资源简介

章末测评验收卷(三)
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分;每小题只有一个选项符合题意)
1.(2024·盐城期中)下列说法正确的是 (　　)
羟基的电子式:︰︰H
2,4,6 三硝基甲苯的结构简式:
CCl4分子的空间填充模型:
乙醚的分子式:C4H10O
2.(2024·徐州期中)在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 (　　)
CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHBrCH2Br
Mg(OH)2MgCl2(aq)Mg
C6H5OHC6H5ONa(aq)Na2CO3(aq)
3.两种烯烃CH2CH2和RCHCHR,用它们做单体进行聚合时,产物中是下列物质中的 (　　)
4.下列高分子材料制备方法正确的是 (　　)
聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备
聚四氟乙烯(?CF2—CF2?)由四氟乙烯经加聚反应制备
尼龙-66()由己胺和己酸经缩聚反应制备
聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备
5.一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是 (　　)
选项 物质转化 试剂
C2H5Br→CH2CH2 NaOH的乙醇溶液
C2H5OH→CH3COOH K2Cr2O7酸性溶液
→ 浓硫酸和浓硝 酸的混合溶液
CH2CH—CH3→ CH2CH—CH2Br 溴的四氯化碳溶液
6.某天然有机物M具有抗肿瘤生物活性的作用,其结构如图所示,下列有关M的说法正确的是 (　　)
含3种官能团
分子中至少有11个碳原子一定共面
能发生氧化、取代、加成、消去反应
遇FeCl3溶液会发生显色反应
7.下列各组物质,最适宜使用红外光谱法进行区分的是 (　　)
2 甲基戊烷、3 甲基戊烷
1 丙醇、1 丁醇
苯、甲苯
1 丁醇、1 溴丁烷
8.Nomex纤维是一种新型的阻燃性纤维,它可由间苯二甲酸和间苯二胺()在一定条件下以等物质的量缩聚而成,则Nomex的结构简式为 (　　)
9.(2023·淮安期中)用如下装置制备乙烯,下列说法不正确的是 (　　)
为防止暴沸,烧瓶中应放入几片碎瓷片
浓硫酸在实验中的作用是催化剂和脱水剂
为保证产物的顺利生成,温度应保持在150 ℃
装置a可以除去SO2、CO2并溶解挥发出的乙醇
10.一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料,其结构片段如图所示。下列关于该高分子的说法正确的是 (　　)
该高分子是一种易溶于水的物质
该高分子可由甲醛、对甲基苯酚缩合生成
该高分子的结构简式为
该高分子在碱性条件下可发生水解反应
11.分子式为C4H8O3的有机物A具有如下性质:①在浓硫酸作用下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸作用下,A能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是 (　　)
A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH
A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH
A转化为B的反应属于取代反应
B与E互为同系物,C与D互为同分异构体
12.PET(,M链节=192 g·mol-1)可用来生产合成纤维或塑料。测某PET样品的端基中羧基的物质的量,计算其平均聚合度:以酚酞作指示剂,用c mol·L-1 NaOH醇溶液滴定m g PET端基中的羧基至终点(现象与水溶液相同),消耗NaOH醇溶液V mL。下列说法不正确的是 (　　)
PET塑料是一种可降解高分子材料
滴定终点时,溶液变为浅红色
合成PET的一种单体是乙醇的同系物
PET的平均聚合度n=(忽略端基的摩尔质量)
13.生物材料衍生物2,5 呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸,与乙二醇合成材料。下列说法正确的是 (　　)
PEF的聚合度为n
PEF不能与氢气发生加成反应
通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量,可得其链节数
聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为
14.氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体,工业上制氯乙烯需要以下反应:①乙炔与氯化氢制氯乙烯;②高温煅烧石灰石;③电解饱和食盐水(2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑);④制乙炔;⑤制乙烯;⑥合成氯化氢;⑦制水煤气;⑧制盐酸;⑨制电石。则制氯乙烯的正确操作顺序是 (　　)
A B
C D
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(10分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%,其余为氧,现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如图甲。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4组峰,其面积之比为1∶2∶2∶3,如图乙。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如图丙。
