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模块检测试卷　[分值：100分]
一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)
1．(2024·宁波高一期末)玉米是雌雄同株异花植物(如图)。高茎和矮茎为一对相对性状，高茎对矮茎为显性，下列有关说法正确的是(　　)
A．玉米不是严格的自花授粉、闭花授粉的植物，不能作为遗传学的良好实验材料
B．纯合的高茎、矮茎玉米随机交配，若要得到高茎杂合植株，应从高茎或矮茎植株上收获籽粒种植
C．纯合的高茎玉米与矮茎玉米杂交过程中，发生了基因分离
D．纯合的高茎玉米与矮茎玉米杂交过程中，不需要去雄处理
2．某同学用桶1和桶2的小球来模拟植株甲(AaBb)与植株乙(aabb)的杂交实验，模拟设置如图所示。下列叙述不正确的是(　　)
A．从桶1和桶2中各取一个小球放一起模拟精卵结合
B．桶1中有4种不同比例的小球，这是模拟基因的自由组合
C．模拟结果子代有4种基因型，比例为4∶1∶1∶4
D．桶1和桶2中小球分别模拟植株甲和植株乙产生的配子
3．(2024·嘉兴高一期中)下列有关减数分裂的叙述错误的是(　　)
A．同源染色体形成四分体在减数分裂前期Ⅰ
B．在减数分裂前期Ⅰ两两配对的2条染色体是一对同源染色体
C．一个四分体中的染色体形态、大小一定相同
D．一个四分体中含有四条染色单体
4．(2024·绍兴高一月考)某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性是红褐色，雌性是红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色∶红色＝13∶3，雌性中红褐色∶红色＝3∶13。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA∶Aa＝1∶1
B．亲本红色雌牛有两种基因型，Aa∶aa＝1∶1
C．子代中基因型AA∶Aa＝3∶10
D．让子代中红色雄牛与红色雌牛随机交配，F2雌牛中红褐色∶红色＝5∶8
5．(2024·金华高一期中)关于孟德尔一对相对性状的杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的叙述，错误的是(　　)
A．实验材料均有多对易于区分的相对性状
B．实验过程均设计了自交进行演绎推理
C．实验分析均采用了数学统计学方法
D．实验中均采用了“假说—演绎法”
6．某动物(2n＝4)的基因型为AaBb。某1个卵原细胞经减数分裂，产生如图甲所示的异常卵细胞(只发生一次变异)。L1～L4分别为该细胞分裂过程中出现的4个细胞的染色体数、核DNA分子数，如图乙。下列叙述正确的是(　　)
A．L2、L3、L4细胞中都没有同源染色体
B．该次减数分裂所产生的第二极体都是异常的
C．L3、L4细胞都处于减数分裂后期Ⅱ
D．图甲细胞的形成原因是减数第二次分裂染色体行为异常
7．自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．正常情况下，人体的次级精母细胞含有1个Y染色体
D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别有一定的关联
阅读下列材料，完成第8、9小题。
如图为某家族关于甲(基因D、d控制)、乙(基因E、e控制)两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅰ－1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
8．关于甲、乙两种遗传病的说法，错误的是(　　)
A．Ⅱ－5的乙病致病基因来源于Ⅰ－2
B．甲遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C．乙遗传病在人群中女性患者少于男性患者
D．乙遗传病男患者的女儿和母亲也都是患者
9．依据上述材料，下列说法正确的是(　　)
A．Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－5的基因型是DdXeY
B．Ⅰ－2和Ⅱ－3基因型相同的概率是2/3
C．若Ⅱ－4与某表现正常的男性婚配，生出患乙病孩子的概率为1/8
D．若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个孩子，生出患病孩子的概率为1/16
10．(2023·宁波高一联考)性反转综合征是由性腺分化异常导致的一类疾病，表现为性染色体与性腺不符、生殖器官发育异常。Y染色体上的SRY基因是人类雄性的性别决定基因。一对夫妇色觉、染色体数目均正常，生了一个性染色体是XY且色盲的女儿。下列对病因的推测，不合理的是(　　)
A．Y染色体上的SRY基因缺失
B．Y染色体上的SRY基因突变
C．X染色体上的色盲基因来自她的母亲
D．Y染色体上组蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表达
11．(2024·温州高一期中)下列关于“噬菌体侵染细菌实验”的叙述，正确的是(　　)
A．噬菌体增殖过程中的原料和能量均由细菌提供
B．用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌的结果说明DNA是大肠杆菌的遗传物质
C．用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，搅拌不充分不影响实验结果
D．用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA中都能找到32P
12．(2024·丽水高一期中)如图表示经15N标记过的某基因片段，其中①表示氢键，②表示化学键，③④表示物质。将其放入含14N的培养液中复制3次，下列叙述正确的是(　　)
A．①②的形成都需要DNA聚合酶的催化
B．复制完成后，含有15N的DNA分子占1/4
C．该基因片段每条链中的碱基含量都遵循卡伽夫法则
D．该基因片段中每个脱氧核糖上均连着1个磷酸基团和1个碱基
13．(2024·绍兴高一期中)DNA分子中碱基加上甲基基团(—CH3)，称为DNA甲基化，基因甲基化可能导致其不能完成转录，这种变化可以遗传给后代。下列有关叙述正确的是(　　)
A．基因甲基化导致表达的蛋白质结构改变
B．基因甲基化引起的变异属于基因突变
C．基因甲基化可能阻碍RNA聚合酶识别起始密码子
D．细胞癌变可能与原癌基因的甲基化水平下降有关
14.(2024·浙江强基联盟高一期中)某二倍体动物(2n＝4)基因型为Aaee，将其卵巢中一个卵原细胞染色体上的DNA双链用放射性同位素32P标记后，放入只含31P的培养基中培养，分裂过程中产生的一个子细胞中染色体及其基因位置关系如图所示。如果该卵原细胞分裂过程中突变或重组只发生一次，不考虑染色体畸变。下列叙述正确的是(　　)
A．图示细胞为次级卵母细胞或第一极体
B．若图中细胞只有1、2号染色体有放射性，说明A、a基因发生了基因突变
C．若图中细胞的4条染色体均有放射性，该卵原细胞可能进行了有丝分裂
D．若图中细胞只有1条染色体有放射性，说明该卵原细胞DNA至少经过3次复制
15．(2024·杭州高一月考)果蝇花斑眼的形成机制如图所示，这种变异属于(　　)
A．缺失 B．倒位
C．交叉互换 D．易位
(2024·杭州高一期中)阅读下列材料，完成第16、17小题。
当染色体上的基因发生变化时，可能会引发疾病。人类典型遗传性骨营养不良表现为身材矮小、颈短、短趾畸形等。研究发现，该病是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生变化引起的。
16．下列关于GNAS1基因和其所在染色体的叙述，错误的是(　　)
A．GNAS1基因的遗传与性别无关
B．一条染色体上可以同时存在两个GNAS1基因
C．位于同源染色体上相同位置的两个GNAS1基因即为等位基因
D．在减数分裂过程中，GNAS1基因与染色体行为存在平行关系
17．下列关于典型遗传性骨营养不良的叙述，正确的是(　　)
A．典型遗传性骨营养不良是由基因突变引起的
B．染色体组型可以用于诊断典型遗传性骨营养不良
C．夫妻双方皆为患者，孩子表型正常是基因重组的结果
D．相对于多基因遗传病，该病患者后代中的发病率较低
18．(2024·湖州高一期中)普通六倍体小麦(6n＝42)是目前世界各地栽培的重要粮食作物，通过不同物种杂交和染色体加倍培育而成。下列有关叙述错误的是(　　)
A．不同的二倍体物种进行杂交得到的二倍体是高度不育的
B．从变异类型看，普通六倍体小麦的培育过程属于染色体数目变异
C．普通六倍体小麦的培育成功说明了不经过隔离也能形成新物种
D．普通六倍体小麦体细胞中最多可含有12个染色体组，且每个染色体组有7条染色体
19．(2024·丽水高一期末)研究发现茶花花蜜中含有微量的茶多酚，蜜蜂吸食茶多酚后，对报警信息素发生反应的浓度阈值(引发报警的最低浓度)降低了。下列叙述错误的是(　　)
A．蜜蜂在长期的自然选择中种群基因频率会发生改变
B．蜜蜂采食茶花花蜜，可以提高其感知外界危险的敏感度
C．茶花花蜜中的茶多酚使蜜蜂发生基因突变，有利于蜜蜂躲避敌害
D．不同地区的气候、植物种类、植物花期等会影响蜜蜂进化的方向
20．(2023·温州高一期末)随着三峡地区生态的恢复，更多的新物种被发现，其中包含新物种“三峡白前”。通过基因测序比对，该新物种定位在白前属内，与青龙藤的亲缘关系最近。下列叙述正确的是(　　)
A．生物多样性的形成过程就是新物种不断形成的过程
B．白前属所有生物的全部基因构成一个基因库
C．若将青龙藤和三峡白前种植在一起，也不易发生基因交流
