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2025高考冲刺-----有机物官能团性质刷小题
1．下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应正确的是
选项 结构简式 系统命名 官能团名称
A 2-戊醛 醛基
B 丙酮 羰基
C 苯甲酸甲酯 酯基
D 2-甲基-1-丁醇 羟基
A．A B．B C．C D．D
2．有机物M(结构如图所示)是制备酪氨酸酶过程中常见的副产物，下列说法错误的是
A．有机物M含有三种含氧官能团
B．1molM可与5mol发生反应
C．有机物M能发生取代、加成和氧化反应
D．该有机物既能与金属反应生成气体，又能与反应生成气体
3．有机物M是某种药物合成的副产物，其结构简式如图所示，下列叙述错误的是
A．该有机物含有3种含氧官能团
B．该有机物中所有原子不可能处于同一平面
C．该有机物可发生取代反应、加成反应、消去反应
D．该有机物最多能与发生反应
4．下列反应得到相同的产物，相关叙述正确的是
A．反应②为取代反应
B．反应①②有机物中共涉及三种官能团
C．产物分子中所有碳原子共平面
D．产物的化学名称是乙酸异丙酯
5．化合物C是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是
A．A中所有原子可能共平面
B．A、B、C均能使高锰酸钾和溴水褪色，且反应原理相同
C．B、C含有的官能团数目相同
D．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种(不包含A)
6．某有机物的结构为 ，下列说法正确的是（ ）
A．1 mol该有机物最多可以与7 mol H2发生加成反应
B．该有机物可以发生取代、加成、氧化、水解等反应
C．0.1 mol该有机物与足量金属钠反应最多可以生成3.36L H2
D．与该有机物具有相同官能团的同分异构体共有8种（不考虑立体异构）
7．缬沙坦是一种血管紧张素受体拮抗剂，主要用于治疗高血压。其结构如图所示，下列说法错误的是
A．该物质含3种官能团
B．该有机物有1个手性碳原子
C．该物质的分子式为
D．该分子中一定共面的原子最多有13个
8．秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如下图所示，有关其性质叙述不正确的是
A．该有机物分子式为C10H9O5
B．分子中有碳碳双键、酯基、醚键、酚羟基四种官能团
C．该有机物能发生加成、氧化、取代等反应
D．1mol该化合物最多能与4molNaOH反应
9．药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出)，下列说法正确的是
A．X分子中共面的碳原子最多有8个
B．有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应
C．1molY与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH
D．有机物Z中的含氧官能团有醚键和羰基
10．某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如下。
下列相关说法正确的是
A．上述有机物包含了5种含氧官能团
B．X分子中最多有4个原子共平面
C．Y的名称为2-甲基-2-羟基丙酸
D．W可发生加成、氧化、还原、缩聚等反应
11．醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂，结构如图所示。下列叙述正确的是
A．该有机物的分子式为
B．基态氮原子核外有5种不同空间运动状态的电子
C．该有机物有4种官能团
D．1mol醋丁洛尔与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH
12．我国第一部中药学典籍《神农本草经》中记载的一种中药“昆布”，具有利水消肿的功效，其主要成分是3，5-二碘酪氨酸，结构简式如下图。下列关于该有机化合物说法不正确的是
属于烃的衍生物
B．原子的杂化方式为
有3种官能团
D．该有机物中含有1个手性碳原子
13．我国科技工作者利用二炔类有机物甲和有机物乙反应，制备了一种可逆的双官能团半胱氨酸连接子(有机物丙)，其中丙的链长、亲疏水性等可通过R调节。
下列叙述错误的是
A．甲能使溴水褪色 B．乙分子中有两种不同化学环境的氢原子
C．该反应为加成反应 D．水溶性：大于
14．上海交通大学某课题组首次成功实现了生物活性分子和C的仿生合成，结构如图所示。
