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第19讲　生物的遗传和变异
第八单元　生物圈中生命的延续和发展
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内容要求
1．DNA是主要的遗传物质。
2．基因是包含遗传信息的DNA片段，随配子由亲代传给子代。
3．基因位于染色体上，人的性别是由性染色体的组成决定的。
4．生物的性状是由基因和环境共同决定的。
5．遗传信息发生改变可以引起生物变异。
6．杂交育种、转基因等技术促进了农业发展。
学业要求
1．能够解释遗传信息在生殖过程中完成了传递，并控制新个体的生长发育。
2．借助图示或模型阐明染色体、DNA和基因的关系。
3．运用结构与功能相适应、生物与环境相适应的观点，阐明基因组成和环境共同决定生物的性状。
4．通过实例分析，认识到杂交育种、转基因技术对人类生产生活具有巨大推动作用。
深化研讨　任务达成
1．识图
任务一　染色体、DNA和基因之间的关系
(1)图中[_]是染色体，包括[2]______和[3]_____。
(2)[_]是主要的遗传物质，具有独特的双螺旋
结构，它含有许多遗传效应的片段，这些片段是____。
1
蛋白质
DNA
3
基因
2．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)每一种生物细胞内染色体的形态和数目一定。 (　)
(2)“种瓜得瓜，种豆得豆”这句话描述了生物的遗传和变异现象。 (　)
(3)一条染色体上含有一个基因。 (　)
(4)所有生物的遗传物质都是DNA。 (　)
(5)染色体在所有细胞中都是成对存在的。 (　)
(6)染色体由蛋白质和DNA组成，是遗传物质的载体。 (　)
√
×
×
×
×
√
考向　染色体、DNA和基因
1．(2024·泰安二模)据图分析，下列说法正确的是(　　)
A．②DNA位于①细胞核内
B．基因是④上具有遗传效应的片段
C．④染色体是遗传信息的载体
D．控制③的基因在人体的细胞中都是成对存在的
√
B　[结合题图可知，②染色体位于①细胞核内，A错误；基因是包含遗传信息(具有遗传效应)的④DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，B正确；②染色体是遗传物质的主要载体，C错误；人体体细胞中染色体、核DNA分子和核基因是成对存在的，而生殖细胞(精子、卵细胞)中的染色体、核DNA分子和核基因是成单存在的，可见，控制③性状的基因在人体的细胞中不一定都是成对存在的，D错误。]
2．(2024·泰山一模)为调查海洋鱼类多样性，科研人员在海水样本中，通过检测脱落下来的鱼体细胞中的DNA，就能大概知道最近有哪些鱼类曾在该海域出没。这项技术被称为“环境DNA”，支持这项技术的理论依据是(　　)
A．各种海洋鱼类的细胞中含有DNA
B．不同种类的鱼携带的遗传信息不同
C．环境中的DNA就是鱼类细胞中的基因
D．鱼类细胞中的染色体是DNA的载体
√
B　[“科研人员在海水样本中，通过检测脱落下来的鱼体细胞中的DNA，就能大概知道最近有哪些鱼类曾在该海域出没”支持这项技术的理论依据是不同种类的鱼携带遗传信息不同。]
1．识图
任务二　基因控制生物的性状
(1)在这项研究中，被转移的基因是________________。
(2)转基因超级鼠的获得，说明__________________。
(3)性状能否直接传给后代？__(填“能”或“否”)。
(4)转基因超级鼠长得大的性状能否在后代中出现？__(填“能”或“否”)。
大鼠生长激素基因
性状是由基因控制的
否
能
2．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)性状就是生物形态结构、生理和行为等特征的统称。 (　)
(2)生物体的许多性状只和基因有关，和环境没有关系。 (　)
(3)生物的性状都是肉眼可以观察到的特征。 (　)
(4)羊的长毛和狗的短毛属于一对相对性状。 (　)
(5)生物体遗传下去的是性状本身，而不是控制性状的基因。 (　)
(6)转基因超级鼠的培育实验，说明基因控制生物的性状。 (　)
√
×
×
×
×
√
考向　基因与性状的关系、相对性状
1．(2024·东平期末)同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态明显不同。下列对该现象解释正确的是(　　)
A．生物的性状有时不受基因的控制
B．生物的性状只受生活环境的影响
C．生物的性状只能受基因的控制
D．生物的性状受基因和环境共同作用
√
D　[同一株水毛茛，遗传物质是相同的，而裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态明显不同，是受到环境的影响，所以说，基因控制性状、环境影响性状，生物的性状表现是基因和环境共同作用的结果，D正确。]
2．(2024·泰山期末)下列属于相对性状的是(　　)
A．猫的白毛和狗的黑毛
B．玉米的黄粒和紫粒
C．山羊的直毛和绵羊的卷毛
D．豌豆的黄色和皱粒
√
B　[狗和猫是两种生物，不是同种生物同一性状的不同表现形式，猫的白毛和狗的黑毛不是相对性状，A错误；玉米的黄粒与紫粒，是同种生物同一性状的不同表现形式，是相对性状，B正确；山羊和绵羊是两种生物，不是同种生物同一性状的不同表现形式，山羊的直毛和绵羊的卷毛不属于相对性状，C错误；豌豆的黄色和皱粒，是同种生物不同性状的表现形式，不属于相对性状，D错误。]
[感悟提升]
(1)生物体本身具有的、能遗传的才是性状，有些性状不能用肉眼直接观察，如人的血型。
(2)生物的相对性状不一定只有两种类型，如菊花的红花、白花和粉红花。
(3)在生物的传宗接代过程中，传下去的不是性状而是控制生物性状的基因。
(4)相对性状是“二同一不同”，即同种生物，同种性状，表现不同。
1．识图
任务三　基因在亲子代间的传递
(1)决定人能卷舌的基因(A)是显性基因，不能卷舌的基因(a)是隐性基因。如图所示，父亲的基因组成是aa，他传递给子代的基因是__；母亲的基因组成是AA，她传递给子代的基因是__。
(2)请推测，由图中受精卵发育成的子代___(填“能”或“不能”)卷舌。
a
A
能
2．识图
(1)果蝇的体细胞中有8条染色体，产生
的精子或卵细胞中有__条染色体。
(2)图中果蝇的长翅与残翅是一对__________，据图判断长翅是_________，判断的依据是_________________________________。
(3)用A、a表示控制长翅、残翅的基因，则图中亲代长翅果蝇的基因组成是____。从理论上推测，子一代中长翅果蝇的基因组成是_________，残翅果蝇所占比例为_____。
4
相对性状
显性性状
亲代果蝇都是长翅，子代出现了残翅
Aa
AA或Aa
25%
3．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)隐性性状是指生物体不能表现出来的性状，显性性状是指能表现出来的性状。 (　)
(2)近亲结婚所生的孩子一定会患遗传病。 (　)
(3)一对夫妇都能卷舌，他们的孩子也一定都能卷舌。 (　)
(4)子代体细胞中的每一对基因，一条来自父方，一条来自母方。 (　)
(5)性状表现相同的个体，它们的基因组成也一定相同。 (　)
×
×
×
√
×
考向　性状的遗传及概率计算
1．(2024·泰安中考)某种山羊分无角和有角两种，无角山羊性情温顺，产肉率高，肉味鲜美，深受人们欢迎。有角、无角是由一对常染色体上的基因(A、a)决定的，纯合无角母羊不能繁育。如图是一对无角山羊繁育的遗传图谱。请分析回答：
(1)在遗传学上，山羊的有角和无角是一对__________；根据图示可以推断__________是隐性性状；子一代个体1、3的基因组成分别为__________。
(2)山羊性别遗传与人相同。已知山羊体细胞中有60条染色体，则子一代个体5产生的生殖细胞中染色体组成为_______________；子一代中个体2与个体3再生一个无角母羊的概率是______。
相对性状
有角
AA、Aa
29＋X或29＋Y
1/4
(3)现有一只无角公羊，若从子二代中选择一只母羊与之交配，保证后代都能正常繁殖且有无角性状的个体，则所选母羊及其基因组成是__________；像这样人们根据自己的需求选择和培育生物品种的过程称为__________。
3、aa　
人工选育
[解析]　(1)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。山羊的有角和无角是一对相对性状。亲代都是无角山羊，子一代中有的有角，有的无角，由此可推断有角是隐性性状，无角是显性性状，且亲代无角山羊的基因组成都是Aa，遗传图解如图所示：
由题意可知，纯合无角母羊不能繁育，因此，子一代个体1的基因组成是AA。子一代个体3的基因组成是AA或Aa，由于子二代3是有角母羊，基因组成是aa，因此，子一代2和3各有一个有角基因a，因此，子一代个体3的基因组成是Aa。(2)山羊性别遗传与人相同，因此，母羊的性染色体组成是XX，公羊的性染色体组成是XY。山羊体细胞中有60条染色体，生殖细胞染色体数量是体细胞的一半，子一代个体5是公羊，因此，子一代个体5产
生的生殖细胞中染色体组成为29＋X或29＋
Y。子一代个体2的基因组成是aa，子一代个
体3的基因组成是Aa，遗传图解如图所示：
可见，子一代中个体2与个体3再生一个无角山羊的概率是1/2。山羊后代是公羊或母羊的概率相等，都是1/2，因此，子一代中个体2与个体3再生一个无角母羊的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)无角公羊的基因组成是AA或Aa，由于纯合无角(AA)母羊不能繁育，要保证后代都能正常繁殖，后代不能出现基因组成为AA的个体，选择的母羊不能有A基因，只能是有角母羊，因此所选母羊及其基因组成是子二代3，基因组成是aa。像这样人们根据自己的需求选择和培育生物品种的过程称为人工选育。
2．(2024·泰安一模)黑色和黄色是拉布拉多犬的两种常见毛色(基因用H、h表示)，研究者对这两种常见的毛色的遗传进行了试验，结果如下表所示，推断亲代甲与丁的基因组成分别为(　　)
√
A．Hh、hh　 B．HH、Hh
C．HH、hh　 D．Hh、Hh
Ⅰ 黑色(甲)×黑色(乙) 3/4黑色，1/4黄色
Ⅱ 黑色(丙)×黄色(丁) 全部黑色
A　[由表可以看出，Ⅰ的两个亲代都是黑色，子代个体中出现了亲代没有的黄色性状，则子代新出现的黄色是隐性性状，亲代的黑色是显性性状，并且两个亲代的基因组成都是杂合体Hh，则Hh×Hh，它们的遗传图解如下：
由此可见，子代黑色占了3/4，黄色占了1/4，亲代甲的基因组成是Hh。Ⅱ的两个亲代一个是黑色，另一个是
黄色，子代全部是黑色，黑色是显性性状，
黄色是隐性性状，丙的基因组成为HH，
丁的基因组成是hh，因此HH×hh，它们的
遗传图解如下：
由此可见，子代全部为黑色，丁的基因组成为hh。由以上分析可以看出，亲代甲与丁的基因组成分别为Hh、hh，故A符合题意，B、C、D不符合题意。]
[感悟提升]
(1)显性性状与隐性性状的判断：“凭空消失”和“无中生有”的性状是隐性性状。如高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代都是高茎，矮茎“凭空消失”；父母都是双眼皮，生了一个单眼皮的孩子，单眼皮“无中生有”。
(2)果皮和胚的基因组成
①果皮(包括豆荚)、种皮分别由子房壁、珠被(母本体细胞)发育而来，基因组成与母本相同。
②胚(由胚轴、胚根、胚芽和子叶组成)由受精卵发育而来，基因组成与其发育成的植株相同。
(3)亲兄弟姐妹属于旁系血亲，而不是直系血亲。
1．识图
任务四　人的性别遗传
(1)图甲代表__性，染色体组成为__________，性染色体为____，其生殖细胞染色体组成为________。
(2)图乙代表__性，染色体组成为__________，性染色体为____，其生殖细胞染色体组成为__________________。
(3)X染色体与Y染色体的差别：__染色体较大，__染色体较小。
女
22对＋XX
XX
22条＋X
男
22对＋XY
XY
22条＋X或22条＋Y
X
Y
2．识图
(1)如果卵细胞与含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成为____，受精卵就发育成___孩。
(2)如果卵细胞与含Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成为____，受精卵就发育成男孩。
(3)含X和含Y的精子与卵细胞结合的机会均等，因此生男生女机会_____。
XX
女
XY
均等
3．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)一对夫妻第一胎生育的是男孩，他们第二胎生育的一定是女孩。 (　)
(2)生男生女是由受精卵含有的性染色体决定的。 (　)
(3)小方的Y染色体来源于祖辈中的爷爷。 (　)
(4)在遗传过程中，母亲的X染色体只遗传给女儿，不遗传给儿子。 (　)
(5)男性产生的精子一定含Y染色体。 (　)
(6)双胞胎的性别一定相同。 (　)
×
×
√
×
×
×
考向　男女染色体的差别及生男生女机会均等
1．(2024·肥城模拟)小鼠的性别决定方式与人类相同，体细胞中具有20对染色体。科学家在Y染色体上发现了决定雄性睾丸发育的基因SRY，将SRY基因转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中(如图甲)，小鼠发育出了睾丸。下列叙述不正确的是(　　)
A．通常情况下，正常小鼠生育的后代，雌雄比例接近1∶1
B．据上述信息可知，图乙的个体不会发育出睾丸
