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第二节　神经冲动的产生和传导
第1课时　动作电位的产生和神经冲动在神经纤维上的传导
[学习目标]　分析神经冲动的产生和传导。
一、环境刺激使得神经细胞产生动作电位
1．动作电位产生前后膜的极性变化
膜状态 图示 膜电位
极化状态(静息膜电位) 膜外为____、膜内为____
______状态 膜内为____、膜外为____
______状态 外正内负
______、反极化和复极化的过程，也就是动作电位——膜外______的形成和恢复的过程
2.膜电位的变化与离子浓度
(1)膜内外离子浓度与膜的通透性
①神经细胞的膜内、外各种电解质的离子浓度不同，膜外____离子浓度大，膜内______离子浓度大。
②神经细胞对不同离子的__________各不相同，造成细胞膜内、外电位差异。
(2)静息电位的产生原因
①细胞内的______________如蛋白质为大分子，这些大分子不能透过细胞膜到细胞外。②细胞膜上存在________泵，每消耗1个ATP分子，逆着浓度梯度，从细胞内泵出____个钠离子，但只从膜外泵入____个钾离子。③神经细胞膜在静息时对______离子的通透性大，膜内的钾离子通过钾离子通道顺着浓度梯度扩散到细胞外，但静息时细胞膜对______离子的通透性小，膜外的______离子不能扩散进来。
(3)动作电位产生的原因
在神经纤维膜上有两种离子通道，一种是__________通道，一种是__________通道。当神经某处受到刺激时会使________通道开放，于是膜外钠离子在短时间内________梯度大量涌入膜内，使膜内电势________，造成了内正外负的反极化现象。
(4)复极化状态的产生
在很短的时间内钠离子通道又重新关闭，钾离子通道随即开放，钾离子又很快涌出膜外，使得膜电位又恢复到原来________的状态。
判断正误
(1)在静息状态时神经纤维膜处于外负内正的极化状态(　　)
(2)神经细胞膜上出现极化状态与膜对K＋的通透性有关(　　)
(3)静息时K＋外流，会造成膜外K＋浓度高于膜内(　　)
(4)静息电位形成中K＋从细胞内向细胞外运输时消耗能量(　　)
(5)神经纤维膜的反极化状态就是动作电位(　　)
任务一：探讨神经冲动产生和传导的原理
1．为什么神经纤维发生兴奋的位置电位会低于静息位置呢？在发生兴奋的位置是否存在跨生物膜的电荷转移呢？这就需要测量轴突所在细胞膜两侧的电位差，即将一个电极插入轴突内部，这要求电极的直径非常细且不能损伤细胞。
资料1　1936年，英国解剖学家杨(J.Z.Young)发现了一种软体动物枪乌贼的神经中单根轴突的直径异常粗大，是研究电生理的优秀生物材料。
资料2　微电极和膜片钳技术的长足发展使得科学家将微电极直接插入神经纤维内成为可能。
资料3　1939年，赫胥黎和霍奇金将电位计的一个电极刺入细胞膜内，而另一个电极则留在细胞膜外，瞬间记录仪上出现了一个电位跃变。
据图文资料分析，可得出的结论为：未受到刺激时，细胞膜内外存在着电位差，______________低45 mV。
2．探究静息电位的产生原因。
资料4　无机盐离子是细胞生活必需的，但这些无机盐离子带有电荷，不能通过扩散穿过磷脂双分子层。
资料5　神经细胞内外部分离子浓度
组分 细胞内浓度/(mmol·L－1) 细胞外浓度/(mmol·L－1)
Na＋ 15 150
K＋ 150 5
Cl－ 5～15 110
带负电的蛋白质 高 低
资料6　1942年，美国科学家Cole和Curtis发现当细胞外液K＋浓度提高时，静息电位的峰值减小；当细胞外液K＋浓度等于细胞内K＋浓度，静息电位为0；继续提高细胞外K＋浓度会逆转静息电位。
据以上资料可知，静息电位形成的原因是______离子向膜______(填“内”或“外”)跨膜转运，跨膜运输的方式是____________。
3．如图是赫胥黎和霍奇金记录的给予刺激后枪乌贼轴突的电位变化。
请描述结果：________________________________________________。
4．探究动作电位形成的原因。
资料7　1949年，霍奇金和卡茨用不含Na＋的等渗透压的右旋糖代替海水，在两分钟之内，动作电位消失，而加入含Na＋的海水后，在一分半钟左右恢复原有的动作电位。细胞外Na＋浓度如果增加，也可以加快动作电位的上升速度、加大动作电位的幅度。
资料8　1951年和1950年剑桥大学和哥伦比亚大学的科学家分别用同位素(42K、24Na)验证了钾离子和钠离子的分布，并证明了动作电位时钠离子内流。
据资料5、7、8可知，动作电位形成的原因是______离子向膜______(填“内”或“外”)跨膜转运，跨膜运输的方式是____________。
1．神经纤维上某位点随时间的膜电位差变化曲线解读
2．细胞外液中Na＋、K＋浓度改变对电位的影响
项目 静息电位绝对值 动作电位峰值
Na＋增加 不变 变大
Na＋降低 不变 变小
K＋增加 变小 不变
K＋降低 变大 不变
1．(2024·浙江余姚中学高二期末)测量与记录蛙坐骨神经受刺激后的电位变化过程如图①～⑤所示，其中②④的指针偏转到最大。下列叙述正确的是(　　)
A．对神经施加刺激，刺激点位于图①甲电极的左侧
B．图②中甲电极处的膜发生去极化，乙电极处膜的Na＋内流属于被动转运
C．图④中甲电极处的膜发生去极化、反极化，乙电极处的膜处于极化状态
D．处于图⑤状态时，膜发生的K＋内流是顺浓度梯度进行的
2．(2023·浙江温州中学高二检测)如图甲是测量神经纤维膜内外电位差的装置，图乙是离体神经纤维某一部位受到适当刺激时，受刺激部位膜电位的变化。下列叙述正确的是(　　)
A．图甲中的①对应图乙中的ab段，图甲中的②对应图乙中的bd段
B．图乙中的a、b、c、d、e分别对应神经纤维上的不同位置
C．如果适当增加溶液中的Na＋浓度，c 点将上移
D．图乙中cd段为复极化过程，恢复到极化状态后K＋通道全部关闭
二、冲动在神经纤维上以电信号的形式传导
1．动作电位传导过程
2．动作电位传导的特点
(1)动作电位沿着神经纤维传导时，不会随传导距离的增加而________。
(2)各神经纤维之间具有__________。
判断正误
(1)该图曲线绘制的数据是由一个一端接膜内，一端接膜外的电位计测得(　　)
(2)轴突膜处于②状态时，钠离子通道关闭，钾离子通道大量开放(　　)
(3)轴突膜处于④→③状态，是由于钠离子通道大量开放，膜外钠离子大量涌入膜内，形成反极化状态(　　)
(4)据图判断动作电位传导的方向为向右传导(　　)
任务二：分析神经冲动的传导特点
1．分析兴奋在离体神经纤维上的传导方向：如果在神经纤维中间给予刺激，兴奋会如何传导？
(1)图中膜内、外都会形成局部电流，请说出它们的电流方向(用字母和箭头表示)。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(2)在此情况下兴奋传导的方向是怎样的(用字母和箭头表示)？__________。
(3)根据(1)和(2)分析，兴奋传导的方向与哪种电流方向一致？兴奋的传导有什么特点？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
2．为验证神经冲动在轴突上的传导具有双向性和无衰减性，某同学设计了如下实验：将灵敏电位计的两极分别接在枪乌贼的轴突的甲、乙两点膜外，在甲的左侧给予一个适宜的电刺激，观察电位变化过程如图①～⑤所示。你认为该同学能得出上述结论吗？请说明理由。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
3．(2024·绍兴高二期末)如图是神经冲动在神经纤维上产生和传导的示意图。下列说法与图示相符的是(　　)
A．图中兴奋部位是b和c
B．图中兴奋传导的方向是c→a→b
C．图中弧线最可能表示局部电流方向
D．兴奋传导方向与膜外局部电流方向一致
4．(2023·杭州高二联考)如图表示某神经纤维上动作电位的传导示意图，下列相关说法正确的是(　　)
A．由图可知，动作电位在该神经纤维上由右向左传导
B．动作电位传导是局部电流触发邻近细胞膜依次产生新的电位变化的过程
C．若将该神经纤维置于更高浓度的Na＋溶液中进行实验，d 点将下移
D．图中 a→b→c 的过程是动作电位形成和恢复的过程
第1课时　动作电位的产生和神经冲动在神经纤维上的传导
一、梳理教材新知
1．正电位　负电位　反极化　正电位　负电位　复极化　去极化　负电位
2．(1)①钠　钾　②通透性　(2)①有机负离子　Na＋－K＋　3　2　钾　钠　钠　(3)钠离子　钾离子　钠离子　顺浓度
升高　(4)外正内负
判断正误
(1)×　(2)√　(3)×　(4)×　(5)√
提示　(1)在静息状态时神经纤维膜处于外正内负的极化状态。(3)静息时，膜对K＋的通透性大，使得K＋外流，但是膜外K＋浓度仍低于膜内。(4)静息电位形成中膜内的K＋顺着浓度梯度扩散到细胞外，不消耗能量。
探究核心知识
任务一
1．膜内比膜外
2．钾　外　易化扩散
3．刺激会使受刺激处膜电位发生反转，由－45 mV变为＋40 mV
4．钠　内　易化扩散
落实思维方法
1．C　[静息状态下，神经纤维上的电位表现为外正内负，动作电位时为外负内正，指针偏向负电位一侧，②中指针偏向右侧，说明右侧乙电极先变为负电位，说明刺激点位于乙电极的右侧，A错误；刺激点位于乙电极的右侧，图②中乙电极兴奋，而甲电极仍处于静息状态，故甲电极处的膜处于极化状态，乙电极处膜的Na＋内流属于被动转运，B错误；图④中甲电极兴奋，乙电极处于静息状态，故图④中甲电极处的膜发生去极化、反极化，乙电极处的膜处于极化状态，C正确；处于图⑤状态时，恢复静息状态，膜发生的K＋外流是顺浓度梯度进行的，D错误。]
2．C　[甲是测量神经纤维膜内外电位差的装置，图甲中的①膜电位为外正内负，是静息电位，对应图乙中的ab段；图甲中的②膜电位为外负内正，是动作电位，可表示图乙中的c点，A错误；图乙是离体神经纤维某一部位受到适当刺激时，受刺激部位膜电位的变化，a、b、c、d、e对应神经纤维上的同一位置由静息状态到形成动作电位、再恢复静息电位的过程，B错误；如果适当增加溶液中的Na＋浓度，动作电位的产生是由Na＋内流导致的，进而会导致内流的Na＋量增加，表现为c 点上移，C正确；图乙中cd段为复极化过程，此时细胞膜对K＋的通透性增大，K＋通道打开使K＋外流，恢复到极化状态后K＋通道并未全部关闭，K＋仍能外流以维持静息电位，D错误。]
二、梳理教材新知
1．外正内负　极化　内正外负　反极化　局部电流　去极化　动作电位
2．(1)衰减　(2)绝缘性
判断正误
(1)×　(2)√　(3)√　(4)√
提示　(1)该图曲线绘制的数据是两电极放在膜同一侧的不同位点上测得。
探究核心知识
任务二
1．(1)膜内的电流方向是a←b→c，膜外的电流方向是a→b←c。
(2)a←b→c
(3)兴奋传导的方向与膜内局部电流方向一致。兴奋传导的特点为双向传导。
2．不能得出上述结论，图示中②和④的指针偏转幅度如果相同，则说明神经冲动在轴突上的传导具有无衰减性，但是该连接方式无法验证兴奋在轴突上的传导具有双向性，若验证兴奋在轴突上的传导具有双向性，刺激位点最好选择在甲、乙之间的非中点。
落实思维方法
3．C
4．B　[a阶段已经处于恢复阶段，d点正处于动作电位，c阶段正在形成动作电位，c点右侧还没有发生动作电位，故动作电位由左向右传导，A错误；动作电位主要是由Na＋内流引起的，将该神经纤维置于更高浓度的Na＋溶液中进行实验，动作电位增大，d点将上移，C错误；动作电位产生主要是由Na＋内流引起的，恢复静息电位是由K＋外流引起的，c是Na＋内流阶段，b是K＋外流阶段，因此动作电位产生及静息电位恢复过程是c→b→a，D错误。](共80张PPT)
第1课时
动作电位的产生和神经冲动在神经纤维上的传导
第二章 神经调节
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学习目标
分析神经冲动的产生和传导。
内容索引
一、环境刺激使得神经细胞产生动作电位
课时对点练
二、冲动在神经纤维上以电信号的形式传导
环境刺激使得神经细胞产生动作电位
一
膜状态 图示 膜电位
极化状态 (静息膜电位) 膜外为_______、膜内为_______
反极化状态 膜内为_______、膜外为_______
1.动作电位产生前后膜的极性变化
梳理　教材新知
正电位
负电位
正电位
负电位
膜状态 图示 膜电位
_______状态 外正内负
_______、反极化和复极化的过程，也就是动作电位——膜外_______的形成和恢复的过程
去极化
负电位
复极化
2.膜电位的变化与离子浓度
(1)膜内外离子浓度与膜的通透性
①神经细胞的膜内、外各种电解质的离子浓度不同，膜外___离子浓度大，膜内钾离子浓度大。
②神经细胞对不同离子的______各不相同，造成细胞膜内、外电位差异。
钠
通透性
(2)静息电位的产生原因
①细胞内的___________如蛋白质为大分子，这些大分子不能透过细胞膜到细胞外。②细胞膜上存在__________泵，每消耗1个ATP分子，逆着浓度梯度，从细胞内泵出___个钠离子，但只从膜外泵入___个钾离子。③神经细胞膜在静息时对____离子的通透性大，膜内的钾离子通过钾离子通道顺着浓度梯度扩散到细胞外，但静息时细胞膜对____离子的通透性小，膜外的____离子不能扩散进来。
有机负离子
Na＋－K＋
3
2
钾
钠
钠
(3)动作电位产生的原因