D．基因测序结果表明三峡白前和青龙藤在细胞层次上具有统一性
二、非选择题(本题包括5小题，共50分)
21．(每空1分，共10分)某二倍体植物进行减数分裂时，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中一对同源染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置，如图甲所示。图乙为该植物花粉母细胞进行减数分裂不同时期的显微实拍图像。回答下列问题：
(1)图甲中两个荧光点在____________的牵引下从①向②移动，这一过程中发生的染色体行为是____________，②对应的时期是图乙中的____________(填字母)，③到④过程中发生的染色体行为是____________，④对应的时期是图乙中的____________(填字母)。
(2)图乙中染色体、核DNA、染色单体的数值比为1∶2∶2的有______________(填字母)；b细胞处于__________________(填时期)，其含有____________个染色体组，____________套遗传信息。
(3)联会复合体是相互配对的同源染色体间形成的蛋白复合结构，D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，D蛋白缺失突变体不能正常进行减数分裂，原因是______________________。
22．(10分)(2024·宁波高一期中)某雌雄同株的二倍体纯种高秆植物M经诱变获得纯种矮秆突变体N，为了阐明矮秆突变体N是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关实验，如表所示。回答下列问题：
实验一 实验二 实验三
注：若一对等位基因用A/a表示，若两对等位基因用A/a、B/b表示，以此类推。
(1)(3分)根据表中数据分析，高秆、矮秆性状由________对同源染色体上的________对等位基因控制，遵循基因__________________定律。
(2)(2分)实验一中F1产生了____________种配子，比例为____________。
(3)(5分)实验三中F2的高秆植株有____________种基因型，某生物兴趣小组利用杂交实验来确定F2中某高秆植株的基因型。
实验方案：选用该高秆植株与表型为____的植株进行测交实验，观察子代表型。
结果预测：①若测交后代表型及比例为高秆∶矮秆＝3∶1，则其基因型为____________。
②若测交后代表型及比例为高秆∶矮秆＝1∶1，则其基因型为____________。
23．(12分)研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F1中个体随机授粉产生F2。请分析回答下列问题：
(1)控制该植株花色性状的等位基因遵循的遗传规律是________________。
(2)Aa植株产生雄配子的基因型及比例为________________，雌配子为___________________。
(3)F1植株产生雄配子的基因型及比例为________________，雌配子为___________________。
(4)F2中红花∶粉红花∶白花＝____________________________________________________。
24．(8分)某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题：
(1)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是____________________，被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占______________。
(2)患有先天性肾炎的女性怀孕后，可以通过产前诊断确定胎儿是否患有该遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是_____________________________________。
(3)能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导？
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
25．(每空1分，共10分)(2023·杭州高一调研)科学家以果蝇为模式生物，发现了生物昼夜节律的分子机制。他们认为PER基因表达产生的PER蛋白会通过抑制性反馈回路，阻遏其自身的合成，从而以一种连续、循环的节奏对PER蛋白含量进行调节，进而产生昼夜节律。如图为PER蛋白的产生与调控过程(甲、乙代表生理过程，①②代表分子)。请据图回答下列问题：
(1)甲过程为________，该过程所需的原料为____________。甲过程中产生的①往往需要在________中加工成熟才能用于乙过程。除图示场所外，在果蝇细胞中的________中也可发生甲过程。
(2)乙过程中核糖体移动的方向为________(填“从左向右”或“从右向左”)，多个核糖体相继结合在②上的生物学意义是____________________。该过程还需要________来转运氨基酸。
(3)甲和乙中涉及碱基互补配对的是________。
(4)TIM蛋白由TIM基因控制合成，若阻止TIM基因表达，则果蝇________(填“能”或“不能”)产生正常的昼夜节律。
(5)PER基因的启动转录的序列中胞嘧啶被甲基化之后导致其无法顺利表达，从而影响昼夜节律的形成。研究发现子代果蝇有可能通过继承亲代果蝇的这种甲基化基因而同样不能产生昼夜节律，这种遗传现象被称为______________。
答案精析
1．D　[玉米有易于区分的相对性状，生长周期短，后代多，雌雄同株异花，便于进行杂交操作，因而可作为遗传学的良好实验材料，A错误；应从矮茎植株上收获籽粒种植，因为高茎植株上收获的均表现为高茎，且有纯合子和杂合子，因此无法辨别，B错误；因为高茎和矮茎基因没有聚集到一个个体中，因而不能实现等位基因的分离，C错误；玉米为雌雄同株异花植物，只需套袋即可避免自花授粉，所以杂交时不需要去雄处理，且一个玉米棒上就能收获若干粒种子(后代)，D正确。]
2．B
3．C　[两两配对的一对同源染色体可形成一个四分体，而同源染色体的形态、大小不一定相同，如X和Y染色体，故一个四分体中的染色体形态、大小不一定相同，C错误。]
4．D　[根据题意可知，对于子代雄性：(AA＋Aa)∶aa＝13∶3，对于子代雌性：AA∶(Aa＋aa)＝3∶13，亲本雄性中可能有AA和Aa两种基因型，亲本雌性中可能有Aa和aa两种基因型，设亲本雄性中AA为x，Aa占比为(1－x)，亲本雌性中Aa占比为y，aa为(1－y)，因为子代雄性中红褐色∶红色＝13∶3，子代雌性中红褐色∶红色＝3∶13，得到(1－x)/2×[y/2＋(1－y)]＝3/16，[x＋(1－x)/2]×y/2＝3/16，解得x＝1/2，y＝1/2，所以亲本红褐色雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，亲本红色雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，A、B正确；亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，产生3/4A、1/4a的雄配子，亲本雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，产生1/4A、3/4a的雌配子，雌雄配子随机结合后子代基因型及比例为3/16AA、10/16Aa、3/16aa，子代中基因型AA∶Aa＝3∶10，C正确；子代中红色雄牛与红色雌牛随机交配，子代中红色雄牛基因型为aa，产生的雄配子基因型全为a，红色雌牛中基因型及比例为10/13Aa、3/13aa，产生的雌配子为5/13A、8/13a，雌雄配子随机结合后，F2基因型及比例为5/13Aa、8/13aa，F2雌牛应全表现为红色，D错误。]
5．B　[实验过程都设计了测交进行演绎推理，B错误。]
6．B　[L2细胞为减数分裂前期Ⅱ或中期Ⅱ、L3细胞为减数分裂后期Ⅱ、L4细胞为减数分裂末期Ⅱ，L3细胞中有一对同源染色体，A、C错误；因为A和a所在的同源染色体未分离，所以该次减数分裂所产生的第二极体都是异常的，B正确；图甲细胞中同源染色体未分离，故形成原因是减数第一次分裂染色体行为异常，D错误。]
7．D　[豌豆是两性花，无性别之分，因此无性染色体，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，X染色体比Y染色体短小，B错误；正常情况下，人体的次级精母细胞含有0个或1个或2个Y染色体，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上往往与性别相联系，其相应的性状表现与性别有一定的关联，D正确。]
8．D
9．C　[甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－5的基因型是DdXeY或DDXeY，A错误；Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－3的基因型为D_XEX－，二者基因型相同(即均为DdXEXe)的概率＝2/3×1/2＝1/3，B错误；只考虑乙病，Ⅱ－4的基因型为1/2XEXE、1/2XEXe，与某表现正常的男性(XEY)婚配，生出患乙病孩子的概率＝1/2×1/4＝1/8，C正确；Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为DdXEY、DdXEXe，他们再生一个孩子，生出患病孩子的概率＝1－不患病孩子(D_XE_)的概率＝1－3/4×3/4＝7/16，D错误。]