已知代表。下列叙述错误的是
A．有机物和都能使溴水褪色
B．有机物和所含官能团不同
C．有机物和都能与加成
D．有机物和熔化时都要克服范德华力
15．有机物E的化学名称为贝诺酯，具有解热镇痛和抗炎作用。其合成路线如图所示。
下列说法正确的是
A．有机物B与C反应生成D的反应属于取代反应
B．贝诺酯E中含有酰胺基、酯基、苯环三种官能团
C．1mol有机物D最多能消耗5molNaOH
D．有机物B中含有一个手性碳原子
16．两种有机物甲和乙结构如图，根据其结构回答，下列说法正确的是
A．有机物甲的分子式为C16H20O2，并且甲、乙具有相同的官能团
B．1mol有机物乙与足量的NaOH、H2反应，消耗二者物质的量比为1：3
C．甲、乙两种有机物在水中的溶解度大小接近
D．可用酸性KMnO4溶液检验甲中的碳碳双键和乙中的羟基
17．有机物A（）是合成驱虫剂二氢荆芥内酯的重要原料，下列说法错误的是
A．有机物A存在顺反异构
B．有机物A能发生取代和加成反应
C．有机物A中手性碳的数目为3
D．检验有机物A中官能团的试剂和顺序：先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水
18．某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其结构简式如图所示。下列有关H的说法正确的是
A．有机物H所含的官能团有3种
B．有机物H最多可与发生加成反应
C．有机物H中有7个碳原子的杂化方式与氮原子相同
D．有机物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羟基等具有强还原性
19．将6.8 g的X完全燃烧生成3.6 g的H2O和8.96 L(标准状况)的CO2.X的质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如下图。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基。关于X的下列叙述正确的是
A．化合物X的相对分子质量为106
B．化合物X分子中含有官能团的名称为酯基
C．X的分子式为C8H10O2
D．X属于芳香族化合物的同分异构体(不含X本身)，官能团与X相同的有机物有4种
20．关于实验室制备某些有机物或检验某种官能团时，说法正确的是
A．向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀
B．由乙醇制备乙烯加热时，要注意使温度缓慢上升至170℃
C．在2 mL 10％的NaOH溶液中滴加几滴2％的 CuSO4溶液，振荡后加入0.5 mL 乙醛溶液，加热，可以检验乙醛中的醛基
D．在 CH3CH2Br中滴加几滴AgNO3溶液，振荡，可检验CH3CH2Br中的Br
21．中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如图，下列说法正确的是
A．该有机物经过质谱测定，最大质荷比为338
B．该有机物分子对人体有益，含有3种官能团
C．1mol该化合物最多与4molNaOH发生反应
D．0.5mol该有机物中最多有4NA个碳原子共面
22．香豆素类药物是能缓解肌肉痉挛，起到放松、止痛的效果，尤其是一些慢性疼痛，还能促进睡眠、调节血压(血清素)。一种合成香豆素的原理如图。下列说法正确的是
A．M与足量氢气完全加成后，所得加成产物含2个手性碳原子
B．水杨醛能发生氧化、还原、取代、加成、消去反应
C．有机物M有3种含氧官能团
D．香豆素水解时最多消耗1mol的氢氧化钠
23．结构决定性质，有机物的官能团可以通过试剂鉴别，下列说法正确的
A．某有机物能与金属钠反应生成，则其分子中一定含有羟基
B．某有机物能使溴水褪色，则其分子中一定含有不饱和官能团
C．某有机物能与碳酸氢钠溶液反应生成，则其分子中可能含有羧基
D．在水浴加热条件下，某有机物能与银氨溶液反应生成银镜，则该有机物一定是醛
24．马兜铃酸是一种致癌物。如图为马兜铃酸的结构简式，、、代表、或中的一种或几种，下列有关说法正确的是
A．若代表、代表，则对应有机物的分子式为
B．若代表、代表，则对应有机物的结构中含有种官能团
C．若、、均代表，则对应有机物能发生取代反应、氧化反应和水解反应
D．若、、中至少有个代表，则对应的有机物最多有种结构不考虑立体异构
25．科学家利用聚乙烯进行合成的路线如图所示，下列说法错误的是
A．有机物A中含有肽键官能团
B．聚乙烯和A反应生成B的反应类型为加成反应
C．1分子有机物B中有n个手性碳原子
D．有机物C的水溶性比聚乙烯的水溶性好
