资源简介

2025届高考三轮生物学百日冲刺小题特训：遗传的基本规律
1.草兔终生生活于地面上，不掘洞，善于奔跑，多在夜里活动。草兔的背毛颜色由位于常染色体上的复等位基因e1、e2、e3控制，基因e1决定肉桂色，基因e2决定浅驼色，基因e3决定灰驼色，且基因e2纯合会导致草兔在胚胎时期死亡。已知基因e1对e2和e3为显性，e2对e3为显性。现让一对基因型分别为e1e2和e2e3的草兔杂交，获得F1，再让F1中的雌、雄个体自由交配得到F2。下列说法正确的是( )
A.该草兔种群的基因型共有6种
B.F1的表型有2种，比例为3：1
C.F1自由交配得到F2的过程中，该种群未发生进化
D.F2草兔中肉桂色：浅驼色：灰驼色=5：2：1
2.半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是( )
类型突变位点 ① ② ③ ④ ⑤
I +/+ +/- +/+ +/- -/-
Ⅱ +/+ +/- +/- +/+ +/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A.若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
B.若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
C.若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
D.若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
3.果蝇的红眼（B）对褐眼（b）为显性，灰体（E）对黑檀体（e）为显性。作为父本的红眼灰体雄果蝇染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F1能正常发育。F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表现型，且性状比1：1。不考虑互换，下列分析合理的是( )
A.图中父本产生的配子约有1/2不能存活
B.F1产生的带有B基因的雄配子是致死的
C.F1产生的带有E基因的雄配子是致死的
D.F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡
4.巧妙运用假说—演绎法是孟德尔遗传实验取得成功的重要原因之一，下表是有关分离定律的实验过程与假说—演绎法内容的对应关系，正确的是( )
选项 分离定律的实验过程 假说—演绎法内容
A 具有一对相对性状的亲本正反交，F1均表现为显性性状 发现并提出问题
B 若F1与隐性纯合子杂交，理论上后代可表现出1：1的性状分离比 作出假设
C F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中 演绎推理
D F1自交，F2表现出3：1的性状分离比 实验验证
A.A B.B C.C D.D
5.某野生型水稻叶片为绿色，由基因C控制，在培育水稻优良品种的过程中发现了两个叶片为黄色的突变体。突变体1是基因C突变为C1所致，且基因C1纯合幼苗期致死；突变体2是基因C突变为C2所致，且基因型C1C2表现为黄色。下列说法正确的是( )
A.在决定黄色这一表型时，基因C1表现为隐性
B.突变体1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占7/9
C.突变体1和突变体2杂交，若子代中绿色：黄色=1：1，说明基因C2是隐性突变
D.突变体叶片为黄色是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的结果
6.下图1表示某单基因遗传病的系谱图，该病受细胞核中的一对等位基因A、a控制。为了确定该病的遗传方式，现对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ2的相关基因进行检测，电泳结果如图2所示，其中条带1、2表示A或a基因。下列叙述错误的是( )
A.图2中表示致病基因的条带是2号条带
B.该病为显性遗传病，致病基因在X染色体上
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生一个女孩，该女孩患病的概率是1/2
D.对Ⅳ1和Ⅳ2进行上述检测，二者的电泳结果不同
7.某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制，慢羽对快羽为显性，由等位基因B、b控制。某研究者让1只有色快羽公鸡和若干白色慢羽母鸡杂交，子代的表型为有色慢羽公鸡、白色慢羽公鸡、有色快羽母鸡和白色快羽母鸡。从理论上分析，下列叙述错误的是( )
A.控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上
B.子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同
