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章末测评验收卷(二)
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分;每小题只有一个选项符合题意)
1.下列说法正确的是 (　　)
糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
糖类、油脂、蛋白质都是由C、H、O三种元素组成的
糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物
油脂有油和脂肪之分,但都属于酯
2.下列有机反应中与其他三个反应的反应类型不同的反应是 (　　)
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
+Br2+HBr
3.下列说法中正确的是 (　　)
含有羟基的有机物都称为醇
能发生银镜反应的有机物一定是醛
苯酚具有弱酸性,俗称石炭酸
所有醛中一定含醛基和烃基
4.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 (　　)
迷迭香酸与溴水只能发生加成反应
1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应
迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应
5.满足下列条件的有机物的种类数正确的是 (　　)
选项 有机物 条件 种类数
该有机物的一氯代物 4
C6H12O2 能与NaHCO3溶液反应 3
C5H12O 含有2个甲基的醇 5
C5H10O2 在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质量相等 4
6.(2023·大连期末)利用下列装置(夹持装置略)进行实验,不能达到相应实验目的的是 (　　)
装置甲:乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170 ℃制取乙烯
装置乙:苯与溴在FeBr3催化下制备溴苯并验证有HBr生成
装置丙:用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液时从上口倒出有机层
装置丁:用电石(CaC2)与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性
7.(江苏卷改编)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 (　　)
X分子中不含不对称碳原子
Y分子中的碳原子一定处于同一平面
Z在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应
X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇
8.某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后,血液不会凝固。化学家由此得到启发,从腐败草料中提取出双香豆素,其结构简式如图所示。下列关于双香豆素的推论错误的是 (　　)
分子式为 C19H12O6,有可能用它制抗凝血药
属于酚类物质
可发生水解、加成、氧化反应
1 mol 双香豆素在碱性条件水解,消耗NaOH 4 mol
9.是一种有机烯醚,可由链烃A通过如图所示路线制得,下列说法正确的是 (　　)
ABC
B中含有的官能团是碳溴键、碳碳双键
A的结构简式是CH2CHCH2CH3
A不能使酸性KMnO4溶液褪色
①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
10.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:+R—MgX所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一,现欲合成CH3CH2CH(CH3)OH,下列所选用的羰基化合物和卤代烃的组合正确的是 (　　)
丙醛和一溴甲烷 丙酮和一溴乙烷
丙酮和一溴甲烷 丙醛和一溴乙烷
11.根据下列实验操作和现象不能得出相应结论的是 (　　)
选项 实验操作和现象 结论
苯的同系物X中滴加酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色不褪去 X中与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子
有机物Y中加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀 有机物Y中含有—CHO
苯酚浊液中滴加NaOH溶液,浊液变澄清 苯酚有酸性
卤代烃Z与NaOH水溶液共热后,再直接滴入AgNO3溶液,未产生白色沉淀 卤代烃Z中一定不含氯原子
12.得重感冒之后常吃一种抗生素——头孢氨苄,分子式:C16H17N3O4S·H2O,其结构简式如下:
有关说法正确的是 (　　)
在一定条件下,能发生水解反应生成氨基酸
1 mol该分子最多能与7 mol H2反应
该物质能与碳酸钠反应,不能与盐酸反应
头孢氨苄易溶于水,能使溴水褪色
13.化合物X是一种用于合成γ 分泌调节剂的药物中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法不正确的是 (　　)
化合物X分子与氢气完全加成后有两个不对称碳原子
化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应