26．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是
A．有机物A属于芳香烃，分子式为：C10H11ClO3
B．有机物A和浓硫酸或NaOH乙醇溶液混合加热，都可以发生消去反应
C．有机物A中含有两种官能团和一个手性碳原子
D．1molA和足量NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH
27．有机玻璃是一种高分子化合物，在工业上和生活中有着广泛用途，工业上合成有机玻璃流程为：
下列说法不正确的是
A．反应①的原子利用率达100%
B．反应②是加聚反应
C．相对分子质量为86，且与甲基丙烯酸甲酯具有相同官能团的有机物有5种
D．甲基丙烯酸甲酯能使酸性高锰酸钾褪色，也能使Br2/CCl4褪色，二者原理相同
28．一种提取自药用植物的异黄酮类化合物结构简式如图所示。下列有关说法不正确的
A．该有机物能发生加成、取代、氧化、还原反应
B．该有机物分子中共含有5种官能团
C．1mol该有机物与足量溴水反应，最多消耗3molBr2
D．该有机物的一种同分异构体可能属于萘()的衍生物，且能与NaHCO3反应产生CO2
29．新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用，分子结构如图所示，下列说法错误的是
A．该有机物中有三种含氧官能团
B．该有机物有4个手性碳原子，且遇FeCl3溶液显紫色
C．该有机物分子中所有碳原子不可能共平面
D．1mol该有机物最多可以和2molNaOH、7molH2反应
30．用下图装置探究1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中发生的反应，观察到高锰酸钾酸性溶液褪色。下列分析不正确的是
A．推断烧瓶中可能生成了1-丁醇或1-丁烯
B．用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机物中的官能团
C．将试管中溶液改为溴水，若溴水褪色，则烧瓶中一定有消去反应发生
D．通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子，可确定烧瓶内发生的反应类型
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《2025高考冲刺-----有机物官能团性质刷小题》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B D D D B A D A A C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 B C D B A B A D B C
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 B A C A A D D D D D
1．B
【详解】A．该有机物的结构中含有的官能团为醛基，含有醛基的最长碳链有5个碳原子，因此系统命名为：2-甲基戊醛，故A错误；
B．该有机物的结构中含有的官能团为羰基，系统命名为：丙酮，故B正确；
C．该有机物的结构中含有的官能团为酯基，系统命名为：乙酸苯酚酯，故C错误；
D．该有机物的结构中含有的官能团为羟基，含有羟基的最长碳链有5个碳原子，因此系统命名为：2-戊醇，故D错误；
故答案选B。
2．D
【详解】A．由题干有机物M结构简式可知，有机物M含有醚键、羟基和酮羰基三种含氧官能团，A正确；
B．由题干有机物M结构简式可知，1molM与3molBr2发生酚羟基邻对位上发生取代，与2molBr2与碳碳双键发生加成，即一共能与5molBr2发生反应，B正确；
C．由题干有机物M结构简式可知，有机物M含有酚羟基且领对位有H，故能发生取代反应，含有碳碳双键、酮羰基和苯环故能发生加成反应，含有酚羟基和碳碳双键故能发生氧化反应，C正确；
D．由题干有机物M结构简式可知，该有机物含有酚羟基能与金属Na反应生成气体，但不含羧基，不能与Na2CO3反应生成气体，只能与Na2CO3反应生成NaHCO3，D错误；
故答案为：D。
3．D
【详解】A．该有机物中含有羟基、酯基、醚键和碳碳双键，其中含氧官能团有3种，A正确；
B．由有机物的结构简式可知，分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B正确；
C．该有机物含有酯基、碳碳双键、羟基，可以发生加成反应、取代反应和消去反应，C正确；
D．该有机物最多能与发生加成反应，D错误；
故选D。
4．D