已知:A分子中只含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试回答下列问题。
(1)(2分)分子中共有　　　　种化学环境不同的氢原子。
(2)(2分)A的分子式为　　　　。
(3)(2分)该物质属于哪一类有机物:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)A的分子中只含一个甲基的依据是　　　　(填字母序号)。
a.A的相对分子质量 b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图 d.A分子的红外光谱图
(5)(2分)A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
16.(20分)有机物A是一种重要的化工原料,以A为主要起始原料,通过下列途径可以合成高分子材料PA及PC。
试回答下列问题
(1)(4分)B的化学名称为　　　　,B到C的反应条件是　　　　。
(2)(4分)E到F的反应类型为　　　　　,高分子材料PA的结构简式为　　　　　。
(3)(2分)由A生成H的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)实验室检验有机物A,可选择下列试剂中的　　　　。
a.盐酸 b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
(5)(4分)E的同分异构体中,既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有　　　　种。其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积之比为6∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为　　　　。
(6)(4分)由B通过三步反应制备1,3 环己二烯的合成路线为　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　。
17.(14分)有机化合物F可作为内燃机的润滑油,聚合物H
用于制备水凝胶,它们的合成路线如图所示:
已知:+(n-1)H2O,
nCH2CH2+nCH2CH—CH3
(1)(2分)D的分子式为C7H6O3,D的化学名称是　　　　　　。红外光谱测定结果显示,E中不含羟基。G→E的反应类型是　　　　　　。
(2)(2分)D→F的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)反应Ⅰ的另一种产物是M,其相对分子质量是60,B、M均能与NaHCO3溶液反应产生CO2。
①M的结构简式是　　　　。
②B→D的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(3分)下列说法正确的是　　　　。
a.B、D中均含有酯基
b.中所有碳原子一定在同一平面上
c.D的同分异构体中能使FeCl3溶液显色的共有11种
(5)(3分)写出由乙烯和甲苯合成的路线:　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(其他试剂任选)。
18.(14分)香草醇酯能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪累积,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性,有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。
已知:①香草醇酯的结构简式为(R为烃基);
②R1CHO+R2CH2CHO
回答下列有关问题:
(1)(1分)B的名称是　　　　。
(2)(2分)C生成D的反应类型是　　　　。
(3)(2分)E的结构简式为　　　　。
(4)(2分)H生成I的第①步反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(4分)I的同分异构体中符合下列条件的有　　　　种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为　　　　。
①含有苯环　②只含一种含氧官能团　③1 mol该有机物可与3 mol NaOH反应
(6)(3分)参照上述合成路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
章末测评验收卷(三)
1.D　[羟基的电子式为·︰H,A错误;2,4,6 三硝基甲苯的结构简式为,B错误;CCl4分子中氯原子半径大于碳原子半径,C错误;乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,则分子式为C4H10O,D正确。]
2.B　[氯代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,A错误;溴在光照条件下发生甲基取代,氯代烃在NaOH水溶液作用下生成醇,B正确;电解熔融状态的MgCl2制取单质Mg,C错误;C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3,D错误。]
