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广西钦州市第四中学2024-2025学年高一下学期第五周周测生物试卷
一、单选题（16小题，共40分。其中1-12小题每小题2分，13-16小题每小题4分）
1．某性别决定方式为XY型的昆虫，该昆虫的有眼和无眼、青眼和白眼分别由一对等位基因控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一只纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F1雌虫全为青眼、雄虫全为白眼，让F1雌、雄虫随机交配得到F2下列相关叙述错误的是（　　）
A．控制这两对性状的2对基因独立遗传，且有眼和青眼为显性B．F2中有12种基因型
C．F1雄虫中青眼：白眼：无眼=3：3：2
D．让F1中青眼雌、雄昆虫随机交配、得到的F3青眼雌虫中纯合子占1/3
2．某家禽的性别决定方式为ZW型。现有黄腿芦花家禽与黄腿非芦花家禽各1只杂交获得F1，F1表型及比例为黄腿芦花：黄腿非芦花：灰腿芦花：灰腿非芦花=3：3：1：1。根据杂交结果，下列叙述正确的是（　　）
A．家禽的Z染色体上只有决定性别的基因B．可以确定芦花和非芦花性状的显、隐性
C．若F1每种表型都有雌雄个体，则可确定亲本基因型
D．控制芦花和非芦花性状的基因可能位于Z染色体
3．下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　）
A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上
B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2
C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2
D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18
根据以下材料，完成下面小题。
下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，分别由A、a和B、b两对等位基因控制；其中一种病为伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为1/144．已知两病基因均不位于X、Y同源区段，不考虑突变。
4．对Ⅲ-3基因型的叙述错误的是（ ）
A．Ⅲ-3与Ⅱ-1基因型相同的概率为1 B．Ⅲ-3携带甲病致病基因来自Ⅰ-1概率为1
C．Ⅲ-3与Ⅱ-3基因型相同的概率为2/3 D．Ⅲ-3携带甲病致病基因来自Ⅰ-2概率为1/2
5．若Ⅱ-4和Ⅱ-5他们再生育一个孩子Ⅲ-5，其为正常男孩的概率是（ ）
A．19/78 B．11/48 C．1/78 D．1/64
6．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　）

A．Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病，人群中女性患者多于男性
B．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因
C．Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，故该区段上的基因遗传与性别无关
D．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律
7．某类斑秃由显性基因P控制，男性有一个显性基因就会斑秃，女性有两个显性基因才会斑秃。下图为某家族斑秃和色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图。下列说法错误的是（　　）
A．甲病为斑秃，Ⅱ-2的基因型不能确定B．Ⅰ-1的基因型为PpXBY，Ⅰ-4的基因型为PpXBXb
C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个色盲孩子的概率为1/4D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个斑秃且色盲孩子的概率为1/8
8．一对表现型正常的夫妇，生育了一个有 3 条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（　　）
A．若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为XBXbY
B．若该男孩的性染色体组成为 XYY，则患病最可能与图乙有关
C．若该男孩的性染色体组成为 XXY，则患病最可能与图丁有关
D．若该男孩的性染色体数正常，他也有可能患血友病
9．如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1 不携带致病基因）。下列有关甲、乙两个遗传病和遗传方式的叙述，错误的是（　　）

A．甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传
B．若Ⅲ1与Ⅲ4 结婚，生两病兼发孩子的概率为 1/24
C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为 7/12
D．若Ⅲ1与Ⅲ5 结婚，生患病男孩的概率为 1/8
10．某遗传病由一对等位基因控制，图1为该病的遗传系谱图，图2为部分家族成员相关基因的凝胶电泳结果。已知致病基因有两种类型的突变，成员1的凝胶电泳结果由于某种原因缺失。不考虑 X、Y染色体同源区段。下列分析正确的是（ ）