C．图甲个体产生的生殖细胞中，染色体组成是19对＋XX
D．该研究结果表明，小鼠的性别与SRY基因有关
√
C　[小鼠的性别决定方式与人类相同，人类生育男女比例为1∶1，A正确；决定雄性睾丸发育的是基因SRY，已经切除，所以图乙的个体不会长出睾丸，B正确；体细胞中具有20对染色体，生殖细胞应该有20条染色体，即19条＋X，C错误；Y染色体上的决定雄性睾丸发育的基因SRY，转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中(如图甲)，小鼠发育出了睾丸，说明小鼠的性别与SRY基因有关，D正确。]
2．(2024·东平模拟)如图为某人的染色体组成模式图，相关叙述错误的是(　　)
A．据图判断此人为女性
B．X染色体均来自卵细胞
C．肝细胞中有23对染色体
D．生殖细胞染色体为22条＋X
√
B　[据图判断此人为女性，含有的性染色体是XX，A正确；女性的性染色体是XX，一个X染色体来自母亲的卵细胞，一条X染色体来自父亲的精子，B错误；肝细胞属于体细胞，有23对染色体(22对常染色体＋1对性染色体)，C正确；在体细胞中，染色体通常是成对存在，在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中，所以，该女性的生殖细胞中染色体为：22条常染色体＋X，D正确。]
[感悟提升]
(1)性染色体不只存在于生殖细胞，体细胞和生殖细胞都含有常染色体和性染色体，只是数目不同。
(2)生男生女主要取决于哪种类型的精子与卵细胞结合。
(3)Y染色体上的基因一定不会传给女儿，只会传给儿子。
任务五　生物的变异
[答案]　A、B—a　C、D—b
2．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)甜椒种子在太空变异后结出硕大甜椒，这种由环境引起的变异是不可以遗传的。 (　)
(2)变异现象发生在亲代和子代之间，而子代的个体之间不存在变异现象。 (　)
(3)可遗传变异都是有利变异，不可遗传变异都是不利变异。 (　)
(4)单纯由环境引起的变异，如果没有影响到遗传物质，就不会遗传给后代，是不可遗传的变异。 (　)
×
×
×
√
(5)遗传是普遍存在的，而变异只是在某些生物体上出现。 (　)
(6)从大花生中选择一粒饱满粒大的种子种下去，所收获的种子一定也是大的。 (　)
×
×
考向　变异类型的判断及应用
1．(2024·宁阳期末)普通甜椒的种子经过太空漫游后播种，再经过选择，培育出果型大、产量高、品质好的太空椒，这种变异(　　)
A．属于能遗传的变异
B．属于不能遗传的变异
C．没有遗传物质的改变
D．水肥不会影响产量
√
A　[普通甜椒的种子经过太空漫游后播种，再经过选择，培育成太空椒，这种变异是由遗传物质决定的变异，DNA的结构发生了改变，是可遗传的变异。]
2．(2024·泰安三模)生物的遗传和变异普遍存在。下列有关叙述正确的是(　　)
A．杂交水稻的培育利用了可遗传的变异
B．利于人类生产生活的变异就是有利变异
C．出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐性性状
D．人类生男生女是由卵巢产生的卵细胞中含有的性染色体决定的
√
A　[利用杂交的方法培育新品种是利用了可遗传的变异，A正确；按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异，有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的，B错误；具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状叫显性性状，没有表现出来的性状叫隐性性状，C错误；女性的性染色体组成是XX，男性的性染色体组成是XY，生男生女取决于卵细胞与哪种类型的精子结合，D错误。]
[感悟提升]
(1)遗传和变异在生物界中普遍存在。
(2)区分可遗传的变异和不可遗传的变异的依据是遗传物质是否发生改变。
(3)生物的性状是基因和环境共同作用的结果。
一、单项选择题
1．(2024·泰安二模)图甲是正常男性的染色体排序图，图乙是染色体结构示意图，下列说法正确的是(　　)
A．正常男性精子中染色体组成有X和Y两种类型
B．①表示蛋白质，是染色体的重要组成成分
C．②表示DNA，是主要遗传物质
D．每一个生物体细胞内的染色体形态和数目是一定的
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
9
√
15分钟练　当堂达标
D　[男性体细胞的性染色体组成是XY，可产生含X染色体或Y染色体的两种类型的精子，因此正常男性精子中性染色体组成有X或Y两种类型，A错误；③染色体主要是由①DNA和②蛋白质组成，因此②表示蛋白质，是染色体的重要组成成分，B错误；①表示DNA，是主要的遗传物质，C错误；每一个生物的体细胞中，染色体的形态和数目都是一定的，D正确。]
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
9
2．(2022·泰安中考)下列关于生物生殖发育与遗传变异的叙述，错误的是(　　)
A．某植物果实中含多粒种子是因为花的子房中含多个胚珠
B．家蚕的发育过程是完全变态，经历卵、幼虫、蛹、成虫四个时期
C．染色体是遗传物质的载体，主要由蛋白质和DNA组成
D．多种因素导致生物性状发生变异，变异都有利于生物适应环境
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
9
√
D　[对于生物自身来说，有的变异有利于生物的生存，有的变异不利于生物的生存，例如：小麦的抗倒伏、抗锈病的变异有利于小麦的生存，而玉米的白化苗则不利于玉米的生存，不利生存的个体就会被淘汰，不能适应环境，D错误。]
1
题号
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9
3．下列关于遗传变异的叙述，错误的是(　　)
A．性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代
B．变异的实质是生殖过程中亲代与子代之间遗传物质发生变化
C．生男生女取决于与卵细胞结合的精子中所含的性染色体
D．同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状
1
题号
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9
√
B　[按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。所以，亲代与子代之间发生了变异，是性状发生改变，但遗传物质可能没有发生变化，B错误。]
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题号
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4．下列有关遗传和变异的叙述，错误的是(　　)
A．基因是包含遗传信息的DNA片段，基因控制生物的性状
B．生物的性状都是通过肉眼可以观察到的特征
C．单纯由环境因素引起的变异是不可遗传的变异
D．禁止近亲结婚的目的是尽量避免人类隐性遗传病的出现
1
题号
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√
B　[生物的性状有的肉眼可以观察到，如形态结构、行为方式等，有的肉眼看不到，如人的ABO血型等，B错误。]
5．(2024·泰安三模)某种疾病是一种常染色体上的显性遗传病(用B、b表示)，一对夫妇，丈夫是正常的，妻子是患者，他们生了一个患有该疾病的女儿，下列相关说法中正确的是(　　)
A．母亲的基因组成一定是BB
B．如果这对夫妇再生一个儿子，一定也是患者
C．因为丈夫的基因组成是bb，所以女儿的基因组成一定是Bb
D．这个女儿的致病基因是她母亲传递的，因此，她的外祖母一定是患者
1
题号
2
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9
√
C　[丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为BB或Bb，其遗传图解如下：
1
题号
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9
1
题号
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3
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9
女儿患病，基因型是Bb，其母亲的基因组成可能为BB或Bb，A错误；由A选项可知，当母亲基因型为Bb时，再生一个孩子可能不患病，因此这对夫妇再生一个儿子，不一定是患者，B错误；因为丈夫的基因组成是bb，其基因b必定会传给女儿，因此女儿的基因组成一定是Bb，C正确；患有该疾病的女儿的致病基因来自母亲，父亲是正常的，母亲的致病基因B位于常染色体上，因此有可能来自外祖父也可能来自外祖母，所以，她的外祖母可能正常，也可能是患者，D错误。]
6．(2024·潍坊中考)镰状细胞贫血是一种遗传病，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，易破裂。研究发现，在氧含量正常的情况下，具有一个镰状细胞贫血基因的人并不表现出该病的症状，具有一对该基因的人才会发病。下列说法错误的是(　　)
A．镰状细胞贫血基因是显性基因，可能控制血红蛋白的合成
B．镰状细胞贫血患者父母正常，再生一个孩子患病的概率是25%
C．通过显微镜观察红细胞的形态可诊断是否为镰状细胞贫血患者
D．通过基因工程将正常基因导入造血干细胞可治疗镰状细胞贫血
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题号
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9
√
A　[“在氧含量正常的情况下，具有一个镰状细胞贫血基因的人并不表现出该病的症状，具有一对该基因的人才会发病”这符合隐性遗传病的特征，即只有当两个相同的隐性基因同时存在时，才会表现出疾病症状。因此，镰状细胞贫血基因应该是隐性基因，而不是显性基因，A错误。]
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题号
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9
7．(2024·聊城中考)圣女果又称小西红柿，具有生津止渴、健胃消食的功效。圣女果的果实有红果和黄果两种，显性、隐性基因分别用A、a表示，科研人员为了研究这两种性状的遗传规律进行了杂交实验(如下表)，下列说法错误的是(　　)
1
题号
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8
9
组别 亲代性状 子代性状
Ⅰ 红果×黄果 全是红果
Ⅱ 红果×红果 既有红果，也有黄果
Ⅲ 红果×黄果 既有红果，也有黄果
A．Ⅱ组子代出现红果和黄果属于可遗传变异
B．根据Ⅰ组和Ⅱ组可以判断红果为显性性状
C．Ⅲ组亲代和子代的红果基因组成都是Aa
D．Ⅲ组子代中黄果占25%
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题号
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D　[红果和黄果属于由遗传物质改变引起的可遗传变异，A正确；Ⅰ组亲代是红果×黄果，子代全是红果，说明红果是显性性状，Ⅱ组亲代是红果×红果，子代中既有红果，也有黄果，说明黄果是隐性性状，B正确；Ⅲ组亲代是红果×黄果，子代既有红果，也有黄果，
√
子代黄果的基因型为aa，两个a来自两个亲本，所以亲代的红果基因型为Aa，子代的红果基因组成也一定是Aa ，遗传图解如图：
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题号
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由遗传图解可知，Ⅲ组子代中黄果占50%，D错误。]
，C正确；
8．(2023·泰安中考)如图是由一对基因(用A、a表示)控制的人的遗传病图解。下列叙述错误的是(　　)
A．个体3、4的基因组成均为Aa
B．个体9的基因组成为AA或Aa
C．个体11是一个患病男孩的几率为1/4
D．个体9、10生第一个孩子患病几率为1/12
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题号
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√
D　[在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，依据3、4、8、9号家庭表现可知，此遗传病为隐性遗传病，个体3和4是杂合体，基因型均为Aa，A正确；在3、4、8、9号家庭中，父母的基因型均为Aa，9号表现正常，则9号的基因型可能为AA或Aa，B正确；在7、8、11号家庭中，1号患病基因型为aa，其中一个a基因传递给了7号，而7号表现为不患病，那么，父母的基因型分别是7号Aa、8号患病aa，则11号患病的概率为1/2，而又因为生男
1
题号
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9