3.A　[加聚反应可以分为均聚反应(仅由一种单体发生的加聚反应)和共聚反应(由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应叫共聚反应)。本题中两种烯烃可以发生共聚反应
nCH2CH2+nRCHCHR。]
4.B　[A.聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得,即发生缩聚反应,A错误;B.聚四氟乙烯( CF2—CF2 )是由四氟乙烯(CF2CF2)经加聚反应制备,B正确;C.尼龙 66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得,C错误;D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得,D错误。]
5.D　[C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反应(加热)生成CH2CH2,A正确;C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化为CH3COOH(测酒驾原理),B正确;苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯,C正确;CH2CH—CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br—CHBr—CH3,D错误。]
6.B　[M中含有羟基和酯基2种官能团,A项错误;苯为平面型分子,与苯直接相连的碳原子共平面,则分子中至少有11个碳原子一定共面,B项正确;羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,C项错误;M中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D项错误。]
7.D　[红外光谱法可以用来测定有机物中所含官能团的种类,所以若两种有机物中官能团种类不同,则可以用红外光谱法进行区分。1 丁醇的官能团是—OH,1 溴丁烷的官能团是—Br,所以可以用红外光谱法进行区分,D项正确。]
8.A　[等物质的量的间苯二甲酸和间苯二胺发生缩聚反应,脱水形成酰胺基得到Nomex纤维,注意“间位”,即可快速得到答案。]
9.C　[乙醇的消去反应需在170 ℃左右进行,烧瓶中加入碎瓷片可防止液体暴沸,故A正确;浓硫酸在乙醇消去反应中作催化剂、脱水剂,故B正确;温度应保持在170 ℃,故C错误;乙醇消去反应中会生成碳单质,碳单质与浓硫酸反应生成SO2、CO2,a中NaOH溶液可除去酸性气体,同时能溶解挥发出的乙醇,故D正确。]
10.B　[该高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料,说明该高分子不溶于水,A项不正确;由图可知,该有机物的单体为甲醛和对甲基苯酚,B项正确;该高分子的结构简式为,C项错误;该高分子在碱性条件下不能发生水解反应,D项错误。]
11.B　[由A的分子式C4H8O3和A的性质,可推知A中含有1个—OH和1个—COOH,又由于A能生成分子式为C4H6O2的五元环状化合物,则可推知A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH;A转化为B的反应属于消去反应,B的结构简式为CH2CHCH2COOH;C和D分子中的碳原子数不同,C和D不互为同分异构体,E的结构简式为,B与E的结构不同,但分子式相同,故B与E互为同分异构体。]
12.C　[PET塑料由单体乙二醇、对苯二甲酸发生缩聚反应生成的高分子材料,可发生降解,对自然环境无害,A正确;达到滴定终点,再滴入半(或一)滴NaOH溶液时,溶液呈碱性,酚酞溶液变成浅红色,B正确;PET塑料由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成,乙二醇是二元醇,与一元醇乙醇不是同系物,C错误;m g PET的物质的量n(PET)= mol,达到滴定终点时消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.001cV mol,则n(PET)=n(NaOH),即=0.001cV,所以PET的平均聚合度n=,D正确。]
13.D　[PEF由2,5 呋喃二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成,故PEF的聚合度为2n,A项错误;PEF中含有碳碳双键,能和氢气在一定条件下发生加成反应,B项错误;通过红外光谱法可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息,质谱仪能记录分子离子、碎片离子质荷比,从而得出其相对分子质量,C项错误;聚对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成的,其结构简式为
,D项正确。]
14.C　[制取氯乙烯最好的途径是由乙炔和HCl发生加成反应。因此需要制取乙炔和HCl,而制取HCl又需制取Cl2和H2,需要应用反应③;制乙炔需制CaC2,可利用生石灰和C(碳)反应制取CaC2。因此可知正确的操作为C项。]
15.(1)4　(2)C8H8O2　(3)酯类
(4)bc　(5)