10．D　[Y染色体上的SRY基因缺失，无雄性的性别决定基因，可导致性反转，A合理；Y染色体上的SRY基因突变，改变了雄性的性别决定基因，可导致性反转，B合理；色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用A/a表示，一对夫妇色觉、染色体数目均正常，生出性染色体为XY的色盲女儿，可知“女儿”的基因型为XaY，其中Xa来自母亲，C合理；组蛋白的乙酰化可以遗传，若Y染色体上组蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表达，Y染色体来自父亲，会导致父亲无法正常发育产生后代，D不合理。]
11．A
12．B　[DNA聚合酶催化形成②磷酸二酯键，①氢键是自动形成的，不需要酶的催化，A错误；经过3次复制会形成23＝8个DNA分子，其中只有2个DNA分子含有原来含15N的母链，因此，复制完成后，含有15N的DNA分子占2/8＝1/4，B正确；该基因片段中碱基含量遵循卡伽夫法则，但该基因的每条单链中的碱基未必遵循卡伽夫法则，C错误；除了位于基因片段末端的脱氧核糖外，该基因片段中每个脱氧核糖上均连着2个磷酸基团，而基因中的每个脱氧核糖均连着1个碱基，D错误。]
13．D　[基因甲基化可以导致其不能完成转录，不能表达出蛋白质，A错误；基因甲基化不会导致基因碱基序列的改变，不属于基因突变，B错误；基因甲基化可以导致其不能完成转录，可能是阻碍了RNA聚合酶与启动子结合，C错误；正常情况下，基因组的原癌基因处于抑制状态(如甲基化后不能表达)，细胞癌变可能与原癌基因的甲基化水平下降有关，使得原癌基因变得活跃，D正确。]
14．D
15．D　[据题图分析可知，一条染色体的基因def所在片段和另一条染色体的基因kl所在片段进行了交换，而这两条染色体是非同源染色体，因此，图示为染色体结构变异中的易位。]
16．C　[该病是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生变化引起的，遗传与性别无关，A正确；经过DNA复制，一条染色体上可以同时存在两个GNAS1基因，B正确；位于同源染色体上相同位置的两个GNAS1基因属于相同基因，C错误。]
17．A　[典型遗传性骨营养不良是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生变化引起的，即发生了基因突变，A正确；典型遗传性骨营养不良是基因突变引起的，并没有引起染色体组型变化，B错误；夫妻双方皆为患者，孩子表型正常是精卵随机结合得到受精卵(能发育成正常个体)的结果，C错误；相对于多基因遗传病，该病患者后代中的发病率较高，D错误。]
18．C　[不同的二倍体物种进行异源杂交得到的二倍体无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，是高度不育的，A正确；普通六倍体小麦培育过程是通过不同的二倍体物种(2n＝14)进行异源杂交，然后经过自然加倍而形成的，从变异类型看，普通六倍体小麦的培育过程属于染色体数目变异，B正确；新物种形成一定有生殖隔离，C错误；普通六倍体小麦(6n＝42)在有丝分裂后期有12个染色体组，且每个染色体组有7条染色体，D正确。]
19．C　[变异发生在选择之前，茶花花蜜中的茶多酚并不是引起蜜蜂发生基因突变的原因，而是起选择作用，C错误。]
20．C　[生物多样性除了物种多样性，还包括遗传多样性和生态系统多样性，A错误；一个生物种群的全部等位基因的总和称为基因库，白前属包含多种生物，B错误；青龙藤和三峡白前属于不同的物种，二者存在生殖隔离，种植在一起，也不易发生基因交流，C正确；基因测序结果表明三峡白前和青龙藤在分子层次上具有统一性，D错误。]
21．(1)纺锤丝　同源染色体相互配对　c　同源染色体分离　a　(2)abce　中期Ⅰ　2　4　(3)D蛋白缺失，同源染色体无法分离
解析　(1)图甲中两个荧光点在纺锤丝的牵引下从①向②移动，这一过程中发生的染色体行为是同源染色体相互配对，②的时期是前期Ⅰ，对应图乙中的c，③到④过程中发生的染色体行为是同源染色体分离，说明④的时期是后期Ⅰ，对应图乙中的a。(2)图乙中a细胞同源染色体分离，分别移向细胞两极，处于后期Ⅰ；b细胞中同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，处于中期Ⅰ；c细胞中同源染色体相互配对，处于前期Ⅰ；d细胞着丝粒分裂，处于后期Ⅱ；e细胞每条染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，处于中期Ⅱ，图乙细胞中染色体、核DNA、染色单体的数值比为1∶2∶2，即含有染色单体的有abce。b细胞处于中期Ⅰ，其含有2个染色体组，DNA已完成复制，所以有4套遗传信息。(3)D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，D蛋白缺失，同源染色体无法分离，所以D蛋白缺失突变体不能正常进行减数分裂。
22．(1)2　2　自由组合　(2)4　1∶1∶1∶1　(3)3　矮秆　AaBb　Aabb或aaBb
解析　(1)实验一和实验二中，F1的自交后代高秆∶矮秆≈15∶1；实验三中，F2高秆∶矮秆≈3∶1，说明高矮性状由两对独立遗传的基因控制，且高秆为显性性状，故该矮秆突变体N的遗传机制是由2对基因控制、高秆为显性性状、2对基因位于2对同源染色体上，且遵循基因自由组合定律。(2)相关基因用A/a、B/b表示，F1的自交后代高秆∶矮秆≈15∶1，说明实验一(或实验二)中F1的基因型为AaBb，矮秆的基因型为aabb，其余基因型都表现为高秆。F1能产生4种配子(分别为AB、Ab、aB、ab)，比例为1∶1∶1∶1，其细胞遗传学基础是F1减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)F1的基因型为AaBb，矮秆突变体N为aabb，因此实验三中F2的高秆植株有AaBb、Aabb、aaBb 3种基因型；利用杂交实验来确定F2中某高秆植株的基因型，可以选用该高秆植株与表型为矮秆(aabb)的植株进行测交实验，观察子代表型：若测交后代表型及比例为高秆(AaBb＋Aabb＋aaBb)∶矮秆(aabb)＝3∶1，则其基因型为AaBb；若测交后代表型及比例为高秆(Aabb或aaBb)∶矮秆(aabb)＝1∶1，则其基因型为Aabb或aaBb。
23．(1)基因的分离定律　(2)A∶a＝2∶1　A∶a＝1∶1
(3)A∶a＝2∶1　A∶a＝7∶5　(4)14∶17∶5
解析　(2)据题意可知，A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄配子(即含a基因的雄配子一半死亡)，但对雌配子没有影响，因此Aa植株产生雄配子的基因型及比例为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝1∶1。(3)F1植株中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，因为雌配子不受“自私基因”的影响，因此产生的A＝2/6＋3/6×1/2＝7/12，a＝1－7/12＝5/12，即A∶a＝7∶5；由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄配子，因此F1产生的雄配子的种类及比例为A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12、a＝1/2×1/2×1/2＋1/6＝7/24，即产生雄配子的基因型及比例为A∶a＝2∶1。(4)根据(3)可知，F1植株产生的雄配子为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝7∶5，因此F2中AA＝2/3×7/12＝14/36，Aa＝1/3×7/12＋2/3×5/12＝17/36，aa＝1/3×5/12＝5/36，即红花∶粉红花∶白花＝14∶17∶5。
24．(1)伴X染色体显性遗传　2/3　(2)该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有该致病基因，就会患先天性肾炎
(3)能。当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病、母亲正常时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病、父亲正常时，应进行产前诊断
解析　(1)由题意可知，后代性状有性别的差异，且患病双亲的后代中有正常男性，可判断先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病。假设相关基因用A、a表示，则父亲的基因型为XAY，母亲的基因型有2种，即XAXA、XAXa，设XAXA占的比例为m，XAXa占的比例为n，根据后代中儿子正常与患病的比例为1∶2，可得(n/2)÷(n/2＋m)＝1/2，由此推知m/n＝1/2，所以被调查的母亲中杂合子占2/3。
25．(1)转录　核糖核苷酸　细胞核　线粒体　(2)从右向左　提高翻译(蛋白质/多肽合成)的效率　tRNA(或转运RNA)
(3)甲、乙　(4)不能　(5)表观遗传(共83张PPT)
模块检测试卷
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 D B C D B B D D
