资源简介 模块综合试卷 (满分:100分) 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.(2023·武汉检测)《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意,用树肤、麻头及敝布、鱼网以为纸”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、渍以灰、煮以火、洗以头、舂以臼、抄以帘、刷以壁,纸之张成”。下列有关叙述错误的是( )A.“树肤”是指树皮,主要成分为纤维素B.“麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖C.现代“鱼网”的主要成分是尼龙,属于合成高分子化合物D.造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述,其中“蒸”为“蒸馏”2.(2024·广州检测)下列说法错误的是( )A.用带橡胶塞的试剂瓶保存重铬酸钾溶液B.苯甲酸及其钠盐或钾盐常用作食品防腐剂C.为了提高汽油的产量,可将分馏的某些产品进行催化裂化D.用溴水可以鉴别2,4 己二烯、甲苯和四氯化碳3.(2021·全国甲卷,10)下列叙述正确的是( )A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体4.中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法正确的是( )A.1 mol该物质最多消耗5 mol NaOHB.与溴单质只发生加成反应C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.能发生酯化、加成、氧化反应,不能发生消去反应5.(2023·珠海高二检测)病毒由蛋白质和核酸组成,核酸由核苷酸组成。核苷酸由五碳醛糖、磷酸基团和碱基构成。下列说法错误的是( )A.蛋白质和核酸均是高分子化合物B.NaClO溶液用作消毒剂,是因为NaClO能使病毒蛋白变性C.蛋白质中含C、H、O、N等元素D.五碳醛糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)互为同系物6.(2023·南京质检)已知乙烯为平面形结构,因此1,2 二苯乙烯可形成如图两种不同的立体异构体。下列叙述正确的是( )A.丙烯和2 丁烯也能发生类似的结构变化B.由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)属于物理变化C.结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)互为同分异构体D.1,2 二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内7.某有机物加氢反应后生成(CH3)2CHCH2OH,该有机物可能是( )A.CH2==C(CH3)CH2OHB.CH3CH2CH2CHOC.(CH3)2CHCOOHD.(CH3)3CCHO8.(2023·河南南阳高二期中)下列“类比”合理的是( )A.1 mol CH3CHO与足量银氨溶液反应可生成2 mol Ag,则1 mol HCHO与足量银氨溶液反应也生成2 mol AgB.CH3CH2Cl既能发生水解反应又能发生消去反应,则CH3Cl也既能发生水解反应又能发生消去反应C.甘油与新制Cu(OH)2混合后得绛蓝色溶液,则葡萄糖溶液与新制Cu(OH)2混合后也得绛蓝色溶液D.1 丙醇能被催化氧化成醛,则2 丙醇也能被催化氧化成醛9.(2023·重庆期末)下列有关有机物分离提纯(括号内物质为杂质)的方法错误的是( )选项 混合物 试剂 分离提纯的方法A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗气B 乙醇(水) CaO 蒸馏C 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液D 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液10.(2024·合肥期末)银杏叶具有敛肺平喘、活血化淤、止痛的作用,是一种珍贵的中药材。对银杏叶活性成分黄酮类物质的提取常用的技术有溶剂提取法、蒸馏法、升华法、结晶法、超声波提取法等。下列关于分离提纯实验仪器和操作正确的是( )A.用装置a分液,放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相B.操作b:银杏油粗产品从银杏叶中分离后,用有机溶剂萃取其中的有效成分,振荡过程中不时地旋开活塞使漏斗内气体放出C.用装置c进行蒸馏操作,将有机溶剂分离出去得到银杏叶有效成分黄酮类物质D.结晶后利用装置d将晶体与溶剂分离开11.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则a、b分别是( )已知:RCH2COONa+NaOH(CaO)RCH3+Na2CO3A.5 mol,10 mol B.6 mol,2 molC.8 mol,4 mol D.8 mol,2 mol12.(2023·北京,11)化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是( )A.K的核磁共振氢谱有两组峰B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和LD.反应物K与L的化学计量数之比是1∶113.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如图。下列关于该高分子化合物的说法正确的是( )A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团—COOH或—NH2C.氢键对该高分子化合物的性能没有影响D.结构简式为14.阿替洛尔的结构简式为,可用于治疗高血压、心绞痛及青光眼等。下列关于阿替洛尔的说法正确的是( )A.具有两性B.含氧官能团有三种C.遇氯化铁溶液显紫色D.