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第一节　有机化合物的结构特点
课时2　同分异构现象
第一章　有机化合物的结构特点与研究方法
目
录
Contents
核心突破
举题说法
核心突破
　　　　　　同分异构体的类型
知识一
不是所有的有机物都有同分异构体，比如甲烷、乙烷就没有同分异构体。同分异构现象比较复杂，同分异构体的常见类型主要有以下四种。
1．碳架异构：指的是分子中碳原子的排列顺序不同而产生的同分异构体。如所有烷烃异构都属于碳架异构，比如正丁烷和异丁烷。
2．位置异构：指的是分子中官能团(包括双键、三键或侧链在苯环上)位置不同而产生的同分异构。如：CH2==CHCH2CH3与①_________________、CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。
CH3CH==CHCH3
3．官能团异构：指的是分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。常见的如：碳原子数相同的醇与醚(CH3CH2OH和②_____________)、醛与酮(CH3CH2CHO和CH3COCH3)、羧酸与酯(CH3CH2COOH和③__________________________________)、硝基烷与氨基酸等。
4．立体异构：构造相同，但分子中所含原子或基团在空间的排布不同产生的异构体。可分为顺反异构和对映异构。
CH3OCH3
CH3COOCH3(或HCOOCH2CH3)
(1)同分异构体的分子式相同，因此其相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如CH3CHO和CH3CH2CH3。
(2)同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间，也存在于有机物与无机物之间，如尿素CO(NH2)2(有机物)和NH4CNO(无机物)互为同分异构体。
　　　　　　同分异构体的书写规律
知识二
1．判定类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构，常根据通式判定。再按照碳架异构→位置异构→官能团异构的顺序书写同分异构体。
2．确定碳链：常采用“碳链缩短法”书写。可概括为“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列由对到邻间”。
3．移动位置：一般先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。
4．加氢饱和：碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，最后即得到所有同分异构体的结构简式。
　　　　　　有机化合物分子结构的表示方法
知识三
种　类 表　示　方　法 实　　例
分子式 用元素符号和数字表示物质的分子组成 CH4、C3H6
最简式
(实验式) 表示物质组成的各元素原子的最简整数比 乙烯的最简式为CH2，C6H12O6的最简式为CH2O
电子式 用“·”或“×”表示原子最外层电子的成键情况
结构式 用“—”来表示1个共价键，用“—”(单键)、“===”(双键)或“≡”(三键)将所有原子连接起来 　　　　　　　
种　类 表　示　方　法 实　　例
键线式 ① 保留分子中碳碳键以及碳杂键，碳氢键、碳原子、碳原子上连接的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留
② 每个拐点和终点均表示一个碳原子
可表示为
球棍模型 小球表示原子，短棍表示化学键
空间填充模型 用不同体积的小球表示不同原子
　　　　　　下列说法正确的打“√”，不正确的打“×”。
(1)证明CH4的空间结构是正四面体结构，而不是平面结构：甲烷的二氯取代物(二氯甲烷)的结构只有一种。(　　)
(2)互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等，相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体。(　　)
√
×
举题说法
A．它们互为同分异构体 B．它们互为同系物
C．它们的一氯代物都各有2种 D．正丁烷的沸点高于异丁烷
B
[解析]　正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，它们互为同分异构体，A项正确，B项错误；正丁烷和异丁烷分子中均含有2类氢原子，它们的一氯代物都各有2种，C项正确；异丁烷带有1个支链，所以正丁烷的沸点高于异丁烷，D项正确。
A
(1)它的可能结构有________种。
(2)请写出它可能的结构简式：_____________________________________________　______________________________________________。
4

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