资源简介 阶段重点突破练(三)(分值:65分)一、选择题(本题共12小题,每个小题只有一个选项符合题意。每小题4分,共48分。)1.(2023·沈阳期中)下列化学用语或表述正确的是 ( )Cl的空间结构:平面三角形BF3含有极性键,属于极性分子基态铁原子的价层电子排布式:3d44s2核污染水中含有放射性C14,其原子结构示意图为2.三聚氰胺的结构简式为,下列关于三聚氰胺分子的说法正确的是 ( )所有氮原子均采取sp3杂化一个三聚氰胺分子中共含有15个σ键属于极性分子,故极易溶于水三聚氰胺分子中存在非极性键3.下列说法正确的是 ( )含有非极性键的分子一定是非极性分子非极性分子中一定含有非极性键等分子的空间结构都是对称的,它们都是非极性分子只含有极性键的分子不一定是极性分子4.下列几组微粒互为等电子体的是 ( )①S和P ②NO+和CN- ③CO2和CS2④N2O和CO2 ⑤BF3和SO3仅①②③ 仅④⑤仅①③④ ①②③④⑤5.(2023·湖南师大附中高二联合测评)科学家近期合成了一种配合物,该物质可以在温和条件下活化H2,将N3-转化为N,反应过程如图所示。下列说法错误的是 ( )产物中N原子的杂化轨道类型为sp3N的VSEPR模型为四面体形电负性大小:N>C>Fe键角:N>NH36.(2023·邢台一中高二月考)下列说法错误的是 ( )NH3、H2O、CO2分子中,中心原子孤电子对数最多的是H2O某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol-1)分别为738 kJ/mol、1 451 kJ/mol、7 733 kJ/mol、10 540 kJ/mol、13 630 kJ/mol、17 995 kJ/mol、21 703 kJ/mol,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+NH2—CH2—COOH有机物中,σ键和π键比例为7∶1已知反应N2O4(l)+2N2H4(l)3N2(g)+4H2O(l),若该反应中有4 mol N—H键断裂,则形成的π键数目为3NA7.常温下三氯化氮(NCl3)是一种淡黄色液体,其分子结构呈三角锥形,以下关于NCl3的说法正确的是 ( )分子中N—Cl键是极性键分子中不存在孤电子对NCl3分子是非极性分子因N—Cl键的键能大,它的沸点高8.①PH3的分子空间结构为三角锥形;②BeCl2的分子空间结构为直线形;③CH4的分子空间结构为正四面体形;④CO2为直线形分子;⑤BF3的分子空间结构为平面三角形;⑥NF3的分子空间结构为三角锥形。下面对分子极性的判断正确的是 ( )①⑥为极性分子,②③④⑤为非极性分子只有④为非极性分子,其余为极性分子只有②⑤是极性分子,其余为非极性分子只有①③是非极性分子,其余是极性分子9.(2023·镇江期末)二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,在水中的溶解度约为Cl2的5倍,其水溶液在较高温度与光照下会生成Cl与Cl。ClO2是一种极易爆炸的强氧化性气体,实验室制备ClO2的反应为2NaClO3+SO2+H2SO42ClO2+2NaHSO4下列关于ClO2、Cl、Cl的说法正确的是 ( )ClO2分子是极性分子Cl中含有非极性键Cl的空间构型为平面三角形Cl与Cl的键角相等10.下列模型分别表示C2H2、S8、SF6的结构,下列说法错误的是 ( )32 g S8分子中含有0.125 mol σ键SF6是由极性键构成的非极性分子1 mol C2H2分子中有3 mol σ键和2 mol π键1 mol S8中含有8 mol S—S键11.(2023·重庆八中高二上月考)下列描述中错误的是 ( )BF3和B的中心原子杂化方式不同C和Cl具有相同的空间构型BBr3和SF6的中心原子均不满足8电子构型三氧化硫的三聚分子()中S原子的杂化轨道类型为sp3杂化12.(2023·邢台一中高二月考)下列有关分子空间结构的说法正确的是 ( )HClO、BF3、NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构P4和CCl4都是正四面体形分子且键角都为109°28'分子中键角的大小:BeCl2>SO3> NH3>CCl4BeF2分子中,中心原子Be的价电子对数等于2,其空间结构为直线形,成键电子对数等于2,没有孤电子对二、非选择题(本题共2小题,共17分。)13.(8分)(1)(2分)X射线衍射测定等发现,I3AsF6中存在离子。离子的几何构型为 , 中心原子的杂化类型为 。 (2)(2分)CS2分子中,C原子的杂化轨道类型是 。 (3)(2分)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2, OF2分子结构为 , 其中氧原子的杂化方式为 。 (4)(2分)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为 。 14.(9分)A、B、C、D为四种短周期元素,A元素的原子最外层电子排布式为ms1,B元素的原子价电子排布式为ns2np2,C元素位于第2周期且原子中p轨道与s轨道电子总数相等,D元素原子的M电子层的p轨道中有3个未成对电子。(1)(3分)若A为非金属元素,则A与D形成的简单化合物的分子式为 ,中心原子的杂化类型为 ,分子的空间结构是 。 (2)(3分)若n=2,则B的氢化物B2H4的结构式为 ,B的杂化类型为 ,B2H4分子中含有的键是 (填“σ键”“π键”或“σ键和π键”)。 (3)(3分)C和氢形成的一种阳离子含有10个电子,该离子的价电子对互斥模型为 ,空间结构为 ,中心原子的孤电子对数为 。 阶段重点突破练(三)1.D [Cl中Cl的价电子对数=3+(7+1-2×3)=4,含有一个孤电子对,则离子的空间构型为三角锥形,选项A错误;BF3中含有极性键,但结构对称,正、负电荷的重心重合,属于非极性分子,选项B错误;铁元素在周期表中是26号元素,其原子核外有26个电子,3d、4s能级上电子是其价电子,根据构造原理知其基态原子的价电子排布式为:3d64s2,选项C错误;碳原子结构示意图为,选项D正确。]2.B [三聚氰胺分子中,处于环上的氮原子采取sp2杂化,A选项错误;分子中含有6个N—H键,6个C—N键,3个CN键,双键中有1个σ键,共15个σ键,B选项正确;由三聚氰胺分子的结构知,它是对称结构,为非极性分子,C选项错误;三聚氰胺分子中不存在由同种元素的原子形成的共价键,故不存在非极性键,D选项错误。]3.D [极性分子H2O2中含有非极性键,CO2是非极性分子,但它只含有极性键,A、B项错误,D项正确;H2O分子有对称轴,但其空间结构是不对称的(水分子中正电荷重心与负电荷重心不重合),是极性分子,C项错误。]4.D [等电子体具有两个明显特征:一是原子总数相等,二是价电子总数相等。①~⑤组微粒的原子总数分别相等,其中①S和P的价电子总数均为26,②NO+和CN-的价电子总数均为10,③CO2和CS2的价电子总数均为16,④N2O和CO2的价电子总数均为16,⑤BF3和SO3的价电子总数均为24,故D项正确。]5.D [产物N连接4根键,为sp3杂化,A正确;N与H2O互为等电子体,价电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,B正确;一般而言,金属元素的电负性大部分小于2,非金属元素电负性大部分大于2,C、N属于同一周期,从左到右电负性逐渐增大,Fe为金属元素,电负性最小,即得N>C>Fe,C正确;N与H2O互为等电子体,均存在两对孤对电子,键角相同,键角:H2O6.C [NH3、H2O、CO2的电子式分别为H︰︰H、H︰︰H、︰︰C︰︰,中心原子孤电子对数分别为1、2、0,则中心原子孤电子对数最多的是H2O,A正确;某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol-1)分别为738 kJ/mol、1 451 kJ/mol、7 733 kJ/mol等,I2与I3的能量差最大,则其最外层电子数为2,它与氯气反应时表现+2价,可能生成的阳离子是X2+,B正确;NH2-CH2-COOH有机物中,σ键和π键的个数分别为9和1,则比例为9∶1,C错误;已知反应N2O4(l)+2N2H4(l)3N2(g)+4H2O(l),N2H4分子中含有4个N-H键,N2分子中含有2个π键,若该反应中有4 mol N-H键断裂,则参加反应的N2H4为1 mol,生成N2为1.5 mol,形成的π键数目为1.5×2NA=3NA,D正确。]7.A [NCl3分子中N原子上还有一对孤电子对,结构不对称,为三角锥形,为极性分子。N—Cl键为极性键,键能大说明分子稳定,而物质熔、沸点的高低与共价键的强弱无关。]8.A [①PH3中由于P原子的孤电子对与成键电子对间的排斥作用,使电子不能均匀分布,故PH3为极性分子;②BeCl2的分子空间结构为直线形,键的极性相互抵消,为非极性分子;③CH4的分子空间结构为正四面体形,键的极性相互抵消,为非极性分子;④CO2分子为直线形,键的极性相互抵消,为非极性分子;⑤BF3的分子空间结构为平面三角形,键的极性相互抵消,为非极性分子;⑥NF3中由于N原子的孤电子对与成键电子对间的排斥作用,使电子不能均匀分布,故NF3为极性分子,A正确。]