资源简介 第2课时 有机化合物的命名[核心素养发展目标] 1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据烷烃的命名原则对简单的有机化合物进行命名。一、烷烃的命名1.烃基与烷基(1)烃基:烃分子中去掉一个或几个________后剩余的呈电中性的原子团。(2)2.烷烃的习惯命名法(普通命名法)(1)原则:碳原子数后加“烷”字。(2)碳原子数的表示方法如C11H24叫________、C5H12叫________,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:________、:________、:________。3.系统命名法(1)选母体,称某烷①最长:含碳原子数________的碳链作主链。②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。(2)编序号,定支链①最近:从离________最近的一端开始编号。②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从________支链的一端开始编号。③最小:取代基编号位次之和最小。(3)写名称将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。④位置编号与名称之间必须用短线(“ ”)隔开。⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。例如:该烷烃的名称为______________________。记忆口诀 烷烃命名口诀(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1( )(2)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基( )(3)某烷烃命名为1,2,3 三甲基丁烷( )(4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3 二甲基丁烷( )(5)的主链为4个碳,名称为2,3 二乙基丁烷( )1.(2024·西安高二期中)下列有机物的系统命名正确的是( )A.:2,4,4 三甲基戊烷B.:2 异丙基丁烷C.:2,3 二乙基戊烷D.:3,3,5 三甲基庚烷2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。(1):_____________________________。(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:_____________________。(3):_______________。3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。(1)2,2,3,3 四甲基丁烷:_______________。(2)2,4,6 三甲基 5 乙基辛烷:_____________________。二、其他简单有机化合物的命名常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循________、________、________的步骤。1.简单链状有机物的命名(1)选主链(母体):①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的________作主链。②如果官能团中含有碳原子,则选择含有_______________作主链。(2)编序号:先保证________的位次最小,再尽可能使________的位次最小。(3)写名称:先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团”________,然后用________表示官能团的位置,最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。如:H2C==CH—CH2—CH3命名为_______________;命名为_______________;命名为_______________。2.简单环状化合物的命名(1)以________作为母体,环的侧链作为取代基。(2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。例如:命名为______________________,命名为_______________,命名为_______________,命名为_______________,命名为_______________。有一些复杂的有机化合物中,往往存在多种官能团,这些物质的命名较为烦琐,命名时需要遵循多条规则,命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。(1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链( )(2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号( )(3)的名称为邻羟基甲苯( )(4)的系统命名为1,3,4 三甲苯( )(5)的系统命名为4 甲基 2 戊炔( )(6)的系统命名为3 甲基苯乙烯( )(7)2 丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键( )(8)某有机物的键线式如图所示,命名为3 甲基 5 庚烯( )(9)命名为2 甲基 1 丙醇( )1.按要求填空:(1)写出2,4 二甲基 3 乙基 3 己烯的结构简式:________。 (2)某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2 甲基 4 乙基 4 戊烯、2 异丁基 1 丁烯、2,4 二甲基 3 己烯、4 甲基 2 乙基 1 戊烯。命名正确的同学是 。 2.按要求填空:(1)用系统命名法命名: 。 (2)写出5 甲基 4 乙基 2 己炔的结构简式: 。 (3)用系统命名法命名: 。 (4): 。 (5): 。 以烷烃为基础的各类有机物命名遵循的规律无官能团 有官能团类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等主链条件 碳链最长;碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链编号原则 编号起点离取代基最近,兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近名称写法 支位 支名母名;支名同,要合并;支名异,简在前 支位 支名 官位 母名符号使用 阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“ ”,汉字之间不用任何符号答案精析一、1.(1)氢原子 (2)氢原子 —CH3 CH3CH2— CH3CH2CH2— 2.(2)甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 数字 十一烷 戊烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷3.(1)①最多 (2)①取代基 ②简单 (3)⑤2,5 二甲基 4 乙基庚烷正误判断(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)×应用体验1.D2.(1)2,5 二甲基 3 乙基己烷(2)2,4,4 三甲基 3,3 二乙基己烷 (3)3,3 二甲基 5 乙基庚烷3.(1)(2)二、选母体 编序号 写名称1.(1)①最长碳链 ②官能团碳原子的最长碳链 (2)官能团碳 取代基 (3)个数 阿拉伯数字 1 丁烯 1,3 丙二醇2 乙基 1,3 丁二烯2.(1)环 (2)环戊烷 甲基环己烷 邻二甲苯或1,2 二甲苯间二甲苯或1,3 二甲苯 对苯二酚或1,4 苯二酚正误判断(1)× (2)× (3)× (4)× (5)√ (6)√ (7)× (8)× (9)×应用体验1.(1)(2)丁解析 (2)要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:①烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始;③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。2.(1)3,4,5 三甲基庚烷(2)(3)1,3 二甲基 4 乙基苯(4)3 甲基 2 丁醇(5)3,4 二甲基 1 戊烯(共70张PPT)专题2 第二单元<<<第2课时有机化合物的命名核心素养发展目标1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据烷烃的命名原则对简单的有机化合物进行命名。内容索引一、烷烃的命名二、其他简单有机化合物的命名课时对点练烷烃的命名><一1.烃基与烷基(1)烃基:烃分子中去掉一个或几个_______后剩余的呈电中性的原子团。一、烷烃的命名氢原子(2)烷基定义:烷烃失去一个_______剩余的原子团常见一价烷基甲基:_______乙基:__________丙基:______________、___________氢原子—CH3CH3CH2—CH3CH2CH2—2.烷烃的习惯命名法(普通命名法)(1)原则:碳原子数后加“烷”字。(2)碳原子数的表示方法甲乙丙丁戊己庚辛壬癸数字如C11H24叫_______、C5H12叫_____,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:_______、:_______、 :_______。十一烷戊烷正戊烷异戊烷新戊烷3.系统命名法(1)选母体,称某烷①最长:含碳原子数_____的碳链作主链。②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。最多(2)编序号,定支链①最近:从离_______最近的一端开始编号。②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从______支链的一端开始编号。③最小:取代基编号位次之和最小。取代基简单(3)写名称将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。④位置编号与名称之间必须用短线(“ ”)隔开。⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。例如:2,5 二甲基 4 乙基庚烷该烷烃的名称为_______________________。记忆口诀 烷烃命名口诀(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1(2)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基(3)某烷烃命名为1,2,3 三甲基丁烷(4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3 二甲基丁烷(5) 的主链为4个碳,名称为2,3 二乙基丁烷√×√××1.(2024·西安高二期中)下列有机物的系统命名正确的是A. :2,4,4 三甲基戊烷B. :2 异丙基丁烷C. :2,3 二乙基戊烷D. :3,3,5 三甲基庚烷√的系统命名为2,2,4 三甲基戊烷,A项错误;的系统命名为2,3 二甲基戊烷,B项错误;的系统命名为3 甲基 4 乙基己烷,C项错误。2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。(1) :_______________________。(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:_______________________________。(3) :_______________________。