在神经纤维膜上有两种离子通道，一种是_______通道，一种是_______通道。当神经某处受到刺激时会使_______通道开放，于是膜外钠离子在短时间内_______梯度大量涌入膜内，使膜内电势_____，造成了内正外负的反极化现象。
(4)复极化状态的产生
在很短的时间内钠离子通道又重新关闭，钾离子通道随即开放，钾离子又很快涌出膜外，使得膜电位又恢复到原来_________的状态。
钠离子
钾离子
钠离子
顺浓度
升高
外正内负
(1)在静息状态时神经纤维膜处于外负内正的极化状态(　　)
提示　在静息状态时神经纤维膜处于外正内负的极化状态。
(2)神经细胞膜上出现极化状态与膜对K＋的通透性有关(　　)
(3)静息时K＋外流，会造成膜外K＋浓度高于膜内(　　)
提示　静息时，膜对K＋的通透性大，使得K＋外流，但是膜外K＋浓度仍低于膜内。
×
√
×
(4)静息电位形成中K＋从细胞内向细胞外运输时消耗能量(　　)
×
提示　静息电位形成中膜内的K＋顺着浓度梯度扩散到细胞外，不消耗能量。
(5)神经纤维膜的反极化状态就是动作电位(　　)
√
任务一：探讨神经冲动产生和传导的原理
1.为什么神经纤维发生兴奋的位置电位会低于静息位置呢？在发生兴奋的位置是否存在跨生物膜的电荷转移呢？这就需要测量轴突所在细胞膜两侧的电位差，即将一个电极插入轴突内部，这要求电极的直径非常细且不能损伤细胞。
资料1　1936年，英国解剖学家杨(J.Z.Young)发现了一种软体动物枪乌贼的神经中单根轴突的直径异常粗大，是研究电生理的优秀生物材料。
探究　核心知识
资料2　微电极和膜片钳技术的长足发展使得科学家将微电极直接插入神经纤维内成为可能。
资料3　1939年，赫胥黎和霍奇金将电位计的一个电极刺入细胞膜内，而另一个电极则留在细胞膜外，瞬间记录仪上出现了一个电位跃变。
据图文资料分析，可得出的结论为：未受到刺激时，细胞膜内外存在着电位差，___________低45 mV。
膜内比膜外
2.探究静息电位的产生原因。
资料4　无机盐离子是细胞生活必需的，但这些无机盐离子带有电荷，不能通过扩散穿过磷脂双分子层。
资料5　神经细胞内外部分离子浓度
组分 细胞内浓度/(mmol·L－1) 细胞外浓度/(mmol·L－1)
Na＋ 15 150
K＋ 150 5
Cl－ 5～15 110
带负电的蛋白质 高 低
资料6　1942年，美国科学家Cole和Curtis发现当细胞外液K＋浓度提高时，静息电位的峰值减小；当细胞外液K＋浓度等于细胞内K＋浓度，静息电位为0；继续提高细胞外K＋浓度会逆转静息电位。
据以上资料可知，静息电位形成的原因是___离子向膜____(填“内”或“外”)跨膜转运，跨膜运输的方式是_________。
钾
外
易化扩散
3.如图是赫胥黎和霍奇金记录的给予刺激后枪乌贼轴突的电位变化。
请描述结果：________________________________
_______________________。
刺激会使受刺激处膜电位发生反转，由－45 mV变为＋40 mV
4.探究动作电位形成的原因。
资料7　1949年，霍奇金和卡茨用不含Na＋的等渗透压的右旋糖代替海水，在两分钟之内，动作电位消失，而加入含Na＋的海水后，在一分半钟左右恢复原有的动作电位。细胞外Na＋浓度如果增加，也可以加快动作电位的上升速度、加大动作电位的幅度。
资料8　1951年和1950年剑桥大学和哥伦比亚大学的科学家分别用同位素(42K、24Na)验证了钾离子和钠离子的分布，并证明了动作电位时钠离子内流。
据资料5、7、8可知，动作电位形成的原因是___离子向膜___(填“内”或“外”)跨膜转运，跨膜运输的方式是_________。
钠
内
易化扩散
核心归纳
1.神经纤维上某位点随时间的膜电位差变化曲线解读
核心归纳
2.细胞外液中Na＋、K＋浓度改变对电位的影响
项目 静息电位绝对值 动作电位峰值
Na＋增加 不变 变大
Na＋降低 不变 变小
K＋增加 变小 不变
K＋降低 变大 不变
A.对神经施加刺激，刺激点位于图①甲电极的左侧
B.图②中甲电极处的膜发生去极化，乙电极处膜的Na＋内流属于被动转运
C.图④中甲电极处的膜发生去极化、反极化，乙电极处的膜处于极化状态
D.处于图⑤状态时，膜发生的K＋内流是顺浓度梯度进行的
1.(2024·浙江余姚中学高二期末)测量与记录蛙坐骨神经受刺激后的电位变化过程如图①～⑤所示，其中②④的指针偏转到最大。下列叙述正确的是
√
落实　思维方法
静息状态下，神经纤维上的电位表现为外正内负，动作电位时为外负内正，指针偏向负电位一侧，②中指针偏向右侧，说明右侧乙电极先变为负电位，说明刺激点位于乙电极的右侧，A错误；
刺激点位于乙电极的右侧，图②中乙电极兴奋，而甲电极仍处于静息状态，故甲电极处的膜处于极化状态，乙电极处膜的Na＋内流属于被动转运，B错误；
图④中甲电极兴奋，乙电极处于静息状态，故图④中甲电极处的膜发生去极化、反极化，乙电极处的膜处于极化状态，C正确；
处于图⑤状态时，恢复静息状态，膜发生的K＋外流是顺浓度梯度进行的，D错误。
2.(2023·浙江温州中学高二检测)如图甲是测量神经纤维膜内外电位差的装置，图乙是离体神经纤维某一部位受到适当刺激时，受刺激部位膜电位的变化。下列叙述正确的是
A.图甲中的①对应图乙中的ab段，
图甲中的②对应图乙中的bd段
B.图乙中的a、b、c、d、e分别对
应神经纤维上的不同位置
C.如果适当增加溶液中的Na＋浓度，c 点将上移
D.图乙中cd段为复极化过程，恢复到极化状态后K＋通道全部关闭
√
甲是测量神经纤维膜内外电位差的装置，图甲中的①膜电位为外正内负，是静息电位，对应图乙中的ab段；图甲中的②膜
电位为外负内正，是动作电位，可表示图乙中的c点，A错误；
图乙是离体神经纤维某一部位受到适当刺激时，受刺激部位膜电位的变化，a、b、c、d、e对应神经纤维上的同一位置由静息状态到形成动作电位、再恢复静息电位的过程，B错误；
如果适当增加溶液中的Na＋浓度，动作电位的产生是由Na＋内流导致的，进而会导致内流的Na＋量增加，表现为c 点上移，C正确；
图乙中cd段为复极化过程，此时细胞膜对K＋的通透性增大，K＋通道打开使K＋外流，恢复到极化状态后K＋通道并未全部关闭，K＋仍能外流以维持静息电位，D错误。
冲动在神经纤维上以电信号的形式传导
二
1.动作电位传导过程
梳理　教材新知
外正内负
极化
内正外负
反极化
局部电流
去极化
动作电位
2.动作电位传导的特点
(1)动作电位沿着神经纤维传导时，不会随传导距离的增加而______。
(2)各神经纤维之间具有_______。
衰减
绝缘性
(1)该图曲线绘制的数据是由一个一端接膜内，一端接膜外的电位计测得(　　)
×
提示　该图曲线绘制的数据是两电极放在膜同一侧的不同位点上测得。
(2)轴突膜处于②状态时，钠离子通道关闭，钾离子通道大量开放(　　)
(3)轴突膜处于④→③状态，是由于钠离子通道大量开放，膜外钠离子大量涌入膜内，形成反极化状态(　　)
(4)据图判断动作电位传导的方向为向右传导(　　)
√
√
√
任务二：分析神经冲动的传导特点
1.分析兴奋在离体神经纤维上的传导方向：如果在神经纤维中间给予刺激，兴奋会如何传导？
探究　核心知识
(1)图中膜内、外都会形成局部电流，请说出它们的电流方向(用字母和箭头表示)。
提示　膜内的电流方向是a←b→c，膜外的电流方向是a→b←c。
(2)在此情况下兴奋传导的方向是怎样的(用字母和箭头表示)？_________。
(3)根据(1)和(2)分析，兴奋传导的方向与哪种电流方向一致？兴奋的传导有什么特点？
提示　兴奋传导的方向与膜内局部电流方向一致。兴奋传导的特点为双向传导。
a←b→c
2.为验证神经冲动在轴突上的传导具有双向性和无衰减性，某同学设计了如下实验：将灵敏电位计的两极分别接在枪乌贼的轴突的甲、乙两点膜外，在甲的左侧给予一个适宜的电刺激，观察电位变化过程如图①～⑤所示。你认为该同学能得出上述结论吗？请说明理由。
提示　不能得出上述结论，图示中②和④的指针偏转幅度如果相同，则说明神经冲动在轴突上的传导具有无衰减性，但是该连接方式无法验证兴奋在轴突上的传导具有双向性，若验证兴奋在轴突上的传导具有双向性，刺激位点最好选择在甲、乙之间的非中点。
3.(2024·绍兴高二期末)如图是神经冲动在神经纤维上产生和传导的示意图。下列说法与图示相符的是
A.图中兴奋部位是b和c
B.图中兴奋传导的方向是c→a→b
C.图中弧线最可能表示局部电流方向
D.兴奋传导方向与膜外局部电流方向一致
√
落实　思维方法
兴奋部位的电位为动作电位，即内正外负，所以兴奋部位是a，A错误；
兴奋的传导方向是从兴奋部位传向未兴奋部位，兴奋部位是a，因此兴奋传导的方向为c←a→b，B错误；
局部电流膜内由兴奋部位传向未兴奋部位，膜外与此相反，因此，图中弧线最可能表示局部电流方向，C正确；
兴奋传导方向与膜内局部电流传导方向一致，D错误。
4.(2023·杭州高二联考)如图表示某神经纤维上动作电位的传导示意图，下列相关说法正确的是
A.由图可知，动作电位在该神
经纤维上由右向左传导
B.动作电位传导是局部电流触
发邻近细胞膜依次产生新的电位变化的过程
C.若将该神经纤维置于更高浓度的Na＋溶液中进行实验，d 点将下移
D.图中 a→b→c 的过程是动作电位形成和恢复的过程
√
a阶段已经处于恢复阶段，d点正处于动作电位，c阶段正在形成动作电位，c点右侧还没有发生动作电位，故动作电位由左向右传导，A错误；
动作电位主要是由Na＋内流引起的，将该神经纤维置于更高浓度的Na＋溶液中进行实验，动作电位增大，d点将上移，C错误；
动作电位产生主要是由Na＋内流引起的，恢复静息电位是由K＋外流引起的，c是Na＋内流阶段，b是K＋外流阶段，因此动作电位产生
及静息电位恢复过程是c→b→a，D错误。
网络构建
课时对点练
三
题组一　动作电位的产生
1.静息时，神经细胞膜外正电位、膜内负电位的形成原因是多方面的，其中不包括
A.Na＋外流，导致外正内负
B.Na＋－K＋泵逆浓度运输K＋、Na＋数量不等
C.细胞膜对Na＋通透性低、对K＋通透性高
D.带负电的蛋白质难以透过细胞膜到细胞外
√
对点训练
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
对点训练
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
静息电位主要是由K＋外流形成的，此时细胞膜对Na＋通透性低、对K＋通透性高，A符合题意。
2.(2023·绍兴高二统考)神经细胞的离子跨膜运输除受膜内外离子浓度差影响外，还受膜内外电位差的影响。下列说法错误的是
A.静息电位状态下，膜内外电位差一定阻止K＋的外流
B.动作电位产生过程中，膜内外电位差始终促进Na＋的内流
C.内环境K＋浓度升高，可引起神经细胞静息状态下膜电位差减小
D.内环境Na＋浓度升高，可引起神经细胞动作电位达到峰值时膜电位差
增大
√
对点训练
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
静息电位状态由K＋外流造成，随着K＋的外流，膜内外K＋浓度差减小，一定阻止K＋的外流，A正确；
动作电位的产生是Na＋内流造成的膜电位的逆转，在Na＋内流的过程中，膜内外的Na＋浓度差减小，会抑制Na＋的内流速度，B错误；
内环境K＋浓度升高，细胞内外K＋浓度差减小，K＋外流减少，可引起神经细胞静息状态下膜电位差减小，C正确；
内环境Na＋浓度升高，Na＋内流增加，可引起神经细胞动作电位达到峰值时膜电位差增大，D正确。
对点训练
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3.(2023·浙江仙居中学高二联考)阈电位是指能引起动作电位的临界膜电位。用同种强度的阈下刺激分别以单次和连续的方式刺激某一神经元，测得该神经元的膜电位变化情况如图所示。下列叙述错误的是
A.连续多个阈下刺激叠加后可能会引发动作电位
B.在静息电位一定的情况下，阈电位的绝对值低
的神经元更不容易兴奋
C.单次的阈下刺激也会引起少数Na＋通道开放
D.动作电位达到峰值时因Na＋内流导致膜外Na＋浓度低于膜内
√
对点训练
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对点训练
据图可知，单次阈下刺激不能引发突触后膜产生动作电位，但连续多个阈下刺激可以叠加并引发突触后膜产生动作电位，A正确；
阈电位是指能引起动作电位的临界膜电位，在静息电位一定的情况下，阈电位的绝对值低的神经元需要更强的刺激才能产生兴奋，B正确；
据图可知，单次的阈下刺激也会引起少数Na＋通道开放，只是Na＋内流较少，不能产生动作电位，C正确；
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对点训练
兴奋的产生机制是 Na＋ 通道开放导致 Na＋ 内流，该过程中物质的跨膜运输方式是顺浓度梯度的易化扩散，因此动作电位达到峰值时仍然是膜外Na＋浓度高于膜内，D错误。
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4.(2023·丽水高二统考)将离体的神经纤维置于适宜浓度的溶液中，并用不同的强度刺激神经纤维，神经纤维膜两侧的电位变化如图所示。下列说法正确的是
A.膜电位为0时，可能是Na＋通道大量开放，
也可能是K＋通道大量开放
B.提高刺激Ⅰ的强度，c点上移
C.刺激Ⅱ使神经纤维产生了动作电位，但该动作电位不能传导
D.适当降低溶液中的K＋浓度，a点上移
√
对点训练