【详解】A．反应②中丙烯分子中碳碳双键断裂，反应类型为加成反应，选项A错误；
B．两个反应所涉及的物质含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，选项B错误；
C．乙酸异丙酯分子中含有4个饱和碳原子，其中异丙基中存在一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体可知，该分子中不可能所有碳原子共平面，选项C错误；
D．两个反应产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸和异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，选项D正确；
答案选D。
5．B
【详解】A．与苯环直接相连的原子共面，醛基中原子共面，故A中所有原子可能共平面，A正确
B．A发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生取代反应使其褪色；B发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生加成应、氧化反应使其褪色；C发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色，和溴水发生加成应、取代反应、氧化反应使其褪色；反应原理不相同，B错误；
C．B含有醛基、醚键、碳碳双键，C含有醛基、酚羟基、碳碳双键；官能团数目相同，C正确；
D．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的还有醛基羟基处于邻、间位，以及甲酸苯酚酯三种(不包含A)，D正确；
故选B。
6．A
【分析】该物质中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，具有酚、烯烃、羧酸性质，能发生加成反应、取代反应、显色反应、加聚反应、酯化反应等。
【详解】A．苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多可与7mol H2发生加成反应，选项A正确；
B．该分子不含酯基或卤原子，所以不能发生水解反应，酚羟基和羧基能发生取代反应，苯环及碳碳双键能发生加成反应，碳碳双键和酚羟基能发生氧化反应，选项B错误；
C．虽然分子中含有二个酚羟基和一个羧基，但没有说明标准状况下，产生的气体体积无法计算，选项C错误；
D．分子中含有戊基-C5H11，戊基有8种，且其他基团在苯环上的位置还有多种，故该有机物具有相同官能团的同分异构体一定超过8种，选项D错误；
答案选A。
【点睛】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查烯烃、羧酸和酚的性质，题目难度不大。
7．D
【详解】A．该物质含酯基、氨基、氰基3种官能团，A正确；
B．分子中连接氨基的碳原子连有4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，故与羧基相连的碳原子为手性碳原子，B正确；
C．根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式为，C正确；
D．结构中含有两个苯环，一个酯基，一个氰基，，故绿色框内最多12个原子共面，绿圈形内有一个C和一个H与绿框内苯环共面，14个原子共面，单键可旋转，绿框右侧基团至少一个原子与绿色共面，一定共面原子最多有13个是错误的，D错误；
故选D。
8．A
【详解】A．根据分子结构可知，分子式：C10H8O5，A错误；
B．根据分子结构可知，分子中有碳碳双键、酯基、醚键、酚羟基四种官能团，B正确；
C．分子中有碳碳双键和苯环，可发生加成反应，含羟基和碳碳双键，可发生氧化反应，含羟基和酯基可发生取代反应，C正确；
D．1mol分子中含2mol酚羟基，酯基水解后可形成1mol羧基和1mol酚羟基，最多能与4molNaOH反应，D正确；
答案选A。
9．A
【详解】A．苯环、羰基中7个碳原子共平面，甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面，则该分子中最多有8个碳原子共平面，A正确；
B．X含酚羟基，易被氧化，能与酸性高锰酸钾溶液反应，B错误；
C．Y中酯基、溴原子水解都能和NaOH以1∶1反应，1个Y分子中有1个酯基和1个溴原子，1molY最多消耗2molNaOH，C错误；
D．有机物Z中的含氧官能团有醚键和酯基，D错误；
故选A。
10．C
【详解】A．上述有机物包含羰基、羟基、羧基、酯基4种含氧官能团，故A错误；