1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应
化合物X能发生水解反应,一定条件下可水解得到一种α 氨基酸
14.色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质,普遍存在于高等植物中。纯净的色氨酸为白色或微黄色结晶,微溶于水,易溶于盐酸或氢氧化钠,其结构如图所示。下列关于色氨酸的说法不正确的是 (　　)
色氨酸的分子式为C11H12N2O2
色氨酸能发生取代、加成、加聚、中和反应
色氨酸微溶于水,而易溶于酸或碱溶液是因为其与酸、碱都能反应生成盐
将色氨酸与甘氨酸(H2NCH2COOH)混合,在一定条件下最多可形成三种二肽
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)(1)(6分)现有下列几组物质,请将其对应的字母按要求填入空格内:
A.和油酸(C17H33COOH)
B.乙醇和乙二醇
C.淀粉和纤维素
D.与
E.和
F.和
①互为同系物的是　　　　。
②互为同分异构体的是　　　　。
③既不互为同系物,也不互为同分异构体,但可看成是同一类物质的是　　　　。
(2)(8分)现有下列物质,请将其对应的字母按要求填入空格内:
A.淀粉 B.葡萄糖
C.蛋白质(含有苯环) D.油脂
①遇I2变蓝的是　　　　。
②遇浓HNO3呈黄色的是　　　　。
③能发生皂化反应制取肥皂的是　　　　。
④加热条件下能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是　　　　。
16.(14分)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)(4分)A的结构简式为　　　　　　　;F的结构简式为　　　　　　　　　　　。
(2)(4分)反应②中另加的试剂是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
反应⑤的一般条件是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)反应③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)上述合成路线中属于取代反应的是　　　　(填编号)。
17.(12分)熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体,合成路线如下图所示。
D
已知:
回答下列问题:
(1)(3分)F中含氧官能团的名称是　　　　。
(2)(3分)AB的反应类型为　　　　。
(3)(3分)D的结构简式是　　　　。
(4)(3分)E和F　　　　同分异构体(填“是”或“不是”)。
18.(18分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)(3分)酮洛芬的分子式为　　　　。
(2)(3分)化合物D中含氧官能团的名称为　　　　。
(3)(4分)由B→C的反应类型是　　　　。
(4)(4分)写出C→D的反应方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(4分)A的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有　　　　种。
Ⅰ.属于芳香族化合物
Ⅱ.含有酯基
章末测评验收卷(二)
1.D　[二糖、多糖、油脂、蛋白质都能发生水解,单糖不能发生水解,故A错误;糖类、油脂的组成元素为C、H、O,蛋白质的组成元素为C、H、O、N,有的含S,故B错误;单糖、二糖、油脂不是高分子化合物,蛋白质是高分子化合物,故C错误;油脂有油和脂肪之分,都属于酯,故D正确。]
2.B　[乙酸和乙醇的反应为取代反应;乙醇被氧气氧化为乙醛,属于氧化反应;溴乙烷和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙醇;苯和溴单质发生取代反应生成溴苯;故与其他三个反应的反应类型不同的是B。]
3.C　[羟基与苯环直接相连的化合物为酚类,所以含有羟基的有机物不一定为醇类,可能为酚类,故A错误;醛类物质能够发生银镜反应,但是能发生银镜反应的不一定为醛类,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖等都能够发生银镜反应,故B错误;苯酚又名石炭酸,具有弱酸性,故C正确;甲醛中醛基和氢原子相连,不含有烃基,故D错误。]
4.C　[该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴水发生取代反应和加成反应,A项错误;1分子迷迭香酸中含有2个苯环、1个碳碳双键,则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应,B项错误;1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应,D项错误。]
5.A　[该有机物有四种氢原子,所以该有机物的一氯代物有4种,故A正确;能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH,C6H12O2可以看作C5H11—COOH,C5H11—有8种,所以C5H11—COOH有8种,故B错误;分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH,含有两个甲基的C5H11—有4种,所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种,故C错误;分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质量相等,说明该有机物为CH3COOC3H7,丙醇有两种,所以该有机物有两种,故D错误。]