9.A [ClO2易溶于水,在水中的溶解度约为Cl2的5倍,氯气是非极性分子,根据相似相溶原理,ClO2与水分子极性相似,故ClO2为极性分子,A正确;Cl中Cl和O以极性共价键结合,B错误;Cl中心原子Cl有3个σ键,孤电子对数为=1,空间构型为三角锥形,C错误;Cl中心原子Cl的孤电子对数为=2,Cl中心原子Cl的孤电子对数为1,孤电子对之间的斥力>孤电子对与成键电子对之间斥力>成键电子对之间斥力,因此Cl键角>Cl键角,D错误。]10.A [A.1 mol S8中有8 mol σ键,因此32 g S8即0.125 mol S8中含有σ键为8×0.125 mol=1 mol,故说法错误;B.根据SF6的结构式,是由S—F极性键构成,属于对称结构,是非极性分子,故说法正确;C.成键原子之间只能形成1个σ键,三键中有2个π键,因此1 mol乙炔中含有3 mol σ键和2 mol π键,故说法正确;D.根据选项A分析,故说法正确。]11.B [BF3和B的中心原子杂化方式不同,前者形成3个σ键没有孤电子对,是sp2杂化,后者形成4个σ键没有孤电子对,是sp3杂化,故A正确;C和Cl具有不相同的空间构型,前者形成3个σ键没有孤电子对,是平面三角形,后者形成3个σ键有一对孤电子对,是三角锥形,故B错误;BBr3和SF6的中心原子均不满足8电子构型,前者形成3个σ键没有孤电子对,是6电子结构,后者形成6个σ键没有孤电子对,12电子结构,故C正确;三氧化硫的三聚分子()中S原子均形成4个σ键,没有孤电子对,杂化轨道类型为sp3杂化,故D正确。]12.D [NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构,但HClO、BF3分子中的H原子、B原子最外层电子数分别为2、6,不满足8电子稳定结构,A不正确;P4和CCl4都是正四面体形分子,但P4分子中键角为60°,B不正确;BeCl2为直线形结构,SO3呈平面三角形结构,CCl4呈正四面体结构,NH3为三角锥形结构,则分子中键角的大小:BeCl2>SO3>CCl4>NH3,C不正确;BeF2分子的结构式为F-Be-F,中心Be原子的价电子对数为=2,由于中心Be原子最外层的2个电子全部参与成键,没有孤电子对,所以其空间结构为直线形,D正确。]13.(1)V形(或角形) sp3 (2)sp (3)V形(或角形) sp3(4)sp3、sp2解析 (1)离子的价电子对数为=4,由于中心原子只形成2个共价键,故其有2个孤电子对,故其空间结构为V形(或角形),中心原子的杂化类型为sp3。(2)CS2分子中,C原子价电子对数为=2,中心原子没有孤电子对,故其杂化轨道类型是sp。(3)OF2分子的中心原子的价电子对数为=4,中心原子还有2个孤电子对,故其分子的空间结构为V形(或角形),其中氧原子的杂化方式为sp3。(4)CH3COOH中C原子有两种,甲基中的碳原子与相邻原子形成4个共用电子对,没有孤电子对,故其轨道杂化类型为sp3;羧基中的碳原子与氧原子形成双键,还分别与甲基上的碳原子、羟基中的氧原子各形成1个共用电子对,没有孤电子对,故其轨道杂化类型为sp2。14.(1)PH3 sp3杂化 三角锥形(2) sp2杂化 σ键和π键(3)四面体形 三角锥形 1解析 根据已知信息可知,A为第ⅠA族元素,B为第ⅣA族元素,C为O元素,D为P元素。(1)若A为非金属元素,则A为H元素,H与P形成的简单化合物的分子式为PH3,中心原子P的价电子对数为=4,为sp3杂化,分子的空间结构为三角锥形。(2)由n=2可确定B为C元素,C2H4的结构式为,C原子的杂化类型为sp2杂化,分子中含有σ键和π键。(3)O与H形成的含有10个电子的阳离子为H3O+,价电子对数为=4,该离子的价电子对互斥模型为四面体形,空间结构为三角锥形,中心原子有1对孤电子对。(共29张PPT)阶段重点突破练(三)第 章 微粒间相互作用与物质性质2DB解析 三聚氰胺分子中,处于环上的氮原子采取sp2杂化,A选项错误;分子中含有6个N—H键,6个C—N键,3个C===N键,双键中有1个σ键,共15个σ键,B选项正确;由三聚氰胺分子的结构知,它是对称结构,为非极性分子,C选项错误;三聚氰胺分子中不存在由同种元素的原子形成的共价键,故不存在非极性键,D选项错误。D解析 极性分子H2O2中含有非极性键,CO2是非极性分子,但它只含有极性键,A、B项错误,D项正确;H2O分子有对称轴,但其空间结构是不对称的(水分子中正电荷重心与负电荷重心不重合),是极性分子,C项错误。DD6.(2023·邢台一中高二月考)下列说法错误的是( )A.NH3、H2O、CO2分子中,中心原子孤电子对数最多的是H2OB.某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol-1)分别为738 kJ/mol、1 451 kJ/mol、7 733 kJ/mol、10 540 kJ/mol、13 630 kJ/mol、17 995 kJ/mol、21 703 kJ/mol,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+C.NH2—CH2—COOH有机物中,σ键和π键比例为7∶1D.