资源简介

(共48张PPT)
1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X 染色体隐性遗传病
的特点(重点)。
2.结合抗维生素D 佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的
特点(重点)。
3.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。
学习目标
性别决定的方式
伴性遗传与人类红绿色盲
抗维生素D 佝偻病等其他伴性遗传病
伴性遗传理论在实践中的应用
目标一
目标二 目标三 目标四
内容索引
性别决定的方式
目 标 一
决定方式 雌性
雄性
X Y 型 XX
XY
ZW 型 ZW
ZZ
一、性别决定的方式
1.有性染色体的生物的性别决定方式
2.其它性别决定的方式
探究案 P XX (雌性) × XY(雄性)
1 、XY 型的生物正常情况 配子 X X Y 下子代中雌雄的概率为什
么各为1/2 F XX (雌性) XY (雄性)
2 、XY型性染色体的传递特点 1 1
①X Y 中X 只能来 自母 亲，以后只能传给女 儿 Y 只能来 自 父 亲，以后 只能传给儿子。
②X,X 中X ,、X 任何一条都可来 自 母 亲，也可来自又 亲，向下一代传递 时，任何一条既可传给 安儿，也可传给 儿 子
③一对夫妇(X Y 和X X ) 生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X 1, 应 是相同的，但来自母亲的既可能为X , 也可能为X , 不一定相同。
N
伴性遗传与人类红绿色盲
目 标 二
二、伴性遗传与人类红绿色盲
1.伴性遗传
概念：位于性染色体 上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫作伴性遗传。
2.人类红绿色盲
(1)色盲基因位于X 染色体上， Y 染色体上没有相应的 等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
项 目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常
色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主
要婚配方式
①方式一
由图解分析可知：儿子的
色盲基因只能来自母亲 。
女性携带者
XBXb
XB X
亲代
配子
子代
XBXb
女性
携带者
: 1
XBxB
女性 正常
1
男性正常
XBY
Y
XbY
男性
色盲
: 1
XB
XBY
男性 正常
1
②方式二
女性正常 男性色盲
亲代 XBxB X XbY
配子 X X Y
子代 XBXb XBY
女性携带者 男性正常
1 : 1
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 女 儿，不能传给儿 子 。
子代 XBXb
女性 携带者
1
配子 XB X X Y
由图解分析可知：女儿色盲，父 亲 一定色盲。
XBY
男性 正常
: 1
XbXb
女性 色盲
: 1
XbY
男性
色盲
: 1
女性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
③方式三
亲代
④方式四
女性色盲 男性正常
亲代 xbxb X XBY
配子 X XB Y
子代 XBxb XbY
女性携带者 男性色盲
1 : 1
由图解分析可知：父亲正常， 女儿 一定正常；母亲色盲， 儿子 一 定 色 盲 。
归 纳X隐性遗传病的遗传特点
(4)色盲的遗传特点：①患者中男性多于女性；②男性患者的基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿(交叉遗传);③女性患病，其父其 子必患病，即母病 子 必病，女病 父必病；④男性正常，其母其女均 正常，即父正_女必正，子正母必正；⑤一般为_ 隔代 (填“隔代”
或“连续”)遗传。
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体( × )
提示 无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色 体之分。
(2)XY 型性别决定生物的X 染色体都比Y 染色体短( × )
提示 在果蝇中，X、Y 这两条性染色体相比较，X 染色体比Y 染色
体短；在人体中， X 染色体比Y 染色体长。
判断正误
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别( × )
提示 性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性
别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于 X染色体上，但不决定性别。
(4)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者( × )
判断正误
导思
任务一 分析人类红绿色盲的遗传方式
I
1 2
Ⅱ
1 2 3 4 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