生女的机会均等，个体11是一个患病男孩的几率为1/2×1/2＝1/4，C正确；在5、6、10家庭中，5号个体患病，基因型为aa，其中一个a基因会传递给10号个体，而10号个体不患病，因此10号个体基因型为Aa，结合B选项分析可知，9号个体基因型为1/3AA或2/3Aa，
1
题号
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故个体9、10生第一个孩子的患病概率是2/3×1/4＝1/6，D错误。]
二、非选择题
9．(2023·泰安中考)某农场养殖了金定鸭和康贝尔鸭，金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。某生物学兴趣小组为研究蛋壳颜色的遗传规律，用金定鸭和康贝尔鸭做了系列实验，如下表。请分析回答：
1
题号
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实验组合 第1组 第2组 第3组 第4组
金定鸭(雄)×康贝尔鸭(雌) 金定鸭(雌)×康贝尔鸭(雄) 第1组的子一代自交 第2组的子一代自交子
代产蛋数目及蛋壳颜色 青色(枚) 1 280 1 289 297 313
白色(枚) 0 0 100 105
(1)为什么第1、2组的子一代产出的蛋都是青色的，而没有白色的呢？兴趣小组又进行了第3、4组实验，结果发现子二代产出的蛋中出现白色蛋，并且青色蛋和白色蛋的比例接近_______，这与孟德尔研究的豌豆高茎与矮茎的遗传规律相符。由此推测，蛋壳颜色的青色和白色是一对_________，由一对基因控制，______是显性性状。
1
题号
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3∶1
相对性状
青色
(2)兴趣小组为验证上述推测是否正确，应从表中选择第1组或第2组的__________个体，与蛋壳颜色为__________的个体进行交配，若子代产出的青色蛋和白色蛋的比例接近__________，则证明上述推测正确。若控制蛋壳颜色的基因用A、a表示，第3组实验得到的子代基因组成及比例是______________________。
1
题号
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9
子代青色
白色
1∶1
AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1
[解析]　(1)根据第3、4组实验结果可知，子二代产出的蛋中出现白色蛋，并且青色蛋和白色蛋的比例是“297∶100”和“313∶105”，接近3∶1，这与孟德尔研究的豌豆高茎与矮茎的遗传规律相符。由此推测，蛋壳颜色的青色和白色是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据表格第3组的遗传规律(子一代：青色×青色→子二代出现：白色)，可推知青色是显性性状，白色是隐性性状。
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题号
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(2)若控制蛋壳颜色的基因用A、a表示，则青色是显性性状，基因组成为AA或Aa，白色是隐性性状，基因组成为aa。兴趣小组为验证上述推测是否正确，应从表中选择第1组或第2组的子代青色个体(基因组成含有a，是Aa)，与蛋壳颜色为白色的个体(基因组成是aa)进行交配，若子代产出的青色蛋和白色蛋的比例接近1∶1，则证明上述推测正确。第3组的白色子二代的基因组成是aa，一个a基因来自
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题号
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父方，一个a基因来自母方，因此青色子一代的基因组成为Aa和Aa，遗传图解如下：
1
题号
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9
所以，第3组实验得到的子代基因组成及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。
题号
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√
一、单项选择题(每小题1分，共12分)
1．(2024·泰安一模)果蝇的体细胞中有4对染色体，其性别决定方式与人类相似，则雄性果蝇正常精子的染色体组成是(　　)
A．3条＋X或3条＋Y　 B．3对＋XY
C．4条＋Y　 D．4对＋XX
课时规范训练(19)　生物的遗传和变异
A　[果蝇的体细胞内有4对染色体，雄果蝇体细胞内的染色体组成是3对常染色体＋XY，这些染色体是成对存在的，在生殖细胞的染色体成单存在。雄性果蝇正常的精子的染色体组成为：3条＋X或3条＋Y。]
题号
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题号
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√
2．(2024·泰安二模)下列有关生物遗传和变异的知识叙述，错误的是(　　)
A．克隆羊的实例说明：细胞核控制着生物的发育和遗传
B．染色体是遗传物质的载体，结构主要包括DNA和蛋白质
C．人的血型有A型、B型、AB型、O型四种，不是相对性状
D．基因是包含特定遗传信息的DNA片段，参与控制某些特征
C　[人的血型有A型、B型、O型和AB型，是同一种生物同一性状的不同表现形式，属于相对性状，C错误。]
题号
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1
√
3．(2024·岱岳二模)分析染色体、DNA和基因的关系图，下列相关说法错误的是(　　)
A．①是细胞核，是细胞的控制中心
B．②是DNA，一条染色体有两个DNA分子
C．③是基因，一个DNA分子上有很多个基因
D．每种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的
题号
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1
B　[①细胞核内含有遗传物质，是细胞生命活动的控制中心，是遗传信息库。细胞核控制着生物的发育和遗传，A正确；②是DNA，通常一条染色体有一个DNA分子，B错误；③是基因，基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，一个DNA分子上往往具有很多个基因，C正确；生物体细胞内的染色体数目是特定的，一般是成对的，生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半，所以每种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的，D正确。]
题号
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1
√
4．(2024·岱岳三模)人类对遗传变异的认识越来越深入，现已达到基因水平，下列说法正确的是(　　)
A．基因组成相同的个体，性状表现一定相同
B．人的直发与卷发、长发与短发是两对相对性状
C．“巨型鼠”的诞生说明性状由基因控制
D．近亲结婚后代患有遗传病的可能性一定不会增大
题号
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1
C　[由于存在环境影响的原因，有时基因组成虽然相同，但性状表现不一定相同，A错误；人的直发和卷发是相对性状，而长发和短发是头发的一种生长现象，因此“人的长发和短发”不属于相对性状，B错误；把一种生物大鼠的生长激素基因，用转基因技术转入另一种生物小鼠的基因组中，培育出的转基因“巨型鼠”，这说明生物体的性状是基因控制的，基因控制生物的性状，C正确；血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，D错误。]
题号
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1
√
5．(2024·聊城中考)如图表示人的生殖过程中染色体的变化，下列说法错误的是(　　)
A．子代体细胞的染色体一半来自父方
B．子代细胞的染色体都是成对存在的
C．子代体细胞核中的DNA一半来自父方
D．男孩体细胞的性染色体一半来自父方
B　[在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中，B错误。]
题号
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1
√
6．(2024·烟台中考)大熊猫的性别决定方式与人相同，其体细胞内有42条染色体，精子的染色体组成是(　　)
A．20条＋X或20条＋Y　
B．41条＋X
C．41条＋Y　
D．20条＋XY
题号
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1
A　[大熊猫的性别决定与人类相似，大熊猫的体细胞中有21对染色体，故雄性大熊猫的染色体组成是20对常染色体＋XY。在形成精子的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子中。因此，在精子中，染色体是体细胞中的一半。所以，精子的染色体组成是20条常染色体＋X或20条常染色体＋Y。]
题号
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1
√
7．(2024·常州中考)下列属于可遗传变异的是(　　)
A．整容手术后的双眼皮 B．接受核辐射后而变异的老鼠
C．经常锻炼后肌肉发达 D．因水肥充足而颗粒饱满的水稻
B　[“整容手术后的双眼皮”“经常锻炼后肌肉发达”“因水肥充足而颗粒饱满的水稻”都是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，不能遗传给后代，因此都属于不可遗传的变异，A、C、D错误；接受核辐射后而变异的老鼠，是由遗传物质改变引起的变异，能遗传给后代，因此属于可遗传的变异，B正确。]
题号
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1
√
8．(2024·无锡中考)下列有关色盲的叙述，错误的是(　　)
A．色盲是一种遗传病 B．色盲基因位于X染色体上
C．色盲基因是隐性基因 D．儿子的色盲基因来自其父亲
D　[儿子的色盲基因来自其母亲。因为男性只有一个X染色体，这个X染色体是母亲提供的，而Y染色体是父亲提供的，但Y染色体上并不携带色盲基因。]
题号
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1
√
9．(2024·宁夏中考)用高茎豌豆作为亲本进行杂交，子代豌豆性状的表现及数量如图所示。如果用A表示显性基因，a表示隐性基因，以下叙述错误的是(　　)
A．高茎与矮茎是一对相对性状
B．亲代高茎豌豆的基因型都是Aa
C．子代矮茎植株的基因型是aa
D．子代高茎植株的基因型都是AA
题号
9
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1
D　[豌豆的高茎与矮茎是同种生物同一性状的不同表现形式，属于相对性状，A正确；由图可知，亲代高茎豌豆的基因型都是Aa，B正确；矮茎是隐性性状，当基因组成是aa时表现隐性性状，故子代矮茎植株的基因型是aa，C正确；子代高茎植株的基因型是AA或Aa，D错误。]
题号
9
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1
√
10．(2024·东平二模)多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父母和弟弟均为多指，理论上，下列推测错误的是(　　)
A．该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm
B．该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm
C．若该年轻女性与正常男性婚配，所生子女一定正常
D．禁止近亲结婚可有效预防多指遗传病的发生
题号
9
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1
D　[由题可知，多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父母和弟弟均为多指，该年轻女性的父母基因组成为Mm×Mm，该年轻女性的手指正常，其基因组成为mm。该年轻女性的父母所生的子代中表现为多指的基因组成有MM和Mm，该女性的弟弟表现为多指，所以该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm，A正确；由分析可知，该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm，B正确；由分析可知，若该年轻女性与正常男性婚配，
题号
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1
只产生一种基因型mm，表现为正常，所以该年轻女性与正常男性婚配所生子女一定正常，C正确；禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，是因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的几率大，由此可知，禁止近亲结婚可有效预防由隐性遗传致病基因引起的遗传病的发生，不能有效预防多指遗传病的发生，因为多指遗传病是由显性基因引起的，D错误。]