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分析图示可知，膜电位为0时可能处于去极化过程也可能处于复极化过程，因此可能是Na＋通道大量开放，也可能是K＋通道大量开放，A正确；
动作电位的产生原因是Na＋通道开放，Na＋内流，Na＋内流的多少决定了动作电位峰值的大小，提高刺激Ⅰ的强度，不影响Na＋内流的多少，c点不会上移，B错误；
对点训练
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刺激Ⅱ没有使神经纤维膜出现外负内正的电位，因此没有产生动作电位，C错误；
适当降低培养液中的K＋浓度，K＋外流增多，静息电位绝对值变大，因此a点下移，D错误。
对点训练
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题组二　动作电位的传导
5.(2024·舟山高二期末)如图为动作电位在神经纤维上传导的示意图，下列相关叙述正确的是
A.c点正处于去极化过程
B.图中a、b、c处膜电位已发生外正内负
→外负内正→外正内负的转变
C.de段，神经纤维膜正处于复极化过程
D.图中d点时细胞膜内侧的Na＋浓度可能
比外侧高
√
对点训练
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c点正处复极化过程，A错误；
图中的兴奋从左向右传递，a、b、c处已发生过动作电位，B正确；
在de段，Na＋内流，神经纤维膜正处于去极化的过程，C错误；
在d点，动作电位达到最大值，此时细胞膜内侧的Na＋浓度仍然比外侧低，D错误。
对点训练
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6.(2023·浙江慈溪中学高二期中)某一神经纤维上接有一系列相同电表测膜电位，神经纤维某一位点受刺激后的某一时刻，根据电表指针偏转情况作出神经纤维膜上各位点的电位(如图)。下列叙述错误的是
A.c点是受刺激的位点
B.各电表的两接线柱均接在神经纤
维膜外
C.该图不能体现动作电位传导的不衰减性
D.图中b点正发生Na＋内流，d点正发生K＋外流
√
对点训练
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对点训练
由于兴奋在离体神经纤维上双向传导，b、d两点膜电位表现为动作电位，所以c点是受刺激的位点，A正确；
未受刺激时，各电表测得的数值为负数，而静息电位是外正内负，故电表的两接线柱分别接在神经纤维膜内、外两侧，B错误；
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对点训练
该图能体现动作电位数值大小不变，该图不能说明其传导具有不衰减性，缺少受刺激点的电位波形图，不能比较是否衰减，C正确；
图中b点正发生Na＋内流，产生动作电位，d点表示恢复静息电位，正在发生K＋外流，D正确。
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7.(2023·杭州高二联考)将枪乌贼一条巨大神经纤维置于一定浓度的溶液中，如图是在某神经纤维上给予适宜强度刺激后的某时刻①②③④处膜电位的情况(已知静息电位值为－70 mV)。下列叙述错误的是
A.刺激点可能位于①的左侧、④的右侧或②③之间
B.此时③处的膜上Na＋通道打开，Na＋内流
C.动作电位以局部电流的形式沿神经纤维传导，
且波幅一直稳定不变
D.测得图中①～④处膜电位的灵敏电位计，其一极接在神经纤维膜内，
另一极接在膜外
对点训练
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对点训练
①处为静息电位，可能正处于静息状态或刚恢复静息状态，②③④都可能处于动作电位形成过程或静息电位恢复过程，所以刺激点
可能位于①的左侧、④的右侧或②③之间，A正确；
③处可能处于动作电位形成过程或静息电位恢复过程，如果③处于恢复静息电位的某一点，此时③处的膜上K＋通道打开，K＋外流，B错误；
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对点训练
动作电位沿着神经纤维传导时，其电位变化总是一样的，不会随传导距离的增加而衰减，所以动作电位沿神经纤维传导时，波幅一直
稳定不变，C正确；
由静息电位值为－70 mV可知，测得图中①～④处膜电位的灵敏电位计，其一极接在神经纤维膜内，另一极接在膜外，D正确。
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8.神经纤维上某处受到适宜刺激后产生一个动作电位(时间为M毫秒)，并发生传导，若某一时刻膜电位的状态(电位计1、电位计2分别接在a、b处)以及引起电位变化的K＋、Na＋流向如图所示，下列叙述正确的是
A.a点K＋外流需要转运蛋白参与并消耗ATP
B.刺激点位于a点的左侧
C.动作电位在a、b间的传导时间等于M毫秒
D.电位计1、电位计2指针将分别发生左偏和右偏
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综合强化
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综合强化
a点K＋外流通过离子通道完成，属于易化扩散，不需要转运蛋白参与，也不消耗ATP，A错误；
电位计1为K＋外流，恢复静息电位，电位计2为Na＋内流，产生动作电位，推测刺激点位于a点的左侧，B正确；
神经纤维上某处受到适宜刺激后产生一个动作电位(时间为M毫秒)，则动作电位在a、b间的传导时间大于M毫秒，C错误；
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综合强化
对照电位计3的偏转可知，电位计1为K＋外流，外正内负，所以指针向右偏，电位计2为Na＋内流，外负内正，所以指针向左偏，D错误。
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9.某研究学习小组利用药物阻断K＋通道，神经纤维上膜电位的变化情况是
√
综合强化
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利用药物阻断K＋通道，静息电位的恢复受阻，但不影响动作电位产生，故药物处理后，静息电位不能恢复正常，图C符合题意。
综合强化
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10.(2023·宁波高二校联考期中)如图1所示为某一神经元游离的一段轴突，图2是该段轴突神经纤维产生动作电位的模式图。下列叙述错误的是
A.电流表甲、乙的连接方式，都不
可测量无刺激时的静息电位
B.若降低细胞外溶液中Na＋浓度，
则图2中b点下移
C.图2中bc段由K＋内流引起，该过程需要消耗ATP
D.图1中兴奋传导过程中，冲动传导方向与膜内电流方向一致
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综合强化
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综合强化
静息电位表现为外正内负，测量时需要电流表的两个电极一个接在膜内，一个接在膜外，而甲、
乙电流表电极都接在膜外，不可测量无刺激时的静息电位，A正确；
动作电位的峰值与Na＋内流的量有关，Na＋内流越多膜内外电位差值越大，峰值也越高，若降低细胞外溶液中Na＋浓度，Na＋内流量减少，则图2中b点下移，B正确；
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综合强化
图2中bc段为恢复静息电位的过程，由K＋外流引起，该过程为易化扩散，需要通道蛋白协助，
但不需要消耗ATP，C错误；
图1兴奋在神经纤维上由兴奋区向两侧的未兴奋区双向传导，冲动传导方向与膜内的电流方向一致，D正确。
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11.图1表示某神经纤维受刺激后膜电位变化的过程，图2表示用TTX物质处理受刺激的神经细胞后，得到的膜电位变化。回答下列问题：
综合强化
(1)由图可知，该神经纤维静息电位的大小为_________，产生静息电位的原因是________________，此时其跨膜运输的方式为_________。
－70 mV
细胞内的K＋外流
易化扩散
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综合强化
(2)b点以后膜两侧电位变化是__________________________。如果把该神经纤维放入较高浓度盐水中，c点将_____(填“上移”“下移”或“不动”)。fg段是静息电位恢复后，____________(填结构)活动加强，使膜内外电位恢复到最初静息水平，该过程_____(填“需要”或“不需要”)消耗ATP。
由外正内负转变为外负内正
上移
Na＋－K＋泵
需要
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综合强化
(3)由图2可知，TTX抑制了神经纤维的兴奋，原因可能是_____________
__________。
抑制了Na＋的
跨膜运输
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12.(2022·浙江1月选考，30)坐骨神经由多种神经纤维组成，不同神经纤维的兴奋性和传导速率均有差异，多根神经纤维同步兴奋时，其动作电位幅值(即大小变化幅度)可以叠加；单根神经纤维的动作电位存在“全或无”现象。欲研究神经的电生理特性，请完善实验思路，分析和预测结果(说明：生物信号采集仪能显示记录电极处的电位变化，仪器使用方法不要求；实验中标本需用任氏液浸润)。
综合强化
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(1)实验思路：
①连接坐骨神经与生物信号采集仪等(如图1，a、b为坐骨神经上相距较远的两个点)。
综合强化
②刺激电极依次施加由弱到强的电刺激，显示屏1上出现第一个动作电位时的刺激强度即阈刺激，记为Smin。
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综合强化
③________________________________________，当动作电位幅值不再随刺激增强而增大时，刺激强度即为最大刺激，记为Smax。
在阈刺激的基础上依次施加由弱到强的电刺激
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据题意可知，本实验要研究神经的电生理特性，坐骨神经由多种神经纤维组成，在一定范围内改变刺激强度会改变兴奋的神经根数，它们叠加到一起的动作电位幅值就会改变，因此在阈刺激的基础上依次施加由弱到强的电刺激，当动作电位幅值不再随刺激增强而增大时，刺激强度即为最大刺激，记为Smax。
综合强化
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综合强化
(2)结果预测和分析：
①当刺激强度范围为____________________时，坐骨神经中仅有部分神经纤维发生兴奋。
小于Smax且不小于Smin
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综合强化
是出现第一个动作电位时的刺激强度即阈刺激，当动作电位幅值不再随刺激增强而增大时，刺激强度即为最大刺激，记为Smax，因此当刺激强度范围为小于Smax且不小于Smin时，坐骨神经中仅有部分神经纤维发生兴奋。
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综合强化
②实验中，每次施加电刺激的同时，几乎在显示屏上都会出现一次快速的电位变化，称为伪迹，其幅值与电刺激强度成正比，不影响动作电位(如图2)。
伪迹的幅值可以作为___________的量化指标；伪迹与动作电位起点的时间差，可估测从施加刺激到记录点神经纤维膜上_____________所需的时间。伪迹是电刺激通过_______传导到记录电极上而引发的。
电刺激强度
Na＋通道开放
任氏液
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实验中，几乎每次施加电刺激的同时，在显示屏上都会出现一次快速的电位变化，称为伪迹，伪迹的幅值可以作为电刺激强度的量化指标。受到刺激时，神经纤维膜上Na＋的通道开放，会出现动作电位，伪迹与动作电位起点的时间差，可估测施加刺激到记录点神经纤维膜上Na＋通道开放所需的时间。实验中的标本需要任氏液浸润，因此伪迹是电刺激通过任氏液传导到记录电极上而引发的。
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综合强化
③在单根神经纤维上，动作电位不会因传导距离的增加而减小，即具有________性。而上述实验中a、b处的动作电位有明显差异(如图2)，原因是不同神经纤维上动作电位的___________不同导致b处电位叠加量减小。
不衰减
电传导速率
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综合强化
④以坐骨神经和单根神经纤维为材料，分别测得两者的Smin和Smax。将坐标系补充完整，并用柱形图表示两者的Smin和Smax相对值。