题号 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 C D A B D D D C
题号 17 18 19 　20 答案 A C C 　C
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
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25
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
题号 21
答案 (1)纺锤丝　同源染色体相互配对　c　同源染色体分离　a　(2)abce　中期Ⅰ　2　4　(3)D蛋白缺失，同源染色体无法分离
题号 22
答案 (1)2　2　自由组合　(2)4　1∶1∶1∶1　(3)3　矮秆　AaBb　Aabb或aaBb
题号 23
答案 (1)基因的分离定律　(2)A∶a＝2∶1　A∶a＝1∶1
(3)A∶a＝2∶1　A∶a＝7∶5　(4)14∶17∶5
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
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24
25
题号 24
答案 (1)伴X染色体显性遗传　2/3　(2)该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有该致病基因，就会患先天性肾炎　(3)能。当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病、母亲正常时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病、父亲正常时，应进行产前诊断
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
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9
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11
12
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25
题号 25
答案 (1)转录　核糖核苷酸　细胞核　线粒体　(2)从右向左　提高翻译(蛋白质/多肽合成)的效率　tRNA(或转运RNA)
(3)甲、乙　(4)不能　(5)表观遗传
选择题
1
2
3
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5
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7
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25
1.(2024·宁波高一期末)玉米是雌雄同株异花植物(如图)。高茎和矮茎为一对相对性状，高茎对矮茎为显性，下列有关说法正确的是
A.玉米不是严格的自花授粉、闭花授粉的植物，不能
作为遗传学的良好实验材料
B.纯合的高茎、矮茎玉米随机交配，若要得到高茎杂
合植株，应从高茎或矮茎植株上收获籽粒种植
C.纯合的高茎玉米与矮茎玉米杂交过程中，发生了基因分离
D.纯合的高茎玉米与矮茎玉米杂交过程中，不需要去雄处理
√
答案
选择题
1
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22
23
24
25
玉米有易于区分的相对性状，生长周期短，后代多，
雌雄同株异花，便于进行杂交操作，因而可作为遗
传学的良好实验材料，A错误；
应从矮茎植株上收获籽粒种植，因为高茎植株上收
获的均表现为高茎，且有纯合子和杂合子，因此无
法辨别，B错误；
因为高茎和矮茎基因没有聚集到一个个体中，因而不能实现等位基因的分离，C错误；
答案
选择题
1
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24
25
玉米为雌雄同株异花植物，只需套袋即可避免自花授粉，所以杂交时不需要去雄处理，且一个玉米棒上就能收获若干粒种子(后代)，D正确。
答案
选择题
1
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22
23
24
25
2.某同学用桶1和桶2的小球来模拟植株甲(AaBb)与植株乙(aabb)的杂交实验，模拟设置如图所示。下列叙述不正确的是
A.从桶1和桶2中各取一个小球放一起模拟精卵
结合
B.桶1中有4种不同比例的小球，这是模拟基因
的自由组合
C.模拟结果子代有4种基因型，比例为4∶1∶1∶4
D.桶1和桶2中小球分别模拟植株甲和植株乙产生的配子
√
答案
选择题
1
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24
25
如果两对基因遵循自由组合定律，则亲代
AaBb产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶
aB∶ab＝1∶1∶1∶1，桶1中有4种不同比
例的小球，因此A、a和B、b这两对基因的
遗传不遵循自由组合定律，不能模拟基因的自由组合，B错误；
由于植株乙(aabb)只产生ab的配子，植株甲(AaBb)产生的四种配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，根据测交结果，子代有4种基因型，比例为4∶1∶1∶4，C正确；
答案
选择题
1
2
3
4
5
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7
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22
23
24
25
桶1和桶2中小球分别模拟的是植株甲(AaBb)与植株乙(aabb)产生的配子，D正确。
答案
选择题
1
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5
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24
25
3.(2024·嘉兴高一期中)下列有关减数分裂的叙述错误的是
A.同源染色体形成四分体在减数分裂前期Ⅰ
B.在减数分裂前期Ⅰ两两配对的2条染色体是一对同源染色体
C.一个四分体中的染色体形态、大小一定相同
D.一个四分体中含有四条染色单体
√
答案
选择题
1
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25
两两配对的一对同源染色体可形成一个四分体，而同源染色体的形态、大小不一定相同，如X和Y染色体，故一个四分体中的染色体形态、大小不一定相同，C错误。
答案
选择题
1
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5
6
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25
4.(2024·绍兴高一月考)某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性是红褐色，雌性是红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色∶红色＝13∶3，雌性中红褐色∶红色＝3∶13。下列叙述错误的是
A.亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA∶Aa＝1∶1
B.亲本红色雌牛有两种基因型，Aa∶aa＝1∶1
C.子代中基因型AA∶Aa＝3∶10
D.让子代中红色雄牛与红色雌牛随机交配，F2雌牛中红褐色∶红色＝5∶8
√
答案
1
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25
选择题
根据题意可知，对于子代雄性：(AA＋Aa)∶aa＝13∶3，对于子代雌性：AA∶(Aa＋aa)＝3∶13，亲本雄性中可能有AA和Aa两种基因型，亲本雌性中可能有Aa和aa两种基因型，设亲本雄性中AA为x，Aa占比为(1－x)，亲本雌性中Aa占比为y，aa为(1－y)，因为子代雄性中红褐色∶红色＝13∶3，子代雌性中红褐色∶红色＝3∶13，得到(1－x)/2×[y/2＋(1－y)]＝3/16，[x＋(1－x)/2]×y/2＝3/16，解得x＝1/2，y＝1/2，所以亲本红褐色雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，亲本红色雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，A、B正确；
答案
1
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25
选择题
亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，产生3/4A、1/4a的雄配子，亲本雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，产生1/4A、3/4a的雌配子，雌雄配子随机结合后子代基因型及比例为3/16AA、10/16Aa、3/16aa，子代中基因型AA∶Aa＝3∶10，C正确；
子代中红色雄牛与红色雌牛随机交配，子代中红色雄牛基因型为aa，产生的雄配子基因型全为a，红色雌牛中基因型及比例为10/13Aa、3/13aa，产生的雌配子为5/13A、8/13a，雌雄配子随机结合后，F2基因型及比例为5/13Aa、8/13aa，F2雌牛应全表现为红色，D错误。
