)∶1WW(死亡)，因此后代雌鱼(ZW)的比例为2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌鱼比例，B正确；根据题干信息可知，半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响，C正确；正常温度下，显性性状的雌鱼(ZW)与隐性性状的雄鱼(ZZ)杂交，若相应基因位于Z染色体上，则观察子代性状即可判断性别，若相应基因位于常染色体上，则不能判断，D错误。]
13．(1)乙　常　隐　(2)自由组合定律　(3)AaXBXb　aaXbXb
(4)11%　(5)1/3　1/3
解析　(1)由图中Ⅱ－3、Ⅱ－4和Ⅲ－4可知，甲病符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为血友病。(2)这两种病是由两对等位基因控制的，且位于非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。(3)Ⅱ－2是表型正常的女性，但是她的父亲是血友病患者，因此她肯定是血友病基因携带者；又因她的女儿为甲病患者(aa)，所以Ⅱ－2的基因型为AaXBXb。Ⅲ－4是两病兼患的女性，其基因型为aaXbXb。(4)只考虑甲病，Ⅲ－1的基因型是aa，可得Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型都是Aa，故Ⅲ－2的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，而岛上表型正常的女性其基因型是Aa的概率为66%，故孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4＝11%。(5)已知Ⅲ－2的基因型是A_XBY，Ⅲ－4的基因型是aaXbXb，则子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2，则生育正常孩子的概率为(1－1/3)×(1－1/2)＝1/3，所生男孩中同时患两种病的概率为1/3×1＝1/3。
14．(1)遵循　两对等位基因位于两对同源染色体上　(2)相对性状　(3)bbZAZA或bbZAZa　6　(4)3/8　1/6
(5)BBZAZA　遗传图解如图

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