6.B　[乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170 ℃发生消去反应生成乙烯,故A能达到实验目的;苯与溴在FeBr3催化下制备溴苯,生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀,但是溴具有挥发性,溴也可以和硝酸银反应,需要排除溴的干扰,不可验证有HBr生成,故B不能达到实验目的;乙酸乙酯密度小于水、难溶于水,在上层,用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液时从上口倒出有机层,故C能达到实验目的;电石(CaC2)与水反应生成乙炔,用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质,乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色,可验证乙炔具有还原性,故D能达到实验目的。]
7.D　[A项,X分子中2号位碳原子上连接四个不同的原子和原子团,属于不对称碳原子,错误;B项,碳氧单键可以发生旋转,因此Y分子中甲基上的碳原子不一定与其他碳原子共平面,错误;C项,Z分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,因此可以在浓硫酸催化下加热发生消去反应,错误;D项,X与氢氧化钠的水溶液发生取代反应,可生成丙三醇,Z分子在NaOH溶液中,其酯基发生水解反应,氯原子发生取代反应,也可生成丙三醇,正确。]
8.B　[根据该物质的结构简式可知其分子式为C19H12O6,小母牛食用腐败草料后,血液不会凝固,而腐败草料中含有双香豆素,所以有可能用它制抗凝血药,故A正确;该物质中不含酚羟基,不属于酚类,故B错误;含有酯基可以发生水解反应,含有碳碳双键和苯环可以发生加成反应、氧化反应,故C正确;该分子中含有两个酯基,酯基水解生成酚羟基和羧基,酚羟基和羧基都和NaOH反应,所以1 mol双香豆素在碱性条件下水解可消耗NaOH为4 mol,故D正确。]
9.A　[由反应③的条件“浓H2SO4、△”可知该反应为脱水反应,逆推可知C为HOCH2CHCHCH2OH;由反应①的条件“Br2/CCl4”可知B为溴代烃,再结合反应②的条件“NaOH溶液、△”可知该反应为溴原子被羟基取代的反应,故由C逆推可知B为BrCH2CHCHCH2Br,其分子中含有的官能团是碳溴键和碳碳双键,A项正确;由B中的碳碳双键可知反应①为共轭二烯烃的1,4 加成反应,则A为CH2CHCHCH2,B项错误;有机化合物A中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;反应③为醇分子内脱水生成醚的反应,属于取代反应,D项错误。]
10.A　[由信息:+R—MgX可知,此反应原理为断开碳氧双键,烃基加在碳原子上,—MgX加在氧原子上,产物水解得到醇,即发生取代反应,即氢原子(—H)取代—MgX;目标产物CH3CH2CH(CH3)OH中与羟基相连的碳原子上的烃基为乙基和甲基,所以可选作丙醛和一溴甲烷。]
11.D　[A项,与苯环直接相连的C原子上没有H原子,苯的同系物不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以苯的同系物X中滴加酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色不褪去,说明X中与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,正确;B项,—CHO能被新制氢氧化铜悬浊液氧化,所以有机物Y中加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀,可知Y中含有—CHO,正确;C项,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠和水,可知苯酚具有酸性,正确;D项,检验卤素离子时,应向反应后的溶液中先加稀硝酸,使溶液呈酸性,再加入硝酸银溶液,错误。]
12.A　[头孢氨苄含有肽键、氨基、羧基,故能水解生成氨基酸,A正确;H2能与苯环和碳碳双键加成,所以1 mol该分子只能与4 mol氢气反应,B不正确;羧基能与碳酸钠反应,氨基具有碱性,能与盐酸反应,C不正确;分子中碳碳双键能使溴水褪色,但分子中亲水基团不多且烃基相对分子质量较大,所以不易溶于水,D不正确。]
13.A　[X与H2发生加成反应后的结构中只有1个不对称碳原子,是与氨基相连的碳原子,A不正确;酚羟基和酯基水解消耗2 mol NaOH,酯水解生成的酚羟基消耗1 mol NaOH,故最多与3 mol NaOH反应,C正确;X水解后可生成α 氨基丙氨酸,D正确。]
14.D　[色氨酸的分子式为C11H12N2O2,故A正确;色氨酸中含有碳碳双键、氨基、羧基和苯环,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应、还原反应、酯化反应、中和反应,故B正确;色氨酸分子中含有一个氨基、一个亚氨基、一个羧基,甘氨酸中含有一个羧基和一个氨基,色氨酸自身能形成两种二肽、甘氨酸自身能形成一种二肽,色氨酸与甘氨酸能形成三种二肽,所以一共能形成六种二肽,故D错误。]
15.(1)①AD　②EF　③BC　(2)①A　②C　③D　④B
解析　(1)和油酸(C17H33COOH),其结构相似,分子组成相差15个CH2,互为同系物;乙醇和乙二醇,所含羟基数目不同,分子式不同,既不互为同系物,也不互为同分异构体,但都属于醇;淀粉和纤维素,都属于多糖,但其分子式中n的取值不同,不互为同系物也不互为同分异构体;与都有一个酚羟基,结构相似,分子组成相差1个CH2,互为同系物;和的分子式相同,结构不同,互为同分异构体;和的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。故互为同系物的是AD;互为同分异构体的是EF;既不互为同系物,也不互为同分异构体,但可看成是同一类物质的是BC。