答案
选择题
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25
5.(2024·金华高一期中)关于孟德尔一对相对性状的杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的叙述，错误的是
A.实验材料均有多对易于区分的相对性状
B.实验过程均设计了自交进行演绎推理
C.实验分析均采用了数学统计学方法
D.实验中均采用了“假说—演绎法”
√
答案
实验过程都设计了测交进行演绎推理，B错误。
选择题
1
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5
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25
6.某动物(2n＝4)的基因型为AaBb。某1个卵原细胞经减数分裂，产生如图甲所示的异常卵细胞(只发生一次变异)。L1～L4分别为该细胞分裂过程中出现的4个细胞的染色体数、核DNA分子数，如图乙。下列叙述正确的是
A.L2、L3、L4细胞中都没有同源染色体
B.该次减数分裂所产生的第二极体都
是异常的
C.L3、L4细胞都处于减数分裂后期Ⅱ
D.图甲细胞的形成原因是减数第二次分裂染色体行为异常
√
答案
L2细胞为减数分裂前期Ⅱ或中期
Ⅱ、L3细胞为减数分裂后期Ⅱ、
L4细胞为减数分裂末期Ⅱ，L3细
胞中有一对同源染色体，A、C
错误；
因为A和a所在的同源染色体未分离，所以该次减数分裂所产生的第二极体都是异常的，B正确；
选择题
1
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25
答案
图甲细胞中同源染色体未分离，故形成原因是减数第一次分裂染色体行为异常，D错误。
选择题
1
2
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答案
选择题
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25
7.自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。下列有关性别决定的叙述，正确的是
A.豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.正常情况下，人体的次级精母细胞含有1个Y染色体
D.位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别有一定的关联
√
答案
选择题
1
2
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5
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25
豌豆是两性花，无性别之分，因此无性染色体，A错误；
果蝇是XY型性别决定的生物，X染色体比Y染色体短小，B错误；
正常情况下，人体的次级精母细胞含有0个或1个或2个Y染色体，C错误；
位于性染色体上的基因，在遗传上往往与性别相联系，其相应的性状表现与性别有一定的关联，D正确。
答案
选择题
1
2
3
4
5
6
7
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25
阅读下列材料，完成第8、9小题。
如图为某家族关于甲(基因D、d控制)、乙(基因E、e控制)两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅰ－1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
8.关于甲、乙两种遗传病的说法，错误的是
A.Ⅱ－5的乙病致病基因来源于Ⅰ－2
B.甲遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.乙遗传病在人群中女性患者少于男性患者
D.乙遗传病男患者的女儿和母亲也都是患者
√
答案
选择题
1
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25
由于Ⅰ－1不携带乙病的致病基因，故
乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－5
的基因型为XeY，其致病基因来源于Ⅰ
－2(基因型为XEXe)，A正确；
Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，而Ⅱ－4患甲病，Ⅱ－5患乙病，故甲病为常染色体隐性遗传病，B正确；
答案
选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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24
25
由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，
故乙遗传病在人群中女性患者少于
男性患者，且乙遗传病女患者(XeXe)
的儿子和父亲也都是患者，乙遗传病男患者(XeY)的女儿和母亲不一定都是患者，C正确，D错误。
答案
选择题
1
2
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5
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25
9.依据上述材料，下列说法正确的是
A.Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－5的
基因型是DdXeY
B.Ⅰ－2和Ⅱ－3基因型相同的概率是2/3
C.若Ⅱ－4与某表现正常的男性婚配，生出患乙病孩子的概率为1/8
D.若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个孩子，生出患病孩子的概率为1/16
√
答案
选择题
1
2
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4
5
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25
甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为
伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ－2的基因
型是DdXEXe，Ⅱ－5的基因型是DdXeY
或DDXeY，A错误；
Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－3的基因型为D_XEX－，二者基因型相同(即均为DdXEXe)的概率＝2/3×1/2＝1/3，B错误；
答案
选择题
1
2
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5
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25
只考虑乙病，Ⅱ－4的基因型为
1/2XEXE、1/2XEXe，与某表现正
常的男性(XEY)婚配，生出患乙
病孩子的概率＝1/2×1/4＝1/8，C正确；
Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为DdXEY、DdXEXe，他们再生一个孩子，生出患病孩子的概率＝1－不患病孩子(D_XE_)的概率＝1－3/4×3/4＝7/16，D错误。
答案
选择题
1
2
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4
5
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25
10.(2023·宁波高一联考)性反转综合征是由性腺分化异常导致的一类疾病，表现为性染色体与性腺不符、生殖器官发育异常。Y染色体上的SRY基因是人类雄性的性别决定基因。一对夫妇色觉、染色体数目均正常，生了一个性染色体是XY且色盲的女儿。下列对病因的推测，不合理的是
A.Y染色体上的SRY基因缺失
B.Y染色体上的SRY基因突变
C.X染色体上的色盲基因来自她的母亲
D.Y染色体上组蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表达
√
答案
选择题
1
2
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25
Y染色体上的SRY基因缺失，无雄性的性别决定基因，可导致性反转，A合理；
Y染色体上的SRY基因突变，改变了雄性的性别决定基因，可导致性反转，B合理；
色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用A/a表示，一对夫妇色觉、染色体数目均正常，生出性染色体为XY的色盲女儿，可知“女儿”的基因型为XaY，其中Xa来自母亲，C合理；
答案
选择题
1
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25
组蛋白的乙酰化可以遗传，若Y染色体上组蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表达，Y染色体来自父亲，会导致父亲无法正常发育产生后代，D不合理。
答案
选择题
1
2
3
4
5