题号
9
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1
√
11．(2024·菏泽中考)下图为人类某种遗传病的家族遗传系谱图，基因用D、d表示。据图分析，下列说法正确的是(　　)
A．该遗传病是隐性遗传病
B．5号个体的基因组成是DD或Dd
C．6号和7号再生一个正常男孩的概率是1/4
D．10号的X染色体一定来自1号
题号
9
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1
C　[由图可知，该遗传病是显性遗传病，A错误；5号个体为非患病个体，基因组成是dd，B错误；6号为患病个体，基因组成为Dd，7号为正常，基因组成为dd，6号和7号再生一个正常孩子的概率是1/2，男孩的概率又是1/2，所以再生一个正常男孩的概率是1/4，C正确；10号是男性，体内具有1条X染色体，他的X染色体一定来自6号，而6号是女性，两条X染色体分别来自1号和2号，所以10号的X染色体可能来自1号或2号，D错误。]
题号
9
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1
12．(2024·滨州中考)下列关于超级杂交稻的叙述中，正确的是(　　)
A．培育过程存在对杂交后代的不断选择
B．杂交稻的高产属于不可遗传的变异
C．杂交稻基因的改变是经人工诱导发生的
D．大米主要是水稻种子的子叶
√
题号
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1
A　[杂交水稻是通过不同稻种相互杂交产生的，培育过程存在对杂交后代的不断选择，淘汰低产的水稻保留高产的水稻，A正确；水稻新品种的变异是由于遗传物质的改变引起的，因而能遗传给后代，属于可遗传的变异，B错误；杂交稻基因的改变不是人工诱导发生的，C错误；水稻属于单子叶植物，种子的营养物质储存在胚乳里，因此我们常吃的大米，主要是水稻种子的胚乳，D错误。]
题号
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1
二、非选择题(每空1分，共7分)
13．(7分)(2022·泰安中考)下表是某兴趣小组对甲同学及其家人部分性状的调查结果。请分析回答：
序号 性状(显隐性基因) 相对性状 父亲 母亲 甲同学 兄弟姐妹
1 眼皮类型
(A、a) 双眼皮 √ √ √
单眼皮 √
题号
9
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3
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1
序号 性状
(显隐性基因) 相对性状 父亲 母亲 甲同学 兄弟姐妹
2 有无酒窝(E、e) 有酒窝 √ √
无酒窝 √ √
3 十指交叉方式
(G、g) 左拇指在上 √ √ √
右拇指在上 √
4 习惯用手(H、h) 惯用右手 √ √ √ √
惯用左手
题号
9
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1
(1)人体性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把________传递给子代，在传递过程中______________起到桥梁作用。
(2)根据调查结果，4对相对性状中可以确定显隐性关系的性状是_______________________，针对上述能确定显隐性关系的性状，写出甲同学的基因组成：________________。
基因
精子和卵细胞
眼皮类型、十指交叉方式
aaGG或aaGg
题号
9
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3
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1
(3)甲同学对自己姐姐的习惯用手情况作了说明，姐姐小时候原本是惯用左手，后来父母对其强制纠正，现在惯用右手。(说明：惯用右手为显性性状。)
①如果甲同学的姐姐与惯用左手的男士结婚，所生孩子的习惯用手情况不被强制纠正，孩子是否有可能惯用右手？________(填“可能”或“不可能”)，原因是________________________。
②如果甲同学的姐姐与惯用右手的男士结婚，所生孩子惯用左手的最大概率是____________。
不可能
姐姐和男士均为隐性性状
50%(或1/2)
题号
9
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13
1
[解析]　(1)人类等生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，即基因通过生殖细胞在亲子代之间传递遗传信息。
题号
9
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3
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1
(2)根据调查结果，4对相对性状中可以确定显隐性关系的性状是：第1组眼皮类型(双眼皮是显性性状、单眼皮是隐性性状)和第3组十指交叉方式(左拇指在上是显性性状、右拇指在上是隐性性状)。甲同学是隐性性状单眼皮，故其基因组成是aa。第3组十指交叉方式的遗传图解是：
题号
9
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13
1
所以，甲同学表现为左拇指在上，其基因组成是GG或Gg。(3)①如果甲同学的姐姐(hh)与惯用左手的男士(hh)结婚，所生孩子的基因组成是hh，表现为惯用左手。所以，若孩子习惯用手情况不被强制纠正，则孩子不可能惯用右手，原因是姐姐和男士均为隐性性状。②如果甲同学的姐姐与惯用右手的男士(HH或Hh)结婚。若该男士的基因组成是HH，则他们的孩子都是Hh，表现为惯用右手，惯用左手的概率是0；若该男士的基因组成是Hh，遗传图解如下：
题号
9
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1
则他们的孩子表现为惯用左手的概率是50%。故他们所生孩子惯用左手的最大概率是50%。
微专题(五)　生物的遗传和变异
图示解读 识图技巧：先根据亲子代表现确定性状的显隐性，再写出隐性个体的基因组成，显性个体的基因组成(简写为A—)，最后根据基因在亲子代的传递规律补全显性个体的基因组成，进而写出遗传图解解题。
图示解读 知识储备：在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状；在一对相对性状的遗传过程中，其中一个亲代的性状在子代中没有表现出来，消失的性状为隐性性状。简记为“无中生有，有为隐”“有中生无，无为隐”。
图示 进而判定：1、2是油耳而子代4为干耳，判定干耳为隐性，油耳为显性；4基因组成为aa，1、2为A—，4的aa基因来自两个亲代，推出1、2基因组成均为Aa，进而写出遗传图解解答其他个体的基因组成及概率计算。
图示 进而判定：亲代①②为患病个体，子代③⑥是正常个体，判定正常是隐性，患病是显性；①②基因组成是B—，③⑥基因组成均为bb，子代基因来自两个亲代，推出①、②基因组成均为Bb，进而写出遗传图解解答其他个体的基因组成及概率计算。
1．(2024·泰安二模)已知人类的某种疾病是一种遗传病。控制这一性状的显性基因和隐性基因分别用R和r表示。下面分析正确的是(　　)
A．由图可知该疾病是显性遗传病
B．若Ⅱ-6携带致病基因，则Ⅲ-8
患病的概率是50%
C．Ⅱ-4基因为RR的概率为1/2
D．Ⅱ-4和Ⅱ-6属于直系血亲
1
题号
2
3
4
5
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7
8
√
B　[根据题图的遗传规律(亲代：Ⅰ-1正常×Ⅰ-2正常→子代Ⅱ-5患病)，可推知正常是显性性状(基因组成为RR或Rr)，患病是隐性性状(基因组成为rr)。所以，由图可知该疾病是隐性遗传病，A错误；若Ⅱ-6携带致病基因，基因组成是Rr，与Ⅱ-7患者rr结婚，遗传图解如下：
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
1
题号
2
3
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5
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7
8
可见，Ⅲ-8患病的概率是50%，B正确；患病子代Ⅱ-5的基因组成是rr，一个r基因来自父方，一个r基因来自母方，因此正常亲代Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因组成为Rr和Rr，遗传图解如下：
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
可见，Ⅱ-4基因为RR的概率＝1÷(1＋2)＝1/3，C错误；直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系，包括生出自己的长辈(父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈)，可见，Ⅱ-4和Ⅱ-6不属于直系血亲，属于旁系亲属，D错误。]
1
题号
2
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8
√
2．(2024·泰山二模)如图为白化病的系谱图。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是(　　)
A．据图判断，白化病是一种显性遗传病
B．Ⅱ-6体细胞的基因组成是DD或Dd
C．Ⅱ-5产生的精子染色体组成是22条＋Y
D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康孩子的概率是3/4
D　[根据白化病的遗传图解可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，而Ⅲ-7患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此根据Ⅲ-7个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性遗传病，A错误；Ⅲ-9患病，其基因组成为dd，分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，因此Ⅱ-6体细胞的基因组成为Dd，B错误；在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，Ⅱ-5表示男性，其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条＋X或22条＋Y，C错误；用D、d表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，Ⅲ-7患病，遗传图解如图所示：
1
题号
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7
8
根据遗传图解，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则这个孩子健康的概率是3/4，D正确。]
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
3．(2024·肥城二模)如图为某家族高雪氏病(一种脂代谢紊乱病)的遗传图谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述，正确的是(　　)
1
题号
2
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5
6
7
8
√
A．从遗传图谱可知，高雪氏病是一种显性遗传病
B．Ⅰ-1产生的卵细胞的染色体组成为22条＋X
C．Ⅰ-2基因组成是dd，Ⅱ-4基因组成是DD或Dd
D．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/4
B　[从遗传图谱可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4或Ⅱ-5和Ⅱ-6的后代均出现Ⅱ代没有的性状高雪氏病Ⅲ-7、Ⅲ-9，新出现的性状一定是隐性性状，高雪氏病是一种隐性遗传病，A错误；Ⅰ-1是女性，其产生的生殖细胞卵细胞为体细胞的一半，成对的染色体要分开，因此染色体组成为22条＋X，B正确；Ⅰ-2的基因组成是dd，Ⅱ-4有一个d基因一定来自其父亲Ⅰ-2，Ⅱ-4的基因组成一定是Dd，C错误；Ⅱ-5和Ⅱ-6的后代出现Ⅱ代没有的性状高雪氏病，亲代的基因组成一定都是杂合体Dd，其遗传图解如图：
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
这对夫妻生正常孩子的概率是3/4，且生男生女的概率是均等的，生男孩的概率是1/2，故这对夫妻生正常男孩的概率是：3/4×1/2＝3/8，D错误。]
1
题号
2
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4
5
6
7
8