2,5 二甲基 3 乙基己烷2,4,4 三甲基 3,3 二乙基己烷3,3 二甲基 5 乙基庚烷3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。返回(1)2,2,3,3 四甲基丁烷:________________。(2)2,4,6 三甲基 5 乙基辛烷:________________________________。其他简单有机化合物的命名><二二、其他简单有机化合物的命名常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循_______、________、_______的步骤。选母体编序号写名称1.简单链状有机物的命名(1)选主链(母体):①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的_________作主链。②如果官能团中含有碳原子,则选择含有________________________作主链。(2)编序号:先保证________的位次最小,再尽可能使______的位次最小。最长碳链官能团碳原子的最长碳链官能团碳取代基(3)写名称:先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团”_____ ,然后用___________表示官能团的位置,最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。如:H2C==CH—CH2—CH3命名为_______;命名为____________;命名为___________________。个数阿拉伯数字1 丁烯1,3 丙二醇2 乙基 1,3 丁二烯2.简单环状化合物的命名(1)以环作为母体,环的侧链作为取代基。(2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。例如: 命名为_______,命名为___________,环戊烷甲基环己烷命名为_______________________,命名为______________________, 命名为______________________。有一些复杂的有机化合物中,往往存在多种官能团,这些物质的命名较为烦琐,命名时需要遵循多条规则,命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。邻二甲苯或1,2 二甲苯间二甲苯或1,3 二甲苯对苯二酚或1,4 苯二酚(1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链(2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号(3) 的名称为邻羟基甲苯(4) 的系统命名为1,3,4 三甲苯××××(5) 的系统命名为4 甲基 2 戊炔(6) 的系统命名为3 甲基苯乙烯(7)2 丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键(8)某有机物的键线式如图所示 ,命名为3 甲基 5 庚烯(9) 命名为2 甲基 1 丙醇√×√××1.按要求填空:(1)写出2,4 二甲基 3 乙基 3 己烯的结构简式:________________________。(2)某烯烃的结构简式为 ,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2 甲基 4 乙基 4 戊烯、2 异丁基 1 丁烯、2,4 二甲基 3 己烯、4 甲基 2 乙基 1 戊烯。命名正确的同学是 。丁要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:①烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始;③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。2.按要求填空:(1)用系统命名法命名: 。 (2)写出5 甲基 4 乙基 2 己炔的结构简式: 。3,4,5 三甲基庚烷(3)用系统命名法命名 : 。 (4) : 。 (5) : 。 1,3 二甲基 4 乙基苯3 甲基 2 丁醇3,4 二甲基 1 戊烯归纳总结以烷烃为基础的各类有机物命名遵循的规律 无官能团 有官能团类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等主链条件 碳链最长;碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链归纳总结 无官能团 有官能团编号原则 编号起点离取代基最近,兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近名称写法 支位 支名母名;支名同,要合并;支名异,简在前 支位 支名 官位 母名符号使用 阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“ ”,汉字之间不用任何符号返回课时对点练对点训练题组一 烷烃的命名1.有机物 的主链上所含碳原子数目为A.5 B.6 C.7 D.8√12345678910111213141516对点训练2.某烷烃分子的键线式为 ,用系统命名法命名,其名称为A.2,3 二甲基 3 乙基丁烷B.2,3 二甲基 2 乙基丁烷C.3,3,4 三甲基戊烷D.2,3,3 三甲基戊烷√12345678910111213141516根据键线式写出该有机物的结构简式,可知最长碳链上有5个碳原子,以离取代基较近的一端为起点给主链上的碳原子编号,得到有机物名称为2,3,3 三甲基戊烷。对点训练3.下列有机化合物的命名正确的是A.3,3 二甲基丁烷 B.2,3 二甲基丁烷C.2 乙基丁烷 D.2,3,3 三甲基丁烷√12345678910111213141516对点训练123456789101112131415A项,主链未从离取代基最近的一端开始编号,正确命名为2,2 二甲基丁烷,错误;C项,2号碳原子不能连有乙基,错误;D项,取代甲基的位次和不是最小,说明主链的编号错误,正确命名为2,2,3 三甲基丁烷,错误。