C.子代公鸡是纯合子，子代母鸡是杂合子
D.子代公鸡群体产生的配子比例为1∶1∶3∶3
8.假说-演绎法是现代科学中常用的研究方法，在生物学的发展史中，许多科学家应用假说-演绎法成功揭示了生物学基本规律，下列有关假说-演绎法的研究分析错误的是( )
A.孟德尔用“F1(Dd)与隐性纯合子(dd)测交，推出测交后代高茎：矮茎=1：1”属于演绎推理
B.摩尔根通过果蝇杂交实验验证了基因在染色体上呈线性排列
C.“受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于孟德尔提出的假说
D.梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，验证了DNA半保留复制假说
9.某遗传病是一种由某种先天性酶缺陷所造成的疾病（受一组复等位基因控制）。为研究该病的遗传机制，研究人员对该遗传病家系的部分个体中与该病相关的基因进行检测，结果如图所示。不考虑其他因素的影响，下列叙述正确的是( )
A.该致病基因为常染色体上的隐性基因
B.Ⅰ1的一个次级卵母细胞可能含有0或2个该致病基因
C.Ⅱ1和Ⅱ2所含X染色体相同的概率为1/2
D.Ⅱ3与一正常男性婚配所生孩子患病的概率为1/4
10.某家系中有一种单基因遗传病，已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记2.对家系成员的PCR检测结果如图。下列相关叙述，不合理的是( )
A.该遗传病属于常染色体隐性遗传病
B.致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律
C.Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因
D.致病基因与分子标记1所在染色体片段可能会发生交叉互换
11.某研究小组在对野生家蚕（性别决定方式为ZW型）调查时发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如下表所示。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是( )
表型 基因 基因所在染色体
甲 灰卵 a 12号
乙 多星纹 b 12号
丙 抗浓核病 d 15号
丁 幼蚕巧克力色 e Z
A.幼蚕巧克力色突变体在雌蚕中比例低于雄蚕
B.丙（♀）和丁（♂）杂交，仅雌性子代不抗浓核病
C.丁（♀）与野生型（♂）杂交得到的F1相互杂交，F2中幼蚕巧克力色均为雌性
D.甲和乙杂交得到的F1相互杂交，F2野生型中纯合子所占的比例为1/9
12.果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状，由Ⅱ号染色体上的等位基因A/a控制，卷翅为显性。Aa雄性经辐射诱变后与aa雌性杂交，后代中Aa的雄性再与aa雌性果蝇单对杂交，其中一个杂交的后代性状统计如下。根据上述条件，判断最有可能发生了哪种类型的变异( )
性状 性别 数量
卷翅 雄性 146
直翅 雄性 0
卷翅 雌性 0
直翅 雌性 163
A.在Aa的精原细胞中，含a的染色体缺失了a基因片段
B.在Aa的精原细胞中，含A的染色体片段易位到Y染色体上
C.在Aa的精原细胞中，含A的染色体片段易位到X染色体上
D.在Aa的精原细胞中，含A的染色体片段易位到Ⅲ号染色体上
13.大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型，其性染色体如图所示。X和Y染色体I片段上相同位置的基因互为等位基因；X和Y染色体开-1，Ⅱ-2片段上无等位基因。大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知该抗病性状受位于性染色体的显性基因B控制。现利用表格中的杂交实验，探究B基因在染色体上的具体位置。下列说法正确的是( )
母本 父本
杂交1 一株抗病植株 一株感病植株
杂交2 若干抗病植株 若干抗病植株
杂交3 若干抗病植株 一株感病植株
A.若杂交1的子代感病植株全为雄株，则B位于Ⅱ-2片段
B.若杂交1的子代中有1/2为感病植株，则B位于Ⅱ-2片段
C.若杂交2的子代出现感病雌株，则B位于I片段
D.若杂交3的子代出现感病雌株，则B位于I片段
14.某家系甲病和乙病的系谱图如下，已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列说法错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病
B.若需判断乙病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因设计的DNA探针与Ⅱ4的DNA进行分子杂交
C.若乙病是一种常染色体显性遗传病，同时考虑两种病，则Ⅲ3的基因型有2种