□正常男性○正常女性□男性患者
○女性患者□ - ○婚配 I、Ⅱ…… 代表世代数
1、2…… 代表各世代中的个体
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 提示 红绿色盲基因是隐性基因。
I
1 2
Ⅱ
1 2 3 4 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
□正常男性 O 正常女性□男性患者
○女性患者□ - ○婚配 I、Ⅱ…… 代表世代数
1、2…… 代表各世代中的个体
2.红绿色盲基因位于X 染色体上还是位于Y 染色体上 提示 红绿色盲基因位于X 染色体上。
3.用B 和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测I 、Ⅱ 、Ⅱ 和Ⅲ5、
Ⅲ 个体的基因型。
提示 I :XBXb 或 XBXB;Ⅱ :XBXb;Ⅱ :XBXb;Ⅲ :XBY;IⅢ :
XBXb或XBXB。
导练
1.关于人类红绿色盲的遗传，下列叙述正确的是
A. 父亲色盲，则女儿不一定色盲
B.母亲色盲，则女儿一定色盲
C.祖父母色盲，则孙子一定色盲
D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲
解析
设相关基因用B、b 表示，父亲色盲(XbY), 则女儿一定有致病基因，
但不一定是色盲患者，还要看其母亲的基因型，A 正确；
母亲色盲(XbXb), 其儿子的基因型为XbY, 肯定是色盲患者，但女儿 不一定是患者，还要看父亲的基因型， B错误；
祖父母都色盲(XbY×XbXb), 则其儿子一定色盲，但其孙子不一定色盲， 因为孙子的X 染色体来自其母亲，C 错误；
外祖父色盲(XbY), 则其女儿的基因型是XBXb 或XbXb, 因此外孙女不 一定色盲，D 错误。
A.I-1 不是血友病基因携带者
B.I-2 是血友病基因携带者
C.II-4 可能是血友病基因携带者
D.IⅡ-5可能是血友病基因携带者
2.血友病为伴X 染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图， IⅡ-3
为血友病患者，Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列分析不正确的是
□正常男
□患病男 O 正常女
解析
正常男性中没有血友病基因携带者，A 正 确 ，C 错误；
血友病是伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ-3是血友病患者，而其父亲和 母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲 I-2, 说明其母亲是血友
病基因携带者， B正 确 ；
Ⅱ -5的母亲是血友病基因携带者，Ⅱ -5
有1/2的概率为血友病基因携带者，D 正确。
□正常男
□患病男 O 正常女
2
4
Ⅱ
3
返回
1
5
—
T
探究
遗传病概率的计算，回答下列问题(1)白化病(常染色体隐性遗传病)
的相关计算：亲本基因型为Aa×Aa, 这对父母亲生一个男孩的概率
是 , 生一个白化病孩子的概率是 ,生一个白化病男孩的概 率是/4 ,男孩中白化病的概率是 1/8。 (2)色盲 (X 隐性遗传病)
的相矣计算：亲本基因型为Xbxb×XBY, 这对父母亲生一个男孩的概率
是 ,生一个色盲孩子的概率是 ,生一个色盲男孩的概率
是 ,生一个男孩色盲的概率是 ,生了一个男孩，1地盲的概
率是 ,男孩中色首的概率是 1/2
1或100% 1或100%
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
目 标 三
项 目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd Xdxd XDY
XdY
表型 患者 患者 正常 患者
正常
导学
三、抗维生素D佝偻病
1.致病基因： X 染色体上的 显 性基因。
2.正常人和抗维生素D 佝偻病患者的基因型和表型
项目 XDY
XdY
XDXD 子女全部是患者
子女全部是患者
XDXd 女儿都是患者，儿子一半 是患者
儿子、女儿中各有一半是患者
Xdxd 女儿都是患者，儿子全正常
子女全部正常
4.遗传特点：①女性患者_ 多于男性患者。②具有世代连续性，患者至少
双亲之一为患者，即一般为 连续 (填“隔代”或“连续”)遗传。
③男性患者的 母亲和女儿一定患病， 即 父 病 女 必病，子病 母 必病；
④母正儿必正，女正父必正。⑤交叉遗传：男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 女儿 。
3.婚配方式及子代表型
探究 遗传病概率的计算，回答下列问题
抗维生素D佝偻病 (X 显性遗传病)的相关计算：亲本基因
型为XDXd×XDY, 这对父母亲生一个女孩的概率是1/2 , 生 一 个抗维生素D佝偻病孩子的概率是 3/4 ,生 一 个抗维生素D佝 偻病女孩的概率是 1/2 ,生 一个抗维生素D佝偻病儿子的概率
是 1/4 ,男孩中抗维生素D佝偻病的概率是 1/2 O
四、伴Y染色体遗传病
如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性 全为患者，