A．该病一定为伴X染色体隐性遗传病B．条带③一定代表正常基因
C．成员1 的凝胶电泳结果与成员5 的相同D．成员9 的致病基因有1/2的可能来自成员1
11．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，翅膀颜色有紫色、黄色、黑色，由两对等位基因A/a、B/b控制，其中A/a基因位于常染色体上。现将纯合亲本杂交，F1均为黑色，F1自由交配，F2中雄蝴蝶为黑色：紫色=3:1，雌蝴蝶为黑色：紫色：黄色=3:2:3（不考虑ZW染色体同源区段）。下列叙述正确的是（　　）
A．B/b基因位于Z染色体上，亲本的基因型一定为aaZBZB×AAZbW
B．F1雌蝴蝶的基因型为AaZBW,F2黑色雄蝴蝶是纯合子的概率为1/3
C．F2中的黑色雄性与黄色雌性交配，子代中黄色雄性所占比例为1/9
D．黄色雄蝴蝶与黑色雌蝴蝶杂交，子代中表型为黄色的蝴蝶均为雄性
12．某种遗传病由X染色体上的一对等位基因B/b控制，产生精子时正常基因会发生甲基化修饰，而在卵细胞中会去除甲基化，甲基化的正常基因不表达，且和致病基因具有相同的遗传效应，如图表示某家系中有关该遗传病的遗传系谱图。下列叙述正确的是（　　）
A．该遗传病是一种显性遗传病B．Ⅱ―6婚配生育的男孩都会患病
C．Ⅱ―3和Ⅱ―4生育正常女儿的概率是D．可通过基因检查判断胎儿是否为患者
13．以下是一个典型的色盲家族系谱图。Ⅱ代1号女性的卵细胞形成过程中产生了3个极体（分裂过程正常）。下列关于这3个极体和卵细胞的叙述，正确的是（　　）
A．极体可能都不含色盲基因 B．极体可能有1个含色盲基因
C．极体可能都含色盲基因 D．卵细胞中可能不含色盲基因
14．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制（基因位于X染色体的非同源区段）。多只长翅雌雄果蝇进行交配，子代果蝇中长翅：截翅=3:1。下列叙述正确的是（　　）
A．子代长翅中有杂合子B．亲代雌蝇是纯合子C．截翅一定是雌蝇 D．截翅是显性性状
15．果蝇的长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，只位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1代中约有1/16为残翅白眼雄果蝇。下列叙述正确的是（ ）
A．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/8B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/4
C．亲代雄果蝇的基因型为BbXRYD．亲代雌果蝇不能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
16．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（　　）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雄果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
第II卷（非选择题）
二、非选择题（共40分，请考生按要求答题）
17．下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传，乙病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)分析可知图中Ⅱ1的基因型为 ，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为 ，只患乙病的男孩概率为 。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有 个致病基因。
(3)Ⅱ5的基因型为 。Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为 ，与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为 。
18．果蝇（2n=8）是遗传学研究中常用的材料，其体细胞中Ⅰ号染色体为性染色体。野生型翅脉对网状翅脉为显性，受等位基因N、n控制；正常翅对短粗翅为显性，受等位基因D、d控制。
(1)网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇进行正反交结果相同，则该对基因可位于 染色体上，也可能位于Ⅰ号染色体的 。
(2)已知N、n基因和D、d基因均位于常染色体上。纯合正常翅网状翅脉与纯合短粗翅野生型翅脉果蝇杂交。F1相互交配得到F2，F2表型及比例为正常翅网状翅脉：正常翅野生型翅脉：短粗翅野生型翅脉=1：2：1，则说明N、n基因和D、d基因在染色体上的位置关系为 。选F2中野生型翅脉雌雄果蝇相互交配得到F3，则F3中正常翅网状翅脉果蝇占的比例为 。
(3)若另有黑体、灰体，长翅、残翅两对性状，均由常染色体上的基因控制，其双杂合子自交后代出现9：7的性状分离比，则存在 种杂合子自交不会出现性状分离的现象。
(4)有两对性状分别受B、b基因和M、m基因，若某交配组合（亲本基因型待定）后代出现________比例则可判断B、b基因和M、m基因是自由组合的。
A．9：3：3：1 B．3：1：3：1 C．1：1：1：1 D．3：1 E．43：7：7：43
19．果蝇（2n=8）的两对基因与眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题：