16.(1)CH3—CH2—C(CH3)CH2　
(2)氢氧化钠水溶液　浓硫酸,加热
(3)+O2+2H2O
(4)②⑥⑦
解析　(1)A与溴水发生加成反应生成,则A为CH3—CH2—C(CH3)CH2,生成的二溴代物在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为,C为,发生反应⑤生成D(分子式为C5H8O2且含有2个甲基),则反应⑤应在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,故D为,D与E反应生成惕各酸苯乙酯(C13H16O2),则惕各酸苯乙酯F为,(2)反应②另加的试剂是氢氧化钠水溶液;反应⑤的一般条件是浓硫酸、加热;(3)反应③的化学方程式为+O2+2H2O;(4)上述流程中,反应①属于加成反应,反应②⑥⑦属于取代反应,反应③④属于氧化反应,反应⑤属于消去反应,故属于取代反应的是:②⑥⑦。
17.(1)醚键、羟基　(2)酯化(取代)反应
(3)　(4)是
解析　(1)F中的含氧官能团有R—O—R'、—OH,其名称为醚键、羟基。(2)A→B发生的是—COOH与—OH之间的酯化反应,反应类型是取代反应。(3)观察C、E差别,E形成环状的位置,结合已知信息可知D为。
(4)E和F分子式相同,结构不同,它们互为同分异构体。
18.(1)C16H14O3　(2)酮羰基　(3)取代反应
(4)+Br2+HBr　(5)6
解析　(1)根据酮洛芬的结构简式为,可知分子式为C16H14O3。
(2)D中的含氧官能团名称为酮羰基。(3)是中的氯原子被苯环代替,属于取代反应。(4)由C→D是中甲基上的氢原子被溴原子代替,反应方程式是+Br2+HBr。(5)A的同分异构体中,含有苯环、含有酯基的有、、、、、,共6种。(共43张PPT)
章末测评验收卷(二)
(满分：100分)
第 章　官能团与有机化学反应
2
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分;每小题只有一个选项符合题意)
1.下列说法正确的是(　　)
A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
B.糖类、油脂、蛋白质都是由C、H、O三种元素组成的
C.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物
D.油脂有油和脂肪之分,但都属于酯
解析　二糖、多糖、油脂、蛋白质都能发生水解,单糖不能发生水解,故A错误;糖类、油脂的组成元素为C、H、O,蛋白质的组成元素为C、H、O、N,有的含S,故B错误;单糖、二糖、油脂不是高分子化合物,蛋白质是高分子化合物,故C错误;油脂有油和脂肪之分,都属于酯,故D正确。
D
2.下列有机反应中与其他三个反应的反应类型不同的反应是(　　)
解析　乙酸和乙醇的反应为取代反应;乙醇被氧气氧化为乙醛,属于氧化反应;溴乙烷和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙醇;苯和溴单质发生取代反应生成溴苯;故与其他三个反应的反应类型不同的是B。
B
3.下列说法中正确的是(　　)
A.含有羟基的有机物都称为醇 B.能发生银镜反应的有机物一定是醛
C.苯酚具有弱酸性,俗称石炭酸 D.所有醛中一定含醛基和烃基
解析　羟基与苯环直接相连的化合物为酚类,所以含有羟基的有机物不一定为醇类,可能为酚类,故A错误;醛类物质能够发生银镜反应,但是能发生银镜反应的不一定为醛类,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖等都能够发生银镜反应,故B错误;苯酚又名石炭酸,具有弱酸性,故C正确;甲醛中醛基和氢原子相连,不含有烃基,故D错误。
C
4.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是(　　)
A.迷迭香酸与溴水只能发生加成反应
B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成
反应
C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D.1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应
C
解析　该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴水发生取代反应和加成反应,A项错误;1分子迷迭香酸中含有2个苯环、1个碳碳双键,则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应,B项错误;1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应,D项错误。
5.满足下列条件的有机物的种类数正确的是(　　)
A
解析　该有机物有四种氢原子,所以该有机物的一氯代物有4种,故A正确;能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH,C6H12O2可以看作C5H11—COOH, C5H11—有8种,所以C5H11—COOH有8种,故B错误;分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH,含有两个甲基的C5H11—有4种,所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种,故C错误;分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质量相等,说明该有机物为CH3COOC3H7,丙醇有两种,所以该有机物有两种,故D错误。