女性 全为正常。简记为“男全病 ，女全 正 ”, “父传子，子传孙，
传男不传女”。
(1)伴X 染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当( × )
提示 伴X 染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性。
(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律( × )
提示 X 染色体上的显性基因的遗传遵循分离定律。
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常
判断正误
导思
任务二 位于性染色体上的基因的遗传特点
人体内的X 、Y染色体是一对特殊的同源染色体， X和Y染色体都有一部
分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列
Y 染色体的非同源区段
C X 、Y染色体的同源区段
B X染色体的非同源区段
问 题 ：
D{
A{
Y 染色体的非同源区段
C X 、Y染色体的同源区段 B X染色体的非同源区段
(1)某种遗传病是由位于B 区段的隐性基因控制的，患有该病的女性和正 常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的
提示 后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D 佝偻病的基因位于哪个区段
提示 位于B区段。
Y 染色体的非同源区段
C X 、Y染色体的同源区段 B X染色体的非同源区段
(3)一对等位基因(A 、a) 在X 、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有 几种，分别有哪些 这对基因的遗传与性别有关联吗 请设计一组实验 说 明 。
提示 相关基因型共七种： XAXA、XAXa、Xaxa、XAYA、XAYa、XaYA、
XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为Xaxa与XAYa的两人婚 配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
导练
3.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点的叙述，正确
的是
A男 性患病，其母亲一定患病
B.女性患病，其父亲一定患病
C.男性患病，其孙女一定患病
D.女性患病，其儿子一定患病
解析
男性患者的X 染色体一定来自其母亲，因此男性患病，其母亲一定患
病 ，A 正确；
女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病，如果是杂合子，其致 病基因可能来自其母亲，也可能来自其父亲，B 错误；
男性患者的X 染色体不会传递给儿子，更不会传递给孙女，所以男性 患病，其孙女不一定患病，C 错误；
女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病，如果是杂合子，则其 儿子患病的概率为50%,D 错误。
4.下列关于X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A.双亲正常，生出患病孩子的概率是1/4
B.人群中的患者男性多于女性
C. 男性患者的后代中，女儿都患病
D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
解析
若双亲正常，则双亲的基因中均不含致病基因，所生孩子都正常，A
错 误 ；
伴X 染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，B 错误；
男性患者的X 染色体必然传给其女儿，而致病基因就在X 染色体上， 所以女儿都患病，C正确；
由于该病为显性遗传病，则表现正常的夫妇， X 染色体上不可能携带 相应的致病基因，D 错误。
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伴性遗传理论在实践中的应用
目标四
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
建议生女孩；原因：
女孩全部正常 ， 男孩全部色盲
抗维生素D佝偻病男 性×女性正常
建议生男 孩；原因：
男 孩 全 部 正 常 ， 女 孩 全 部 患 病
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1、推测后代发病率，指导优生优育
五 、伴性遗传理论在实践中的应用
1.推算后代患病概率，指导优生优育2.根据生物性状判断生物性别
(如芦花鸡)如下图，非芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交产生的子代中，表 现型为非芦花的鸡是 性，表现型为芦花的鸡是 性。
雌
P ZbZ(非芦花雄鸡) X
配子 Zb
雄
Z W (芦花雌鸡)
ZB W
zw (非芦花雌 鸡 )
1
ZBZb( 芦 花 雄鸡 )
1
F
比例