答案　如图所示
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综合强化
坐骨神经是由多种神经纤维组成，不同神经纤维的兴奋性和传导速率均有差异，多根神经纤维同步兴奋时，其动作电位幅值(即大小变化幅度)可以叠加；单根神经纤维的动作电位存在“全或无”现象。因此坐骨神经的Smin和Smax不同，单根神经纤维的Smin和Smax相同，柱形图如答案所示。
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12第2课时　神经冲动在突触处的传递
[学习目标]　1.认识突触的结构。2.解释神经冲动在突触处的传递过程和特点。
1．突触的结构与类型
(1)突触的概念：前一个神经元的轴突末梢的细小分支处膨大，与下一个神经元的________或________相接触。两个神经元相接触部分的细胞膜，以及它们之间微小的缝隙，共同形成了突触。
(2)突触的结构
(3)突触的常见类型
①神经元之间的突触
甲：轴突—胞体型，表示为。
乙：____________型，表示为。
②神经末梢与肌肉接触处称为________________，也称之为突触。
2．神经递质的分类：不同的神经元轴突末梢可以释放__________或者__________的神经递质。
3．神经冲动在突触处的传递
(1)传递过程(以乙酰胆碱为例)：神经冲动传到轴突末梢→突触小泡移向__________并与之融合释放乙酰胆碱到____________→乙酰胆碱扩散到____________的受体附近→乙酰胆碱和______________结合→突触后膜离子通道开放，正离子内流→突触后膜__________，产生动作电位→与受体相结合的乙酰胆碱被相应的酶________。
(2)特点和原因
特点：____________，只能从前一个神经元的________传递到下一个神经元的______________；原因：__________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
(3)信号转换：电信号→__________信号→______信号。
判断正误
(1)突触间隙的液体是组织液(　　)
(2)神经递质都是生物大分子(　　)
(3)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于主动转运，神经递质在突触间隙中的移动消耗能量(　　)
(4)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋(　　)
(5)神经递质都能与突触后膜上的特定受体结合并进入细胞内发挥作用(　　)
任务：解释神经冲动在突触处的传递
1．据图1和图2分析，神经递质作用的结果分别是什么？
________________________________________________________________________
2．神经冲动在神经纤维上的传导与在神经元之间的传递有什么不同？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
3．α 银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性神经递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体相结合的乙酰胆碱。当α 银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
1．有关神经递质的6点总结
(1)供体：神经末梢内的突触小泡。
(2)传递途径：突触前膜→突触间隙→突触后膜。
(3)受体：突触后膜上的通道蛋白或糖蛋白，具有特异性。
(4)作用：神经递质与受体结合后，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化。
(5)类型：兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Na＋的通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋；抑制性神经递质——如甘氨酸、γ 氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋。
(6)去向：神经递质发挥效应后，很快会被相应的酶水解，或被突触前神经元回收，以免持续发挥作用。
2．药物或有毒、有害物质作用于突触，从而阻断神经冲动传递的可能原因
(1)突触后膜上受体位置被某种有毒、有害物质占据，则神经递质不能与之结合。
(2)神经递质受体被破坏。
(3)药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放。
1．(2023·杭州高二期中)如图为反射弧中神经肌肉接点的结构及其生理变化示意图，乙酰胆碱是一种兴奋性神经递质，下列叙述正确的是(　　)
A．乙酰胆碱与受体相结合后进入突触后膜，引起后膜去极化
B．骨骼肌细胞膜完成电信号→化学信号→电信号的转变
C．突触后膜去极化后就能产生动作电位
D．乙酰胆碱在突触间隙中以扩散的方式运输
2．(2024·嘉兴高二期末)如图为部分神经兴奋传导通路示意图，下列相关叙述正确的是(　　)
A．①、②或④处受到适宜的刺激都可能产生兴奋
B．①处产生的兴奋一定可以传导到②和④处，且②和④处动作电位大小相等
C．通过结构③，兴奋可以从细胞a传递到细胞b，也能从细胞b传递到细胞a
D．细胞外液的变化可以影响①处兴奋的产生，但不影响③处兴奋的传递
第2课时　神经冲动在突触处的传递
梳理教材新知
1．(1)树突　胞体　(2)突触前膜　突触后膜　突触小泡　(3)①轴突—树突　②神经肌肉接点
2．兴奋性　抑制性
3．(1)突触前膜　突触间隙　突触后膜　乙酰胆碱受体　去极化　水解　(2)单向传递　轴突　树突或胞体　神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜　(3)化学　电
判断正误
(1)√　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×
提示　(2)神经递质中的乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、5－羟色胺等，均不是生物大分子。(3)神经递质以胞吐的形式释放到突触间隙中，消耗能量；在突触间隙中神经递质以扩散的方式移动到突触后膜上，不消耗能量。(4)神经递质有兴奋性神经递质和抑制性神经递质，不同的神经递质作用于突触后膜，可使突触后膜兴奋或抑制。(5)神经递质与突触后膜上特定受体结合发挥作用，神经递质不进入突触后膜内。
探究核心知识
任务
1．图1神经递质作用于突触后膜，使Na＋内流，使下一个神经元兴奋；图2神经递质作用于突触后膜，使Cl－内流，使下一个神经元被抑制。
2．神经冲动在神经纤维上的传导是双向的，传导速度快；神经冲动在神经元之间的传递是单向的，突触间的信号传递需要完成电信号→化学信号→电信号的转换，传递速度慢。
3．α 银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体相结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜处于持续兴奋状态。
落实思维方法
1．D
2．A　[神经纤维上兴奋的产生需要足够强度的刺激，故①、②或④处受到适宜的刺激都可能产生兴奋，A正确；①处产生的兴奋可以传导到②和④处，由于不确定③突触处产生的神经递质是兴奋性递质还是抑制性递质，故动作电位大小不一定相等，B错误；结构③是突触结构，兴奋在突触处传递是单向的，因此兴奋只能从细胞a传递到细胞b，C错误；细胞外液的变化可能影响钠离子的内流和神经递质的活性或扩散，故会影响①处兴奋的产生，也会影响③处兴奋的传递，D错误。](共70张PPT)
第2课时
神经冲动在突触处的传递
第二章 神经调节
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学习目标
1.认识突触的结构。
2.解释神经冲动在突触处的传递过程和特点。
1.突触的结构与类型
(1)突触的概念：前一个神经元的轴突末梢的细小分支处膨大，与下一个神经元的______或______相接触。两个神经元相接触部分的细胞膜，以及它们之间微小的缝隙，共同形成了突触。
梳理　教材新知
树突
胞体
(2)突触的结构
突触前膜
突触后膜
突触小泡
(3)突触的常见类型
①神经元之间的突触
甲：轴突—胞体型，表示为 。
乙：___________型，表示为 。
②神经末梢与肌肉接触处称为____________，
也称之为突触。
轴突—树突
神经肌肉接点
2.神经递质的分类：不同的神经元轴突末梢可以释放______或者_______的神经递质。
3.神经冲动在突触处的传递
(1)传递过程(以乙酰胆碱为例)：神经冲动传到轴突末梢→突触小泡移向_________并与之融合释放乙酰胆碱到_________→乙酰胆碱扩散到____
_____的受体附近→乙酰胆碱和_____________结合→突触后膜离子通道开放，正离子内流→突触后膜_______，产生动作电位→与受体相结合的乙酰胆碱被相应的酶_____。
兴奋性
抑制性
突触前膜
突触间隙
突触
后膜
乙酰胆碱受体
去极化
水解
(2)特点和原因
特点：_________，只能从前一个神经元的_____传递到下一个神经元的___________；原因：___________________________________________。
(3)信号转换：电信号→_____信号→___信号。
单向传递
轴突
树突或胞体
神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜
化学
电
(1)突触间隙的液体是组织液(　　)
(2)神经递质都是生物大分子(　　)
提示　神经递质中的乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、5－羟色胺等，均不是生物大分子。
(3)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于主动转运，神经递质在突触间隙中的移动消耗能量(　　)
提示　神经递质以胞吐的形式释放到突触间隙中，消耗能量；在突触间隙中神经递质以扩散的方式移动到突触后膜上，不消耗能量。
×
√
×
(4)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋(　　)
×
提示　神经递质有兴奋性神经递质和抑制性神经递质，不同的神经递质作用于突触后膜，可使突触后膜兴奋或抑制。
(5)神经递质都能与突触后膜上的特定受体结合并进入细胞内发挥作用(　　)
×
提示　神经递质与突触后膜上特定受体结合发挥作用，神经递质不进入突触后膜内。
任务：解释神经冲动在突触处的传递
1.据图1和图2分析，神经递质作用的结果分别是什么？
探究　核心知识
提示　图1神经递质作用于突触后膜，使Na＋内流，使下一个神经元兴奋；图2神经递质作用于突触后膜，使Cl－内流，使下一个神经元被抑制。
2.神经冲动在神经纤维上的传导与在神经元之间的传递有什么不同？
提示　神经冲动在神经纤维上的传导是双向的，传导速度快；神经冲动在神经元之间的传递是单向的，突触间的信号传递需要完成电信号→化学信号→电信号的转换，传递速度慢。
3.α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性神经递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体相结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
提示　α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体相结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜处于持续兴奋状态。
核心归纳
1.有关神经递质的6点总结
(1)供体：神经末梢内的突触小泡。
(2)传递途径：突触前膜→突触间隙→突触后膜。
(3)受体：突触后膜上的通道蛋白或糖蛋白，具有特异性。
(4)作用：神经递质与受体结合后，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化。
核心归纳
(5)类型：兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Na＋的通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋；抑制性神经递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋。
(6)去向：神经递质发挥效应后，很快会被相应的酶水解，或被突触前神经元回收，以免持续发挥作用。
核心归纳
2.药物或有毒、有害物质作用于突触，从而阻断神经冲动传递的可能原因
(1)突触后膜上受体位置被某种有毒、有害物质占据，则神经递质不能与之结合。
(2)神经递质受体被破坏。
(3)药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放。