16对点训练4.(2023·长沙调研)分子式为C8H18,一氯代物只有一种的烷烃的名称为A.2,2,3,3 四甲基丁烷B.3,4 二甲基己烷C.2,2,3 三甲基戊烷D.3 甲基 3 乙基戊烷√12345678910111213141516对点训练123456789101112131415乙烷中,六个氢原子全部被甲基取代,得到的物质为 ,依据连在同一个碳原子上的氢原子等效、处于对称位置的氢原子等效,可知该烷烃的一氯代物只有一种,该烷烃主链有4个碳原子,2号、3号碳上各有2个甲基,其系统命名为2,2,3,3 四甲基丁烷。16对点训练题组二 含官能团的链状有机物的命名5.某有机物的结构简式为 ,其名称是A.5 乙基 2 己烯 B.3 甲基庚烯C.3 甲基 5 庚烯 D.5 甲基 2 庚烯√12345678910111213141516该有机物的结构简式为 ,从离双键最近的一端编号,命名为5 甲基 2 庚烯。对点训练6.有机物 的系统名称为A.2,2,3 三甲基 1 戊炔 B.3,4,4 三甲基 1 戊炔C.3,4,4 三甲基戊炔 D.2,2,3 三甲基 4 戊炔√12345678910111213141516该有机物中含有碳碳三键,含有碳碳三键最长的碳链含有5个C,主链为戊炔,编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号,碳碳三键在1号C,表示为“1 戊炔”,该炔烃的正确命名为3,4,4 三甲基 1 戊炔。对点训练7.(2023·福州高二检测)下列有机物的命名正确的是A.CH2BrCH2Br 二溴乙烷B. 2 甲基 1 丙醇C.CH3CH(C2H5)CH3 2 甲基丁烷D. 2,2 二甲基丁酸√12345678910111213141516对点训练123456789101112131415A项,CH2BrCH2Br的名称为1,2 二溴乙烷,错误;B项, 的名称为2 丁醇,错误;C项,CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子,名称为2 甲基丁烷,正确;D项, 的名称为3,3 二甲基丁酸,错误。16对点训练题组三 环状有机化合物的命名8.苯有多种同系物,其中一种结构简式为 ,则它的名称为A.2,4 二甲基 3 乙基苯B.1,3 二甲基 2 乙基苯C.1,5 二甲基 6 乙基苯D.2 乙基 1,3 二甲基苯√12345678910111213141516对点训练苯的同系物命名时,将苯环进行编号,编号时从简单的取代基开始,并且沿使取代基位次和较小的方向进行, ,因此命名为1,3 二甲基 2 乙基苯。123456789101112131415169.下列环状有机化合物命名错误的是A. 1 甲基 3 乙基苯B. 甲基环戊烷C. 环己烯D. 邻羟基乙基苯√对点训练12345678910111213141516对点训练12345678910111213141516 的名称为邻乙基苯酚或2 乙基苯酚。10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯,则有机物的正确的名称为A.1 甲基 1 苯基丁烯 B.2 苯基 2 戊烯C.2 甲基苯丁烯 D.4 苯基 3 戊烯√123456789101112131415对点训练16123456789101112131415对点训练是主链有5个碳原子的烯烃,2号碳上有1个碳碳双键和1个苯基,系统命名为2 苯基 2 戊烯。1611.某烃结构如图所示,其系统命名应为A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6 四甲基庚烷C.3,3,7 三甲基辛烷 D.2,6,6 三甲基辛烷123456789101112131415√16综合强化该烃最长碳链有8个碳原子,从离取代基最近的一端开始编号:,得该烃名称为2,6,6 三甲基辛烷,故选D。12345678910111213141516综合强化综合强化12.下列有机物命名(括号内为名称)正确的是A. (2,2 二甲基 3 乙基丁烷) B. (2 甲基丁醛)C. (2,4,6 三硝基苯酚) D. (2 甲基 3 戊醇)√12345678910111213141516综合强化123456789101112131415是主链有5个碳原子的烷烃,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个甲基,系统命名为2,2,3 三甲基戊烷,错误;B项, 是主链有3个碳原子的醛,2号碳上有1个甲基,系统命名为2 甲基丙醛,错误;16综合强化123456789101112131415C项, 以苯酚为母体,连羟基的碳为1号碳,则2、4、6号碳上各有1个硝基,系统命名为2,4,6 三硝基苯酚,正确;D项, 是主链有5个碳原子的醇,4号碳上有1个甲基,2号碳上有1个羟基,系统命名为4 甲基 2 戊醇,错误。16综合强化13.某烷烃分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有2种,这种烷烃的名称是A.正壬烷 B.2,6 二甲基庚烷C.2,2,4,4 四甲基戊烷 D.2,3,4 三甲基己烷123456789101112131415√16综合强化烷烃分子中有9个碳原子,则分子式为C9H20,其一氯代物只有2种,说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子,结构应非常对称,故为 ,其名称为2,2,4,4 四甲基戊烷,或为,其名称为3,3 二乙基戊烷。12345678910111213141516综合强化14.某烯烃与氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷,则该烯烃的名称是A.2,2 二甲基 3 丁烯 B.2,2 二甲基 2 丁烯C.2,2 二甲基 1 丁烯 D.3,3 二甲基 1 丁烯123456789101112131415√该烯烃与氢气加成后得到的产物为 ,则烯烃的结构简式为 ,名称为3,3 二甲基 1 丁烯。