6
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11.(2024·温州高一期中)下列关于“噬菌体侵染细菌实验”的叙述，正确的是
A.噬菌体增殖过程中的原料和能量均由细菌提供
B.用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌的结果说明DNA是大肠杆菌
的遗传物质
C.用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，搅拌不充分不影响实验结果
D.用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA中都能
找到32P
√
答案
选择题
1
2
3
4
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25
噬菌体增殖过程中模板由噬菌体提供，原料和能量均由细菌提供，A正确；
用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌的结果说明DNA是噬菌体的遗传物质，B错误；
用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，搅拌不充分会使噬菌体的蛋白质外壳没有与大肠杆菌分离，导致沉淀物中放射性含量较高，影响实验结果，C错误；
答案
选择题
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由于DNA复制的方式是半保留复制，如果一开始是用32P标记的一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA中只有两个能找到32P，子代噬菌体的DNA中含有32P的量与初始用3P标记的噬菌体的量有关，但不管初始噬菌体的数量有多少，子代噬菌体的DNA中不可能都能找到32P，D错误。
答案
选择题
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12.(2024·丽水高一期中)如图表示经15N标记过的某基因片段，其中①表示氢键，②表示化学键，③④表示物质。将其放入含14N的培养液中复制3次，下列叙述正确的是
A.①②的形成都需要DNA聚合酶的催化
B.复制完成后，含有15N的DNA分子占1/4
C.该基因片段每条链中的碱基含量都遵循
卡伽夫法则
D.该基因片段中每个脱氧核糖上均连着1个磷酸基团和1个碱基
√
答案
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DNA聚合酶催化形成②磷酸二酯键，①
氢键是自动形成的，不需要酶的催化，
A错误；
经过3次复制会形成23＝8个DNA分子，
其中只有2个DNA分子含有原来含15N的母链，因此，复制完成后，含有15N的DNA分子占2/8＝1/4，B正确；
答案
选择题
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该基因片段中碱基含量遵循卡伽夫法则，
但该基因的每条单链中的碱基未必遵循
卡伽夫法则，C错误；
除了位于基因片段末端的脱氧核糖外，
该基因片段中每个脱氧核糖上均连着2个磷酸基团，而基因中的每个脱氧核糖均连着1个碱基，D错误。
答案
选择题
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13.(2024·绍兴高一期中)DNA分子中碱基加上甲基基团(—CH3)，称为DNA甲基化，基因甲基化可能导致其不能完成转录，这种变化可以遗传给后代。下列有关叙述正确的是
A.基因甲基化导致表达的蛋白质结构改变
B.基因甲基化引起的变异属于基因突变
C.基因甲基化可能阻碍RNA聚合酶识别起始密码子
D.细胞癌变可能与原癌基因的甲基化水平下降有关
√
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选择题
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基因甲基化可以导致其不能完成转录，不能表达出蛋白质，A错误；基因甲基化不会导致基因碱基序列的改变，不属于基因突变，B错误；基因甲基化可以导致其不能完成转录，可能是阻碍了RNA聚合酶与启动子结合，C错误；
正常情况下，基因组的原癌基因处于抑制状态(如甲基化后不能表达)，细胞癌变可能与原癌基因的甲基化水平下降有关，使得原癌基因变得活跃，D正确。
答案
选择题
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14.(2024·浙江强基联盟高一期中)某二倍体动物(2n＝4)基因型为Aaee，将其卵巢中一个卵原细胞染色体上的DNA双链用放射性同位素32P标记后，放入只含31P的培养基中培养，分裂过程中产生的一个子细胞中染色体及其基因位置关系如图所示。如果该卵原细胞分裂过程中突变或重组只发生一次，
不考虑染色体畸变。下列叙述正确的是
A.图示细胞为次级卵母细胞或第一极体
B.若图中细胞只有1、2号染色体有放射性，说明A、a基因发
生了基因突变
C.若图中细胞的4条染色体均有放射性，该卵原细胞可能进行了有丝分裂
D.若图中细胞只有1条染色体有放射性，说明该卵原细胞DNA至少经过3次复制
√
答案
选择题
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该细胞处于减数分裂后期Ⅱ，且为雌性生物，但均等分裂，因此
图示细胞为第一极体，A错误；
若该卵原细胞直接进行减数分裂，由于DNA是半保留复制，因此
每条染色单体均含有放射性；若先进行一次有丝分裂，再进行减
数分裂，则有丝分裂后产生的每个DNA都有一条链带有放射性，
减数分裂完成复制后，一条染色体上的一个染色单体含有放射性，另一个染色单体没有放射性；若经过两次以上的有丝分裂，则会出现某些染色体上的一条染色单体具有放射性。若图中细胞只有1、2号染色体有放射性，说明该卵原细胞至少经过两次有丝分裂，此时1、2号染色体有放射性，说明A和a基因是交叉互换的结果，B错误；
答案
选择题
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图中细胞的4条染色体均有放射性，该卵原细胞应该没进
行有丝分裂，而直接进行减数分裂，C错误；
若图中细胞只有1条染色体有放射性，说明该卵原细胞至
少经过两次有丝分裂再进行减数分裂，因此DNA至少经过3次复制，D正确。
答案
选择题
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15.(2024·杭州高一月考)果蝇花斑眼的形成机制如图所示，这种变异属于
A.缺失
B.倒位
C.交叉互换
D.易位
√
答案
据题图分析可知，一条染色体的基因def所在片段和另一条染色体的基因kl所在片段进行了交换，而这两条染色体是非同源染色体，因此，图示为染色体结构变异中的易位。
选择题
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(2024·杭州高一期中)阅读下列材料，完成第16、17小题。
当染色体上的基因发生变化时，可能会引发疾病。人类典型遗传性骨营养不良表现为身材矮小、颈短、短趾畸形等。研究发现，该病是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生变化引起的。
16.下列关于GNAS1基因和其所在染色体的叙述，错误的是
A.GNAS1基因的遗传与性别无关
B.一条染色体上可以同时存在两个GNAS1基因
C.位于同源染色体上相同位置的两个GNAS1基因即为等位基因
D.在减数分裂过程中，GNAS1基因与染色体行为存在平行关系
√
答案
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选择题
该病是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生变化引起的，遗传与性别无关，A正确；
经过DNA复制，一条染色体上可以同时存在两个GNAS1基因，B正确；
位于同源染色体上相同位置的两个GNAS1基因属于相同基因，C错误。
答案
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选择题
17.下列关于典型遗传性骨营养不良的叙述，正确的是
A.典型遗传性骨营养不良是由基因突变引起的
B.染色体组型可以用于诊断典型遗传性骨营养不良
C.夫妻双方皆为患者，孩子表型正常是基因重组的结果
D.相对于多基因遗传病，该病患者后代中的发病率较低
√
答案
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选择题
典型遗传性骨营养不良是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生变化引起的，即发生了基因突变，A正确；
典型遗传性骨营养不良是基因突变引起的，并没有引起染色体组型变化，B错误；
夫妻双方皆为患者，孩子表型正常是精卵随机结合得到受精卵(能发育成正常个体)的结果，C错误；
相对于多基因遗传病，该病患者后代中的发病率较高，D错误。
答案
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选择题
18.(2024·湖州高一期中)普通六倍体小麦(6n＝42)是目前世界各地栽培的重要粮食作物，通过不同物种杂交和染色体加倍培育而成。下列有关叙述错误的是
A.不同的二倍体物种进行杂交得到的二倍体是高度不育的
B.从变异类型看，普通六倍体小麦的培育过程属于染色体数目变异