1.(2023·杭州高二期中)如图为反射弧中神经肌肉接点的结构及其生理变化示意图，乙酰胆碱是一种兴奋性神经递质，下列叙述正确的是
A.乙酰胆碱与受体相结合后进入突触后膜，
引起后膜去极化
B.骨骼肌细胞膜完成电信号→化学信号→
电信号的转变
C.突触后膜去极化后就能产生动作电位
D.乙酰胆碱在突触间隙中以扩散的方式运输
√
落实　思维方法
乙酰胆碱与突触后膜上的受体相结合后，使突触后膜去极化，但乙酰胆碱发挥作用后被分解或回收，不进入突触后膜，A错误；
骨骼肌细胞膜相当于突触后膜，在突触后膜上完成的信号转化为化学信号→电信号，B错误；
突触后膜去极化后会产生一个电位，当该电位达到一定阈值，才可引起突触后膜产生动作电位，C错误；
乙酰胆碱由突触前膜释放到突触间隙，并扩散到突触后膜处与突触后膜上的特异性受体结合，引起膜的去极化，D正确。
2.(2024·嘉兴高二期末)如图为部分神经兴奋传导通路示意图，下列相关叙述正确的是
A.①、②或④处受到适宜的刺激都可
能产生兴奋
B.①处产生的兴奋一定可以传导到②和④处，且②和④处动作电位大小
相等
C.通过结构③，兴奋可以从细胞a传递到细胞b，也能从细胞b传递到细胞a
D.细胞外液的变化可以影响①处兴奋的产生，但不影响③处兴奋的传递
√
神经纤维上兴奋的产生需要足够强度的刺激，故①、②或④处受到适宜的刺激都可能产生兴奋，A正确；
①处产生的兴奋可以传导到②和④处，由于不确定③突触处产生的神经递质是兴奋性递质还是抑制性递质，故动作电位大小不一定相等，B错误；
结构③是突触结构，兴奋在突触处传递是单向的，因此兴奋只能从细胞a传递到细胞b，C错误；
细胞外液的变化可能影响钠离子的内流和神经递质的活性或扩散，故会影响①处兴奋的产生，也会影响③处兴奋的传递，D错误。
网络构建
课时对点练
题组一　突触处的信号传递过程和特点
1.(2023·金华高二期中)下列关于突触的相关叙述，错误的是
A.兴奋在神经元之间传导时，在突触前膜完成的信息转换模式为“电信
号→化学信号”
B.神经递质通过扩散到达突触后膜，并与突触后膜上相应的受体结合
C.神经递质与受体结合后一定使突触后膜产生兴奋
D.神经递质最后会被相应的酶水解或通过突触前膜被回收
√
对点训练
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对点训练
神经递质由突触前膜释放作用于突触后膜，因此突触前膜发生的信号变化是“电信号→化学信号”，A正确；
神经递质通过扩散到达突触后膜，神经递质作为信号分子，需要与突触后膜上相应的受体结合，B正确；
神经递质与突触后膜上的受体结合后，使突触后膜产生兴奋或抑制，C错误；
神经递质发挥完作用后，会被相应的酶水解或通过突触前膜被回收，D正确。
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2.(2023·嘉兴高二检测)如图是兴奋在神经元之间传递的示意图，关于此图的叙述错误的是
A.由①②③构成突触
B.神经递质是从①处释放的
C.神经递质释放方式为主动转运
D.兴奋传递需要的能量主要来自④
√
对点训练
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突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成，即图中的①②③，A正确；
神经递质是从①(突触前膜)处释放的，B正确；
神经递质释放方式为胞吐，C错误；
线粒体是细胞内的“动力工厂”，所以兴奋传递需要的能量主要来自④(线粒体)，D正确。
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3.(2023·杭州杭师大附中高二期中)重症肌无力是一种由神经—肌肉接点(一种突触，结构如图)处传递功能障碍引发的疾病，电镜下可见患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少。下列相关叙述正确的是
A.突触前膜释放的乙酰胆碱将扩散到
突触后膜与受体结合
B.兴奋在神经—肌肉间以电信号的形
式进行传递
C.乙酰胆碱及其受体均在核糖体合成
D.乙酰胆碱与受体结合即引起肌细胞兴奋
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对点训练
突触前膜释放乙酰胆碱，乙酰胆碱通过扩散到突触后膜与受体结合发挥作用，A正确；
神经—肌肉相当于一个突触，兴奋在神
经→肌肉间以电信号→化学信号→电信号的形式进行传递，B错误；
乙酰胆碱受体的本质为蛋白质，合成场所为核糖体，乙酰胆碱不是蛋白质，不在核糖体上合成，C错误；
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乙酰胆碱经过扩散通过突触间隙与突触后膜上特异性受体结合后，引起的钠离子内流才使肌细胞兴奋，D错误。
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4.(2024·嘉兴海宁市高级中学高二期末)轴突末梢中有突触小泡，内含神经递质。有的神经递质可使突触后膜产生动作电位，称为兴奋性神经递质；有的神经递质可使突触后膜外正内负的差值变大，称为抑制性神经递质。如图为甲、乙、丙三个神经元(部分)构成的突触结构。神经元兴奋时，Ca2＋通道开放，使Ca2＋内流，由此触发突触小泡移动到突触前膜并释放神经递质。下列叙述错误的是
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A.乙神经元该部分结构为轴突末梢，包含突
触前膜和突触后膜
B.甲神经元释放乙酰胆碱引起自身Ca2＋通道
打开
C.乙酰胆碱对于乙神经元是兴奋性神经递质
D.5-羟色胺能使丙神经元的膜电位发生改变
√
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根据题干信息和图形分析，轴突末梢中有突触小泡，内含神经递质。乙神经元这部分不仅包括突触后膜，能够接受甲神经元释放的神经递质，而且还包括突
触前膜，能够释放抑制性神经递质，A正确；
甲神经元释放乙酰胆碱，引起乙神经元兴奋，乙神经元Ca2＋通道打开，B错误；
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5-羟色胺是抑制性神经递质，由乙神经元释放作用于丙神经元，能使丙神经元的膜电位发生改变，D正确。
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5.人体内的突触存在电突触与化学突触两种类型，结构如图所示。其中电突触部位的间隙连接为一种蛋白质孔道，允许离子、氨基酸等小分子化合物顺浓度梯度扩散通过。神经冲动在甲、乙突触中的传递方式是不同的。下列相关叙述错误的是
A.甲突触神经冲动可以局部电流的形式直
接传递到突触后膜，传播速度比乙快
B.两种突触的神经冲动都具有单向传递的
特点
C.乙突触需要细胞膜上的受体，其与神经递质的结合具有特异性
D.在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的甲突触
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电突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，化学突触需要经过电信号→化学信号→电信号的转换，故电突触的传播速度比化学突触快，A正确；
电突触部位的间隙连接是一种蛋白质孔道，允许离子、氨基酸等小分子化合物顺浓度梯度扩散通过，因此电突触可以双向传递，B错误；
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化学突触需要突触后膜上的受体与神经递质识别并结合，且其与神经递质的结合具有特异性，C正确；
电突触传播速度快，在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞
间存在较多的电突触，有利于细胞的快速同步进行生命活动，D正确。
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6.雪卡毒素是首次从毒鱼(如珊瑚鱼内脏、肌肉)中发现的，该毒素曾从400多种鱼中分离得到过。雪卡毒素不溶于水，耐高温，不会被胃液破坏，毒性非常强。它能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，乙酰胆碱酯酶会水解乙酰胆碱；它还是一个很强的钠离子通道激活毒素。据此分析，下列叙述正确的是
A.雪卡毒素很可能会与钠离子通道蛋白结合后，产生动作电位
B.雪卡毒素为一种分泌蛋白，其合成需要细胞器膜的参与
C.雪卡毒素会使神经肌肉突触间乙酰胆碱的含量减少
D.人类食用高温煮熟后的珊瑚鱼不会中毒，因为毒素会被破坏
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雪卡毒素很可能会与钠离子通道蛋白结合后，由于激活了钠离子通道，钠离子内流，产生动作电位，A正确；
雪卡毒素不溶于水，耐高温，不会被胃液破坏，所以推测雪卡毒素不是一种分泌蛋白，B错误；
雪卡毒素能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，乙酰胆碱酯酶会水解乙酰胆碱，所以雪卡毒素可以抑制乙酰胆碱被酶水解的过程，从而会使神经肌肉突触间乙酰胆碱的含量增加，C错误；
人类食用高温煮熟后的珊瑚鱼也会中毒，因为该毒素耐高温，不会被胃液破坏，D错误。
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题组二　化学物质对神经冲动产生和传导的影响
7.(2023·温州高二期中)药物A可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，增强该神经递质的抑制作用，可用于治疗癫痫。下列叙述正确的是
A.该神经递质释放后经主动转运穿过突触后膜而传递兴奋
B.突触后膜上的受体与该神经递质结合不能改变离子的通透性
C.药物A通过阻断突触间隙中神经递质的降解而增强抑制作用
D.药物A可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
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该神经递质释放后经扩散移动到突触后膜，作用于突触后膜上的受体，传递信号，A错误；
突触后膜上的受体与该神经递质结合后，使下一个神经元抑制，开放氯离子通道让氯离子内流，B错误；
药物A可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，增强该神经递质的抑制作用，因此，药物A可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病，C错误，D正确。
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8.神经细胞可以利用多巴胺来传递愉悦信息。如图a、b、c、d依次展示毒品分子使人上瘾的机理。据相关信息分析，下列说法错误的是
A.据图b可知，毒品分子会严重影响突触前膜对多巴胺分子的重吸收
B.据图d可知，当没有毒品分子时，多
巴胺被大量吸收，愉悦感急剧下降，
形成毒瘾
C.据图c可知，大量多巴胺在突触间隙
积累，经机体调节导致其受体数目减少
D.据图a可知，多巴胺可以被突触前膜重新吸收，神经冲动经此类突触可以双向传递
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神经冲动在突触处只能单向传递，D错误。
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9.(2023·舟山高二期中)海葵毒素(ATX)能影响兴奋在神经元之间的传递(对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响)。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究海葵毒素对兴奋传递的影响，图1是用微电极刺激突触前神经元并测得的动作电位峰值(mV)结果，图2是0.5 ms后测得的突触后神经元动作电位峰值(mV)结果，曲线Ⅰ是未加海葵毒素(对照)，曲线Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是枪乌贼神经元浸润在海葵毒素中
5 min后、10 min后、15 min后的测量结果。
以下说法正确的是
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A.海葵毒素处理15 min后，刺激枪乌
贼神经元后不会引起突触后膜发生
电位变化
B.持续增大微电极刺激强度，则突触
前神经元动作电位的峰值也会一直变大
C.根据实验可推断，海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质
D.海葵毒素可用来开发治疗由突触后膜上的神经递质受体受损引发的疾
病的药物
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海葵毒素处理15 min后，突触后膜还能产生电位变化(图2中曲线Ⅳ)，即刺激枪乌贼神经元后会引起突触后膜发生电位变化，A错误；