能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体15.在碱存在的条件下,卤仿可以经过α 消除形成二卤卡宾。这种反应中间体可以被烯烃捕获,得到环丙烷化产物。如环丙叉环丙烷(a)捕获二溴卡宾,其转化关系如图所示。下列有关说法正确的是( )A.在形成二卤卡宾反应过程中,碳原子的杂化方式没有发生改变B.a分子与苯分子互为同分异构体C.b在氢氧化钠的醇溶液中经过加热可转化为烯烃D.乙烯与二氯卡宾反应生成1,1 二氯环丙烷二、非选择题(本题共4小题,共55分)16.(10分)肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精,在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如图转化关系,其中A为一氯代烃。(注:本题均不考虑顺反异构)(1)肉桂醛是苯的一取代物,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛的结构简式是 。 (2)反应A→B的化学方程式是 。 (3)Z不能发生的反应类型是 (填字母)。 A.取代反应 B.加聚反应C.加成反应 D.消去反应(4)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是 。 (5)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式: 。 ①属于酯类;②苯环上只有一个取代基;③能发生银镜反应。17.(14分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度 (ρ水=1 g·cm-3) 溶解性水 乙醇甲苯 无色液体,易燃、易挥发 -95 110.6 0.866 0 不溶 互溶苯甲醛 无色液体 -26 179 1.044 0 微溶 互溶苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。请回答下列问题:(1)装置a的名称是 ,为使反应体系受热比较均匀,可采用 。 (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定条件下发生反应的化学方程式: 。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过 、 (填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是 (按步骤顺序填字母)。 a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡18.(16分)盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药,其一条合成路线如下:回答下列问题:(1)已知A的分子式为C8H10O,其化学名称为 。 (2)B中的官能团的名称为 。 (3)由A+B―→C的化学方程式为 , 反应类型是 。 (4)由D的结构可判断:D应存在立体异构,该立体异构体的结构简式为 。 (5)若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羟氨(NH2OH·HCl)与C反应,生成物的结构简式为 。 (6)A的同分异构体中能与氯化铁溶液发生显色反应的还有 种;其中,核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为 。 19.(15分)有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:已知:ⅰ.TBSCl为ⅱ.ⅲ.(1)试剂a的结构简式为 ,化合物E中的官能团的名称为 。 (2)TBSCl的作用是 。 (3)H→I反应的化学方程式为 。 (4)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)、、和 、 。 ①分子中存在六元环;②不与钠反应;③核磁共振氢谱图显示只有4种不同化学环境的氢原子。(5)(3分)以和为原料,合成,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。答案精析1.D [“麻头”的主要成分为纤维素,纤维素在一定条件下能水解生成葡萄糖,故B正确;现代渔网的主要成分是尼龙,属于合成纤维,属于合成高分子材料,故C正确;造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述,其中“蒸”为“蒸煮”,使植物纤维软化,胶质溶解而与纤维分离,用于后续造纸,故D错误。]2.A [重铬酸钾溶液具有强氧化性,能腐蚀橡胶,故A错误;苯甲酸及其钠盐或钾盐能抑制食品中霉菌繁殖,可以作食品防腐剂,故B正确;2,4 己二烯、甲苯和CCl4分别与溴水混合的现象为溴水褪色、分层后有机色层在上层、分层后有机色层在下层,现象不同可鉴别,故D正确。]3.B [甲醇为饱和一元醇,不能发生加成反应,A错误;乙酸可与饱和碳酸氢钠溶液反应,产生气泡,乙醇与饱和碳酸氢钠溶液互溶,不能发生反应,两者现象不同,可以鉴别,B正确;含相同碳原子数的烷烃,其支链越多,沸点越低,所以烷烃的沸点高低不仅仅取决于碳原子数的多少,C错误;戊二烯的分子式为C5H8,环戊烷的分子式为C5H10,两者分子式不同,不互为同分异构体,D错误。]4.C [绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基,故1 mol绿原酸最多可以和4 mol NaOH发生反应,A错误;绿原酸中含有酚羟基和碳碳双键,可以与溴单质发生加成反应和取代反应,B错误;绿原酸中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,C正确;绿原酸中含有醇羟基,且与醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,D错误。]