D.若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为1/204
15.果蝇的红眼对白眼为显性，由基因A/a控制；刚毛与截毛是一对相对性状，由基因B/b控制。已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，下表是一个杂交实验及结果（不考虑X、Y染色体的同源区段、突变和互换）。下列叙述正确的是( )
亲本 F1
白眼截毛雌果蝇×红眼刚毛雄果蝇 红眼刚毛雌果蝇：白眼截毛雄果蝇=1:1
A.基因A/a位于常染色体上，杂合红眼雄果蝇可能在胚胎期死亡
B.果蝇的刚毛对截毛为显性，基因a和基因b位于同一条染色体上
C.让F1果蝇随机交配，所得F2中基因a的频率小于F1
D.F1雄果蝇的一个次级精母细胞中可能只有1个基因a
答案以及解析
1.答案：D
解析：A、因为e2基因纯合会导致草兔胚胎时期死亡，所以该草兔种群的基因型有e1e1、e3e3、e1e2、e1e3、e2e3，共5种，A错误；
B、用一对基因型为e1e2和e2e3的草兔杂交，获得F1，F1的基因型有e1e2、e1e3、e2e3，表型及比例为肉桂色：浅驼色=2：1，B错误；
C、F1自由交配得到F2的过程中，由于e2基因纯合致死，故e2基因频率下降，e1、e3基因频率上升，基因频率发生了改变，因此该种群发生了进化，C错误；
D、F1的基因型及比例为e1e2：e1e3：e2e3=1：1：1，产生的雌、雄配子的种类及比例为e1：e2：e3=1：1：1，则F2的基因型及比例为e1e1：e1e2：e1e3：e2e3：e3e3=1：2：2：2：1，表型及比例为肉桂色：浅驼色：灰驼色=5：2：1，D正确。
故选D。
2.答案：B
解析：A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错误；
B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/4，B正确；
C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/2，C错误；
D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D错误。
故选：B。
3.答案：D
解析：A、据图分析,父本产生BE配子,母本产生be配子,形成的F1为BbEe,根据仅有的信息无法判断父本产生的配子约有1/2不能存活,A错误;B、母本只能产生be配子,而F1中的雄蝇与母本杂交产生红眼灰体,说明F1产生的带有B基因的雄配子不可能都致死,B错误;C、母本只能产生be配子,而F1中的雄蝇与母本杂交产生褐眼黑檀体,说明F1产生的带有E基因的雄配子不可能都致死,C错误;D、F1中的雄蝇与母本杂交,F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表现型,且性状比1:1,说明雄配子Be、bE致死,也从而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡,D正确。故选D。
4.答案：A
解析：A、具有一对相对性状的纯合亲本正反交，F1均表现为显性性状，是孟德尔发现并提出问题的研究阶段，A正确；
B、若F1与隐性纯合子杂交，理论上后代可表现出1：1的性状分离比，属于演绎推理阶段，B错误；
C、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，属于假说内容，C错误；
D、F1自交，F2表现出3：1的性状分离比，是孟德尔发现并提出问题的研究阶段，D错误。
故选A。
5.答案：C
解析：A、结合题干信息，突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，而基因C1纯合幼苗期致死，据此可推知突变型1为杂合子，基因型为C1C（黄色），且C1对C为显性，A错误；
B、由题干可知，突变体1是基因C突变为C1所致，且基因C1纯合幼苗期致死，因此突变体1的基因型为C1C，突变型1连续自交，由于基因C1纯合幼苗期致死，子一代成年植株中的基因型及比例为CC：C1C=1：2，即CC占1/3，C1C占2/3，子一代再各自自交，产生子二代成年植株中的基因型及比例为CC：C1C=（1/3+2/3×1/4）：（2/3×1/2）=3：2，即CC占3/5，C1C占2/5，子二代再各自自交，获得子三代成年植株中的基因型及比例为CC：C1C=（3/5+2/5×1/4）：（2/5×1/2）=7：2，即CC占7/9，C1C占2/9，故F3成年植株中黄色叶植株占2/9，B错误；
C、用突变型2（C2_）与突变型1（C1C）杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2（C2C）与突变型1（C1C）杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题意不符，故C2是隐性突变，C正确；