4．(2022·泰安三模)如图是某家庭遗传病的遗传分析，下列选项不正确的是(　　)
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
√
A．该遗传病为隐性遗传病
B．8个体的X染色体一定通过母亲来自2个体
C．5和6个体再生一个小孩，该小孩可能患病
D．3和4个体再生一个小孩，该小孩患病的可能性为25%
B　[分析题图可知3和4都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该遗传病为隐性遗传病，A正确；8是男孩，性染色体是XY，X染色体来自4，而4的X染色体来自2和1，故8个体的X染色体不一定通过母亲来自2个体，B错误；设定控制该疾病的基因是A和a，6基因为aa，5表现正常，且2一定将一个a基因传递给5，故5的基因为Aa，故5和6个体再生一个小孩，该小孩可能患病，C正确；3、4正常，7儿子患病，患病是隐性性状，7基因型为aa，这对基因，一个来自父，一个来自母，则父母基因型为Aa×Aa，这对夫妇再生一个小孩患病概率为25%，D正确。]
1
题号
2
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4
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6
7
8
5．(2024·宜宾中考)白化病是一种遗传病，下图是小明(9)家族白化病(基因用A、a表示)的系谱图：
1
题号
2
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4
5
6
7
8
√
据图分析，下列叙述错误的是(　　)
A．图中既体现了生物遗传又体现了生物变异的特性
B．图中每代都有患者，说明白化病是显性遗传病
C．3、4、5、6基因组成均为Aa
D．8携带致病基因的概率为2/3
B　[图中3和4正常，生的孩子中7和8分别是患病和正常，既体现了生物的遗传现象，又体现了生物的变异，A正确；3、4正常，却生了一个7白化病的儿子，说明肤色正常是显性性状，白化病是隐性性状，B错误；1正常，基因组成是AA或Aa，2患病，基因组成是aa，2肯定会传给后代5和6一个隐性基因a，5和6表现正常，因此5和6的基因组成都是Aa，3、4正常，生了一个7白化病的儿子，7的基因组成是aa，因此，3、4都有一个隐性基因a，基因组成都是Aa，C正确；3、4的基因组成都是Aa，遗传图解如图：
1
题号
2
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5
6
7
8
可见，8的基因组成是AA或Aa，比例是AA∶Aa＝1∶2，因此，第二代8号携带致病基因的概率为2/3，D正确。]
1
题号
2
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8
6．(2022·东平检测)人的肤色正常和白化是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，如图表示一个家族肤色的遗传情况。下列叙述错误的是(　　)
A．个体1的基因组成是Aa
B．个体7的基因组成是Aa的概率为1/2
C．个体1和个体3的基因组成相同
D．如果个体5和个体6再生一个孩子，肤色可能为白化
1
题号
2
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8
√
B　[个体7基因组成是Aa的概率是2/3，B错误。]
7．(2023·菏泽中考)如图是人类某种遗传病的系谱图，由基因A、a控制。下列说法正确的是(　　)
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
√
A．该病为常染色体显性遗传病
B．3个体的基因组成一定是AA
C．6与7生一个患病孩子的概率为1/8
D．8的性染色体X可来自第一代的1、3、4
D　[通过遗传图可知：该病为常染色体隐性遗传病，A错误；3个体的基因组成是AA或Aa，B错误；由遗传图可知6的基因组成是AA或Aa，7的基因组成是Aa，遗传图解为：
1
题号
2
3
4
5
6
7
8
由此可见，6是Aa的可能性是2/3，他与7生出患病孩子的概率是：2/3×1/2×1/2＝1/6，C错误；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，8是女性，X染色体可来自第一代的1、3、4，D正确。]
8．人的前额V形发际和平直发际是一对相对性状(基因用A、a表示)。下图是某家族前额发际性状的遗传情况。请据图回答：
1
题号
2
3
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6
7
8
(1)根据该家族前额发际性状遗传情况可推断________是显性性状。
(2)控制前额发际性状的一对基因位于体细胞中的一对________上，该结构主要由______________两种物质组成。
(3)8产生的精子含有________基因。在8和9生育的两个孩子中，11控制前额发际性状的基因组成是________。12与父母的前额发际性状不同，这种变异属于________的变异。如果8和9再生育一个孩子，则这个孩子是V形发际女孩的概率是______。
1
题号
2
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7
8
V形发际
染色体
蛋白质和DNA
A或a
AA或Aa
可遗传
3/8
[解析]　(1)8、9是V形发际，生下12是平直发际，则可推断V形发际是显性性状，平直发际是隐性性状。(2)染色体在体细胞内成对存在，基因位于染色体上，因此基因也是成对存在的。染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，由蛋白质和DNA组成。(3)亲本产生生殖细胞时成对的染色体要分开，成对的基因也要分开，8的基因为Aa，则产生的精子含
有A或a基因。8、9是V形发际，
生下11是V形发际、12是平直发
际，遗传图解如图所示：
1
题号
2
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4
5
6
7
8
则11控制前额发际性状的基因组成是AA或Aa。12与父母的前额发际性状不同，这种变异是由遗传物质引起的，属于可遗传的变异。父母基因组成为Aa，再生一个孩子表现为V形发际，该孩子基因组成有两种可能：AA或Aa；这对夫妇生一个V形发际孩子的几率为3/4，又因为生女孩的几率为1/2，则生一个V形发际女孩的可能性为3/4×1/2＝3/8。
1
题号
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7
8第19讲　生物的遗传和变异
任务一　染色体、DNA和基因之间的关系
1．识图
(1)图中[1]是染色体，包括[2]蛋白质和[3]DNA。
(2)[3]是主要的遗传物质，具有独特的双螺旋结构，它含有许多遗传效应的片段，这些片段是基因。
2．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)每一种生物细胞内染色体的形态和数目一定。 (√)
(2)“种瓜得瓜，种豆得豆”这句话描述了生物的遗传和变异现象。 (×)
(3)一条染色体上含有一个基因。 (×)
(4)所有生物的遗传物质都是DNA。 (×)
(5)染色体在所有细胞中都是成对存在的。 (×)
(6)染色体由蛋白质和DNA组成，是遗传物质的载体。 (√)
,染色体、DNA和基因
1．(2024·泰安二模)据图分析，下列说法正确的是(　　)
A．②DNA位于①细胞核内
B．基因是④上具有遗传效应的片段
C．④染色体是遗传信息的载体
D．控制③的基因在人体的细胞中都是成对存在的
B　[结合题图可知，②染色体位于①细胞核内，A错误；基因是包含遗传信息(具有遗传效应)的④DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，B正确；②染色体是遗传物质的主要载体，C错误；人体体细胞中染色体、核DNA分子和核基因是成对存在的，而生殖细胞(精子、卵细胞)中的染色体、核DNA分子和核基因是成单存在的，可见，控制③性状的基因在人体的细胞中不一定都是成对存在的，D错误。]
2．(2024·泰山一模)为调查海洋鱼类多样性，科研人员在海水样本中，通过检测脱落下来的鱼体细胞中的DNA，就能大概知道最近有哪些鱼类曾在该海域出没。这项技术被称为“环境DNA”，支持这项技术的理论依据是(　　)
A．各种海洋鱼类的细胞中含有DNA
B．不同种类的鱼携带的遗传信息不同
C．环境中的DNA就是鱼类细胞中的基因
D．鱼类细胞中的染色体是DNA的载体
B　[“科研人员在海水样本中，通过检测脱落下来的鱼体细胞中的DNA，就能大概知道最近有哪些鱼类曾在该海域出没”支持这项技术的理论依据是不同种类的鱼携带遗传信息不同。]
任务二　基因控制生物的性状
1．识图
(1)在这项研究中，被转移的基因是大鼠生长激素基因。
(2)转基因超级鼠的获得，说明性状是由基因控制的。
(3)性状能否直接传给后代？否(填“能”或“否”)。
(4)转基因超级鼠长得大的性状能否在后代中出现？能(填“能”或“否”)。
2．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)性状就是生物形态结构、生理和行为等特征的统称。 (√)
(2)生物体的许多性状只和基因有关，和环境没有关系。 (×)
(3)生物的性状都是肉眼可以观察到的特征。 (×)
(4)羊的长毛和狗的短毛属于一对相对性状。 (×)
(5)生物体遗传下去的是性状本身，而不是控制性状的基因。 (×)
(6)转基因超级鼠的培育实验，说明基因控制生物的性状。 (√)
,基因与性状的关系、相对性状
1．(2024·东平期末)同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态明显不同。下列对该现象解释正确的是(　　)
A．生物的性状有时不受基因的控制
B．生物的性状只受生活环境的影响
C．生物的性状只能受基因的控制
D．生物的性状受基因和环境共同作用
D　[同一株水毛茛，遗传物质是相同的，而裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态明显不同，是受到环境的影响，所以说，基因控制性状、环境影响性状，生物的性状表现是基因和环境共同作用的结果，D正确。]
2．(2024·泰山期末)下列属于相对性状的是(　　)
A．猫的白毛和狗的黑毛
B．玉米的黄粒和紫粒
C．山羊的直毛和绵羊的卷毛
D．豌豆的黄色和皱粒
B　[狗和猫是两种生物，不是同种生物同一性状的不同表现形式，猫的白毛和狗的黑毛不是相对性状，A错误；玉米的黄粒与紫粒，是同种生物同一性状的不同表现形式，是相对性状，B正确；山羊和绵羊是两种生物，不是同种生物同一性状的不同表现形式，山羊的直毛和绵羊的卷毛不属于相对性状，C错误；豌豆的黄色和皱粒，是同种生物不同性状的表现形式，不属于相对性状，D错误。]
[感悟提升]
(1)生物体本身具有的、能遗传的才是性状，有些性状不能用肉眼直接观察，如人的血型。
(2)生物的相对性状不一定只有两种类型，如菊花的红花、白花和粉红花。
(3)在生物的传宗接代过程中，传下去的不是性状而是控制生物性状的基因。
(4)相对性状是“二同一不同”，即同种生物，同种性状，表现不同。
任务三　基因在亲子代间的传递
1．识图
(1)决定人能卷舌的基因(A)是显性基因，不能卷舌的基因(a)是隐性基因。如图所示，父亲的基因组成是aa，他传递给子代的基因是a；母亲的基因组成是AA，她传递给子代的基因是A。
(2)请推测，由图中受精卵发育成的子代能(填“能”或“不能”)卷舌。
2．识图
(1)果蝇的体细胞中有8条染色体，产生的精子或卵细胞中有4条染色体。
(2)图中果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，据图判断长翅是显性性状，判断的依据是亲代果蝇都是长翅，子代出现了残翅。
(3)用A、a表示控制长翅、残翅的基因，则图中亲代长翅果蝇的基因组成是Aa。从理论上推测，子一代中长翅果蝇的基因组成是AA或Aa，残翅果蝇所占比例为25%。
3．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)隐性性状是指生物体不能表现出来的性状，显性性状是指能表现出来的性状。 (×)
(2)近亲结婚所生的孩子一定会患遗传病。 (×)
(3)一对夫妇都能卷舌，他们的孩子也一定都能卷舌。 (×)
(4)子代体细胞中的每一对基因，一条来自父方，一条来自母方。 (√)
(5)性状表现相同的个体，它们的基因组成也一定相同。 (×)
,性状的遗传及概率计算
1．(2024·泰安中考)某种山羊分无角和有角两种，无角山羊性情温顺，产肉率高，肉味鲜美，深受人们欢迎。有角、无角是由一对常染色体上的基因(A、a)决定的，纯合无角母羊不能繁育。如图是一对无角山羊繁育的遗传图谱。请分析回答：
(1)在遗传学上，山羊的有角和无角是一对__________；根据图示可以推断__________是隐性性状；子一代个体1、3的基因组成分别为__________。
(2)山羊性别遗传与人相同。已知山羊体细胞中有60条染色体，则子一代个体5产生的生殖细胞中染色体组成为__________；子一代中个体2与个体3再生一个无角母羊的概率是__________。
(3)现有一只无角公羊，若从子二代中选择一只母羊与之交配，保证后代都能正常繁殖且有无角性状的个体，则所选母羊及其基因组成是__________；像这样人们根据自己的需求选择和培育生物品种的过程称为__________。