5.D [蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的一类生物大分子,属于高分子化合物,核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物,故A正确;NaClO具有强氧化性,能使病毒蛋白变性,故B正确;蛋白质的组成元素有C、H、O、N,有的还有P、S等,故C正确;五碳醛糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)分子组成相差1个CH2O,不符合同系物的定义,故D错误。]6.C [由题意可知,只要碳碳双键的碳原子上均连接两个不同的取代基,就存在立体异构,显然丙烯不符合条件;物质结构的变化属于化学变化;1,2 二苯乙烯中所有原子有可能在同一个平面内,这是由它们的结构特点所决定的。]7.A [A项,该物质含有碳碳双键,与氢气加成的产物为(CH3)2CHCH2OH,符合题意;B项,该物质含有醛基,与氢气加成的产物为CH3CH2CH2CH2OH,不符合题意;C项,该物质中双键结构为羧基中的碳氧双键,不能与氢气加成,不符合题意;D项,该物质含有醛基,与氢气加成的产物为(CH3)3CCH2OH,不符合题意。]8.C [1 mol CH3CHO与足量银氨溶液反应可生成2 mol Ag,但是1 mol HCHO相当于含2 mol—CHO,故1 mol HCHO与足量银氨溶液反应可生成4 mol Ag,A错误;CH3Cl能发生水解反应,但是与氯原子相连的碳原子无相邻的碳原子,不能发生消去反应,故B错误;多羟基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液反应会生成绛蓝色溶液,甘油和葡萄糖都是多羟基物质,都能得到绛蓝色溶液,故C正确;2 丙醇能被催化氧化成丙酮,故D错误。]9.D [乙烯和NaOH不反应,SO2与NaOH反应,因此通过NaOH溶液洗气可除去乙烯中的SO2,故A正确;水与CaO反应生成氢氧化钙,乙醇不反应,再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇,故B正确;苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠,易溶于水,而苯不与NaOH反应,且不溶于水,可用分液的方法分离,故C正确;乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠,但乙醛能溶于水,无法用分液的方法分离,故D错误。]10.B [分液时,为避免液体重新混合而污染,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,A错误;用装置c进行蒸馏操作,温度计测蒸气的温度,故应置于蒸馏烧瓶支气管口处,C错误;过滤时必须用玻璃棒引流,D错误。]11.D [1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应,苯环上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基,同时又有氯化氢和溴化氢生成,酯基断裂生成酚羟基和羧基,所以1 mol该有机物完全被取代后混合液中含有3 mol酚羟基、2 mol羧基、1 mol醇羟基、1 mol HCl、2 mol HBr,所以a=3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;产物中含有2 mol —COONa,再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量b=2 mol。]12.D [K分子结构对称,分子中有3种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有3组峰,A错误;根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O,L应为乙二醛,B错误、D正确;M发生完全水解时,酰胺基水解,得不到K和L,C错误。]13.B [该高分子化合物完全水解生成和,分别含有官能团—COOH、—NH2,B正确;水解生成的单个分子是对称结构,苯环上的氢原子具有相同的化学环境,A错误;氢键对高分子的性能有影响,C错误;该高分子化合物的结构简式为,D错误。]14.B [由阿替洛尔的结构简式可知,该分子中含有酰胺基、醚键、醇羟基三种含氧官能团,B正确;由于该分子中无羧基和酚羟基,故A、C、D错误。]15.D [由反应机理可知,形成二卤卡宾反应过程中,碳原子的杂化方式由sp3杂化转化为sp2杂化,故A错误;a的分子式为C6H8,与苯的分子式不同,二者不互为同分异构体,故B错误;b中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有H原子,不能发生消去反应生成烯烃,故C错误;由反应机理可知,乙烯与二氯卡宾反应生成(1,1 二氯环丙烷),故D正确。]16.(1)(2)+NaOH+NaCl(3)B (4)+CH3CH2OH+H2O(5)、17.(1)球形冷凝管 水浴加热(2)+2H2O2+3H2O(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+H2O+3NH3(4)过滤 蒸馏 (5)dacb解析 (2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,化学方程式为+2H2O2+3H2O。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(5)苯甲酸先与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是dacb。18.(1)2,6 二甲基苯酚 (2)酮羰基、碳溴键(3)+NaOH+NaBr+H2O 取代反应(4)(5)(6)8 19.(1)CH2CHMgBr 羟基、碳碳双键(2)保护—CH2OH,防止其被氧化(3)(4) (5)解析 A到B发生取代反应,B中羟基被氧化得到C,参照题中已知信息ⅲ,C经过反应得到D,试剂a为CH2CHMgBr;D发生取代反应得到E,E经过氧化得到F(),F发生酯化反应得到G(),G发生消去反应得到H(),参照已知信息ⅱ,I为,I与氢气发生加成反应得到J。