动作电位的峰值取决于细胞内外钠离子的浓度差，持续增大微电极刺激强度，动作电位的峰值不会一直增大，B错误；
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由题图1可知，海葵毒素处理后，突触前膜的动作电位峰值变小，是因为钠离子内流到神经元内的过程被抑制，进而使突触前膜释放的神经
递质减少，导致突触后膜的动作电位受影响，C正确；
海葵毒素的作用机理是通过抑制突触前神经元吸收钠离子而抑制兴奋的产生，进而抑制神经递质的释放，D错误。
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10.(2023·杭州高二校联考)“渐冻症”又称肌萎缩侧索硬化症(ALS)，是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤，肌肉逐渐萎缩无力，以至瘫痪，而患者大脑始终保持清醒。如图是 ALS 患者病变部位的有关生理过程，NMDA 受体为膜上的结构，经检测 ALS 患者突触间隙的谷氨酸含量比正常人的高，导致突触后膜上 NMDA 受体持续与谷氨酸结合。下列叙述正确的是
综合强化
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A.ALS 发病机理可能是谷氨酸
引起 Na＋持续内流，进而导
致突触后膜正常功能受损
B.对患者补充 ATP 可以促进突
触后膜回收谷氨酸而达到一定的治疗作用
C.谷氨酸合成后储存在突触小泡的目的是防止被细胞内的酶分解，释放
的谷氨酸通过主动转运到达突触后膜
D.NMDA 受体拮抗剂可通过分解谷氨酸来治疗该病
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综合强化
分析题图可知，ALS患者的突触间隙谷氨酸含量过多，持续作用引起Na＋过度内流，突触后神经细胞渗透压升高，最终水肿破裂，从而导致运动神经细胞受损，A正确；
谷氨酸被突触前膜回收而不是被突触后膜回收，B错误；
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释放的谷氨酸在突触间隙通过扩散到达突触后膜，C错误；
分析题意可知，NMDA受体拮抗剂可以阻断谷氨酸与NMDA受体结合，从而阻止Na＋过度内流，有助于治疗该病，D错误。
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11.(2023·乐清市知临中学高二期末)神经递质作用于突触后膜，会引起突触后膜产生局部的电位变化，称为突触后电位。科学家为了探究突触后电位的特点，做了如下实验(图甲中a、b、c为不同神经元的轴突，图乙中字母及箭头分别代表轴突类型及刺激时间点，阈值代表引发动作电位的最小膜电位)。下列分析正确的是
综合强化
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综合强化
A.刺激a、b、c均能引起d的去极化
B.突触数量越多，越容易引发突触后膜的动作电位
C.单独刺激a不能引起d的兴奋，同时刺激a和b即能引起d的兴奋
D.相同来源的或不同来源的兴奋性神经递质作用于d引起的小电位可以累加
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综合强化
由图乙实验可知，单独给轴突a刺激，突触后膜电位没有达到阈值；单独给轴突c刺激，突触后膜电位下降，说明轴突c释放的是抑制性神经递质，故刺激a、c不能引起d的去极化，A错误；
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引发突触后膜的动作电位与突触的数量没有必然的联系，与刺激对应的突触释放的神经递质有关，B错误；
由图乙可知，单独刺激a和b不能引起d的兴奋，需同时连续多次刺激a和b才能引起d兴奋，C错误；
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由图乙实验4可知，不同来源神经递质的作用是可以累加的，故相同来源的或不同来源的兴奋性神经递质作用于d引起的小电位可以累加，D正确。
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12.某研究发现，环境温度升高使AC神经元的阳离子通道(TrpA1)被激活，阳离子内流导致AC神经元兴奋。该信号通过神经传导，最终抑制PI神经元兴奋，从而促进夜晚觉醒。具体过程如图所示(图中Ach为乙酰胆碱)，下列相关分析正确的是
A.AC神经元可接受高温刺激并以电信
号的形式将兴奋传至DN1P神经元
B.某药物可促进突触间隙中CNMa的分解，从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响
C.DN1P神经元释放的神经递质CNMa与CNMa受体结合使PI神经元兴奋
D.抑制AC神经元中TrpA1基因的表达会使高温促进夜晚觉醒的作用增强
综合强化
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14
综合强化
AC神经元可接受高温刺激产生兴奋，兴奋由AC神经元传至DN1P神经元时要通过突触，而突触处需要完成电信号→化学信号→电信号的转换，A错误；
某药物可促进突触间隙中CNMa
的分解，减少CNMa与CNMa受
体的结合，从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响，B正确；
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综合强化
DN1P神经元释放的神经递质CNMa与CNMa受体结合会抑制PI神经元兴奋，C错误；
抑制AC神经元中TrpA1基因的表达，会影响TrpA1的合成，导致高温时阳离子内流受阻，进而使高温促进夜晚觉醒的作用减弱，D错误。
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(1)图1中若在B处给予刺激，当兴奋抵达X
时，图2中④处发生的信号变化是_______
___________。若结构X处释放的神经递质为甘氨酸，则甘氨酸以_____方式由突触前膜进入突触间隙，甘氨酸与分布在_________上的受体结合，使下一个神经元发生_____(填“兴奋”或“抑制”)。释放到突触间隙的甘氨酸可通过主动转运进入细胞再被利用，需要④上的________协助。
13.图1为人体某些神经元之间兴奋的传递示意图，图2为图1中X亚显微结构示意图。在A处给予适宜强度的有效刺激，肌肉收缩；在B处给予相同刺激，肌肉不收缩。请据图回答下列问题：
综合强化
电信号
→化学信号
胞吐
突触后膜
抑制
载体蛋白
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(2)神经冲动传导方向与_____(填“膜内”
或“膜外”)局部电流的方向相同。
(3)突触结构使得神经冲动在神经元之间
的传递是_______，这是因为__________
____________________________________________________________________。
(4)兴奋在突触处的传递比在神经纤维上传导的____(填“快”或“慢”)。
综合强化
膜内
单向的
神经递质
只能由突触前膜释放，作用于突触后膜；神经递质受体只分布于突触后膜
慢
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综合强化
14.(2024·温州中学高二期末)帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征。现认为其致病机理为多巴胺能神经元变性死亡引起，具体机理解释如图所示。回答下列问题：
(1)正常人多巴胺能神经元受到刺激时，
其膜内的电位变化情况为___________
_________，其产生的多巴胺递质能作
用于脊髓运动神经元，原因是_____________________________________
_____。
由负电位变
为正电位
脊髓运动神经元的细胞膜上有多巴胺的
受体
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综合强化
正常人多巴胺能神经元受到刺激时，会由静息电位(外正内负)变为动作电位(外负内正)，其膜内的电位变化为由负电位变为正电位。脊髓运
动神经元的细胞膜上有多巴胺的受体，所以多巴胺递质能作用于脊髓运动神经元。
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(2)据图分析， 该过程中的乙酰胆碱是一种_______(填“兴奋性”或“抑制性” )递质，胆碱能神经释放乙酰胆碱的方式是_____，在轴突末梢发生的信号转换为_________________。
综合强化
兴奋性
胞吐
电信号→化学信号
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(3)据图分析， 帕金森病患者出现肌肉震颤症状的原因是_____________
________________________________________________________________________________________。
根据分析，关于研发帕金森病的药物，其作用机理可行的是______(填字母，多选)。
a.促进多巴胺释放
b.补充拟多巴胺类递质
c.促进对乙酰胆碱的降解
d.抑制乙酰胆碱的释放
综合强化
多巴胺释放量少，对脊髓运动神经元的抑制作用减弱，乙酰胆碱释放量多，对脊髓运动神经元的兴奋作用增强
abcd
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综合强化
据图分析，帕金森患者多巴胺释放少，对脊髓运动神经元的抑制作用减弱，乙酰胆碱释放多，对脊髓运动神经元的兴奋作用增强，从而使
脊髓运动神经元异常兴奋，出现肌肉震颤的症状。抗帕金森病的药物的作用机理应是促进多巴胺释放和抑制乙酰胆碱的释放，可行的有：促进多巴胺释放；补充拟多巴胺类递质；促进对乙酰胆碱的降解，抑制乙酰胆碱的释放。
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(4)现已知目前临床治疗帕金森病震颤最有效的药物是左旋多巴，其作用的机理是能显著改善机体脑内多巴胺含量，起到震颤麻痹作用。某研究者提出人参皂苷具有类似左旋多巴的作用，请利用以下材料和试剂设计实验思路及预测结果。
实验材料及试剂：生理状况基本相同的帕金森病模型小鼠若干只、人参皂苷溶液、左旋多巴溶液、蒸馏水(注： 实验试剂采用灌胃处理)。
综合强化
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实验思路：
①选取生理状况基本相同的帕金森病模型小鼠若干只， 随机均分为甲、乙、丙三组；
②_____________________________________________________________
__________________；
③在相同且适宜的条件下饲养一段时间，___________________________
_____________。
综合强化
对甲、乙、丙三组小鼠分别用等量左旋多巴溶液、人参皂苷溶液、蒸馏水进行灌胃处理
比较模型小鼠脑内多巴胺含量及其行为能力
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预期结果及结论：
若模型小鼠的脑内多巴胺含量及其行为能力为甲>乙＝丙，说明人参皂苷不具有类似左旋多巴的作用；
若___________，说明人参皂苷具有类似左旋多巴的作用。
综合强化
甲＝乙＞丙
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综合强化
实验应遵循等量原则和单一变量原则，故应对甲、乙、丙三组小鼠分别用等量左旋多巴溶液、人参皂苷溶液、蒸馏水进行灌胃处理。若人参皂苷不具有类似左旋多巴的作用，则不能改善机体脑内多巴胺含量，模型小鼠的脑内多巴胺含量及其行为能力为甲>乙＝丙；若人参皂苷具有类似左旋多巴的作用，则二者均能改善机体脑内多巴胺含量，模型小鼠的脑内多巴胺含量及其行为能力为甲＝乙＞丙。
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14作业5　动作电位的产生和神经冲动在神经纤维上的传导
第1～4题，每题6分，第5～10题，每题7分，共66分。
题组一　动作电位的产生
1．静息时，神经细胞膜外正电位、膜内负电位的形成原因是多方面的，其中不包括(　　)
A．Na＋外流，导致外正内负
B．Na＋－K＋泵逆浓度运输K＋、Na＋数量不等
C．细胞膜对Na＋通透性低、对K＋通透性高
D．带负电的蛋白质难以透过细胞膜到细胞外
2．(2023·绍兴高二统考)神经细胞的离子跨膜运输除受膜内外离子浓度差影响外，还受膜内外电位差的影响。下列说法错误的是(　　)
A．静息电位状态下，膜内外电位差一定阻止K＋的外流
B．动作电位产生过程中，膜内外电位差始终促进Na＋的内流
C．内环境K＋浓度升高，可引起神经细胞静息状态下膜电位差减小