6.(2023·大连期末)利用下列装置(夹持装置略)进行实验,不能达到相应实验目的的是(　　)
A.装置甲:乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170 ℃制取乙烯
B.装置乙:苯与溴在FeBr3催化下制备溴苯并验证有HBr生成
C.装置丙:用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液时从上口倒出有机层
D.装置丁:用电石(CaC2)与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性
B
解析　乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170 ℃发生消去反应生成乙烯,故A能达到实验目的;苯与溴在FeBr3催化下制备溴苯,生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀,但是溴具有挥发性,溴也可以和硝酸银反应,需要排除溴的干扰,不可验证有HBr生成,故B不能达到实验目的;乙酸乙酯密度小于水、难溶于水,在上层,用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液时从上口倒出有机层,故C能达到实验目的;电石(CaC2)与水反应生成乙炔,用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质,乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色,可验证乙炔具有还原性,故D能达到实验目的。
7.(江苏卷改编)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说
法正确的是(　　)
A.X分子中不含不对称碳原子
B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面
C.Z在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应
D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇
D
解析　A项,X分子中2号位碳原子上连接四个不同的原子和原子团,属于不对称碳原子,错误;B项,碳氧单键可以发生旋转,因此Y分子中甲基上的碳原子不一定与其他碳原子共平面,错误;C项,Z分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,因此可以在浓硫酸催化下加热发生消去反应,错误;D项,X与氢氧化钠的水溶液发生取代反应,可生成丙三醇,Z分子在NaOH溶液中,其酯基发生水解反应,氯原子发生取代反应,也可生成丙三醇,正确。
8.某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后,血液不会凝固。化学家由此得到启发,从腐败草料中提取出双香豆素,其结构简式如图所示。下列关于双香豆素的推论错误的是(　　)
A.分子式为 C19H12O6,有可能用它制抗凝血药
B.属于酚类物质
C.可发生水解、加成、氧化反应
D.1 mol 双香豆素在碱性条件水解,消耗NaOH 4 mol
B
解析　根据该物质的结构简式可知其分子式为C19H12O6,小母牛食用腐败草料后,血液不会凝固,而腐败草料中含有双香豆素,所以有可能用它制抗凝血药,故A正确;该物质中不含酚羟基,不属于酚类,故B错误;含有酯基可以发生水解反应,含有碳碳双键和苯环可以发生加成反应、氧化反应,故C正确;该分子中含有两个酯基,酯基水解生成酚羟基和羧基,酚羟基和羧基都和NaOH反应,所以1 mol双香豆素在碱性条件下水解可消耗NaOH为4 mol,故D正确。
A
解析　由反应③的条件“浓H2SO4、△”可知该反应为脱水反应,逆推可知C为HOCH2CH=CHCH2OH;由反应①的条件“Br2/CCl4”可知B为溴代烃,再结合反应②的条件“NaOH溶液、△”可知该反应为溴原子被羟基取代的反应,故由C逆推可知B为BrCH2CH=CHCH2Br,其分子中含有的官能团是碳溴键和碳碳双键,A项正确;由B中的碳碳双键可知反应①为共轭二烯烃的1,4 加成反应,则A为CH2=CHCH=CH2,B项错误;有机化合物A中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;反应③为醇分子内脱水生成醚的反应,属于取代反应,D项错误。
A.丙醛和一溴甲烷 B.丙酮和一溴乙烷
C.丙酮和一溴甲烷 D.丙醛和一溴乙烷
A
11.根据下列实验操作和现象不能得出相应结论的是(　　)
D
选项 实验操作和现象 结论
A 苯的同系物X中滴加酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色不褪去 X中与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子
B 有机物Y中加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀 有机物Y中含有—CHO
C 苯酚浊液中滴加NaOH溶液,浊液变澄清 苯酚有酸性
D 卤代烃Z与NaOH水溶液共热后,再直接滴入AgNO3溶液,未产生白色沉淀 卤代烃Z中一定不含氯原子