(4)A的同分异构体中存在六元环,不与钠反应,说明不含羟基,核磁共振氢谱显示只有4种不同化学环境的氢原子,满足条件的还有、。(5)发生消去反应得到,与溴发生加成反应得到,发生消去反应得到,与在一定条件下反应得到。(共59张PPT)模块综合试卷1.(2023·武汉检测)《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意,用树肤、麻头及敝布、鱼网以为纸”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、渍以灰、煮以火、洗以头、舂以臼、抄以帘、刷以壁,纸之张成”。下列有关叙述错误的是A.“树肤”是指树皮,主要成分为纤维素B.“麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖C.现代“鱼网”的主要成分是尼龙,属于合成高分子化合物D.造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述,其中“蒸”为“蒸馏”选择题√12345678910111213141516171819选择题12345678910111213141516171819“麻头”的主要成分为纤维素,纤维素在一定条件下能水解生成葡萄糖,故B正确;现代渔网的主要成分是尼龙,属于合成纤维,属于合成高分子材料,故C正确;造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述,其中“蒸”为“蒸煮”,使植物纤维软化,胶质溶解而与纤维分离,用于后续造纸,故D错误。2.(2024·广州检测)下列说法错误的是A.用带橡胶塞的试剂瓶保存重铬酸钾溶液B.苯甲酸及其钠盐或钾盐常用作食品防腐剂C.为了提高汽油的产量,可将分馏的某些产品进行催化裂化D.用溴水可以鉴别2,4 己二烯、甲苯和四氯化碳√12345678910111213141516171819选择题重铬酸钾溶液具有强氧化性,能腐蚀橡胶,故A错误;苯甲酸及其钠盐或钾盐能抑制食品中霉菌繁殖,可以作食品防腐剂,故B正确;2,4 己二烯、甲苯和CCl4分别与溴水混合的现象为溴水褪色、分层后有机色层在上层、分层后有机色层在下层,现象不同可鉴别,故D正确。选择题123456789101112131415161718193.(2021·全国甲卷,10)下列叙述正确的是A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体选择题12345678910111213141516171819√选择题甲醇为饱和一元醇,不能发生加成反应,A错误;乙酸可与饱和碳酸氢钠溶液反应,产生气泡,乙醇与饱和碳酸氢钠溶液互溶,不能发生反应,两者现象不同,可以鉴别,B正确;含相同碳原子数的烷烃,其支链越多,沸点越低,所以烷烃的沸点高低不仅仅取决于碳原子数的多少,C错误;戊二烯的分子式为C5H8,环戊烷的分子式为C5H10,两者分子式不同,不互为同分异构体,D错误。123456789101112131415161718194.中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法正确的是A.1 mol该物质最多消耗5 mol NaOHB.与溴单质只发生加成反应C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.能发生酯化、加成、氧化反应,不能发生消去反应√选择题12345678910111213141516171819绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基,故1 mol绿原酸最多可以和4 mol NaOH发生反应,A错误;选择题12345678910111213141516171819绿原酸中含有酚羟基和碳碳双键,可以与溴单质发生加成反应和取代反应,B错误;绿原酸中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,C正确;绿原酸中含有醇羟基,且与醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,D错误。5.(2023·珠海高二检测)病毒由蛋白质和核酸组成,核酸由核苷酸组成。核苷酸由五碳醛糖、磷酸基团和碱基构成。下列说法错误的是A.蛋白质和核酸均是高分子化合物B.NaClO溶液用作消毒剂,是因为NaClO能使病毒蛋白变性C.蛋白质中含C、H、O、N等元素D.五碳醛糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)互为同系物选择题√12345678910111213141516171819选择题12345678910111213141516171819蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的一类生物大分子,属于高分子化合物,核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物,故A正确;NaClO具有强氧化性,能使病毒蛋白变性,故B正确;蛋白质的组成元素有C、H、O、N,有的还有P、S等,故C正确;五碳醛糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)分子组成相差1个CH2O,不符合同系物的定义,故D错误。6.(2023·南京质检)已知乙烯为平面形结构,因此1,2 二苯乙烯可形成如图两种不同的立体异构体。下列叙述正确的是A.丙烯和2 丁烯也能发生类似的结构变化B.由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)属于物理变化C.结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)互为同分异构体D.1,2 二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内√选择题12345678910111213141516171819由题意可知,只要碳碳双键的碳原子上均连接两个不同的取代基,就存在立体异构,显然丙烯不符合条件;物质结构的变化属于化学变化;1,2 二苯乙烯中所有原子有可能在同一个平面内,这是由它们的结构特点所决定的。