B．X分子中最多有6个原子共平面，故B错误；
C．由Y的结构简式可知其名称为2-甲基-2-羟基丙酸，故C正确；
D．W中含碳碳双键，可以发生加成、氧化、还原反应，不能发生缩聚反应，故D错误；
故选：C。
11．B
【详解】A．根据醋丁洛尔结构简式，该有机物的分子式为，A错误；
B．基态氮原子电子排布式为1s22s22p3，有5个轨道含有电子，核外有5种不同空间运动状态的电子，B正确；
C．该有机物有亚氨基、羟基、醚键、羰基、酰胺基5种官能团，C错误；
D．醋丁洛尔分子中酰胺基水解消耗氢氧化钠，1mol醋丁洛尔与NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH，D错误；
故选B。
12．C
【详解】A．烃中只含碳氢两种元素，由图知，分子中含有除碳氢以外的其他元素，属于烃的衍生物，A正确；
B．氨基中的氮的价层电子对数为，杂化方式为sp3，B正确；
C．该有机物含有酚羟基、碳碘键、羧基和氨基，共4种官能团，C错误；
D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，根据图可知，该分子中连接氨基的碳原子为手性碳原子，含有1个手性碳原子，D正确；
故选C。
13．D
【详解】A.甲中含有碳碳三键，能使溴水褪色，A正确；
B.乙分子中有两种不同化学环境的氢原子，B正确；
C.根据反应过程，可判断该反应为加成反应，C正确；
D.含有羟基，属于亲水基团，故水溶性：小于，D错误;
故选D。
14．B
【详解】A．有机物和中均含有碳碳双键 ，碳碳双键能与溴水发生加成反应，从而使溴水褪色，A正确；
B．有机物和都含有羰基、碳碳双键 ，所含官能团相同，B错误；
C．1个中含有3个羰基和1个碳碳双键，1个分子中含有2个羰基和2个碳碳双键，1mol碳碳双键、1mol羰基分别能与氢气发生加成反应，所以1mol有机物和都能与加成，C正确；
D．有机物和均为分子晶体，分子晶体熔化时要克服范德华力，D正确；
故选B。
15．A
【分析】
由C和D可推出B的结构式为：，由D和乙酸在浓硫酸、加热条件下反应生成E，则E结构为：，据此分析；
【详解】
A．由分析可知，有机物B的结构简式为：，与C反应生成，发生的反应属于取代反应，A正确；
B．由分析可知，贝诺酯E为，该分子中含有酰胺基、酯基两种官能团，B错误；
C．D的结构简式为，该分子中2个酯基水解消耗2molNaOH，水解生成的2mol酚羟基也能与NaOH反应，消耗2molNaOH，共消耗4molNaOH，C错误；
D．由分析可知，有机物B的结构简式为：，没有手性碳原子，D错误；
故选A。
16．B
【详解】A．由甲的结构可知，甲的分子式为C16H20O2，甲中的官能团名称为酯基、碳碳双键，乙中的官能团名称为羧基、羟基，故A错误；
B．1mol有机物乙中含有1mol羧基，最多可以和1mol NaOH发生中和反应，含有1mol苯环，最多可以和3molH2发生加成反应，故B正确；
C．乙中含有羟基，能和水分子形成氢键，其溶解度比甲大，故C错误；
D．甲分子中含有甲酸酯的结构，具有醛基的性质，可以使酸性高锰酸钾褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液检验甲中的碳碳双键，故D错误；
故选B。
17．A
【详解】A．有机物A不存在顺反异构，A项错误；
B．有机物A能发生取代和加成反应，B项正确；
C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，A中手性碳的数目为3，用*标出：，C项正确；
D．先加入银氨溶液，微热，可检验，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，D项正确；
故选A。
18．D
【详解】A．有机物H含有碳碳双键、羟基、醚键、酰胺基4种官能团，A错误；
B．酰胺基不能与加成，因此有机物H最多可与发生加成反应，B错误；
C．有机物H中有10个碳原子的杂化方式与氮原子相同，C错误；
D．有机物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羟基等具有强还原性，D正确；
故答案选D。
19．B
【分析】完全燃烧生成、8.96 L(标准状况)的CO2，按元素守恒可知，6.8 g的X中含碳元素为，含氢元素为，则O元素质量为6.8 g-4.8 g-0.4 g=1.6 g，即0.1mol，则C、H和O原子数目之比为4:4:1， 其最简式为C4H4O，最简式式量为68g/mol，由X的质谱图可知，X的相对分子质量为136，则X的分子式为C8H8O2，核磁共振氢谱显示分子内有4种氢原子，红外光谱显示X含苯环、含酯基，据此分析；