探究根据性状辨认性别，指导生产实践
(1)雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，并且基 因只位于X染色体上，为了根据叶的宽窄来辨认子代的雌雄，亲本的表现型 应为_窄叶雌×宽叶雄 ，基因型应为 XbXb×XB ,子代中表现型 为苋叶 的个体即为雌株，子代中表现型为 作 H叶 的个体即为雄株。
(2)已知鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，并且基因只位于Z染色体 上，为了及时辨认雌鸡，亲本的表现型应为 芦花雌×非芦花 ,基因型应 为 ZBW×ZbZ , 子代中表现型为非芦花 的个体即为雌鸡，子代中表现 型为_芦 花 的个体即为雄鸡。
L_
【归纳小结】 根据性状辨认性别的交配模式
1.对XY 型生物，当基因只位于X 染色体上时：
隐雌×显雄
2.对ZW 型生物，当基因只位于Z染色体上时：
隐雄×显雌
导练
5.下列有关性别决定和伴性遗传的说法，正确的有几项
①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有 关 ②若X 染色体上有雄配子致死基因b, 则不会有基因型为XbXb 的个体
③伴X 染色体显性遗传病的女性患者的细胞中最多有两个致病基因 ④女 孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于X、 Y 染色体的同源区段，则性状表现与性别无关
B.3项
C.4项 D.5项
解析
性染色体上的基因不都与性别决定有关，①错误；
若X 染色体上有雄配子致死基因b, 则不会产生基因型为Xb的雄配子， 不会有基因型为XbXb的个体，②正确；
若伴X 染色体显性遗传病的女性患者为纯合子，若进行细胞分裂， DNA 复制后，细胞中最多有四个致病基因，③错误；
设色盲相关基因用B、b 表示，女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因 可以来自母方(XbXb 或XBXb), 也可以来自父方(XbY),④错误；
基因位于X、Y 染色体的同源区段，则性状表现与性别也有关，如 XbX 和 XbYB 杂交，子代雌性全为隐性，雄性全为显性，⑤错误。
6.鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因K/k控制，用快羽公鸡
与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽毛生长速率辨别雌雄。下列相关 分析错误的是
A.控制鸡羽毛生长速率的基因在Z染色体上
B.快羽公鸡的母本一定是快羽的
C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽
D. 慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡
解析
结合题意分析可知，控制鸡羽毛生长速率的基因在Z染色体上，且慢
羽对快羽为显性，A 正确；
快羽公鸡的基因型为ZkZk, 则其母本的基因型为ZkW, 一定是快羽的， B正确；
慢羽公鸡的基因型为ZKZ-, 快羽母鸡的基因型为ZkW, 二者杂交后
代可能都为慢羽，此时慢羽公鸡的基因型为ZKZK,C 正确；
慢羽公鸡的基因型为ZKZ-, 慢羽母鸡的基因型为ZKW, 二者杂交，
后代不可能出现快羽公鸡，D 错误。
伴X染色体显性 伴Y 染色体遗 遗传特点(如抗 传特点(如外 维生素D佝偻病)耳道多毛症)
①患者女性多于 ①男性都患病；
女 性 ； 男 性 ； ②父传子，子
②女患父、子患 ②连续遗传； 传孙
③男患母、女患
伴X染色体隐性遗 传特点(如红绿色 盲、血友病)
①患者男性多于
性别决定[伴性遗传理论的应用
伴性遗传
在医学和生产
实践中的应用
网络 构建
夯基础查落实
要语必背
1.伴性遗传：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2.伴X 染色体显性遗传病的特点：(1)女性患者多于男性患者；(2)具有世 代连续性， 患者至少双亲之一为患者；(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
3.伴Y染色体遗传病的特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分， 患者后代中男性全为患者， 女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。
长句表达
1.伴X 染色体隐性遗传病的特点： 1)男性患者多于女性患者；(2)男性患 者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；(3)女性患者的父亲 和儿子一定患病。
2.为什么伴X 染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者
女性体细胞内两条X染色体上同时有隐性致病基因(如XbXb)时才会患病；
男性体细胞中只有一条X 染色体，只要有致病基因就会患病，所以人群
中男性患者多于女性患者。
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