选择题123456789101112131415161718197.某有机物加氢反应后生成(CH3)2CHCH2OH,该有机物可能是A.CH2==C(CH3)CH2OHB.CH3CH2CH2CHOC.(CH3)2CHCOOHD.(CH3)3CCHO选择题√12345678910111213141516171819A项,该物质含有碳碳双键,与氢气加成的产物为(CH3)2CHCH2OH,符合题意;B项,该物质含有醛基,与氢气加成的产物为CH3CH2CH2CH2OH,不符合题意;C项,该物质中双键结构为羧基中的碳氧双键,不能与氢气加成,不符合题意;D项,该物质含有醛基,与氢气加成的产物为(CH3)3CCH2OH,不符合题意。选择题123456789101112131415161718198.(2023·河南南阳高二期中)下列“类比”合理的是A.1 mol CH3CHO与足量银氨溶液反应可生成2 mol Ag,则1 mol HCHO 与足量银氨溶液反应也生成2 mol AgB.CH3CH2Cl既能发生水解反应又能发生消去反应,则CH3Cl也既能发生 水解反应又能发生消去反应C.甘油与新制Cu(OH)2混合后得绛蓝色溶液,则葡萄糖溶液与新制 Cu(OH)2混合后也得绛蓝色溶液D.1 丙醇能被催化氧化成醛,则2 丙醇也能被催化氧化成醛选择题12345678910111213141516171819√1 mol CH3CHO与足量银氨溶液反应可生成2 mol Ag,但是1 mol HCHO相当于含2 mol—CHO,故1 mol HCHO与足量银氨溶液反应可生成4 mol Ag,A错误;CH3Cl能发生水解反应,但是与氯原子相连的碳原子无相邻的碳原子,不能发生消去反应,故B错误;多羟基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液反应会生成绛蓝色溶液,甘油和葡萄糖都是多羟基物质,都能得到绛蓝色溶液,故C正确;2 丙醇能被催化氧化成丙酮,故D错误。选择题12345678910111213141516171819选项 混合物 试剂 分离提纯的方法A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗气B 乙醇(水) CaO 蒸馏C 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液D 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液9.(2023·重庆期末)下列有关有机物分离提纯(括号内物质为杂质)的方法错误的是√选择题12345678910111213141516171819乙烯和NaOH不反应,SO2与NaOH反应,因此通过NaOH溶液洗气可除去乙烯中的SO2,故A正确;水与CaO反应生成氢氧化钙,乙醇不反应,再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇,故B正确;苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠,易溶于水,而苯不与NaOH反应,且不溶于水,可用分液的方法分离,故C正确;乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠,但乙醛能溶于水,无法用分液的方法分离,故D错误。选择题1234567891011121314151617181910.(2024·合肥期末)银杏叶具有敛肺平喘、活血化淤、止痛的作用,是一种珍贵的中药材。对银杏叶活性成分黄酮类物质的提取常用的技术有溶剂提取法、蒸馏法、升华法、结晶法、超声波提取法等。下列关于分离提纯实验仪器和操作正确的是选择题12345678910111213141516171819A.用装置a分液,放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相B.操作b:银杏油粗产品从银杏叶中分离后,用有机溶剂萃取其中的有效成分, 振荡过程中不时地旋开活塞使漏斗内气体放出C.用装置c进行蒸馏操作,将有机溶剂分离出去得到银杏叶有效成分黄酮类物质D.结晶后利用装置d将晶体与溶剂分离开√选择题12345678910111213141516171819选择题分液时,为避免液体重新混合而污染,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,A错误;用装置c进行蒸馏操作,温度计测蒸气的温度,故应置于蒸馏烧瓶支气管口处,C错误;过滤时必须用玻璃棒引流,D错误。123456789101112131415161718191 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则a、b分别是已知:RCH2COONa+NaOH(CaO) RCH3+Na2CO3A.5 mol,10 mol B.6 mol,2 molC.8 mol,4 mol D.8 mol,2 mol√选择题1234567891011121314151617181911.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如右:1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应,苯环上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基,同时又有氯化氢和溴化氢生成,酯基断裂生成酚羟基和羧基,所以1 mol该有机物完全被取代后混合液中含有3 mol酚羟基、2 mol羧基、1 mol醇羟基、1 mol HCl、2 mol HBr,所以a=3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;产物中含有2 mol —COONa,再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量b=2 mol。