(1)雄性果蝇的染色体有 种形态。
(2)B/b基因可能位于 染色体上。若要进一步证实是哪种情况，可选用纯系中表型为 的果蝇个体进行杂交。
(3)上图P中白眼雌果蝇的基因型为 ，F2中紫眼雌果蝇的基因型有 种。
(4)果蝇单对杂交实验中偶然出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的 性个体可能携带隐性完全致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为 时，可进一步验证这个假设。
(5)请写出纯合紫眼雌性果蝇测交的遗传图解 。（写出其中一种情况的即可）
20．基因ⅠA、ⅠB能控制血细胞表面的抗原A、B的合成，基因i不能控制抗原A、B的合成：ⅠA和ⅠB都对基因i显性。红细胞表面只存在抗原A的为A型血，只存在抗原B的为B型血，同时存在抗原A和B的为AB型血，两种抗原都不存在的为O型血。血细胞表面的抗原H是抗原A和抗原B的前体分子，控制合成H抗原的基因H、h位于另一对同源染色体上，两对基因独立遗传。在ⅠA基因或ⅠB基因的作用下，H抗原又进一步形成A抗原和B抗原。而hh型个体不能产生H抗原，其红细胞不能被H抗原的抗体所凝集，这种“O”型被称为孟买型。ABO血型的形成过程如下图1所示，某家族血型系谱如图2，请据图分析：

(1)控制相对性状的H、h基因位于一对同源染色体上的相同位置，被称为 ，孟买血型的遗传遵循基因的 定律。某女性为孟买型血型O型，该女性基因型可能有 种。
(2)Ⅰ2的基因型为 ，Ⅱ4的基因型为 ，除图2中个体的血型外，Ⅱ3和Ⅱ4还可能生出 血型的后代。
(3)若Ⅱ3的基因型为HhIAi，Ⅱ3和Ⅱ4生一个O型血孩子的概率为 ，基因型可能为 。
21．某二倍体高等植物为雌雄异株，性别决定为XY型。该植物有紫花（A）白花（a）、宽叶（B）窄叶（b），其中B/b位于X染色体上。现有纯合的紫花宽叶雌、雄株，白花窄叶雌、雄株若干。请回答下列问题。
(1)若控制紫花/白花的基因位于常染色体上，这两对等位基因 （填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，原因是 。
(2)选择上述 植株为材料，可以通过一次杂交实验来确定这两对等位基因是否均位于X染色体上。
(3)经研究发现控制紫花/白花的基因不位于X、Y的非同源区段，可能位于常染色体上，也可能位于X、Y的同源区段，请用以上材料设计实验来确定。简要写出实验思路、预期实验结果及结论。
实验思路1：
选用纯合白花雄株和纯合紫花雌株杂交，得到F1，将F1雌、雄植株杂交，得到F2，观察并统计F2的表现型及比例。
预期结果和相应的结论：若F2雌、雄株的紫花：白花之比均为3：1，则紫花/白花基因位于常染色体上。
若F2雌性植株全为紫花，雄性植株紫花与白花之比为1：1（或紫花雌株。紫花雄株。白花雄株=2：1：1），则紫花/白花基因位于X和Y染色体的同源区段。
实验思路2
选用 杂交，得到F1，将F1雌、雄植株杂交，得到F2，观察并统计F2的表现型及比例。
预期结果和相应的结论：
若 ，则紫花/白花基因位于常染色体上；
若 ，则紫花/白花基因位于X和Y染色体的同源区段。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D D B A B C A B B
题号 11 12 13 14 15 16
答案 C C B A A B
17.．(1) 常 隐 伴X 隐(2) AaXBXb 5/8 1/8 6
(3) AaXBXB或AaXBXb 1/4 1/16
18．(1) 常 同源区段
(2) N与d基因位于一条染色体上、n与D基因位于一条染色体上 1/9
(3)2(4)AB
19．(1)5(2) X或者X和Y 红眼雌性和紫眼雄性(3) aaXBXB 4(4) 雌 4：3
(5)遗传图解：
或
20．(1) 等位基因 自由组合 6(2) HhIBIB或HhIBi hhIBi A和B
(3) 5/8 Hhii、hhIAi、hhIAIB、hhIBi、hhii
21．(1) 遵循 两对等位基因位于两对同源染色体上
(2)紫花宽叶雄株和白花窄叶雌株
(3)纯合白花雌株和纯合紫花雄株 F2雌、雄株的紫花:白花之比均为3:1 F2雄性植株全为紫花，雌株紫花与白花之比为1:1（或紫花雄株：紫花雌株：白花雌株=2:1:1）

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