解析　A项,与苯环直接相连的C原子上没有H原子,苯的同系物不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以苯的同系物X中滴加酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色不褪去,说明X中与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,正确;B项,—CHO能被新制氢氧化铜悬浊液氧化,所以有机物Y中加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀,可知Y中含有—CHO,正确;C项,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠和水,可知苯酚具有酸性,正确;D项,检验卤素离子时,应向反应后的溶液中先加稀硝酸,使溶液呈酸性,再加入硝酸银溶液,错误。
12.得重感冒之后常吃一种抗生素——头孢氨苄,分子式:C16H17N3O4S·H2O,其结构简式如下:
有关说法正确的是(　　)
A.在一定条件下,能发生水解反应生成
氨基酸
B.1 mol该分子最多能与7 mol H2反应
C.该物质能与碳酸钠反应,不能与盐酸反应
D.头孢氨苄易溶于水,能使溴水褪色
A
解析　头孢氨苄含有肽键、氨基、羧基,故能水解生成氨基酸,A正确;H2能与苯环和碳碳双键加成,所以1 mol该分子只能与4 mol氢气反应,B不正确;羧基能与碳酸钠反应,氨基具有碱性,能与盐酸反应,C不正确;分子中碳碳双键能使溴水褪色,但分子中亲水基团不多且烃基相对分子质量较大,所以不易溶于水,D不正确。
13.化合物X是一种用于合成γ 分泌调节剂的药物中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法不正确的是(　　)
A.化合物X分子与氢气完全加成后有两个不对称碳原子
B.化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应
D.化合物X能发生水解反应,一定条件下可水解得到一种α 氨基酸
A
解析　X与H2发生加成反应后的结构中只有1个不对称碳原子,是与氨基相连的碳原子,A不正确;酚羟基和酯基水解消耗2 mol NaOH,酯水解生成的酚羟基消耗
1 mol NaOH,故最多与3 mol NaOH反应,C正确;X水解后可生成α 氨基丙氨酸,D正确。
14.色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质,普遍存在于高等植物中。纯净的色氨酸为白色或微黄色结晶,微溶于水,易溶于盐酸或氢氧化钠,其结构如图所示。下列关于色氨酸的说法不正确的是(　　)
A.色氨酸的分子式为C11H12N2O2
B.色氨酸能发生取代、加成、加聚、中和反应
C.色氨酸微溶于水,而易溶于酸或碱溶液是因为
其与酸、碱都能反应生成盐
D.将色氨酸与甘氨酸(H2NCH2COOH)混合,在一定条件下最多可形成三种二肽
D
解析　色氨酸的分子式为C11H12N2O2,故A正确;色氨酸中含有碳碳双键、氨基、羧基和苯环,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应、还原反应、酯化反应、中和反应,故B正确;色氨酸分子中含有一个氨基、一个亚氨基、一个羧基,甘氨酸中含有一个羧基和一个氨基,色氨酸自身能形成两种二肽、甘氨酸自身能形成一种二肽,色氨酸与甘氨酸能形成三种二肽,所以一共能形成六种二肽,故D错误。
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)(1)现有下列几组物质,请将其对应的字母按要求填入空格内:
AD
EF
BC
(2)现有下列物质,请将其对应的字母按要求填入空格内:
A.淀粉 B.葡萄糖
C.蛋白质(含有苯环) D.油脂
①遇I2变蓝的是　　　　。
②遇浓HNO3呈黄色的是　　　　。
③能发生皂化反应制取肥皂的是　　　　。
④加热条件下能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是　　　　。
A
C
D
B
16.(14分)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　;F的结构简式为
　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)反应②中另加的试剂是　　　　　　　　　　; 反应⑤的一般条件是
　　　　　　　　　　　　。
CH3—CH2—C(CH3)=CH2
氢氧化钠水溶液
浓硫酸,加热
(3)反应③的化学方程式为
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是　　　　(填编号)。
②⑥⑦
17.(12分)熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体,合成路线如下图所示。
醚键、羟基
酯化(取代)反应
是
18.(18分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)酮洛芬的分子式为　　　　　　　　。
(2)化合物D中含氧官能团的名称为　　　　　　　　。
(3)由B→C的反应类型是　　　　　　　　。
(4)写出C→D的反应方程式:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)A的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有　　　　种。
Ⅰ.属于芳香族化合物 Ⅱ.含有酯基
C16H14O3
酮羰基
取代反应
6

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