解析　(1)A的核磁共振氢谱显示有4组峰,说明A中有4种氢原子。(2)A分子中C、H、O原子数目之比为N(C)∶N(H)∶N(O)=≈4∶4∶1,则A的实验式为C4H4O;根据质谱图可知A的相对分子质量为136,设A的分子式为(C4H4O)n,则Mr(A)=68n=136,解得n=2,则分子式为C8H8O2。(3)由已知信息可知,A分子中只含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基,由图丙知,还含有CO、C—O—C、C—C、C—H,其中CO、C—O—C可组合为,所以该物质为酯类。(4)A分子中有4种氢原子,且其数目比为1∶2∶2∶3,结合A的分子式为C8H8O2和红外光谱图,又由于—CH3中氢原子数为3。所以只能有一个—CH3,b、c符合题意。(5)根据以上分析可知,A的结构简式为。
16.(1)环己醇　浓硫酸、加热
(2)氧化反应
(3)+
(4)bd
(5)12　
(6)
解析　(1)与氢气发生加成反应生成B,B是,化学名称为环己醇;在浓硫酸、加热的条件下发生醇的消去反应生成。
(2)C6H8O3是的分子中去掉2个H原子,反应类型为氧化反应;与己二胺发生缩聚反应生成高分子材料PA,PA的结构简式为。
(3)与丙酮反应生成和水,化学方程式为+。
(4)A是苯酚,苯酚遇FeCl3溶液显紫色,苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6 三溴苯酚,所以实验室检验苯酚,可选择FeCl3溶液或浓溴水,选bd。(5)能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基、能发生银镜反应说明含有醛基,含有醛基、羧基的同分异构体有—CHO、—COOH在和二种碳链上二元取代,根据定一移二,分别有4+4+3+1=12,共12种。其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积之比为6∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为。(6)由环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯,环己烯与溴发生加成反应生成1,2 二溴环己烷,1,2 二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成1,3 环己二烯:。
17.(1)邻羟基苯甲酸(或2 羟基苯甲酸)　酯化反应(或取代反应)
(2)2+HCHO+H2O
(3)①CH3COOH
②+H2O+CH3COOH
(4)bc
(5)
解析　(1)D的分子式为C7H6O3,根据D→F的转化关系及F的结构简式可知D的结构简式是,名称为2 羟基苯甲酸(或邻羟基苯甲酸)。由G→E的转化关系及G的结构简式可知该反应为酯化反应。(2)根据D、F的结构简式可知,2个D分子与1个甲醛分子发生反应生成F和水,则D→F的化学方程式是2+HCHO+H2O。(3)①由于反应Ⅰ的另一种产物M能与NaHCO3溶液反应产生CO2,则M结构中含有羧基,结合M的相对分子质量可以得出M为乙酸,结构简式是CH3COOH,B为。②在酸性条件下发生水解反应产生邻羟基苯甲酸和乙酸,反应的化学方程式是+H2O+CH3COOH。(4)D是,分子中无酯基,故a项错误;由于乙烯中所有原子均在同一平面上,故中所有碳原子共平面,b项正确;D的同分异构体能使FeCl3溶液显色,说明其结构中含有酚羟基,当苯环上的取代基为—COOH和—OH时,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系,当苯环上的取代基为—OOCH和—OH时,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系,当苯环上的取代基为2个—OH和1个—CHO时,三者在苯环上有6种位置关系,故除D外,符合题意的D的同分异构体有11种,c项正确。
18.(1)乙醛　(2)加成反应(或还原反应)
(3)(CH3)3CCH2CH2CHO
(4)+2NaOH+NaCl+H2O
(5)12　、
(6)
CH3COOCH2CH2CH2CH3
解析　由J的分子式,题目中信息、G制备I的流程可知I为,结合G生成I的条件、逆推可知H为;根据质量守恒可知F的分子式为C7H14O2,结合“已知反应②”可知B为CH3CHO,C为(CH3)3CCHCHCHO;结合C的结构中含有碳碳双键及该反应的条件为“H2”,则D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反应条件可知E为(CH3)3CCH2CH2CHO、F为(CH3)3CCH2CH2COOH,则J为,据此分析解答。(1)根据分析,B为CH3CHO,名称是乙醛;(2)C生成D为(CH3)3CCHCHCHO与氢气发生加成(或还原)反应生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反应类型是加成反应或还原反应;(3)根据分析,E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H为,I为,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生取代反应生成I的第①步反应的化学方程式为+2NaOH+NaCl+H2O;(5)I为,I的同分异构体中含有苯环,只含一种含氧官能团,1 mol该有机物可与3 mol NaOH反应,符合条件的同分异构体是含有3个羟基的酚类有机物,烃基支链分为—CH2CH3和两个—CH3;当苯环上3个羟基相邻()时,乙基在苯环上有两种情况,两个甲基在苯环上也是两种情况;当苯环上3个羟基两个相邻()时,乙基在苯环上有三种情况、两个甲基在苯环上也是三种情况;当苯环上3个羟基相间()时,乙基、两个甲基在苯环上各有一种情况,故符合条件的同分异构体为12种;其中核磁共振氢谱中有四组峰,即有四种不同环境的氢原子,则结构简式为、;(6)以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氢氧化铜氧化乙醛制备乙酸,通过“已知反应②”制备丁醇,然后通过酯化反应制备目标产物,具体流程为