D．内环境Na＋浓度升高，可引起神经细胞动作电位达到峰值时膜电位差增大
3．(2023·浙江仙居中学高二联考)阈电位是指能引起动作电位的临界膜电位。用同种强度的阈下刺激分别以单次和连续的方式刺激某一神经元，测得该神经元的膜电位变化情况如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A．连续多个阈下刺激叠加后可能会引发动作电位
B．在静息电位一定的情况下，阈电位的绝对值低的神经元更不容易兴奋
C．单次的阈下刺激也会引起少数Na＋通道开放
D．动作电位达到峰值时因Na＋内流导致膜外Na＋浓度低于膜内
4．(2023·丽水高二统考)将离体的神经纤维置于适宜浓度的溶液中，并用不同的强度刺激神经纤维，神经纤维膜两侧的电位变化如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．膜电位为0时，可能是Na＋通道大量开放，也可能是K＋通道大量开放
B．提高刺激Ⅰ的强度，c点上移
C．刺激Ⅱ使神经纤维产生了动作电位，但该动作电位不能传导
D．适当降低溶液中的K＋浓度，a点上移
题组二　动作电位的传导
5．(2024·舟山高二期末)如图为动作电位在神经纤维上传导的示意图，下列相关叙述正确的是(　　)
A．c点正处于去极化过程
B．图中a、b、c处膜电位已发生外正内负→外负内正→外正内负的转变
C．de段，神经纤维膜正处于复极化过程
D．图中d点时细胞膜内侧的Na＋浓度可能比外侧高
6．(2023·浙江慈溪中学高二期中)某一神经纤维上接有一系列相同电表测膜电位，神经纤维某一位点受刺激后的某一时刻，根据电表指针偏转情况作出神经纤维膜上各位点的电位(如图)。下列叙述错误的是(　　)
A．c点是受刺激的位点
B．各电表的两接线柱均接在神经纤维膜外
C．该图不能体现动作电位传导的不衰减性
D．图中b点正发生Na＋内流，d点正发生K＋外流
7．(2023·杭州高二联考)将枪乌贼一条巨大神经纤维置于一定浓度的溶液中，如图是在某神经纤维上给予适宜强度刺激后的某时刻①②③④处膜电位的情况(已知静息电位值为－70 mV)。下列叙述错误的是(　　)
A．刺激点可能位于①的左侧、④的右侧或②③之间
B．此时③处的膜上Na＋通道打开，Na＋内流
C．动作电位以局部电流的形式沿神经纤维传导，且波幅一直稳定不变
D．测得图中①～④处膜电位的灵敏电位计，其一极接在神经纤维膜内，另一极接在膜外
8．神经纤维上某处受到适宜刺激后产生一个动作电位(时间为M毫秒)，并发生传导，若某一时刻膜电位的状态(电位计1、电位计2分别接在a、b处)以及引起电位变化的K＋、Na＋流向如图所示，下列叙述正确的是(　　)
A．a点K＋外流需要转运蛋白参与并消耗ATP
B．刺激点位于a点的左侧
C．动作电位在a、b间的传导时间等于M毫秒
D．电位计1、电位计2指针将分别发生左偏和右偏
9．某研究学习小组利用药物阻断K＋通道，神经纤维上膜电位的变化情况是(　　)
10．(2023·宁波高二校联考期中)如图1所示为某一神经元游离的一段轴突，图2是该段轴突神经纤维产生动作电位的模式图。下列叙述错误的是(　　)
A．电流表甲、乙的连接方式，都不可测量无刺激时的静息电位
B．若降低细胞外溶液中Na＋浓度，则图2中b点下移
C．图2中bc段由K＋内流引起，该过程需要消耗ATP
D．图1中兴奋传导过程中，冲动传导方向与膜内电流方向一致
11．(16分)图1表示某神经纤维受刺激后膜电位变化的过程，图2表示用TTX物质处理受刺激的神经细胞后，得到的膜电位变化。回答下列问题：
(1)由图可知，该神经纤维静息电位的大小为________，产生静息电位的原因是__________________________________，此时其跨膜运输的方式为____________。
(2)b点以后膜两侧电位变化是________________________________。如果把该神经纤维放入较高浓度盐水中，c点将________(填“上移”“下移”或“不动”)。fg段是静息电位恢复后，________________(填结构)活动加强，使膜内外电位恢复到最初静息水平，该过程________(填“需要”或“不需要”)消耗ATP。
(3)由图2可知，TTX抑制了神经纤维的兴奋，原因可能是______________________________。
12．(18分)(2022·浙江1月选考，30)坐骨神经由多种神经纤维组成，不同神经纤维的兴奋性和传导速率均有差异，多根神经纤维同步兴奋时，其动作电位幅值(即大小变化幅度)可以叠加；单根神经纤维的动作电位存在“全或无”现象。欲研究神经的电生理特性，请完善实验思路，分析和预测结果(说明：生物信号采集仪能显示记录电极处的电位变化，仪器使用方法不要求；实验中标本需用任氏液浸润)。
(1)实验思路：
①连接坐骨神经与生物信号采集仪等(如图1，a、b为坐骨神经上相距较远的两个点)。
②刺激电极依次施加由弱到强的电刺激，显示屏1上出现第一个动作电位时的刺激强度即阈刺激，记为Smin。
③________________________________________，当动作电位幅值不再随刺激增强而增大时，刺激强度即为最大刺激，记为Smax。
(2)(16分)结果预测和分析：
①当刺激强度范围为______________________时，坐骨神经中仅有部分神经纤维发生兴奋。
②实验中，每次施加电刺激的同时，几乎在显示屏上都会出现一次快速的电位变化，称为伪迹，其幅值与电刺激强度成正比，不影响动作电位(如图2)。
伪迹的幅值可以作为______________的量化指标；伪迹与动作电位起点的时间差，可估测从施加刺激到记录点神经纤维膜上______________________所需的时间。伪迹是电刺激通过______________传导到记录电极上而引发的。
③在单根神经纤维上，动作电位不会因传导距离的增加而减小，即具有______________性。而上述实验中a、b处的动作电位有明显差异(如图2)，原因是不同神经纤维上动作电位的________________不同导致b处电位叠加量减小。
④以坐骨神经和单根神经纤维为材料，分别测得两者的Smin和Smax。将坐标系补充完整，并用柱形图表示两者的Smin和Smax相对值。
作业5　动作电位的产生和神经冲动在神经纤维上的传导
1．A　[静息电位主要是由K＋外流形成的，此时细胞膜对Na＋通透性低、对K＋通透性高，A符合题意。]
2．B
3．D　[据图可知，单次阈下刺激不能引发突触后膜产生动作电位，但连续多个阈下刺激可以叠加并引发突触后膜产生动作电位，A正确；阈电位是指能引起动作电位的临界膜电位，在静息电位一定的情况下，阈电位的绝对值低的神经元需要更强的刺激才能产生兴奋，B正确；据图可知，单次的阈下刺激也会引起少数Na＋通道开放，只是Na＋内流较少，不能产生动作电位，C正确；兴奋的产生机制是 Na＋ 通道开放导致 Na＋ 内流，该过程中物质的跨膜运输方式是顺浓度梯度的易化扩散，因此动作电位达到峰值时仍然是膜外Na＋浓度高于膜内，D错误。]
4．A　[分析图示可知，膜电位为0时可能处于去极化过程也可能处于复极化过程，因此可能是Na＋通道大量开放，也可能是K＋通道大量开放，A正确；动作电位的产生原因是Na＋通道开放，Na＋内流，Na＋内流的多少决定了动作电位峰值的大小，提高刺激Ⅰ的强度，不影响Na＋内流的多少，c点不会上移，B错误；刺激Ⅱ没有使神经纤维膜出现外负内正的电位，因此没有产生动作电位，C错误；适当降低培养液中的K＋浓度，K＋外流增多，静息电位绝对值变大，因此a点下移，D错误。]
5．B
6．B　[由于兴奋在离体神经纤维上双向传导，b、d两点膜电位表现为动作电位，所以c点是受刺激的位点，A正确；未受刺激时，各电表测得的数值为负数，而静息电位是外正内负，故电表的两接线柱分别接在神经纤维膜内、外两侧，B错误；该图能体现动作电位数值大小不变，该图不能说明其传导具有不衰减性，缺少受刺激点的电位波形图，不能比较是否衰减，C正确；图中b点正发生Na＋内流，产生动作电位，d点表示恢复静息电位，正在发生K＋外流，D正确。]
7．B　[①处为静息电位，可能正处于静息状态或刚恢复静息状态，②③④都可能处于动作电位形成过程或静息电位恢复过程，所以刺激点可能位于①的左侧、④的右侧或②③之间，A正确；③处可能处于动作电位形成过程或静息电位恢复过程，如果③处于恢复静息电位的某一点，此时③处的膜上K＋通道打开，K＋外流，B错误；动作电位沿着神经纤维传导时，其电位变化总是一样的，不会随传导距离的增加而衰减，所以动作电位沿神经纤维传导时，波幅一直稳定不变，C正确；由静息电位值为－70 mV可知，测得图中①～④处膜电位的灵敏电位计，其一极接在神经纤维膜内，另一极接在膜外，D正确。]
8．B
9．C　[利用药物阻断K＋通道，静息电位的恢复受阻，但不影响动作电位产生，故药物处理后，静息电位不能恢复正常，图C符合题意。]
10．C
11．(1)－70 mV　细胞内的K＋外流　易化扩散　(2)由外正内负转变为外负内正　上移　Na＋－K＋泵　需要　(3)抑制了Na＋的跨膜运输
12．(1)③在阈刺激的基础上依次施加由弱到强的电刺激　(2)①小于Smax且不小于Smin　②电刺激强度　Na＋通道开放　任氏液　③不衰减　电传导速率　④如图所示
解析　(1)据题意可知，本实验要研究神经的电生理特性，坐骨神经由多种神经纤维组成，在一定范围内改变刺激强度会改变兴奋的神经根数，它们叠加到一起的动作电位幅值就会改变，因此在阈刺激的基础上依次施加由弱到强的电刺激，当动作电位幅值不再随刺激增强而增大时，刺激强度即为最大刺激，记为Smax。(2)①是出现第一个动作电位时的刺激强度即阈刺激，当动作电位幅值不再随刺激增强而增大时，刺激强度即为最大刺激，记为Smax，因此当刺激强度范围为小于Smax且不小于Smin时，坐骨神经中仅有部分神经纤维发生兴奋。②实验中，几乎每次施加电刺激的同时，在显示屏上都会出现一次快速的电位变化，称为伪迹，伪迹的幅值可以作为电刺激强度的量化指标。受到刺激时，神经纤维膜上Na＋的通道开放，会出现动作电位，伪迹与动作电位起点的时间差，可估测施加刺激到记录点神经纤维膜上Na＋通道开放所需的时间。实验中的标本需要任氏液浸润，因此伪迹是电刺激通过任氏液传导到记录电极上而引发的。④坐骨神经是由多种神经纤维组成，不同神经纤维的兴奋性和传导速率均有差异，多根神经纤维同步兴奋时，其动作电位幅值(即大小变化幅度)可以叠加；单根神经纤维的动作电位存在“全或无”现象。因此坐骨神经的Smin和Smax不同，单根神经纤维的Smin和Smax相同，柱形图如答案所示。作业6　神经冲动在突触处的传递
第1～10题，每题5分；第11～12题，每题6分，共62分。
题组一　突触处的信号传递过程和特点
1．(2023·金华高二期中)下列关于突触的相关叙述，错误的是(　　)
A．兴奋在神经元之间传导时，在突触前膜完成的信息转换模式为“电信号→化学信号”
B．神经递质通过扩散到达突触后膜，并与突触后膜上相应的受体结合
C．神经递质与受体结合后一定使突触后膜产生兴奋
D．神经递质最后会被相应的酶水解或通过突触前膜被回收
2．(2023·嘉兴高二检测)如图是兴奋在神经元之间传递的示意图，关于此图的叙述错误的是(　　)
A．由①②③构成突触
B．神经递质是从①处释放的
C．神经递质释放方式为主动转运
D．兴奋传递需要的能量主要来自④
3．(2023·杭州杭师大附中高二期中)重症肌无力是一种由神经—肌肉接点(一种突触，结构如图)处传递功能障碍引发的疾病，电镜下可见患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少。下列相关叙述正确的是(　　)
A．突触前膜释放的乙酰胆碱将扩散到突触后膜与受体结合
B．兴奋在神经—肌肉间以电信号的形式进行传递
C．乙酰胆碱及其受体均在核糖体合成
D．乙酰胆碱与受体结合即引起肌细胞兴奋
4．(2024·嘉兴海宁市高级中学高二期末)轴突末梢中有突触小泡，内含神经递质。有的神经递质可使突触后膜产生动作电位，称为兴奋性神经递质；有的神经递质可使突触后膜外正内负的差值变大，称为抑制性神经递质。如图为甲、乙、丙三个神经元(部分)构成的突触结构。神经元兴奋时，Ca2＋通道开放，使Ca2＋内流，由此触发突触小泡移动到突触前膜并释放神经递质。下列叙述错误的是(　　)
A．乙神经元该部分结构为轴突末梢，包含突触前膜和突触后膜
B．甲神经元释放乙酰胆碱引起自身Ca2＋通道打开
C．乙酰胆碱对于乙神经元是兴奋性神经递质
D．5-羟色胺能使丙神经元的膜电位发生改变
5．人体内的突触存在电突触与化学突触两种类型，结构如图所示。其中电突触部位的间隙连接为一种蛋白质孔道，允许离子、氨基酸等小分子化合物顺浓度梯度扩散通过。神经冲动在甲、乙突触中的传递方式是不同的。下列相关叙述错误的是(　　)
A．甲突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，传播速度比乙快
B．两种突触的神经冲动都具有单向传递的特点
C．乙突触需要细胞膜上的受体，其与神经递质的结合具有特异性
D．在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的甲突触
6．雪卡毒素是首次从毒鱼(如珊瑚鱼内脏、肌肉)中发现的，该毒素曾从400多种鱼中分离得到过。雪卡毒素不溶于水，耐高温，不会被胃液破坏，毒性非常强。它能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，乙酰胆碱酯酶会水解乙酰胆碱；它还是一个很强的钠离子通道激活毒素。据此分析，下列叙述正确的是(　　)