D、叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，基因控制性状的角度推测，基因突变是通过影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄，D错误。
故选C。
6.答案：D
解析：A、结合图1、图2可知，Ⅱ1正常，Ⅲ1患病，均为男性，所以可判断表示致病基因的条带是2号条带，A正确；
B、根据图1和2可知，Ⅱ1正常，电泳结果有一条带，说明是纯合子，Ⅱ2患病，电泳结果有两条带，说明是杂合子，而Ⅲ1患病，电泳结果有一条带，所以判断该病为伴X染色体显性遗传病，B正确；
C、Ⅲ2的基因型为XAXa，Ⅲ3的基因型为XaY，再生一个女孩，基因型可能为XAXa和XaXa，所以该女孩患病的概率是1/2，C正确；
D、由于Ⅲ2的基因型为XAXa，Ⅲ3的基因型为XaY，且Ⅳ1和Ⅳ2均为患病女性，所以基因型均为XAXa，进行上述检测，二者的电泳结果相同，D错误。
故选D。
7.答案：C
解析：父本是快羽，母本是慢羽，子代公鸡均是慢羽，母鸡均是快羽，这说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，A项正确；
由实验结果可推知亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW,子代的基因型及比例是AaZBZb(有色慢羽公鸡):(白色慢羽公鸡):AaZbW(有色快羽母鸡):aaZbW(白色快羽母鸡)=1:1:1:1,亲代羽色的基因型和子代羽色的基因型相同，均为Aa和aa，B项正确；
由B项分析可知，子代公鸡均为杂合子，子代母鸡AaZbW是杂合子，但aaZbW是纯合子，C项错误；
子代公鸡的基因型比例为AaZBZb:aaZBZb=1:1,从理论上分析，该群体产生的配子种类及比例为AZB:AZb:aZB:aZb=1:1:3:3,D项正确。
8.答案：B
解析：A、孟德尔通过演绎推理预测测交后代的比例，并通过实验验证了这一预测，A正确；
B.摩尔根通过果蝇杂交实验验证了基因在染色体上，但“线性排列”这一结论是通过后续研究得出的，B错误；
C.孟德尔在遗传定律的研究中，在假说部分提出了配子随机结合的假说，C正确；
D.梅塞尔森和斯塔尔通过以大肠杆菌为材料的实验验证了DNA的半保留复制机制，D正确。
故选B。
9.答案：B
解析：A、根据图示，Ⅰ1和Ⅰ2都表现正常，但他们的孩子Ⅱ1患病，这说明致病基因是隐性基因，因为如果是显性基因，那么至少有一个父母会表现出病症，根据题意，该遗传病受一组复等位基因控制，假定用A、A1、a表示，假定基因位于常染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa、A1a，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别为aa、AA、AA1，符合题意；假定基因位于X染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XAXa、XA1Y，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别为XaY、XAY、XAXA1，也符合题意；因此无法判断基因型的位置，A错误；
B、该病是常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，根据电泳检测结果，Ⅰ1的基因型为XAXa或者Aa，一个次级卵母细胞可能含有0（只含A的次级卵母细胞）或2个该致病基因（含有a的次级卵母细胞），B正确；
C、Ⅱ1和Ⅱ2都是男性，性染色体为XY，其中的X染色体来自其母方，因此Ⅱ1和Ⅱ2所含X染色体是相同的，都来自Ⅰ1，C错误；
D、若Ⅱ3基因型为AA1，正常男性基因型为A_，两者婚配，后代一定含有A或者A1，表现一定正常，D错误。
故选B。
10.答案：B
解析：A、根据图形分析，第Ⅰ代双亲没有患病，子代女儿患病，说明是常染色体隐性遗传病，A正确；
B、致病基因与分子标记1在同一条染色体上，不符合自由组合定律，B错误；
C、该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），Ⅱ-1个体没有分子标记1，可能不携带该病致病基因，C正确；
D、致病基因和分子标记1在同一条染色体上，减数分裂过程中可能发生交叉互换，D正确。
故选B。
11.答案：C
解析：A、雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ，巧克力色雌家蚕的基因型为ZeW，巧克力色雄家蚕的基因型为ZeZe，雄家蚕中含有两个Ze基因才为巧克力色，雌家蚕中含有一个Ze基因就为巧克力色，故幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例高于雄家蚕中的比例，A错误；
B、丙（♀）的基因型为ddZEW，丁（♂）的基因型为DDZeZe，与抗浓核病相关的基因位于常染色体上，故其杂交子代中雌雄个体均不抗浓核病，B错误；