【详解】A．化合物X的相对分子质量为136，A错误；
B． 据分析，化合物X可以为、 ，则分子中含有官能团的名称为酯基，B正确；
C． X的分子式为C8H8O2，C错误；
D． 当满足条件的X的同分异构体含1个苯环、且苯环有1个取代基时，分别为—OOCCH3、-CH2OOCH，共有2种；当苯环有2个侧链时，分别为- CH3、-OOCH，分别处以邻、间、对位，共有3种；故不止4种，D错误；
答案选B。
20．C
【详解】A．苯酚和溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，但溶于苯酚。所以苯酚溶液中滴加几滴稀溴水，由于溴水少量，苯酚过量，所以不会出现白色沉淀，故A错误；
B．由乙醇制备乙烯加热时，要注意使温度迅速上升至170℃，因为在140℃会发生乙醇的分子间脱水生成乙醚的副反应，故B错误；
C．醛基可以用新制氢氧化铜悬浊液检验，制备新制的氢氧化铜悬浊液时，NaOH是远远过量的。可以在2 mL 10％的NaOH溶液中滴加几滴2％的 CuSO4溶液，振荡后加入0.5 mL 乙醛溶液，加热，出现砖红色沉淀，可以检验乙醛中的醛基，故C正确；
D．CH3CH2Br中的Br是溴原子，不是溴离子，在 CH3CH2Br中滴加几滴AgNO3溶液，振荡，不会出现AgBr淡黄色沉淀，不能检验CH3CH2Br中的Br。可以利用溴乙烷的水解检验溴乙烷中的溴，具体方法是向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，冷却后加入稀硝酸中和剩余的NaOH，然后加入硝酸银溶液，出现淡黄色沉淀，可检验溴乙烷中含有溴，故D错误；
故选C。
21．B
【详解】A．由结构可知其相对分子质量是340，所以该有机物经过质谱测定，最大质荷比为340，故A错误；
B．根据题干信息可判断该有机物分子对人体有益，含有3种官能团，即羟基、碳碳双键和酯基，故B正确；
C．酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1mol该化合物最多与5mol NaOH反应，故C错误；
D．苯环、双键为平面结构，且直接相连，且可能与-COOC-及后面的苯环共面，则最多共面的碳原子一定大于8个，因此0.5mol该有机物中最多共面的碳原子一定大于4NA个，故D错误；
故选B。
22．A
【分析】
M分子中含有一个苯环和一个碳碳双键能够与H2发生加成反应，而羧基具有特殊的稳定性，不能与H2发生加成反应，则M与足量H2加成后产物结构简式是。
【详解】A．手性碳原子是连接4个不同原子或原子团的碳原子，根据加成产物结构简式可知：该物质分子中在六元环上与两个支链相连的碳原子为手性碳原子，故该物质分子中含有2个手性碳原子，选项A正确；
B．酚羟基不能发生消去反应，选项B错误；
C．根据有机物M结构简式可知：该物质分子中含有羟基、碳碳双键、羧基三种官能团，其中只有羟基、羧基两种含氧官能团，选项C错误；
D．香豆素的酯基水解后形成酚羟基，为1mol香豆素水解时最多消耗2mol的氢氧化钠，选项D错误；
答案选A。
23．C
【详解】A．能与金属钠反应生成氢气的有机物不一定含有羟基，含有羧基的有机物也能和金属钠反应生成氢气，A错误；
B．某有机物能使溴水褪色，不一定含有不饱和官能团也可能是因为萃取使溴水褪色，B错误；
C．某有机物能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，则该分子中可能含有羧基，C正确；
D．水浴加热条件下，某有机物能与银氨溶液反应生成银镜，该有机物不一定是醛，也可能是甲酸、甲酸某酯等，D错误；
故答案选C。
24．A
【详解】A．根据碳原子成键特点可知，R代表-OH，R1、R2代表-H，则对应有机物分子式为C16H9NO7，故A说法正确；
B．若R代表—H，R1、R2代表，则对应有机物的结构中含有醚键、羧基、硝基，故B说法错误；
C．对应有机物分子中含有羧基，能发生酯化反应，能燃烧，即能发生氧化反应，但不能发生水解反应，故C说法错误；
D．若R代表-H，R1和R2可以均为-OH或-OCH3，也可以分别为-OH和-OCH3，共有四种结构，若R1或R2代表-H，也分别有四种结构，则R、R1、R2有1个代表-H时，最多有12种结构，还需考虑R、R1、R2中有2个-H或3个-H，则对应有机物的结构多于12种，故D说法错误；
故选A。
25．A
【详解】A．肽键是氨基酸分子提供羧基和另一个氨基酸分子提供氨基反应生成的酰胺基，根据结构简式可知，有机物A中无肽键官能团，选项A错误；