16综合强化12345678910111213141515.根据要求回答下列问题:Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名:(1) 的名称为 。162 甲基 5 乙基辛烷为烷烃,最长主碳链有8个碳原子,离取代基近的一端编号得到名称为2 甲基 5 乙基辛烷。综合强化123456789101112131415(2) 的名称为 。16为烷烃,选取最长主碳链含7个碳原子,离取代基近的一端编号得到名称为2,5,5 三甲基 4 乙基庚烷。2,5,5 三甲基 4 乙基庚烷综合强化123456789101112131415(3) 的名称为 。 162,4 二甲基 3 乙基己烷为烷烃,选取最长主碳链含6个碳原子,离取代基近的一端编号得到名称为2,4 二甲基 3 乙基己烷。综合强化123456789101112131415Ⅱ.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:(4)3,5 二甲基庚烷: 。 16CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH33,5 二甲基庚烷,主碳链有7个碳原子,在主碳链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基,结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3。综合强化123456789101112131415(5)2,2,5 三甲基 3 乙基己烷: 。16CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH32,2,5 三甲基 3 乙基己烷,主碳链有6个碳原子,在主碳链的2号碳上有两个甲基,3号碳上连接1个乙基,5号碳原子上连接一个甲基,结构简式为CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3。综合强化123456789101112131415Ⅲ.按要求回答下列问题:(6) 的命名为“2 乙基丙烷”,错误原因是 ;将其命名为“3 甲基丁烷”, 错误原因是 ,正确命名为 。 16主碳链选错主碳链编号顺序错2 甲基丁烷综合强化12345678910111213141516.以下是几种苯的同系物,回答下列问题:16⑤ ⑥ ⑦① ② ③ ④综合强化1234567891011121314(1)①②③之间的关系是 。 1516①②③的分子式均为C8H10,但结构不同,互为同分异构体。互为同分异构体⑤ ⑥ ⑦① ② ③ ④综合强化1234567891011121314(2)按习惯命名法命名,②的名称为 ;按系统命名法命名,③、⑥的名称分别为 、 。 1516⑤ ⑥ ⑦① ② ③ ④间二甲苯1,4 二甲苯1,2,3 三甲苯综合强化12345678910111213141516当有两个取代基时,苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系;苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体,将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。综合强化1234567891011121314(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是 (填序号),④中苯环上的一氯代物有 种。1516③⑤3⑤ ⑥ ⑦① ② ③ ④综合强化12345678910111213141516如果有苯环上的对称轴,找准对称轴分析;①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。⑤ ⑥ ⑦① ② ③ ④(4)④的同分异构体有多种,除⑤⑥⑦外,写出其中苯环上一氯代物有2种的有机物的结构简式: ,按系统命名法命名为 。 综合强化123456789101112131415161 甲基 4 乙基苯⑤ ⑥ ⑦① ② ③ ④综合强化1234567891011121314返回1516④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种,则此有机物有两个不同取代基,而且两个取代基处于对位。作业10 有机化合物的命名[分值:100分](选择题1~10题,每小题4分,11~14题,每小题7分,共68分)题组一 烷烃的命名1.有机物的主链上所含碳原子数目为( )A.5 B.6 C.7 D.82.某烷烃分子的键线式为,用系统命名法命名,其名称为( )A.2,3 二甲基 3 乙基丁烷B.2,3 二甲基 2 乙基丁烷C.3,3,4 三甲基戊烷D.2,3,3 三甲基戊烷3.下列有机化合物的命名正确的是( )A.3,3 二甲基丁烷 B.2,3 二甲基丁烷C.2 乙基丁烷 D.2,3,3 三甲基丁烷4.(2023·长沙调研)分子式为C8H18,一氯代物只有一种的烷烃的名称为( )A.2,2,3,3 四甲基丁烷B.3,4 二甲基己烷C.2,2,3 三甲基戊烷D.3 甲基 3 乙基戊烷题组二 含官能团的链状有机物的命名5.某有机物的结构简式为,其名称是( )A.5 乙基 2 己烯 B.3 甲基庚烯C.3 甲基 5 庚烯 D.5 甲基 2 庚烯6.有机物的系统名称为( )A.2,2,3 三甲基 1 戊炔 B.3,4,4 三甲基 1 戊炔C.3,4,4 三甲基戊炔 D.2,2,3 三甲基 4 戊炔7.(2023·福州高二检测)下列有机物的命名正确的是( )A.CH2BrCH2Br 二溴乙烷B. 2 甲基 1 丙醇C.CH3CH(C2H5)CH3 2 甲基丁烷D. 2,2 二甲基丁酸题组三 环状有机化合物的命名8.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( )A.2,4 二甲基 3 乙基苯B.1,3 二甲基 2 乙基苯C.1,5 二甲基 6 乙基苯D.2 乙基 1,3 二甲基苯9.