C、丁与野生型杂交，当野生型作父本（ZEZE），丁作母本（ZeW）时，得到的F1的基因型为ZEZe，ZEW，F1相互杂交，F2的基因型为ZEZE，ZEZe，ZEW，ZeW，幼蚕巧克力色均为雌性，C正确；
D、甲和乙杂交，由于相关基因都位于12号染色体上，得到的F1的基因型为AaBb，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、laaBB，野生型中不存在纯合子，D错误。
故选C。
12.答案：B
解析：Aa雄果蝇经辐射诱变后与aa雌果蝇杂交产生的F1中卷翅（Aa）雄果蝇再与aa雌性果蝇单对杂交，子代出现雌雄个体性状差异，说明控制翅形的基因最可能与性染色体相关联，根据卷翅为显性，子代雄性均为卷翅，可知亲本控制卷翅的A基因所在的染色体片段易位到Y染色体上，即Aa雄性经辐射诱变后变为a0XYA，与aaXX雌性杂交，子代Aa的雄性（a0XYA）再与aaXX雌性果蝇单对杂交，子代雄性为aaXYA或a0XYA，雌性为aaXX或a0XX，B正确，ACD错误。
故选B。
13.答案：C
解析：AB、控制抗病性状的B位于II-2片段上，则抗病雄大麻的基因型为XBY，杂交1亲本的基因型为XBXb与XBY，后代雌性均表现为抗病，雄性中抗病与感病的均有，且子代中有1/4为感病植株，AB错误；
C、若杂交2的子代出现感病雌株，其感病雌株的基因型为XbXb，说明雄性亲本抗病植株的基因型为XbYB，则B位于I片段，C正确；
D、若杂交3的子代出现感病雌株(XbXb)，亲本的基因型可能为XBXb与XbY或XBXb与XbYb，则B可能位于I片段或II-2片段，D错误。
故选C。
14.答案：C
解析：A、由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，无中生有，说明甲病为隐性基因控制，由于女儿患病而父亲正常，说明该病是常染色隐性遗传病；Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，两者儿子Ⅲ4为正常人，有中生无，则可推断出乙病由显性基因控制，可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、乙病为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，若需判断乙病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因设计的DNA探针与Ⅱ4的DNA进行分子杂交：若基因位于常染色体上，则Ⅱ4的基因有正常基因和致病基因，能形成两个杂交带，若基因位于X染色体，则只有致病基因，形成一个杂交带，B正确；
C、同时考虑两种病：设甲病相关基因是A/a，III3不患甲病，但有患病的兄弟，其基因型是1/3AA、2/3Aa；若乙病为常染色体显性遗传病，设相关基因是B/b，Ⅲ3个体的基因型为1/3BB、2/3Bb，同时考虑两种病，则Ⅲ3的基因型有2×2=4种，C错误；
D、若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，Ⅲ3个体的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，关于甲病基因型是1/3AA、2/3Aa，又知甲病在人群中的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，则正常人群中基因型为Aa的概率为2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚（2/51AaXbY、49/51AAXbY），仅考虑甲病，子代患病概率=1/3a×1/51a=1/153，仅考虑乙病，子代患病概率（XBXb、XBY）=3/4，则所生的子女患两种病的概率为1/153×3/4=1/204，D正确。
故选C。
15.答案：B
解析：AB、由题干知:果蝇的红眼对白眼为显性，且自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，说明控制颜色的基因仅位于X染色体上，并且亲本白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，所以亲本眼色的基因型为XAY×XaXa。再根据表格数据:截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为截毛，雌果蝇全为刚毛，说明毛的形状这一性状也与性别相关，说明控制刚毛与截毛的基因位于X染色体上，且刚毛为显性。所以亲本毛形状的基因型为XBY×XbXb，故考虑两对性状:亲本基因型为XABY×XabXab，A错误，B正确；
C.群体中未淘汰，基因a的基因频率不变，C错误；
D.F1雄果蝇的基因型XabY，不考虑突变和互换，一个次级精母细胞中可能有2个或0个基因a，D错误。
故选B。

展开更多......

收起↑