B．由A到B，双键断裂，两个分子连一起，加成反应，选项B正确；
C．一个结构单元中含有一个手性碳，故含有n个手性碳，选项C正确；
D．B水解后的产物C中，含有多个羟基，羟基是亲水基团，所以C的水溶性好，选项D正确；
答案选A。
26．D
【详解】A．该有机物中除了含有C、H元素，还有O、Cl元素，为烃的衍生物，不属于芳香烃，A项错误；
B．由于和-OH相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，B项错误；
C．有机物含有酯基、羟基、氯原子3种官能团，C项错误；
D．酯基-COO-水解生成酚羟基和羧基，再加上-Cl在碱性条件下可水解，则共需3mol NaOH，D项正确；
答案选D。
27．D
【详解】A、反应①为加成反应，没有副产物，则原子利用率为100%，选项A正确；
B、反应②为碳碳双键发生的加聚反应，该反应为：，选项B正确；
C、相对分子质量为86，且与甲基丙烯酸甲酯[CH2=C(CH3)COOCH3]具有相同官能团的有机物应该含有一个酯基和一个碳碳双键且碳原子数为4，有HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3、HCOOC(CH3)=CH2共5种，选项C正确；
D、甲基丙烯酸甲酯能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色，也能与溴发生加成反应而使Br2的CCl4溶液褪色，二者原理不相同，选项D不正确；
答案选D。
28．D
【详解】A．该有机物含有苯环、碳碳双键、羰基，能和氢气能发生加成反应，也属于还原反应；含有苯环、羧基，能发生取代反应，含有酚羟基能发生氧化反应，故A正确；
B．该有机物分子中含有酚羟基、羰基、羧基、醚键、碳碳双键5种官能团，故B正确；
C．该有机物含有的碳碳双键和酚羟基能与溴水反应，1mol该有机物碳碳双键能与1mol溴水发生加成反应，酚羟基的两个邻位氢原子能与2mol溴水发生取代反应，共消耗3mol Br2，故C正确；
D．该有机物分子式为C10H6O5，含有10个碳原子，不饱和度为8，而萘()分子也含10个碳原子，其衍生物能与NaHCO3反应产生CO2，说明还应含有羧基，碳原子数至少为11，不可能为该有机物的同分异构体，故D错误；
答案选D。
29．D
【详解】A．该有机物种有醚键(—O—)、羟基(—OH)、酯基(—COO—)三种含氧官能团，A选项正确；
B．根据该有机物的分子结构式，与醇羟基相连的碳中有4个手性碳原子，且分子种含有酚羟基(与苯环直接相连的羟基)，能遇FeCl3溶液显紫色，B选项正确；
C．醇羟基所在的C与其他两个C相连为甲基结构，不可能共平面，故该有机物分子中所有碳原子不可能共平面，C选项正确；
D．1mol酚羟基(—OH)能与1molNaOH发生反应，1mol酯基(—COO—)能与1molNaOH发生水解反应，1mol该有机物有1mol酚羟基(—OH)、1mol酯基(—COO—)，则1mol该有机物可与2molNaOH发生反应，分子中含有两个苯环，可以和6molH2发生加成反应，D选项错误；
答案选D。
30．D
【详解】A、1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中发生反应：CH3(CH2)3Br+NaOHCH3(CH2)3OH+NaBr，生成的CH3(CH2)OH和NaOH溶液成醇溶液，还能发生反应：CH3(CH2)3Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O，1-丁烯常温下是气态，1-丁醇易挥发，这两种物质受热逸出到试管中，都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故推断烧瓶中可能生成了1-丁醇或1-丁烯，A正确；
B、用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机物中的官能团，B正确；
C、由A分析，产物可能有1-丁醇或1-丁烯或两种物质都有，但是只有1-丁烯能使溴水褪色，故若溴水褪色，则烧瓶中一定有消去反应发生，C正确；
D、由A分析，烧屏内可能发生了取代反应或消去反应或两种反应都有，这两种反应都有Br-产生，故不能通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子，可确定烧瓶内发生的反应类型，D错误；
故选D。
答案第1页，共2页
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