[解析]　(1)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。山羊的有角和无角是一对相对性状。亲代都是无角山羊，子一代中有的有角，有的无角，由此可推断有角是隐性性状，无角是显性性状，且亲代无角山羊的基因组成都是Aa，遗传图解如图所示：
由题意可知，纯合无角母羊不能繁育，因此，子一代个体1的基因组成是AA。子一代个体3的基因组成是AA或Aa，由于子二代3是有角母羊，基因组成是aa，因此，子一代2和3各有一个有角基因a，因此，子一代个体3的基因组成是Aa。(2)山羊性别遗传与人相同，因此，母羊的性染色体组成是XX，公羊的性染色体组成是XY。山羊体细胞中有60条染色体，生殖细胞染色体数量是体细胞的一半，子一代个体5是公羊，因此，子一代个体5产生的生殖细胞中染色体组成为29＋X或29＋Y。子一代个体2的基因组成是aa，子一代个体3的基因组成是Aa，遗传图解如图所示：
可见，子一代中个体2与个体3再生一个无角山羊的概率是1/2。山羊后代是公羊或母羊的概率相等，都是1/2，因此，子一代中个体2与个体3再生一个无角母羊的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)无角公羊的基因组成是AA或Aa，由于纯合无角(AA)母羊不能繁育，要保证后代都能正常繁殖，后代不能出现基因组成为AA的个体，选择的母羊不能有A基因，只能是有角母羊，因此所选母羊及其基因组成是子二代3，基因组成是aa。像这样人们根据自己的需求选择和培育生物品种的过程称为人工选育。
[答案]　(1)相对性状　有角　AA、Aa　(2)29＋X或29＋Y　1/4　(3)3、aa　人工选育
2．(2024·泰安一模)黑色和黄色是拉布拉多犬的两种常见毛色(基因用H、h表示)，研究者对这两种常见的毛色的遗传进行了试验，结果如下表所示，推断亲代甲与丁的基因组成分别为(　　)
Ⅰ 黑色(甲)×黑色(乙) 3/4黑色，1/4黄色
Ⅱ 黑色(丙)×黄色(丁) 全部黑色
A．Hh、hh　 B．HH、Hh
C．HH、hh　 D．Hh、Hh
A　[由表可以看出，Ⅰ的两个亲代都是黑色，子代个体中出现了亲代没有的黄色性状，则子代新出现的黄色是隐性性状，亲代的黑色是显性性状，并且两个亲代的基因组成都是杂合体Hh，则Hh×Hh，它们的遗传图解如下：
由此可见，子代黑色占了3/4，黄色占了1/4，亲代甲的基因组成是Hh。Ⅱ的两个亲代一个是黑色，另一个是黄色，子代全部是黑色，黑色是显性性状，黄色是隐性性状，丙的基因组成为HH，丁的基因组成是hh，因此HH×hh，它们的遗传图解如下：
由此可见，子代全部为黑色，丁的基因组成为hh。由以上分析可以看出，亲代甲与丁的基因组成分别为Hh、hh，故A符合题意，B、C、D不符合题意。]
[感悟提升]
(1)显性性状与隐性性状的判断：“凭空消失”和“无中生有”的性状是隐性性状。如高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代都是高茎，矮茎“凭空消失”；父母都是双眼皮，生了一个单眼皮的孩子，单眼皮“无中生有”。
(2)果皮和胚的基因组成
①果皮(包括豆荚)、种皮分别由子房壁、珠被(母本体细胞)发育而来，基因组成与母本相同。
②胚(由胚轴、胚根、胚芽和子叶组成)由受精卵发育而来，基因组成与其发育成的植株相同。
(3)亲兄弟姐妹属于旁系血亲，而不是直系血亲。
任务四　人的性别遗传
1．识图
(1)图甲代表女性，染色体组成为22对＋XX，性染色体为XX，其生殖细胞染色体组成为22条＋X。
(2)图乙代表男性，染色体组成为22对＋XY，性染色体为XY，其生殖细胞染色体组成为22条＋X或22条＋Y。
(3)X染色体与Y染色体的差别：X染色体较大，Y染色体较小。
2．识图
(1)如果卵细胞与含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成为XX，受精卵就发育成女孩。
(2)如果卵细胞与含Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成为XY，受精卵就发育成男孩。
(3)含X和含Y的精子与卵细胞结合的机会均等，因此生男生女机会均等。
3．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)一对夫妻第一胎生育的是男孩，他们第二胎生育的一定是女孩。 (×)
(2)生男生女是由受精卵含有的性染色体决定的。 (×)
(3)小方的Y染色体来源于祖辈中的爷爷。 (√)
(4)在遗传过程中，母亲的X染色体只遗传给女儿，不遗传给儿子。 (×)
(5)男性产生的精子一定含Y染色体。 (×)
(6)双胞胎的性别一定相同。 (×)
,男女染色体的差别及生男生女机会均等
1．(2024·肥城模拟)小鼠的性别决定方式与人类相同，体细胞中具有20对染色体。科学家在Y染色体上发现了决定雄性睾丸发育的基因SRY，将SRY基因转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中(如图甲)，小鼠发育出了睾丸。下列叙述不正确的是(　　)
A．通常情况下，正常小鼠生育的后代，雌雄比例接近1∶1
B．据上述信息可知，图乙的个体不会发育出睾丸
C．图甲个体产生的生殖细胞中，染色体组成是19对＋XX
D．该研究结果表明，小鼠的性别与SRY基因有关
C　[小鼠的性别决定方式与人类相同，人类生育男女比例为1∶1，A正确；决定雄性睾丸发育的是基因SRY，已经切除，所以图乙的个体不会长出睾丸，B正确；体细胞中具有20对染色体，生殖细胞应该有20条染色体，即19条＋X，C错误；Y染色体上的决定雄性睾丸发育的基因SRY，转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中(如图甲)，小鼠发育出了睾丸，说明小鼠的性别与SRY基因有关，D正确。]
2．(2024·东平模拟)如图为某人的染色体组成模式图，相关叙述错误的是(　　)
A．据图判断此人为女性
B．X染色体均来自卵细胞
C．肝细胞中有23对染色体
D．生殖细胞染色体为22条＋X
B　[据图判断此人为女性，含有的性染色体是XX，A正确；女性的性染色体是XX，一个X染色体来自母亲的卵细胞，一条X染色体来自父亲的精子，B错误；肝细胞属于体细胞，有23对染色体(22对常染色体＋1对性染色体)，C正确；在体细胞中，染色体通常是成对存在，在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中，所以，该女性的生殖细胞中染色体为：22条常染色体＋X，D正确。]
[感悟提升]
(1)性染色体不只存在于生殖细胞，体细胞和生殖细胞都含有常染色体和性染色体，只是数目不同。
(2)生男生女主要取决于哪种类型的精子与卵细胞结合。
(3)Y染色体上的基因一定不会传给女儿，只会传给儿子。
任务五　生物的变异
1．连线(请将左右两侧相关内容用直线连接起来)
　 a．可遗传变异
　 b．不可遗传变异
[答案]　A、B—a　C、D—b
2．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)甜椒种子在太空变异后结出硕大甜椒，这种由环境引起的变异是不可以遗传的。 (×)
(2)变异现象发生在亲代和子代之间，而子代的个体之间不存在变异现象。 (×)
(3)可遗传变异都是有利变异，不可遗传变异都是不利变异。 (×)
(4)单纯由环境引起的变异，如果没有影响到遗传物质，就不会遗传给后代，是不可遗传的变异。 (√)
(5)遗传是普遍存在的，而变异只是在某些生物体上出现。 (×)
(6)从大花生中选择一粒饱满粒大的种子种下去，所收获的种子一定也是大的。 (×)
,变异类型的判断及应用
1．(2024·宁阳期末)普通甜椒的种子经过太空漫游后播种，再经过选择，培育出果型大、产量高、品质好的太空椒，这种变异(　　)
A．属于能遗传的变异
B．属于不能遗传的变异
C．没有遗传物质的改变
D．水肥不会影响产量
A　[普通甜椒的种子经过太空漫游后播种，再经过选择，培育成太空椒，这种变异是由遗传物质决定的变异，DNA的结构发生了改变，是可遗传的变异。]
2．(2024·泰安三模)生物的遗传和变异普遍存在。下列有关叙述正确的是(　　)
A．杂交水稻的培育利用了可遗传的变异
B．利于人类生产生活的变异就是有利变异
C．出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐性性状
D．人类生男生女是由卵巢产生的卵细胞中含有的性染色体决定的
A　[利用杂交的方法培育新品种是利用了可遗传的变异，A正确；按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异，有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的，B错误；具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状叫显性性状，没有表现出来的性状叫隐性性状，C错误；女性的性染色体组成是XX，男性的性染色体组成是XY，生男生女取决于卵细胞与哪种类型的精子结合，D错误。]
[感悟提升]
(1)遗传和变异在生物界中普遍存在。
(2)区分可遗传的变异和不可遗传的变异的依据是遗传物质是否发生改变。
(3)生物的性状是基因和环境共同作用的结果。
一、单项选择题
1．(2024·泰安二模)图甲是正常男性的染色体排序图，图乙是染色体结构示意图，下列说法正确的是(　　)
A．正常男性精子中染色体组成有X和Y两种类型
B．①表示蛋白质，是染色体的重要组成成分
C．②表示DNA，是主要遗传物质
D．每一个生物体细胞内的染色体形态和数目是一定的
D　[男性体细胞的性染色体组成是XY，可产生含X染色体或Y染色体的两种类型的精子，因此正常男性精子中性染色体组成有X或Y两种类型，A错误；③染色体主要是由①DNA和②蛋白质组成，因此②表示蛋白质，是染色体的重要组成成分，B错误；①表示DNA，是主要的遗传物质，C错误；每一个生物的体细胞中，染色体的形态和数目都是一定的，D正确。]
2．(2022·泰安中考)下列关于生物生殖发育与遗传变异的叙述，错误的是(　　)
A．某植物果实中含多粒种子是因为花的子房中含多个胚珠
B．家蚕的发育过程是完全变态，经历卵、幼虫、蛹、成虫四个时期
C．染色体是遗传物质的载体，主要由蛋白质和DNA组成
D．多种因素导致生物性状发生变异，变异都有利于生物适应环境
D　[对于生物自身来说，有的变异有利于生物的生存，有的变异不利于生物的生存，例如：小麦的抗倒伏、抗锈病的变异有利于小麦的生存，而玉米的白化苗则不利于玉米的生存，不利生存的个体就会被淘汰，不能适应环境，D错误。]
3．下列关于遗传变异的叙述，错误的是(　　)
A．性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代
B．变异的实质是生殖过程中亲代与子代之间遗传物质发生变化
C．生男生女取决于与卵细胞结合的精子中所含的性染色体
D．同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状
B　[按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。所以，亲代与子代之间发生了变异，是性状发生改变，但遗传物质可能没有发生变化，B错误。]
4．下列有关遗传和变异的叙述，错误的是(　　)
A．基因是包含遗传信息的DNA片段，基因控制生物的性状
B．生物的性状都是通过肉眼可以观察到的特征
C．单纯由环境因素引起的变异是不可遗传的变异
D．禁止近亲结婚的目的是尽量避免人类隐性遗传病的出现
B　[生物的性状有的肉眼可以观察到，如形态结构、行为方式等，有的肉眼看不到，如人的ABO血型等，B错误。]
5．(2024·泰安三模)某种疾病是一种常染色体上的显性遗传病(用B、b表示)，一对夫妇，丈夫是正常的，妻子是患者，他们生了一个患有该疾病的女儿，下列相关说法中正确的是(　　)
A．母亲的基因组成一定是BB
B．如果这对夫妇再生一个儿子，一定也是患者
C．因为丈夫的基因组成是bb，所以女儿的基因组成一定是Bb
D．这个女儿的致病基因是她母亲传递的，因此，她的外祖母一定是患者
C　[丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为BB或Bb，其遗传图解如下：
女儿患病，基因型是Bb，其母亲的基因组成可能为BB或Bb，A错误；由A选项可知，当母亲基因型为Bb时，再生一个孩子可能不患病，因此这对夫妇再生一个儿子，不一定是患者，B错误；因为丈夫的基因组成是bb，其基因b必定会传给女儿，因此女儿的基因组成一定是Bb，C正确；患有该疾病的女儿的致病基因来自母亲，父亲是正常的，母亲的致病基因B位于常染色体上，因此有可能来自外祖父也可能来自外祖母，所以，她的外祖母可能正常，也可能是患者，D错误。]
6．(2024·潍坊中考)镰状细胞贫血是一种遗传病，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，易破裂。研究发现，在氧含量正常的情况下，具有一个镰状细胞贫血基因的人并不表现出该病的症状，具有一对该基因的人才会发病。下列说法错误的是(　　)
A．镰状细胞贫血基因是显性基因，可能控制血红蛋白的合成
B．镰状细胞贫血患者父母正常，再生一个孩子患病的概率是25%
C．通过显微镜观察红细胞的形态可诊断是否为镰状细胞贫血患者
D．通过基因工程将正常基因导入造血干细胞可治疗镰状细胞贫血
A　[“在氧含量正常的情况下，具有一个镰状细胞贫血基因的人并不表现出该病的症状，具有一对该基因的人才会发病”这符合隐性遗传病的特征，即只有当两个相同的隐性基因同时存在时，才会表现出疾病症状。因此，镰状细胞贫血基因应该是隐性基因，而不是显性基因，A错误。]