CH3COOCH2CH2CH2CH3(共57张PPT)
章末测评验收卷(三)
(满分：100分)
第 章　有机合成及其应用　合成高分子化合物
3
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分;每小题只有一个选项符合题意)
1.(2024·盐城期中)下列说法正确的是(　　)
D
2.(2024·徐州期中)在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是(　　)
B
解析　氯代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,A错误;溴在光照条件下发生甲基取代,氯代烃在NaOH水溶液作用下生成醇,B正确;电解熔融状态的MgCl2制取单质Mg,C错误;C6H5ONa+CO2+H2O――→C6H5OH+NaHCO3,D错误。
3.两种烯烃CH2=CH2和RCH=HR,用它们做单体进行聚合时,产物中是下列物质中的(　　)
A
4.下列高分子材料制备方法正确的是(　　)
B
5.一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是(　　)
D
解析　C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反应(加热)生成CH2=CH2,A正确;C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化为CH3COOH(测酒驾原理),B正确;苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯,C正确;CH2=CH—CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br—CHBr—CH3,D错误。
6.某天然有机物M具有抗肿瘤生物活性的作用,其结构如图所示,下列有关M的说法正确的是(　　)
A.含3种官能团
B.分子中至少有11个碳原子一定共面
C.能发生氧化、取代、加成、消去反应
D.遇FeCl3溶液会发生显色反应
B
解析　M中含有羟基和酯基2种官能团,A项错误;苯为平面型分子,与苯直接相连的碳原子共平面,则分子中至少有11个碳原子一定共面,B项正确;羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,C项错误;M中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D项错误。
7.下列各组物质,最适宜使用红外光谱法进行区分的是(　　)
A.2 甲基戊烷、3 甲基戊烷
B.1 丙醇、1 丁醇
C.苯、甲苯
D.1 丁醇、1 溴丁烷
解析　红外光谱法可以用来测定有机物中所含官能团的种类,所以若两种有机物中官能团种类不同,则可以用红外光谱法进行区分。1 丁醇的官能团是—OH,1 溴丁烷的官能团是—Br,所以可以用红外光谱法进行区分,D项正确。
D
A
解析　等物质的量的间苯二甲酸和间苯二胺发生缩聚反应,脱水形成酰胺基得到Nomex纤维,注意“间位”,即可快速得到答案。
9.(2023·淮安期中)用如下装置制备乙烯,下列说法不正确的是(　　)
A.为防止暴沸,烧瓶中应放入几片碎瓷片
B.浓硫酸在实验中的作用是催化剂和脱水剂
C.为保证产物的顺利生成,温度应保持在
150 ℃
D.装置a可以除去SO2、CO2并溶解挥发出的乙醇
C
解析　乙醇的消去反应需在170 ℃左右进行,烧瓶中加入碎瓷片可防止液体暴沸,故A正确;浓硫酸在乙醇消去反应中作催化剂、脱水剂,故B正确;温度应保持在170 ℃,故C错误;乙醇消去反应中会生成碳单质,碳单质与浓硫酸反应生成SO2、CO2,a中NaOH溶液可除去酸性气体,同时能溶解挥发出的乙醇,故D正确。
10.一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料,其结构片段如图所示。下列关于该高分子的说法正确的是(　　)
B
11.分子式为C4H8O3的有机物A具有如下性质:①在浓硫酸作用下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸作用下,A能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是(　　)
A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH
B.A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH
C.A转化为B的反应属于取代反应
D.B与E互为同系物,C与D互为同分异构体
B
A.PET塑料是一种可降解高分子材料
B.滴定终点时,溶液变为浅红色
C.合成PET的一种单体是乙醇的同系物
D.PET的平均聚合度n=(忽略端基的摩尔质量)
C