A．雪卡毒素很可能会与钠离子通道蛋白结合后，产生动作电位
B．雪卡毒素为一种分泌蛋白，其合成需要细胞器膜的参与
C．雪卡毒素会使神经肌肉突触间乙酰胆碱的含量减少
D．人类食用高温煮熟后的珊瑚鱼不会中毒，因为毒素会被破坏
题组二　化学物质对神经冲动产生和传导的影响
7．(2023·温州高二期中)药物A可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，增强该神经递质的抑制作用，可用于治疗癫痫。下列叙述正确的是(　　)
A．该神经递质释放后经主动转运穿过突触后膜而传递兴奋
B．突触后膜上的受体与该神经递质结合不能改变离子的通透性
C．药物A通过阻断突触间隙中神经递质的降解而增强抑制作用
D．药物A可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
8．神经细胞可以利用多巴胺来传递愉悦信息。如图a、b、c、d依次展示毒品分子使人上瘾的机理。据相关信息分析，下列说法错误的是(　　)
A．据图b可知，毒品分子会严重影响突触前膜对多巴胺分子的重吸收
B．据图d可知，当没有毒品分子时，多巴胺被大量吸收，愉悦感急剧下降，形成毒瘾
C．据图c可知，大量多巴胺在突触间隙积累，经机体调节导致其受体数目减少
D．据图a可知，多巴胺可以被突触前膜重新吸收，神经冲动经此类突触可以双向传递
9．(2023·舟山高二期中)海葵毒素(ATX)能影响兴奋在神经元之间的传递(对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响)。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究海葵毒素对兴奋传递的影响，图1是用微电极刺激突触前神经元并测得的动作电位峰值(mV)结果，图2是0.5 ms后测得的突触后神经元动作电位峰值(mV)结果，曲线Ⅰ是未加海葵毒素(对照)，曲线Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是枪乌贼神经元浸润在海葵毒素中5 min后、10 min后、15 min后的测量结果。以下说法正确的是(　　)
A．海葵毒素处理15 min后，刺激枪乌贼神经元后不会引起突触后膜发生电位变化
B．持续增大微电极刺激强度，则突触前神经元动作电位的峰值也会一直变大
C．根据实验可推断，海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质
D．海葵毒素可用来开发治疗由突触后膜上的神经递质受体受损引发的疾病的药物
10．(2023·杭州高二校联考)“渐冻症”又称肌萎缩侧索硬化症(ALS)，是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤，肌肉逐渐萎缩无力，以至瘫痪，而患者大脑始终保持清醒。如图是 ALS 患者病变部位的有关生理过程，NMDA 受体为膜上的结构，经检测 ALS 患者突触间隙的谷氨酸含量比正常人的高，导致突触后膜上 NMDA 受体持续与谷氨酸结合。下列叙述正确的是(　　)
A．ALS 发病机理可能是谷氨酸引起 Na＋持续内流，进而导致突触后膜正常功能受损
B．对患者补充 ATP 可以促进突触后膜回收谷氨酸而达到一定的治疗作用
C．谷氨酸合成后储存在突触小泡的目的是防止被细胞内的酶分解，释放的谷氨酸通过主动转运到达突触后膜
D．NMDA 受体拮抗剂可通过分解谷氨酸来治疗该病
11．(2023·乐清市知临中学高二期末)神经递质作用于突触后膜，会引起突触后膜产生局部的电位变化，称为突触后电位。科学家为了探究突触后电位的特点，做了如下实验(图甲中a、b、c为不同神经元的轴突，图乙中字母及箭头分别代表轴突类型及刺激时间点，阈值代表引发动作电位的最小膜电位)。下列分析正确的是(　　)
A．刺激a、b、c均能引起d的去极化
B．突触数量越多，越容易引发突触后膜的动作电位
C．单独刺激a不能引起d的兴奋，同时刺激a和b即能引起d的兴奋
D．相同来源的或不同来源的兴奋性神经递质作用于d引起的小电位可以累加
12．某研究发现，环境温度升高使AC神经元的阳离子通道(TrpA1)被激活，阳离子内流导致AC神经元兴奋。该信号通过神经传导，最终抑制PI神经元兴奋，从而促进夜晚觉醒。具体过程如图所示(图中Ach为乙酰胆碱)，下列相关分析正确的是(　　)
A．AC神经元可接受高温刺激并以电信号的形式将兴奋传至DN1P神经元
B．某药物可促进突触间隙中CNMa的分解，从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响
C．DN1P神经元释放的神经递质CNMa与CNMa受体结合使PI神经元兴奋
D．抑制AC神经元中TrpA1基因的表达会使高温促进夜晚觉醒的作用增强
13．(18分)图1为人体某些神经元之间兴奋的传递示意图，图2为图1中X亚显微结构示意图。在A处给予适宜强度的有效刺激，肌肉收缩；在B处给予相同刺激，肌肉不收缩。请据图回答下列问题：
(1)图1中若在B处给予刺激，当兴奋抵达X时，图2中④处发生的信号变化是____________。若结构X处释放的神经递质为甘氨酸，则甘氨酸以________方式由突触前膜进入突触间隙，甘氨酸与分布在____________上的受体结合，使下一个神经元发生________(填“兴奋”或“抑制”)。释放到突触间隙的甘氨酸可通过主动转运进入细胞再被利用，需要④上的____________协助。
(2)神经冲动传导方向与________(填“膜内”或“膜外”)局部电流的方向相同。
(3)突触结构使得神经冲动在神经元之间的传递是____________，这是因为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)兴奋在突触处的传递比在神经纤维上传导的________(填“快”或“慢”)。
14．(20分)(2024·温州中学高二期末)帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征。现认为其致病机理为多巴胺能神经元变性死亡引起，具体机理解释如图所示。回答下列问题：
(1)正常人多巴胺能神经元受到刺激时，其膜内的电位变化情况为__________________，其产生的多巴胺递质能作用于脊髓运动神经元，原因是_________________________________。
(2)据图分析， 该过程中的乙酰胆碱是一种______(填“兴奋性”或“抑制性” )递质，胆碱能神经释放乙酰胆碱的方式是________， 在轴突末梢发生的信号转换为________________。
(3)据图分析， 帕金森病患者出现肌肉震颤症状的原因是__________________________
____________________________________________________________________________。
根据分析，关于研发帕金森病的药物，其作用机理可行的是____________(填字母，多选)。
a．促进多巴胺释放
b．补充拟多巴胺类递质
c．促进对乙酰胆碱的降解
d．抑制乙酰胆碱的释放
(4)现已知目前临床治疗帕金森病震颤最有效的药物是左旋多巴，其作用的机理是能显著改善机体脑内多巴胺含量，起到震颤麻痹作用。某研究者提出人参皂苷具有类似左旋多巴的作用，请利用以下材料和试剂设计实验思路及预测结果。
实验材料及试剂：生理状况基本相同的帕金森病模型小鼠若干只、人参皂苷溶液、左旋多巴溶液、蒸馏水(注： 实验试剂采用灌胃处理)。
实验思路：
①选取生理状况基本相同的帕金森病模型小鼠若干只， 随机均分为甲、乙、丙三组；
②________________________________________________________________________；
③在相同且适宜的条件下饲养一段时间，_________________________________________。
预期结果及结论：
若模型小鼠的脑内多巴胺含量及其行为能力为甲>乙＝丙，说明人参皂苷不具有类似左旋多巴的作用；
若______________，说明人参皂苷具有类似左旋多巴的作用。
作业6　神经冲动在突触处的传递
1．C
2．C　[突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成，即图中的①②③，A正确；神经递质是从①(突触前膜)处释放的，B正确；神经递质释放方式为胞吐，C错误；线粒体是细胞内的“动力工厂”，所以兴奋传递需要的能量主要来自④(线粒体)，D正确。]
3．A
4．B　[根据题干信息和图形分析，轴突末梢中有突触小泡，内含神经递质。乙神经元这部分不仅包括突触后膜，能够接受甲神经元释放的神经递质，而且还包括突触前膜，能够释放抑制性神经递质，A正确；甲神经元释放乙酰胆碱，引起乙神经元兴奋，乙神经元Ca2＋通道打开，B错误；5 羟色胺是抑制性神经递质，由乙神经元释放作用于丙神经元，能使丙神经元的膜电位发生改变，D正确。 ]
5．B　[电突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，化学突触需要经过电信号→化学信号→电信号的转换，故电突触的传播速度比化学突触快，A正确；电突触部位的间隙连接是一种蛋白质孔道，允许离子、氨基酸等小分子化合物顺浓度梯度扩散通过，因此电突触可以双向传递，B错误；化学突触需要突触后膜上的受体与神经递质识别并结合，且其与神经递质的结合具有特异性，C正确；电突触传播速度快，在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的电突触，有利于细胞的快速同步进行生命活动，D正确。]
6．A　7.D
8．D　[神经冲动在突触处只能单向传递，D错误。]
9．C　[海葵毒素处理15 min后，突触后膜还能产生电位变化(图2中曲线Ⅳ)，即刺激枪乌贼神经元后会引起突触后膜发生电位变化，A错误；动作电位的峰值取决于细胞内外钠离子的浓度差，持续增大微电极刺激强度，动作电位的峰值不会一直增大，B错误；由题图1可知，海葵毒素处理后，突触前膜的动作电位峰值变小，是因为钠离子内流到神经元内的过程被抑制，进而使突触前膜释放的神经递质减少，导致突触后膜的动作电位受影响，C正确；海葵毒素的作用机理是通过抑制突触前神经元吸收钠离子而抑制兴奋的产生，进而抑制神经递质的释放，D错误。]
10．A
11．D　[由图乙实验可知，单独给轴突a刺激，突触后膜电位没有达到阈值；单独给轴突c刺激，突触后膜电位下降，说明轴突c释放的是抑制性神经递质，故刺激a、c不能引起d的去极化，A错误；引发突触后膜的动作电位与突触的数量没有必然的联系，与刺激对应的突触释放的神经递质有关，B错误；由图乙可知，单独刺激a和b不能引起d的兴奋，需同时连续多次刺激a和b才能引起d兴奋，C错误；由图乙实验4可知，不同来源神经递质的作用是可以累加的，故相同来源的或不同来源的兴奋性神经递质作用于d引起的小电位可以累加，D正确。]
12．B　[AC神经元可接受高温刺激产生兴奋，兴奋由AC神经元传至DN1P神经元时要通过突触，而突触处需要完成电信号→化学信号→电信号的转换，A错误；某药物可促进突触间隙中CNMa的分解，减少CNMa与CNMa受体的结合，从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响，B正确；DN1P神经元释放的神经递质CNMa与CNMa受体结合会抑制PI神经元兴奋，C错误；抑制AC神经元中TrpA1基因的表达，会影响TrpA1的合成，导致高温时阳离子内流受阻，进而使高温促进夜晚觉醒的作用减弱，D错误。]
13．(1)电信号→化学信号　胞吐　突触后膜　抑制　载体蛋白　(2)膜内　(3)单向的　神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜；神经递质受体只分布于突触后膜　(4)慢
14．(1) 由负电位变为正电位　脊髓运动神经元的细胞膜上有多巴胺的受体　(2)兴奋性　胞吐　电信号→化学信号　(3)多巴胺释放量少，对脊髓运动神经元的抑制作用减弱，乙酰胆碱释放量多，对脊髓运动神经元的兴奋作用增强　abcd
(4)②对甲、乙、丙三组小鼠分别用等量左旋多巴溶液、人参皂苷溶液、蒸馏水进行灌胃处理　③比较模型小鼠脑内多巴胺含量及其行为能力　甲＝乙＞丙
解析　(1)正常人多巴胺能神经元受到刺激时，会由静息电位(外正内负)变为动作电位(外负内正)，其膜内的电位变化为由负电位变为正电位。脊髓运动神经元的细胞膜上有多巴胺的受体，所以多巴胺递质能作用于脊髓运动神经元。(3)据图分析，帕金森患者多巴胺释放少，对脊髓运动神经元的抑制作用减弱，乙酰胆碱释放多，对脊髓运动神经元的兴奋作用增强，从而使脊髓运动神经元异常兴奋，出现肌肉震颤的症状。抗帕金森病的药物的作用机理应是促进多巴胺释放和抑制乙酰胆碱的释放，可行的有：促进多巴胺释放；补充拟多巴胺类递质；促进对乙酰胆碱的降解，抑制乙酰胆碱的释放。(4)实验应遵循等量原则和单一变量原则，故应对甲、乙、丙三组小鼠分别用等量左旋多巴溶液、人参皂苷溶液、蒸馏水进行灌胃处理。若人参皂苷不具有类似左旋多巴的作用，则不能改善机体脑内多巴胺含量，模型小鼠的脑内多巴胺含量及其行为能力为甲>乙＝丙；若人参皂苷具有类似左旋多巴的作用，则二者均能改善机体脑内多巴胺含量，模型小鼠的脑内多巴胺含量及其行为能力为甲＝乙＞丙。

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