C.普通六倍体小麦的培育成功说明了不经过隔离也能形成新物种
D.普通六倍体小麦体细胞中最多可含有12个染色体组，且每个染色体组
有7条染色体
√
答案
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选择题
不同的二倍体物种进行异源杂交得到的二倍体无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，是高度不育的，A正确；
普通六倍体小麦培育过程是通过不同的二倍体物种(2n＝14)进行异源杂交，然后经过自然加倍而形成的，从变异类型看，普通六倍体小麦的培育过程属于染色体数目变异，B正确；
新物种形成一定有生殖隔离，C错误；
普通六倍体小麦(6n＝42)在有丝分裂后期有12个染色体组，且每个染色体组有7条染色体，D正确。
答案
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选择题
19.(2024·丽水高一期末)研究发现茶花花蜜中含有微量的茶多酚，蜜蜂吸食茶多酚后，对报警信息素发生反应的浓度阈值(引发报警的最低浓度)降低了。下列叙述错误的是
A.蜜蜂在长期的自然选择中种群基因频率会发生改变
B.蜜蜂采食茶花花蜜，可以提高其感知外界危险的敏感度
C.茶花花蜜中的茶多酚使蜜蜂发生基因突变，有利于蜜蜂躲避敌害
D.不同地区的气候、植物种类、植物花期等会影响蜜蜂进化的方向
√
答案
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选择题
变异发生在选择之前，茶花花蜜中的茶多酚并不是引起蜜蜂发生基因突变的原因，而是起选择作用，C错误。
答案
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选择题
20.(2023·温州高一期末)随着三峡地区生态的恢复，更多的新物种被发现，其中包含新物种“三峡白前”。通过基因测序比对，该新物种定位在白前属内，与青龙藤的亲缘关系最近。下列叙述正确的是
A.生物多样性的形成过程就是新物种不断形成的过程
B.白前属所有生物的全部基因构成一个基因库
C.若将青龙藤和三峡白前种植在一起，也不易发生基因交流
D.基因测序结果表明三峡白前和青龙藤在细胞层次上具有统一性
√
答案
生物多样性除了物种多样性，还包括遗传多样性和生态系统多样性，A错误；
一个生物种群的全部等位基因的总和称为基因库，白前属包含多种生物，B错误；
青龙藤和三峡白前属于不同的物种，二者存在生殖隔离，种植在一起，也不易发生基因交流，C正确；
基因测序结果表明三峡白前和青龙藤在分子层次上具有统一性，D错误。
选择题
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答案
非选择题
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21.某二倍体植物进行减数分裂时，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中一对同源染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置，如图甲所示。图乙为该植物花粉母细胞进行减数分裂不同时期的显微实拍图像。回答下列问题：
答案
非选择题
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(1)图甲中两个荧光点在_______的牵引
下从①向②移动，这一过程中发生的染
色体行为是_______________________，
②对应的时期是图乙中的___(填字母)，
③到④过程中发生的染色体行为是
_______________，④对应的时期是图
乙中的___(填字母)。
答案
纺锤丝
同源染色体相互配对
c
同源染色体分离
a
非选择题
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答案
图甲中两个荧光点在纺锤丝的牵引下从①
向②移动，这一过程中发生的染色体行为
是同源染色体相互配对，②的时期是前期
Ⅰ，对应图乙中的c，③到④过程中发生的
染色体行为是同源染色体分离，
说明④的时期是后期Ⅰ，对应
图乙中的a。
非选择题
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(2)图乙中染色体、核DNA、染色单体
的数值比为1∶2∶2的有____(填字母)；
b细胞处于________(填时期)，其含有
___个染色体组，___套遗传信息。
答案
abce
中期Ⅰ
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非选择题
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答案
图乙中a细胞同源染色体分离，分别
移向细胞两极，处于后期Ⅰ；b细胞
中同源染色体排列在细胞中央的赤道
面上，处于中期Ⅰ；c细胞中同源染色体相互配对，处于前期Ⅰ；d细胞着丝粒分裂，处于后期Ⅱ；e细胞每条染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，处于中期Ⅱ，图乙细胞中染色体、核DNA、染色单体的数值比为1∶2∶2，即含有染色单体的有abce。b细胞处于中期Ⅰ，其含有2个染色体组，DNA已完成复制，所以有4套遗传信息。
非选择题
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25
(3)联会复合体是相互配对的同源染色体间形成的蛋白复合结构，D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，D蛋白缺失突变体不能正常进行减数分裂，原因是______________________________。
答案
D蛋白缺失，同源染色体无法分离
D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，D蛋白缺失，同源染色体无法分离，所以D蛋白缺失突变体不能正常进行减数分裂。
非选择题
22.(2024·宁波高一期中)某雌雄同株的二倍体纯种高秆植物M经诱变获得纯种矮秆突变体N，为了阐明矮秆突变体N是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关实验，如表所示。回答下列问题：
实验一 实验二 实验三

注：若一对等位基因用A/a表示，若两对等位基因用A/a、B/b表示，以此类推。
1
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答案
非选择题
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(1)根据表中数据分析，高秆、矮秆性状由____对同源染色体上的____对等位基因控制，遵循基因_________定律。
答案
实验一 实验二 实验三

2
2
自由组合
非选择题
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25
实验一和实验二中，F1的自交后代高秆∶矮秆≈15∶1；实验三中，F2高秆∶矮秆≈3∶1，说明高矮性状由两对独立遗传的基因控制，且高秆为显性性状，故该矮秆突变体N的遗传机制是由2对基因控制、高秆为显性性状、2对基因位于2对同源染色体上，且遵循基因自由组合定律。
答案
非选择题
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25
(2)实验一中F1产生了____种配子，
比例为____________。
答案
实验一 实验二 实验三

4
1∶1∶1∶1
非选择题
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25
相关基因用A/a、B/b表示，F1的自交后代高秆∶矮秆≈15∶1，说明实验一(或实验二)中F1的基因型为AaBb，矮秆的基因型为aabb，其余基因型都表现为高秆。F1能产生4种配子(分别为AB、Ab、aB、ab)，比例为1∶1∶1∶1，其细胞遗传学基础是F1减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
答案
非选择题
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25
(3)实验三中F2的高秆植株有____
种基因型，某生物兴趣小组利用
杂交实验来确定F2中某高秆植株
的基因型。
实验方案：选用该高秆植株与表
型为_____的植株进行测交实验，观察子代表型。
结果预测：①若测交后代表型及比例为高秆∶矮秆＝3∶1，则其基因型为_____。
答案
实验一 实验二 实验三

3
矮秆
AaBb
非选择题
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25
②若测交后代表型及比例为高秆∶矮秆＝1∶1，则其基因型为____________。
答案
实验一 实验二 实验三

Aabb或aaBb
非选择题
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F1的基因型为AaBb，矮秆突变体N为aabb，因此实验三中F2的高秆植株有AaBb、Aabb、aaBb 3种基因型；利用杂交实验来确定F2中某高秆植株的基因型，可以选用该高秆植株与表型为矮秆(aabb)的植株进行测交实验，观察子代表型：若测交后代表型及比例为高秆(AaBb＋Aabb＋aaBb)∶矮秆(aabb)＝3∶1，则其基因型为AaBb；若测交后代表型及比例为高秆(Aabb或aaBb)∶矮秆(aabb)＝1∶1，则其基因型为Aabb或aaBb。