选择题1234567891011121314151617181912.(2023·北京,11)化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是A.K的核磁共振氢谱有两组峰B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和LD.反应物K与L的化学计量数之比是1∶1选择题√12345678910111213141516171819K分子结构对称,分子中有3种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有3组峰,A错误;根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O,L应为乙二醛,B错误、D正确;选择题12345678910111213141516171819M发生完全水解时,酰胺基水解,得不到K和L,C错误。13.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如图。下列关于该高分子化合物的说法正确的是A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢 原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团 —COOH或—NH2C.氢键对该高分子化合物的性能没有影响D.结构简式为选择题12345678910111213141516171819√选择题12345678910111213141516171819该高分子化合物完全水解生成 和 ,分别含有官能团—COOH、—NH2,B正确;水解生成的单个分子是对称结构,苯环上的氢原子具有相同的化学环境,A错误;氢键对高分子的性能有影响,C错误;该高分子化合物的结构简式为 ,D错误。14.阿替洛尔的结构简式为 ,可用于治疗高血压、心绞痛及青光眼等。下列关于阿替洛尔的说法正确的是A.具有两性B.含氧官能团有三种C.遇氯化铁溶液显紫色D.能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体选择题12345678910111213141516171819√选择题12345678910111213141516171819由阿替洛尔的结构简式可知,该分子中含有酰胺基、醚键、醇羟基三种含氧官能团,B正确;由于该分子中无羧基和酚羟基,故A、C、D错误。15.在碱存在的条件下,卤仿可以经过α 消除形成二卤卡宾。这种反应中间体可以被烯烃捕获,得到环丙烷化产物。如环丙叉环丙烷(a)捕获二溴卡宾,其转化关系如图所示。下列有关说法正确的是A.在形成二卤卡宾反应过程中,碳原 子的杂化方式没有发生改变B.a分子与苯分子互为同分异构体C.b在氢氧化钠的醇溶液中经过加热 可转化为烯烃D.乙烯与二氯卡宾反应生成1,1 二氯环丙烷选择题√12345678910111213141516171819选择题12345678910111213141516171819由反应机理可知,形成二卤卡宾反应过程中,碳原子的杂化方式由sp3杂化转化为sp2杂化,故A错误;a的分子式为C6H8,与苯的分子式不同,二者不互为同分异构体,故B错误;b中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有H原子,不能发生消去反应生成烯烃,故C错误;由反应机理可知,乙烯与二氯卡宾反应生成 (1,1 二氯环丙烷),故D正确。16.肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精,在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如图转化关系,其中A为一氯代烃。(注:本题均不考虑顺反异构)非选择题12345678910111213141516171819(1)肉桂醛是苯的一取代物,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛的结构简式是 。 非选择题12345678910111213141516171819(2)反应A→B的化学方程式是__________________________________________________________________。 +NaOH+NaCl非选择题12345678910111213141516171819(3)Z不能发生的反应类型是 (填字母)。 A.取代反应 B.加聚反应C.加成反应 D.消去反应B非选择题12345678910111213141516171819(4)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是_________________________________________________________________________。 +CH3CH2OH+H2O非选择题12345678910111213141516171819(5)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式:____________________________________________。 ①属于酯类;②苯环上只有一个取代基;③能发生银镜反应。、17.甲苯( )是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛( )、苯甲酸( )等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:非选择题12345678910111213141516171819名称 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度 (ρ水=1 g·cm-3) 溶解性 水 乙醇甲苯 无色液体,易燃、易挥发 -95 110.6 0.866 0 不溶 互溶苯甲醛 无色液体 -26 179 1.044 0 微溶 互溶苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。