下列环状有机化合物命名错误的是( )A. 1 甲基 3 乙基苯B. 甲基环戊烷C. 环己烯D. 邻羟基乙基苯10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如的名称为苯乙烯,则有机物的正确的名称为( )A.1 甲基 1 苯基丁烯 B.2 苯基 2 戊烯C.2 甲基苯丁烯 D.4 苯基 3 戊烯11.某烃结构如图所示,其系统命名应为( )A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6 四甲基庚烷C.3,3,7 三甲基辛烷 D.2,6,6 三甲基辛烷12.下列有机物命名(括号内为名称)正确的是( )A.(2,2 二甲基 3 乙基丁烷)B.(2 甲基丁醛)C.(2,4,6 三硝基苯酚)D.(2 甲基 3 戊醇)13.某烷烃分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有2种,这种烷烃的名称是( )A.正壬烷 B.2,6 二甲基庚烷C.2,2,4,4 四甲基戊烷 D.2,3,4 三甲基己烷14.某烯烃与氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷,则该烯烃的名称是( )A.2,2 二甲基 3 丁烯 B.2,2 二甲基 2 丁烯C.2,2 二甲基 1 丁烯 D.3,3 二甲基 1 丁烯15.(16分)根据要求回答下列问题:Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名:(1)的名称为 。 (2)的名称为 。 (3)的名称为 。 Ⅱ.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:(4)3,5 二甲基庚烷: 。 (5)2,2,5 三甲基 3 乙基己烷: 。 Ⅲ.按要求回答下列问题:(6)的命名为“2 乙基丙烷”,错误原因是 ;将其命名为“3 甲基丁烷”, 错误原因是 ,正确命名为 。 16.(16分)以下是几种苯的同系物,回答下列问题:① ② ③ ④⑤ ⑥ ⑦(1)①②③之间的关系是 。 (2)按习惯命名法命名,②的名称为 ;按系统命名法命名,③、⑥的名称分别为 、 。 (3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是 (填序号),④中苯环上的一氯代物有 种。(4)④的同分异构体有多种,除⑤⑥⑦外,写出其中苯环上一氯代物有2种的有机物的结构简式: ,按系统命名法命名为 。 答案精析1.B 2.D 3.B 4.A5.D [该有机物的结构简式为,从离双键最近的一端编号,命名为5 甲基 2 庚烯。]6.B [该有机物中含有碳碳三键,含有碳碳三键最长的碳链含有5个C,主链为戊炔,编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号,碳碳三键在1号C,表示为“1 戊炔”,该炔烃的正确命名为3,4,4 三甲基 1 戊炔。]7.C 8.B 9.D 10.B11.D [该烃最长碳链有8个碳原子,从离取代基最近的一端开始编号:,得该烃名称为2,6,6 三甲基辛烷,故选D。]12.C [是主链有5个碳原子的烷烃,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个甲基,系统命名为2,2,3 三甲基戊烷,错误;B项,是主链有3个碳原子的醛,2号碳上有1个甲基,系统命名为2 甲基丙醛,错误;C项,以苯酚为母体,连羟基的碳为1号碳,则2、4、6号碳上各有1个硝基,系统命名为2,4,6 三硝基苯酚,正确;D项,是主链有5个碳原子的醇,4号碳上有1个甲基,2号碳上有1个羟基,系统命名为4 甲基 2 戊醇,错误。]13.C [烷烃分子中有9个碳原子,则分子式为C9H20,其一氯代物只有2种,说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子,结构应非常对称,故为,其名称为2,2,4,4 四甲基戊烷,或为,其名称为3,3 二乙基戊烷。]14.D15.(1)2 甲基 5 乙基辛烷 (2)2,5,5 三甲基 4 乙基庚烷 (3)2,4 二甲基 3 乙基己烷(4)CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3(5)CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3(6)主碳链选错 主碳链编号顺序错 2 甲基丁烷16.(1)互为同分异构体 (2)间二甲苯 1,4 二甲苯1,2,3 三甲苯 (3)③⑤ 3(4) 1 甲基 4 乙基苯解析 (1)①②③的分子式均为C8H10,但结构不同,互为同分异构体。(2)当有两个取代基时,苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系;苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体,将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。(3)如果有苯环上的对称轴,找准对称轴分析;①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。(4)④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种,则此有机物有两个不同取代基,而且两个取代基处于对位。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 专题2 作业10 有机化合物的命名.docx 专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名.docx 专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名.pptx