7．(2024·聊城中考)圣女果又称小西红柿，具有生津止渴、健胃消食的功效。圣女果的果实有红果和黄果两种，显性、隐性基因分别用A、a表示，科研人员为了研究这两种性状的遗传规律进行了杂交实验(如下表)，下列说法错误的是(　　)
组别 亲代性状 子代性状
Ⅰ 红果×黄果 全是红果
Ⅱ 红果×红果 既有红果，也有黄果
Ⅲ 红果×黄果 既有红果，也有黄果
A．Ⅱ组子代出现红果和黄果属于可遗传变异
B．根据Ⅰ组和Ⅱ组可以判断红果为显性性状
C．Ⅲ组亲代和子代的红果基因组成都是Aa
D．Ⅲ组子代中黄果占25%
D　[红果和黄果属于由遗传物质改变引起的可遗传变异，A正确；Ⅰ组亲代是红果×黄果，子代全是红果，说明红果是显性性状，Ⅱ组亲代是红果×红果，子代中既有红果，也有黄果，说明黄果是隐性性状，B正确；Ⅲ组亲代是红果×黄果，子代既有红果，也有黄果，子代黄果的基因型为aa，两个a来自两个亲本，所以亲代的红果基因型为Aa，子代的红果基因组成也一定是Aa ，遗传图解如图：
，C正确；
由遗传图解可知，Ⅲ组子代中黄果占50%，D错误。]
8．(2023·泰安中考)如图是由一对基因(用A、a表示)控制的人的遗传病图解。下列叙述错误的是(　　)
A．个体3、4的基因组成均为Aa
B．个体9的基因组成为AA或Aa
C．个体11是一个患病男孩的几率为1/4
D．个体9、10生第一个孩子患病几率为1/12
D　[在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，依据3、4、8、9号家庭表现可知，此遗传病为隐性遗传病，个体3和4是杂合体，基因型均为Aa，A正确；在3、4、8、9号家庭中，父母的基因型均为Aa，9号表现正常，则9号的基因型可能为AA或Aa，B正确；在7、8、11号家庭中，1号患病基因型为aa，其中一个a基因传递给了7号，而7号表现为不患病，那么，父母的基因型分别是7号Aa、8号患病aa，则11号患病的概率为1/2，而又因为生男生女的机会均等，个体11是一个患病男孩的几率为1/2×1/2＝1/4，C正确；在5、6、10家庭中，5号个体患病，基因型为aa，其中一个a基因会传递给10号个体，而10号个体不患病，因此10号个体基因型为Aa，结合B选项分析可知，9号个体基因型为1/3AA或2/3Aa，
故个体9、10生第一个孩子的患病概率是2/3×1/4＝1/6，D错误。]
二、非选择题
9．(2023·泰安中考)某农场养殖了金定鸭和康贝尔鸭，金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。某生物学兴趣小组为研究蛋壳颜色的遗传规律，用金定鸭和康贝尔鸭做了系列实验，如下表。请分析回答：
实验组合 第1组 第2组 第3组 第4组
金定鸭(雄)×康贝尔鸭(雌) 金定鸭(雌)×康贝尔鸭(雄) 第1组的子一代自交 第2组的子一代自交子
代产蛋数目及蛋壳颜色 青色(枚) 1 280 1 289 297 313
白色(枚) 0 0 100 105
(1)为什么第1、2组的子一代产出的蛋都是青色的，而没有白色的呢？兴趣小组又进行了第3、4组实验，结果发现子二代产出的蛋中出现白色蛋，并且青色蛋和白色蛋的比例接近__________，这与孟德尔研究的豌豆高茎与矮茎的遗传规律相符。由此推测，蛋壳颜色的青色和白色是一对__________，由一对基因控制，__________是显性性状。
(2)兴趣小组为验证上述推测是否正确，应从表中选择第1组或第2组的__________个体，与蛋壳颜色为__________的个体进行交配，若子代产出的青色蛋和白色蛋的比例接近__________，则证明上述推测正确。若控制蛋壳颜色的基因用A、a表示，第3组实验得到的子代基因组成及比例是______________________。
[解析]　(1)根据第3、4组实验结果可知，子二代产出的蛋中出现白色蛋，并且青色蛋和白色蛋的比例是“297∶100”和“313∶105”，接近3∶1，这与孟德尔研究的豌豆高茎与矮茎的遗传规律相符。由此推测，蛋壳颜色的青色和白色是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据表格第3组的遗传规律(子一代：青色×青色→子二代出现：白色)，可推知青色是显性性状，白色是隐性性状。(2)若控制蛋壳颜色的基因用A、a表示，则青色是显性性状，基因组成为AA或Aa，白色是隐性性状，基因组成为aa。兴趣小组为验证上述推测是否正确，应从表中选择第1组或第2组的子代青色个体(基因组成含有a，是Aa)，与蛋壳颜色为白色的个体(基因组成是aa)进行交配，若子代产出的青色蛋和白色蛋的比例接近1∶1，则证明上述推测正确。第3组的白色子二代的基因组成是aa，一个a基因来自父方，一个a基因来自母方，因此青色子一代的基因组成为Aa和Aa，遗传图解如下：
所以，第3组实验得到的子代基因组成及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。
[答案]　(1)3∶1　相对性状　青色　(2)子代青色　白色　1∶1　AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1
课时规范训练(19)　生物的遗传和变异
一、单项选择题(每小题1分，共12分)
1．(2024·泰安一模)果蝇的体细胞中有4对染色体，其性别决定方式与人类相似，则雄性果蝇正常精子的染色体组成是(　　)
A．3条＋X或3条＋Y　 B．3对＋XY
C．4条＋Y　 D．4对＋XX
A　[果蝇的体细胞内有4对染色体，雄果蝇体细胞内的染色体组成是3对常染色体＋XY，这些染色体是成对存在的，在生殖细胞的染色体成单存在。雄性果蝇正常的精子的染色体组成为：3条＋X或3条＋Y。]
2．(2024·泰安二模)下列有关生物遗传和变异的知识叙述，错误的是(　　)
A．克隆羊的实例说明：细胞核控制着生物的发育和遗传
B．染色体是遗传物质的载体，结构主要包括DNA和蛋白质
C．人的血型有A型、B型、AB型、O型四种，不是相对性状
D．基因是包含特定遗传信息的DNA片段，参与控制某些特征
C　[人的血型有A型、B型、O型和AB型，是同一种生物同一性状的不同表现形式，属于相对性状，C错误。]
3．(2024·岱岳二模)分析染色体、DNA和基因的关系图，下列相关说法错误的是(　　)
A．①是细胞核，是细胞的控制中心
B．②是DNA，一条染色体有两个DNA分子
C．③是基因，一个DNA分子上有很多个基因
D．每种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的
B　[①细胞核内含有遗传物质，是细胞生命活动的控制中心，是遗传信息库。细胞核控制着生物的发育和遗传，A正确；②是DNA，通常一条染色体有一个DNA分子，B错误；③是基因，基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，一个DNA分子上往往具有很多个基因，C正确；生物体细胞内的染色体数目是特定的，一般是成对的，生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半，所以每种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的，D正确。]
4．(2024·岱岳三模)人类对遗传变异的认识越来越深入，现已达到基因水平，下列说法正确的是(　　)
A．基因组成相同的个体，性状表现一定相同
B．人的直发与卷发、长发与短发是两对相对性状
C．“巨型鼠”的诞生说明性状由基因控制
D．近亲结婚后代患有遗传病的可能性一定不会增大
C　[由于存在环境影响的原因，有时基因组成虽然相同，但性状表现不一定相同，A错误；人的直发和卷发是相对性状，而长发和短发是头发的一种生长现象，因此“人的长发和短发”不属于相对性状，B错误；把一种生物大鼠的生长激素基因，用转基因技术转入另一种生物小鼠的基因组中，培育出的转基因“巨型鼠”，这说明生物体的性状是基因控制的，基因控制生物的性状，C正确；血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，D错误。]
5．(2024·聊城中考)如图表示人的生殖过程中染色体的变化，下列说法错误的是(　　)
A．子代体细胞的染色体一半来自父方
B．子代细胞的染色体都是成对存在的
C．子代体细胞核中的DNA一半来自父方
D．男孩体细胞的性染色体一半来自父方
B　[在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中，B错误。]
6．(2024·烟台中考)大熊猫的性别决定方式与人相同，其体细胞内有42条染色体，精子的染色体组成是(　　)
A．20条＋X或20条＋Y　 B．41条＋X
C．41条＋Y　 D．20条＋XY
A　[大熊猫的性别决定与人类相似，大熊猫的体细胞中有21对染色体，故雄性大熊猫的染色体组成是20对常染色体＋XY。在形成精子的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子中。因此，在精子中，染色体是体细胞中的一半。所以，精子的染色体组成是20条常染色体＋X或20条常染色体＋Y。]
7．(2024·常州中考)下列属于可遗传变异的是(　　)
A．整容手术后的双眼皮
B．接受核辐射后而变异的老鼠
C．经常锻炼后肌肉发达
D．因水肥充足而颗粒饱满的水稻
B　[“整容手术后的双眼皮”“经常锻炼后肌肉发达”“因水肥充足而颗粒饱满的水稻”都是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，不能遗传给后代，因此都属于不可遗传的变异，A、C、D错误；接受核辐射后而变异的老鼠，是由遗传物质改变引起的变异，能遗传给后代，因此属于可遗传的变异，B正确。]
8．(2024·无锡中考)下列有关色盲的叙述，错误的是(　　)
A．色盲是一种遗传病
B．色盲基因位于X染色体上
C．色盲基因是隐性基因
D．儿子的色盲基因来自其父亲
D　[儿子的色盲基因来自其母亲。因为男性只有一个X染色体，这个X染色体是母亲提供的，而Y染色体是父亲提供的，但Y染色体上并不携带色盲基因。]
9．(2024·宁夏中考)用高茎豌豆作为亲本进行杂交，子代豌豆性状的表现及数量如图所示。如果用A表示显性基因，a表示隐性基因，以下叙述错误的是(　　)
A．高茎与矮茎是一对相对性状
B．亲代高茎豌豆的基因型都是Aa
C．子代矮茎植株的基因型是aa
D．子代高茎植株的基因型都是AA
D　[豌豆的高茎与矮茎是同种生物同一性状的不同表现形式，属于相对性状，A正确；由图可知，亲代高茎豌豆的基因型都是Aa，B正确；矮茎是隐性性状，当基因组成是aa时表现隐性性状，故子代矮茎植株的基因型是aa，C正确；子代高茎植株的基因型是AA或Aa，D错误。]
10．(2024·东平二模)多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父母和弟弟均为多指，理论上，下列推测错误的是(　　)
A．该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm
B．该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm
C．若该年轻女性与正常男性婚配，所生子女一定正常
D．禁止近亲结婚可有效预防多指遗传病的发生
D　[由题可知，多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父母和弟弟均为多指，该年轻女性的父母基因组成为Mm×Mm，该年轻女性的手指正常，其基因组成为mm。该年轻女性的父母所生的子代中表现为多指的基因组成有MM和Mm，该女性的弟弟表现为多指，所以该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm，A正确；由分析可知，该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm，B正确；由分析可知，若该年轻女性与正常男性婚配，只产生一种基因型mm，表现为正常，所以该年轻女性与正常男性婚配所生子女一定正常，C正确；禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，是因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的几率大，由此可知，禁止近亲结婚可有效预防由隐性遗传致病基因引起的遗传病的发生，不能有效预防多指遗传病的发生，因为多指遗传病是由显性基因引起的，D错误。]
11．(2024·菏泽中考)下图为人类某种遗传病的家族遗传系谱图，基因用D、d表示。据图分析，下列说法正确的是(　　)
A．该遗传病是隐性遗传病
B．5号个体的基因组成是DD或Dd
C．6号和7号再生一个正常男孩的概率是1/4
D．10号的X染色体一定来自1号
C　[由图可知，该遗传病是显性遗传病，A错误；5号个体为非患病个体，基因组成是dd，B错误；6号为患病个体，基因组成为Dd，7号为正常，基因组成为dd，6号和7号再生一个正常孩子的概率是1/2，男孩的概率又是1/2，所以再生一个正常男孩的概率是1/4，C正确；10号是男性，体内具有1条X染色体，他的X染色体一定来自6号，而6号是女性，两条X染色体分别来自1号和2号，所以10号的X染色体可能来自1号或2号，D错误。]
12．(2024·滨州中考)下列关于超级杂交稻的叙述中，正确的是(　　)
A．培育过程存在对杂交后代的不断选择
B．杂交稻的高产属于不可遗传的变异
C．杂交稻基因的改变是经人工诱导发生的
D．大米主要是水稻种子的子叶