答案
非选择题
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23.研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F1中个体随机授粉产生F2。请分析回答下列问题：
(1)控制该植株花色性状的等位基因遵循的遗传规律是________________。
答案
基因的分离定律
非选择题
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(2)Aa植株产生雄配子的基因型及比例为________________，雌配子为____________。
答案
A∶a＝2∶1
A∶a＝1∶1
据题意可知，A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄配子(即含a基因的雄配子一半死亡)，但对雌配子没有影响，因此Aa植株产生雄配子的基因型及比例为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝1∶1。
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(3)F1植株产生雄配子的基因型及比例为________________，雌配子为___________。
答案
A∶a＝2∶1
A∶a＝7∶5
F1植株中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，因为雌配子不受“自私基因”的影响，因此产生的A＝2/6＋3/6×1/2＝7/12，a＝1－7/12＝5/12，即A∶a＝7∶5；由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄配子，因此F1产生的雄配子的种类及比例为A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12、a＝1/2×1/2×1/2＋1/6＝7/24，即产生雄配子的基因型及比例为A∶a＝2∶1。
非选择题
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(4)F2中红花∶粉红花∶白花＝__________。
根据(3)可知，F1植株产生的雄配子为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝7∶5，因此F2中AA＝2/3×7/12＝14/36，Aa＝1/3×7/12＋2/3×5/12＝17/36，aa＝1/3×5/12＝5/36，即红花∶粉红花∶白花＝14∶17∶5。
答案
14∶17∶5
非选择题
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24.某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题：
(1)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是____________________，被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占____。
答案
伴X染色体显性遗传
2/3
非选择题
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由题意可知，后代性状有性别的差异，且患病双亲的后代中有正常男性，可判断先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病。假设相关基因用A、a表示，则父亲的基因型为XAY，母亲的基因型有2种，即XAXA、XAXa，设XAXA占的比例为m，XAXa占的比例为n，根据后代中儿子正常与患病的比例为1∶2，可得(n/2)÷(n/2＋m)＝1/2，由此推知m/n＝1/2，所以被调查的母亲中杂合子占2/3。
答案
非选择题
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(2)患有先天性肾炎的女性怀孕后，可以通过产前诊断确定胎儿是否患有该遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是_______________________________________________________________
________。
(3)能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导？
_______________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案
该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有该致病基因，就会患先天性肾炎
能。当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病、母亲正常时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病、父亲正常时，应进行产前诊断
非选择题
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25.(2023·杭州高一调研)科学家以果蝇为模式
生物，发现了生物昼夜节律的分子机制。他
们认为PER基因表达产生的PER蛋白会通过
抑制性反馈回路，阻遏其自身的合成，从而
以一种连续、循环的节奏对PER蛋白含量进
行调节，进而产生昼夜节律。如图为PER蛋白的产生与调控过程(甲、乙代表生理过程，①②代表分子)。请据图回答下列问题：
答案
非选择题
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(1)甲过程为_____，该过程所需的原料为
____________。甲过程中产生的①往往需
要在________中加工成熟才能用于乙过程。
除图示场所外，在果蝇细胞中的________
中也可发生甲过程。
答案
转录
核糖核苷酸
细胞核
线粒体
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分析题图可知，甲过程是以DNA为模板
合成RNA的过程，属于转录过程，该过
程所需的原料为核糖核苷酸，转录产生
的①RNA需要在细胞核中加工成熟才能
用于乙翻译过程。线粒体上也含有少量
DNA，故在果蝇细胞中的线粒体中也可发生甲转录过程。
答案
非选择题
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(2)乙过程中核糖体移动的方向为_________
(填“从左向右”或“从右向左”)，多个核
糖体相继结合在②上的生物学意义是_____
___________________________。该过程还
需要__________________来转运氨基酸。
答案
从右向左
提高
翻译(蛋白质/多肽合成)的效率
tRNA(或转运RNA)
非选择题
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根据肽链的长短可知，核糖体移动的方向
为从右向左；在细胞质中，翻译是一个快
速的过程，通常一个mRNA分子上可以相
继结合多个核糖体，同时进行多条相同肽
链的合成，其生物学意义是少量的mRNA
分子就可迅速合成出大量的蛋白质，提高翻译(蛋白质/多肽合成)的效率。翻译过程需要tRNA来转运氨基酸。
答案
非选择题
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(3)甲和乙中涉及碱基互补配对的是________。
答案
甲、乙
甲转录过程和乙翻译过程都涉及碱基互补配对。
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(4)TIM蛋白由TIM基因控制合成，若阻止TIM基因表达，则果蝇________(填“能”或“不能”)产生正常的昼夜节律。
答案
不能
PER基因表达产生的PER蛋白会通过抑制性反馈回路，阻遏其自身的合成，从而以一种连续、循环的节奏对PER蛋白含量进行调节，进而产生昼夜节律，由图可知，若阻止TIM基因表达，则果蝇不能产生正常的昼夜节律。
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(5)PER基因的启动转录的序列中胞嘧啶被甲
基化之后导致其无法顺利表达，从而影响昼
夜节律的形成。研究发现子代果蝇有可能通
过继承亲代果蝇的这种甲基化基因而同样不
能产生昼夜节律，这种遗传现象被称为_________。
答案
表观遗传
非选择题
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生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序
列保持不变，但基因表达和表型发生可遗
传变化的现象，这种现象的出现主要是基
因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。
由此可知，子代果蝇有可能通过继承亲代
果蝇的这种甲基化基因而同样不能产生昼夜节律，这种遗传现象被称为表观遗传。
答案

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