已知反应N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(l),若该反应中有4 mol N—H键断裂,则形成的π键数目为3NAC7.常温下三氯化氮(NCl3)是一种淡黄色液体,其分子结构呈三角锥形,以下关于NCl3的说法正确的是( )A.分子中N—Cl键是极性键 B.分子中不存在孤电子对C.NCl3分子是非极性分子 D.因N—Cl键的键能大,它的沸点高解析 NCl3分子中N原子上还有一对孤电子对,结构不对称,为三角锥形,为极性分子。N—Cl键为极性键,键能大说明分子稳定,而物质熔、沸点的高低与共价键的强弱无关。A8.①PH3的分子空间结构为三角锥形;②BeCl2的分子空间结构为直线形;③CH4的分子空间结构为正四面体形;④CO2为直线形分子;⑤BF3的分子空间结构为平面三角形;⑥NF3的分子空间结构为三角锥形。下面对分子极性的判断正确的是( )A.①⑥为极性分子,②③④⑤为非极性分子B.只有④为非极性分子,其余为极性分子C.只有②⑤是极性分子,其余为非极性分子D.只有①③是非极性分子,其余是极性分子A解析 ①PH3中由于P原子的孤电子对与成键电子对间的排斥作用,使电子不能均匀分布,故PH3为极性分子;②BeCl2的分子空间结构为直线形,键的极性相互抵消,为非极性分子;③CH4的分子空间结构为正四面体形,键的极性相互抵消,为非极性分子;④CO2分子为直线形,键的极性相互抵消,为非极性分子;⑤BF3的分子空间结构为平面三角形,键的极性相互抵消,为非极性分子;⑥NF3中由于N原子的孤电子对与成键电子对间的排斥作用,使电子不能均匀分布,故NF3为极性分子,A正确。A10.下列模型分别表示C2H2、S8、SF6的结构,下列说法错误的是( )AA.32 g S8分子中含有0.125 mol σ键B.SF6是由极性键构成的非极性分子C.1 mol C2H2分子中有3 mol σ键和2 mol π键D.1 mol S8中含有8 mol S—S键解析 A.1 mol S8中有8 mol σ键,因此32 g S8即0.125 mol S8中含有σ键为8×0.125 mol=1 mol,故说法错误;B.根据SF6的结构式,是由S—F极性键构成,属于对称结构,是非极性分子,故说法正确;C.成键原子之间只能形成1个σ键,三键中有2个π键,因此1 mol乙炔中含有3 mol σ键和2 mol π键,故说法正确;D.根据选项A分析,故说法正确。B12.(2023·邢台一中高二月考)下列有关分子空间结构的说法正确的是( )A.HClO、BF3、NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构B.P4和CCl4都是正四面体形分子且键角都为109°28′C.分子中键角的大小:BeCl2>SO3> NH3 >CCl4D.BeF2分子中,中心原子Be的价电子对数等于2,其空间结构为直线形,成键电子对数等于2,没有孤电子对DV形(或角形)sp3(2)CS2分子中,C原子的杂化轨道类型是__________。(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2, OF2分子结构为____________, 其中氧原子的杂化方式为________。spV形(或角形)sp3(4)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为___________________________________。sp3、sp214.A、B、C、D为四种短周期元素,A元素的原子最外层电子排布式为ms1,B元素的原子价电子排布式为ns2np2,C元素位于第2周期且原子中p轨道与s轨道电子总数相等,D元素原子的M电子层的p轨道中有3个未成对电子。(1)若A为非金属元素,则A与D形成的简单化合物的分子式为____________,中心原子的杂化类型为________,分子的空间结构是______________。PH3sp3杂化三角锥形(2)若n=2,则B的氢化物B2H4的结构式为________,B的杂化类型为________,B2H4分子中含有的键是___________(填“σ键”“π键”或“σ键和π键”)。sp2杂化σ键和π键(3)C和氢形成的一种阳离子含有10个电子,该离子的价电子对互斥模型为__________,空间结构为__________,中心原子的孤电子对数为_________。四面体形三角锥形1 展开更多...... 收起↑ 资源列表 阶段重点突破练(三).docx 阶段重点突破练(三).pptx