请回答下列问题:非选择题12345678910111213141516171819(1)装置a的名称是 ,为使反应体系受热比较均匀,可采用 。 球形冷凝管水浴加热(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________ 。 非选择题12345678910111213141516171819+2H2O2+3H2O三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,化学方程式为 +2H2O2 +3H2O。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定条件下发生反应的化学方程式:___________________________________________________。 非选择题12345678910111213141516171819+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+H2O+3NH3(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过 、 (填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。 过滤蒸馏非选择题反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。12345678910111213141516171819(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是 (按步骤顺序填字母)。 a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡非选择题12345678910111213141516171819dacb非选择题苯甲酸先与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是dacb。1234567891011121314151617181918.盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药,其一条合成路线如下:非选择题12345678910111213141516171819回答下列问题:(1)已知A的分子式为C8H10O,其化学名称为 。 2,6 二甲基苯酚非选择题12345678910111213141516171819(2)B中的官能团的名称为 。 酮羰基、碳溴键非选择题12345678910111213141516171819(3)由A+B―→C的化学方程式为__________________________________________________, 反应类型是 。 +NaOH―→+NaBr+H2O取代反应非选择题12345678910111213141516171819(4)由D的结构可判断:D应存在立体异构,该立体异构体的结构简式为 。 非选择题12345678910111213141516171819(5)若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羟氨(NH2OH·HCl)与C反应,生成物的结构简式为 。 非选择题12345678910111213141516171819(6)A的同分异构体中能与氯化铁溶液发生显色反应的还有 种;其中,核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为 。 819.有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如右:非选择题12345678910111213141516171819已知:ⅰ.TBSCl为ⅱ.ⅲ.(1)试剂a的结构简式为 ,化合物E中的官能团的名称为__________________。 非选择题12345678910111213141516171819CH2==CHMgBr羟基、碳碳双键(2)TBSCl的作用是________________________________。 保护—CH2OH,防止其被氧化(3)H→I反应的化学方程式为_______________________________。 非选择题12345678910111213141516171819非选择题12345678910111213141516171819(4)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体) 、 、 和 、 。 ①分子中存在六元环;②不与钠反应;③核磁共振氢谱图显示只有4种不同化学环境的氢原子。非选择题12345678910111213141516171819A到B发生取代反应,B中羟基被氧化得到C,参照题中已知信息ⅲ,C经过反应得到D,试剂a为CH2==CHMgBr;D发生取代反应得到E,E经过氧化得到F( ),F发生酯化反应得到G( ),非选择题12345678910111213141516171819G发生消去反应得到H( ),参照已知信息ⅱ,I为 ,I与氢气发生加成反应得到J。非选择题12345678910111213141516171819A的同分异构体中存在六元环,不与钠反应,说明不含羟基,核磁共振氢谱显示只有4种不同化学环境的氢原子,满足条件的还有 、 。非选择题12345678910111213141516171819(5)以 和 为原料,合成 ,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。答案非选择题12345678910111213141516171819 发生消去反应得到 , 与溴发生加成反应得到 , 发生消去反应得到 , 与 在一定条件下反应得到 。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 模块综合试卷.docx 模块综合试卷.pptx