A　[杂交水稻是通过不同稻种相互杂交产生的，培育过程存在对杂交后代的不断选择，淘汰低产的水稻保留高产的水稻，A正确；水稻新品种的变异是由于遗传物质的改变引起的，因而能遗传给后代，属于可遗传的变异，B错误；杂交稻基因的改变不是人工诱导发生的，C错误；水稻属于单子叶植物，种子的营养物质储存在胚乳里，因此我们常吃的大米，主要是水稻种子的胚乳，D错误。]
二、非选择题(每空1分，共7分)
13．(7分)(2022·泰安中考)下表是某兴趣小组对甲同学及其家人部分性状的调查结果。请分析回答：
序号 性状(显隐性基因) 相对性状 父亲 母亲 甲同学 兄弟姐妹
1 眼皮类型(A、a) 双眼皮 √ √ √
单眼皮 √
2 有无酒窝(E、e) 有酒窝 √ √
无酒窝 √ √
3 十指交叉方式(G、g) 左拇指在上 √ √ √
右拇指在上 √
4 习惯用手(H、h) 惯用右手 √ √ √ √
惯用左手
(1)人体性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把________传递给子代，在传递过程中______________起到桥梁作用。
(2)根据调查结果，4对相对性状中可以确定显隐性关系的性状是____________________，针对上述能确定显隐性关系的性状，写出甲同学的基因组成：______________。
(3)甲同学对自己姐姐的习惯用手情况作了说明，姐姐小时候原本是惯用左手，后来父母对其强制纠正，现在惯用右手。(说明：惯用右手为显性性状。)
①如果甲同学的姐姐与惯用左手的男士结婚，所生孩子的习惯用手情况不被强制纠正，孩子是否有可能惯用右手？________(填“可能”或“不可能”)，原因是________________________。
②如果甲同学的姐姐与惯用右手的男士结婚，所生孩子惯用左手的最大概率是________。
[解析]　(1)人类等生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，即基因通过生殖细胞在亲子代之间传递遗传信息。(2)根据调查结果，4对相对性状中可以确定显隐性关系的性状是：第1组眼皮类型(双眼皮是显性性状、单眼皮是隐性性状)和第3组十指交叉方式(左拇指在上是显性性状、右拇指在上是隐性性状)。甲同学是隐性性状单眼皮，故其基因组成是aa。第3组十指交叉方式的遗传图解是：
所以，甲同学表现为左拇指在上，其基因组成是GG或Gg。(3)①如果甲同学的姐姐(hh)与惯用左手的男士(hh)结婚，所生孩子的基因组成是hh，表现为惯用左手。所以，若孩子习惯用手情况不被强制纠正，则孩子不可能惯用右手，原因是姐姐和男士均为隐性性状。②如果甲同学的姐姐与惯用右手的男士(HH或Hh)结婚。若该男士的基因组成是HH，则他们的孩子都是Hh，表现为惯用右手，惯用左手的概率是0；若该男士的基因组成是Hh，遗传图解如下：
则他们的孩子表现为惯用左手的概率是50%。故他们所生孩子惯用左手的最大概率是50%。
[答案]　(1)基因　精子和卵细胞　(2)眼皮类型、十指交叉方式　aaGG或aaGg　(3)①不可能　姐姐和男士均为隐性性状　②50%(或1/2)
微专题(五)　生物的遗传和变异
图示解读 识图技巧：先根据亲子代表现确定性状的显隐性，再写出隐性个体的基因组成，显性个体的基因组成(简写为A—)，最后根据基因在亲子代的传递规律补全显性个体的基因组成，进而写出遗传图解解题。 知识储备：在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状；在一对相对性状的遗传过程中，其中一个亲代的性状在子代中没有表现出来，消失的性状为隐性性状。简记为“无中生有，有为隐”“有中生无，无为隐”。
图示 进而判定：1、2是油耳而子代4为干耳，判定干耳为隐性，油耳为显性；4基因组成为aa，1、2为A—，4的aa基因来自两个亲代，推出1、2基因组成均为Aa，进而写出遗传图解解答其他个体的基因组成及概率计算。
进而判定：亲代①②为患病个体，子代③⑥是正常个体，判定正常是隐性，患病是显性；①②基因组成是B—，③⑥基因组成均为bb，子代基因来自两个亲代，推出①、②基因组成均为Bb，进而写出遗传图解解答其他个体的基因组成及概率计算。
1．(2024·泰安二模)已知人类的某种疾病是一种遗传病。控制这一性状的显性基因和隐性基因分别用R和r表示。下面分析正确的是(　　)
A．由图可知该疾病是显性遗传病
B．若Ⅱ-6携带致病基因，则Ⅲ-8患病的概率是50%
C．Ⅱ-4基因为RR的概率为1/2
D．Ⅱ-4和Ⅱ-6属于直系血亲
B　[根据题图的遗传规律(亲代：Ⅰ-1正常×Ⅰ-2正常→子代Ⅱ-5患病)，可推知正常是显性性状(基因组成为RR或Rr)，患病是隐性性状(基因组成为rr)。所以，由图可知该疾病是隐性遗传病，A错误；若Ⅱ-6携带致病基因，基因组成是Rr，与Ⅱ-7患者rr结婚，遗传图解如下：
可见，Ⅲ-8患病的概率是50%，B正确；患病子代Ⅱ-5的基因组成是rr，一个r基因来自父方，一个r基因来自母方，因此正常亲代Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因组成为Rr和Rr，遗传图解如下：
可见，Ⅱ-4基因为RR的概率＝1÷(1＋2)＝1/3，C错误；直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系，包括生出自己的长辈(父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈)，可见，Ⅱ-4和Ⅱ-6不属于直系血亲，属于旁系亲属，D错误。]
2．(2024·泰山二模)如图为白化病的系谱图。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是(　　)
A．据图判断，白化病是一种显性遗传病
B．Ⅱ-6体细胞的基因组成是DD或Dd
C．Ⅱ-5产生的精子染色体组成是22条＋Y
D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康孩子的概率是3/4
D　[根据白化病的遗传图解可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，而Ⅲ-7患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此根据Ⅲ-7个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性遗传病，A错误；Ⅲ-9患病，其基因组成为dd，分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，因此Ⅱ-6体细胞的基因组成为Dd，B错误；在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，Ⅱ-5表示男性，其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条＋X或22条＋Y，C错误；用D、d表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，Ⅲ-7患病，遗传图解如图所示：
根据遗传图解，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则这个孩子健康的概率是3/4，D正确。]
3．(2024·肥城二模)如图为某家族高雪氏病(一种脂代谢紊乱病)的遗传图谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述，正确的是(　　)
A．从遗传图谱可知，高雪氏病是一种显性遗传病
B．Ⅰ-1产生的卵细胞的染色体组成为22条＋X
C．Ⅰ-2基因组成是dd，Ⅱ-4基因组成是DD或Dd
D．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/4
B　[从遗传图谱可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4或Ⅱ-5和Ⅱ-6的后代均出现Ⅱ代没有的性状高雪氏病Ⅲ-7、Ⅲ-9，新出现的性状一定是隐性性状，高雪氏病是一种隐性遗传病，A错误；Ⅰ-1是女性，其产生的生殖细胞卵细胞为体细胞的一半，成对的染色体要分开，因此染色体组成为22条＋X，B正确；Ⅰ-2的基因组成是dd，Ⅱ-4有一个d基因一定来自其父亲Ⅰ-2，Ⅱ-4的基因组成一定是Dd，C错误；Ⅱ-5和Ⅱ-6的后代出现Ⅱ代没有的性状高雪氏病，亲代的基因组成一定都是杂合体Dd，其遗传图解如图：
这对夫妻生正常孩子的概率是3/4，且生男生女的概率是均等的，生男孩的概率是1/2，故这对夫妻生正常男孩的概率是：3/4×1/2＝3/8，D错误。]
4．(2022·泰安三模)如图是某家庭遗传病的遗传分析，下列选项不正确的是(　　)
A．该遗传病为隐性遗传病
B．8个体的X染色体一定通过母亲来自2个体
C．5和6个体再生一个小孩，该小孩可能患病
D．3和4个体再生一个小孩，该小孩患病的可能性为25%
B　[分析题图可知3和4都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该遗传病为隐性遗传病，A正确；8是男孩，性染色体是XY，X染色体来自4，而4的X染色体来自2和1，故8个体的X染色体不一定通过母亲来自2个体，B错误；设定控制该疾病的基因是A和a，6基因为aa，5表现正常，且2一定将一个a基因传递给5，故5的基因为Aa，故5和6个体再生一个小孩，该小孩可能患病，C正确；3、4正常，7儿子患病，患病是隐性性状，7基因型为aa，这对基因，一个来自父，一个来自母，则父母基因型为Aa×Aa，这对夫妇再生一个小孩患病概率为25%，D正确。]
5．(2024·宜宾中考)白化病是一种遗传病，下图是小明(9)家族白化病(基因用A、a表示)的系谱图：
据图分析，下列叙述错误的是(　　)
A．图中既体现了生物遗传又体现了生物变异的特性
B．图中每代都有患者，说明白化病是显性遗传病
C．3、4、5、6基因组成均为Aa
D．8携带致病基因的概率为2/3
B　[图中3和4正常，生的孩子中7和8分别是患病和正常，既体现了生物的遗传现象，又体现了生物的变异，A正确；3、4正常，却生了一个7白化病的儿子，说明肤色正常是显性性状，白化病是隐性性状，B错误；1正常，基因组成是AA或Aa，2患病，基因组成是aa，2肯定会传给后代5和6一个隐性基因a，5和6表现正常，因此5和6的基因组成都是Aa，3、4正常，生了一个7白化病的儿子，7的基因组成是aa，因此，3、4都有一个隐性基因a，基因组成都是Aa，C正确；3、4的基因组成都是Aa，遗传图解如图：
可见，8的基因组成是AA或Aa，比例是AA∶Aa＝1∶2，因此，第二代8号携带致病基因的概率为2/3，D正确。]
6．(2022·东平检测)人的肤色正常和白化是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，如图表示一个家族肤色的遗传情况。下列叙述错误的是(　　)
A．个体1的基因组成是Aa
B．个体7的基因组成是Aa的概率为1/2
C．个体1和个体3的基因组成相同
D．如果个体5和个体6再生一个孩子，肤色可能为白化
B　[个体7基因组成是Aa的概率是2/3，B错误。]
7．(2023·菏泽中考)如图是人类某种遗传病的系谱图，由基因A、a控制。下列说法正确的是(　　)
A．该病为常染色体显性遗传病
B．3个体的基因组成一定是AA
C．6与7生一个患病孩子的概率为1/8
D．8的性染色体X可来自第一代的1、3、4
D　[通过遗传图可知：该病为常染色体隐性遗传病，A错误；3个体的基因组成是AA或Aa，B错误；由遗传图可知6的基因组成是AA或Aa，7的基因组成是Aa，遗传图解为：
由此可见，6是Aa的可能性是2/3，他与7生出患病孩子的概率是：2/3×1/2×1/2＝1/6，C错误；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，8是女性，X染色体可来自第一代的1、3、4，D正确。]
8．人的前额V形发际和平直发际是一对相对性状(基因用A、a表示)。下图是某家族前额发际性状的遗传情况。请据图回答：
(1)根据该家族前额发际性状遗传情况可推断________是显性性状。
(2)控制前额发际性状的一对基因位于体细胞中的一对________上，该结构主要由________两种物质组成。
(3)8产生的精子含有________基因。在8和9生育的两个孩子中，11控制前额发际性状的基因组成是________。12与父母的前额发际性状不同，这种变异属于________的变异。如果8和9再生育一个孩子，则这个孩子是V形发际女孩的概率是________。
[解析]　(1)8、9是V形发际，生下12是平直发际，则可推断V形发际是显性性状，平直发际是隐性性状。(2)染色体在体细胞内成对存在，基因位于染色体上，因此基因也是成对存在的。染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，由蛋白质和DNA组成。(3)亲本产生生殖细胞时成对的染色体要分开，成对的基因也要分开，8的基因为Aa，则产生的精子含有A或a基因。8、9是V形发际，生下11是V形发际、12是平直发际，遗传图解如图所示：
则11控制前额发际性状的基因组成是AA或Aa。12与父母的前额发际性状不同，这种变异是由遗传物质引起的，属于可遗传的变异。父母基因组成为Aa，再生一个孩子表现为V形发际，该孩子基因组成有两种可能：AA或Aa；这对夫妇生一个V形发际孩子的几率为3/4，又因为生女孩的几率为1/2，则生一个V形发际女孩的可能性为3/4×1/2＝3/8。
[答案]　(1)V形发际　(2)染色体　蛋白质和DNA　(3)A或a　AA或Aa　可遗传　3/8
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