解析　PET塑料由单体乙二醇、对苯二甲酸发生缩聚反应生成的高分子材料,可发生降解,对自然环境无害,A正确;达到滴定终点,再滴入半(或一)滴NaOH溶液时,溶液呈碱性,酚酞溶液变成浅红色,B正确;PET塑料由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成,乙二醇是二元醇,与一元醇乙醇不是同系物,C错误;m g PET的物质的量n(PET)= mol,达到滴定终点时消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.001cV mol,则n(PET)=n(NaOH),即=0.001cV,所以PET的平均聚合度n=,D正确。
D
C
解析　制取氯乙烯最好的途径是由乙炔和HCl发生加成反应。因此需要制取乙炔和HCl,而制取HCl又需制取Cl2和H2,需要应用反应③;制乙炔需制CaC2,可利用生石灰和C(碳)反应制取CaC2。因此可知正确的操作为C项。
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(10分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%,其余为氧,现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如图甲。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4组峰,其面积之比为1∶2∶2∶3,如图乙。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如图丙。
已知:A分子中只含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试回答下列问题。
(1)分子中共有　　　　　种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为　　　　　。
(3)该物质属于哪一类有机物:　　　　　。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是　　　　(填字母序号)。
a.A的相对分子质量 b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图 d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为　　　　　　　　　　。
4
C8H8O2
酯类
bc
16.(20分)有机物A是一种重要的化工原料,以A为主要起始原料,通过下列途径可以合成高分子材料PA及PC。
试回答下列问题
(1)B的化学名称为　　　　　　,B到C的反应条件是　　　　　　　　　。
(2)E到F的反应类型为　　　　　　,高分子材料PA的结构简式为
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)由A生成H的化学方程式为
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
环己醇
浓硫酸、加热
氧化反应
(4)实验室检验有机物A,可选择下列试剂中的　　　　。
a.盐酸 b.FeCl3溶液 c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
(5)E的同分异构体中,既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有　　　　种。其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积之比为6∶1∶1∶1∶1的
物质的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　。
bd
12
(6)由B通过三步反应制备1,3 环己二烯的合成路线为
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
邻羟基苯甲酸(或2 羟基苯甲酸)
酯化反应(或取代反应)
(2)D→F的化学方程式是
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。
(3)反应Ⅰ的另一种产物是M,其相对分子质量是60,B、M均能与NaHCO3溶液反应产生CO2。
①M的结构简式是　　　　　　　　。
②B→D的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
CH3COOH
bc
答案　(5)
18.(14分)香草醇酯能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪累积,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性,有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。
乙醛
加成反应(或还原反应)
(3)E的结构简式为　　　　　　　　　　　　。
(4)H生成I的第①步反应的化学方程式为
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)I的同分异构体中符合下列条件的有　　　　种(不考虑立体异构),其中核磁共
振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　。
①含有苯环　②只含一种含氧官能团　③1 mol该有机物可与3 mol NaOH反应
(CH3)3CCH2CH2CHO
12
(6)参照上述合成路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

展开更多......

收起↑